主治醫(yī)師(職業(yè)衛(wèi)生)-衛(wèi)生毒理學(xué)概述(A1型題 2)_第1頁
主治醫(yī)師(職業(yè)衛(wèi)生)-衛(wèi)生毒理學(xué)概述(A1型題 2)_第2頁
主治醫(yī)師(職業(yè)衛(wèi)生)-衛(wèi)生毒理學(xué)概述(A1型題 2)_第3頁
主治醫(yī)師(職業(yè)衛(wèi)生)-衛(wèi)生毒理學(xué)概述(A1型題 2)_第4頁
主治醫(yī)師(職業(yè)衛(wèi)生)-衛(wèi)生毒理學(xué)概述(A1型題 2)_第5頁
已閱讀5頁,還剩24頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

主治醫(yī)師(職業(yè)衛(wèi)生)-衛(wèi)生毒理學(xué)概述(A1型題2)

1、在遺傳毒理學(xué)試驗中,必須加入代謝活化系統(tǒng)以檢出前致突變物。

下列不屬于代謝活化系統(tǒng)的是

A.哺乳動物細(xì)胞

B.S9

C.純化細(xì)胞色素P450

D.純化谷胱甘肽酶

E.微粒體

2、不是急性毒性替代試驗的是

A.固定劑量法

B.急性毒性分級法

C.上一下移動法

D.階梯法

E.改良寇氏法

3、安全性評價第三階段包括

A.急性毒性試驗和局部試驗

B.亞慢性毒性試驗、生殖與發(fā)育毒性試驗和代謝試驗

C.慢性毒性試驗和致癌試驗

D.蓄積試驗和致突變試驗

E.亞急性毒性試驗

4、安全性評價第二階段包括

A.急性毒性試驗和局部試驗

B.亞慢性毒性試驗、生殖與發(fā)育毒性試驗

C.慢性毒性試驗和致癌試驗

D.蓄積試驗和致突變試驗

E.代謝試驗

5、安全性評價第一階段包括

A.急性毒性試驗和局部試驗

B.亞慢性毒性試驗、生殖與發(fā)育毒性試驗

C.慢性毒性試驗和致癌試驗

D.蓄積試驗和致突變試驗

E.代謝試驗

6、危害認(rèn)定的科學(xué)依據(jù)不包括

A.人群流行病學(xué)調(diào)查資料

B.毒理學(xué)體內(nèi)試驗資料

C.化學(xué)物參考劑量和基準(zhǔn)劑量

D.毒理學(xué)體外試驗資料

E.待評化學(xué)物的資料

7、下列敘述正確的是

A.接觸評定是危險度評價的第三個階段

B.危害認(rèn)定是危險度評價的第一階段,為定量評價階段

C.劑量一反應(yīng)關(guān)系評價是危險度評價的第二階段,也是定量危險度

評價的第二步

D.參考劑量是指與可接受危險度相對應(yīng)的化學(xué)毒物的接觸劑量

E.無閾值化學(xué)毒物的劑量一反應(yīng)關(guān)系評價方法即安全評價法

8、危險度評價過程不包括

A.危害性認(rèn)定

B.劑量-反應(yīng)關(guān)系評價

C.接觸評定

D.危險性判定

E.危險度特征分析

9、動物發(fā)育毒性試驗一般不包括

A.一般生殖毒性試驗

B.致畸試驗

C.圍生期毒性試驗

D.胚體-胎體毒性試驗

E.胚胎細(xì)胞微團(tuán)培養(yǎng)

10、發(fā)育毒性表現(xiàn)不包括

A.致畸作用

B.肋骨或椎骨數(shù)目異常

C.生長遲緩

D,功能不全或死亡

E.胚胎或胎仔死亡

11、大鼠致畸試驗中,給母鼠染毒的時間為

A.孕0?5天

B.孕5?10天

C.孕6?15天

D.孕16?20天

E.孕0?20天

12、器官形成期又稱為

A.致畸敏感期

B.致畸時期

C.原腸胚形成期

D.著床后期

E.硬腭形成期

13、發(fā)育各階段中對致畸物最敏感的時期是

A.著床前期

B.器官形成期

C.胎兒期

D.圍生期

E.出生后的發(fā)育期

14、在實際工作中,常常與慢性毒性試驗結(jié)合的試驗是

A.致癌試驗

B.致畸試驗

C.致突變試驗

D.發(fā)育毒性試驗

E.蓄積試驗

15、不是觀察化學(xué)毒物致癌作用的方法是

A.短期試驗

B.細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗

C.哺乳動物長期致癌試驗

D.人群流行病學(xué)調(diào)查

E.人群試驗

16、下列不屬于非遺傳毒性致癌機制涉及的方向的是

A.細(xì)胞間隙連接通訊

B.信號傳導(dǎo)系統(tǒng)

C.癌基因

D.紡錘絲系統(tǒng)

E.DNA修復(fù)系統(tǒng)

17、下列過程具有可逆性的是

A.致癌作用引發(fā)階段

B.致癌作用促長階段

C.致癌作用進(jìn)展階段

D.腫瘤發(fā)生轉(zhuǎn)移之后

E.以上都是

18、下列為非遺傳毒性致癌物的是

A.烷化劑

B.雌激素

C.芳香胺

D.酒精

E.多環(huán)芳胺

19、下列描述錯誤的是

A.引發(fā)物作用之后,促癌物要經(jīng)過長期、慢性的作用,才能引起腫

B.引發(fā)物單獨作用一般不能引起腫瘤

C.只有促癌物的慢性作用而沒有引發(fā)物的作用也能引起腫瘤

D.引發(fā)產(chǎn)生的作用是不可逆改變,促長在早期階段的改變是不可逆

E.引發(fā)必須發(fā)生在促長之前

20、一生中對致癌物最敏感的時期是

A.著床前期

B.器官形成期

C.胎兒期

D.圍生期

E.出生后的發(fā)育期

21、對人類是可能致癌物是指

A.對人類致癌性證據(jù)有限,對實驗動物致癌性證據(jù)充分

B.對人類致癌性證據(jù)有限,對實驗動物致癌性證據(jù)并不充分

C.對人類致癌性證據(jù)有限,對實驗動物致癌性證據(jù)不充分

D.對人類致癌性證據(jù)不足,對實驗動物致癌性證據(jù)也不充分

E.對人類致癌性證據(jù)充足,對實驗動物致癌性證據(jù)充分

22、判斷化學(xué)物是否為人類致癌物,具有決定意義的是

A.致突變試驗

B.細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗

C.哺乳動物短期致癌試驗

D.哺乳動物長期致癌試驗

E.人群流行病學(xué)調(diào)查

23、目前公認(rèn)的確認(rèn)動物致癌物的方法是

A.小鼠肺腫瘤誘發(fā)試驗

B.小鼠皮膚腫瘤誘發(fā)試驗

C.雌性大鼠乳腺腺誘發(fā)試驗

D.大鼠肝轉(zhuǎn)變灶試驗

E.哺乳動物長期致癌試驗

24、有關(guān)癌基因的敘述,錯誤的是

A.是一類在自然或?qū)嶒灄l件下具有誘發(fā)惡性轉(zhuǎn)化的潛在基因

B.原癌基因發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化后成為癌基因

C.是正常細(xì)胞分裂生長的負(fù)性調(diào)節(jié)因子

D.癌基因的激活表達(dá)是許多腫瘤細(xì)胞發(fā)生發(fā)展的重要步驟

E.癌基因產(chǎn)物的功能可為生長因子、核轉(zhuǎn)錄因子、受體等

25、下列不屬于DNA損傷的修復(fù)過程的是

A.光復(fù)活

B.切除修復(fù)

C.復(fù)制后修復(fù)

D.呼救性修復(fù)(SOS修復(fù))

E.翻譯后修復(fù)

26、以DNA為靶的誘變過程不包括

A.DNA加合物的形成

B.平面大分子嵌入DNA鏈

C.堿基類似物取代

D.對DNA修復(fù)有關(guān)酶的作用

E.DNA構(gòu)象改變

27、下列不是生殖細(xì)胞突變后果的是

A.引起后代遺傳病

B.生殖毒性

C.衰老

D.遺傳負(fù)荷增加

E.早期胚胎死亡

28、下列不是體細(xì)胞突變后果的是

A.動脈硬化

B.癌變

C.老化

D.畸形

E.基因負(fù)荷

29、下列不是檢測致突變的試驗是

A.Arnes試驗

B.微核試驗

C.姐妹染色單體交換試驗

D.大鼠肝轉(zhuǎn)化試驗

E.染色體畸變試驗

30、Ames試驗最常用的實驗方法是

A.共培養(yǎng)法

B.預(yù)培養(yǎng)法

C.平板摻入法

D.點試法

E.突變法

31、Ames試驗使用的測試菌株發(fā)生的突變是

A.絲氨酸缺陷型突變

B.組氨酸缺陷型突變

C.酪氨酸缺陷型突變

D.胱氨酸缺陷型突變

E.谷氨酸缺陷型突變

32、Ames試驗常用的實驗菌株是

A.鼠傷寒沙門菌

B.大腸埃希菌

C.銅綠假單胞菌

D.結(jié)核桿菌

E.真菌

33、小鼠骨髓細(xì)胞微核實驗觀察的細(xì)胞是

A.正常紅細(xì)胞

B.嗜多染紅細(xì)胞

C.早幼紅細(xì)胞

D.網(wǎng)織紅細(xì)胞

E.晚幼紅細(xì)胞

34、外源化學(xué)物致突變類型不包括

A.基因突變

B.基因組突變

C.染色體畸變

D.二聚體

E.非整倍體和多倍體

35、不是由于染色體分離異常出現(xiàn)的改變是

A.三倍體

B,單倍體

C.21-三體

D.四倍體

E.三射體

36、染色體畸變分析試驗中,光學(xué)顯微鏡就可觀察到的體細(xì)胞染色

體畸變類型為

A.無著絲點環(huán)

B,易位

C.倒位

D.插入

E.重復(fù)

37、細(xì)胞遺傳學(xué)試驗中,需用顯帶技術(shù)才能觀察到的染色體畸變類

型為

A.染色體環(huán)

B.斷片

C.易位

D.雙著絲點染色體

E.射體

38、染色體畸變的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是

A.缺失

B.裂隙

C.斷片

D.斷裂

E.轉(zhuǎn)換

39、慢性毒性實驗所需試驗動物數(shù)量與亞慢性毒性試驗所需要的動

物數(shù)量相比

A.不應(yīng)有明顯差別,兩者可相同

B.慢性毒性試驗動物數(shù)要稍多于亞慢性毒性試驗動物數(shù)即可

C.慢性毒性試驗動物數(shù)要明顯多于亞慢性毒性試驗動物數(shù)

D.慢性毒性試驗動物數(shù)要少于亞慢性毒性試驗動物數(shù)量

E.慢性毒性試驗動物數(shù)要明顯少于亞慢性毒性試驗動物數(shù)量

40、亞慢性和慢性毒性試驗的觀察指標(biāo)不包括

A.一般性指標(biāo),包括外觀體征、體重、飼料消耗等

B.實驗室檢查,包括血液學(xué)檢查、尿液檢查等

C.系統(tǒng)尸解和組織病理學(xué)檢查

D.特異性指標(biāo)

E.特殊組織的培養(yǎng)

41、慢性毒性試驗的試驗周期是

A.6個月

B.9個月

C12個月

D.1?2年

E.2?3年

42、亞慢性和慢性毒性實驗對實驗動物種屬和性別的一般要求是

A.選擇嚙齒類和非嚙齒類動物兩個種屬,雌雄各半

B.僅嚙齒類動物,雌雄各半

C.僅非嚙齒類動物,雌雄各半

D.僅非嚙齒類動物,一個性別即可

E.選擇哺乳動物,一個性別即可

43、亞慢性和慢性毒性試驗對試驗動物年齡的要求是

A.選擇成年實驗動物

B.選擇初成年的實驗動物

C.選擇初斷乳的實驗動物

D.選擇老年的試驗動物

E.對年齡沒有特殊的要求

44、臟器系數(shù)是

A.某個臟器的重量與體重的比值

B.某個臟器的濕重與單位體重的比值,表示為臟器質(zhì)量(g)/體重

(100g)

C.某個臟器的重量與該組動物平均體重的比值

D.用臟器重量除以動物體重后所得到的數(shù)值

E.通常是每1000g體重中某臟器所占的質(zhì)量,表示為臟器質(zhì)量(g)/

體重(1000g)

45、食物利用率是

A.動物每食入100g飼料所增長的體重克數(shù)(g體重/100g飼料)

B.動物每天食入的飼料與每天增長的體重克數(shù)比值

C.動物每天食入的飼料與體重的比值

D.動物食入的飼料與該組動物平均體重的比值

E.動物食入1000g飼料與體重增長的比值

46、亞慢性和慢性毒性試驗劑量分組的原則為

A.一般分3組,不用設(shè)計對照組

B.一般至少應(yīng)設(shè)3個劑量組和1個陰性(溶劑)對照組

C.一般至少應(yīng)設(shè)5個劑量組

D.高劑量組應(yīng)有大多數(shù)實驗動物死亡

E.低劑量組實驗動物也應(yīng)該有出現(xiàn)明顯中毒癥狀

47、亞慢性毒性實驗和慢性毒性實驗主要得到的毒理學(xué)參數(shù)是

A.LD

B.MEL

C.LOAEL和NOAEL

D.BMD

E.VSD

48、亞慢性毒性試驗的周期一般為

A.90天,也可180天

B.20天,也可30天

C.14天

D.30天

E.1年

49、下列哪項不是急性毒性試驗動物選擇的原則

A.選擇急性毒性反應(yīng)與人近似的實驗動物

B.選擇易于飼養(yǎng)的實驗動物

C.選擇繁殖生育能力較強的實驗動物

D.選擇剛斷乳的實驗動物

E.選擇價格較低的實驗動物

50、不屬于LD的計算方法是

A.霍恩法

B.生物半減期法

C.序貫法

D.寇氏法

E.Bliss法

51、在急性毒性試驗中,一般進(jìn)行急性毒性強度分級的根據(jù)是

A.中毒癥狀出現(xiàn)的時間

B.中毒癥狀的嚴(yán)重程度

C.實驗動物死亡情況

D.接觸化學(xué)物的劑量

E.LD/LC值

52、急性毒性試驗的觀察周期一般為

A.19天

B.24天

C.14天

D.30天

E.90天

53、急性毒性試驗的觀察和記錄內(nèi)容可不包括

A.中毒體征及發(fā)生過程

B.死亡情況和時間

C.體重

D.食物利用率

E.病理形態(tài)學(xué)變化

54、急性經(jīng)口毒性試驗對動物操作要求

A.各劑量組實驗動物數(shù)量可以不相等

B.灌胃時各劑量組等濃度投予受試物

C.動物隨機分組

D.各組動物染毒前后一直禁食24小時

E.各組動物隔夜禁食、禁水

55、經(jīng)典的急性毒性實驗首選的嚙齒類動物是

A.大鼠

B.豚鼠

C.家兔

D.狗

E.小鼠

56、下列哪項不是急性毒性試驗的目的

A.測定致死劑量及其他毒性參數(shù)

B.初步評價毒物對機體的毒效應(yīng)特征

C.為亞慢、慢性毒性試驗及其他毒理試驗研究提供劑量及觀察指標(biāo)

選擇的依據(jù)

D.求出NOAEL或LOAEL

E.為毒理學(xué)機制研究提供線索

57、急性毒性為

A.人或?qū)嶒瀯游锝佑|毒物后,24小時內(nèi)客觀的癥狀

B.人或?qū)嶒瀯游锝佑|毒物后,24小時內(nèi)客觀的死亡情況

C.人或?qū)嶒瀯游?4日內(nèi)一次或多次接觸化學(xué)毒物后產(chǎn)生的毒效應(yīng)

D.人或?qū)嶒瀯游飪H一次大劑量接觸化學(xué)毒物后,短期內(nèi)(一般為14

天)產(chǎn)生的毒效應(yīng)

E.人或?qū)嶒瀯游镆淮位?4小時內(nèi)多次接觸化學(xué)毒性后,短期內(nèi)(一

般為14天)產(chǎn)生的毒效應(yīng)

58、根據(jù)接觸毒物的時間長短,可將一般毒性作用分為

A.長期毒性和短期毒性

B.急性毒性、亞慢性毒性和慢性毒性

C.急性毒性和慢性毒性

D.長期毒性、較長期毒性和短期毒性

E.蓄積毒性和非蓄積毒性

59、I相反應(yīng)中的氧化反應(yīng)主要發(fā)生部位是

A.線粒體

B.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

C.細(xì)胞膜

D.高爾基復(fù)合體

E.微粒體

60、下列不屬于II相反應(yīng)的是

A.與硫酸結(jié)合

B.與谷胱甘肽結(jié)合

C.與蛋白質(zhì)結(jié)合

D.甲基化作用

E.與葡萄糖醛酸結(jié)合

61、下列不屬于I相反應(yīng)的是

A.鍛基還原反應(yīng)

B.雜原子氧化反應(yīng)

C.醍還原反應(yīng)

D.乙酰化作用

E.酯酶水解反應(yīng)

62、大多數(shù)化學(xué)物質(zhì)在胃腸道的吸收方式主要是通過

A.吞噬或胞飲

B.濾過

C.簡單擴散

D.易化擴散

E.主動轉(zhuǎn)運

63、體內(nèi)常見的毒物貯存庫有

A.皮膚

B.心臟

C.血漿

D.脂肪、骨骼

E.肺臟

64、下列染毒途徑中,吸收速度最快的為

A.經(jīng)消化道

B.經(jīng)呼吸道

C.經(jīng)肌內(nèi)注射

D.經(jīng)腹腔注射

E.經(jīng)皮膚

65、化學(xué)物通過生物膜的生物轉(zhuǎn)運方式不包括

A.吞噬或胞飲

B.基質(zhì)擴散

C.被動轉(zhuǎn)運

D.易化擴散

E.主動轉(zhuǎn)運

66、主動轉(zhuǎn)運的特點不包括

A.不需要消耗能量

B.化學(xué)物可逆濃度梯度轉(zhuǎn)運

C.需要消耗能量

D.轉(zhuǎn)運量有一定極限

E.需要載體參加,受飽和限速和競爭性抑制的影響

67、影響化學(xué)物簡單擴散最主要的因素是

A.生物膜的厚度

B.化學(xué)物的分子量

C.化學(xué)物的解離狀態(tài)

D.化學(xué)物的脂/水分配系數(shù)

E.生物膜兩側(cè)化學(xué)物的濃度差

68、機體對外源化學(xué)物的處置過程不包括

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

E.消除

69、關(guān)于LD,下列敘述正確的是

A.LD是絕對致死劑量,是指化學(xué)物引起全部受試對象死亡的劑量

B.化學(xué)物質(zhì)的急性毒性越大,其LD值越小

C.LD是一個生物學(xué)參數(shù),因而不受實驗動物種屬和接觸途徑的影響

D.LD是通過一次實驗觀察所得到的參數(shù)

E.化學(xué)毒物不引起受試對象出現(xiàn)死亡的劑量是LD

70、下列指標(biāo)中,屬閾劑量的指標(biāo)為

A.RfD

B.N0AEL

C.ADI

D.Zac

E.Zch

71、下列屬于致死劑量的是

A.NOAEL

B.Zac

C.LOEL

D.ADI

E.LD

72、在下列參數(shù)中,常用來制定每日容許攝入量和最高容許濃度的

A.LOEL

B.LD

C.NOAEL

D.RfD

E.Zch

73、下列毒理學(xué)參數(shù)中,評價化學(xué)毒物急性毒性大小最重要的參數(shù)

A.LD

B.LD

C.LD

D.LD

E.NOAEL

74、下列對劑量-反應(yīng)關(guān)系的描述正確的是

A.劑量與量反應(yīng)強度之間的關(guān)系

B.劑量與質(zhì)反應(yīng)強度之間的關(guān)系

C.化學(xué)毒物劑量越大,所致的質(zhì)反應(yīng)強度越大,而量反應(yīng)強度越小

D.化學(xué)毒物劑量越大,所致的量反應(yīng)強度越大,而質(zhì)反應(yīng)強度越小

E.劑量-量反應(yīng)關(guān)系和劑量-質(zhì)反應(yīng)關(guān)系統(tǒng)稱為劑量-反應(yīng)關(guān)系

75、劑量-效應(yīng)關(guān)系反映的是

A.化學(xué)毒物的劑量與個體或群體中發(fā)生的量效應(yīng)強度之間的關(guān)系

B.化學(xué)毒物的劑量與某一群體中質(zhì)效應(yīng)的發(fā)生率之間的關(guān)系

C.化學(xué)毒物的劑量與接觸對象之間的關(guān)系

D.化學(xué)毒物的劑量與暴露人群的接觸水平之間的關(guān)系

E.化學(xué)毒物的劑量與接觸者之間個體敏感性的差異

76、毒理學(xué)中最常見的劑量一反應(yīng)曲線的形式為

A.直線

B.拋物線

C.對稱S形曲線

D.非對稱S形曲線

E.高斯曲線

77、下列不屬于化學(xué)毒物毒作用分類的是

A.速發(fā)或遲發(fā)性作用

B.局部或全身作用

C.可逆或不可逆作用

D.損害作用或非損害作用

E.過敏性反應(yīng)

78、在毒理學(xué)研究中,吸入染毒的劑量單

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論