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PAGE162025年高二化學(xué)上學(xué)期期中模擬卷04(人教選修4)可能用到的相對原子質(zhì)量:H-1C-12N-14O-16Na-23Mg-24Al-27S-32一、選擇題:本題共16個小題,每小題3分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.已知熱化學(xué)方程式:H2(g)+2ICl(g)===2HCl(g)+I(xiàn)2(g)ΔH=akJ·mol-1。其反應(yīng)過程如下:①H2(g)+I(xiàn)Cl(g)===HClI(g)+H(g)(慢)②H(g)+I(xiàn)Cl(g)===HCl(g)+I(xiàn)(g)(快)③HClI(g)===HCl(g)+I(xiàn)(g)(快)④I(g)+I(xiàn)(g)===I2(g)(快)下列說法不正確的是()A.反應(yīng)④的焓變小于0B.HClI是上述總反應(yīng)的催化劑C.總反應(yīng)的速率由反應(yīng)①的速率確定D.總反應(yīng)的正反應(yīng)活化能Ea1與逆反應(yīng)活化能Ea2之差為akJ·mol-1【答案】B【解析】A.反應(yīng)④是兩個I(g)原子間形成共價(jià)鍵,放出熱量,所以焓變小于0,A正確;B.HClI是第一個反應(yīng)的產(chǎn)物,而不是第一個反應(yīng)的反應(yīng)物,所以不是上述總反應(yīng)的催化劑,B不正確;C.四步反應(yīng)中,只有反應(yīng)①的速率慢,所以總反應(yīng)的速率由反應(yīng)①的速率確定,C正確;D.正逆反應(yīng)的活化能之差即為該反應(yīng)的焓變,所以正反應(yīng)活化能Ea1與逆反應(yīng)活化能Ea2之差為akJ·mol-1,D正確;2.常溫下,下列說法正確的是()A.pH相等的鹽酸和醋酸,加水稀釋相同倍數(shù)后,c(Cl-)=c(CH3COO-)B.0.lmol?L-1氨水的pH=a,加入適量的氯化銨固體可使溶液pH=a+lC.物質(zhì)的量濃度相等的(NH4)2SO4溶液與(NH4)2CO3溶液中,前者大于后者D.等物質(zhì)的量濃度等體積的醋酸溶液和氫氟酸溶液,與足量氫氧化鈉反應(yīng),放出的熱量相等【答案】C【解析】A.pH相等的鹽酸和醋酸中c(Cl-)=c(CH3COO-),加水稀釋時,由于醋酸弱電解質(zhì)的電離平衡向右移動,使c(Cl-)<c(CH3COO-),故A錯誤;B.0.lmol?L-1氨水的pH=a,加入適量的氯化銨固體,溶液中銨根離子濃度增大,氨水電離平衡逆向移動,氫氧根離子濃度減小,溶液的pH值減小,故B錯誤;C.物質(zhì)的量濃度相等的(NH4)2SO4溶液中銨根離子水解,硫酸根離子對銨根離子水解無影響,(NH4)2CO3溶液中銨根離子和碳酸根離子都水解,碳酸根促進(jìn)銨根離子的水解,銨根離子濃度減小,一水合氨離子濃度增大,減小,故前者大于后者,故C正確;D.等物質(zhì)的量醋酸和氫氟酸都屬于弱電解質(zhì),電離時電離程度不同,汲取的熱量不同,與足量氫氧化鈉反應(yīng),放出的熱量不相等,故D錯誤;3.海鹽經(jīng)溶解、過濾后仍含有可溶性雜質(zhì)、、,為了得到純凈的NaCl,可向?yàn)V液中依次加入過量的下列溶液,其中不合理的是()A.溶液→NaOH溶液→溶液→過濾→稀鹽酸→蒸發(fā)結(jié)晶B.溶液→溶液→過濾→稀鹽酸→蒸發(fā)結(jié)晶C.溶液→NaOH溶液→溶液→過濾→稀鹽酸→蒸發(fā)結(jié)晶D.溶液→溶液→NaOH溶液→過濾→稀鹽酸→蒸發(fā)結(jié)晶【答案】C【解析】A.海鹽經(jīng)溶解、過濾后仍含有Ca2+、Mg2+、SO42-等可溶性雜質(zhì),加入過量的BaCl2溶液,除去SO42-,再加入過量的NaOH溶液,除去Mg2+,再加入過量的NaCO3溶液,除去Ca2+和Ba2+,過濾,濾液中加入稀鹽酸,蒸發(fā)結(jié)晶得到純凈的NaCl;選項(xiàng)A合理;B.海鹽經(jīng)溶解、過濾后仍含有Ca2+、Mg2+、SO42-等可溶性雜質(zhì),加入過量的Ba(OH)2溶液,除去SO42-、Mg2+,再加入過量的NaCO3溶液,除去Ca2+和Ba2+,過濾,濾液中加入稀鹽酸,蒸發(fā)結(jié)晶得到純凈的NaCl;選項(xiàng)B合理;C.海鹽經(jīng)溶解、過濾后仍含有Ca2+、Mg2+、SO42-等可溶性雜質(zhì),加入過量的NaCO3溶液,除去Ca2+,少量Mg2+,再加入過量的NaOH溶液,除去Mg2+,再加入過量的BaCl2溶液,除去CO32-,過濾,濾液中加入稀鹽酸,但是溶液中仍有剩余的Ba2+,蒸發(fā)結(jié)晶得不到純凈的NaCl;選項(xiàng)C不合理;D.海鹽經(jīng)溶解、過濾后仍含有Ca2+、Mg2+、SO42-等可溶性雜質(zhì),加入過量的BaCl2溶液,除去SO42-,再加入過量的NaCO3溶液,除去Ca2+和Ba2+及少量的Mg2+,再加入過量的NaOH溶液,除去Mg2+,過濾,濾液中加入稀鹽酸,蒸發(fā)結(jié)晶得到純凈的NaCl;選項(xiàng)D合理;答案選C。4.將112mLCl2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)通入10mL1mol/L的FeBr2溶液中(還原性:Fe2+大于Br-),發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是()A.Cl2+2Br-=2Cl-+Br2B.2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-C.2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++4Cl-+Br2D.2Fe2++4Br-+3Cl2=2Fe3++6Cl-+2Br2【答案】B【解析】Fe2+的還原性比Br-要強(qiáng),故Cl2先和Fe2+反應(yīng),112mLCl2的物質(zhì)的量為0.005mol,10mL1mol/L的FeBr2溶液中Fe2+的物質(zhì)的量為:0.01L×1mol/L=0.01mol,Br-的物質(zhì)的量為0.02mol,依據(jù)反應(yīng)2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-知道Cl2和Fe2+剛好反應(yīng)完,沒有多余的Cl2再和Br-發(fā)生反應(yīng),故選B;5.TK時,向2.0L恒容密閉容器中充入1.0molCOCl2,反應(yīng)COCl2(g)Cl2(g)+CO(g),經(jīng)過一段時間后達(dá)到平衡。反應(yīng)過程中測定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見下表:t/s02468n(Cl2)/mol00.160.190.200.20下列說法正確的是()A.反應(yīng)在前2s的平均速率v(CO)=0.080mol·L-1·s-1B.保持其他條件不變,上升溫度,平衡時c(Cl2)=0.11mol·L-1,則反應(yīng)的ΔH<0C.TK時向容器中充入0.9molCOCl2、0.10molCl2和0.10molCO,平衡前v正>v逆D.TK時起始向容器中充入1.0molCl2和0.9molCO,達(dá)到平衡時,Cl2的轉(zhuǎn)化率為80%【答案】C【解析】A.反應(yīng)在前2s的平均速率v(CO)=v(Cl2)===0.04mol·L-1·s-1,故A錯誤;B.依據(jù)表格數(shù)據(jù),TK時,平衡時c(Cl2)==0.1mol·L-1;現(xiàn)上升溫度,c(Cl2)=0.11mol·L-1,氯氣的濃度增大,說明平衡向正反應(yīng)方向移動,則正反應(yīng)應(yīng)為吸熱反應(yīng),ΔH>0,故B錯誤;C.依據(jù)表格數(shù)據(jù)列“三段式”:該溫度下K==0.025;若起始向容器中充入0.9molCOCl2、0.10molCl2和0.10molCO,此時Qc==0.0056<0.025,反應(yīng)正向進(jìn)行,則反應(yīng)達(dá)到平衡前v正>v逆,故C正確;D.TK時起始向容器中充入1.0molCl2和1.0molCO,應(yīng)等效于向2.0L恒容密閉容器中充入1.0molCOCl2,依據(jù)C項(xiàng)分析,TK時,向2.0L恒容密閉容器中充入1.0molCOCl2,達(dá)到平衡時,COCl2的轉(zhuǎn)化率為,則TK時起始向容器中充入1.0molCl2和1.0molCO,達(dá)到平衡時,Cl2的轉(zhuǎn)化率等于80%;若加入1.0molCl2和0.9molCO,相當(dāng)于在原來的基礎(chǔ)上減小0.1molCO,平衡在原來的基礎(chǔ)上向正反應(yīng)方向移動,則Cl2的轉(zhuǎn)化率小于80%,故D錯誤;6.稀土鈰(Ce)元素主要存在于獨(dú)居石中,金屬鈰化學(xué)性質(zhì)非常活潑。近年來發(fā)覺用鈰(Ce)的氧化物可高效制取H2,制備原理如圖所示,已知0<<2,下列說法不正確的是()A.CeO2是水分解的催化劑B.T<1050℃時,CeO2比CeO2—δ穩(wěn)定C.工業(yè)上可用電解CeCl4溶液制備CeD.過程②的方程式為CeO2—δ+δH2OCeO2+δH2【答案】C【解析】A.CeO2在反應(yīng)前后質(zhì)量和性質(zhì)不變,所以CeO2是水分解的催化劑,A正確;B.T<1050℃時,CeO2﹣δ轉(zhuǎn)化成CeO2,所以CeO2比CeO2﹣δ穩(wěn)定,B正確;C.Ce是活潑金屬,應(yīng)電解熔融的CeCl4制備Ce,C錯誤;D.由上圖可知,過程②是CeO2—δ和H2O反應(yīng)生成CeO2和H2,所以方程式為CeO2-δ+δH2OCeO2+δH2,D正確;7.某反應(yīng)由兩步反應(yīng)ABC構(gòu)成,反應(yīng)過程中的能量變更曲線如圖(E1、E3表示兩反應(yīng)的活化能)。下列有關(guān)敘述正確的是()A.三種化合物的穩(wěn)定性依次:B﹤A﹤C B.兩步反應(yīng)均為放熱反應(yīng)C.加入催化劑會變更反應(yīng)的焓變 D.AC的反應(yīng)的ΔH=E1-E2【答案】A【解析】A.物質(zhì)的總能量越低,越穩(wěn)定,由圖可知三種物質(zhì)的能量凹凸依次為:B>A>C所以三種化合物的穩(wěn)定性依次:B<A<C,A正確;B.由圖可知A→B的反應(yīng)為吸熱反應(yīng),B→C的反應(yīng)為放熱反應(yīng),B錯誤;C.加入催化劑,只變更反應(yīng)的活化能,不變更反應(yīng)的焓變,C錯誤;D.由蓋斯定律可知,整個反應(yīng)的熱效應(yīng)只與始態(tài)和終態(tài)有關(guān),與反應(yīng)的歷程無關(guān),所以AC的反應(yīng)的△H=(E1-E2)-(E4-E3)=E1+E3-E2-E4,D錯誤。8.為比較鹽酸與醋酸的酸性強(qiáng)弱,下列方案不行行的是(常溫下測定)()A.比較等物質(zhì)的量濃度的兩種溶液的導(dǎo)電性B.比較等物質(zhì)的量濃度的氯化鈉與醋酸鈉溶液的pH值C.比較等體積、等物質(zhì)的量濃度的兩種溶液稀釋到相同pH所需水量D.比較等體積、等pH值的兩種溶液與少量鋅粉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量【答案】D【解析】A.鹽酸和醋酸都是一元酸,等物質(zhì)的量濃度,電離出的離子濃度不同,導(dǎo)電性不同,能比較鹽酸與醋酸的酸性強(qiáng)弱,故A正確;B.若醋酸鈉溶液pH大于7,則可證明其為弱酸,故B正確;C.若稀釋相同pH后,醋酸用的水量更多,則可以證明其為弱酸,故C正確;D.等體積、等pH值的兩種溶液,氫離子濃度相等,應(yīng)運(yùn)用足量或過量鋅粉,若醋酸生成的氫氣多,則可以證明其為弱酸,故D錯誤;9.等物質(zhì)的量的X(g)與Y(g)在密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):X(g)+2Y(g)3Z(g)+Q(s)△H>0,下列敘述正確的是()A.當(dāng)容器中X與Y的物質(zhì)的量之比滿意1∶2時反應(yīng)達(dá)到平衡B.達(dá)到平衡時X的轉(zhuǎn)化率為25%,則平衡常數(shù)K為9/4C.達(dá)到平衡后,反應(yīng)速率2v正(Y)=3v逆(Z)D.達(dá)到平衡后,加入Q,平衡逆向移動【答案】B【解析】A、當(dāng)容器中X與Y的物質(zhì)的量的比滿意1:2時,并不肯定是物質(zhì)的量不變的狀態(tài),所以反應(yīng)不肯定達(dá)到平衡,故A錯誤;B、設(shè)起始時X和Y的物質(zhì)的量濃度都為1mol·L-1,則X(g)+2Y(g)3Z(g)+Q(s)初起量:110變更量:0.250.50.75狀態(tài)1:0.750.50.75K=0.753/(0.75×0.52)=9/4,所以平衡常數(shù)K值為9/4,故B正確;C、達(dá)到平衡后,反應(yīng)速率3V正(Y)=2V逆(Z),而不是2V正(Y)=3V逆(Z),故C錯誤;D、到平衡后,加入Q,Q是固體,平衡不移動,故D錯誤;10.25℃時電離平衡常數(shù)如表,下面圖像表示常溫下,稀釋CH3COOH、HClO兩種酸的稀溶液時,溶液pH隨加水量的變更.下列說法正確的是()CH3COOHHClOH2CO3Ka=1.8×10-5Ka=3.0×10-8Ka1=4.3×10-7Ka2=5.6×10-11A.CH3COO-結(jié)合質(zhì)子實(shí)力比ClO-強(qiáng)B.向NaClO溶液中通入少量二氧化碳的離子方程式為2ClO-+CO2+H2O=2HClO+CO32-C.圖像中a、c兩點(diǎn)處的溶液中相等(HR代表CH3COOH或HClO)D.圖像中a點(diǎn)酸的總濃度大于b點(diǎn)酸的總濃度【答案】C【解析】A.由表格可知酸性CH3COOH>H2CO3>HClO>HCO3-,酸性越弱,酸越難電離,對應(yīng)的酸根離子越簡單結(jié)合質(zhì)子,因此CH3COO-結(jié)合質(zhì)子實(shí)力比ClO-弱,A項(xiàng)錯誤;B.HCO3-酸性小于HClO,向溶液中通入二氧化碳,生成碳酸氫根,離子反應(yīng)為:ClO-+CO2+H2O=HClO+HCO3-,B項(xiàng)錯誤;C.的分子分母同時乘以c(H+)可得溫度不變,比值不變,C項(xiàng)正確;D.pH相等的CH3COOH、HClO稀釋相同倍數(shù)時,酸性較強(qiáng)的酸中H+小于酸性較弱的酸,則酸性較弱的pH小于酸性較強(qiáng)的酸,因有酸性CH3COOH>HClO,因而a所在曲線表示CH3COOH,b所在的曲線表示HClO,因而CH3COOH的濃度較小,HClO的濃度較大,加入相同體積的水后依舊是HClO的濃度較大,即a點(diǎn)酸的濃度小于b點(diǎn)酸的濃度,D項(xiàng)錯誤;11.下列各項(xiàng)關(guān)于強(qiáng)電解質(zhì)、弱電解質(zhì)、非電解質(zhì)的歸類,完全正確的是選項(xiàng)強(qiáng)電解質(zhì)弱電解質(zhì)非電解質(zhì)ACaCO3HFSO2BNaClNH3BaSO4CFeHCl蔗糖DHNO3Fe(OH)3MgOA.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】A.碳酸鈣是強(qiáng)電解質(zhì),氟化氫為弱電解質(zhì),二氧化硫?yàn)榉请娊赓|(zhì),故正確;B.氨氣為非電解質(zhì),硫酸鋇為強(qiáng)電解質(zhì),故錯誤;C.鐵為單質(zhì),不是電解質(zhì),氯化氫為強(qiáng)電解質(zhì),故錯誤;D.氧化鎂為強(qiáng)電解質(zhì),故錯誤。12.下列試驗(yàn)操作,對試驗(yàn)結(jié)果不會產(chǎn)生影響的是()A.用酸堿中和滴定法測待測液濃度時,裝標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管用水洗后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗B.用酸堿中和滴定法測待測液濃度時,裝待測液的錐形瓶用水洗后用待測液潤洗2~3次C.測定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱時,將堿溶液緩慢倒入酸溶液中D.用蒸餾水潮濕的pH試紙測定硫酸鈉溶液的pH【答案】D【解析】A.用酸堿中和滴定法測待測液濃度時,裝標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管用水洗后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗,會導(dǎo)致測定結(jié)果偏高,選項(xiàng)A不正確;B.用酸堿中和滴定法測待測液濃度時,裝待測液的錐形瓶用水洗后用待測液潤洗2~3次,會導(dǎo)致測定結(jié)果偏高,選項(xiàng)B不正確;C.測定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱時,將堿溶液緩慢倒入酸溶液中,會損失部分熱量,導(dǎo)致測定結(jié)果偏低,選項(xiàng)C不正確;D.用蒸餾水潮濕的pH試紙測定硫酸鈉溶液的pH,無影響,緣由是硫酸鈉溶液本身溶液顯中性,選項(xiàng)D正確;故答案選D。13.下列變更中,屬于吸熱反應(yīng)的是()①液態(tài)水汽化②將膽礬加熱變?yōu)榘咨勰蹪釮2SO4稀釋④KClO3分解制O2⑤生石灰跟水反應(yīng)生成熟石灰⑥CaCO3高溫分解⑦CO2+C2CO⑧Ba(OH)2?8H2O與固體NH4Cl混合⑨C+H2O(g)CO+H2⑩Al與HCl反應(yīng).A.①②④⑥⑦⑧⑨ B.②④⑥⑦⑧⑨ C.①④⑥⑧ D.①②④⑧⑨【答案】B【解析】①液態(tài)水汽化,即水由液態(tài)到氣態(tài)須要吸熱,但是物理變更過程,故①錯誤;②膽礬加熱失去結(jié)晶水變成白色粉末,須要吸熱,故②正確;③濃硫酸稀釋放出大量的熱,故③錯誤;④氯酸鉀分解須要吸熱,故④正確;⑤生石灰跟水反應(yīng)生成熟石灰會放出大量的熱,故⑤錯誤;⑥CaCO3高溫分解是吸熱反應(yīng),故⑥正確;⑦二氧化碳和碳反應(yīng)是吸熱反應(yīng),故⑦正確;⑧Ba(OH)2?8H2O與固體NH4C反應(yīng)是吸熱反應(yīng),故⑧正確;⑨碳與水反應(yīng)是吸熱反應(yīng),故⑨正確;⑩Al與HCl反應(yīng)是放熱反應(yīng),故⑩錯誤;綜上②④⑥⑦⑧⑨符合題意;故選B。14.肯定條件下,與發(fā)生反應(yīng):。設(shè)起始,在恒壓條件下,平衡時的體積分?jǐn)?shù)與和(溫度)的關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是()A.該反應(yīng)的焓變B.圖中的大小關(guān)系為C.圖中點(diǎn)對應(yīng)的平衡混合物中D.溫度不變時,增大點(diǎn)對應(yīng)的平衡體系的壓強(qiáng)后,減小【答案】A【解析】A.由題圖可知,肯定時,溫度越高,平衡時的體積分?jǐn)?shù)越小,表明正反應(yīng)吸熱,,故A正確;B.的物質(zhì)的量肯定的狀況下,增大,的物質(zhì)的量增大,促進(jìn)平衡正向移動,的轉(zhuǎn)化率增大,平衡時的體積分?jǐn)?shù)減小,則,故B錯誤;C.反應(yīng)起始時,但和按物質(zhì)的量比為反應(yīng),平衡混合物中二者物質(zhì)的量之比肯定不為3,C錯誤;D.溫度不變時,壓強(qiáng)增大,平衡逆向移動,故增大,D錯誤;15.將肯定體積的某NaOH溶液分成兩等份,一份用pH=2的一元酸HA溶液中和,消耗酸溶液的體積為V1;另一份用pH=2的一元酸HB溶液中和,消耗酸溶液體積為V2,則下列敘述正確的是()A.若V1>V2,則說明HA的酸性比HB的酸性強(qiáng)B.若V1>V2,則說明HA的酸性比HB的酸性弱C.因?yàn)閮煞N酸溶液的pH相等,故V1肯定等于V2D.若將兩種酸溶液等體積混合,混合酸溶液的pH不再等于2【答案】A【解析】pH均為2的一元酸HA、HB,兩種溶液中H+離子濃度相等,酸越弱則酸的濃度越大,與氫氧化鈉反應(yīng)時消耗的體積越小,所以消耗的體積大的酸性較強(qiáng);若V1>V2,則說明HA的酸性比HB的酸性強(qiáng);若V1=V2,則說明HA的酸性與HB的酸性相同。A.由以上分析可知,Vl>V2,則說明HA的酸性比HB的酸性強(qiáng),故A正確;B.由以上分析可知,Vl>V2,則說明HA的酸性比HB的酸性強(qiáng),故B錯誤;C.因?yàn)椴恢纼煞N酸的酸性強(qiáng)弱關(guān)系,所以不能精確推斷V1與V2的相對大小,故C錯誤;D.若將兩種酸溶液等體積混合,假如都是強(qiáng)酸,混合后溶液的pH等于2,弱酸不是,故D錯誤;答案選A。16.室溫下,有如下三種溶液:①CH3COOH、②NaOH、③CH3COONa,下列說法正確的是()A.將pH=3的①溶液與pH=11的②溶液等體積混合,溶液pH>7B.若三種溶液濃度相同,將溶液①、②等體積混合,混合液中c(CH3COO-)等于溶液③中的c(CH3COO-)C.將①、②等濃度體積混合,混合液中c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=c(Na+)D.若②、③的pH值相同,則兩種溶液中水的電離程度相同【答案】C【解析】A、CH3COOH是弱酸,NaOH是強(qiáng)堿,將pH=3的CH3COOH溶液與pH=11的NaOH溶液等體積混合,溶液顯酸性,pH<7,故A錯誤;B、若三種溶液濃度相同,將溶液CH3COOH、NaOH等體積混合后生成醋酸鈉,濃度為原來CH3COOH濃度的一半,混合溶液中c(CH3COO-)小于③中的c(CH3COO-),故B錯誤;C、將①、②等濃度,等體積混合,反應(yīng)生成生成醋酸鈉,醋酸鈉溶液中存在物料守恒:c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=c(Na+),故C正確;D、CH3COOH是弱酸,抑制水的電離,CH3COONa是能夠水解的鹽,促進(jìn)水的電離,兩種溶液中水的電離程度不同,故D錯誤;故選C。二、非選擇題:包括第17題~第21題5個大題,共52分。17.(10分)合理利用資源,加強(qiáng)環(huán)境愛護(hù),降低碳的排放,實(shí)施低碳經(jīng)濟(jì)是今后經(jīng)濟(jì)生活主流。(1)下列措施不利于有效削減二氧化碳排放的是___。A.植樹造林,愛護(hù)森林,愛護(hù)植被B.加大對煤和石油的開采,并激勵運(yùn)用石油液化氣C.大力發(fā)展風(fēng)能、水力、潮汐能發(fā)電和核電,大力推行太陽能的綜合開發(fā)D.推廣運(yùn)用節(jié)能燈和節(jié)能電器,運(yùn)用空調(diào)時夏季溫度不宜設(shè)置過低,冬天不宜過高E.提倡出行時多步行和騎自行車,建設(shè)現(xiàn)代物流信息系統(tǒng),削減運(yùn)輸工具空駛率(2)科學(xué)家致力于二氧化碳的“組合轉(zhuǎn)化”技術(shù)探討,如將CO2和H2以1∶4比例混合通入反應(yīng)器,在適當(dāng)條件下反應(yīng)可獲得一種重要能源。請完成以下化學(xué)方程式:CO2+4H2______+2H2O。(3)CO2合成生產(chǎn)燃料甲醇(CH3OH)是碳減排的新方向?,F(xiàn)進(jìn)行如下試驗(yàn):某溫度下在體積為1L的密閉容器中,充入2molCO2和6molH2,發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)能推斷該反應(yīng)已達(dá)化學(xué)反應(yīng)限度的標(biāo)記是____(填字母)。A.CO2百分含量保持不變B.容器中H2濃度與CO2濃度之比為3:1C.容器中混合氣體的質(zhì)量保持不變D.CO2的生成速率與CH3OH的生成速率相等現(xiàn)測得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時間變更如圖所示。從反應(yīng)起先到平衡,氫氣的平均反應(yīng)速率v(H2)=_____mol/(L·min)。(4)以KOH為電解質(zhì)的甲醇燃料電池總反應(yīng)為:2CH3OH+3O2+4KOH=2K2CO3+6H2O,通入甲醇的電極為燃料電池的___極,正極發(fā)生的電極反應(yīng)式為______?!敬鸢浮浚?)B(2分)(2)CH4(1分)(3)AD(2分)0.375(2分)(4)負(fù)(1分)O2+2H2O+4e-=4OH-(2分)【解析】(1)A.植樹造林,愛護(hù)森林,愛護(hù)植被,能增加光合作用,大量消耗二氧化碳,不符合題意,故A錯誤;B.加大對煤和石油的開采,并激勵運(yùn)用石油液化氣,能增加二氧化碳的排放,符合題意,故B正確;C.主動推動核能、風(fēng)能、潮汐能建設(shè),大力推行太陽能的綜合開發(fā)能削減二氧化碳的排放,不符合題意,故C錯誤;D.推廣運(yùn)用節(jié)能燈和節(jié)能電器,運(yùn)用空調(diào)時夏季溫度不宜設(shè)置過低,冬天不宜過高,能削減電的運(yùn)用,削減煤和石油化石燃料的運(yùn)用,削減二氧化碳的排放,不符合題意,故D錯誤;E.提倡出行時多步行和騎自行車,建設(shè)現(xiàn)代物流信息系統(tǒng),削減運(yùn)輸工具空駛率,削減石油化石燃料的運(yùn)用,可以削減廢氣的排放和節(jié)約能源,不符合題意,故E錯誤;答案為B。(2)依據(jù)質(zhì)量守恒定律的微觀說明可以知道:反應(yīng)前后的原子數(shù)目和種類應(yīng)當(dāng)相等,分析題給的化學(xué)反應(yīng)方程式可以知道,反應(yīng)前出現(xiàn)了2個O,1個C,8個H,反應(yīng)后出現(xiàn)了2個O,4個H,所以在X中含有4個H和1個C,即X為CH4;答案為CH4。(3)A.平衡時各物質(zhì)的濃度保持不變,CO2百分含量保持不變,說明到達(dá)平衡,故A正確;B.起先投料比,6molH2和2molCO2,方程式系數(shù)比3:1,則容器中H2濃度與CO2濃度之比始終為3:1,所以不能證明達(dá)平衡狀態(tài),故B錯誤;C.容器的體積不變,反應(yīng)前后都為氣體,容器中混合氣體的質(zhì)量始終保持不變,不能說明到達(dá)平衡,故C錯誤;D.CO2生成速率表示逆反應(yīng)速率,與CH3OH生成速率表示正反應(yīng)速率,兩者相等,說明到達(dá)平衡,故D正確;由圖可知,12min到達(dá)平衡時二氧化碳的濃度變更量為2mol/L-0.5mol/L=1.5mol/L,所以v(CO2)==0.125mol/(L?min),速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,所以v(H2)=3v(CO2)=3×0.125mol/(L?min)=0.375mol/(L?min);(4)甲醇-空氣燃料電池中燃料在負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),在堿溶液中生成碳酸鹽,則通入甲醇的電極為燃料電池的負(fù)極,氧氣在正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e-=4OH-;答案為負(fù);O2+2H2O+4e-=4OH-。18.(8分)(1)化學(xué)反應(yīng)中的能量變更,是由化學(xué)反應(yīng)中舊化學(xué)鍵斷裂時汲取的能量與新化學(xué)鍵形成時放出的能量不同所致。下圖為N2(g)和O2(g)生成NO(g)過程中的能量變更:N2(g)和O2(g)生成NO(g)過程中的能量變更①人們通常把拆開1mol某化學(xué)鍵所汲取的能量看成該化學(xué)鍵的鍵能。鍵能的大小可以衡量化學(xué)鍵的強(qiáng)弱,則N≡N的鍵能為________kJ/mol。②由上圖寫出N2(g)和O2(g)生成NO(g)的熱化學(xué)方程式:___________________________(2)①已知:C(石墨,s)+O2(g)===CO2(g)ΔH1=-393.5kJ/mol2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)ΔH2=-571.6kJ/mol2C2H2(g)+5O2(g)===4CO2(g)+2H2O(l)ΔH3=-2599.2kJ/mol,則由C(石墨,s)和H2(g)反應(yīng)生成1molC2H2(g)時ΔH=________kJ/mol。②火箭推動器中盛有強(qiáng)還原劑液態(tài)肼(N2H4)和強(qiáng)氧化劑液態(tài)雙氧水。當(dāng)把0.4mol液態(tài)肼和0.8molH2O2混合反應(yīng),生成氮?dú)夂退魵?,放?56.7kJ的熱量(相當(dāng)于25℃、101kPa下測得的熱量)。反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為__________________________。【答案】(1)①946(2分)②N2(g)+O2(g)===2NO(g)ΔH=+180kJ/mol(2分)(2)①+226.8(2分)②N2H4(g)+2H2O2(l)=N2(g)+4H2O(g)△H=-641.75kJ/mol(2分)【解析】①由圖可知:N≡N鍵的鍵能為946kJ·mol-1,反應(yīng)熱=反應(yīng)物總鍵能-生成物總鍵能=946kJ·mol-1+498kJ·mol-1-2×632kJ·mol-1=180kJ·mol-1,熱化學(xué)方程式為:N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180kJ·mol-1;(2)①已知:①C(石墨,s)+O2(g)===CO2(g)ΔH1=-393.5kJ/mol,②2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)ΔH2=-571.6kJ/mol,③2C2H2(g)+5O2(g)===4CO2(g)+2H2O(l)ΔH3=-2599.2kJ/mol,①×2+②/2-③/2得到,所以反應(yīng)焓變△H=2×(-393.5kJ·mol-1)+(-571.6kJ·mol-1)/2-(-2599.2kJ·mol-1)/=+226.8kJ·mol-1;反應(yīng)方程式為:N2H4+2H2O2=N2+4H2O,0.4mol液態(tài)肼放出256.7KJ的熱量,則1mol液態(tài)肼放出的熱量為256.7kJ/0.4=641.75kJ,所以反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:N2H4(l)+2H2O2(l)=N2(g)+4H2O(g)△H=-641.75kJ·mol-1。19.(10分),是工業(yè)制硫酸的主要反應(yīng)之一,探討該反應(yīng)的速率和限度有著重要的現(xiàn)實(shí)意義。(1)反應(yīng)過程的能量變更如圖所示:該反應(yīng)為________(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng)。(2)肯定條件下,在的密閉容器中加入、和,在末達(dá)到平衡,測得。①時間段的化學(xué)反應(yīng)速率為_________。②末__________。③若變更下列一個條件,寫出該反應(yīng)速率的變更(填“增大”、“不變”或“減小”)。a.上升溫度________b.再充入________c.再充入氬氣,使容器壓強(qiáng)增大_________d.將容器的容積擴(kuò)大至_______④下列狀況能說明該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是___________,a.b.c.混合氣體的壓強(qiáng)不再變更d.、和不再變更e.單位時間內(nèi)生成的同時生成【答案】(1)放熱(1分)(2)①(2分)②2.5(1分)③增大(1分)增大(1分)不變(1分)減?。?分)④cd(2分)【解析】(1)依據(jù)圖像顯示,反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,該反應(yīng)為放熱反應(yīng);(2)肯定條件下,在的密閉容器中加入、和,在末達(dá)到平衡,測得,結(jié)合數(shù)據(jù)列“三段式”:①時間段的化學(xué)反應(yīng)速率為=;②末=2.5;③a.上升溫度,反應(yīng)速率增大;b.再充入,氧氣的濃度增大,反應(yīng)速率增大;c.再充入氬氣,使容器壓強(qiáng)增大,由于體系體積不變,各組分的濃度不變,則反應(yīng)速率不變;d.將容器的容積擴(kuò)大至,反應(yīng)體系各組分的濃度降低,反應(yīng)速率減?。虎躠.不能說明反應(yīng)體系各組分的含量不變,不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故a不符合題意;b.化學(xué)平衡狀態(tài)是動態(tài)平衡,達(dá)到平衡時,正逆反應(yīng)速率相等但不為零,故b不符合題意;c.該反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng)體系,反應(yīng)未達(dá)到平衡前,壓強(qiáng)不斷變更,當(dāng)混合氣體的壓強(qiáng)不再變更,說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故c符合題意;d.當(dāng)、和不再變更,說明正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故d符合題意;e.單位時間內(nèi)生成的同時生成都是逆反應(yīng)方向進(jìn)行的反應(yīng),不能說明正逆反應(yīng)速率相等,也不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故e不符合題意;答案選cd。20.(12分)(I)某探究小組用HNO3與大理石反應(yīng)過程中質(zhì)量減小的方法,探討影響反應(yīng)速率的因素。所用HNO3濃度為1.00mol/L、2.00mol/L,大理石有細(xì)顆粒和粗顆粒兩種規(guī)格,試驗(yàn)溫度為25℃、35℃,每次試驗(yàn)HNO3的用量為25.00mL,大理石用量為10.00g。(1)請完成以下試驗(yàn)設(shè)計(jì)表,并在試驗(yàn)?zāi)康囊粰谥刑羁眨涸囼?yàn)編號溫度(℃)大理石規(guī)格HNO3濃度(mol/L)試驗(yàn)?zāi)康蘑?5粗顆粒2.00(Ⅰ)試驗(yàn)①和②探究濃度對反應(yīng)速率的影響;(Ⅱ)試驗(yàn)①和③探究溫度對反應(yīng)速率的影響;(Ⅲ)試驗(yàn)①和④探究e_______對反應(yīng)速率的影響②25粗顆粒a______③b_______粗顆粒2.00④c________細(xì)顆粒d______(2)試驗(yàn)①中CO2質(zhì)量隨時間變更的關(guān)系見下圖。計(jì)算試驗(yàn)①中70s~90s范圍內(nèi)用HNO3表示的平均反應(yīng)速率________(忽視溶液體積變更,不須要寫出計(jì)算過程)。在0~70、70~90、90~200各相同的時間段里,反應(yīng)速率最大的時間段是________。(II)某小組利用H2C2O4溶液和硫酸酸化的KMnO4溶液反應(yīng)來探究“外界條件對化學(xué)反應(yīng)速率的影響”。試驗(yàn)時通過測定酸性KMnO4溶液褪色所需時間來推斷反應(yīng)的快慢。該小組設(shè)計(jì)了如下方案。已知:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O試驗(yàn)編號0.1mol·L-1酸性KMnO4溶液的體積/mL0.6mol·L-1H2C2O4溶液的體積/mLH2O的體積/mL試驗(yàn)溫度/℃溶液褪色所需時間/min①10V13525②10103025③1010V250(3)表中V1=_______mL,V2=_______mL。(4)探究溫度對化學(xué)反應(yīng)速率影響的試驗(yàn)編號是________(填編號,下同),可探究反應(yīng)物濃度對化學(xué)反應(yīng)速率影響的試驗(yàn)編號是________。(5)試驗(yàn)①測得KMnO4溶液的褪色時間為2min,忽視混合前后溶液體積的微小變更,這段時間內(nèi)平均反應(yīng)速率v(H2C2O4)=________mol·L-1·min-1?!敬鸢浮浚?)1.00(1分)35(1分)25(1分)2.00(1分)大理石規(guī)格(1分)(2)0.01mol/(L·s)(1分)0~70(1分)(3)5(1分)30(1分)(4)②和③(1分)①和②(1分)(5)0.025(1分)【解析】(1)(I)由于①和②探究濃度對反應(yīng)速率的影響,故硝酸的濃度不同,a應(yīng)當(dāng)是1.00mol/LHNO3;(Ⅱ)由于①和③探究溫度對反應(yīng)速率的影響,故應(yīng)當(dāng)溫度不同,b應(yīng)當(dāng)選35℃;(Ⅲ)試驗(yàn)①和④的大理石規(guī)格不同,其它反應(yīng)條件相同,探究的是固體物質(zhì)的表面積對反應(yīng)速率的影響,故c為25℃,d是2.00mol/L,e是固體物質(zhì)的表面積,即大理石規(guī)格;(2)由圖可知70至90s,CO2生成的質(zhì)量為m(CO2)=0.95g-0.84g=0.11g,物質(zhì)的量為n(CO2)==0.0025molmol,依據(jù)反應(yīng)CaCO3+2HNO3=Ca(NO3)2+CO2↑H2O,可知消耗HNO3的物質(zhì)的量為n(HNO3)=2×0.0025mol=0.005mol,又由于硝酸溶液體積為0.025L,所以HNO3削減的濃度△c(HNO3)==0.2mol/L,反應(yīng)的時間t=90s-70s=20s,所以HNO3在70~90s范圍內(nèi)的平均反應(yīng)速率為v(HNO3)==0.01mol/(L?s);在大理石與硝酸的反應(yīng)中,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,硝酸的濃度漸漸減低,在0~70s、70s~90s、90s~200s各相同的時間段里,濃度最大的是0~70s,所以反應(yīng)速率最大的時間段是0~70s;Ⅱ.(3)試驗(yàn)2混合液的總體積為10mL+10mL+30mL=50mL,則V1=50mL-10mL-35mL=5mL,V2=50mL-10mL-10mL=30mL;(4)探究溫度對化學(xué)反應(yīng)速率影響,必需滿意除了溫度不同,其他條件完全相同,所以滿意此條件的試驗(yàn)編號是:②和③;探究反應(yīng)物濃度對化學(xué)反應(yīng)速率影響,除了濃度不同,其他條件完全相同

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