執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）試題含歷年真題

執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）

試題匯總含歷年真題

1.某藥物體內(nèi)過(guò)程符合藥物動(dòng)力學(xué)單室模型，藥物消除按一級(jí)速率過(guò)

程進(jìn)行，靜脈注射給藥后進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)，lh和4h時(shí)血藥濃度分

別為100mg/L和12.5mg/L,則該藥?kù)o脈注射給藥后3h時(shí)的血藥濃度

是（）。

A.75mg/L

B.50mg/L

C.25mg/L

D.20mg/L

E.15mg/L

【答案】：C

【解析】：

一級(jí)反應(yīng)有著固定的半衰期，其與濃度無(wú)關(guān)的常數(shù)，故血藥濃度為

lh：100mg/L,2h：50mg/L,3h：25mg/L,4h：12.5mg/L。

2.酸類藥物成酯后，其理化性質(zhì)變化是（）。

A.脂溶性增大，易離子化

B.脂溶性增大，不易通過(guò)生物膜

C.脂溶性增大，刺激性增加

D.脂溶性增大，易吸收

E.脂溶性增大，與堿性藥物作用強(qiáng)

【答案】：D

【解析】：

竣酸成酯后脂溶性增大，易被吸收。

3.（共用備選答案）

A.胃排空速率

B.溶出速度

C.乳劑

D.給藥劑量

E.藥物的理化性質(zhì)

下列影響藥物吸收的因素中

（1）屬于生理因素的是（）。

【答案】：A

【解析】：

生理因素有胃腸液的成分和性質(zhì)、循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)、胃腸道運(yùn)動(dòng)、食物、

疾病因素、胃腸道代謝作用等。

⑵屬于劑型因素的是（）。

【答案】：C

【解析】：

劑型因素有乳劑、混懸劑等。

⑶屬于制劑因素的是（）。

【答案】：E

【解析】：

制劑處方因素主要是主藥和輔料的理化性質(zhì)及其相互作用等。

⑷屬于物理化學(xué)因素（）。

【答案】：B

【解析】：

物理化學(xué)因素有脂溶性和解離度、溶出速度、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定

性等。

4.屬于藥理性拮抗的藥物相互作用有（）。

A.腎上腺素拮抗組胺的作用，治療過(guò)敏性休克

B.嚴(yán)禁洛爾與異丙腎上腺素合用，B受體激動(dòng)劑作驗(yàn)用消失

C.間羥胺對(duì)抗氯丙嗪引起的體位性低血壓

D.克林霉素與紅霉素聯(lián)用，可產(chǎn)生拮抗作用

E.三環(huán)類抗抑郁藥抑制神經(jīng)末梢對(duì)去甲腎上腺素再攝取，引起高血壓

危象

【答案】:B|C|D

【解析】：

生理性拮抗是指兩種激動(dòng)藥分別作用于生理作用相反的兩個(gè)特異性

受體。藥理性拮抗是指當(dāng)一種藥物與特異性受體結(jié)合后，阻止激動(dòng)劑

與其結(jié)合。AE兩項(xiàng)為生理性拮抗。

5.（共用題干）

鹽酸柔紅霉素脂質(zhì)體濃縮液

【處方】柔紅霉素50mg

二硬脂酰磷脂酰膽堿（DSPC）753mg

膽固醇（Choi）180mg

檸檬酸7mg

蔗糖2125mg

甘氨酸94mg

CaCI27mg

HCI或NaOH水溶液適量

（1）處方中脂質(zhì)體骨架材料為（）0

A.膽固醇和檸檬酸

B.蔗糖和甘氨酸

C.二硬脂酰磷脂酰膽堿和蔗糖

D.柔紅霉素和二硬脂酰磷脂酰膽堿

E.二硬脂酰磷脂酰膽堿和膽固醇

【答案】：E

⑵處方中脂質(zhì)體骨架材料的摩爾比例為（）0

A.1:1

B.2:1

C.1:2

D.2:3

E.1:3

【答案】：B

【解析】：

二硬脂酰磷脂酰膽堿和膽固醇作為脂質(zhì)體骨架材料（兩者摩爾比例

2:1）,包載主藥柔紅霉素。

⑶檸檬酸配制成溶液的作用為（）。

A.水化脂質(zhì)薄膜

B.包載主藥柔紅霉素

C.溶解柔紅霉素

D.用于空白脂質(zhì)體載藥

E.用于矯味

【答案】：A

【解析】：

檸檬酸配制成溶液用于水化脂質(zhì)薄膜；蔗糖配制成水溶液用于溶解柔

紅霉素，并與甘氨酸一起配制成脂質(zhì)體分散液，用于空白脂質(zhì)體載藥。

⑷鹽酸柔紅霉素脂質(zhì)體濃縮液臨床適應(yīng)證為（）。

A.心內(nèi)膜炎

B.腦膜炎

C.白血病

D.敗血癥

E.腹腔感染

【答案】：C

【解析】：

鹽酸柔紅霉素脂質(zhì)體濃縮液臨床適應(yīng)證：白血病、急性淋巴細(xì)胞白血

病。

⑸下列哪項(xiàng)不屬于脂質(zhì)體的特點(diǎn)？（）

A.靶向性和淋巴定向性

B.緩釋和長(zhǎng)效性

C.提高藥物穩(wěn)定性

D.降低藥物毒性

E.減少藥物對(duì)胃的刺激

【答案】：E

【解析】：

脂質(zhì)體作為一種具有多種功能的藥物載體，可包封水溶性和脂溶性兩

種類型的藥物。藥物被脂質(zhì)體包封后具有以下特點(diǎn)：①靶向性和淋巴

定向性；②緩釋和長(zhǎng)效性；③細(xì)胞親和性與組織相容性；④降低藥物

毒性；⑤提高藥物穩(wěn)定性。

6.廣義潤(rùn)滑劑具有哪些性質(zhì)？（）

A.潤(rùn)濕性

B.抗黏性

C.崩解性

D.助流性

E.潤(rùn)滑性

【答案】:B|D|E

【解析】：

在藥劑學(xué)中，潤(rùn)滑劑是一個(gè)廣義的概念，是助流劑、抗黏劑和（狹義）

潤(rùn)滑劑的總稱。

7.因?qū)π呐K快速延遲整流鉀離子通道（hERGK+通道）具有抑制作用，

可引起Q-T間期延長(zhǎng)甚至誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速，現(xiàn)已撤出市

場(chǎng)的藥物是（）。

A.卡托普利

B.莫沙必利

C.賴諾普利

D.伊托必利

E.西沙必利

【答案】：E

【解析】：

多種藥物對(duì)hERGK+通道具有抑制作用，引起Q-T間期延長(zhǎng)，誘發(fā)尖

端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速，產(chǎn)生心臟不良反應(yīng)。此通道抑制劑涵蓋范圍

極廣，最常見的為心臟疾病用藥：如抗心律失常、抗心絞痛、強(qiáng)心藥

等。E項(xiàng)，西沙必利可引起Q-T間期延長(zhǎng)甚至誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心

動(dòng)過(guò)速，現(xiàn)已撤出市場(chǎng)。

8.藥物分子中引入酰胺基，可以（）。

A.增加藥物的水溶性和解離度

B.增加藥物親水性，增加受體結(jié)合力

C.與生物大分子形成氫鍵，增加受體結(jié)合力

D.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間

E.增加藥物親脂性，降低解離度

【答案】：C

【解析】：

酰胺結(jié)構(gòu)與體內(nèi)受體或酶的蛋白質(zhì)和多肽結(jié)構(gòu)中大量的酰胺鍵易發(fā)

生相互作用，因此酰胺類藥物易與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體

的結(jié)合能力。

9.關(guān)于非無(wú)菌液體制劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

A.分散度大，吸收慢

B.給藥途徑廣泛，可內(nèi)服也可外用

C.易引起藥物的化學(xué)降解

D.攜帶運(yùn)輸不方便

E.易霉變，常需加入防腐劑

【答案】：A

【解析】：

液體制劑的優(yōu)點(diǎn)：①藥物以分子或微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中，分散程度

高，吸收快，作用較迅速；②給藥途徑廣泛，可以內(nèi)服、外用；③易

于分劑量，使用方便，尤其適用于嬰幼兒和老年患者；④藥物分散于

溶劑中，能減少某些藥物的刺激性，通過(guò)調(diào)節(jié)液體制劑的濃度，避免

固體藥物（漠化物、碘化物等）口服后由于局部濃度過(guò)高引起胃腸道

刺激作用。

液體制劑的缺點(diǎn)：①藥物分散度較大，易引起藥物的化學(xué)降解，從而

導(dǎo)致失效；②液體制劑體積較大，攜帶運(yùn)輸不方便；③非均相液體制

劑的藥物分散度大，分散粒子具有很大的比表面積，易產(chǎn)生一系列物

理穩(wěn)定性問(wèn)題；④水性液體制劑容易霉變，需加入防腐劑。

10.（共用備選答案）

A.氯沙坦

B.哌喋嗪

C.硝苯地平

D.硝酸甘油

E.普蔡洛爾

⑴對(duì)伴有哮喘的心絞痛患者更適用的藥物是（）o

【答案】：C

【解析】：

鈣通道阻滯藥對(duì)支氣管平滑肌有一定的擴(kuò)張作用，對(duì)伴有哮喘的心絞

痛患者更適用，硝苯地平為鈣通道阻斷藥。

⑵易產(chǎn)生耐受性的藥物是（）0

【答案】：D

【解析】：

硝酸甘油連續(xù)用藥兩周左右可出現(xiàn)耐受性，用藥劑最大或反復(fù)應(yīng)用過(guò)

于頻繁也易產(chǎn)生耐受性且不同類的硝酸酯之間存在交叉耐受性，停藥

1?2周后耐受性可消失。

11.與抗菌藥配伍使用后，能增強(qiáng)抗菌療效的藥物稱為抗菌增效劑。

屬于抗菌增效劑的藥物是（）。

A.氨葦西林

B.舒他西林

C.甲氧不咤

D,磺胺喀咤

E.氨曲南

【答案】：C

【解析】：

抗菌增效劑甲氧葦咤（TMP）是二氫葉酸還原酶可逆性抑制劑，阻礙

二氫葉酸還原為四氫葉酸,影響輔酶F的形成，從而影響微生物DNA、

RNA及蛋白質(zhì)的合成，抑制了其生長(zhǎng)繁殖。當(dāng)磺胺類藥物和抗菌增效

劑甲氧不咤一起使用時(shí)，磺胺類藥物能阻斷二氫葉酸的合成，而甲氧

不咤又能阻斷二氫葉酸還原成四氫葉酸。二者合用，可產(chǎn)生協(xié)同抗菌

作用，使細(xì)菌體內(nèi)葉酸代謝受到雙重阻斷，抗菌作用增強(qiáng)數(shù)倍至數(shù)十

倍。

12.片劑中常用的填充劑有（）。

A.淀粉

B.糊精

C.可壓性淀粉

D.竣甲基淀粉鈉

E.滑石粉

【答案】:A|B|C

【解析】：

片劑中常用的填充劑或稀釋劑：①淀粉；②糖粉；③糊精；④乳糖；

⑤可壓性淀粉；⑥微晶纖維素（MCC）；⑦無(wú)機(jī)鹽類；⑧甘露醇。

13.患者，男，一周前患流行性感冒，醫(yī)生建議使用利巴韋林噴霧劑,

下列關(guān)于噴霧劑的說(shuō)法.不正確的是（）。

A.借助手動(dòng)泵的壓力將內(nèi)容物呈霧狀噴出

B.局部濃度高、起效迅速

C.可加入助溶劑、抗氧劑、抑菌劑、表面活性劑等附加劑

D.對(duì)肺有局部作用的噴霧劑，其霧化粒徑以10?15口m為宜

E.分為溶液型、混懸型、半固體劑型

【答案】：D|E

【解析】：

對(duì)肺有局部作用的噴霧劑，其霧化粒徑以3?10um為宜，若要吸收

迅速發(fā)揮全身作用，其霧化粒徑以0.5?lum為宜；噴霧劑按內(nèi)容物

組成分為溶液型、混懸型或乳狀液型。

14.片劑中常用的崩解劑有()。

A.竣甲基淀粉鈉

B.聚乙二醇

C.交聯(lián)聚維酮

D.交聯(lián)竣甲基纖維素鈉

E.羥丙基纖維素

【答案】:A|C|D

【解析】：

崩解劑：干淀粉、竣甲基淀粉鈉(CMC-Na)低取代羥丙基纖維素

(L-HPC)交聯(lián)聚乙烯叱咯烷酮(交聯(lián)PVP)交聯(lián)竣甲基纖維素鈉

(CCMC-Na)泡騰崩解劑。

15.以下哪些藥物屬于激素類抗腫瘤藥？()

A.氟他胺

B.他莫昔芬

C.吉非替尼

D.阿那曲噗

E.長(zhǎng)春瑞濱

【答案】:A|B|D

【解析】：

C項(xiàng)，吉非替尼屬于蛋白激酶抑制劑；E項(xiàng)，長(zhǎng)春瑞濱屬于長(zhǎng)春堿類

抗腫瘤藥物。

16.理想的成膜材料應(yīng)具備（）。

A.無(wú)毒

B.質(zhì)量輕

C.性質(zhì)穩(wěn)定

D.無(wú)刺激性

E.與藥物不起作用

【答案】:A|C|D|E

【解析】：

成膜材料及其輔料應(yīng)無(wú)毒、無(wú)刺激性、性質(zhì)穩(wěn)定、與藥物不起作用。

常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸樹脂類、纖維素類及其他天然高

分子材料。

17.適用于各類高血壓，也可用于預(yù)防心絞痛的藥物是（）。

A.卡托普利

B.可樂(lè)定

C.氯沙坦

D.硝苯地平

E.哌喋嗪

【答案】：D

【解析】：

硝苯地平為對(duì)稱結(jié)構(gòu)的二氫毗咤類藥物，能抑制心肌對(duì)鈣離子的攝

取，降低心肌興奮-收縮偶聯(lián)中ATP酶的活性，使心肌收縮力減弱，

降低心肌耗氧量，增加冠脈血流量，用于治療冠心病，緩解心絞痛。

硝苯地平適用于各種類型的高血壓，對(duì)頑固性、重度高血壓和伴有心

力衰竭的高血壓患者也有較好療效。

18.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程包括（）。

A.消化

B.吸收

C.排泄

D.分布

E.代謝

【答案】:B|C|D

【解析】：

藥物的吸收、分布和排泄過(guò)程統(tǒng)稱為轉(zhuǎn)運(yùn)。

19.為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式稱為（）。

A.調(diào)劑

B.劑型

C.方劑

D.制劑

E.藥劑學(xué)

【答案】：B

【解析】：

藥物在臨床應(yīng)用之前，一般都必須制成適合于診斷、治療和預(yù)防疾病

的應(yīng)用形式，以充分發(fā)揮藥效、減少毒副作用、便于運(yùn)輸、使用與保

存。這種適合于疾病的診斷、治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形

式，稱為藥物劑型，簡(jiǎn)稱劑型。

20.關(guān)于藥用輔料的一般質(zhì)量要求，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。

A.藥用輔料必須符合化工生產(chǎn)要求

B.藥用輔料應(yīng)通過(guò)安全性評(píng)估，對(duì)人體無(wú)毒害作用

C.化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定不與主藥及其他輔料發(fā)生作用

D.藥用輔料的殘留溶劑、微生物限度或無(wú)菌應(yīng)符合要求

E.藥用輔料的安全性以及影響制劑生產(chǎn)、質(zhì)量、安全性和有效性的性

質(zhì)應(yīng)符合要求

【答案】：A

【解析】：

藥用輔料應(yīng)符合以下質(zhì)量要求：①藥用輔料必須符合藥用要求，供注

射劑用的應(yīng)符合注射用質(zhì)量要求。②藥用輔料應(yīng)在使用途徑和使用量

下通過(guò)安全性評(píng)估，對(duì)人體無(wú)毒害作用：化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不易受溫度、

pH、光線、保存時(shí)間等的影響；不與主藥及其他輔料發(fā)生作用，不影

響制劑的質(zhì)量檢驗(yàn)。③藥用輔料的安全性以及影響制劑生產(chǎn)、質(zhì)量、

安全性和有效性的性質(zhì)應(yīng)符合要求。包括與生產(chǎn)工藝及安全性有關(guān)的

常規(guī)試驗(yàn)（如性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定等）項(xiàng)目及影響制劑性能

的功能性試驗(yàn)（如黏度等）。④根據(jù)不同的生產(chǎn)工藝及用途，藥用輔

料的殘留溶劑、微生物限度或無(wú)菌應(yīng)符合要求；注射用藥用輔料的熱

原或細(xì)菌內(nèi)毒素、無(wú)菌等應(yīng)符合要求。A項(xiàng)不屬于。

21.選擇性C0X-2抑制劑羅非昔布產(chǎn)生心血管不良反應(yīng)的原因是（）。

A.選擇性抑制C0X-2,同時(shí)也抑制C0X-1

B.選擇性抑制C0X-2,但不能阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成

C.阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TAX2）的生成

D.選擇性抑制C0X-2,同時(shí)阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成

E.阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成，同時(shí)抑制栓素（TAX2）的生成

【答案】：C

【解析】：

C0X-2抑制劑在阻斷前列腺素（PGI2）產(chǎn)生的同時(shí)，并不能抑制血栓

素（TAX2）的生成，有可能會(huì)打破體內(nèi)促凝血和抗凝血系統(tǒng)的平衡，

從而在理論上會(huì)增加心血管事件的發(fā)生。

22.（共用備選答案）

A.月桂醇硫酸鈉

B.羊毛脂

C.丙二醇

D.羥苯乙酯

E.凡士林

⑴0/W乳膏劑中常用的保濕劑是（）。

【答案】：c

【解析】：

乳膏劑中常用的保濕劑包括甘油、丙二醇和山梨醇等。

⑵0/W乳膏劑中常用的乳化劑是（）。

【答案】：A

【解析】：

乳膏劑常用的乳化劑包括有機(jī)皂類、月桂醇硫酸鈉、多元醇脂肪酸酯

類、聚山梨酯類等。

⑶0/W乳膏劑中常用的防腐劑是（）o

【答案】：D

【解析】：

乳膏劑常用的防腐劑包括羥苯酯類、氯甲酚、三氯叔丁醇和洗必泰等。

23.（共用題干）

患者，男，24歲?？人?天，發(fā)熱3天，白細(xì)胞15.8X109/L,中性粒

細(xì)胞百分比70.2%,診斷為急性支氣管炎、急性化膿性扁桃體炎，給

予青霉素類、對(duì)乙酰氨基酚退熱、消炎。

（1）青霉素6位側(cè)鏈引入苯甘氨酸，可得（）。

A.氨葦西林

B.阿莫西林

C.哌拉西林

D,苯喋西林

E.美洛西林

【答案】：A

【解析】：

青霉素6位酰胺側(cè)鏈引入苯甘氨酸，可得氨葦西林；氨葦西林結(jié)構(gòu)中

苯甘氨酸的苯環(huán)4位引入羥基可得阿莫西林；在氨葦西林側(cè)鏈的氨基

上引入極性較大的哌嗪酮酸基團(tuán)和咪喋麻酮酸基團(tuán)分別得到哌拉西

林、美洛西林。

⑵關(guān)于青霉素的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

A.結(jié)構(gòu)中含有四氫睡喋環(huán)

B.在酸性條件下，B-內(nèi)酰胺環(huán)易發(fā)生裂解

C.青霉素類藥物的母核結(jié)構(gòu)中有2個(gè)手性碳原子

D.青霉素鈉鹽的刺激性較鉀鹽小

E.本類藥物不耐酸、不耐酶、抗菌譜窄

【答案】：C

【解析】：

青霉素類藥物的母核結(jié)構(gòu)中有3個(gè)手性碳原子，其立體構(gòu)型為2S,

5R,6RO

24.藥物口服后的主要吸收部位是（）□

A.口腔

B.胃

C.小腸

D.大腸

E.直腸

【答案】：C

【解析】：

口服的藥物劑型在胃內(nèi)的停留過(guò)程中大部分可被崩解、分散和溶解。

胃黏膜表面雖然有許多褶壁，但由于缺乏絨毛，故吸收面積有限，除

一些弱酸性藥物有較好吸收外，大多數(shù)藥物吸收較差。大多數(shù)藥物的

最佳吸收部位是十二指腸或小腸上部，藥物可以通過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散途徑吸

收，小腸也是藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的特異性部位。

25.下列不屬于阿片類藥物依賴性治療方法的是（）。

A.美沙酮替代治療

B.可樂(lè)定脫毒治療

C.東葭若堿綜合治療

D.昂丹司瓊抑制覓藥渴求

E.心理干預(yù)

【答案】：D

【解析】：

阿片類藥物依賴性治療方法包括：①美沙酮替代；②可樂(lè)定脫毒治療;

③東蔗若堿綜合治療；④納曲酮預(yù)防復(fù)吸；⑤心理干預(yù)。D項(xiàng)，昂丹

司瓊用于可卡因和苯丙胺類依賴性的治療。

26.（共用題干）

患者，女，54歲，自兩年前丈夫去世后就服用地西泮助睡眠。近日，

因胃潰瘍服用西咪替丁后，發(fā)現(xiàn)晨起鍛煉時(shí)感到困難。

（1）患者出現(xiàn)上述情況的原因是（）

A.地西泮的后遺作用

B.西咪替丁與地西泮的相互作用

C.地西泮的精神依賴性

D.地西泮的身體依賴性

E.反跳現(xiàn)象

【答案】：B

【解析】：

A項(xiàng)，后遺作用指停藥以后，血漿藥物濃度下降至有效水平以下所發(fā)

生藥理效應(yīng)；B項(xiàng)，西咪替丁屬于CYP450酶抑制劑，減慢地西泮的

清除速度，使患者在晨起仍處于大腦抑制狀態(tài)；C項(xiàng)，精神依賴性是

指藥物使人產(chǎn)生一種心滿意足的愉快感覺，需定期地或連續(xù)地使用它

以保持那種舒適感或者為了避免不適感；D項(xiàng)，身體依賴性指反復(fù)使

用某些神經(jīng)或精神藥物造成的一種適應(yīng)狀態(tài)；E項(xiàng)，反跳現(xiàn)象是指長(zhǎng)

時(shí)間使用某種藥物治療疾病，突然停藥后，原來(lái)癥狀復(fù)發(fā)并加劇的現(xiàn)

象，多與停藥過(guò)快有關(guān)。

⑵通過(guò)抑制質(zhì)子泵而減少胃酸分泌的藥物是（）。

A.法莫替丁

B.雷尼替丁

C.奧美拉喋

D.哌侖西平

E.西咪替丁

【答案】：C

【解析】：

ABE三項(xiàng)，西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁均為H2受體阻斷藥，通

過(guò)阻斷胃壁細(xì)胞的H2受體減少胃酸分泌；C項(xiàng)，奧美拉喋為質(zhì)子泵

抑制藥，通過(guò)抑制壁細(xì)胞分泌小管膜H+而減少胃酸分泌；D項(xiàng)，哌

侖西平為Ml膽堿受體阻斷藥，通過(guò)阻斷胃壁細(xì)胞的Ml膽堿受體抑

制胃酸分泌。

⑶地西泮體內(nèi)代謝為3位羥基化產(chǎn)物的是（）。

A.硝西泮

B.奧沙西泮

C.氟西泮

D.氯硝西泮

E.勞拉西泮

【答案】：B

【解析】：

B項(xiàng)，地西泮體內(nèi)代謝時(shí)，在3位上引入羥基可以增加其分子的極性,

易于與葡萄糖醛酸結(jié)合排出體外，3位羥基的代表藥物如奧沙西泮。

27.關(guān)于單硝酸異山梨醇酯性質(zhì)的說(shuō)法，正確的是（）。

A.受熱撞擊下不會(huì)爆炸

B.比硝酸異山梨酯半衰期短

C.比硝酸異山梨酯活性強(qiáng)

D.是硝酸異山梨酯在體內(nèi)的活性代謝物

E.比硝酸異山梨酯更易進(jìn)入中樞系統(tǒng)

【答案】：D

【解析】：

單硝酸異山梨醇酯為異山梨醇的單硝酸酯，也是硝酸異山梨酯在體內(nèi)

的活性代謝產(chǎn)物。作用機(jī)制與硝酸異山梨酯相同，但作用時(shí)間較長(zhǎng)。

28.《中國(guó)藥典》規(guī)定注射用水應(yīng)該是（）□

A.純化水

B.滅菌蒸儲(chǔ)水

C.蒸鐳水

D.去離子水

E.純化水經(jīng)蒸饋而制得的水

【答案】：E

【解析】：

注射用水為純化水經(jīng)蒸儲(chǔ)而制得的水，是最常用的注射用溶劑。注射

用水可作為注射劑、滴眼劑等的溶劑或稀釋劑及容器的清洗溶劑。

29.下列關(guān)于藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

A.消除速率常數(shù)越大，藥物體內(nèi)消除越快

B.生物半衰期短的藥物，從體內(nèi)消除較快

C.符合線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物，靜脈注射時(shí)，不同劑量下生物半衰期

相同

D.水溶性或極性大的藥物，溶解度好，因此血藥濃度高，表觀分布容

積大

E.消除率是指單位時(shí)間內(nèi)從體內(nèi)消除的含藥血漿體積

【答案】：D

【解析】：

水溶性或極性大的藥物，不易進(jìn)入細(xì)胞或脂肪組織，因此血藥濃度高,

表觀分布容積小。

30.關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

A.對(duì)乙酰氨基酚分子中含有酰胺鍵，正常儲(chǔ)存條件下易發(fā)生變質(zhì)

B.對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酰亞胺醛，引起腎毒性和肝毒性

C.大劑量服用對(duì)乙酰氨基酚中毒時(shí)，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解

毒

D.對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)主要與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合，從腎臟排泄

E.對(duì)乙酰氨基酚可與阿司匹林合成前藥

【答案】：A

【解析】：

對(duì)乙酰氨基酚分子中含有酰胺鍵，相對(duì)穩(wěn)定，正常存儲(chǔ)條件下不會(huì)發(fā)

生水解變質(zhì)，貯藏不當(dāng)時(shí)可發(fā)生水解。

31.《中國(guó)藥典》2015年版規(guī)定，脂質(zhì)體的包封率不得低于（）。

A.50%

B.60%

C.70%

D.80%

E.90%

【答案】：D

【解析】：

《中國(guó)藥典》2015年版規(guī)定，微粒制劑的包封率一般不得低于80%。

微粒分散體系包括：①納米分散體系：分散相粒徑小于lOOOnm,主

要包括脂質(zhì)體、納米乳、納米粒、聚合物膠束等；②粗（微米）分散

體系：分散相粒徑在1~500um范圍，主要包括微囊、微球、亞微

乳等。（注：本題做了修改，將原題《中國(guó)藥典》2010年版改為了《中

國(guó)藥典》2015年版。）

32.（共用備選答案）

A.白蠟

B.聚山梨酯80

C.叔丁基對(duì)甲酚

D.單硬脂酸甘油酯

E.凡士林

⑴可作為栓劑吸收促進(jìn)劑的是（）。

【答案】：B

【解析】：

吸收促進(jìn)劑可增加藥物全身吸收，提高藥物的生物利用度。目前常用

的吸收促進(jìn)劑有：非離子型表面活性劑（聚山梨酯80）、脂肪酸、脂

肪醇和脂肪酸酯類、尿素、水楊酸鈉、苯甲酸鈉、竣甲基纖維素鈉、

環(huán)糊精類衍生物等。

⑵可作為栓劑抗氧化劑的是（）。

【答案】：c

【解析】：

當(dāng)主藥對(duì)氧化作用特別敏感時(shí)可加入抗氧化劑，如丁基羥基茴香醴

（BHA）、叔丁基對(duì)甲酚（BHT）、沒食子酸酯類等。

⑶可作為栓劑增稠劑，又可作為0/W軟膏基質(zhì)穩(wěn)定劑的是（）。

【答案】：D

【解析】：

栓劑的增稠劑包括:氫化器麻油、單硬脂酸甘油酯等，調(diào)節(jié)藥物釋放。

乳膏基質(zhì)常用的乳化穩(wěn)定劑為皂類、十二烷基硫酸鈉、多元醇的脂肪

酸酯、聚山梨酯類、脂肪醇、單硬脂酸甘油酯、聚氧乙烯醴等。

33.華法林含有幾個(gè)手性碳（）。

A.1

B.2

C.3

D.4

E.5

【答案】：A

【解析】：

本品結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)手性碳,S-異構(gòu)體的抗凝活性是R-異構(gòu)體的4倍,

藥用其外消旋體。

34.在體內(nèi)以黃素腺喋吟二核甘酸（FAD）的形式存在的藥物是（）。

A.維生素BI

B.維生素B6

C.維生素C

D.維生素BI2

E.維生素B2

【答案】：E

【解析】：

黃素腺喋吟二核昔酸（FAD）是某些氧化還原酶的輔酶，又稱活性型

維生素B2o

35.（共用備選答案）

A.定方向徑

B.等價(jià)徑

C.體積等價(jià)徑

D.篩分徑

E.有效徑

（1）用粒子外接圓直徑表示的粒徑稱為（）。

【答案】：B

⑵用沉降公式（Stocks方程）求出的粒徑稱為（）。

【答案】：E

【解析】：

粒子大小的常用表示方法有：①定方向徑：即在顯微鏡下按同一方向

測(cè)得的粒子徑。②等價(jià)徑：即粒子的外接圓的直徑。③體積等價(jià)徑：

即與粒子的體積相同球體的直徑，可用庫(kù)爾特計(jì)數(shù)器測(cè)得。④有效徑:

即根據(jù)沉降公式（Stock's方程）計(jì)算所得的直徑，因此又稱Stock's

徑。⑤篩分徑：即用篩分法測(cè)得的直徑，一般用粗細(xì)篩孔直徑的算術(shù)

或幾何平均值來(lái)表示。

36.下列關(guān)于輸液劑的質(zhì)量要求錯(cuò)誤的是（）。

A.無(wú)菌，無(wú)熱原

B.pH接近血漿pH

C.等滲或偏低滲

D.使用安全

E.澄明度符合要求

【答案】：C

【解析】：

輸液的質(zhì)量要求與注射劑基本上是一致的。但由于輸液的注射量大，

直接注入血液循環(huán)，因而質(zhì)量要求更嚴(yán)格。要求：①無(wú)菌、無(wú)熱原或

細(xì)菌內(nèi)毒素、不溶性微粒等項(xiàng)目，必須符合規(guī)定；②pH與血液相近;

③滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲；④不得添加任何抑菌劑，并在儲(chǔ)存過(guò)程

中質(zhì)量穩(wěn)定；⑤使用安全，不引起血液一般檢測(cè)或血液常規(guī)檢測(cè)的任

何變化，不引起變態(tài)反應(yīng)，不損害肝、腎功能。

37.（共用備選答案）

A.氟達(dá)拉濱

B.卡莫司汀

C.順柏

D.環(huán)磷酰胺

E.培美曲塞

⑴能夠抑制胸昔酸合成酶、二氫葉酸還原酶等多靶酶，發(fā)揮抗腫瘤活

性的藥物是（）。

【答案】：E

【解析】：

培美曲塞能夠抑制胸昔酸合成酶、二氫葉酸還原酶和甘氨酰胺核甘酸

甲酰轉(zhuǎn)移酶的活性，通過(guò)破壞細(xì)胞內(nèi)葉酸依賴性的正常代謝過(guò)程，抑

制細(xì)胞復(fù)制，從而抑制腫瘤的生長(zhǎng)。

⑵是阿糖腺昔的衍生物，在體內(nèi)生成三磷酸酯的形式，發(fā)揮抗腫瘤活

性的藥物是（）。

【答案】：A

⑶含亞硝基胭結(jié)構(gòu)，易通過(guò)血腦屏障進(jìn)入腦脊液的藥物是（）。

【答案】：B

【解析】：

卡莫司汀屬于亞硝基胭類藥物，易通過(guò)血腦屏障進(jìn)入腦脊液中，因此,

適用于腦瘤、轉(zhuǎn)移性腦瘤及其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤及惡性淋巴瘤等治

療，并且與其他抗腫瘤藥物合用時(shí)可增強(qiáng)療效。

38.（共用備選答案）

A.奧沙西泮

B.三喋侖

C嘎毗坦

D.艾司佐匹克隆

E.扎來(lái)普隆

（1）結(jié)構(gòu)中具有毗咯烷酮，口服吸收迅速，生物利用度達(dá)80%的藥物

是（）。

【答案】：D

【解析】：

艾司佐匹克隆為環(huán)叱咯酮類第三代催眠藥佐匹克隆的異構(gòu)體。口服吸

收迅速，生物利用度達(dá)80%。

⑵含有毗喋并暗咤的雜環(huán)，口服后有首過(guò)代謝，生物利用度只有30%

的藥物是（）0

【答案】：E

【解析】：

扎來(lái)普隆分子式中含有毗喋并喀咤的雜環(huán)，口服后吸收迅速且完全，

1小時(shí)左右達(dá)到血漿峰濃度。其絕對(duì)生物利用度大約為30%,有明顯

的首過(guò)效應(yīng)。

⑶含有咪喋并口比咤雜環(huán)，具有弱堿性，口服在胃腸道迅速吸收的藥物

是（）。

【答案】：C

【解析】：

喋毗坦屬于咪喋并毗咤類鎮(zhèn)靜催眠藥，口服吸收迅速且完全，目前已

成為歐美國(guó)家使用的主要鎮(zhèn)靜催眠藥。

⑷含甲基三喋雜環(huán)，脂溶性大，起效快，催眠作用強(qiáng)，按一類麻醉藥

管理的藥物是（）o

【答案】：B

【解析】：

三喋侖含甲基三喋雜環(huán)，增加了化學(xué)穩(wěn)定性，提高了藥物與受體的親

和力，使其生物活性明顯增加。此類藥物有依賴性與成癮性的危險(xiǎn)，

已被列為國(guó)家麻醉藥品和第一類精神藥品。

39.（共用備選答案）

A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.普伐他汀

D.西立伐他汀

E.阿托伐他汀

⑴含有3,5-二羥基戊酸和咧睬環(huán)的第一個(gè)全合成他汀類調(diào)血脂藥物

是（）。

【答案】：B

【解析】：

氟伐他汀是第一個(gè)通過(guò)全合成得到的他汀類藥物，用咧口朵環(huán)替代洛伐

他汀分子中的雙環(huán)，并將內(nèi)酯環(huán)打開與鈉成鹽后得到氟伐他汀鈉。

⑵含有3-羥基-8-內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)片段，需要在體內(nèi)水解成3,5-二羥基戊

酸，才能發(fā)揮作用的HMG-CoA還原酶抑制劑是（

【答案】：A

【解析】:

洛伐他汀是天然的HMG-CoA還原酶抑制劑，但由于分子中是內(nèi)酯結(jié)

構(gòu)，所以體外無(wú)HMG-CoA還原酶抑制作用，需進(jìn)入體內(nèi)后分子中的

羥基內(nèi)酯結(jié)構(gòu)水解為3,5-二羥基戊酸才表現(xiàn)出活性；辛伐他汀是在洛

伐他汀十氫祭環(huán)的側(cè)鏈上改造得到的藥物，也為前藥。

⑶他汀類藥物可引起肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應(yīng)，因該不良反應(yīng)

而撤出市場(chǎng)的藥物是（）。

【答案】：D

【解析】：

羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑作為調(diào)節(jié)血脂藥物，分子中均含有

3,5-二羥基殷酸藥效團(tuán)，屬于“他汀”類藥物。他汀類藥物會(huì)引起肌

肉疼痛或橫紋肌溶解的副作用，特別是西立伐他汀由于引起橫紋肌溶

解，導(dǎo)致病人死亡的副作用而撤出市場(chǎng)。

40.藥物口服后主要吸收部位是（）。

A.胃

B.小腸

C.大腸

D.直腸

E.盲腸

【答案】：B

【解析】：

小腸是食物、藥物等吸收的主要部位；大腸黏膜無(wú)絨毛，有效吸收面

積比小腸小，藥物吸收也差；直腸血管豐富，是栓劑給藥的吸收部位;

結(jié)腸是多肽類藥物口服給藥的吸收部位。

41.（共用備選答案）

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.釋放度

E.包封率

⑴在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示微粒（靶向）制劑中所含藥物量的項(xiàng)

目是（）。

【答案】：A

【解析】：

載藥量是指對(duì)一種微粒整體而言的藥物的含量，載藥量=［脂質(zhì)體中

藥物量/（脂質(zhì)體中藥量+載體總量）］X100%。

⑵在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是（）。

【答案】：c

【解析】：

脂質(zhì)體的化學(xué)穩(wěn)定性項(xiàng)目包括：①磷脂氧化系數(shù)；②磷脂量的測(cè)定；

③防止氧化的措施。

⑶在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項(xiàng)目是（）。

【答案】：B

42.影響口服緩釋制劑設(shè)計(jì)的生物因素有（）。

A.藥物劑量的大小

B.藥物體內(nèi)半衰期

C.藥物體內(nèi)吸收代謝

D.藥物油水分配系數(shù)

E.藥物溶解度

【答案】:B|C

【解析】：

影響口服緩（控）釋制劑設(shè)計(jì)的因素主要包括藥物的理化因素和生物

因素兩方面，其中藥物的理化因素為：①劑量大小；②pKa、解離度

和水溶性；③分配系數(shù)；④穩(wěn)定性。藥物的生物因素為：①生物半衰

期；②吸收；③代謝。

43.（共用備選答案）

A.2分鐘

B.5分鐘

C.10分鐘

D.15分鐘

E.30分鐘

（1）普通片劑的崩解時(shí)限是（）。

【答案】：D

⑵舌下片的崩解時(shí)限是（）。

【答案】：B

【解析】：

中國(guó)藥典規(guī)定舌下片、壓制片、薄膜衣片的崩解時(shí)限分別為5min、

15min、30min。

44.下列藥物聯(lián)用有協(xié)同增效作用的是（）。

A.甲氧葦咤與磺胺類藥物

B.阿托品與氯丙嗪

C.卡那霉素與吠塞米

D.林格注射液與間羥胺

E.高鎰酸鉀與甘油

【答案】：A

【解析】：

A項(xiàng)，甲氧葦咤與磺胺類藥物合用可增強(qiáng)療效。B項(xiàng)，阿托品與氯丙

嗪合用會(huì)使不良反應(yīng)加強(qiáng)。C項(xiàng)，卡那霉素與吠塞米合用會(huì)增加耳毒

性。D項(xiàng)，林格注射液與間羥胺合用會(huì)出現(xiàn)理化、藥動(dòng)學(xué)及藥效學(xué)等

方面的配伍禁忌。E項(xiàng)，高錦酸鉀與甘油聯(lián)用會(huì)發(fā)生劇烈的化學(xué)反應(yīng),

放出大量熱。

45.下列不屬于水溶性栓劑基質(zhì)的是（）。

A.聚氧乙烯單硬脂酸酯

B.普朗尼克

C.聚乙二醇

D.甘油明膠

E.硬脂酸丙二醇酯

【答案】：E

【解析】:

ABCD四項(xiàng)，聚氧乙烯單硬脂酸酯、普朗尼克屬于非離子型表面活性

劑，與聚乙二醇、甘油明膠都可以作為栓劑的水溶性基質(zhì)。E項(xiàng)，硬

脂酸丙二醇酯可作為栓劑的油脂性基質(zhì)。

46.下列哪項(xiàng)不是影響微囊中藥物的釋放速率的因素？（）

A.藥物的理化性質(zhì)

B.囊材的類型與組成

C.微囊的粒徑

D.囊壁的顏色

E.囊壁的厚度

【答案】：D

【解析】：

影響微囊中藥物的釋放速率的因素包括：①藥物的理化性質(zhì)；②囊材

的類型及組成；③微囊的粒徑；④囊壁的厚度；⑤工藝條件；⑥釋放

介質(zhì)。

47.下列藥物劑型中屬于按分散系統(tǒng)分類的有（）。

A.糖漿劑

B.酊劑

C.氣霧劑

D.乳膏劑

E.微球

【答案】:A|C|D|E

【解析】:

ACDE四項(xiàng)，按分散系統(tǒng)主要的分類有，①真溶液類：如溶液劑、糖

漿劑、甘油劑、溶液型注射劑等；②膠體溶液類：如溶膠劑、膠漿劑、

涂膜劑；③乳劑類：如口服乳劑、靜脈乳劑、乳膏劑等；④混懸液類:

如混懸型洗劑、口服混懸劑、部分軟膏劑等；⑤氣體分散類：如氣霧

劑、噴霧劑等；⑥固體分散類：如散劑、丸劑、膠囊劑、片劑等普通

劑型；⑦微粒類：藥物通常以不同大小的微粒呈液體或固體狀態(tài)分散,

主要特點(diǎn)是粒徑一般為微米級(jí)（如微囊、微球、脂質(zhì)體等）或納米級(jí)

（如納米囊、納米粒、納米脂質(zhì)體等）。B項(xiàng)，根據(jù)制備方法進(jìn)行分

類，與制劑生產(chǎn)技術(shù)相關(guān)。例如，浸出制劑是用浸出方法制成的劑型

（如流浸膏劑、酊劑等）；無(wú)菌制劑是用滅菌方法或無(wú)菌技術(shù)制成的

劑型（如注射劑、滴眼劑等）。

48.下列藥物效應(yīng)的拮抗作用中屬于生理性拮抗的是（）。

A.組胺和腎上腺素合用

B.紅霉素阻礙克林霉素與細(xì)菌核糖體50S亞基結(jié)合

C.肝素過(guò)量靜注魚精蛋白解救

D.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶

E.組胺H1受體阻斷藥苯海拉明治療過(guò)敏性鼻炎

【答案】：A

【解析】：

生理性拮抗是指兩個(gè)激動(dòng)藥分別作用于生理作用相反的兩個(gè)特異性

受體。例如，自體活性物質(zhì)組胺可作用于H1組胺受體，引起支氣管

平滑肌收縮，使小動(dòng)脈小靜脈和毛細(xì)血管擴(kuò)張，毛細(xì)血管通透性增加，

引起血壓下降，甚至休克；腎上腺素作用于B腎上腺素受體使支氣管

平滑肌松弛，小動(dòng)脈、小靜脈和毛細(xì)血管前括約肌收縮，可迅速緩解

休克，用于治療過(guò)敏性休克：組胺和腎上腺素合用則發(fā)揮生理性拮抗

作用。BE兩項(xiàng)，屬于藥理性拮抗。C項(xiàng)，屬于化學(xué)性拮抗。D項(xiàng)，屬

于生化性拮抗。

49.生物藥劑學(xué)中影響藥物體內(nèi)過(guò)程的生物因素不包括（）。

A.種族差異

B.性別差異

C.年齡差異

D.用藥方法

E.遺傳因素

【答案】：D

【解析】：

生物藥劑學(xué)中影響藥物體內(nèi)過(guò)程的生物因素包括：種族差異、性別差

異、年齡差異、遺傳因素、生理與病理?xiàng)l件的差異。D項(xiàng)，用藥方法

不屬于生物藥劑學(xué)中影響藥物體內(nèi)過(guò)程的生物因素。

50.某藥的半衰期為5小時(shí)，單次給藥后，約97%的藥物從體內(nèi)消除

需要的時(shí)間是（）o

A.10小時(shí)

B.25小時(shí)

C.48小時(shí)

D.120小時(shí)

E.240小時(shí)

【答案】：B

【解析】：

k=ln^tV2=0.69V5=0.1386

根據(jù)lgC=—(k/2.303)t+lgCOlnC=lnCO-kt,則kt=ln(CO/C)

當(dāng)C=0.03C0時(shí)(因?yàn)?7%的藥物從體內(nèi)消除即只剩下3%的藥物)

kt=ln(血03)=3.5

t=3g1386=25

51.(共用備選答案)

A.病例對(duì)照研究

B.隨機(jī)對(duì)照研究

C.隊(duì)列研究

D.病例交叉研究

E.描述性研究

(1)對(duì)比暴露或不暴露于某藥品的兩組患者，采用前瞻性或回顧性研究

方法觀察或驗(yàn)證藥品不良反應(yīng)的發(fā)生率或療效這種研究方法屬于

()。

【答案】：C

【解析】：

隊(duì)列研究是對(duì)比暴露或不暴露于某藥品的兩組患者，采用前瞻性或回

顧性研究方法觀察或驗(yàn)證藥品不良反應(yīng)的發(fā)生率或療效。

⑵對(duì)比患有某疾病的患者組與未患此病的對(duì)照組對(duì)某種藥物的暴露

進(jìn)行回顧性研究，找出兩組對(duì)該藥物的差異，這種研究方法屬于（）。

【答案】：A

【解析】：

病例對(duì)照研究是對(duì)比患有某疾病的患者組與未患此病的對(duì)照組對(duì)某

種藥物的暴露進(jìn)行回顧性研究，找出兩組對(duì)該藥物的差異。

52.當(dāng)一種藥物具有較大的表觀分布容積時(shí)，正確的是（）。

A.藥物排出慢

B.藥物主要分布在血液

C.藥效持續(xù)時(shí)間較短

D.藥物不能分布到深部組織

E.蓄積中毒的可能性小

【答案】：A

【解析】：

V也是藥物的特征參數(shù)，對(duì)某一個(gè)體，某一藥物的V是個(gè)確定值（常

數(shù)），其值的大小能夠表示出該藥物的分布特性。當(dāng)藥物的V遠(yuǎn)大于

體液總體積時(shí)，表示其血中藥物濃度很小，說(shuō)明分布到組織中的藥物

多，提示藥物在某些組織或器官可能存在蓄積，一般排泄較慢，在體

內(nèi)能保持較長(zhǎng)時(shí)間。

53.常用的粉體粒徑測(cè)定方法有（）。

A.氣體透過(guò)法

B.電感應(yīng)法

C.沉降法

D.篩分法

E.壓汞法

【答案】:B|C|D

【解析】：

粉體粒徑的測(cè)定方法包括：①顯微鏡法；②庫(kù)爾特記數(shù)法；③沉降法;

④篩分法；⑤電感應(yīng)法。

54.（共用備選答案）

A.<200nm

B.200~400nm

C.400?760nm

D.760?2500nm

E.2.5?25Pm

⑴藥物測(cè)量紫外分光光度的范圍是（）。

【答案】：B

⑵