人教版 必修2 基因和染色體關(guān)系 單元測試-教案課件-高中生物必修二

2019-2020學(xué)年人教版必修2基因和染色體關(guān)系單元測試

時間：90分鐘滿分：100分

一、選擇題（每小題2分，共40分）

1.關(guān)于同一個體中細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)第一次分裂的敘述，正確的是（）

A.兩者前期染色體數(shù)目相同，染色體行為和DNA分子數(shù)目不同

B.兩者中期染色體數(shù)目不同，染色體行為和DNA分子數(shù)目不同

C.兩者后期染色體數(shù)目和染色體行為不同，DNA分子數(shù)目相同

D.兩者末期染色體數(shù)目和染色體行為相同，DNA分子數(shù)目不同

答案C

解析有絲分裂前期，染色質(zhì)縮短變粗變?yōu)槿旧w，細(xì)胞內(nèi)逐漸形成紡錘體，染色體數(shù)

目不變，減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體聯(lián)會形成四分體，染色體數(shù)目不變，故兩者染色

體行為不同，染色體數(shù)目和DNA分子數(shù)目相同，A錯誤；有絲分裂中期，染色體的著絲點排列

在赤道板上，減數(shù)第一次分裂中期，各對同源染色體排列在赤道板兩側(cè)，此時染色體數(shù)目與

DNA分子數(shù)目相同，B錯誤；有絲分裂后期，著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，染

色體數(shù)目加倍，DNA數(shù)目不變，減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分開，移向細(xì)胞兩極，染色

體數(shù)目不變，DNA數(shù)目不變，故二者染色體數(shù)目和染色體行為不同，DNA分子數(shù)目相同，C正

確；有絲分裂末期，染色體進(jìn)入兩個細(xì)胞中，染色體數(shù)目與DNA分子數(shù)均恢復(fù)體細(xì)胞數(shù)目，

減數(shù)第一次分裂末期，自由組合的非同源染色體進(jìn)入同一細(xì)胞，染色體數(shù)目減半，DNA分子數(shù)

恢復(fù)體細(xì)胞數(shù)目，故DNA分子數(shù)目相同，染色體數(shù)目和染色體行為不同，D錯誤。

2.在減數(shù)第一次分裂后期，父方和母方的染色體各向兩極移動的情況為（）

A.父方和母方染色體在兩極隨機(jī)地結(jié)合

B.通常母方染色體移向一極，而父方染色體移向另一極

C.父方和母方染色體中各有一半移向一極，另一半移向另一極

D.未發(fā)生交叉互換的染色體移向一極，而發(fā)生交叉互換的染色體移向另一極

答案A

解析在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，而非同源染色體自由組合，所以父方

和母方染色體在兩極隨機(jī)地結(jié)合，A正確，B、C錯誤；交叉互換發(fā)生在同源染色體之間，同

源染色體彼此分離，分別移向細(xì)胞的兩極，D錯誤。

3.在人體體細(xì)胞增殖的一個細(xì)胞周期中，在紡錘體形成時，一個細(xì)胞中的染色體數(shù)為N,

DNA含量為m；則當(dāng)該細(xì)胞中染色單體消失時，此細(xì)胞中的染色體數(shù)和DNA含量分別是（）

A.2N和mB.N/2和m/2

C.2N和m/2D.N和m

答案A

解析紡錘體形成于有絲分裂前期，細(xì)胞中染色體數(shù)目為N,DNA含量為m；染色單體消

失的原因是著絲點分裂，染色單體分開成為子染色體，此時細(xì)胞的染色體數(shù)目加倍，而DNA

含量不變，即2N和m,A正確。

4.某動物的體細(xì)胞中有10條染色體，經(jīng)檢驗一滴精液里有220個DNA分子（均為存在于

細(xì)胞核中DNA分子），這滴精液中的精子至少來源于初級精母細(xì)胞（）

A.11個B.22個C.55個D.88個

答案A

解析體細(xì)胞的染色體條數(shù)為10,則精細(xì)胞中染色體條數(shù)為50一滴精液里有220個DNA

分子，則一共有220/5=44個精子，而一個初級精母細(xì)胞可以產(chǎn)生4個精子，則來源于11個

初級精母細(xì)胞，A正確。

5.人類精子發(fā)生過程中，下列說法不正確的是（）

A.細(xì)胞中染色單體數(shù)最多可達(dá)92條

B.姐妹染色單體攜帶的遺傳信息可能是不同的

C.染色單體的交叉互換發(fā)生在同源染色體分離之前

D.一個精原細(xì)胞產(chǎn)生兩個相同精子的概率最大為1/2?3

答案D

解析人體細(xì)胞內(nèi)有23對46條染色體，復(fù)制后為92條染色單體，A正確；在發(fā)生基因

突變或染色體交叉互換情況下，姐妹染色單體上基因可能是不同的，B正確；四分體的形成是

減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體分離是減數(shù)第一次分裂后期，C正確；一個精原細(xì)胞產(chǎn)生兩

個相同精子的概率最大為1,D錯誤。

6.下圖表示在不同生命活動過程中，細(xì)胞內(nèi)染色體的變化曲線，下列敘述正確的是（）

A.a過程沒有姐妹染色單體

B.b過程細(xì)胞數(shù)目不變

C.c過程發(fā)生細(xì)胞融合

D.d過程沒有同源染色體

答案C

解析a過程表示減數(shù)第一次分裂，具有姐妹染色單體，A錯誤；b過程表示減數(shù)第二次

分裂，細(xì)胞數(shù)目會改變，B錯誤；c使染色體數(shù)目恢復(fù)原樣，為受精作用，發(fā)生細(xì)胞融合，C

正確；受精之后具有了同源染色體，D錯誤。

7.關(guān)于受精作用的敘述，錯誤的是（）

A.是精子和卵細(xì)胞結(jié)合成受精卵的過程

B.受精卵中的染色體恢復(fù)到親代體細(xì)胞中的染色體數(shù)目

C.精子全部進(jìn)入到卵細(xì)胞內(nèi)

D.有性生殖特有的現(xiàn)象

答案C

解析受精作用是指精子和卵細(xì)胞相互識別、融合成受精卵的過程，A正確；受精作用

讓染色體數(shù)目減半的精子和卵細(xì)胞融合使受精卵中染色體的數(shù)目恢復(fù)到親本細(xì)胞中染色體的

數(shù)目，B正確；受精時，精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，尾部留在外面，不久精子的細(xì)胞核就和卵細(xì)

胞的細(xì)胞核融合，C錯誤；減數(shù)分裂是有性生殖特有的現(xiàn)象，D正確。

8.某動物的基因型為AaBb,這兩對基因獨立遺傳，若它的一個精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后

產(chǎn)生的四個精子之一基因型是ABB,那么另外三個精子的基因型是（）

A.A、ab>abB.Ab、a、ab

C.a、AB>abD.A、AB、ab

答案A

解析一個精原細(xì)胞AaBb復(fù)制后基因組成為AAaaBBbb,根據(jù)題意正常分裂減I后形成

次級精母細(xì)胞基因組成是AABB,aabb,經(jīng)減II后形成4個精細(xì)胞AB、AB、ab、ab,題目中產(chǎn)

生了ABB的精細(xì)胞說明減H后期兩個B基因移向同一精細(xì)胞，形成ABB,則同時產(chǎn)生的另一精

細(xì)胞為A,aabb的次級精母細(xì)胞正常分裂形成2個ab精細(xì)胞，所以另外三個精子為A、ab、

ab，A正確。

9.與常染色體遺傳相比，伴性遺傳的特點是（）

①正交與反交結(jié)果不同②男女患者比例大致相同

③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代遺傳或隔代遺傳

A.③④B.①④C.①③D.②③

答案C

解析伴性遺傳的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，正交與反交結(jié)果不同，而常染色體遺傳正交與反

交結(jié)果相同，①正確；常染色體遺傳與性別無關(guān)，男女患者比例大致相同，而伴性遺傳男女

患者比例不相同，②錯誤；伴性遺傳男女發(fā)病率不同，伴X染色體遺傳病中，對于隱性遺傳

病，男性患者多于女性，對于顯性遺傳病，則女性患者多于男性，伴Y染色體遺傳病以及X、

Y同源區(qū)遺傳病，男女患病比例皆不同，③正確；顯性遺傳往往可代代遺傳，隱性遺傳為隔代

遺傳，常染色體遺傳和伴性遺傳都具有該特點，④錯誤。

10.下圖所示為人的一對性染色體，X和Y染色體有一部分是同源的（圖中I片段），另

一部分是非同源的。下列遺傳系譜圖中（□和C分別代表患病男性和女性）致病基因不可能位于

II—2片段的是（）

看

xY①②③④

A.①④B.③④C.①②D.②③

答案A

解析對比X和Y染色體可知，II-2只位于Y染色體上。①圖中，雙親正常而兒子患

病，該病是隱性遺傳病，且父親表現(xiàn)正常，所以致病基因不可能位于H—2片段；②圖中，無

法判斷是顯性遺傳病還是隱性遺傳病，并且子代中沒有男孩，因此無法判斷致病基因是否位

于H—2片段；③圖中，父親患病，兒子也患病，因此該致病基因可能位于H—2片段；④圖

中，雙親患病而子代正常，該病是顯性遺傳病，并且女性也會患病，因此致病基因不可能位

于H—2片段。

11.失散多年的堂兄弟（同一祖父），若從DNA分子水平上鑒定這一關(guān)系，最可靠的DNA

分子來源是（）

A.常染色體B.X染色體

C.Y染色體D.線粒體

答案C

解析男性體內(nèi)常染色體一半來源于父方，一半來源于母方，隨機(jī)性較大，A不符合題

意；男性的X染色體只能來源于母親，則堂兄弟X染色體不同，不能推斷親緣關(guān)系，B不符合

題意；Y染色體能從父親傳給兒子，再傳給孫子，則堂兄弟的Y染色體相同，C符合題意；人

體的線粒體幾乎全部來源于母親，則堂兄弟線粒體DNA分子不同，不能推斷親緣關(guān)系，D不符

合題意。

12.小鼠中有一對控制灰砂色的基因（T）和正?；疑幕颍╰）,位于X染色體上。正常

灰色但性染色體組成為X0的雌鼠與灰砂色雄鼠交配，預(yù)期后代表現(xiàn)型及比例為（胚胎的存活

至少要有一條X染色體）（）

A.灰砂早：正?；疑玜=2：1

B.灰砂辛：正常灰色&=1：2

C.灰砂聿：正?；疑玜=1：1

D.灰砂辛：正常灰色&=3:1

答案A

解析根據(jù)題意，親本小鼠的基因型分別為￡0和X『Y,由于胚胎的存活至少要有一條X

染色體，故存活后代的基因型有XTX\XlY和XT0,表現(xiàn)型及比例為灰砂率：正常灰色a=2：1。

13.下圖甲表示某家系中某遺傳病的發(fā)病情況，圖乙是對發(fā)病基因的測定，已知控制該

性狀的基因位于人類性染色體的同源部分，則II—4的有關(guān)基因組成應(yīng)是圖乙中的（）

答案A

解析從圖甲可看出，該遺傳病為顯性遺傳病，而II—4患病其女兒正常、兒子患病，

則其基因型為雜合子，基因組成是XY,人的X染色體比Y染色體長。

14.在果蠅野生型與白眼突變體雜交實驗中，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的

最關(guān)鍵的實驗是（）

A.白眼突變體與野生型雜交，B全部表現(xiàn)為野生型，且雌雄比例為1：1

B.R雌雄交配，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部為雄性

C.R雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄比例為1：1

D.白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性

答案B

解析在摩爾根利用果蠅做實驗時，件的雌雄果蠅交配，后代出現(xiàn)性狀分離，且白眼全

部為雄性，說明白眼性狀與性別相關(guān)聯(lián)，基因位于X染色體上，B正確。

15.（2018-江蘇鹽城中學(xué)高一下期中）色盲基因與它的等位基因（正?；颍┲晃挥赬染

色體上；色盲基因是隱性基因。下列幾組婚配方式中，只要知道子代的性別，就可知道子代

的表現(xiàn)型和基因型的是（）

①女性正常X男性色盲②女性攜帶者X男性正常

③女性色盲義男性正常④女性攜帶者義男性色盲

A.①③B.②④

C.①②③D.①②③④

答案A

解析@XBXBXXbY-*XBX\XBY,子代男女均表現(xiàn)正常；@XBXbXXBY-XBXB,XBX\XBY>XbY,

子代女性全正常，男性一半正常、一半色盲；@XbXbXXBY-XBX\XbY,子代女性全正常，男性

全色盲；④xBxbxx'-xBxb、XbXb,XBY>XbY,子代男性和女性均表現(xiàn)為一半正常、一半色盲。

由此可知，符合題干要求的是①③，A正確。

16.如圖為大麻的性染色體示意圖，X、Y染色體的同源部分(圖中I片段)上的基因互為

等位，非同源部分(圖中11卜II2片段)上的基因不互為等位。若大麻的抗病性狀受性染色體上

的顯性基因D控制，大麻的雌、雄個體均有抗病和不抗病類型?，F(xiàn)有雌性不抗病和雄性抗病

兩個品種的大麻雜交，如果子代雌性全為不抗病，雄性全為抗病，則這對基因位于哪一片段

上()

A.IB.ILC.ILD.I或IL

答案A

解析如果該對基因位于I片段上，該區(qū)段為同源區(qū)段，X和Y染色體上均含有該對基

因，親本若為雌性不抗病|般)和雄性抗病(XV),雜交產(chǎn)生的子代為黑黑、XdYD,即雌性全為

不抗病，雄性全為抗病，A正確；如果該對基因位于Hi片段上，該區(qū)段只存在于X染色體上，

親本基因型可以表示為XdX\XDY,產(chǎn)生的子代基因型為XDXd>XdY,即子代中雌性全為抗病，

雄性全為不抗病，B、D錯誤；片段只存在于Y染色體上，因此雌性個體不會有抗病和不抗

病類型，不符合題意，C錯誤。

17.果蠅中，正常翅(A)對短翅(a)為顯性，此對等位基因位于常染色體上；紅眼(B)對白

眼(b)為顯性，此對等位基因位于X染色體上。現(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白

眼正常翅的雄果蠅雜交得到R,Fi中雌雄果蠅雜交得出。你認(rèn)為雜交結(jié)果正確的是()

A.迪中無論雌雄都有紅眼正常翅和紅眼短翅

B.F?雄果蠅的紅眼基因來自R中的雌果蠅

C.F?雌果蠅中純合體與雜合體的比例相等

D.F?雌果蠅中正常翅個體與短翅個體的數(shù)目相等

答案B

解析純合紅眼短翅的雌果蠅的基因型為aaXBXB,純合白眼正常翅的雄果蠅的基因型為

AAXbY,R中雌性個體的基因型為AaX1^，雄性個體的基因型為AaXBy,均表現(xiàn)為紅眼正常翅，A

錯誤；讓R雌雄個體交配，后代雄果蠅的紅眼基因來源于件中的雌果蠅，B正確；F?雌果蠅中

純合體(l/8aaXBxB和1/8AAXBXB)占1/4,雜合體占3/4,兩者的比例不相等,C錯誤;翅型的遺

傳與性別無關(guān)，F(xiàn)?中正常翅個體所占的比例為3/4,短翅占1/4,D錯誤。

18.果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因⑻對殘翅基

因⑹為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，儲的雄果

蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是（）

A.親本雌果蠅的基因型是明*「k

B.親本產(chǎn)生的配子中含X1■的配子占1/2

C.R出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/16

D.白眼殘翅雌果蠅能形成bbXV類型的次級卵母細(xì)胞

答案C

解析從題目中國的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅，再結(jié)合親本的表現(xiàn)型可知，紅眼長

翅果蠅的基因型為BbXRXr,白眼長翅果蠅的基因型為BbXrY,A正確；由親本基因型可進(jìn)一步

推知兩親本產(chǎn)生X，配子的概率：父方為1/2,母方也為1/2,因此整體比例為1/2,B正確；

國中出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率是1/2（雄）X3/4（長翅），即3/8,C錯誤；白眼殘翅雌果蠅的基因

型為bbXY,減數(shù)分裂前的間期染色體復(fù)制，基因組成為bbbbXrXrXrXr,減數(shù)第一次分裂時同

源染色體分離，染色體數(shù)目減半，因此，其形成的次級卵母細(xì)胞的基因組成是bbXV,D正確。

19.果蠅的灰身與黑身是一對相對性狀，紅眼與白眼為另一對相對性狀?，F(xiàn)有兩只親代

果蠅雜交，子代表現(xiàn)型及比例如圖所示。請據(jù)圖分析，控制灰身與黑身的基因（A、a）位于什

么染色體上，哪種性狀為顯性性狀，控制紅眼與白眼的基因（B、b）位于什么染色體上，哪種

性狀為隱性性狀（）

A.常、灰身，X、白眼B.X、灰身，常、白眼

C.常、黑身，X、紅眼D.X、黑身，常、紅眼

答案A

解析由圖中數(shù)據(jù)可知，后代中灰身：黑身=3:1,且雌雄比例相同，故灰身為顯性性

狀，基因位于常染色體上；紅眼：白眼=3：1,但白眼性狀僅出現(xiàn)于雄性個體，故紅眼為顯

性性狀，基因位于X染色體上，A正確。

20.果蠅的腹部有斑與無斑是一對相對性狀（其表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系如下表）；紅眼基

因（B）對白眼基因（b）為顯性，位于X染色體上?，F(xiàn)讓無斑紅眼雌果蠅與某雄果蠅雜交，產(chǎn)生

的眾多子代中表現(xiàn)型有4種：有斑紅眼雌果蠅，無斑白眼雄果蠅，無斑紅眼雌果蠅，有斑紅

眼雄果蠅。則親本中的雄果蠅基因型為（）

AAAaaa

雄性有斑有斑無斑

雌性有斑無斑無斑

A.AaXBYB.AaXbYC.AAXBYD.aaXbY

答案A

解析根據(jù)題意分析可知無斑紅眼雌果蠅的基因型為_aXBx，子代出現(xiàn)有斑紅眼雌果蠅

(基因型為AAXBX-)和無斑白眼雄果蠅(基因型為aaX'Y),則親本基因型為AaXB*'、AaX-Y,又因

為子代雌果蠅全為紅眼，則雄性親本基因型為AaXBYo

二、非選擇題(每小題12分，共60分)

21.下面坐標(biāo)圖表示某動物細(xì)胞分裂過程中同源染色體對數(shù)的變化情況，甲、乙、丙表

示該動物細(xì)胞分裂過程中所處的幾個時期。請分析回答下列問題：

(1)可以確定該動物的性別是,判斷依據(jù)是。

(2)對應(yīng)于CD段的細(xì)胞分裂圖像是,此時細(xì)胞中染色體條數(shù)為條，

核DNA分子數(shù)為個。

(3)對應(yīng)于HI段的細(xì)胞分裂圖像是,此時細(xì)胞中同源染色體對數(shù)為0的原因是

(4)基因分離定律和基因自由組合定律的實質(zhì)都可在細(xì)胞分裂圖像中的(填

“甲”“乙”或“丙”)中體現(xiàn)。

答案(1)雌性圖乙表示減數(shù)第一次分裂的后期，該細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)為不均等分裂

⑵甲88

(3)丙在減數(shù)第一次分裂的后期同源染色體發(fā)生了分離并分別進(jìn)入兩個子細(xì)胞中

⑷乙

解析(1)根據(jù)圖乙的細(xì)胞質(zhì)分裂不均等，可知圖甲、乙、丙為雌性動物細(xì)胞分裂過程中

的變化圖像。

(2)有絲分裂的后期著絲點分裂后，同源染色體的對數(shù)會加倍，CD段表示同源染色體對

數(shù)加倍，故對應(yīng)于CD段的細(xì)胞分裂圖像是甲，此時細(xì)胞中的染色體數(shù)為8條，核DNA分子數(shù)

為8個。

(3)HI段細(xì)胞中沒有同源染色體，對應(yīng)于圖丙。圖丙中沒有同源染色體是由于在減數(shù)第

一次分裂的后期同源染色體發(fā)生了分離，分別進(jìn)入到兩個子細(xì)胞。

(4)基因分離定律和基因自由組合定律的實質(zhì)都體現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂的后期，即圖乙。

22.某植物是女婁菜，屬于XY型性別決定，正常植株呈綠色，部分植株呈金黃色，是一

對相對性狀，且金黃色僅存在于雄株中，以下是某生物研究小組完成的幾組雜交實驗的結(jié)果,

請回答相關(guān)問題：

第1組

綠色雌株義金黃色雄株

綠色雄株

1第2組

綠色雌株X金黃色雄株

綠色雄株金黃色雄株

1:1

第3組

綠色雌株X綠色雄株

金黃色雄株綠色雄株綠色雌株

1：1：2

(1)在綠色和金黃色這對相對性狀中，金黃色是性狀。

(2)決定女婁菜植株顏色的基因位于染色體上，若用A或a表示相關(guān)基因，第1

組和第2組雜交實驗中母本的基因型依次是0

(3)第1組和第2組雜交實驗的子代都沒有雌株出現(xiàn)，請你對此現(xiàn)象做出合理的推測：

⑷請寫出第3組雜交實驗的遺傳圖。

答案(1)隱性(2)XXAX\X4Xa

(3)金黃色雄株產(chǎn)生的含Xa的配子致死

(4)

親代X'X-XX4Y

綠色雌株綠色雄株

子代XAXAx'x"X"YX"Y

綠色雌株綠色雌株綠色雄株金黃色雄株

解析(1)由實驗組別3父本和母本都是綠色的，后代出現(xiàn)了金黃色，可推斷出金黃色是

隱性性狀，綠色是顯性性狀。

(2)第3組實驗子代中綠色雌株：綠色雄株：金黃色雄株=2：1：1,所以決定女婁菜植

株顏色的基因位于X染色體上；第1組實驗中，綠色雌株X金黃色雄株一雄株只有綠色，說

明綠色雌株只產(chǎn)生一種配子，因此親本綠色雌株的基因型是KM；第2組實驗中，綠色雌株X

金黃色雄株一雄株中綠色與金黃色之比是1：1,因此說明綠色雌株2種配子比例為1：1,所

以親本綠色雌株的基因型是XAX%

(3)如果金黃色雄株產(chǎn)生的含甲染色體的配子不能成活，只有含Y染色體的精子參與受精

作用，則實驗一、實驗二不會出現(xiàn)雌性個體。

(4)第3組雜交實驗中父本是X'Y,母本是X'X",遺傳圖解如下：

親代X'X"XXAY

綠色雌株綠色雄株

綠色雌株綠色雌株綠色雄株金黃色雄株

23.實驗室中現(xiàn)有一批未交配過的純種長翅灰體和殘翅黑檀體的果蠅。已知長翅和殘翅

這對相對性狀受一對位于n號同源染色體上的等位基因控制?，F(xiàn)欲利用以上兩種果蠅研究有

關(guān)果蠅灰體與黑檀體性狀的遺傳特點(說明：控制果蠅灰體和黑檀體的基因在常染色體上，所

有果蠅均能正常繁殖、存活)。請設(shè)計一套雜交方案，同時研究以下兩個問題：問題一，研究

果蠅灰體、黑檀體是否由一對等位基因控制，并作出判斷。問題二，研究控制灰體、黑檀體

的等位基因是否也位于II號同源染色體上，并作出判斷。

(1)雜交方案：

①選取和兩親本雜交得F1；

②F1得F2；

③分析判斷。

(2)對問題一的推斷及結(jié)論：

若F?出現(xiàn)性狀分離，且灰體與黑檀體果蠅數(shù)目之比為,說明控制該對性狀

的是一對等位基因；反之，則不是由一對等位基因控制的。

(3)對問題二的推斷及結(jié)論：

如果F?出現(xiàn)種性狀，且性狀分離比為,說明性狀的遺傳符合

自由組合定律，因此控制灰體、黑檀體的這對等位基因不是位于II號同源染色體上。反之，

則可能位于II號同源染色體上。

答案(1)①長翅灰體殘翅黑檀體②雌雄果蠅雜交

⑵1：3或3：1

(3)49：3：3：1

解析如果果蠅灰體、黑檀體是由一對等位基因控制的，則該對性狀的遺傳符合基因的

分離定律，展的性狀分離比表現(xiàn)為3：1,否則就不是由一對等位基因控制的；如果控制灰體、

黑檀體的等位基因不位于II號同源染色體上，則體色和翅形這兩對相對性狀的遺傳遵循基因

的自由組合定律，F(xiàn)?出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，其性狀分離比是9：3：3：1,否則控制果蠅體色的基

因就可能位于II號同源染色體上。

24.如圖為甲病(A、a)和乙病(B、b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下

列問題：

I

□常男

正

、\2?

女

常

nOn-6~SEO正

男

病

□甲

女

34568甲

7病

m6o6did。

乙

男

病

為

91011121314

(1)甲病屬于，乙病屬于O

①常染色體顯性遺傳?、诔Ｈ旧w隱性遺傳病

③伴X染色體顯性遺傳?、馨閄染色體隱性遺傳?、莅閅染色體遺傳病

(2)II5為純合子的概率是,II6的基因型為,11113的致病基因來自于

(3)假如IIL和Ilh結(jié)婚,生育的孩子患甲病的概率是,患乙病的概率是，

不患病的概率是=

答案⑴①④

B

(2)1/2aaXYII8

(3)2/31/87/24

解析(1)和1晨個體是甲病患者，子代1也是正常女性，判斷甲病是常染色體顯性遺傳

病。I?和L都不是乙病患者，子代He是正常男性，是患病男性，則判斷乙病是伴X染色

體隱性遺傳病(題干中已經(jīng)說明乙病為伴性遺傳病)。

(2)由個體可知I?是乙病的攜帶者，由IL可得出I2是甲病的雜合子，所以判斷出L、

Iz的基因型是aaXBxMAaXBYo115個體的基因型為@a*3*，則其為純合子的概率為a