2024新教材高中生物第5章基因突變及其他變異測(cè)評(píng)含解析新人教版必修第二冊(cè)

PAGEPAGE17第5章測(cè)評(píng)(時(shí)間:60分鐘滿分:100分)一、選擇題(共25小題,每小題2分,共50分)1.某嬰兒不能消化乳糖,經(jīng)檢查發(fā)覺他的乳糖酶分子中有一個(gè)氨基酸發(fā)生了變更,導(dǎo)致乳糖酶失活,其根本緣由最可能是()A.缺乏汲取某種氨基酸的實(shí)力B.不能攝取足夠的乳糖酶C.乳糖酶基因至少有一個(gè)堿基對(duì)變更了D.乳糖酶基因有一個(gè)堿基對(duì)缺失了解析乳糖酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì),由乳糖酶基因限制合成,故導(dǎo)致乳糖酶失活的根本緣由是乳糖酶基因發(fā)生突變,解除A、B兩項(xiàng)。又因乳糖酶分子中只有一個(gè)氨基酸發(fā)生了變更,其他氨基酸的數(shù)目和依次都未變,故不行能是乳糖酶基因缺失一個(gè)堿基對(duì),因?yàn)槿羧笔б粋€(gè)堿基對(duì),則突變位點(diǎn)后的氨基酸都會(huì)發(fā)生變更,解除D項(xiàng)。答案C2.某基因的一個(gè)DNA片段中的a鏈在復(fù)制時(shí)一個(gè)堿基G被替換為C,該基因復(fù)制3次后,發(fā)生突變的基因占該基因總數(shù)的()A.100% B.50%C.25% D.12.5%解析DNA復(fù)制的方式是半保留復(fù)制,以DNA的a鏈為模板復(fù)制的子代DNA分子都發(fā)生了突變;以與DNA的a鏈的互補(bǔ)鏈為模板復(fù)制的子代DNA分子都是正常的。因此,該基因復(fù)制3次后,正?；蚝屯蛔兓蚋髡家话?。答案B3.編碼酶X的基因中某個(gè)堿基被替換,表達(dá)產(chǎn)物變?yōu)槊竃。下表顯示了與酶X相比,酶Y可能出現(xiàn)的四種狀況,對(duì)這四種狀況出現(xiàn)的緣由推斷正確的是()比較指標(biāo)①②③④酶Y活性/酶X活性100%50%10%150%酶Y氨基酸數(shù)目/酶X氨基酸數(shù)目11小于1大于1A.狀況①確定是因?yàn)榘被嵝蛄袥]有變更B.狀況②確定是因?yàn)榘被衢g的肽鍵數(shù)削減了50%C.狀況③可能是因?yàn)橥蛔儗?dǎo)致了終止密碼位置變更D.狀況④可能是因?yàn)橥蛔儗?dǎo)致了tRNA的種類增多解析基因突變引起蛋白質(zhì)中某一個(gè)氨基酸種類變更,該蛋白質(zhì)的功能不確定發(fā)生變更,A項(xiàng)錯(cuò)誤;蛋白質(zhì)功能取決于氨基酸的種類、數(shù)量、排列依次及蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu),狀況②中酶Y與酶X的氨基酸數(shù)目相同,所以肽鍵數(shù)可能不變,B項(xiàng)錯(cuò)誤;狀況③氨基酸數(shù)目削減,最可能的緣由是突變導(dǎo)致了終止密碼位置提前,C項(xiàng)正確;基因突變不會(huì)導(dǎo)致tRNA種類變更,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案C4.基因型為BBBbDDdd的某生物,其體細(xì)胞的染色體組成為()解析由基因型為BBBbDDdd可以推想該生物的體細(xì)胞有4個(gè)染色體組,B項(xiàng)符合。答案B5.某正常人無致病基因,甲、乙、丙三人均表現(xiàn)正常。這四個(gè)人的7號(hào)和12號(hào)染色體上的相關(guān)基因?qū)?yīng)的堿基排列依次如表所示。以下有關(guān)分析不正確的是()正常人甲乙丙7號(hào)染色體CTTCATCTTCAT12號(hào)染色體ATTATTGTTATTA.甲、乙、丙三人表現(xiàn)正常的緣由可能是發(fā)生了隱性突變B.甲、乙、丙三人表現(xiàn)正常的緣由確定是發(fā)生了同義突變C.若甲、乙、丙體內(nèi)變更的基因均為致病基因,且甲為女性,乙、丙為男性,則甲不宜與丙婚配D.7號(hào)、12號(hào)染色體上基因堿基排列依次變更的根本緣由是基因突變解析從表中看,基因中的堿基序列發(fā)生了變更,所以甲、乙、丙發(fā)生了基因突變。甲、乙、丙三人仍表現(xiàn)正常的緣由可能是發(fā)生了隱性突變,由于體內(nèi)有顯性基因,所以隱性致病基因限制的性狀未顯現(xiàn)出來;也可能是發(fā)生了同義突變,由于密碼子的簡并性,蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)不變。若突變后的基因?yàn)橹虏』?甲、丙具有相同的致病基因,后代易出現(xiàn)患者(隱性純合),所以他們不宜婚配。答案B6.下列利用基因型為MMNN與mmnn的小麥進(jìn)行育種的相關(guān)敘述,不正確的是()A.小麥MMNN與mmnn雜交可獲得基因型為MmNn的小麥,其變異發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ后期B.單倍體育種可獲得基因型為MMnn的小麥,育種的原理有基因重組和染色體變異C.將基因型為mmnn的小麥人工誘變可獲得基因型為mmNn的小麥,則等位基因的產(chǎn)生來源于基因突變D.多倍體育種獲得的基因型為MMmmNNnn的小麥通常可比基因型為MmNn的小麥表達(dá)出更多的蛋白質(zhì)解析小麥MMNN與mmnn雜交獲得MmNn的后代,緣由是減數(shù)分裂Ⅰ后期發(fā)生了基因重組,A項(xiàng)錯(cuò)誤;先通過雜交得到基因型為MmNn的小麥,再取其花藥(Mn)離體培育及染色體加倍處理可得到基因型為MMnn的小麥,其原理有基因重組和染色體變異,B項(xiàng)正確;基因突變可產(chǎn)生其等位基因,C項(xiàng)正確;與二倍體植株相比,多倍體植株往往可表達(dá)出更多的蛋白質(zhì),D項(xiàng)正確。答案A7.下圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖,則下列有關(guān)敘述正確的是()A.四圖都可能表示白化病遺傳的家系B.家系乙中患病男孩的父親確定是該病基因攜帶者C.確定不是血友病遺傳的家系是甲、丙、丁D.家系丁中這對(duì)夫婦生一個(gè)正常女兒的概率是1/4解析從圖中可以推斷甲為常染色體隱性遺傳病,丁為常染色體顯性遺傳病,乙為(常染色體或伴X染色體)隱性遺傳病,丙確定不是伴X染色體隱性遺傳病,而血友病是伴X染色體隱性遺傳病。家系丁中這對(duì)夫婦生一個(gè)正常女兒的概率為1/4×1/2=1/8。答案C8.下列狀況,屬于染色體變異的是()①唐氏綜合征患者細(xì)胞中的第21號(hào)染色體有3條②同源染色體之間發(fā)生了相應(yīng)部位的互換③染色體數(shù)目增加或削減④花藥離體培育后長成的植株⑤非同源染色體之間自由組合⑥染色體上DNA堿基對(duì)的增加、缺失A.①③④B.①③④⑥C.②③④⑥D(zhuǎn).②④⑤解析①唐氏綜合征患者細(xì)胞中的第21號(hào)染色體有3條,屬于染色體數(shù)目變異;②同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了相應(yīng)部分的互換,屬于基因重組;③染色體數(shù)目增加或削減,屬于染色體數(shù)目變異;④花藥離體培育后長成的單倍體植株,其體細(xì)胞中染色體數(shù)目是原來親本植株體細(xì)胞中的一半,屬于染色體數(shù)目變異;⑤非同源染色體之間自由組合,屬于基因重組;⑥染色體上DNA堿基對(duì)的增加、缺失,若引起基因結(jié)構(gòu)變更則為基因突變。答案A9.下圖為結(jié)腸癌發(fā)病過程中細(xì)胞形態(tài)和部分染色體上基因的變更。下列表述正確的是()A.圖示中與結(jié)腸癌有關(guān)的基因互為等位基因B.結(jié)腸癌的發(fā)生是多個(gè)基因突變累積的結(jié)果C.圖中染色體上的基因變更說明基因突變是隨機(jī)和定向的D.上述基因突變可傳遞給子代細(xì)胞,從而確定會(huì)傳給子代個(gè)體解析等位基因位于同源染色體上?；蛲蛔兪请S機(jī)和不定向的。發(fā)生在體細(xì)胞中的基因突變一般不會(huì)遺傳給后代。答案B10.下圖表示不同遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A.多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加B.染色體異樣遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)在誕生后明顯低于胎兒期,這是因?yàn)榇蠖鄶?shù)染色體異樣遺傳病是致死的,患病胎兒在誕生前就死亡了C.在調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時(shí),常選取圖中的多基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查D.在調(diào)查發(fā)病率時(shí)須要保證隨機(jī)取樣,而且調(diào)查的群體要足夠大解析由圖示可以看出多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是青春期后隨著年齡的增大發(fā)病率上升;在調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時(shí),一般選擇調(diào)查單基因遺傳病,而不選擇多基因遺傳病,緣由是多基因遺傳病受環(huán)境的影響比較大,而且具有家族聚集性。答案C11.下列關(guān)于低溫誘導(dǎo)植物染色體加倍試驗(yàn)的敘述,正確的是()A.原理:低溫抑制染色體著絲粒分裂,使子染色體不能分別移向兩極B.解離:鹽酸與酒精混合液和卡諾氏液都可以使洋蔥根尖解離C.染色:甲紫溶液和醋酸洋紅液都可以使染色體著色D.視察:顯微鏡下可以看到大多數(shù)細(xì)胞的染色體數(shù)目發(fā)生變更解析低溫誘導(dǎo)植物染色體加倍試驗(yàn)的試驗(yàn)原理是低溫處理植物分生組織細(xì)胞,能夠抑制紡錘體的形成,導(dǎo)致染色體不能移向兩極,從而產(chǎn)生染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞,A項(xiàng)錯(cuò)誤。卡諾氏液能固定細(xì)胞的形態(tài),而鹽酸與酒精的混合液可以使洋蔥根尖解離,B項(xiàng)錯(cuò)誤。甲紫溶液和醋酸洋紅液都可以使染色體著色,C項(xiàng)正確。洋蔥根尖裝片中的細(xì)胞大部分處于有絲分裂間期,因此在顯微鏡下能視察到只有少數(shù)細(xì)胞的染色體數(shù)目發(fā)生變更,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案C12.A、a和B、b是限制兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因,位于1號(hào)和2號(hào)這一對(duì)同源染色體上,1號(hào)染色體上有部分來自其他染色體的片段,如下圖所示。下列有關(guān)敘述不正確的是()A.A和a、B和b均符合基因的分別定律B.可以通過顯微鏡來視察這種染色體移接現(xiàn)象C.染色體片段移接到1號(hào)染色體上的現(xiàn)象稱為基因重組D.同源染色體上非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換后可能產(chǎn)生4種配子解析1號(hào)和2號(hào)是一對(duì)同源染色體,1號(hào)染色體上有部分來自其他染色體的片段,這種變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,故C項(xiàng)錯(cuò)誤。答案C13.下圖中甲、乙兩個(gè)體的一對(duì)同源染色體中各有一條發(fā)生了變異(字母表示基因)。下列敘述正確的是()A.甲個(gè)體的變異對(duì)表型無影響B(tài).乙個(gè)體細(xì)胞減數(shù)分裂形成的四分體異樣C.甲個(gè)體自交的后代,性狀分別比為3∶1D.乙個(gè)體染色體沒有基因缺失,表型無異樣解析圖甲表示染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失,圖乙表示染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位,兩種變異都可能會(huì)對(duì)表型有影響,A、D兩項(xiàng)錯(cuò)誤。由于乙個(gè)體中的染色體出現(xiàn)了染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位,個(gè)體乙細(xì)胞減數(shù)分裂形成的四分體異樣,B項(xiàng)正確。個(gè)體甲缺失了e基因,ee基因型不出現(xiàn),所以自交的后代性狀分別比不是3∶1,C項(xiàng)錯(cuò)誤。答案B14.下列關(guān)于單倍體的敘述,正確的是()①只含有一個(gè)染色體組②只含有一個(gè)染色體③只含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體④體細(xì)胞中只含有一對(duì)染色體⑤由未經(jīng)受精作用的配子發(fā)育成的個(gè)體是單倍體A.③⑤ B.④⑤ C.①④ D.②⑤答案A15.經(jīng)X射線照耀的紫花香豌豆品種,其后代中出現(xiàn)了幾株開白花植株,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.白花植株的出現(xiàn)是對(duì)環(huán)境主動(dòng)適應(yīng)的結(jié)果,有利于香豌豆的生存B.X射線不僅可引起基因突變,也可能引起染色體變異C.通過雜交試驗(yàn),可以確定是顯性突變還是隱性突變D.視察白花植株自交后代的性狀,可確定是否是可遺傳變異解析由題意知,白花的出現(xiàn)是因?yàn)閄射線照耀導(dǎo)致了突變。突變所產(chǎn)生的性狀對(duì)生物體的生存一般是有害的,A項(xiàng)錯(cuò)誤。X射線既可引起基因突變,又能引起染色體變異,B項(xiàng)正確。若要確定該突變的顯隱性,需做雜交試驗(yàn),C項(xiàng)正確。白花植株自交,視察后代的表現(xiàn)型,可確定該變異是否可遺傳,D項(xiàng)正確。答案A16.雌果蠅某染色體上的DNA分子中一個(gè)脫氧核苷酸對(duì)發(fā)生了替換,下列相關(guān)敘述正確的是()A.該雌果蠅性狀確定發(fā)生變更B.形成的卵細(xì)胞中確定有該突變的基因C.此染色體的化學(xué)成分發(fā)生變更D.此染色體上基因的數(shù)目和排列依次可能不變更解析DNA分子中的一個(gè)脫氧核苷酸對(duì)發(fā)生替換,若發(fā)生于DNA分子的非基因區(qū)段,則果蠅的性狀可能不會(huì)發(fā)生變更,A項(xiàng)錯(cuò)誤;卵細(xì)胞形成過程中,發(fā)生“替換”的染色體與對(duì)應(yīng)的同源染色體分別,未進(jìn)入卵細(xì)胞中,則卵細(xì)胞中不會(huì)有該“替換”的染色體,B項(xiàng)錯(cuò)誤;核苷酸對(duì)發(fā)生替換,但嘌呤與嘧啶比恒定不變,化學(xué)成分未變更,C項(xiàng)錯(cuò)誤;DNA分子中一個(gè)脫氧核苷酸對(duì)的替換不會(huì)變更基因的數(shù)目和排列依次,D項(xiàng)正確。答案D17.生物的某些變異可通過細(xì)胞分裂某一時(shí)期染色體的行為來識(shí)別。甲、乙兩模式圖分別表示細(xì)胞分裂過程中出現(xiàn)的“環(huán)形圈”“十字形結(jié)構(gòu)”現(xiàn)象,圖中字母表示染色體上的基因。丙圖是細(xì)胞分裂過程中染色體在某一時(shí)期所呈現(xiàn)的形態(tài)。下列有關(guān)敘述正確的是()A.甲、乙兩種變異類型分別屬于染色體結(jié)構(gòu)變異、基因重組B.甲圖是由個(gè)別堿基對(duì)的增加或缺失,導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目變更C.乙圖是四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換的結(jié)果D.甲、乙、丙三圖均發(fā)生在減數(shù)分裂過程中解析分析甲圖,聯(lián)會(huì)的同源染色體中一條出現(xiàn)突起,可能該條染色體部分片段增加,也可能是另一條染色體出現(xiàn)缺失,均屬于染色體結(jié)構(gòu)變異;分析乙圖,聯(lián)會(huì)時(shí),出現(xiàn)“十字形結(jié)構(gòu)”,可能是t或v在非同源染色體間發(fā)生基因轉(zhuǎn)移,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,甲、乙兩圖中每條染色體都含有兩條染色單體,且都發(fā)生同源染色體配對(duì),所以發(fā)生于減數(shù)第一次分裂過程中,丙圖表示減數(shù)分裂過程中四分體時(shí)期同源染色體上非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換,所以D項(xiàng)正確。答案D18.下圖表示人體細(xì)胞中某對(duì)同源染色體不正常分別的狀況。假如一個(gè)類型A的卵細(xì)胞勝利地與一個(gè)正常的精子受精,后代可能會(huì)得的遺傳病是()A.鐮狀細(xì)胞貧血 B.苯丙酮尿癥C.21三體綜合征 D.白血病解析據(jù)圖可知,該卵細(xì)胞是由于減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)同源染色體沒有分別就進(jìn)入了次級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生的,這種卵細(xì)胞與正常精子結(jié)合,受精卵里多了一條染色體,所以會(huì)使后代患染色體異樣遺傳病。A項(xiàng)和B項(xiàng)屬于單基因遺傳病,D項(xiàng)不屬于遺傳病。答案C19.小芳(女)患有某種單基因遺傳病,下表是與小芳有關(guān)的部分家屬患病狀況的調(diào)查結(jié)果。關(guān)于該遺傳病,下面分析正確的是()家系成員父親母親弟弟外祖父外祖母舅舅舅母患病√√√正?！獭獭獭藺.該病的遺傳方式確定是常染色體顯性遺傳B.小芳母親是雜合子的概率為1/2C.小芳的舅舅和舅母所生孩子患病的概率為3/4D.小芳的弟弟和表弟(舅舅的孩子)基因型相同的概率為1解析由小芳患病,其父母患病,弟弟正常,可知該病為顯性遺傳病,但不能斷定是常染色體顯性遺傳病,還是伴X染色體顯性遺傳病。不論哪種狀況,小芳的母親均為雜合子。小芳的舅舅和舅母均正常,生下孩子正常的概率為100%。小芳的弟弟與表弟均正常,故基因型相同。答案D20.用人工誘變方法使黃色短桿菌的某基因模板鏈的部分脫氧核苷酸序列發(fā)生如下變更:CCGCTAACG→CCGCGAACG,那么黃色短桿菌將發(fā)生的變更和結(jié)果是(可能用到的密碼子:天冬氨酸—GAU、GAC;丙氨酸—GCA、GCU、GCC、GCG)()A.基因突變,性狀變更B.基因突變,性狀沒有變更C.染色體結(jié)構(gòu)缺失,性狀沒有變更D.染色體數(shù)目變更,性狀變更解析對(duì)比題中該基因的部分序列可知,該基因模板鏈中CTA變成CGA,mRNA中相應(yīng)的密碼子由GAU變成GCU,多肽中相應(yīng)的氨基酸由天冬氨酸轉(zhuǎn)變成丙氨酸。因此,黃色短桿菌發(fā)生了基因突變,性狀也發(fā)生了變更。由于只是部分堿基的變更,而且細(xì)菌無染色體結(jié)構(gòu),所以不會(huì)導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)缺失和數(shù)目的變更。答案A21.如圖所示為某雄性哺乳動(dòng)物某一時(shí)期細(xì)胞中染色體組成及其上的部分基因。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.該細(xì)胞含有同源染色體B.該細(xì)胞在DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生了基因突變C.該細(xì)胞在四分體時(shí)期發(fā)生了互換D.該細(xì)胞形成的子細(xì)胞的基因型有2種或3種解析圖中1號(hào)與2號(hào)染色體、3號(hào)與4號(hào)染色體是同源染色體。2號(hào)染色體中姐妹染色單體相同位置的基因不同,是由基因突變引起的,假如是由互換導(dǎo)致的,則1號(hào)染色體中姐妹染色單體上的基因也應(yīng)當(dāng)不同。若該細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂,則形成的子細(xì)胞的基因型有ab、AB、aB或aB、ab、Ab3種;若該細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂,則形成的子細(xì)胞的基因型有AaBb、aaBb2種。答案C22.(2024江蘇卷,4)下列關(guān)于生物變異與育種的敘述,正確的是()A.基因重組只是基因間的重新組合,不會(huì)導(dǎo)致生物性狀變異B.基因突變使DNA序列發(fā)生的變更,都能引起生物性狀變異C.弱小且高度不育的單倍體植株,進(jìn)行加倍處理后可用于育種D.多倍體植株染色體組數(shù)加倍,產(chǎn)生的配子數(shù)加倍,有利于育種解析基因是限制生物性狀的基本單位,基因重組使不同基因限制的性狀發(fā)生了重新組合,會(huì)導(dǎo)致生物性狀變異,A項(xiàng)錯(cuò)誤;基因突變是基因結(jié)構(gòu)中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增加和缺失,若發(fā)生隱性突變?cè)陔s合狀態(tài)下也不會(huì)引起生物性狀變異,B項(xiàng)錯(cuò)誤;單倍體植株長得弱小且高度不育,加倍處理后能進(jìn)行正常有性生殖從而可育,可用于育種,C項(xiàng)正確;多倍體植株育性不同,如四倍體可育,而三倍體在減數(shù)分裂形成配子時(shí),同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂,不能形成正常的配子,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案C23.某種群中發(fā)覺一突變性狀,連續(xù)培育到第三代才選出能穩(wěn)定遺傳的純合突變類型,該突變?yōu)?)A.顯性突變(d→D) B.隱性突變(D→d)C.顯性突變或隱性突變 D.人工誘變解析若為隱性突變,性狀只要出現(xiàn),即可穩(wěn)定遺傳;而顯性突變中表現(xiàn)突變性狀的個(gè)體不確定是純合子,若為雜合子,須要連續(xù)培育幾代才能選出穩(wěn)定遺傳的純合子。答案A24.某些類型的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異,可通過對(duì)細(xì)胞分裂時(shí)期的視察來識(shí)別。圖中a、b、c、d為某些生物減數(shù)第一次分裂時(shí)期染色體變異的模式圖,它們依次屬于()A.三倍體、染色體片段重復(fù)、三體、染色體片段缺失B.三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段重復(fù)C.三體、染色體片段重復(fù)、三倍體、染色體片段缺失D.染色體片段缺失、三體、染色體片段重復(fù)、三倍體解析a圖是染色體數(shù)目變異中個(gè)別染色體的增加,屬于三體;b圖為染色體結(jié)構(gòu)變異中4號(hào)染色體片段的重復(fù);c圖細(xì)胞中含三個(gè)染色體組,可能為三倍體;d圖為染色體結(jié)構(gòu)變異中染色體片段3和4的缺失。答案C25.如圖表示用純種的高稈(D)抗銹病(T)小麥與矮稈(d)易染銹病(t)小麥培育矮稈抗銹病小麥新品種的方法,下列有關(guān)此育種方法的敘述,錯(cuò)誤的是()A.過程①可使育種所需的優(yōu)良基因由親本進(jìn)入F1B.過程②為減數(shù)分裂C.過程③是利用組織培育技術(shù)獲得單倍體幼苗D.過程④必需運(yùn)用秋水仙素處理解析過程①是雜交,通過基因重組使優(yōu)良的性狀集中到同一個(gè)體上;過程②是通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子;過程③是對(duì)花藥的離體培育;過程④為人工誘導(dǎo)染色體加倍,除秋水仙素外,低溫也可達(dá)到誘導(dǎo)染色體加倍的目的。答案D二、非選擇題(共50分)26.(13分)香味性狀是優(yōu)質(zhì)水稻品種的重要特性之一。(1)香稻品種甲的香味性狀受隱性基因(a)限制,其香味性狀的表現(xiàn)是因?yàn)?導(dǎo)致香味物質(zhì)積累。

(2)水稻香味性狀與抗病性狀獨(dú)立遺傳。抗病(B)對(duì)感病(b)為顯性。為選育抗病香稻新品種,進(jìn)行了一系列雜交試驗(yàn)。其中,無香味感病與無香味抗病植株雜交的統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下圖所示,則兩個(gè)親代的基因型是。上述雜交的子代自交,后代群體中能穩(wěn)定遺傳的有香味抗病植株所占比例為。

(3)用純合無香味植株作母本與香稻品種甲進(jìn)行雜交,在F1中間或發(fā)覺某一植株具有香味性狀。請(qǐng)對(duì)此現(xiàn)象給出兩種合理的說明:①;②。

(4)單倍體育種可縮短育種年限。離體培育的花粉經(jīng)脫分化形成,最終發(fā)育成單倍體植株,這表明花粉具有發(fā)育成完整植株所需的。若要獲得正常純合子植株,應(yīng)在時(shí)期用秋水仙素進(jìn)行誘導(dǎo)處理。

解析(1)香味物質(zhì)積累才能使品種甲的香味性狀得到表現(xiàn),若其細(xì)胞中存在參加香味物質(zhì)代謝的某種酶,則香味物質(zhì)會(huì)被分解轉(zhuǎn)化為其他物質(zhì),則香味性狀不能得到表現(xiàn);又因?yàn)橄阄缎誀钍茈[性基因a限制,可見,當(dāng)a基因純合時(shí),細(xì)胞中缺失參加香味物質(zhì)代謝的這種酶,導(dǎo)致香味物質(zhì)積累。(2)依據(jù)子代性狀分別比推斷,親代的基因型為AaBb×Aabb,子代中會(huì)出現(xiàn)1/4的AA,1/2的Aa,1/4的aa,而對(duì)于另一對(duì)性狀,則有1/2的Bb,1/2的bb,子代的自交后代中,有香味抗病純合子(aaBB)所占的比例為(1/2×1/4+1/4)×(1/2×1/4)=3/64。(3)純合無香味植株(AA)與有香味植株(aa)雜交,后代中出現(xiàn)具有香味性狀的個(gè)體,一種緣由是基因型為AA的植株產(chǎn)生了含基因a的配子,即發(fā)生了基因突變;另一種緣由是基因型為AA的植株產(chǎn)生的配子中不含基因A,這是由含基因A的染色體片段缺失導(dǎo)致的。(4)離體的花粉經(jīng)脫分化處理之后可形成愈傷組織,最終發(fā)育成單倍體植株,體現(xiàn)了植物細(xì)胞的全能性,表明花粉具有發(fā)育成完整植株所需的全套遺傳信息。用秋水仙素處理單倍體幼苗可以獲得純合子植株。答案(1)a基因純合,參加香味物質(zhì)代謝的某種酶缺失(2)Aabb、AaBb3/64(3)某一雌配子形成時(shí),基因A突變?yōu)榛騛某一雌配子形成時(shí),含基因A的染色體片段缺失(4)愈傷組織全套遺傳信息幼苗27.(12分)某課題小組在調(diào)查人類先天性腎炎的遺傳方式時(shí),發(fā)覺某地區(qū)人群中雙親都患病的幾百個(gè)家庭中女兒全部患病,兒子正常與患病的比例為1∶2。請(qǐng)回答下列問題。(1)要調(diào)查常見的人類遺傳病的遺傳方式應(yīng)選擇在中進(jìn)行調(diào)查,而調(diào)查發(fā)病率則應(yīng)選擇在中進(jìn)行調(diào)查。

(2)“先天性腎炎”最可能的遺傳方式是,被調(diào)查的雙親都患病的幾百個(gè)家庭的母親中雜合子占。

(3)基因檢測(cè)技術(shù)利用的是原理?；加邢忍煨阅I炎的女性懷孕后,可以通過基因檢測(cè)確定胎兒是否存在遺傳病,假如檢測(cè)到致病基因,就要實(shí)行措施終止妊娠,理由是

。

(4)由于基因檢測(cè)須要較高的技術(shù),你能否先從性別鑒定角度賜予詢問指導(dǎo)?如何指導(dǎo)?

。

解析(1)要調(diào)查常見的人類遺傳病的遺傳方式,應(yīng)選擇在患者家系中進(jìn)行調(diào)查;欲調(diào)查發(fā)病率,須要在人群中進(jìn)行抽樣調(diào)查,留意隨機(jī)抽樣。(2)依據(jù)題中信息“雙親都患病的幾百個(gè)家庭中女兒全部患病,兒子正常與患病的比例為1∶2”,屬于“有中生無,且與性別有關(guān)”,可推斷先天性腎炎屬于伴X染色體顯性遺傳病。設(shè)該致病的相關(guān)基因用B、b表示,被調(diào)查雙親的基因型為XBXB或XBXb、XBY,其中XBXb、XBY的家庭比例為2/3。(3)基因檢測(cè)技術(shù)的原理是DNA分子雜交。先天性腎炎為伴X染色體顯性遺傳病,女性患者懷孕后,可以通過基因檢測(cè)確定胎兒是否患有該遺傳病,假如致病基因存在,則胎兒無論是男還是女都患病,須要終止妊娠。(4)先天性腎炎為伴X染色體顯性遺傳病,當(dāng)父母均正常時(shí),后代均正常;當(dāng)父親患病、母親正常時(shí),女兒必定患病,兒子均正常;當(dāng)母親患病、父親正常時(shí),應(yīng)進(jìn)行基因檢測(cè)。答案(1)患者家系人群(2)伴X染色體顯性遺傳2/3(3)DNA分子雜交該致病基因?yàn)轱@性基因,胎兒體細(xì)胞中只要含有該致病基因,就會(huì)患先天性腎炎(4)能。當(dāng)父母均正常時(shí),不必?fù)?dān)憂后代會(huì)患病;當(dāng)父親患病、母親正常時(shí),若胎兒為女性,應(yīng)終止妊娠;當(dāng)母親患病、父親正常時(shí),應(yīng)進(jìn)行基因檢測(cè)28.(10分)回答下列關(guān)于生物變異的問題。(1)2013年8月18日,中國“神舟”十號(hào)飛船搭載的“大紅袍1號(hào)”和“正山小種1號(hào)”等茶種順當(dāng)移交給武夷山茶葉育種基地的科研人員,進(jìn)入了基地的培育與篩種階段。這是利用太空條件使相關(guān)茶種發(fā)生了(填變異類型),進(jìn)而選育出品質(zhì)優(yōu)或產(chǎn)量高的新品種。但實(shí)際培育過程中,會(huì)出現(xiàn)處理過的種子有的出苗后不久就死亡,絕大多數(shù)的產(chǎn)量和品質(zhì)下降等狀況,這說明白。在其中也發(fā)覺了極少數(shù)的個(gè)體的品質(zhì)好、產(chǎn)量高,這說明白變異是。

(2)下圖甲表示鐮狀細(xì)胞貧血的發(fā)病機(jī)理,該病發(fā)病的根本緣由是,轉(zhuǎn)運(yùn)纈氨酸的tRNA上與mRNA配對(duì)的三個(gè)堿基應(yīng)當(dāng)是。

(3)某動(dòng)物的基因型為AABb,該動(dòng)物體的一個(gè)體細(xì)胞有絲分裂過程中一條染色體上的基因發(fā)生如圖乙所示的變異,則兩條姐妹染色單體上的基因不同的緣由是。

(4)圖丙表示兩種類型的變異。其中屬于基因重組的是(填序號(hào)),屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是(填序號(hào)),從發(fā)生的染色體種類來看,兩種變異的主要區(qū)分是

。

解析(1)太空育種是利用太空條件使種子發(fā)生基因突變,再進(jìn)行有目的的篩選;基因突變具有不定向性和多害少利性。(2)鐮狀細(xì)胞貧血的根本緣由是DNA在復(fù)制時(shí),其中的一個(gè)堿基對(duì)(T—A)被另一個(gè)堿基對(duì)(A—T)所替換。題圖中突變后的轉(zhuǎn)錄模板鏈上的三個(gè)堿基是CAC,所以轉(zhuǎn)錄后對(duì)應(yīng)的密碼子是GUG,則反密碼子是CAC。(3)體細(xì)胞在進(jìn)行有絲分裂時(shí),同源染色體不能進(jìn)行聯(lián)會(huì),所以不能發(fā)生同源染色體間的交叉互換,因此該細(xì)胞中兩條姐妹染色單體上的基因不同的緣由只能是基因突變。(4)從題圖丙中可以看出,①為同源染色體間的交叉互換,屬于基因重組;②為非同源染色體間的片段互換,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。答案(1)基因突變基因突變對(duì)大多數(shù)個(gè)體來說是有害的不定向的(2)DNA復(fù)制時(shí),其中的一個(gè)堿基對(duì)(T—A)被另一個(gè)堿基對(duì)(A—T)所替代CAC(3)基因突變(4)①②①發(fā)生在同源染色體之間,②發(fā)生在非同源染色體之間29.(15分)幾種性染色體異樣果蠅的性別、育性等如下圖所示。(1)正常果蠅處于減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)為,在減數(shù)其次次分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)是條。

(2)白眼雌果蠅(XrXrY)最多能產(chǎn)生Xr、XrXr、和四種類型的配子。該果蠅