福建省福州市2025屆高三化學(xué)下學(xué)期3月質(zhì)量檢測一模試題

PAGEPAGE7福建省福州市2025屆高三化學(xué)下學(xué)期3月質(zhì)量檢測（一模）試題（完卷時(shí)間：75分鐘；滿分：100分）相對原子質(zhì)量：H1C12N14O16Si28Ca40一、選擇題（每小題4分，共40分。每小題均只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1.下列對食品食材的敘述不正確的是A.海參、魚膠、蹄筋等傳統(tǒng)食材的主要成分都是膠原蛋白，蛋白質(zhì)徹底水解產(chǎn)物為氨基酸B.綠色蔬菜含葉綠素，葉綠素是中心離子為鎂離子的協(xié)作物C.竹筍含較多的纖維素，纖維素、淀粉、脂肪都是高分子化合物D.黃酒由大米釀造，未經(jīng)蒸餾的釀造酒酒精含量不行能高于水含量2.漆酚（Urushiol)是生漆的主要成分，化工辭典對其組成與結(jié)構(gòu)的描述如右圖。下列對漆酚的推想不合理的是A.漆酚可發(fā)生加成反應(yīng)B.漆酚是混合物，難溶于水、可溶于苯C.生漆固化硬化過程伴隨漆酚的聚合反應(yīng)D.生漆是純自然產(chǎn)物，對人體無毒無害3.原子序數(shù)依次增大的X、Y、Z、Q、W五種短周期主族元素，X、W同族、Y、Z、Q同周期；離子化合物M由這四種元素組成，M的結(jié)構(gòu)可表示為：下列敘述正確的是A.最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物酸性Y>ZB.Y、Z、Q原子半徑依次減小C.X與Y、Z、Q、W的二元化合物均可在空氣中燃燒D.常溫下，M水溶液pH<74.已知NA是阿伏加德羅常數(shù)的值，下列關(guān)于0.1mal·L-1Na2CO3溶液說法正確的是A.100mL溶液中離子總數(shù)大于0.03NAB.陰離子總數(shù)等于陽離子總數(shù)C.溶液中離子濃度c(Na+)>c(OH-)>c(CO32-)>c(HCO3-)D.配制100mL需用托盤天平稱取1.06gNa2CO3固體5.常溫下為無色液體的二甲基硫醚（CH3-S-CH3)是一種重要的化工原料。將含有質(zhì)量分?jǐn)?shù)25%的二氧化硫與75%的二氧化碳的煙氣通過以下工藝制取二甲基硫醚，下列有關(guān)說法不正確的是A.選擇合適的吸附劑和壓力可以達(dá)到對混合氣體進(jìn)行分別提純的目的B.“粗制硫磺”工序所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)中硫元素被還原C.“粗制二甲基硫醚”的主要反應(yīng)方程式為：2CH3OH+H2S→2H2O+CH3SCH3D.“精制二甲基硫醚”的主要操作為：蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶6.用下列裝置進(jìn)行試驗(yàn)，能達(dá)到試驗(yàn)?zāi)康牡氖?.某化學(xué)愛好小組發(fā)覺，裝有溴和汽油混合溶液的無色透亮試劑瓶放在試驗(yàn)臺(tái)上，經(jīng)過一段時(shí)間后溶液竟然褪色了。為找出褪色緣由，該小組成員做了2個(gè)對比試驗(yàn)：①向酸性高錳酸鉀溶液中滴加汽油，無明顯變更②將漠的汽油溶液放置在冷暗處，經(jīng)過相同時(shí)間也沒有明顯變更。下列溴和汽油混合溶液的其他試驗(yàn)，現(xiàn)象預(yù)料合理的是8.國內(nèi)某動(dòng)力電池探討院運(yùn)用FFC劍橋工藝實(shí)現(xiàn)熔鹽電解SiO2制備硅材料，裝置如下。下列說法中錯(cuò)誤的是A.陽極反應(yīng)為C-4e-+2O2-=CO2↑B.SiO2電極減重60g時(shí)，生成CO2體積為22.4LC.電解過程，熔鹽中Ca2+移向SiO2所在電極的方向D.若用其他情性電極代替石墨，可能會(huì)生成O2、Cl29.反應(yīng)2H2(g)+O2(g)=2H2O(1)ΔH=-571.6kJ·mol-1過程中的能量變更關(guān)系如下圖。下列說法錯(cuò)誤的是A.ΔH1>H2B.ΔH1+ΔH2+ΔH3=ΔH4=-571.6kJ·mol-1C.2mol水蒸氣轉(zhuǎn)化為液態(tài)水能夠釋放出的能量為|ΔH3|kJD.若將上述反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池，則當(dāng)氫失4mol電子時(shí)能夠產(chǎn)生571.6kJ的電能10.工業(yè)生產(chǎn)中產(chǎn)生的SO2廢氣常用NaOH汲取。25℃時(shí)，用0.1mol·L-1NaOH溶液滴定20mL0.1mol·L-1H,SO,溶液pH的滴定曲線如圖。下列說法錯(cuò)誤的是A.若a點(diǎn)時(shí)c(H2SO3)=c(HSO3-),則Ka1(H2SO3)=10-1.85B.滴定時(shí)，可用甲基橙做為點(diǎn)b的終點(diǎn)推斷指示劑C.若c點(diǎn)時(shí)c(HSO3-)=c(SO32-),則c(Na+)<3c(HSO3-)D.若10-0.7=0.2,則依據(jù)d點(diǎn)可以計(jì)算出Ka2(H2SO3)的數(shù)量級為10-8二、填空題（每小題12分，共60分）11.精對苯二甲酸（PTA)是生產(chǎn)聚酯纖維的重要化工原料。生產(chǎn)過程產(chǎn)生的氧化殘?jiān)饕斜郊姿?、對苯二甲酸、鈷錳催化劑等。采納以下工藝流程可實(shí)現(xiàn)PTA殘?jiān)杏行С煞直郊姿岷虲o2+、Mn2+的回收與純化，達(dá)到廢物再利用的目的。（1)操作I的方法是；試驗(yàn)室進(jìn)行操作II主要用的玻璃儀器有.（2)判定乙酸異丁酯可用于浸取并有效回收苯甲酸的理由是.（3)從上表所列試驗(yàn)數(shù)據(jù)可知苯甲酸在乙酸異丁酯中的溶解過程是.（填“放熱”或“吸熱”）過程。（4)操作II為蒸餾，蒸出的溶劑可返回.工序循環(huán)運(yùn)用（5)鈷錳回收時(shí)常采納Na,S沉淀法將鈷沉淀為CoS.若油水分別后的溶液經(jīng)燕發(fā)濃縮后，Co2+和Mn2+的濃度均為0.1mol·L-1,計(jì)算說明當(dāng)Co2+完全沉淀時(shí)產(chǎn)生的固體中不含MnS,支持這個(gè)結(jié)論的數(shù)學(xué)關(guān)系式是.。［已知:Ksp(CoS)=2x10-25,Ksp(MnS)=2x10-13，完全沉淀指溶液中離子濃度小于10-5mol·L-1]（6)得到的CoS通過硫酸化焙燒轉(zhuǎn)變?yōu)樗苄缘腃oSO4,其化學(xué)方程式為.。12.聚乳酸）是一種新型生物降解材料，可用于包裝食品。某化學(xué)愛好小組利用化學(xué)解聚方法，由廢舊聚乳酸餐盒制得高純?nèi)樗徕}。已知：乳酸是淡黃色黏性液體，與乙醇、水混溶；乳酸鈣是白色粉末，溶于冷水，易溶于熱水，不溶于乙醇、丙酮等有機(jī)溶劑?！.廢舊聚乳酸材料的解聚①分別取肯定量的NaOH、無水乙醇和白色聚乳酸餐盒碎片，裝入錐形瓶，加熱解聚；②待反應(yīng)完畢，向錐形瓶中加入少量濃鹽酸，然后加熱濃縮，得到淡黃色黏稠狀液體和少量白色不溶物；③往②中所得混合物加人20mL無水乙醇并攪拌勻稱，靜置、過濾，棄去白色不溶物。（1)步驟①所用裝置如圖所示，其中冷凝管的作用是.寫出聚乳酸在堿性條件下解聚的化學(xué)方程式.（2)步驟②中，加入濃鹽酸的目的是.為避開濃縮過程發(fā)生暴沸，可以加入.（3)步驟③加入20mL無水乙醇的作用是.II.乳酸鈣的制備④將氫氧化鈣粉末分批加人③中所得濾液，限制最終溶液的pH約為7,過濾；⑤取濾液于燒杯，冰水浴下猛烈攪拌，同時(shí)加人40mL物質(zhì)X,析出白色固體；⑥過濾，收集沉淀物，烘干，稱重為5.8g.（4)“限制最終溶液的pH約為7”時(shí)，需用蒸餾水潤濕pH試紙后再測量溶液的pH,其緣由是.（5)步驟⑤中，所加“物質(zhì)X”可能是.A.石灰水B.鹽酸C.丙酮D.乳酸（6)若步驟④所加氫氧化鈣粉末的質(zhì)量為2.1g,則該試驗(yàn)的產(chǎn)率＝.（結(jié)果保留3位有效數(shù)字；M氫氧化鈣＝74g·mo-1,M乳酸鈣=218g·mol-1).13.丙烯（C3H6)是僅次于乙烯（C2H4)的重要基本有機(jī)原料，工業(yè)上常利用丙烷（C3H8)催化脫氫氧化制取丙烯。丙烷脫氫過程主要包含以下3個(gè)反應(yīng)：①C3H8→C3H6+H2②2C3H6+9O2→6CO2+9H2O③C3H8→CH4+C2H4依據(jù)以下所給條件回答問題：（1)已知各物質(zhì)的燃燒熱如下表，請計(jì)算反應(yīng)①的反應(yīng)熱ΔH1=.（2)假如要加快石油工業(yè)中丙烷的裂解速度，可以實(shí)行的措施是.A.高溫低壓B.低溫高壓C.高溫高壓D.低溫低壓（3)在500℃下，按肯定的原料氣比和氣流速度的條件下，不同載體催化劑對丙烷脫氫反應(yīng)的影響如下圖所示。其中某一組試驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表所示。（其中丙烷的轉(zhuǎn)化率指的是總轉(zhuǎn)化率，丙烯的選擇性指最終轉(zhuǎn)化為丙烯的丙烷占反應(yīng)丙烷的百分比。）①磷酸鈣、磷酸鋯、磷酸鋁三種載體的催化效率最高的是.②經(jīng)探討發(fā)覺，不同載體的催化效果與載體本身的酸堿性有關(guān)，以下三種催化劑中催化效果最好的是.A.SiO2B.Al2O3C.MgO③由上表計(jì)算該條件下，丙烷的轉(zhuǎn)化率＝.；丙烯的選擇性＝.④依據(jù)化學(xué)平衡理論催化劑并不會(huì)變更平衡體系中的轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)率，但在丙烷催化生產(chǎn)丙烯的反應(yīng)中，運(yùn)用不同的催化劑所得到的丙烯的選擇性卻有不同。請說明緣由：.（4)目前有一種便攜式固體氧化物燃料電池，它以丙烷氣體為燃料。電池中的一極通人空氣，另一極通入丙烷氣體，電解質(zhì)是固態(tài)氧化物，在熔融狀態(tài)下能傳導(dǎo)O2-.請寫出該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式：.14.偏硼酸鋇（BBO)和三硼酸鋰（LBO)晶體是兩種性能優(yōu)異的非線性光學(xué)晶體，化學(xué)組成分別為Ba(BO2)2、LiB3O5.（1)組成兩種晶體的四種元素電負(fù)性從大到小的依次是.（2)環(huán)硼氮烷B3H6N3又稱無機(jī)苯，其球棍模型如右圖。其中氮原子的雜化類型為.（3)氨硼烷NH3BH3可以作為機(jī)動(dòng)車運(yùn)用的備選氫來源或氫儲(chǔ)存的材料。氨硼烷相對分子質(zhì)量為31、熔點(diǎn)104℃.氨硼烷熔點(diǎn)較高的緣由可能是.（填選項(xiàng)符號(hào)）。A.和乙烷是等電子體B.分子間存在氫鍵C.形成離子晶體（4)氨硼烷受熱或水解都能釋放氫氣，加熱氨硼烷時(shí)，它首先會(huì)聚合成（NH,BH2).,接著加熱，再接著聚合成（NHBH),;而氨硼烷在催化劑存在下水解生成偏硼酸銨NH,BO2.等量氨硼烷若徹底反應(yīng)，加熱法和水解法釋放氫氣的量比為.（5)2024年科學(xué)家才確定基態(tài)金屬鋰晶體為FCC(面心立方晶格），面心立方緊密積累結(jié)構(gòu)示意圖：晶胞中鋰的配位數(shù)為。若晶胞邊長為apm,