2023-2024學(xué)年湖北省武漢市部分重點(diǎn)中學(xué)高二下學(xué)期期末聯(lián)考化學(xué)試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE2湖北省武漢市部分重點(diǎn)中學(xué)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期末聯(lián)考本試卷共8頁(yè)，19題。滿分100分?？荚囉脮r(shí)75分鐘?！镒？荚図樌镒⒁馐马?xiàng)：1.答題前，先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在試卷和答題卡上，并將準(zhǔn)考證號(hào)條形碼貼在答題卡上的指定位置。2.選擇題的作答：每小題選出〖答案〗后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑。寫(xiě)在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無(wú)效。3.非選擇題的作答：用黑色簽字筆直接答在答題卡上對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫(xiě)在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無(wú)效。4.考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并上交?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：C12O16Na23Cl35.5Fe56Br80一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法不正確的是A．木糖醇()是一種天然甜味劑，屬于糖類化合物B．DNA的兩條多聚核苷酸鏈間通過(guò)氫鍵形成雙螺旋結(jié)構(gòu)C．1965年中國(guó)科學(xué)家人工合成的結(jié)晶牛胰島素是一種蛋白質(zhì)D．烷基磺酸鈉(表面活性劑)在水中聚集形成的膠束屬于超分子A.A B.B C.C D.D〖答案〗A【詳析】A．糖類是多羥基醛或多羥基酮及其縮聚物和某些衍生物的總稱，木糖醇不含有醛基或酮基，不屬于糖類，A錯(cuò)誤；B．DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)，兩條多聚脫氧核苷酸鏈的親水性骨架將互補(bǔ)堿基對(duì)包埋在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的內(nèi)部，B正確；C．我國(guó)科學(xué)家人工合成的結(jié)晶牛胰島素是一種蛋白質(zhì)，C正確；D．超分子通常是指由兩種或兩種以上分子依靠分子間相互作用結(jié)合在一起，組成復(fù)雜的、有組織的聚集體，表面活性劑在水中會(huì)形成親水基團(tuán)向外、疏水基團(tuán)向內(nèi)的膠束，屬于超分子，D正確；故選：A。2.化學(xué)助力體育事業(yè)的發(fā)展，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是選項(xiàng)用途物質(zhì)原因A．常用消毒劑75%酒精可以使蛋白質(zhì)變性B．羽毛球拍網(wǎng)線尼龍66強(qiáng)度高且彈性好C．“球場(chǎng)大夫”氯乙烷易分解且吸收熱量D．運(yùn)動(dòng)場(chǎng)人造草坪聚乙烯無(wú)毒、耐腐蝕、耐磨性好A.A B.B C.C D.D〖答案〗C【詳析】A．75%酒精是生活中常用的消毒劑，可以使蛋白質(zhì)變性，起到殺菌消毒的作用，A正確；B．羽毛球拍網(wǎng)線由尼龍66制成，具有強(qiáng)度高且彈性好的優(yōu)良性能，B正確；C．“球場(chǎng)大夫”的主要成分是氯乙烷，沸點(diǎn)低的氯乙烷揮發(fā)時(shí)會(huì)吸收熱量，C錯(cuò)誤；D．人造草坪的主要成分是聚乙烯，具有無(wú)毒、耐腐蝕、耐磨性好的優(yōu)良性能，D正確；〖答案〗選C。3.下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表達(dá)錯(cuò)誤的是A.順-2-丁烯的分子結(jié)構(gòu)模型：B.鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)氫鍵示意圖：C.丙炔的鍵線式：D.苯的實(shí)驗(yàn)式：CH〖答案〗B【詳析】A．順-2-丁烯中碳碳雙鍵兩端的甲基在同一側(cè)，分子結(jié)構(gòu)模型為，A正確；B．鄰羥基苯甲醛中的-OH中的H原子與醛基中的O原子之間形成氫鍵，表示為，B錯(cuò)誤；C．丙炔結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其中3個(gè)碳原子形成一條直線，其鍵線式為，C正確；D．實(shí)驗(yàn)式也是最簡(jiǎn)式，苯實(shí)驗(yàn)式為CH，D正確；故選B。4.下列有關(guān)物質(zhì)的敘述正確的有①的名稱為2-羥基丁醇②乙醇、乙二醇可被足量酸性高錳酸鉀溶液分別氧化為乙酸、乙二酸③纖維素和淀粉都屬于多糖，且互為同分異構(gòu)體④油脂皂化反應(yīng)后，分離得到下層的高級(jí)脂肪酸鹽，用于生產(chǎn)肥皂⑤蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)與肽鍵的形成有關(guān)⑥核酸是由核苷酸單體形成的生物大分子，其單體水解可得到核苷和磷酸A.1個(gè) B.2個(gè) C.3個(gè) D.4個(gè)〖答案〗A【詳析】①的名稱為2-丁醇，錯(cuò)誤；②乙醇可被足量酸性高錳酸鉀溶液氧化為乙酸，乙二醇可被足量酸性高錳酸鉀溶液氧化為二氧化碳，錯(cuò)誤；③纖維素和淀粉都屬于多糖，但是不互為同分異構(gòu)體，錯(cuò)誤；④高級(jí)脂肪酸鹽的密度比水小，應(yīng)該分離上層的高級(jí)脂肪酸鹽，用于生產(chǎn)肥皂，錯(cuò)誤；⑤蛋白質(zhì)分子中各種氨基酸單體的排列順序是蛋白質(zhì)的—級(jí)結(jié)構(gòu)，多肽鏈卷曲盤旋和折疊的空間結(jié)構(gòu)為蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)，則—級(jí)結(jié)構(gòu)中含有肽鍵，一級(jí)結(jié)構(gòu)與肽鍵的形成有關(guān)，錯(cuò)誤；⑥核酸是由核苷酸單體形成的生物大分子，其單體水解可得到核苷和磷酸，正確；據(jù)以上分析可知，只有⑥正確，故〖答案〗為：A。5.中藥透骨草中含有一種抗氧化活性成分(X：，)的結(jié)構(gòu)如下。下列對(duì)該有機(jī)物的說(shuō)法正確的是A.經(jīng)質(zhì)譜測(cè)定，最大質(zhì)荷比為338B1molX與足量反應(yīng)，最多可消耗10molC.1molX與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗5molNaOHD.可以發(fā)生氧化、取代、加成和消去反應(yīng)〖答案〗C【詳析】A．最大質(zhì)荷比等于相對(duì)分子質(zhì)量，故最大質(zhì)荷比為340，A錯(cuò)誤；B．H2可以與該有機(jī)物中的苯環(huán)、碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，故1molX與足量H2反應(yīng)，最多可消耗8molH2，B錯(cuò)誤；C．1mol該有機(jī)物有2mol酚羥基，2mol酯基，水解后產(chǎn)物又產(chǎn)生1mol酚羥基，與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗5molNaOH，C正確；D．有機(jī)物含酚羥基、酯基、碳碳雙鍵，可以發(fā)生氧化、取代、加成反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選C。6.有機(jī)化合物a、b、c的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.a、b、c互為同分異構(gòu)體B.1molb與等物質(zhì)的量的氯氣加成時(shí)，其產(chǎn)物最多有4種(不考慮立體異構(gòu))C.a中所有碳原子一定共平面D.c可以是或的單體〖答案〗C【詳析】A．a(chǎn)、b、c的分子式均為C5H6，結(jié)構(gòu)不相同，互為同分異構(gòu)體，故A正確；B．1molb與等物質(zhì)的量的氯氣加成時(shí)可以是，產(chǎn)物有4種，故B正確；C．a(chǎn)中碳有sp2雜化和sp3雜化，所有碳原子可能共平面，故C錯(cuò)誤；D．根據(jù)聚合物結(jié)構(gòu)，c可以是或的單體，故D正確；故選C。7.已知：。某有機(jī)物X的化學(xué)式為，能和鈉反應(yīng)放出氫氣。X經(jīng)酸性重鉻酸鉀溶液氧化最終生成，若不考慮立體異構(gòu)，X和Y在一定條件下反應(yīng)生成的酯最多有A.4種 B.8種 C.16種 D.32種〖答案〗C【詳析】有機(jī)物X的化學(xué)式為，能和鈉反應(yīng)放出氫氣，說(shuō)明含有羥基結(jié)構(gòu)；經(jīng)酸性重鉻酸鉀溶液氧化最終生成，結(jié)合已知信息可知，X中含有結(jié)構(gòu)，因此有機(jī)物X可以看做中氫原子被取代的產(chǎn)物。丁烷中正丁烷、異丁烷均具有2種氫原子，所以有機(jī)物X具有4種結(jié)構(gòu)，氧化生成的羧酸Y也具有4種結(jié)構(gòu)，X和Y在一定條件下反應(yīng)生成的酯最多有種，〖答案〗選C。8.下列有機(jī)反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě)正確的是A.B.C.D.〖答案〗B【詳析】A．丙烯加成聚合生成聚丙烯，利用不飽和碳原子斷裂化學(xué)鍵連接形成高聚物，其反應(yīng)的化學(xué)方程式為：，故A錯(cuò)誤；B．1molHCHO中含2mol-CHO，消耗4mol，生成4molAg，反應(yīng)的化學(xué)方程式為，故B正確；C．甲苯和液溴在FeBr3做催化劑條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成對(duì)(或鄰)溴甲苯和HBr，生成對(duì)溴甲苯的化學(xué)方程式為+Br2+HBr，故C錯(cuò)誤；D．溴乙烷在NaOH醇溶液加熱下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯和NaBr、水，反應(yīng)化學(xué)方程式為：，故D錯(cuò)誤；故選：B。9.藥用有機(jī)化合物A為一種無(wú)色液體。從A出發(fā)可發(fā)生如圖所示的一系列反應(yīng)。則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：B.G的同分異構(gòu)體中屬于酯類且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的只有2種C.上述各物質(zhì)中能發(fā)生水解反應(yīng)的有A、B、D、GD.根據(jù)D和濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀可推知D為苯酚〖答案〗C〖祥解〗A的分子式為C8H8O2，不飽和度為5，A與NaOH溶液反應(yīng)生成B和C，C與H+反應(yīng)生成E，E與C2H5OH在濃硫酸、加熱時(shí)反應(yīng)生成具有香味的液體G，G的分子式為C4H8O2，G為CH3COOCH2CH3，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH，C為CH3COONa；B與CO2和H2O反應(yīng)生成D，D與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀F，則B為、D為、F為、A為。【詳析】A．根據(jù)分析，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，A項(xiàng)正確；B．G的分子式為C4H8O2，其同分異構(gòu)體中屬于酯類且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2，共2種，B項(xiàng)正確；C．A、G中含酯基，能發(fā)生水解反應(yīng)，B為、屬于強(qiáng)堿弱酸鹽，能發(fā)生水解反應(yīng)，D為、不能發(fā)生水解反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．根據(jù)分析可推知D為苯酚，D項(xiàng)正確；〖答案〗選C。10.下列事實(shí)不涉及烯醇式與酮式互變異構(gòu)原理的是A.能與水反應(yīng)生成B.可與反應(yīng)生成C.水解生成D.中存在具有分子內(nèi)氫鍵的異構(gòu)體〖答案〗B〖祥解〗根據(jù)圖示的互變?cè)恚哂恤驶耐浇Y(jié)構(gòu)可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為烯醇式，這種烯醇式具有的特點(diǎn)為與羥基相連接的碳原子必須有雙鍵連接，這樣的烯醇式就可以發(fā)生互變異構(gòu)，據(jù)此原理分析下列選項(xiàng)?！驹斘觥緼．水可以寫(xiě)成H-OH的形式，與CH≡CH發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2=CHOH，烯醇式的CH2=CHOH不穩(wěn)定轉(zhuǎn)化為酮式的乙醛，A不符合題意；B．丙烯醇中，與羥基相連接的碳原子不與雙鍵連接，不會(huì)發(fā)生烯醇式與酮式互變異構(gòu)，B符合題意；C．水解生成和CH3OCOOH，可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為，C不符合題意；D．可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為，即可形成分子內(nèi)氫鍵，D不符合題意；故〖答案〗選B。11.某同學(xué)為研究一種有機(jī)物：，進(jìn)行如圖實(shí)驗(yàn)：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.對(duì)比①②中實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象說(shuō)明該有機(jī)物中含有羧基B.對(duì)比②③中實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象說(shuō)明加熱條件下該有機(jī)物的水解反應(yīng)速率加快C.④中實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象說(shuō)明該有機(jī)物在堿性條件下難以發(fā)生水解D.④中加入過(guò)量稀硫酸可能得到紫色溶液〖答案〗C【詳析】A．滴加石蕊溶液變紅，說(shuō)明溶液顯酸性，加入氯化鐵溶液，開(kāi)始無(wú)明顯現(xiàn)象，說(shuō)明無(wú)酚羥基，可證明該有機(jī)物中含羧基，A正確；B．對(duì)比②③中實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，③中含有酚羥基的物質(zhì)生成，加熱20s后立即變?yōu)樽仙f(shuō)明加熱條件下該有機(jī)物的水解反應(yīng)速率加快，B正確；C．④中由于堿性過(guò)多，該有機(jī)物完全水解生成和CH3COONa，氯化鐵和氫氧化鈉反應(yīng)生成紅褐色沉淀，C錯(cuò)誤；D．④中在氫氧化鈉溶液中水解生成，加入過(guò)量的硫酸，生成、Fe2(SO4)3，含有酚羥基遇到Fe3+因此可能得到紫色溶液，D正確；〖答案〗選C。12.某溫度下，應(yīng)用電化學(xué)原理處理廢舊塑料PET()制取甲酸鉀裝置如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.轉(zhuǎn)移1mol電子產(chǎn)生0.5molB.隔膜為陽(yáng)離子交換膜C.陽(yáng)極反應(yīng)：D.為PET水解產(chǎn)物〖答案〗B〖祥解〗結(jié)合電極反應(yīng)產(chǎn)物分析，PET()在堿性條件下水解生成和HOCH2CH2OH，HOCH2CH2OH在堿性條件下失去電子生成HCOO-，則石墨電極為陽(yáng)極，不銹鋼板為陰極，陰極氫離子得到電子生成氫氣，多余的氫氧根離子經(jīng)過(guò)陰離子交換膜進(jìn)入左側(cè)。【詳析】A．陰極反應(yīng)為2H+-2e-=H2↑，轉(zhuǎn)移1mol電子產(chǎn)生0.5mol，A正確；B．陰極生成氫氧根離子，氫氧根離子經(jīng)過(guò)陰離子交換膜進(jìn)入左側(cè)，隔膜為陰離子交換膜，B錯(cuò)誤；C．結(jié)合分析，陽(yáng)極反應(yīng)：，C正確；D．PET()在堿性條件下水解生成和HOCH2CH2OH，D正確；故選B。13.實(shí)驗(yàn)室制備苯胺的流程，反應(yīng)②的實(shí)驗(yàn)裝置（夾持及加熱裝置略）如圖。已知：苯胺為無(wú)色油狀液體，沸點(diǎn)184℃，易氧化。下列說(shuō)法正確的是A.反應(yīng)①后的混合液經(jīng)水洗、堿洗、結(jié)晶，得到硝基苯B.反應(yīng)①和反應(yīng)②均需水浴加熱C.裝置中為除去反應(yīng)生成的水，蒸餾前需關(guān)閉K并向三頸燒瓶中加入P2O5D.為防止生成的苯胺被氧化，加熱前應(yīng)先通一段時(shí)間的H2〖答案〗D【詳析】A．反應(yīng)①后的混合液中含有硝基苯和未反應(yīng)完的苯，經(jīng)水洗、堿洗、分液后再蒸餾，得到硝基苯，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B．反應(yīng)②的實(shí)驗(yàn)溫度控制在140℃，大于100℃，不能用水浴加熱，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C．苯胺還原性強(qiáng)，易被氧化，有堿性，與酸反應(yīng)生成鹽，而濃硫酸具有酸性和強(qiáng)氧化性，苯胺能與濃硫酸反應(yīng)，則不能選用濃硫酸，三頸燒瓶?jī)?nèi)的反應(yīng)結(jié)束后，關(guān)閉K，先在三頸燒瓶中加入生石灰后蒸餾，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D．加熱前應(yīng)先通一段時(shí)間的H2可將裝置內(nèi)空氣排出，避免苯胺被氧化，選項(xiàng)D正確；〖答案〗選D。14.瓜環(huán)[n](，6，7，8…)是一種具有大杯空腔、兩端開(kāi)口的化合物(結(jié)構(gòu)如圖)，在分子開(kāi)關(guān)、催化劑、藥物載體等方面有廣泛應(yīng)用。瓜環(huán)[n]可由A()和B在一定條件下合成，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.合成瓜環(huán)的單體B中可能含有醛基B.合成1mol瓜環(huán)[7]時(shí)，有7mol水生成C.生成瓜環(huán)[n]的反應(yīng)中，可能有鍵斷裂D.A分子間可能存在不同類型的氫鍵〖答案〗B【詳析】A．對(duì)比和的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，合成瓜環(huán)的單體B是HCHO，HCHO含有醛基，故A正確；B．由瓜環(huán)[n]結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，生成1mol鏈節(jié)時(shí)2mol甲醛參與反應(yīng)生成2mol水，則合成1mol瓜環(huán)[7]時(shí)，有14mol水生成，故B錯(cuò)誤；C．生成瓜環(huán)[n]的反應(yīng)中，甲醛中的C=O鍵斷裂，即π鍵斷裂，故C正確；D．A分子中含N、O兩種非金屬性較強(qiáng)的元素，分子間可以形成O???H、N???H兩種氫鍵，故D正確；故選：B。15.聚酰胺(PA)具有良好的力學(xué)性能，合成路線如下圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.Y中含有五元環(huán) B.②是酯化反應(yīng)C.PA可發(fā)生水解反應(yīng)重新生成Z D.該合成路線中甲醇可循環(huán)使用〖答案〗C〖祥解〗經(jīng)過(guò)催化劑，加熱得到Y(jié)：，Y與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成Z:，Z與發(fā)生縮聚反應(yīng)生成PA?！驹斘觥緼．Y為，其中含有五元環(huán)，A正確；B．②是Y與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成Z：，為酯化反應(yīng)，B正確；C．根據(jù)PA和Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以推知：PA水解可得到，不能得到Z，C錯(cuò)誤；D．根據(jù)PA和Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以推知：Z與生成PA時(shí)，有甲醇產(chǎn)生，可循環(huán)使用，D正確；故選C。二、非選擇題：本題共4小題，共55分。16.生物體中普遍存在的有機(jī)化合物是生命活動(dòng)的物質(zhì)基礎(chǔ)，有機(jī)化合物中的官能團(tuán)與有機(jī)物的特征性質(zhì)密切相關(guān)，按要求回答下列問(wèn)題：（1）乙醛和丙醛的混合物在氫氧化鈉溶液中加熱，發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)(先加成，后消去)可能生成的新的有機(jī)物有___________種，其中沸點(diǎn)最高的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。（2）在鹽酸中加熱反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)__________。（3）甘氨酸(氨基乙酸)和丙氨酸(2-氨基丙酸)按物質(zhì)的量發(fā)生成肽反應(yīng)生成的二肽的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。（4）糧食釀酒過(guò)程中發(fā)生了很多化學(xué)反應(yīng)，其中由多糖轉(zhuǎn)化為單糖的反應(yīng)為_(kāi)__________，由單糖生成乙醇的反應(yīng)為_(kāi)__________?！即鸢浮剑?）①.4②.CH3CH2CH=C(CH3)CHO（2）（3）或（4）①.②.【小問(wèn)1詳析】乙醛和丙醛的羥醛縮合反應(yīng)可以產(chǎn)生4種不同的產(chǎn)物，當(dāng)兩分子乙醛發(fā)生反應(yīng)時(shí)產(chǎn)物為CH3-CH=CHCHO，兩分子丙醛之間發(fā)生反應(yīng)的產(chǎn)物為CH3CH2CH=C(CH3)CHO，乙醛和丙醛分子間反應(yīng)的產(chǎn)物有2種：CH3CH2CH=CHCHO、CH3CH=C(CH3)CHO；烯醛的相對(duì)分子質(zhì)量越大，沸點(diǎn)越高，則沸點(diǎn)最高的有機(jī)產(chǎn)物為CH3CH2CH=C(CH3)CHO；【小問(wèn)2詳析】含有酰胺基，在酸或堿的條件下可以發(fā)生水解反應(yīng)，方程式為：【小問(wèn)3詳析】甘氨酸(氨基乙酸)和丙氨酸(2-氨基丙酸)按物質(zhì)的量1:1發(fā)生成肽反應(yīng)，可能是甘氨酸之間發(fā)生脫水縮合，丙氨酸之間發(fā)生脫水縮合，甘氨酸和丙氨酸之間發(fā)生脫水縮合，根據(jù)產(chǎn)物中碳原子個(gè)數(shù)為5可知二肽為甘氨酸和丙氨酸之間脫水縮合的產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或；【小問(wèn)4詳析】糧食中的多糖為淀粉，在酸或酶的作用下可以發(fā)生水解，最終生成單糖葡萄糖，反應(yīng)式為；由葡萄糖生成乙醇的反應(yīng)為。17.水仙環(huán)素是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，具有抗腫瘤、細(xì)胞毒性等作用?；衔颒是水仙環(huán)素合成的中間產(chǎn)物，其合成路線如下：已知：回答下列問(wèn)題：（1）A中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)__________。（2）A→B的反應(yīng)中，參與反應(yīng)且足量，則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。（3）B→C的反應(yīng)試劑和條件為_(kāi)__________。（4）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。（5）F與G的反應(yīng)為最理想的“原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)”，則G的名稱為_(kāi)__________。（6）F中有___________個(gè)手性碳原子。（7）芳香族化合物I是A同分異構(gòu)體，其核磁共振氫譜顯示3組峰，且峰面積之比為，則符合條件的I有___________種?！即鸢浮剑?）羥基、醚鍵（2）（3）氫氧化鈉的乙醇溶液，加熱（4）（5）甲醇（6）3（7）4〖祥解〗A與取代生成B，B消去生成C，C與D加成生成E，則E的結(jié)構(gòu)為，F(xiàn)與G的反應(yīng)為最理想的“原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)”，根據(jù)反應(yīng)中的原子守恒規(guī)律可知，G為?！拘?wèn)1詳析】根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，A中含氧官能團(tuán)為羥基、醚鍵?！拘?wèn)2詳析】A與取代生成B，則反應(yīng)方程式為?！拘?wèn)3詳析】B→C為鹵代烴的消去反應(yīng)，所需的反應(yīng)試劑和條件為氫氧化鈉的乙醇溶液，加熱?！拘?wèn)4詳析】1molD中含有2mol碳碳雙鍵，可以與C中的碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)生成E，則E為。【小問(wèn)5詳析】根據(jù)分析可知，G為?！拘?wèn)6詳析】手性碳原子是指與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子，如圖所示，含有3個(gè)手性碳原子。【小問(wèn)7詳析】芳香族化合物I是A的同分異構(gòu)體，其核磁共振氫譜顯示3組峰，且峰面積之比為，說(shuō)明結(jié)構(gòu)高度對(duì)稱，含有兩個(gè)甲基，則符合條件的I有、、、。18.實(shí)驗(yàn)室由安息香制備二苯乙二酮反應(yīng)式如下：相關(guān)信息列表如下：物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量性狀熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性安息香212白色固體133344難溶于冷水，溶于熱水、乙醇、乙酸二苯乙二酮210淡黃色固體95347不溶于水，溶于乙醇、苯、乙酸冰乙酸60無(wú)色液體17118與水、乙醇互溶裝置示意圖如圖所示(夾持儀器未畫(huà)出)，實(shí)驗(yàn)步驟為：①在圓底燒瓶中加入20mL冰乙酸、10mL水及25.0g，邊攪拌邊加熱，至固體全部溶解。②停止加熱，待沸騰平息后加入4.2g安息香，加熱回流45～60min。③加入100mL水，煮沸后冷卻，有黃色固體析出。④過(guò)濾，并用冷水洗滌固體3次，得到粗品。⑤粗品用75%的乙醇重結(jié)晶，干燥后得淡黃色結(jié)晶3.8g。回答下列問(wèn)題：（1）儀器A中應(yīng)加入___________(填“水”或“油”)作為熱傳導(dǎo)介質(zhì)。（2）儀器B的名稱是___________冷卻水應(yīng)從___________(填“a”或“b”)口通入。（3）實(shí)驗(yàn)步驟②中，安息香必須待沸騰平息后方可加入，其主要目的是___________。（4）在本實(shí)驗(yàn)中，為氧化劑且過(guò)量，其還原產(chǎn)物為_(kāi)__________；某同學(xué)嘗試改進(jìn)本實(shí)驗(yàn)：采用催化量的并通入空氣制備二苯乙二酮。該方案是否可行？___________，簡(jiǎn)述判斷理由___________。（5）本實(shí)驗(yàn)步驟①～③在乙酸體系中進(jìn)行，乙酸除作溶劑外，另一主要作用是___________。（6）若粗品中混有少量未氧化的安息香，可用少量___________洗滌的方法除去(填標(biāo)號(hào))。a．熱水b．乙酸c．冷水d．乙醇（7）本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率最接近于___________(填標(biāo)號(hào))a．85%b．80%c．95%d．90%〖答案〗（1）油（2）①.球形冷凝管②.a（3）防暴沸（4）①.②.可行③.空氣可以將還原產(chǎn)物又氧化為，可循環(huán)參與反應(yīng)（5）抑制水解（6）a（7）d〖祥解〗安息香在加熱條件下可以被氧化為二苯乙二酮，則在圓底燒瓶中，加入冰乙酸、水和，加熱溶解，待沸騰平息后加入安息香反應(yīng)，結(jié)束后加水煮沸后冷卻，析出黃色固體，過(guò)濾并重結(jié)晶，可得二苯乙二酮。【小問(wèn)1詳析】實(shí)驗(yàn)中需要使冰乙酸沸騰，且冰乙酸的沸點(diǎn)超過(guò)了100℃，因此應(yīng)選擇油浴加熱，所以儀器A中加入油作為熱傳導(dǎo)介質(zhì)?！拘?wèn)2詳析】結(jié)合儀器B的結(jié)構(gòu)可知，B為球形冷凝管；為了充分冷卻，冷卻水應(yīng)從a口進(jìn)，b口出?！拘?wèn)3詳析】步驟②中若直接加入，會(huì)暴沸，因此需要沸騰平息后再加入安息香?！拘?wèn)4詳析】為氧化劑，則化合價(jià)降低，其還原產(chǎn)物為；采用催化量的并通入空氣制備二苯乙二酮，空氣可以將還原產(chǎn)物又氧化為，可循環(huán)參與反應(yīng)，因此方案可行。【小問(wèn)5詳析】易發(fā)生水解，因此再步驟①～③中，乙酸除作溶劑外，還可以抑制水解?！拘?wèn)6詳析】根據(jù)表格信息，安息香溶于熱水，二苯乙二酮不溶于水，所以可以采用熱水洗滌粗品除去粗品中混有的少量未氧化的安息香?！拘?wèn)7詳析】由于安息香與二苯乙二酮的相對(duì)分子質(zhì)量相差不大，因此二苯乙二酮的理論產(chǎn)量與安息香近似相等約為4.2g，則產(chǎn)率為，〖答案〗選d。19.某研究小組通過(guò)下列路線合成鎮(zhèn)靜藥物氯硝西泮。已知：，回答下列問(wèn)題：（1）化合物E的含氧官能團(tuán)的名稱是___________。（2）化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。（3）下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是___________(填標(biāo)號(hào))。a．化合物A→D的過(guò)程中，采用了保護(hù)氨基的方法b．化合物A的堿性比化合物D弱c．化合物B在氫氧化鈉溶液加熱的條件下可轉(zhuǎn)化為化合物Ad．化合物G→氯硝西泮的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)（4）F→G的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。（5）聚乳酸()是一種可降解高分子，設(shè)計(jì)以乙炔為原料合成聚乳酸的路線___________。(用流程圖表示合成聚乳酸的后續(xù)三步過(guò)程，無(wú)機(jī)試劑任選)。（6）寫(xiě)出三種同時(shí)符合下列條件的化合物B的同分異體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。①分子中含有二取代的苯環(huán)。②譜和IR譜檢測(cè)表明：分子中共有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，無(wú)碳氧單鍵?！即鸢浮剑?）硝基、羰基（2）（3）bd（4）（5）（6）〖祥解〗B為，C為，A到B的過(guò)程是保護(hù)氨基官能團(tuán)，根據(jù)已知信息，F(xiàn)為，G為；【小問(wèn)1詳析】根據(jù)化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子結(jié)構(gòu)中含氧官能團(tuán)含有硝基、羰基；【小問(wèn)2詳析】根據(jù)分析可知化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：；【小問(wèn)3詳析】a．氨基易被氧化，在進(jìn)行硝化反應(yīng)前，先將其轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定酰胺基，硝化后再用水解得到氨基，化合物A→D的過(guò)程中，采用了保護(hù)氨基的方法，a正確；b．硝基為吸電子基團(tuán)，硝基的存在會(huì)導(dǎo)致N原子結(jié)合質(zhì)子的能力減弱，則化合物A的堿性比化合物D強(qiáng)，b錯(cuò)誤；c．化合物B為，在氫氧化鈉溶液加熱的條件下發(fā)生水解反應(yīng)，可轉(zhuǎn)化為化合物A，c正確；d．化合物G→氯硝西泮的過(guò)程中，G中的酰胺基與酮碳基發(fā)生脫水反應(yīng)縮合生成了氯硝西泮，反應(yīng)類型不是取代反應(yīng)，d錯(cuò)誤；故選bd?！拘?wèn)4詳析】F發(fā)生取代反應(yīng)生成G，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：；【小問(wèn)5詳析】聚乳酸()可由乳酸在濃硫酸加熱的條件下，通過(guò)縮聚反應(yīng)制得，故其合成路線為：；小問(wèn)6詳析】化合物B分子中含有二取代的苯環(huán)，分子中共有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，無(wú)碳氧單鍵，故其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為：。湖北省武漢市部分重點(diǎn)中學(xué)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期末聯(lián)考本試卷共8頁(yè)，19題。滿分100分?？荚囉脮r(shí)75分鐘?！镒？荚図樌镒⒁馐马?xiàng)：1.答題前，先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在試卷和答題卡上，并將準(zhǔn)考證號(hào)條形碼貼在答題卡上的指定位置。2.選擇題的作答：每小題選出〖答案〗后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑。寫(xiě)在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無(wú)效。3.非選擇題的作答：用黑色簽字筆直接答在答題卡上對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫(xiě)在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無(wú)效。4.考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并上交。可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：C12O16Na23Cl35.5Fe56Br80一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法不正確的是A．木糖醇()是一種天然甜味劑，屬于糖類化合物B．DNA的兩條多聚核苷酸鏈間通過(guò)氫鍵形成雙螺旋結(jié)構(gòu)C．1965年中國(guó)科學(xué)家人工合成的結(jié)晶牛胰島素是一種蛋白質(zhì)D．烷基磺酸鈉(表面活性劑)在水中聚集形成的膠束屬于超分子A.A B.B C.C D.D〖答案〗A【詳析】A．糖類是多羥基醛或多羥基酮及其縮聚物和某些衍生物的總稱，木糖醇不含有醛基或酮基，不屬于糖類，A錯(cuò)誤；B．DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)，兩條多聚脫氧核苷酸鏈的親水性骨架將互補(bǔ)堿基對(duì)包埋在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的內(nèi)部，B正確；C．我國(guó)科學(xué)家人工合成的結(jié)晶牛胰島素是一種蛋白質(zhì)，C正確；D．超分子通常是指由兩種或兩種以上分子依靠分子間相互作用結(jié)合在一起，組成復(fù)雜的、有組織的聚集體，表面活性劑在水中會(huì)形成親水基團(tuán)向外、疏水基團(tuán)向內(nèi)的膠束，屬于超分子，D正確；故選：A。2.化學(xué)助力體育事業(yè)的發(fā)展，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是選項(xiàng)用途物質(zhì)原因A．常用消毒劑75%酒精可以使蛋白質(zhì)變性B．羽毛球拍網(wǎng)線尼龍66強(qiáng)度高且彈性好C．“球場(chǎng)大夫”氯乙烷易分解且吸收熱量D．運(yùn)動(dòng)場(chǎng)人造草坪聚乙烯無(wú)毒、耐腐蝕、耐磨性好A.A B.B C.C D.D〖答案〗C【詳析】A．75%酒精是生活中常用的消毒劑，可以使蛋白質(zhì)變性，起到殺菌消毒的作用，A正確；B．羽毛球拍網(wǎng)線由尼龍66制成，具有強(qiáng)度高且彈性好的優(yōu)良性能，B正確；C．“球場(chǎng)大夫”的主要成分是氯乙烷，沸點(diǎn)低的氯乙烷揮發(fā)時(shí)會(huì)吸收熱量，C錯(cuò)誤；D．人造草坪的主要成分是聚乙烯，具有無(wú)毒、耐腐蝕、耐磨性好的優(yōu)良性能，D正確；〖答案〗選C。3.下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表達(dá)錯(cuò)誤的是A.順-2-丁烯的分子結(jié)構(gòu)模型：B.鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)氫鍵示意圖：C.丙炔的鍵線式：D.苯的實(shí)驗(yàn)式：CH〖答案〗B【詳析】A．順-2-丁烯中碳碳雙鍵兩端的甲基在同一側(cè)，分子結(jié)構(gòu)模型為，A正確；B．鄰羥基苯甲醛中的-OH中的H原子與醛基中的O原子之間形成氫鍵，表示為，B錯(cuò)誤；C．丙炔結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其中3個(gè)碳原子形成一條直線，其鍵線式為，C正確；D．實(shí)驗(yàn)式也是最簡(jiǎn)式，苯實(shí)驗(yàn)式為CH，D正確；故選B。4.下列有關(guān)物質(zhì)的敘述正確的有①的名稱為2-羥基丁醇②乙醇、乙二醇可被足量酸性高錳酸鉀溶液分別氧化為乙酸、乙二酸③纖維素和淀粉都屬于多糖，且互為同分異構(gòu)體④油脂皂化反應(yīng)后，分離得到下層的高級(jí)脂肪酸鹽，用于生產(chǎn)肥皂⑤蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)與肽鍵的形成有關(guān)⑥核酸是由核苷酸單體形成的生物大分子，其單體水解可得到核苷和磷酸A.1個(gè) B.2個(gè) C.3個(gè) D.4個(gè)〖答案〗A【詳析】①的名稱為2-丁醇，錯(cuò)誤；②乙醇可被足量酸性高錳酸鉀溶液氧化為乙酸，乙二醇可被足量酸性高錳酸鉀溶液氧化為二氧化碳，錯(cuò)誤；③纖維素和淀粉都屬于多糖，但是不互為同分異構(gòu)體，錯(cuò)誤；④高級(jí)脂肪酸鹽的密度比水小，應(yīng)該分離上層的高級(jí)脂肪酸鹽，用于生產(chǎn)肥皂，錯(cuò)誤；⑤蛋白質(zhì)分子中各種氨基酸單體的排列順序是蛋白質(zhì)的—級(jí)結(jié)構(gòu)，多肽鏈卷曲盤旋和折疊的空間結(jié)構(gòu)為蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)，則—級(jí)結(jié)構(gòu)中含有肽鍵，一級(jí)結(jié)構(gòu)與肽鍵的形成有關(guān)，錯(cuò)誤；⑥核酸是由核苷酸單體形成的生物大分子，其單體水解可得到核苷和磷酸，正確；據(jù)以上分析可知，只有⑥正確，故〖答案〗為：A。5.中藥透骨草中含有一種抗氧化活性成分(X：，)的結(jié)構(gòu)如下。下列對(duì)該有機(jī)物的說(shuō)法正確的是A.經(jīng)質(zhì)譜測(cè)定，最大質(zhì)荷比為338B1molX與足量反應(yīng)，最多可消耗10molC.1molX與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗5molNaOHD.可以發(fā)生氧化、取代、加成和消去反應(yīng)〖答案〗C【詳析】A．最大質(zhì)荷比等于相對(duì)分子質(zhì)量，故最大質(zhì)荷比為340，A錯(cuò)誤；B．H2可以與該有機(jī)物中的苯環(huán)、碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，故1molX與足量H2反應(yīng)，最多可消耗8molH2，B錯(cuò)誤；C．1mol該有機(jī)物有2mol酚羥基，2mol酯基，水解后產(chǎn)物又產(chǎn)生1mol酚羥基，與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗5molNaOH，C正確；D．有機(jī)物含酚羥基、酯基、碳碳雙鍵，可以發(fā)生氧化、取代、加成反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選C。6.有機(jī)化合物a、b、c的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.a、b、c互為同分異構(gòu)體B.1molb與等物質(zhì)的量的氯氣加成時(shí)，其產(chǎn)物最多有4種(不考慮立體異構(gòu))C.a中所有碳原子一定共平面D.c可以是或的單體〖答案〗C【詳析】A．a(chǎn)、b、c的分子式均為C5H6，結(jié)構(gòu)不相同，互為同分異構(gòu)體，故A正確；B．1molb與等物質(zhì)的量的氯氣加成時(shí)可以是，產(chǎn)物有4種，故B正確；C．a(chǎn)中碳有sp2雜化和sp3雜化，所有碳原子可能共平面，故C錯(cuò)誤；D．根據(jù)聚合物結(jié)構(gòu)，c可以是或的單體，故D正確；故選C。7.已知：。某有機(jī)物X的化學(xué)式為，能和鈉反應(yīng)放出氫氣。X經(jīng)酸性重鉻酸鉀溶液氧化最終生成，若不考慮立體異構(gòu)，X和Y在一定條件下反應(yīng)生成的酯最多有A.4種 B.8種 C.16種 D.32種〖答案〗C【詳析】有機(jī)物X的化學(xué)式為，能和鈉反應(yīng)放出氫氣，說(shuō)明含有羥基結(jié)構(gòu)；經(jīng)酸性重鉻酸鉀溶液氧化最終生成，結(jié)合已知信息可知，X中含有結(jié)構(gòu)，因此有機(jī)物X可以看做中氫原子被取代的產(chǎn)物。丁烷中正丁烷、異丁烷均具有2種氫原子，所以有機(jī)物X具有4種結(jié)構(gòu)，氧化生成的羧酸Y也具有4種結(jié)構(gòu)，X和Y在一定條件下反應(yīng)生成的酯最多有種，〖答案〗選C。8.下列有機(jī)反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě)正確的是A.B.C.D.〖答案〗B【詳析】A．丙烯加成聚合生成聚丙烯，利用不飽和碳原子斷裂化學(xué)鍵連接形成高聚物，其反應(yīng)的化學(xué)方程式為：，故A錯(cuò)誤；B．1molHCHO中含2mol-CHO，消耗4mol，生成4molAg，反應(yīng)的化學(xué)方程式為，故B正確；C．甲苯和液溴在FeBr3做催化劑條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成對(duì)(或鄰)溴甲苯和HBr，生成對(duì)溴甲苯的化學(xué)方程式為+Br2+HBr，故C錯(cuò)誤；D．溴乙烷在NaOH醇溶液加熱下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯和NaBr、水，反應(yīng)化學(xué)方程式為：，故D錯(cuò)誤；故選：B。9.藥用有機(jī)化合物A為一種無(wú)色液體。從A出發(fā)可發(fā)生如圖所示的一系列反應(yīng)。則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：B.G的同分異構(gòu)體中屬于酯類且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的只有2種C.上述各物質(zhì)中能發(fā)生水解反應(yīng)的有A、B、D、GD.根據(jù)D和濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀可推知D為苯酚〖答案〗C〖祥解〗A的分子式為C8H8O2，不飽和度為5，A與NaOH溶液反應(yīng)生成B和C，C與H+反應(yīng)生成E，E與C2H5OH在濃硫酸、加熱時(shí)反應(yīng)生成具有香味的液體G，G的分子式為C4H8O2，G為CH3COOCH2CH3，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH，C為CH3COONa；B與CO2和H2O反應(yīng)生成D，D與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀F，則B為、D為、F為、A為?！驹斘觥緼．根據(jù)分析，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，A項(xiàng)正確；B．G的分子式為C4H8O2，其同分異構(gòu)體中屬于酯類且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2，共2種，B項(xiàng)正確；C．A、G中含酯基，能發(fā)生水解反應(yīng)，B為、屬于強(qiáng)堿弱酸鹽，能發(fā)生水解反應(yīng)，D為、不能發(fā)生水解反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．根據(jù)分析可推知D為苯酚，D項(xiàng)正確；〖答案〗選C。10.下列事實(shí)不涉及烯醇式與酮式互變異構(gòu)原理的是A.能與水反應(yīng)生成B.可與反應(yīng)生成C.水解生成D.中存在具有分子內(nèi)氫鍵的異構(gòu)體〖答案〗B〖祥解〗根據(jù)圖示的互變?cè)?，具有羰基的酮式結(jié)構(gòu)可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為烯醇式，這種烯醇式具有的特點(diǎn)為與羥基相連接的碳原子必須有雙鍵連接，這樣的烯醇式就可以發(fā)生互變異構(gòu)，據(jù)此原理分析下列選項(xiàng)。【詳析】A．水可以寫(xiě)成H-OH的形式，與CH≡CH發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2=CHOH，烯醇式的CH2=CHOH不穩(wěn)定轉(zhuǎn)化為酮式的乙醛，A不符合題意；B．丙烯醇中，與羥基相連接的碳原子不與雙鍵連接，不會(huì)發(fā)生烯醇式與酮式互變異構(gòu)，B符合題意；C．水解生成和CH3OCOOH，可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為，C不符合題意；D．可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為，即可形成分子內(nèi)氫鍵，D不符合題意；故〖答案〗選B。11.某同學(xué)為研究一種有機(jī)物：，進(jìn)行如圖實(shí)驗(yàn)：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.對(duì)比①②中實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象說(shuō)明該有機(jī)物中含有羧基B.對(duì)比②③中實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象說(shuō)明加熱條件下該有機(jī)物的水解反應(yīng)速率加快C.④中實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象說(shuō)明該有機(jī)物在堿性條件下難以發(fā)生水解D.④中加入過(guò)量稀硫酸可能得到紫色溶液〖答案〗C【詳析】A．滴加石蕊溶液變紅，說(shuō)明溶液顯酸性，加入氯化鐵溶液，開(kāi)始無(wú)明顯現(xiàn)象，說(shuō)明無(wú)酚羥基，可證明該有機(jī)物中含羧基，A正確；B．對(duì)比②③中實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，③中含有酚羥基的物質(zhì)生成，加熱20s后立即變?yōu)樽仙f(shuō)明加熱條件下該有機(jī)物的水解反應(yīng)速率加快，B正確；C．④中由于堿性過(guò)多，該有機(jī)物完全水解生成和CH3COONa，氯化鐵和氫氧化鈉反應(yīng)生成紅褐色沉淀，C錯(cuò)誤；D．④中在氫氧化鈉溶液中水解生成，加入過(guò)量的硫酸，生成、Fe2(SO4)3，含有酚羥基遇到Fe3+因此可能得到紫色溶液，D正確；〖答案〗選C。12.某溫度下，應(yīng)用電化學(xué)原理處理廢舊塑料PET()制取甲酸鉀裝置如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.轉(zhuǎn)移1mol電子產(chǎn)生0.5molB.隔膜為陽(yáng)離子交換膜C.陽(yáng)極反應(yīng)：D.為PET水解產(chǎn)物〖答案〗B〖祥解〗結(jié)合電極反應(yīng)產(chǎn)物分析，PET()在堿性條件下水解生成和HOCH2CH2OH，HOCH2CH2OH在堿性條件下失去電子生成HCOO-，則石墨電極為陽(yáng)極，不銹鋼板為陰極，陰極氫離子得到電子生成氫氣，多余的氫氧根離子經(jīng)過(guò)陰離子交換膜進(jìn)入左側(cè)?！驹斘觥緼．陰極反應(yīng)為2H+-2e-=H2↑，轉(zhuǎn)移1mol電子產(chǎn)生0.5mol，A正確；B．陰極生成氫氧根離子，氫氧根離子經(jīng)過(guò)陰離子交換膜進(jìn)入左側(cè)，隔膜為陰離子交換膜，B錯(cuò)誤；C．結(jié)合分析，陽(yáng)極反應(yīng)：，C正確；D．PET()在堿性條件下水解生成和HOCH2CH2OH，D正確；故選B。13.實(shí)驗(yàn)室制備苯胺的流程，反應(yīng)②的實(shí)驗(yàn)裝置（夾持及加熱裝置略）如圖。已知：苯胺為無(wú)色油狀液體，沸點(diǎn)184℃，易氧化。下列說(shuō)法正確的是A.反應(yīng)①后的混合液經(jīng)水洗、堿洗、結(jié)晶，得到硝基苯B.反應(yīng)①和反應(yīng)②均需水浴加熱C.裝置中為除去反應(yīng)生成的水，蒸餾前需關(guān)閉K并向三頸燒瓶中加入P2O5D.為防止生成的苯胺被氧化，加熱前應(yīng)先通一段時(shí)間的H2〖答案〗D【詳析】A．反應(yīng)①后的混合液中含有硝基苯和未反應(yīng)完的苯，經(jīng)水洗、堿洗、分液后再蒸餾，得到硝基苯，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B．反應(yīng)②的實(shí)驗(yàn)溫度控制在140℃，大于100℃，不能用水浴加熱，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C．苯胺還原性強(qiáng)，易被氧化，有堿性，與酸反應(yīng)生成鹽，而濃硫酸具有酸性和強(qiáng)氧化性，苯胺能與濃硫酸反應(yīng)，則不能選用濃硫酸，三頸燒瓶?jī)?nèi)的反應(yīng)結(jié)束后，關(guān)閉K，先在三頸燒瓶中加入生石灰后蒸餾，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D．加熱前應(yīng)先通一段時(shí)間的H2可將裝置內(nèi)空氣排出，避免苯胺被氧化，選項(xiàng)D正確；〖答案〗選D。14.瓜環(huán)[n](，6，7，8…)是一種具有大杯空腔、兩端開(kāi)口的化合物(結(jié)構(gòu)如圖)，在分子開(kāi)關(guān)、催化劑、藥物載體等方面有廣泛應(yīng)用。瓜環(huán)[n]可由A()和B在一定條件下合成，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.合成瓜環(huán)的單體B中可能含有醛基B.合成1mol瓜環(huán)[7]時(shí)，有7mol水生成C.生成瓜環(huán)[n]的反應(yīng)中，可能有鍵斷裂D.A分子間可能存在不同類型的氫鍵〖答案〗B【詳析】A．對(duì)比和的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，合成瓜環(huán)的單體B是HCHO，HCHO含有醛基，故A正確；B．由瓜環(huán)[n]結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，生成1mol鏈節(jié)時(shí)2mol甲醛參與反應(yīng)生成2mol水，則合成1mol瓜環(huán)[7]時(shí)，有14mol水生成，故B錯(cuò)誤；C．生成瓜環(huán)[n]的反應(yīng)中，甲醛中的C=O鍵斷裂，即π鍵斷裂，故C正確；D．A分子中含N、O兩種非金屬性較強(qiáng)的元素，分子間可以形成O???H、N???H兩種氫鍵，故D正確；故選：B。15.聚酰胺(PA)具有良好的力學(xué)性能，合成路線如下圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.Y中含有五元環(huán) B.②是酯化反應(yīng)C.PA可發(fā)生水解反應(yīng)重新生成Z D.該合成路線中甲醇可循環(huán)使用〖答案〗C〖祥解〗經(jīng)過(guò)催化劑，加熱得到Y(jié)：，Y與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成Z:，Z與發(fā)生縮聚反應(yīng)生成PA。【詳析】A．Y為，其中含有五元環(huán)，A正確；B．②是Y與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成Z：，為酯化反應(yīng)，B正確；C．根據(jù)PA和Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以推知：PA水解可得到，不能得到Z，C錯(cuò)誤；D．根據(jù)PA和Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以推知：Z與生成PA時(shí)，有甲醇產(chǎn)生，可循環(huán)使用，D正確；故選C。二、非選擇題：本題共4小題，共55分。16.生物體中普遍存在的有機(jī)化合物是生命活動(dòng)的物質(zhì)基礎(chǔ)，有機(jī)化合物中的官能團(tuán)與有機(jī)物的特征性質(zhì)密切相關(guān)，按要求回答下列問(wèn)題：（1）乙醛和丙醛的混合物在氫氧化鈉溶液中加熱，發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)(先加成，后消去)可能生成的新的有機(jī)物有___________種，其中沸點(diǎn)最高的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。（2）在鹽酸中加熱反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)__________。（3）甘氨酸(氨基乙酸)和丙氨酸(2-氨基丙酸)按物質(zhì)的量發(fā)生成肽反應(yīng)生成的二肽的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。（4）糧食釀酒過(guò)程中發(fā)生了很多化學(xué)反應(yīng)，其中由多糖轉(zhuǎn)化為單糖的反應(yīng)為_(kāi)__________，由單糖生成乙醇的反應(yīng)為_(kāi)__________。〖答案〗（1）①.4②.CH3CH2CH=C(CH3)CHO（2）（3）或（4）①.②.【小問(wèn)1詳析】乙醛和丙醛的羥醛縮合反應(yīng)可以產(chǎn)生4種不同的產(chǎn)物，當(dāng)兩分子乙醛發(fā)生反應(yīng)時(shí)產(chǎn)物為CH3-CH=CHCHO，兩分子丙醛之間發(fā)生反應(yīng)的產(chǎn)物為CH3CH2CH=C(CH3)CHO，乙醛和丙醛分子間反應(yīng)的產(chǎn)物有2種：CH3CH2CH=CHCHO、CH3CH=C(CH3)CHO；烯醛的相對(duì)分子質(zhì)量越大，沸點(diǎn)越高，則沸點(diǎn)最高的有機(jī)產(chǎn)物為CH3CH2CH=C(CH3)CHO；【小問(wèn)2詳析】含有酰胺基，在酸或堿的條件下可以發(fā)生水解反應(yīng)，方程式為：【小問(wèn)3詳析】甘氨酸(氨基乙酸)和丙氨酸(2-氨基丙酸)按物質(zhì)的量1:1發(fā)生成肽反應(yīng)，可能是甘氨酸之間發(fā)生脫水縮合，丙氨酸之間發(fā)生脫水縮合，甘氨酸和丙氨酸之間發(fā)生脫水縮合，根據(jù)產(chǎn)物中碳原子個(gè)數(shù)為5可知二肽為甘氨酸和丙氨酸之間脫水縮合的產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或；【小問(wèn)4詳析】糧食中的多糖為淀粉，在酸或酶的作用下可以發(fā)生水解，最終生成單糖葡萄糖，反應(yīng)式為；由葡萄糖生成乙醇的反應(yīng)為。17.水仙環(huán)素是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，具有抗腫瘤、細(xì)胞毒性等作用?；衔颒是水仙環(huán)素合成的中間產(chǎn)物，其合成路線如下：已知：回答下列問(wèn)題：（1）A中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)__________。（2）A→B的反應(yīng)中，參與反應(yīng)且足量，則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。（3）B→C的反應(yīng)試劑和條件為_(kāi)__________。（4）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。（5）F與G的反應(yīng)為最理想的“原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)”，則G的名稱為_(kāi)__________。（6）F中有___________個(gè)手性碳原子。（7）芳香族化合物I是A同分異構(gòu)體，其核磁共振氫譜顯示3組峰，且峰面積之比為，則符合條件的I有___________種?！即鸢浮剑?）羥基、醚鍵（2）（3）氫氧化鈉的乙醇溶液，加熱（4）（5）甲醇（6）3（7）4〖祥解〗A與取代生成B，B消去生成C，C與D加成生成E，則E的結(jié)構(gòu)為，F(xiàn)與G的反應(yīng)為最理想的“原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)”，根據(jù)反應(yīng)中的原子守恒規(guī)律可知，G為?！拘?wèn)1詳析】根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，A中含氧官能團(tuán)為羥基、醚鍵?！拘?wèn)2詳析】A與取代生成B，則反應(yīng)方程式為?！拘?wèn)3詳析】B→C為鹵代烴的消去反應(yīng)，所需的反應(yīng)試劑和條件為氫氧化鈉的乙醇溶液，加熱。【小問(wèn)4詳析】1molD中含有2mol碳碳雙鍵，可以與C中的碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)生成E，則E為?！拘?wèn)5詳析】根據(jù)分析可知，G為?！拘?wèn)6詳析】手性碳原子是指與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子，如圖所示，含有3個(gè)手性碳原子?！拘?wèn)7詳析】芳香族化合物I是A的同分異構(gòu)體，其核磁共振氫譜顯示3組峰，且峰面積之比為，說(shuō)明結(jié)構(gòu)高度對(duì)稱，含有兩個(gè)甲基，則符合條件的I有、、、。18.實(shí)驗(yàn)室由安息香制備二苯乙二酮反應(yīng)式如下：相關(guān)信息列表如下：物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量性狀熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性安息香212白色固體133344難溶于冷水，溶于熱水、乙醇、乙酸二苯乙二酮210淡黃色固體95347不溶于水，溶于乙醇、苯、乙酸冰乙酸60無(wú)色液體17118與水、乙醇互溶裝置示意圖如圖所示(夾持儀器未畫(huà)出)，實(shí)驗(yàn)步驟為：①在圓底燒瓶中加入20mL冰乙酸、10mL水及25.0g，邊攪拌邊加熱，至固體全部溶解。②停止加熱，待沸騰平息后加入4.2g安息香，加熱回流45～60min。③加入100mL水，煮沸后冷卻，有黃色固體析出。④過(guò)濾，并用冷水洗滌固體3次，得到粗品。⑤粗品用75%的乙醇重結(jié)晶，干燥后得淡黃色結(jié)晶3.8g?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）儀器A中應(yīng)加入___________(填“水”或“油”)作為熱傳導(dǎo)介質(zhì)。（2）儀器B的名稱是___