醫(yī)學遺傳練習題練習卷含答案

醫(yī)學遺傳練習題練習卷含答案單選題（總共79題）1.屬于顛換的堿基替換為________。(1分)A、G和TB、A和GC、T和CD、C和UE、T和U答案：A解析：

暫無解析2.在形成生殖細胞過程中，非同源染色體可以自由組合，有均等的時機組合到一個生物細胞中，這是________的細胞學根底。(1分)A、互換率B、別離率C、連鎖定律D、自由組合率答案：D解析：

暫無解析3.Leber視神經病是________。(1分)A、單基因病B、多基因病C、染色體病D、線粒體病E、體細胞病答案：D解析：

暫無解析4.一表型正常的男性，其父親為白化病患者。該男性與一正常女性結婚，婚后如生育，其子女中________。(1分)A、有1/4可能為白化病患者B、有1/4可能為白化病攜帶者C、有1/2可能為白化病攜帶者D、有1/2可能為白化病患者答案：C解析：

暫無解析5.在患者的同胞中有1/2的可能性為患者的遺傳病為________。(1分)A、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、X連鎖顯性遺傳D、X連鎖隱性遺傳E、Y連鎖遺傳答案：B解析：

暫無解析6.遺傳密碼表中的遺傳密碼是以以下何種分子的5’→3’方向的堿基三聯體表示________。(1分)A、DNAB、RNAC、tRNAD、rRNAE、mRNA答案：E解析：

暫無解析7.人類的14在世代間連續(xù)傳代并無性別分布差異的遺傳病為________。(1分)A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y連鎖遺傳答案：B解析：

暫無解析8.傳染病發(fā)病________。(1分)A、僅受遺傳因素控制B、主要受遺傳因素影響，但需要環(huán)境因素的調節(jié)C、以遺傳因素影響為主和環(huán)境因素為輔以遺傳因素影響為主和環(huán)境因素為輔D、以環(huán)境因素影響為主和遺傳因素為輔E、僅受環(huán)境因素影響答案：D解析：

暫無解析9.短指和白化病分別為AD和AR，并且基因不在同一條染色體上?，F有一個家庭，父親為短指，母親正常，而兒子為白化病。該家庭再生育，其子女為短指或白化病的概率為________。(1分)A、1/4B、1/4C、2/3D、3/4答案：D解析：

暫無解析10.X-連鎖隱性遺傳病，女性獲得致病基因的時機比男性多________倍。(1分)A、1B、2C、3D、4E、5答案：A解析：

暫無解析11.對于X連鎖隱性遺傳病而言，男性發(fā)病率等于________。(1分)A、致病基因頻率的2倍B、致病基因頻率的平方C、致病基因頻率D、致病基因頻率的1/2E、致病基因頻率的開平方答案：C解析：

暫無解析12.當一種疾病的傳遞方式為男性→男性→男性時，這種疾病最有可能是_______。(1分)A、從性遺傳B、限性遺傳C、Y連鎖遺傳病D、X連鎖顯性遺傳病E、共顯性遺傳答案：C解析：

暫無解析13.家族中所有有血緣關系的男性都發(fā)病的遺傳病為________。(1分)A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y連鎖遺傳答案：E解析：

暫無解析14.引起不規(guī)那么顯性的原因為________。(1分)A、性別B、外顯率C、表現度D、B和CE、A、B和C答案：D解析：

暫無解析15.短指和白化病分別為AD和AR，并且基因不在同一條染色體上?，F有一個家庭，父親為短指，母親正常，而兒子為白化病。該家庭再生育，其子女為短指的概率為________。(1分)A、1/2B、1/4C、3/4D、1/8E、3/8答案：A解析：

暫無解析16.在構造基因組學的研究中，旨在鑒別人類基因組中全部基因的位置、構造與功能的基因組圖為________。(1分)A、遺傳圖B、轉錄圖C、物理圖D、序列圖E、功能圖答案：B解析：

暫無解析17.有些遺傳病家系看不到垂直遺傳的現象，這是因為________。(1分)A、該遺傳病是體細胞遺傳病B、該遺傳病是線粒體病C、該遺傳病是性連鎖遺傳病D、該遺傳病的患者活不到生育年齡或不育答案：D解析：

暫無解析18.近親婚配的最主要的效應表現在________。(1分)A、增高顯性純合子的頻率B、增高顯性雜合子的頻率C、增高隱性純合子的頻率D、增高隱性雜合子的頻率E、以上均正確答案：C解析：

暫無解析19.脆性X綜合征是________。(1分)A、單基因病B、多基因病C、染色體病D、線粒體病E、體細胞病答案：A解析：

暫無解析20.環(huán)境因素誘導發(fā)病的單基因病為________(1分)A、Huntington舞蹈病B、蠶豆病C、白化病D、血友病AE、鐮狀細胞貧血答案：B解析：

暫無解析21.男性患者所有女兒都患病的遺傳病為________。(1分)A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y連鎖遺傳答案：D解析：

暫無解析22.在顯性遺傳病的系譜中出現了隔代遺傳，那么其可能為________。(1分)A、完全顯性B、.不完全顯性C、不規(guī)那么顯性D、.延遲顯性E、從性顯性答案：C解析：

暫無解析23.遺傳病中，當父親是某病患者時，無論母親是否有病，他們子女中的女孩全部患此病，這種遺傳病最可能是________。(1分)A、常染色體顯性遺傳病B、常染色體隱性遺傳病C、X連鎖顯性遺傳病D、X連鎖隱性遺傳病答案：C解析：

暫無解析24.血友病A〔用Hh表示〕和紅綠色盲〔用Bb表示〕都是XR?，F有一個家庭，父親為紅綠色盲，母親正常，一個兒子為血友病，另一男一女為紅綠色盲。母親的基因型是________。(1分)A、X〔Hb〕X〔hB〕B、X〔HB〕X〔hb〕C、X〔HB〕X〔Hb〕D、X〔HB〕X〔hB〕E、X〔HB〕X〔HB〕答案：A解析：

暫無解析25.遺傳性惡性腫瘤的遺傳方式常為________。(1分)A、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、性染色體顯性遺傳D、性染色體隱性遺傳答案：A解析：

暫無解析26.父母為A血型，生育了一個O血型的孩子，如再生育，孩子的可能血型為________。(1分)A、僅為A型B、僅為O型C、3/4為O型，1/4為B型D、1/4為O型，3/4為A型E、1/2為O型，1/2為B型答案：D解析：

暫無解析27.基因表達時，遺傳信息的根本流動方向是________。(1分)A、RNA→DNA→蛋白質B、hnRNA→mRNA→蛋白質C、DNA→mRNA→蛋白質D、DNA→tRNA→蛋白質E、DNA→rRNA→蛋白質答案：C解析：

暫無解析28.DNA復制過程中，5’→3’親鏈作模板時，子鏈的合成方式為________。(1分)A、3’→5’連續(xù)合成子鏈B、5’→3’合成假設干岡崎片段，然后由DNA連接酶連接這些岡崎片段，形成完整子鏈C、5’→3’連續(xù)合成子鏈D、3’→5’合成假設干岡崎片段，然后由DNA連接酶連接這些岡崎片段，形成完整子鏈E、以上都不是答案：B解析：

暫無解析29.一個男孩是甲型血友病〔XR〕的患者，其父母和祖父母均正常，其親屬中不可能患此病的人是________。(1分)A、外祖父或舅父B、姨表兄弟C、姑姑D、同胞兄弟答案：C解析：

暫無解析30.同類堿基之間發(fā)生替換的突變?yōu)開_______。(1分)A、移碼突變B、動態(tài)突變C、片段突變D、轉換E、顛換答案：D解析：

暫無解析31.遺傳病特指(1分)A、先天性疾病B、家族性疾病C、遺傳物質改變引起的疾病D、不可醫(yī)治的疾病E、既是先天的,也是家族性的疾病答案：C解析：

暫無解析32.在世代間連續(xù)傳代并且男性發(fā)病率高于女性的遺傳病為________。(1分)A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y連鎖遺傳答案：C解析：

暫無解析33.構造基因序列中增強子的作用特點為________。(1分)A、有明顯的方向性，從5’→3’方向B、有明顯的方向性，從3’→5’方向C、只能在轉錄基因的上游發(fā)生作用D、只能在轉錄基因的下游發(fā)生作用E、有組織特異性答案：E解析：

暫無解析34.最早被研究的人類遺傳病是________。(1分)A、尿黑酸尿癥B、白化病C、慢性粒細胞白血病D、鐮狀細胞貧血癥答案：A解析：

暫無解析35.患者正常同胞有2/3為攜帶者的遺傳病為________。(1分)A、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、X連鎖顯性遺傳D、X連鎖隱性遺傳E、Y連鎖遺傳答案：B解析：

暫無解析36.父母都是A血型，生育了一個O血型的孩子，這對夫婦再生育孩子的血型可能是________。(1分)A、只能是A血型B、只能是O血型C、A型或O型D、AB型答案：C解析：

暫無解析37.高血壓是________。(1分)A、單基因病B、多基因病C、染色體病D、線粒體病E、體細胞病答案：D解析：

暫無解析38.基因突變對蛋白質所產生的影響不包括________。(1分)A、影響活性蛋白質的生物合成B、影響蛋白質的一級構造C、改變蛋白質的空間構造D、改變蛋白質的活性中心E、影響蛋白質分子中肽鍵的形成答案：E解析：

暫無解析39.脆性X綜合征是________。(1分)A、單基因病B、多基因病C、染色體病D、線粒體病E、體細胞病答案：A解析：

暫無解析40.在形成生殖細胞過程中，同源染色體的別離是________的細胞學根底。(1分)A、別離率B、自由組合率C、連鎖互換率D、遺傳平衡定律答案：A解析：

暫無解析41.人類的紅綠色盲就是一個X-連鎖隱性遺傳的典型病例，如果女性色盲基因攜帶者與正常男性婚配，那么兒子將有____的機率發(fā)病，女兒那么有____的機率為攜帶者，____的機率為正常。(1分)A、1/2；1/2；1/2B、1/4；1/2；1/2C、1/2；1/4；1/2D、1/2；1/2；1/4E、1/4；1/2；1/4答案：A解析：

暫無解析42.在世代間連續(xù)傳代并且女性發(fā)病率高于男性的遺傳病為________。(1分)A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y連鎖遺傳答案：D解析：

暫無解析43.在世代間不連續(xù)傳代并無性別分布差異的遺傳病為________。(1分)A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y連鎖遺傳答案：A解析：

暫無解析44.一段正常的氨基酸序列Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp代表了蛋白質的一局部，如果堿基發(fā)生了突變，編碼氨基酸序列仍為Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp，那么此突變?yōu)開______。(1分)A、同義突變B、錯義突變C、無義突變D、移碼突變答案：A解析：

暫無解析45.雜合子攜帶者與正常人結婚后，其F1代發(fā)病率為1/2，F1的患者再與正常人結婚其子代的發(fā)病率也為1/2，那么該疾病可能屬于(1分)A、常染色體完全顯性遺傳病B、常染色體不規(guī)那么顯性遺傳病C、常染色體共顯性遺傳病D、常染色體隱性遺傳病E、以上答案都不正確答案：D解析：

暫無解析46.雙親的血型分別為A型和B型，子女中可能出現的血型是________。(1分)A、型、O型B、B型、O型C、AB型、O型D、AB型、A型E、A型、B型、AB型、O型答案：E解析：

暫無解析47.基因表達時，遺傳信息的根本流動方向是________(1分)A、RNA→DNA→蛋白質B、hnRNA→mRNA→蛋白質C、DNA→mRNA→蛋白質D、DNA→tRNA→蛋白質E、E.DNA→rRNA→蛋白質答案：C解析：

暫無解析48.由于突變使編碼密碼子形成終止密碼，此突變?yōu)開_______。(1分)A、錯義突變B、無義突變C、終止密碼突變D、移碼突變E、同義突變答案：B解析：

暫無解析49.關于不完全顯性的描述，以下正確的選項是________。(1分)A、只有顯性基因得以表達B、純合子和雜合子的表現型一樣C、可能出現隔代遺傳D、顯性基因和隱性基因都表達E、以上選項都不正確答案：D解析：

暫無解析50.父親為AB血型，母親為B血型，女兒為A血型，如果再生育，孩子的可能血型為________。(1分)A、A和BB、B和ABC、A、B和ABD、A和ABE、A、B、AB和O答案：C解析：

暫無解析51.屬于轉換的堿基替換為________。(1分)A、A和CB、A和TC、T和CD、G和TE、G和C答案：C解析：

暫無解析52.脫氧核糖核酸分子中的堿基互補配對原那么為________。(1分)A、A-U，G-CB、A-G，T-CC、A-T，C-GD、A-U，T-CE、A-C，G-U答案：C解析：

暫無解析53.屬于不完全顯性的遺傳病為________。(1分)A、軟骨發(fā)育不全〔不完全顯性〕B、多指癥〔不規(guī)那么顯性〕C、Hnutington舞蹈病〔完全顯性,延遲顯性〕D、短指癥〔完全顯性〕E、早禿(從性顯性)答案：A解析：

暫無解析54.視網膜母細胞瘤屬常染色體顯性遺傳病，如果外顯率為90%，一個雜合型患者與正常人結婚，生下患者的概率為________。(1分)A、0.5B、0.45C、0.75D、1答案：B解析：

暫無解析55.性狀別離的準確描述是________。(1分)A、雜交親本具有同一性狀的相對差異B、雜交后代個體間遺傳表現的相對差異C、雜交后代出現同一性狀的不同表現型D、雜交后代出現不同的相對性狀答案：C解析：

暫無解析56.常因形成半合子而引起疾病的遺傳病有________。(1分)A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y連鎖遺傳病答案：C解析：

暫無解析57.斷裂基因轉錄的過程是________。(1分)A、基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNAB、基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNAC、基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNAD、基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→MrnaE、基因→hnRNA答案：D解析：

暫無解析58.人類基因組中存在著重復單位為2~6bp的重復序列，稱為：________。(1分)A、tRNAB、rRNAC、微衛(wèi)星DNAD、線粒體DNAE、核DNA答案：C解析：

暫無解析59.子女發(fā)病率為1/4的遺傳病為________。(1分)A、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、X連鎖顯性遺傳D、X連鎖隱性遺傳E、.Y連鎖遺傳答案：B解析：

暫無解析60.________于1953年提出DNA雙螺旋構造，標志分子遺傳學的開場(1分)A、Jacob和MomodB、Watson和CrickC、Khorana和HolleyD、Avery和McLeodE、Arber和Smith答案：B解析：

暫無解析61.種類最多的遺傳病是________。(1分)A、單基因病B、多基因病C、染色體病D、體細胞遺傳病答案：A解析：

暫無解析62.斷裂基因轉錄的過程是________。(1分)A、基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNAB、基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNAC、基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNAD、基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNAE、基因→hnRNA答案：D解析：

暫無解析63.存在穿插遺傳和隔代遺傳的遺傳病為________。(1分)A、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、X連鎖顯性遺傳D、X連鎖隱性遺傳E、Y連鎖遺傳答案：D解析：

暫無解析64.從致病基因傳遞的角度考慮，X連鎖隱性遺傳病典型的傳遞方式為________。(1分)A、男性→男性→男性B、男性→女性→男性C、女性→女性→女性D、男性→女性→女性E、女性→男性→女性答案：E解析：

暫無解析65.外耳道多毛癥屬于________。(1分)A、Y連鎖遺傳B、X連鎖隱性遺傳C、X連鎖顯性遺傳D、常染色體顯性遺傳答案：A解析：

暫無解析66.以下突變不導致氨基酸序列改變的是______。(1分)A、同義突變B、錯義突變C、無義突變D、移碼突變答案：A解析：

暫無解析67.以下列圖為某種病的遺傳圖解，由此判斷該病可能是________。(1分)A、常染色體顯性遺傳病B、常染色體隱性遺傳病C、Y連鎖遺傳病D、X連鎖顯性遺傳病E、以上答案都不正確答案：B解析：

暫無解析68.屬于從性遺傳的遺傳病為________。(1分)A、軟骨發(fā)育不全B、多指癥C、Hnutington舞蹈病D、短指癥E、早禿答案：E解析：

暫無解析69.發(fā)病率最高的遺傳病是________(1分)A、單基因病B、多基因病C、染色體病D、體細胞遺傳病答案：B解析：

暫無解析70.丈夫為紅綠色盲，妻子正常，但其父親為紅綠色盲，他們生育色盲患兒的概