新教材適用高中生物第5章遺傳信息的改變測(cè)評(píng)A北師大版必修2

第5章測(cè)評(píng)(A)(時(shí)間:60分鐘滿分:100分)一、選擇題(每小題3分,共60分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的)1.某嬰兒不能消化乳糖,經(jīng)檢查發(fā)覺(jué)他的乳糖酶分子中有一個(gè)氨基酸發(fā)生了變更,導(dǎo)致乳糖酶失活,其根本緣由是()。A.缺乏汲取某種氨基酸的實(shí)力B.不能攝取足夠的乳糖酶C.乳糖酶基因中至少有一個(gè)堿基對(duì)變更了D.乳糖酶基因中有一個(gè)堿基對(duì)缺失了答案:C解析:乳糖酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì),由乳糖酶基因限制合成,故導(dǎo)致乳糖酶失活的根本緣由是乳糖酶基因發(fā)生突變,解除A、B兩項(xiàng)。又因乳糖酶分子中只是一個(gè)氨基酸發(fā)生了變更,其他氨基酸的數(shù)目和依次都未變,故不行能是乳糖酶基因的一個(gè)堿基對(duì)缺失,因?yàn)槿羧笔б粋€(gè)堿基對(duì),則突變位點(diǎn)后的氨基酸都會(huì)發(fā)生變更,解除D項(xiàng)。2.某基因的一個(gè)DNA片段中的a鏈在復(fù)制時(shí)一個(gè)堿基G被替換為堿基C,該基因復(fù)制3次后,發(fā)生突變的基因占該基因總數(shù)的()。A.100% B.50%C.25% D.12.5%答案:B解析:DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制,以DNA的a鏈為模板復(fù)制的子代DNA分子中,都存在突變基因;以a鏈的互補(bǔ)鏈為模板復(fù)制的子代DNA分子都是正常的。因此,在子代DNA分子中,正?；蚝屯蛔兓蚋髡家话?。3.下列為大腸桿菌某基因的一條脫氧核糖核苷酸鏈的堿基序列,以下變更對(duì)該基因所限制合成的多肽(以此鏈為模板)的氨基酸序列影響最大的是(不考慮終止密碼子)()。A.第6位的C被替換為TB.第9位與第10位之間插入1個(gè)TC.第100、101、102位被替換為TTTD.第103位被替換為T答案:B解析:A、C、D三個(gè)選項(xiàng)中的堿基都是被替換,只影響替換處的堿基序列,一般影響較小;第9位與第10位之間插入1個(gè)堿基T后,插入位點(diǎn)后的堿基序列都發(fā)生變更,插入位點(diǎn)以后編碼的氨基酸序列可能都發(fā)生變更。4.圖5-A-1中能表示基因型為BBBbDDdd的某生物體細(xì)胞的染色體組成的是()。圖5-A-1答案:B解析:由基因型為BBBbDDdd可以推想體細(xì)胞中每組同源染色體有4條,B項(xiàng)符合。5.下列不屬于染色體變異的是()。A.非同源染色體之間交換了片段B.生殖細(xì)胞中增加了1條染色體C.2N和N的兩個(gè)配子結(jié)合,發(fā)育成3N的個(gè)體D.同源染色體之間交換了片段答案:D解析:同源染色體之間的片段交換屬于基因重組,不屬于染色體變異,而A項(xiàng)屬于染色體的結(jié)構(gòu)變異,留意二者的區(qū)分。B、C兩項(xiàng)屬于染色體的數(shù)目變異。6.圖5-A-2所示為四個(gè)遺傳系譜圖,則下列有關(guān)敘述正確的是()。圖5-A-2A.四圖都可能表示白化病遺傳的家系B.乙家系中患病男孩的父親確定是該病基因攜帶者C.確定不是血友病遺傳的家系是甲、丙、丁D.丁家系中這對(duì)夫婦生一個(gè)正常女兒的概率是1/4答案:C解析:從題圖中可以推斷甲為常染色體隱性遺傳病,丁為常染色體顯性遺傳病,乙為(常染色體或伴X染色體)隱性遺傳病,丙確定不是伴X染色體隱性遺傳病。丁家系中這對(duì)夫婦生一個(gè)正常女兒的概率為(1/4)×(1/2)=1/8。7.野生型枯草桿菌與某一突變型枯草桿菌的差異見(jiàn)下表:枯草桿菌核糖體S12蛋白第55~58位氨基酸序列鏈霉素與核糖體的結(jié)合在含鏈霉素培育基中的存活率/%野生型-P-K-K-P-能0突變型-P-R-K-P-不能100注:P表示脯氨酸;K表示賴氨酸;R表示精氨酸。下列敘述正確的是()。A.S12蛋白結(jié)構(gòu)變更使突變型枯草桿菌具有鏈霉素抗性B.鏈霉素通過(guò)與核糖體結(jié)合抑制其轉(zhuǎn)錄功能C.突變型枯草桿菌的產(chǎn)生是堿基對(duì)的缺失所致D.鏈霉素可以誘發(fā)枯草桿菌產(chǎn)生相應(yīng)的抗性突變答案:A解析:從表中可以看出野生型枯草桿菌和突變型枯草桿菌的S12蛋白中第56位氨基酸不同,最終導(dǎo)致突變型枯草桿菌能在含鏈霉素的培育基上存活,所以S12蛋白結(jié)構(gòu)變更使突變型枯草桿菌具有鏈霉素抗性,A項(xiàng)正確。核糖體是進(jìn)行翻譯的場(chǎng)所,所以鏈霉素通過(guò)與核糖體結(jié)合抑制枯草桿菌的翻譯功能,B項(xiàng)錯(cuò)誤。因?yàn)橐吧涂莶輻U菌和突變型枯草桿菌的S12蛋白中第55、57、58位氨基酸都相同,所以突變型的產(chǎn)生最可能是堿基對(duì)的替換所致,C項(xiàng)錯(cuò)誤。由題干信息不能推斷鏈霉素可以誘發(fā)枯草桿菌產(chǎn)生相應(yīng)的抗性突變,D項(xiàng)錯(cuò)誤。8.圖5-A-3為結(jié)腸癌發(fā)病過(guò)程中細(xì)胞形態(tài)和部分染色體上基因的變更。下列敘述正確的是()。圖5-A-3A.圖示中與結(jié)腸癌有關(guān)的基因互為等位基因B.結(jié)腸癌的發(fā)生是多個(gè)基因突變累積的結(jié)果C.圖中染色體上的基因變更說(shuō)明基因突變是隨機(jī)和定向的D.突變基因必將傳遞給子代個(gè)體答案:B解析:等位基因是位于同源染色體的同一位置上的限制相對(duì)性狀的基因,A項(xiàng)錯(cuò)誤。從突變1處發(fā)展到突變4處,說(shuō)明結(jié)腸癌的發(fā)生是多個(gè)基因突變累積的結(jié)果,B項(xiàng)正確。題圖中染色體上的基因變更說(shuō)明基因突變是隨機(jī)和多方向的,C項(xiàng)錯(cuò)誤。突變基因若發(fā)生在產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過(guò)程中,則有可能傳遞給子代個(gè)體,若發(fā)生在體細(xì)胞增殖過(guò)程中,則一般不傳遞給子代個(gè)體,D項(xiàng)錯(cuò)誤。9.圖5-A-4中甲、乙兩個(gè)體的一對(duì)同源染色體中各有一條發(fā)生變異(字母表示基因)。下列敘述正確的是()。圖5-A-4A.個(gè)體甲的變異對(duì)表型無(wú)影響B(tài).個(gè)體乙的細(xì)胞減數(shù)分裂形成的四分體異樣C.個(gè)體甲自交的后代,性狀分別比為3∶1D.個(gè)體乙染色體沒(méi)有基因缺失,表型無(wú)異樣答案:B解析:個(gè)體甲表示染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失,個(gè)體乙表示染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位,兩種變異都可能會(huì)對(duì)表型有影響,A、D兩項(xiàng)錯(cuò)誤。由于個(gè)體乙的染色體出現(xiàn)了染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位,個(gè)體乙的細(xì)胞減數(shù)分裂形成的四分體異樣,B項(xiàng)正確。個(gè)體甲缺失了e基因,ee基因型不出現(xiàn),所以自交的后代性狀分別比不是3∶1,C項(xiàng)錯(cuò)誤。10.下列關(guān)于單倍體的敘述,正確的是()。①只含有一個(gè)染色體組②只含有一個(gè)染色體③只含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體④體細(xì)胞中只含有一對(duì)染色體⑤由未經(jīng)受精作用的配子發(fā)育成的個(gè)體是單倍體A.③⑤ B.④⑤ C.①④ D.②⑤答案:A11.經(jīng)X射線照耀的紫花香豌豆品種,其后代中出現(xiàn)了幾株開(kāi)白花的植株,下列敘述錯(cuò)誤的是()。A.白花植株的出現(xiàn)是對(duì)環(huán)境主動(dòng)適應(yīng)的結(jié)果,有利于香豌豆的生存B.X射線不僅可引起基因突變,也會(huì)引起染色體變異C.通過(guò)雜交試驗(yàn),可以確定開(kāi)白花的植株是顯性突變還是隱性突變D.視察白花植株自交后代的性狀,可確定是不是可遺傳變異答案:A12.圖5-A-5中,甲、乙為兩種果蠅(2N)的各一個(gè)染色體組的示意圖。下列敘述正確的是()。圖5-A-5A.甲、乙雜交產(chǎn)生的F1能正常進(jìn)行減數(shù)分裂B.甲發(fā)生染色體交叉互換形成了乙C.甲、乙1號(hào)染色體上的基因排列依次相同D.圖示染色體結(jié)構(gòu)變異可為生物進(jìn)化供應(yīng)原材料答案:D解析:乙的性染色體發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位,因此甲、乙雜交產(chǎn)生的F1在減數(shù)分裂過(guò)程中,有兩條性染色體不能聯(lián)會(huì),不能正常進(jìn)行減數(shù)分裂,A項(xiàng)錯(cuò)誤。甲到乙的變更屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,B項(xiàng)錯(cuò)誤。由于發(fā)生了倒位,甲、乙1號(hào)染色體上的基因排列依次不同,C項(xiàng)錯(cuò)誤。染色體變異屬于可遺傳變異,可為進(jìn)化供應(yīng)原材料,D項(xiàng)正確。13.某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖5-A-6所示,A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是()。圖5-A-6A.Ⅱ-2基因型為XA1XA2的概率是1/4B.Ⅲ-1基因型為XA1Y的概率是1/4C.Ⅲ-2基因型為XA1XA2的概率是1/8D.Ⅳ-1基因型為XA1XA1的概率是1/8答案:D解析:Ⅱ-2為女性,依據(jù)雙親的基因型推斷,Ⅱ-2的基因型及其概率為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3,A項(xiàng)錯(cuò)誤。Ⅲ-1為男性,其Y染色體來(lái)自Ⅱ-1,其X染色體來(lái)自Ⅱ-2,則Ⅲ-1的基因型為XA1Y的概率為(1/2)×(1/2)+(1/2)×(1/2)=1/2,B項(xiàng)錯(cuò)誤。Ⅱ-3的基因型及其概率與Ⅱ-2相同,為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3,又因?yàn)棰?2為女性,則Ⅲ-2的基因型及其概率為1/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA2XA3,C項(xiàng)錯(cuò)誤。Ⅳ-1為女性,基因型為XA1XA1的概率為(1/2)×(1/2)×(1/2)=1/8,D項(xiàng)正確。14.人類(2N=46)14號(hào)與21號(hào)染色體二者的長(zhǎng)臂在著絲粒處融合形成14/21平衡易位染色體,該染色體攜帶者具有正常的表型,但在產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過(guò)程中,其細(xì)胞中形成困難的聯(lián)會(huì)復(fù)合物(如圖5-A-7所示)。在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí),若該聯(lián)會(huì)復(fù)合物的染色體遵循正常的染色體行為規(guī)律(不考慮交叉互換),下列關(guān)于平衡易位染色體攜帶者的敘述,錯(cuò)誤的是()。圖5-A-7A.視察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細(xì)胞B.男性攜帶者的初級(jí)精母細(xì)胞含有45條染色體C.女性攜帶者的卵子最多含24種形態(tài)不同的染色體D.女性攜帶者的卵子可能有6種類型(只考慮圖中的3種染色體)答案:C解析:有絲分裂中期的染色體的形態(tài)比較穩(wěn)定,數(shù)目比較清楚,是視察的最佳時(shí)期,因此可以選擇有絲分裂中期細(xì)胞視察平衡易位染色體,A項(xiàng)正確。正常男性的初級(jí)精母細(xì)胞中含有46條染色體,其中一條14號(hào)染色體和一條21號(hào)染色體融合為一條染色體(14/21平衡易位染色體),故平衡易位染色體攜帶者的染色體數(shù)目為45條,B項(xiàng)正確。減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)復(fù)合物中的3條染色體在減數(shù)第一次分裂后期隨機(jī)安排到兩極,隨意2條染色體進(jìn)入同一個(gè)配子中,剩余的1條染色體進(jìn)入另一個(gè)配子中,因此女性卵子中最多含有21+2=23(種)形態(tài)不同的染色體,C項(xiàng)錯(cuò)誤。女性攜帶者的卵子類型可能為(14)、(21和14/21)、(21)、(14和14/21)、(14/21)、(14和21)這6種類型,D項(xiàng)正確。15.2N→4N→3N可以表示利用二倍體西瓜(2N)培育出三倍體無(wú)子西瓜(3N)過(guò)程中染色體數(shù)目的變更狀況。下列說(shuō)法正確的是()。A.染色體數(shù)目從4N→3N培育過(guò)程中須要運(yùn)用秋水仙素B.三倍體西瓜之所以無(wú)子,是因?yàn)椴荒苷Ｍ瓿蓽p數(shù)分裂和受精作用C.培育三倍體無(wú)子西瓜的過(guò)程中發(fā)生的變異屬于不行遺傳變異D.三倍體無(wú)子西瓜不能由受精卵發(fā)育而來(lái)答案:B解析:秋水仙素的作用是抑制紡錘體的形成,從而使染色體數(shù)目加倍,4N→3N表示四倍體西瓜與二倍體西瓜雜交培育出三倍體西瓜的過(guò)程,該過(guò)程中不須要運(yùn)用秋水仙素,A項(xiàng)錯(cuò)誤。三倍體西瓜無(wú)子的緣由是在減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂,很難形成可育配子,因此不能正常完成減數(shù)分裂和受精作用,B項(xiàng)正確。培育三倍體無(wú)子西瓜應(yīng)用的原理是染色體數(shù)目變異,屬于可遺傳變異,C項(xiàng)錯(cuò)誤。三倍體無(wú)子西瓜是用四倍體的西瓜作母本,二倍體的西瓜作父本,經(jīng)過(guò)受精作用培育而來(lái)的,D項(xiàng)錯(cuò)誤。16.囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對(duì)夫婦均表現(xiàn)正常,丈夫有一個(gè)患該病的弟弟,妻子的母親患病,家庭的其他成員中無(wú)該病患者。假如他們向醫(yī)生詢問(wèn)他們的孩子患該病的概率有多大,醫(yī)生會(huì)告知他們()。A.“由于你們倆的親屬都患有該病,因此你們的孩子患該病的概率為1/9”B.“你們倆只是該致病基因的攜帶者,不會(huì)影響到你們的孩子”C.“你們倆沒(méi)有一人患病,因此你們的孩子也不會(huì)有患病的風(fēng)險(xiǎn)”D.“依據(jù)遺傳系譜圖分析,你們的孩子患該病的概率為1/6”答案:D解析:假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示,據(jù)“某對(duì)夫婦均表現(xiàn)正常,丈夫有一個(gè)患該病的弟弟,妻子的母親患病,家庭的其他成員中無(wú)該病患者”分析可知,這對(duì)夫婦中丈夫的基因型為1/3AA、2/3Aa,妻子的基因型為Aa,因此他們所生子女患病的可能性為(2/3)×(1/4)=1/6,故選D。17.圖5-A-8為利用純合高稈(D)抗病(E)小麥和純合矮稈(d)染病(e)小麥快速培育純合矮稈抗病小麥(ddEE)的示意圖。下列有關(guān)此圖的敘述,錯(cuò)誤的是()。圖5-A-8A.圖中進(jìn)行①過(guò)程的主要目的是讓限制不同優(yōu)良性狀的基因組合到一起B(yǎng).②過(guò)程中發(fā)生了非同源染色體的自由組合C.③過(guò)程進(jìn)行的細(xì)胞分裂為減數(shù)分裂D.④過(guò)程的實(shí)施中通常利用確定濃度的秋水仙素答案:C解析:③過(guò)程是花藥離體培育,細(xì)胞分裂方式是有絲分裂。18.下列關(guān)于育種的敘述,正確的是()。A.馬(2N=64)和驢(2N=62)的雜交后代騾子是不育的,而雄蜂是可育的B.單倍體育種常用確定濃度的秋水仙素處理萌發(fā)的單倍體種子C.二倍體植物的花藥離體培育能得到葉片和果實(shí)較小的單倍體植株D.三倍體西瓜不結(jié)果的性狀可以遺傳,它是一個(gè)新物種答案:A解析:馬和驢的雜交后代騾子的染色體數(shù)目為63條,是高度不育的,而雄蜂通過(guò)假減數(shù)分裂過(guò)程,可產(chǎn)生正常的配子,故是可育的,A項(xiàng)正確。單倍體育種常用確定濃度的秋水仙素處理單倍體植株幼苗,B項(xiàng)錯(cuò)誤。二倍體植物的花藥離體培育得到的單倍體植株無(wú)種子,故無(wú)果實(shí),C項(xiàng)錯(cuò)誤。三倍體西瓜不結(jié)果的性狀可以通過(guò)無(wú)性繁殖遺傳,由于其不能產(chǎn)生種子,因而是不行育的,不是一個(gè)新物種,D項(xiàng)錯(cuò)誤。19.Fabry病是一種遺傳性代謝缺陷病,由編碼α-半乳糖苷酶A的基因突變所致。圖5-A-9是該病的某家系遺傳系譜,檢測(cè)得知該家系中表現(xiàn)正常的男性均不攜帶致病基因。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()。圖5-A-9A.該病屬于伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅲ-2確定不攜帶該病的致病基因C.可通過(guò)測(cè)定α-半乳糖苷酶A的活性來(lái)初步診斷該病D.通過(guò)基因診斷可確定胎兒是否患有此病答案:B解析:已知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因,而Ⅱ-2患病,說(shuō)明Ⅱ-2的致病基因只來(lái)自Ⅰ-2,說(shuō)明該病屬于伴X染色體隱性遺傳病,A項(xiàng)正確。正?；蛴肁表示,致病基因用a表示,則Ⅰ-1的基因型為XAY,Ⅰ-2的基因型為XAXa,Ⅱ-3的基因型為XAXA或XAXa,Ⅱ-4為XAY,則Ⅲ-2有可能含有致病基因,B項(xiàng)錯(cuò)誤。由題意知,編碼α-半乳糖苷酶A的基因突變導(dǎo)致Fabry病,故該病可通過(guò)測(cè)定α-半乳糖苷酶A的活性進(jìn)行初步診斷,C項(xiàng)正確。該病由基因突變引起,可通過(guò)基因診斷來(lái)確定胎兒是否患有該病,D項(xiàng)正確。20.通過(guò)羊膜穿刺術(shù)等對(duì)胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查,是產(chǎn)前診斷的有效方法。下列情形一般不須要進(jìn)行細(xì)胞檢查的是()。A.孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱B.夫婦中有核型異樣者C.夫婦中有先天性代謝異樣者D.夫婦中有明顯先天性肢體畸形者答案:A解析:孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱,沒(méi)有引起遺傳物質(zhì)的變更,不須要進(jìn)行細(xì)胞檢查。夫婦中有核型異樣者,則胎兒的核型可能會(huì)發(fā)生異樣,須要通過(guò)羊膜穿刺術(shù)等對(duì)胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查。夫婦中有先天性代謝異樣者,可能是遺傳物質(zhì)變更引起的疾病,因此須要進(jìn)行細(xì)胞檢查。夫婦中有明顯先天性肢體畸形者,可能是先天性遺傳病,因此須要進(jìn)行細(xì)胞檢查。二、非選擇題(共40分)21.(10分)一般小麥中有高稈抗病(TTRR)和矮稈易感病(ttrr)兩個(gè)品種,限制兩對(duì)性狀的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。試驗(yàn)小組利用不同的方法進(jìn)行了如圖5-A-10所示的三組試驗(yàn):圖5-A-10請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題。(1)A組由F1獲得F2的方法是,F2矮稈抗病植株中不能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占。

(2)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類矮稈抗病植株中,最可能產(chǎn)生不育配子的是類。

(3)A、B、C三組方法中,最不簡(jiǎn)單獲得矮稈抗病小麥新品種的方法是組,緣由是

。

(4)通過(guò)矮稈抗?、颢@得矮稈抗病小麥新品種的方法是。獲得的矮稈抗病植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占。

(5)在一塊高稈(純合體)小麥田中,發(fā)覺(jué)了一株矮稈小麥。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)試驗(yàn)方案探究該矮稈性狀出現(xiàn)的可能緣由(簡(jiǎn)要寫(xiě)出所用方法、結(jié)果和結(jié)論)。。

答案:(1)自交2/3(2)Ⅱ(3)C基因突變頻率低且具有多方向性(4)秋水仙素(或低溫)誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍100%(5)將矮稈小麥與高稈小麥雜交,若子一代為高稈,子二代高稈∶矮稈=3∶1(或出現(xiàn)性狀分別),則矮稈性狀是基因突變?cè)斐傻?否則,矮稈性狀是環(huán)境引起的?；?qū)捫←溑c高稈小麥種植在相同環(huán)境條件下,若兩者未出現(xiàn)明顯差異,則矮稈性狀由環(huán)境引起;否則,矮稈性狀是基因突變的結(jié)果解析:(1)A組是雜交育種,F1須要自交才能獲得F2。F2矮稈抗病植株中1/3是純合體,2/3是雜合體。(2)矮稈抗?、蚴菃伪扼w,不存在同源染色體,最可能產(chǎn)生不育配子。(3)基因突變頻率低,且具有多方向性,因此C組最不簡(jiǎn)單獲得矮稈抗病小麥新品種。(4)矮稈抗?、蚴菃伪扼w,要獲得正常個(gè)體,須要用秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍。(5)將矮稈小麥與高稈小麥雜交,若子一代為高稈,子二代高稈∶矮稈=3∶1(或出現(xiàn)性狀分別),則矮稈性狀是基因突變?cè)斐傻?否則,矮稈性狀是環(huán)境引起的?；?qū)捫←溑c高稈小麥種植在相同環(huán)境條件下,若兩者未出現(xiàn)明顯差異,則矮稈性狀由環(huán)境引起;否則,矮稈性狀是基因突變的結(jié)果。22.(10分)分析下列有關(guān)遺傳病的資料,回答相關(guān)問(wèn)題。侏儒癥是一種基因疾病,會(huì)導(dǎo)致矮小的身材和骨骼不成比例的生長(zhǎng)。但也可能由個(gè)體發(fā)育過(guò)程中,垂體四周組織有各種病變包括腫瘤等導(dǎo)致。A女士是一個(gè)先天性侏儒癥患者,未婚。據(jù)調(diào)查,其父親、母親均正常。A女士的哥哥和妹妹B以及他們的配偶均正常,配偶均不攜帶致病基因。兩家的子女中,只有A女士的哥哥家有一女兒C為該病的患者。(1)從上述材料可以看出,生物體的性狀是由確定的。(2)關(guān)于女兒C患病的緣由可能性最低的是。

A.母親的卵原細(xì)胞發(fā)生基因突變B.父親的精原細(xì)胞發(fā)生基因突變C.C的垂體四周組織產(chǎn)生病變D.C的下丘腦某些細(xì)胞異樣(3)若B女士攜帶紅綠色盲基因b,同時(shí)考慮先天性侏儒癥和紅綠色盲兩種遺傳病,B女士正常的女兒與一個(gè)只有紅綠色盲基因家族的正常男性結(jié)婚,生出一個(gè)不患病但同時(shí)攜帶兩種致病基因的孩子,這個(gè)孩子體細(xì)胞中的基因及其在染色體上的位置正確的是。圖5-A-11(4)圖5-A-12為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者,其余為表型正常個(gè)體)。限制該性狀的基因用A和a表示。圖5-A-12①Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型相同的概率為。

②近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高,假定Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4是純合體,圖中第Ⅳ代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率是,該夫婦為了避開(kāi)生出患病孩子,他們做了產(chǎn)前診斷,就該病而言,最佳的檢測(cè)手段是。

答案:(1)基因型和環(huán)境因素共同(或遺傳物質(zhì)和環(huán)境因素共同)(2)B(3)D(4)100%1/48基因診斷解析:(1)由題意知,侏儒癥是一種基因疾病,也可能由個(gè)體發(fā)育過(guò)程中,垂體四周組織有各種病變包括腫瘤等導(dǎo)致,由此可以看誕生物的性狀是基因型(或遺傳物質(zhì))和環(huán)境因素共同確定的。(2)由題意知,A女士患有侏儒癥,A女士哥哥的配偶不攜帶致病基因,A女士哥哥的女兒C患有侏儒癥,可能的緣由是C的垂體四周組織產(chǎn)生病變、C的下丘腦某些細(xì)胞異樣、C的父親攜帶著侏儒癥基因、母親的卵原細(xì)胞發(fā)生基因突變等,而父親的精原細(xì)胞發(fā)生基因突變引起女兒C患病的可能性較低。(3)由題意知,B女士攜帶色盲基因b,色盲是伴X染色體隱性遺傳病,B女士的女兒與一個(gè)只有紅綠色盲基因家族的正常男性結(jié)婚,生有一個(gè)不患病但同時(shí)攜帶兩種致病基因的孩子,該孩子的體細(xì)胞的基因型是AaXBXb,侏儒癥是常染色體隱性遺傳病,2對(duì)等位基因分別位于2對(duì)同源染色體上。(4)依據(jù)題意已知該遺傳病是常染色體隱性遺傳病,所以Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型都是Aa。Ⅱ-1、Ⅲ-1都是純合體,所以Ⅳ-1的基因型為Aa的概率為(1/2)×(1/2)=1/4,Ⅲ-4是純合體,所以Ⅳ-2的基因型為Aa的概率為(2/3)×(1/2)=1/3,他們結(jié)婚生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率是(1/4)×(1/3)×(1/4)=1/48,該夫婦為了避開(kāi)生出患病孩子,他們做了產(chǎn)前診斷,最佳的檢測(cè)手段是基因診斷。23.(10分)玉米籽粒黃色基因T與白色基因t是位于9號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因,已知無(wú)正常9號(hào)染色體的花粉不能參加受精作用但不致死。請(qǐng)結(jié)合相關(guān)學(xué)問(wèn)分析回答下列問(wèn)題。圖5-A-13圖5-A-14(1)現(xiàn)有基因型為Tt的黃色籽粒植株甲,其細(xì)胞中9號(hào)染色體如圖5-A-13所示。①植株甲的變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的,檢測(cè)該變異類型最簡(jiǎn)便的方法是。

②為了確定植株甲的T基因位于正常染色體還是異樣染色體上,讓其進(jìn)行自交產(chǎn)生F1,若F1表型及比例為,則說(shuō)明T基因位于異樣染色體上。與豌豆的自交相比,玉米自交須要增加的操作是。

(2)以植株甲為父本,正常的白色籽粒植株為母本,雜交產(chǎn)生的F1中,發(fā)覺(jué)了一株黃色籽粒植株乙,其染色體及其基因組成如圖5-A-14所示。①該植株出現(xiàn)的緣由是(填“父本”或“母本”)減數(shù)分裂過(guò)程中未分別。

②植株乙在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中3條9號(hào)染色體會(huì)隨機(jī)移向細(xì)胞兩極,并最終形成含1條和2條9號(hào)染色體的配子。若用植株乙進(jìn)行單倍體育種,則產(chǎn)生子代的籽粒黃色與白色的比例為,該育種過(guò)程的兩個(gè)關(guān)鍵步驟是。

答案:(1)(染色體片段)缺失顯微鏡視察黃色∶白色=1∶1套袋和人工授粉(2)父本同源染色體1∶1花藥離體培育、秋水仙素處理單倍體幼苗解析:(1)由圖5-A-13可知,植株甲的變異類型屬于染色體片段缺失。若T基因位于異樣染色體上,則精細(xì)胞和卵細(xì)胞中T∶t=1∶1,精細(xì)胞中含T基因的精子無(wú)法參加受精,因此后代的基因型及其比例為Tt∶tt=1∶1,即黃色∶白