2024屆云南省楚雄彝族自治州高三下學(xué)期二?;瘜W(xué)試題(解析版)_第1頁(yè)
2024屆云南省楚雄彝族自治州高三下學(xué)期二模化學(xué)試題(解析版)_第2頁(yè)
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高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1云南省楚雄彝族自治州2024屆高三下學(xué)期二??赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量:H-1C-12N-14O-16F-19Na-23Al-27S-32Cl-35.5Ca-40一、選擇題:本題共7小題,每小題6分,共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.近年來(lái),我國(guó)科技創(chuàng)新成果豐碩。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.中科院研發(fā)“東方超環(huán)(人造太陽(yáng))”使用的氕、氘、氚互為同位素B.北科大研發(fā)的“超級(jí)鋼”(含、、、)是一種新型合金C.杭州亞運(yùn)會(huì)場(chǎng)館全部使用綠色能源,打造首屆碳中和亞運(yùn)會(huì),碳中和是指不排放二氧化碳D.華為新上市的mate60pro手機(jī)引發(fā)關(guān)注,其CPU基礎(chǔ)材料是〖答案〗C〖解析〗A.氕、氘、氚質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)不同,互為同位素,A正確;B.“超級(jí)鋼”的主要元素是,還含有等元素,屬于合金,是一種新型合金,B正確;C.碳中和是指一段時(shí)間內(nèi)直接或間接產(chǎn)生的二氧化碳或溫室氣體排放總量,通過(guò)植樹造林、節(jié)能減排等形式,以抵消自身產(chǎn)生的二氧化碳的排放量,實(shí)現(xiàn)正負(fù)抵消,達(dá)到相對(duì)“零排放”,C錯(cuò)誤;D.華為新上市的mate60pro手機(jī)的CPU基礎(chǔ)材料是晶體,D正確;故選C。2.苯烯莫德是一種小分子藥物,因可用于抑制多種自身免疫疾病而成為研究熱點(diǎn),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.該有機(jī)物的分子式為 B.分子中所有碳原子可能處于同一平面C.苯環(huán)上的一溴代物有4種 D.完全氫化后所得產(chǎn)物中含有2個(gè)手性碳原子〖答案〗B〖解析〗A.由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,分子式為,A正確;B.連接兩個(gè)甲基的碳原子是飽和碳原子,是四面體結(jié)構(gòu),則所有碳原子不可能處于同一平面,B錯(cuò)誤;C.苯環(huán)上的一溴代物有4種,如圖,C正確;D.完全氫化后的產(chǎn)物中含有2個(gè)手性碳原子,如圖(帶“*”的碳原子為手性碳原子),D正確;〖答案〗選B3.下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢.用圖甲裝置觀察鈉的燃燒 B.用圖乙裝置測(cè)定溶液的C.用圖丙裝置驗(yàn)證的還原性 D.用圖丁裝置通過(guò)犧牲陽(yáng)極法保護(hù)鋼鐵設(shè)備〖答案〗C〖解析〗A.觀察鈉的燃燒實(shí)驗(yàn)應(yīng)在坩堝中進(jìn)行,A錯(cuò)誤;B.溶液有漂白性,不能用試紙測(cè)其,B錯(cuò)誤;C.將SO2通入滴有KSCN的Fe2(SO4)3溶液,SO2將Fe3+還原為Fe2+,可以驗(yàn)證SO2的還原性,C正確;D.將閘門與電源的負(fù)極相連,屬于外加電源陰極保護(hù)法,D錯(cuò)誤;本題選C。4.已知四氨合銅離子的模型如圖甲,CaF2晶體的晶胞如圖乙,阿伏加德羅常數(shù)的值用NA表示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.基態(tài)Cu的電子排布式為[Ar]3d84s1B.四氨合銅離子中存在極性共價(jià)鍵、配位鍵、離子鍵C.距離Ca2+最近且等距離的F-有6個(gè)D.若CaF2晶胞的棱長(zhǎng)為acm,CaF2的密度為g/cm3〖答案〗D〖解析〗A.基態(tài)Cu的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,A錯(cuò)誤;B.四氨合銅離子的配位體NH3的N原子與中心Cu2+之間以配位鍵結(jié)合,在配位體NH3中H-N鍵為極性鍵共價(jià)鍵,不存在離子鍵,B錯(cuò)誤;C.根據(jù)圖乙可知距離Ca2+最近且等距離的F-在上下層各4個(gè),共8個(gè),C錯(cuò)誤;D.根據(jù)“均攤法”,晶胞中含個(gè)鈣離子、8個(gè)氟離子,則晶胞密度:ρ=,D正確;故選D。5.中國(guó)科學(xué)院將分子引入電解質(zhì)中調(diào)整充電和放電反應(yīng)途徑,研制出了高功率可充電電池,工作原理如圖所示,已知可與水發(fā)生反應(yīng)。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.該電池既可選用含水電解液,也可選無(wú)水電解液B.放電時(shí),最終被氧化為C.充電時(shí),陰極反應(yīng)式:D.放電時(shí),每產(chǎn)生(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)時(shí),電路中轉(zhuǎn)移電子〖答案〗D〖解析〗A.Li能與氧氣、水反應(yīng),易與水反應(yīng),故電池工作環(huán)境必須在無(wú)水無(wú)氧的條件下進(jìn)行,A錯(cuò)誤;B.由工作原理圖可知,放電時(shí),正極上轉(zhuǎn)化為再轉(zhuǎn)化為,最終被還原,B錯(cuò)誤;C.充電時(shí),失電子轉(zhuǎn)化為,I2發(fā)生氧化反應(yīng),陽(yáng)極反應(yīng)式為,陰極反應(yīng)式為,C錯(cuò)誤;D.放電時(shí),正極反應(yīng)式為,每產(chǎn)生(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)時(shí),電路中轉(zhuǎn)移電子,D正確;故〖答案〗選D。6.1,2-丙二醇可用作制備不飽和聚酯樹脂的原料,在化妝品、牙膏和香皂中可與甘油配合用作潤(rùn)濕劑。已知1,2-丙二醇脫氧脫水反應(yīng)的催化循環(huán)機(jī)理如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()A.的化學(xué)式為B.催化過(guò)程中金屬元素成鍵數(shù)發(fā)生改變C.是該反應(yīng)的催化劑,可通過(guò)降低反應(yīng)的活化能來(lái)提高化學(xué)反應(yīng)速率D.整個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式為〖答案〗D〖解析〗A.由題干反應(yīng)歷程圖可知,反應(yīng)②為,則為,A正確;B.由圖可知,成鍵數(shù)發(fā)生改變,正確;C.催化劑通過(guò)降低反應(yīng)的活化能來(lái)提高化學(xué)反應(yīng)速率,正確;D.整個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+2H2O,D錯(cuò)誤;本題選D7.常溫下,將溶液滴加到二元弱酸溶液中,混合溶液的與的關(guān)系如圖所示。已知代表或。下列說(shuō)法正確的是()A.曲線代表隨的變化曲線,B.水的電離程度:C.滴定到點(diǎn)時(shí),溶液中D.當(dāng)剛好被中和時(shí),溶液中〖答案〗A〖解析〗A.,當(dāng)時(shí),遠(yuǎn)大于,故曲線I代表隨的變化曲線,根據(jù)b點(diǎn)坐標(biāo),可得Ka2(H2A)=10-4.3,正確;B.溶液的,溶液的酸性越強(qiáng)對(duì)水的電離抑制程度越大,所以水的電離程度:,B錯(cuò)誤;C.點(diǎn)時(shí),,溶液顯酸性,即,結(jié)合電荷守恒得,即,錯(cuò)誤;D.當(dāng)剛好被中和時(shí),溶質(zhì)為,由元素質(zhì)量守恒和電荷守恒可知,溶液中,D錯(cuò)誤;故選A。二、非選擇題:共58分。8.磺酰胺[SO2(NH2)2]易溶于醇,溶于熱水,不溶于冷水,在酸性、中性、堿性水溶液中性質(zhì)穩(wěn)定,主要用于制造醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料等。制備磺酰胺的裝置如下,其原理為。已知:磺酰氯(SO2Cl2)熔點(diǎn)為-54.1℃,沸點(diǎn)為69.1℃,遇潮濕空氣會(huì)水解產(chǎn)生酸霧。Ⅰ.磺酰胺的制備(1)試劑X的名稱為____________。(2)裝置B中盛放的試劑為____________(填字母)。a.堿石灰b.濃硫酸c.P2O5d.無(wú)水CaCl2(3)寫出SO2Cl2水解的化學(xué)方程式:____________________________________。(4)裝置C中多孔球泡的作用是________________________________。Ⅱ.用如下裝置測(cè)定產(chǎn)品SO2(NH2)2的含量(假設(shè)只含NH4Cl雜質(zhì),部分裝置已省略)(5)蒸氨:取ag樣品進(jìn)行測(cè)定。添加藥品后,加熱儀器M,蒸出的NH3通入含有V1mLc1mol/LH2SO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的錐形瓶中。儀器M的名稱為________________,單向閥的作用是________________________________________________。(6)滴定:將液封裝置2中的水放入錐形瓶中,再將錐形瓶中的溶液倒入容量瓶中配制成500mL的溶液,取20mL溶液用c2mol/L的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)量的H2SO4,共消耗NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液V2mL,產(chǎn)品中SO2(NH2)2的含量是____________(列出計(jì)算式)?!即鸢浮剑?)濃氨水(2)a(3)SO2Cl2+2H2O=2HCl+H2SO4(4)增大氣體與液體的接觸面積,使反應(yīng)更充分(5)三頸燒瓶防倒吸(6)〖祥解〗Ⅰ.在裝置A中濃氨水與CaO反應(yīng)制取NH3,然后在裝置B中用堿石灰干燥氨氣,通過(guò)多孔球泡通入裝置C中,與SO2Cl2發(fā)生反應(yīng):制取得到磺酰胺[SO2(NH2)2],在裝置后邊連接一個(gè)盛有堿石灰的干燥管,用于吸收SO2Cl2發(fā)生水解反應(yīng):SO2Cl2+2H2O=2HCl+H2SO4產(chǎn)生的HCl;Ⅱ.將樣品放入蒸氨裝置,加入濃NaOH溶液,丙進(jìn)行加熱,發(fā)生反應(yīng)NH4Cl+NaOHNaCl+NH3↑+H2O,產(chǎn)生NH3被吸收裝置的H2SO4吸收,過(guò)量的H2SO4用NaOH溶液進(jìn)行滴定,根據(jù)反應(yīng)消耗NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積及濃度可計(jì)算出過(guò)量H2SO4的量,進(jìn)而可知吸收NH3的H2SO4及NH3的物質(zhì)的量,根據(jù)N元素守恒,可計(jì)算出樣品中SO2(NH2)2中NH4Cl物質(zhì)的量、質(zhì)量,結(jié)合樣品質(zhì)量,可得SO2(NH2)2的質(zhì)量及含量?!驹斘觥浚?)濃氨水與CaO發(fā)生反應(yīng):NH3·H2O+CaO=Ca(OH)2+NH3↑,反應(yīng)制取得到NH3,故試劑X為濃氨水;(2)裝置B中盛有干燥劑,用于干燥NH3。a.堿石灰可以吸收氨氣中的水蒸氣,并且與氨氣不能發(fā)生反應(yīng),因此可以用于干燥氨氣,a正確;b.酸性干燥劑濃硫酸會(huì)與堿性氣體氨氣發(fā)生反應(yīng),因此不能用于干燥氨氣,b錯(cuò)誤;c.P2O5吸收水分反應(yīng)產(chǎn)生H3PO4,H3PO4是酸性干燥劑,能夠與堿性氣體氨氣發(fā)生反應(yīng),因此不能用于干燥氨氣,c錯(cuò)誤;d.無(wú)水CaCl2會(huì)和氨氣發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生CaCl2·8NH3,因此無(wú)水CaCl2不能用于干燥氨氣,d錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是a;(3)SO2Cl2容易與水發(fā)生水解反應(yīng),產(chǎn)生HCl、H2SO4,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:SO2Cl2+2H2O=2HCl+H2SO4;(4)裝置C中多孔球泡的作用是增大氣體與液體的接觸面積,使反應(yīng)更充分;(5)根據(jù)裝置圖可知儀器M名稱是三頸燒瓶;根據(jù)裝置圖可知在蒸氨裝置與吸收裝置之間安裝了一個(gè)單向閥,其作用是防止由于NH3的溶解吸收而產(chǎn)生的倒吸現(xiàn)象;(6)在20mL的吸收液中反應(yīng)消耗了V1mLc2mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液,用于滴定過(guò)量H2SO4,則根據(jù)反應(yīng)2NaOH+H2SO4=Na2SO4+2H2O,可知過(guò)量H2SO4的物質(zhì)的量為n(H2SO4)=n(NaOH)=c2×V2×10-3L×=(c2V2×10-3×25)mol,溶液中開始加入H2SO4的物質(zhì)的量為n(H2SO4)總=c1V1×10-3mol,故用于吸收NH3反應(yīng)消耗H2SO4的物質(zhì)的量為n(H2SO4)反應(yīng)=(c1V1×10-3-c2V2×10-3×25)mol,根據(jù)物質(zhì)反應(yīng)轉(zhuǎn)化關(guān)系,結(jié)合元素守恒可知關(guān)系式:2NH4Cl~2NH3~H2SO4,故n(NH4Cl)=2n(H2SO4)反應(yīng)=2(c1V1×10-3-c2V2×10-3×25)mol,所以ag樣品中SO2(NH2)2的含量為:。9.氧化鉍是一種淡黃色、低毒的氧化物俗稱鉍黃,廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥合成、能源材料等領(lǐng)域,也是制作防火紙的材料之一。以鉍精礦(主要成分,還含有、等雜質(zhì))為原料制備的一種工藝流程如圖所示:已知:①不溶于稀鹽酸,“酸浸”后溶液中金屬陽(yáng)離子主要有等。②鹽酸羥胺常用作還原劑。③在時(shí)開始水解,時(shí)幾乎完全水解為白色的沉淀。④常溫下部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的見下表:金屬離子開始沉淀2.77.64.7完全沉淀3.79.66.7回答下列問(wèn)題:(1)與同主族,原子處于基態(tài)時(shí)電子占據(jù)最高能級(jí)的電子云輪廓圖為____________形。(2)“濾渣1”的主要成分有、____________,工業(yè)上以純堿、石灰石、____________(填化學(xué)式)為原料生產(chǎn)普通玻璃。(3)寫出“酸浸”步驟中發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子方程式:____________________。(4)“轉(zhuǎn)化”步驟中加入鹽酸羥胺的目的是____________________________。“調(diào)”步驟中加入調(diào)節(jié)溶液的,其合理范圍為________________。(5)“濾液2”中主要的金屬陽(yáng)離子有____________(填離子符號(hào));流程中生成的化學(xué)方程式為____________________________。〖答案〗(1)啞鈴(2)(3)(4)將還原為,防止加入碳酸鈉溶液調(diào)節(jié)時(shí),鐵離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀,影響產(chǎn)品純度3~4.7(5)〖祥解〗鉍精礦(主要成分,還含有、等雜質(zhì))“酸浸”后溶液中金屬陽(yáng)離子主要有等,浸出渣有S、PbO2、SiO2,在轉(zhuǎn)化步驟中加入鹽酸羥胺將Fe3+還原為Fe2+,防止加入碳酸鈉溶液調(diào)節(jié)pH時(shí),鐵離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀,影響產(chǎn)品純度,接著調(diào)節(jié)pH將轉(zhuǎn)化為沉淀,然后向沉淀加入碳酸氫銨,將轉(zhuǎn)化為(BiO)2CO3,同時(shí)生成CO2,將(BiO)2CO3在530℃煅燒即可得到Bi2O3,據(jù)此分析答題?!驹斘觥浚?)與同主族,則Bi原子基態(tài)價(jià)電子排布式為ns2np3,最高能級(jí)np,電子云輪廓圖為啞鈴形;(2)鉍精礦“酸浸”后溶液中金屬陽(yáng)離子主要有等,浸出渣有S、PbO2、SiO2;工業(yè)上以純堿、石灰石、SiO2為原料生產(chǎn)普通玻璃;(3)“酸浸”步驟中發(fā)生的最主要的氧化還原反應(yīng)是將轉(zhuǎn)化為Bi3+,離子方程式為;(4)轉(zhuǎn)化步驟中加入鹽酸羥胺的目的是將Fe3+還原為Fe2+,防止加入碳酸鈉溶液調(diào)節(jié)pH時(shí),鐵離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀,影響產(chǎn)品純度;“調(diào)pH”步驟中加入Na2CO3調(diào)節(jié)溶液的pH是為了BiCl3水解完全,而Fe2+、Cu2+不沉淀,因此pH合理范圍為3~4.7;(5)“濾液2”中主要的金屬陽(yáng)離子有;向BiOCl沉淀加入碳酸氫銨將BiOCl轉(zhuǎn)化為(BiO)2CO3同時(shí)生成CO2和NH4Cl,化學(xué)方程式為。10.2023年9月23日第19屆亞運(yùn)會(huì)在我國(guó)杭州正式開幕。開幕式主火炬首次使用了零碳甲醇燃料,充分體現(xiàn)了杭州亞運(yùn)會(huì)“綠色、智能、節(jié)儉、文明”的辦賽理念。已知一定條件下,催化加氫生產(chǎn)甲醇,發(fā)生如下反應(yīng):反應(yīng);反應(yīng)ii:。(1)反應(yīng)體系中存在反應(yīng),則____________。(2)將和通入密閉容器中進(jìn)行反應(yīng),當(dāng)改變某一外界條件(溫度或壓強(qiáng))時(shí),的體積分?jǐn)?shù)變化趨勢(shì)如圖甲所示:①平衡時(shí),點(diǎn)的體積分?jǐn)?shù)為,則的轉(zhuǎn)化率為____________。(計(jì)算結(jié)果保留三位有效數(shù)字)。②軸上點(diǎn)的數(shù)值比點(diǎn)____________(填“大”或“小”)。(3)在不同壓強(qiáng)下,按照進(jìn)行投料,在容器中發(fā)生上述三個(gè)反應(yīng),平衡時(shí),和在含碳產(chǎn)物和中物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)及的轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化如圖乙所示:①壓強(qiáng)由大到小的順序?yàn)開___________。②曲線____________(填“”或“”)代表在含碳產(chǎn)物中的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)。③在,壓強(qiáng)為時(shí),反應(yīng)的濃度平衡常數(shù)____________(填含的表達(dá)式)。(4)光催化制甲醇技術(shù)也是研究熱點(diǎn)。如圖丙銅基納米光催化材料還原的機(jī)理為:光照時(shí),低能價(jià)帶失去電子并產(chǎn)生空穴(,具有強(qiáng)氧化性)。①光催化原理與電解原理類似,寫出高能導(dǎo)帶的電極反應(yīng)式:______________________。②太陽(yáng)光激發(fā)下,在導(dǎo)帶和價(jià)帶中除了產(chǎn)生電子和空穴外,還會(huì)生成____________(填寫微粒名稱)參與的還原再生?!即鸢浮剑?)(2)①②大(3)①②③(4)①②氫離子〖解析〗(1)根據(jù)蓋斯定律可知,反應(yīng)iii=反應(yīng)i-反應(yīng)ii,可知,故〖答案〗為:-90。(2)①設(shè)轉(zhuǎn)化xmol一氧化碳,可列三段式計(jì)算,如下:由氣體體積與物質(zhì)的量成正比,則,解得,故CO的轉(zhuǎn)化率為42.9%;②反應(yīng),當(dāng)溫度升高,平衡逆向移動(dòng),CH3OH的體積分?jǐn)?shù)變小,所以Y表示溫度;當(dāng)增大壓強(qiáng)時(shí),平衡向著正反應(yīng)方向移動(dòng),CH3OH的體積分?jǐn)?shù)變大,所以X表示壓強(qiáng);則X軸上a點(diǎn)的數(shù)值比b點(diǎn)小,故〖答案〗為:大。(3)由方程式可知,反應(yīng)i、iii均為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),甲醇的物質(zhì)的量減小、一氧化碳的物質(zhì)的量增大,反應(yīng)ii為吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),一氧化碳的物質(zhì)的量增大,所以升高溫度,甲醇在含碳產(chǎn)物中物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)減小,則曲線m表示甲醇在含碳產(chǎn)物中物質(zhì)的量分?jǐn)?shù);反應(yīng)i、iii均為體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),甲醇的物質(zhì)的量增大,一氧化碳的物質(zhì)的量減小,反應(yīng)ii是氣體體積不變的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡不移動(dòng),一氧化碳的物質(zhì)的量不變,所以增大壓強(qiáng),甲醇在含碳產(chǎn)物中物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增大,則壓強(qiáng)的大小順序?yàn)椋辉O(shè)起始二氧化碳和氫氣的物質(zhì)的量為1mol和3mol,容器的體積為VL,反應(yīng)i、iii生成甲醇的物質(zhì)的量分別為amol、bmol,反應(yīng)ii生成一氧化碳的物質(zhì)的量為cmol,由圖可知,在T1℃下,壓強(qiáng)為p3時(shí),甲醇和一氧化碳在含碳產(chǎn)物中物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)相等、二氧化碳的轉(zhuǎn)化率為α,由題意可建立如下三段式:由二氧化碳的轉(zhuǎn)化率為α可得:a+b+c=α%,由甲醇和一氧化碳在含碳產(chǎn)物中物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)相等可得c—b=a+b=,解得a=c=、b=0,則平衡時(shí)二氧化碳、氫氣、一氧化碳、水蒸氣的物質(zhì)的量分別為(1—α%)mol、(1—2α%)mol、mol、α%mol,反應(yīng)v的濃度平衡常數(shù)Kc==,故〖答案〗為;m;。(4)已知光催化原理與電解原理類似,由圖可知,高能導(dǎo)帶的電極反應(yīng)為:二氧化碳得電子發(fā)生還原反應(yīng)得到甲醇,由此可知其電極反應(yīng)式為:。光照時(shí),低能價(jià)帶失去電子并產(chǎn)生空穴(,具有強(qiáng)氧化性),相當(dāng)于電解池的陽(yáng)極,結(jié)合圖知,在低能價(jià)帶上,H2O直接轉(zhuǎn)化為O2的電極反應(yīng)式為:2H2O+4h+=O2+4H+,反應(yīng)生成H+可參與高能帶上的還原再生,故〖答案〗為:;氫離子。11.柏莫洛芬(J)是一種具有口服活性的非淄體類抗炎藥,有解熱和鎮(zhèn)痛的作用。一種合成柏莫洛芬的路線如下:已知:。(1)有機(jī)物A的名稱是___________;有機(jī)物B的官能團(tuán)的名稱是___________。(2)有機(jī)物C中碳原子的雜化方式有_________;D→E的反應(yīng)類型為___________。(3)寫出B→D的化學(xué)方程式:___________________________________________;G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______________。(4)同時(shí)符合下列條件的B的同分異構(gòu)體共有___________種(不考慮立體異構(gòu))。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。其中核磁共振氫譜吸收峰面積比為2∶2∶2∶1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______________。(5)根據(jù)上述信息,以為原料,無(wú)機(jī)試劑任選,設(shè)計(jì)合理路線合成:_______________________________________________?!即鸢浮剑?)苯酚(酚)羥基、酮羰基(2)sp2、sp3還原反應(yīng)(3)++HI(4)13(5)〖祥解〗(A)與(CH3CO)2O在AlCl3、加熱條件下反應(yīng)生成(B),與(C)在碳酸鉀作用下生成(D),在LiAlH4作用下被還原為(E),與SOCl2發(fā)生取代反應(yīng),由Cl原子取代羥基生成(F),與NaCN反應(yīng)生成(G),在HCl/H2O、加熱條件下生成(H),在PPA作用下生成(J)。【詳析】(1)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,其名稱是苯酚;有機(jī)物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,其官能團(tuán)的名稱是(酚)羥基、酮羰基;(2)有機(jī)物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,其苯環(huán)上的碳和羧基碳均為sp2雜化,甲基碳原子為sp3雜化,所以其中碳原子的雜化方式有sp2、sp3雜化;D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,D→E的過(guò)程是D中的羧基和酮羰基被還原為羥基,所以其反應(yīng)類型為還原反應(yīng);(3)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,與(C)在碳酸鉀作用下生成(D),B→D的化學(xué)方程式為++HI;的分子式為C16H16Cl2O、G的分子式為C18H16ON2,對(duì)比兩者的分子可知,反應(yīng)過(guò)程中的氯原子被-CN取代生成G,所以G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(4)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,苯環(huán)外兩個(gè)碳原子、兩個(gè)氧原子、一個(gè)雙鍵,符合要求的同分異構(gòu)體有①兩個(gè)側(cè)鏈(鄰、間、對(duì)3種)②三個(gè)側(cè)鏈(甲基有4種不同的位置)、(甲基有4種不同的位置)、(甲基有2種不同的位置),所以符合要求的同分異構(gòu)體共有3+4+4+2=13種;其中核磁共振氫譜吸收峰面積比為2:2:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(5)由合成柏莫洛芬的路線可知,可由羧基或酮羰基轉(zhuǎn)化成羥基,再由羥基被氯原子取代,而引入氯原子,所以以為原料,合成的路線如下。云南省楚雄彝族自治州2024屆高三下學(xué)期二??赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量:H-1C-12N-14O-16F-19Na-23Al-27S-32Cl-35.5Ca-40一、選擇題:本題共7小題,每小題6分,共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.近年來(lái),我國(guó)科技創(chuàng)新成果豐碩。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.中科院研發(fā)“東方超環(huán)(人造太陽(yáng))”使用的氕、氘、氚互為同位素B.北科大研發(fā)的“超級(jí)鋼”(含、、、)是一種新型合金C.杭州亞運(yùn)會(huì)場(chǎng)館全部使用綠色能源,打造首屆碳中和亞運(yùn)會(huì),碳中和是指不排放二氧化碳D.華為新上市的mate60pro手機(jī)引發(fā)關(guān)注,其CPU基礎(chǔ)材料是〖答案〗C〖解析〗A.氕、氘、氚質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)不同,互為同位素,A正確;B.“超級(jí)鋼”的主要元素是,還含有等元素,屬于合金,是一種新型合金,B正確;C.碳中和是指一段時(shí)間內(nèi)直接或間接產(chǎn)生的二氧化碳或溫室氣體排放總量,通過(guò)植樹造林、節(jié)能減排等形式,以抵消自身產(chǎn)生的二氧化碳的排放量,實(shí)現(xiàn)正負(fù)抵消,達(dá)到相對(duì)“零排放”,C錯(cuò)誤;D.華為新上市的mate60pro手機(jī)的CPU基礎(chǔ)材料是晶體,D正確;故選C。2.苯烯莫德是一種小分子藥物,因可用于抑制多種自身免疫疾病而成為研究熱點(diǎn),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.該有機(jī)物的分子式為 B.分子中所有碳原子可能處于同一平面C.苯環(huán)上的一溴代物有4種 D.完全氫化后所得產(chǎn)物中含有2個(gè)手性碳原子〖答案〗B〖解析〗A.由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,分子式為,A正確;B.連接兩個(gè)甲基的碳原子是飽和碳原子,是四面體結(jié)構(gòu),則所有碳原子不可能處于同一平面,B錯(cuò)誤;C.苯環(huán)上的一溴代物有4種,如圖,C正確;D.完全氫化后的產(chǎn)物中含有2個(gè)手性碳原子,如圖(帶“*”的碳原子為手性碳原子),D正確;〖答案〗選B3.下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢.用圖甲裝置觀察鈉的燃燒 B.用圖乙裝置測(cè)定溶液的C.用圖丙裝置驗(yàn)證的還原性 D.用圖丁裝置通過(guò)犧牲陽(yáng)極法保護(hù)鋼鐵設(shè)備〖答案〗C〖解析〗A.觀察鈉的燃燒實(shí)驗(yàn)應(yīng)在坩堝中進(jìn)行,A錯(cuò)誤;B.溶液有漂白性,不能用試紙測(cè)其,B錯(cuò)誤;C.將SO2通入滴有KSCN的Fe2(SO4)3溶液,SO2將Fe3+還原為Fe2+,可以驗(yàn)證SO2的還原性,C正確;D.將閘門與電源的負(fù)極相連,屬于外加電源陰極保護(hù)法,D錯(cuò)誤;本題選C。4.已知四氨合銅離子的模型如圖甲,CaF2晶體的晶胞如圖乙,阿伏加德羅常數(shù)的值用NA表示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.基態(tài)Cu的電子排布式為[Ar]3d84s1B.四氨合銅離子中存在極性共價(jià)鍵、配位鍵、離子鍵C.距離Ca2+最近且等距離的F-有6個(gè)D.若CaF2晶胞的棱長(zhǎng)為acm,CaF2的密度為g/cm3〖答案〗D〖解析〗A.基態(tài)Cu的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,A錯(cuò)誤;B.四氨合銅離子的配位體NH3的N原子與中心Cu2+之間以配位鍵結(jié)合,在配位體NH3中H-N鍵為極性鍵共價(jià)鍵,不存在離子鍵,B錯(cuò)誤;C.根據(jù)圖乙可知距離Ca2+最近且等距離的F-在上下層各4個(gè),共8個(gè),C錯(cuò)誤;D.根據(jù)“均攤法”,晶胞中含個(gè)鈣離子、8個(gè)氟離子,則晶胞密度:ρ=,D正確;故選D。5.中國(guó)科學(xué)院將分子引入電解質(zhì)中調(diào)整充電和放電反應(yīng)途徑,研制出了高功率可充電電池,工作原理如圖所示,已知可與水發(fā)生反應(yīng)。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.該電池既可選用含水電解液,也可選無(wú)水電解液B.放電時(shí),最終被氧化為C.充電時(shí),陰極反應(yīng)式:D.放電時(shí),每產(chǎn)生(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)時(shí),電路中轉(zhuǎn)移電子〖答案〗D〖解析〗A.Li能與氧氣、水反應(yīng),易與水反應(yīng),故電池工作環(huán)境必須在無(wú)水無(wú)氧的條件下進(jìn)行,A錯(cuò)誤;B.由工作原理圖可知,放電時(shí),正極上轉(zhuǎn)化為再轉(zhuǎn)化為,最終被還原,B錯(cuò)誤;C.充電時(shí),失電子轉(zhuǎn)化為,I2發(fā)生氧化反應(yīng),陽(yáng)極反應(yīng)式為,陰極反應(yīng)式為,C錯(cuò)誤;D.放電時(shí),正極反應(yīng)式為,每產(chǎn)生(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)時(shí),電路中轉(zhuǎn)移電子,D正確;故〖答案〗選D。6.1,2-丙二醇可用作制備不飽和聚酯樹脂的原料,在化妝品、牙膏和香皂中可與甘油配合用作潤(rùn)濕劑。已知1,2-丙二醇脫氧脫水反應(yīng)的催化循環(huán)機(jī)理如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()A.的化學(xué)式為B.催化過(guò)程中金屬元素成鍵數(shù)發(fā)生改變C.是該反應(yīng)的催化劑,可通過(guò)降低反應(yīng)的活化能來(lái)提高化學(xué)反應(yīng)速率D.整個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式為〖答案〗D〖解析〗A.由題干反應(yīng)歷程圖可知,反應(yīng)②為,則為,A正確;B.由圖可知,成鍵數(shù)發(fā)生改變,正確;C.催化劑通過(guò)降低反應(yīng)的活化能來(lái)提高化學(xué)反應(yīng)速率,正確;D.整個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+2H2O,D錯(cuò)誤;本題選D7.常溫下,將溶液滴加到二元弱酸溶液中,混合溶液的與的關(guān)系如圖所示。已知代表或。下列說(shuō)法正確的是()A.曲線代表隨的變化曲線,B.水的電離程度:C.滴定到點(diǎn)時(shí),溶液中D.當(dāng)剛好被中和時(shí),溶液中〖答案〗A〖解析〗A.,當(dāng)時(shí),遠(yuǎn)大于,故曲線I代表隨的變化曲線,根據(jù)b點(diǎn)坐標(biāo),可得Ka2(H2A)=10-4.3,正確;B.溶液的,溶液的酸性越強(qiáng)對(duì)水的電離抑制程度越大,所以水的電離程度:,B錯(cuò)誤;C.點(diǎn)時(shí),,溶液顯酸性,即,結(jié)合電荷守恒得,即,錯(cuò)誤;D.當(dāng)剛好被中和時(shí),溶質(zhì)為,由元素質(zhì)量守恒和電荷守恒可知,溶液中,D錯(cuò)誤;故選A。二、非選擇題:共58分。8.磺酰胺[SO2(NH2)2]易溶于醇,溶于熱水,不溶于冷水,在酸性、中性、堿性水溶液中性質(zhì)穩(wěn)定,主要用于制造醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料等。制備磺酰胺的裝置如下,其原理為。已知:磺酰氯(SO2Cl2)熔點(diǎn)為-54.1℃,沸點(diǎn)為69.1℃,遇潮濕空氣會(huì)水解產(chǎn)生酸霧。Ⅰ.磺酰胺的制備(1)試劑X的名稱為____________。(2)裝置B中盛放的試劑為____________(填字母)。a.堿石灰b.濃硫酸c.P2O5d.無(wú)水CaCl2(3)寫出SO2Cl2水解的化學(xué)方程式:____________________________________。(4)裝置C中多孔球泡的作用是________________________________。Ⅱ.用如下裝置測(cè)定產(chǎn)品SO2(NH2)2的含量(假設(shè)只含NH4Cl雜質(zhì),部分裝置已省略)(5)蒸氨:取ag樣品進(jìn)行測(cè)定。添加藥品后,加熱儀器M,蒸出的NH3通入含有V1mLc1mol/LH2SO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的錐形瓶中。儀器M的名稱為________________,單向閥的作用是________________________________________________。(6)滴定:將液封裝置2中的水放入錐形瓶中,再將錐形瓶中的溶液倒入容量瓶中配制成500mL的溶液,取20mL溶液用c2mol/L的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)量的H2SO4,共消耗NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液V2mL,產(chǎn)品中SO2(NH2)2的含量是____________(列出計(jì)算式)?!即鸢浮剑?)濃氨水(2)a(3)SO2Cl2+2H2O=2HCl+H2SO4(4)增大氣體與液體的接觸面積,使反應(yīng)更充分(5)三頸燒瓶防倒吸(6)〖祥解〗Ⅰ.在裝置A中濃氨水與CaO反應(yīng)制取NH3,然后在裝置B中用堿石灰干燥氨氣,通過(guò)多孔球泡通入裝置C中,與SO2Cl2發(fā)生反應(yīng):制取得到磺酰胺[SO2(NH2)2],在裝置后邊連接一個(gè)盛有堿石灰的干燥管,用于吸收SO2Cl2發(fā)生水解反應(yīng):SO2Cl2+2H2O=2HCl+H2SO4產(chǎn)生的HCl;Ⅱ.將樣品放入蒸氨裝置,加入濃NaOH溶液,丙進(jìn)行加熱,發(fā)生反應(yīng)NH4Cl+NaOHNaCl+NH3↑+H2O,產(chǎn)生NH3被吸收裝置的H2SO4吸收,過(guò)量的H2SO4用NaOH溶液進(jìn)行滴定,根據(jù)反應(yīng)消耗NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積及濃度可計(jì)算出過(guò)量H2SO4的量,進(jìn)而可知吸收NH3的H2SO4及NH3的物質(zhì)的量,根據(jù)N元素守恒,可計(jì)算出樣品中SO2(NH2)2中NH4Cl物質(zhì)的量、質(zhì)量,結(jié)合樣品質(zhì)量,可得SO2(NH2)2的質(zhì)量及含量?!驹斘觥浚?)濃氨水與CaO發(fā)生反應(yīng):NH3·H2O+CaO=Ca(OH)2+NH3↑,反應(yīng)制取得到NH3,故試劑X為濃氨水;(2)裝置B中盛有干燥劑,用于干燥NH3。a.堿石灰可以吸收氨氣中的水蒸氣,并且與氨氣不能發(fā)生反應(yīng),因此可以用于干燥氨氣,a正確;b.酸性干燥劑濃硫酸會(huì)與堿性氣體氨氣發(fā)生反應(yīng),因此不能用于干燥氨氣,b錯(cuò)誤;c.P2O5吸收水分反應(yīng)產(chǎn)生H3PO4,H3PO4是酸性干燥劑,能夠與堿性氣體氨氣發(fā)生反應(yīng),因此不能用于干燥氨氣,c錯(cuò)誤;d.無(wú)水CaCl2會(huì)和氨氣發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生CaCl2·8NH3,因此無(wú)水CaCl2不能用于干燥氨氣,d錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是a;(3)SO2Cl2容易與水發(fā)生水解反應(yīng),產(chǎn)生HCl、H2SO4,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:SO2Cl2+2H2O=2HCl+H2SO4;(4)裝置C中多孔球泡的作用是增大氣體與液體的接觸面積,使反應(yīng)更充分;(5)根據(jù)裝置圖可知儀器M名稱是三頸燒瓶;根據(jù)裝置圖可知在蒸氨裝置與吸收裝置之間安裝了一個(gè)單向閥,其作用是防止由于NH3的溶解吸收而產(chǎn)生的倒吸現(xiàn)象;(6)在20mL的吸收液中反應(yīng)消耗了V1mLc2mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液,用于滴定過(guò)量H2SO4,則根據(jù)反應(yīng)2NaOH+H2SO4=Na2SO4+2H2O,可知過(guò)量H2SO4的物質(zhì)的量為n(H2SO4)=n(NaOH)=c2×V2×10-3L×=(c2V2×10-3×25)mol,溶液中開始加入H2SO4的物質(zhì)的量為n(H2SO4)總=c1V1×10-3mol,故用于吸收NH3反應(yīng)消耗H2SO4的物質(zhì)的量為n(H2SO4)反應(yīng)=(c1V1×10-3-c2V2×10-3×25)mol,根據(jù)物質(zhì)反應(yīng)轉(zhuǎn)化關(guān)系,結(jié)合元素守恒可知關(guān)系式:2NH4Cl~2NH3~H2SO4,故n(NH4Cl)=2n(H2SO4)反應(yīng)=2(c1V1×10-3-c2V2×10-3×25)mol,所以ag樣品中SO2(NH2)2的含量為:。9.氧化鉍是一種淡黃色、低毒的氧化物俗稱鉍黃,廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥合成、能源材料等領(lǐng)域,也是制作防火紙的材料之一。以鉍精礦(主要成分,還含有、等雜質(zhì))為原料制備的一種工藝流程如圖所示:已知:①不溶于稀鹽酸,“酸浸”后溶液中金屬陽(yáng)離子主要有等。②鹽酸羥胺常用作還原劑。③在時(shí)開始水解,時(shí)幾乎完全水解為白色的沉淀。④常溫下部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的見下表:金屬離子開始沉淀2.77.64.7完全沉淀3.79.66.7回答下列問(wèn)題:(1)與同主族,原子處于基態(tài)時(shí)電子占據(jù)最高能級(jí)的電子云輪廓圖為____________形。(2)“濾渣1”的主要成分有、____________,工業(yè)上以純堿、石灰石、____________(填化學(xué)式)為原料生產(chǎn)普通玻璃。(3)寫出“酸浸”步驟中發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子方程式:____________________。(4)“轉(zhuǎn)化”步驟中加入鹽酸羥胺的目的是____________________________?!罢{(diào)”步驟中加入調(diào)節(jié)溶液的,其合理范圍為________________。(5)“濾液2”中主要的金屬陽(yáng)離子有____________(填離子符號(hào));流程中生成的化學(xué)方程式為____________________________?!即鸢浮剑?)啞鈴(2)(3)(4)將還原為,防止加入碳酸鈉溶液調(diào)節(jié)時(shí),鐵離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀,影響產(chǎn)品純度3~4.7(5)〖祥解〗鉍精礦(主要成分,還含有、等雜質(zhì))“酸浸”后溶液中金屬陽(yáng)離子主要有等,浸出渣有S、PbO2、SiO2,在轉(zhuǎn)化步驟中加入鹽酸羥胺將Fe3+還原為Fe2+,防止加入碳酸鈉溶液調(diào)節(jié)pH時(shí),鐵離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀,影響產(chǎn)品純度,接著調(diào)節(jié)pH將轉(zhuǎn)化為沉淀,然后向沉淀加入碳酸氫銨,將轉(zhuǎn)化為(BiO)2CO3,同時(shí)生成CO2,將(BiO)2CO3在530℃煅燒即可得到Bi2O3,據(jù)此分析答題?!驹斘觥浚?)與同主族,則Bi原子基態(tài)價(jià)電子排布式為ns2np3,最高能級(jí)np,電子云輪廓圖為啞鈴形;(2)鉍精礦“酸浸”后溶液中金屬陽(yáng)離子主要有等,浸出渣有S、PbO2、SiO2;工業(yè)上以純堿、石灰石、SiO2為原料生產(chǎn)普通玻璃;(3)“酸浸”步驟中發(fā)生的最主要的氧化還原反應(yīng)是將轉(zhuǎn)化為Bi3+,離子方程式為;(4)轉(zhuǎn)化步驟中加入鹽酸羥胺的目的是將Fe3+還原為Fe2+,防止加入碳酸鈉溶液調(diào)節(jié)pH時(shí),鐵離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀,影響產(chǎn)品純度;“調(diào)pH”步驟中加入Na2CO3調(diào)節(jié)溶液的pH是為了BiCl3水解完全,而Fe2+、Cu2+不沉淀,因此pH合理范圍為3~4.7;(5)“濾液2”中主要的金屬陽(yáng)離子有;向BiOCl沉淀加入碳酸氫銨將BiOCl轉(zhuǎn)化為(BiO)2CO3同時(shí)生成CO2和NH4Cl,化學(xué)方程式為。10.2023年9月23日第19屆亞運(yùn)會(huì)在我國(guó)杭州正式開幕。開幕式主火炬首次使用了零碳甲醇燃料,充分體現(xiàn)了杭州亞運(yùn)會(huì)“綠色、智能、節(jié)儉、文明”的辦賽理念。已知一定條件下,催化加氫生產(chǎn)甲醇,發(fā)生如下反應(yīng):反應(yīng);反應(yīng)ii:。(1)反應(yīng)體系中存在反應(yīng),則____________。(2)將和通入密閉容器中進(jìn)行反應(yīng),當(dāng)改變某一外界條件(溫度或壓強(qiáng))時(shí),的體積分?jǐn)?shù)變化趨勢(shì)如圖甲所示:①平衡時(shí),點(diǎn)的體積分?jǐn)?shù)為,則的轉(zhuǎn)化率為____________。(計(jì)算結(jié)果保留三位有效數(shù)字)。②軸上點(diǎn)的數(shù)值比點(diǎn)____________(填“大”或“小”)。(3)在不同壓強(qiáng)下,按照進(jìn)行投料,在容器中發(fā)生上述三個(gè)反應(yīng),平衡時(shí),和在含碳產(chǎn)物和中物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)及的轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化如圖乙所示:①壓強(qiáng)由大到小的順序?yàn)開___________。②曲線____________(填“”或“”)代表在含碳產(chǎn)物中的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)。③在,壓強(qiáng)為時(shí),反應(yīng)的濃度平衡常數(shù)____________(填含的表達(dá)式)。(4)光催化制甲醇技術(shù)也是研究熱點(diǎn)。如圖丙銅基納米光催化材料還原的機(jī)理為:光照時(shí),低能價(jià)帶失去電子并產(chǎn)生空穴(,具有強(qiáng)氧化性)。①光催化原理與電解原理類似,寫出高能導(dǎo)帶的電極反應(yīng)式:______________________。②太陽(yáng)光激發(fā)下,在導(dǎo)帶和價(jià)帶中除了產(chǎn)生電子和空穴外,還會(huì)生成____________(填寫微粒名稱)參與的還原再生?!即鸢浮剑?)(2)①②大(3)①②③(4)①②氫離子〖解析〗(1)根據(jù)蓋斯定律可知,反應(yīng)iii=反應(yīng)i-反應(yīng)ii,可知,故〖答案〗為:-90。(2)①設(shè)轉(zhuǎn)化xmol一氧化碳,可列三段式計(jì)算,如下:由氣體體積與物質(zhì)的量成正比,則,解得,故CO的轉(zhuǎn)化率為42.9%;②反應(yīng),當(dāng)溫度升高,平衡逆向移動(dòng),CH3OH的體積分?jǐn)?shù)變小,所以Y表示溫度;當(dāng)增大壓強(qiáng)時(shí),平衡向著正反應(yīng)方向移動(dòng),CH3OH的體積分?jǐn)?shù)變大,所以X表示壓強(qiáng);則X軸上a點(diǎn)的數(shù)值比b點(diǎn)小,故〖答案〗為:大。(3)由方程式可知,反應(yīng)i、iii均為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),甲醇的物質(zhì)的量減小、一氧化碳的物質(zhì)的量增大,反應(yīng)ii為吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),一氧化碳的物質(zhì)的量增大,所以升高溫度,甲醇在含碳產(chǎn)物中物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)減小,則曲線m表示甲醇在含碳產(chǎn)物中物質(zhì)的量分?jǐn)?shù);反應(yīng)i、iii均為體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),甲醇的物質(zhì)的量增大,一氧化碳的物質(zhì)的量減小,反應(yīng)ii是氣體體積不變的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡不移動(dòng),一氧化碳的物質(zhì)的量不變,所以增大壓強(qiáng),甲醇在含碳產(chǎn)物中物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增大,則壓強(qiáng)的大小順序?yàn)?;設(shè)

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