執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學專業(yè)知識（一）2023年考前題及答案

執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學專業(yè)知識（一）

2023年考前精選題及答案

1,關于舒林酸在體內的代謝的敘述哪一項是最準確的？（）

A.生成無活性的硫酸代謝物

B.生成有活性的硫酸代謝物

C.生成無活性的颯類代謝物

D.生成有活性的碉類代謝物

E.生成有活性硫酸代謝物和無活性的颯類代謝物

【答案】：E

【解析】：

舒林酸屬前體藥物，它在體外無效，在體內經肝代謝，甲基亞碉基被

還原為甲硫基化合物而顯示生物活性。

2.關于藥物動力學參數表觀分布容積（V）的說法，正確的是（）。

A.表觀分布容積是體內藥量與血藥濃度間的比例常數，單位通常是L

或L/kg

B.特定患者的表觀分布容積是一個常數，與服用藥物無關

C.表觀分布容積通常與體內血容量相關，血容量越大，表觀分布容積

就越大

D.特定藥物的表觀分布容積是一個常數，所以特定藥物的常規(guī)臨床劑

量是固定的

E.親水性藥物的表觀分布容積往往超過體液的總體積

【答案】：A

【解析】：

A項，表觀分布容積是體內藥量與血藥濃度間相互關系的一個比例常

數，用“V”表示，它可以設想為體內的藥物按血漿濃度分布時，所

需要體液的理論容積，單位通常以“L”或“L/kg”表示，后者考慮體

重與分布容積的關系。BCD三項，V是藥物的特征參數，對于具體藥

物來說，V是個確定的值，而非特定患者，并且其劑量也是與體重相

關的。E項，表觀分布容積是藥物的特征參數，對于具體藥物來說是

一個確定的值，其值的大小能夠表示出該藥物的分布特性，水溶性大

或極性大的藥物，不易進入細胞內或脂肪組織中，血藥濃度較高，表

觀分布容積較小，親脂性藥物在血液中濃度較低，表觀分布容積通常

較大，往往超過體液總體積。

3.混懸劑中加入電解質時出現微粒呈疏松的絮狀聚集體，經振搖又可

恢復均勻的現象成為（）o

A.絮凝

B.反絮凝

C.分層

D.轉相

E.破裂

【答案】：A

【解析】：

混懸劑中如果加入適量的電解質，可使C■電位降低到一定程度，即

微粒間的排斥力稍低于吸引力，此時微粒成疏松的絮狀聚集體，經振

搖又可恢復成均勻的混懸劑，這個現象叫絮凝，所加入的電解質稱為

絮凝劑。

4,有機藥物多數為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形

式、非解離的形式同時存在于體液中，當pH=pKa時，分子型和離子

型藥物所占的比例分別為()。

A.90%和10%

B.10%和90%

C.50%和50%

D.33.3%和66.7%

E.66.7%和33.3%

【答案】:C

【解析】：

當pH=pKa時，非解離型藥物和解離型藥物各占一半。

5.口服后可以通過血腦屏障進入腦脊液的三氮嗤類抗真菌藥物是

()o

A.酮康理

B.氟康理

C.硝酸咪康嚶

D.特比蔡芬

E.制霉菌素

【答案】：B

6.下列哪些藥物含有兒茶酚的結構？（）

A.鹽酸甲氧明

B.鹽酸克侖特羅

C.異丙腎上腺素

D.去甲腎上腺素

E.鹽酸多巴胺

【答案】：C|D|E

【解析】：

CDE三項，異丙腎上腺素、去甲腎上腺素、鹽酸巴胺的結構中均含有

鄰苯二酚結構，即兒茶酚的結構。

7.對應異構體之間具有相反活性的是（）。

A.氯胺酮

B,丙氧酚

C.氯霉素

D.依托噗咻

E.鹽酸美沙酮

【答案】：D

【解析】：

利尿藥依托陛咻的左旋體具有利尿作用，而其右旋體則有抗利尿作

用。

8.結構中含有糖基的抗心力衰竭藥物有（）o

A.鹽酸美西律

B.去乙酰毛花昔

C.華法林

D.地高辛

E.阿司匹林

【答案】：B|D

【解析】：

A項，鹽酸美西律為Ib類抗心律失常藥。B項，去乙酰毛花昔由雷

核和4個B-D-糖基組成，用于治療急性心力衰竭及心房顫動、撲動

等。c項，華法林為香豆素類抗凝劑。D項，地高辛為強心昔類，其

糖基部分由三個B?D-洋地黃毒糖組成，主要用于心力衰竭的治療。E

項，阿司匹林為解熱鎮(zhèn)痛藥。

9,在水溶液中不穩(wěn)定，臨用時需現配的藥物是（）。

A.鹽酸普魯卡因

B.鹽酸氯胺酮

C.鹽酸氯丙嗪

D.青霉素鈉

E.硫酸阿托品

【答案】：D

【解析】：

D項，青霉素鈉鹽的刺激性較鉀鹽小，臨床使用較多。但由于鈉鹽的

水溶液在室溫下不穩(wěn)定，易分解。因此，在臨床上使用其粉針劑，需

現配現用。易水解的包括酯類：鹽酸普魯卡因、鹽酸丁卡因、鹽酸可

卡因、硫酸阿托品、氫澳酸后馬托品等。酰胺類：青霉素、頭抱菌素、

氯霉素、巴比妥類、對乙酰氨基酚等。AE兩項，屬于易水解藥物，

但不需現配現用。

10.下列選項中，對片劑包衣的目的敘述正確的有（）。

A.控制藥物在胃腸道的釋放部位

B.控制藥物在胃腸道中的釋放速度

C.減少藥物的副作用

D.增加藥物的穩(wěn)定性

E.改善片劑的外觀

【答案】:A|B|D|E

【解析】：

片劑包衣的目的：①控制藥物在胃腸道的釋放部位；②控制藥物在胃

腸道中的釋放速度；③掩蓋苦味或不良氣味；④防潮、避光，隔離空

氣以增加藥物的穩(wěn)定性;⑤防止藥物的配伍變化;⑥改善片劑的外觀。

11.有關熱原的性質的正確表述有（

A.耐熱性

B.可濾過性

C.不揮發(fā)性

D.水不溶性

E.不耐酸堿性

【答案】：A|B|C|E

【解析】：

熱原是微生物的代謝產物，其性質有：①耐熱性：熱原在60℃加熱

lh不受影響，在180℃加熱3?4h,250℃加熱30?45min或650℃

加熱lmin可使熱原徹底破壞；②過濾性：熱原體積很小，在1?5nm

之間，故一般濾器均可通過，即使是微孔濾膜，也不能截留熱原，但

超濾法可以除去熱原；③易被吸附性：熱原極易被吸附，故可以用活

性炭吸附法除去熱原；④不揮發(fā)性：熱原本身不揮發(fā)，但在蒸儲時，

往往可隨水蒸氣霧滴帶入蒸儲水，故應設法防止；⑤水溶性：熱原能

溶于水；⑥不耐酸堿性：熱原能被強酸、強堿，強氧化劑破壞，超聲

波也能破壞熱原。熱原在水溶液中帶有電荷，也可被某些離子交換樹

脂所吸附。

12.關于緩釋和控釋制劑特點的說法錯誤的是（）o

A.可減少給藥次數，尤其適合需要長期用藥的慢性病患者

B.血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用

C.可提高治療效果減少用藥總劑量

D.臨床用藥時，方便劑量調整

E.肝臟首過效應大的藥物制成緩釋或控釋制劑后，生物利用度可能不

如普通制劑

【答案】：D

【解析】：

緩釋、控釋制劑的特點有：①減少半衰期短的或需要頻繁使用的藥物

的給藥次數，大大提高患者的用藥順應性，特別適用于需要長期用藥

的慢性病患者；②血藥濃度平穩(wěn)，減少峰谷現象，有利于降低藥物的

毒副作用，減少耐藥性的發(fā)生；③減少用藥的總劑量，發(fā)揮藥物的最

佳治療效果；④緩釋、控釋制劑也包括眼用、鼻腔、耳道、陰道、直

腸、口腔或牙用、透皮或皮下、肌內注射及皮下植入，使藥物緩慢釋

放吸收，避免肝門系統(tǒng)的“首過效應”。緩釋、控釋制劑也有不足：

在臨床應用中對劑量調節(jié)的靈活性降低；價格昂貴；易產生體內藥物

的蓄積，對于首過效應大的藥物如普蔡洛爾等制成緩釋、控釋制劑時

生物利用度可能比普通制劑低。

13.關于熱原性質的說法，錯誤的是（）。

A.具有不耐熱性

B.具有濾過性

C.具有水溶性

D.具有不揮發(fā)性

E.具有被氧化性

【答案】：A

【解析】：

熱原的性質包括：①耐熱性；②濾過性；③吸附性；④水溶性；⑤不

揮發(fā)性；⑥其他：熱原能被強酸強堿所破壞，也能被氧化劑，如高鎰

酸鉀或過氧化氫所氧化，超聲波及某些表面活性劑（如去氧膽酸鈉）

也能使之失活。

14.治療絕經后晚期乳腺癌首選（）。

A.順伯

B.氟他米特

C.羥喜樹堿

D.他莫昔芬

E.阿糖胞甘

【答案】：D

【解析】：

A項，順伯是一種含伯的抗癌藥物，為治療多種實體瘤的一線用藥；

B項，氟他米特為非類固醇類抗雄激素藥物，用于晚期前列腺癌的治

療；C項，羥喜樹堿為一類色氨酸■菇烯生物堿類抗癌藥物，用于胃癌、

肝癌、頭頸癌及白血病治療。D項，他莫昔芬為化學合成的非留體抗

雌激素類抗癌藥，治療晚期乳腺癌有效，國外將本藥列為絕經期婦女

晚期乳腺癌姑息療法的第一線藥物；E項，阿糖胞甘主要用于治療惡

性血液病，如急性粒細胞白血病。

15.下列屬于肝藥酶誘導劑的是（）。

A.苯巴比妥

B.利福平

C.氯醛比林

D.西咪替丁

E.氯霉素

【答案】:A|B|C

【解析】：

肝藥酶誘導劑有苯巴比妥、氯醛比林、利福平等。肝藥酶抑制劑有氯

霉素、西咪替丁等。

16.為延長脂質體在體內循環(huán)時間，通常使用修飾的磷脂制成長循環(huán)

脂質體，常用的修飾材料是（）。

A.甘露醇

B.聚山梨醇

C.山梨醇

D.聚乙二醇

E.聚乙烯醇

【答案】：D

【解析】：

聚乙二醇（PEG）修飾可增加脂質體的柔順性和親水性，從而降低與

單核巨噬細胞的親和力，延長循環(huán)時間，稱為長循環(huán)脂質體。將抗體

或配體結合在PEG的末端，既可保持長循環(huán)，又可保持對靶點的識別。

17.中藥注射劑的質量要求包括（）o

A.色澤

B.澄清度

C.鑒別

D.雜質檢查

E.含量測定

【答案】:A|B|C|D|E

【解析】：

中藥注射劑質量應符合以下規(guī)定：①性狀：包括色澤、澄清度等。中

藥注射劑由于受其原料的影響，允許有一定的色澤，但同一批號成品

的色澤必須保持一致，在不同批號的成品之間，應控制在一定的色差

范圍內。②鑒別：處方中全部藥味均應作主要成分的鑒別，也可選用

能鑒別處方藥味的特征圖譜。③檢查：中藥注射劑除按《中國藥典》

中規(guī)定項目檢查外，還應控制工藝過程可能引入的其他雜質。④含量

測定：注射劑中所含成分應基本清楚。

18.對于易水解的藥物制劑生產中原料的水分一般控制在（）。

A.0.5%以下

B.1.0%以下

C.2.0%以下

D.3.0%以下

E.4.0%以下

【答案】：B

【解析】：

易水解的藥物在生產、加工、貯存及使用的過程中應做到：①避免使

用吸濕性強的輔料；②生產中盡量不使用水；③生產環(huán)境的相對濕度

應小于物料的CRH；④包裝應選用鋁塑包裝等密封性好的材料，防止

藥物和水分的接觸。此外，原料藥物的水分一般控制在1.0%以下。

19.關于注射劑特點的說法，錯誤的是（）。

A.給藥后起效迅速

B.給藥方便特別適用于幼兒

C.給藥劑量易于控制

D.適用于不宜口服用藥的患者

E.安全性不及口服制劑

【答案】：B

【解析】：

注射劑的特點：①藥效迅速，劑量準確，作用可靠；②可適用于不宜

口服給藥的患者和不宜口服的藥物；③可發(fā)揮局部定位作用，但注射

給藥不方便，易引起疼痛：④易發(fā)生交叉污染，安全性不及口服制劑;

⑤制造過程復雜，對生產的環(huán)境及設備要求高，生產費用較大，價格

較局。

20.關于藥用輔料的一般質量要求，下列說法錯誤的是（）。

A.藥用輔料必須符合化工生產要求

B,藥用輔料應通過安全性評估，對人體無毒害作用

C.化學性質穩(wěn)定不與主藥及其他輔料發(fā)生作用

D.藥用輔料的殘留溶劑、微生物限度或無菌應符合要求

E.藥用輔料的安全性以及影響制劑生產、質量、安全性和有效性的性

質應符合要求

【答案】：A

【解析】：

藥用輔料應符合以下質量要求：①藥用輔料必須符合藥用要求，供注

射劑用的應符合注射用質量要求。②藥用輔料應在使用途徑和使用量

下通過安全性評估，對人體無毒害作用：化學性質穩(wěn)定，不易受溫度、

pH、光線、保存時間等的影響；不與主藥及其他輔料發(fā)生作用，不影

響制劑的質量檢驗。③藥用輔料的安全性以及影響制劑生產、質量、

安全性和有效性的性質應符合要求。包括與生產工藝及安全性有關的

常規(guī)試驗（如性狀、鑒別、檢查、含量測定等）項目及影響制劑性能

的功能性試驗（如黏度等）。④根據不同的生產工藝及用途，藥用輔

料的殘留溶劑、微生物限度或無菌應符合要求；注射用藥用輔料的熱

原或細菌內毒素、無菌等應符合要求。A項不屬于。

2L制備碘甘油時加入碘化鉀的作用是（）。

A.助溶

B.增溶

C.潛溶

D.稀釋

E.助懸

【答案】：A

【解析】：

碘在甘油中的溶解度約為1%（g/g）,加入碘化鉀可以助溶，同時提

高碘的穩(wěn)定性。

.熱原不具備的性質是（

22）o

A.水溶性

B.耐熱性

C.揮發(fā)性

D.可被活性炭吸附

E.可濾性

【答案】：C

【解析】：

熱原具有水溶性、耐熱性、不揮發(fā)性、可吸附性、可濾性等。

23.藥物通過簡單擴散的方式轉運時，弱酸性藥物（）o

A.在堿性環(huán)境中易跨膜轉運

B.在胃中不易于吸收

C.堿化尿液時易被重吸收

D.堿化尿液可加速其排泄

E.酸化尿液可加速其排泄

【答案】：D

【解析】：

藥物通過簡單擴散的方式吸收，pH可影響其解離度，從而影響藥物

的吸收。弱酸性藥物在酸性環(huán)境中，解離度減少，容易跨膜轉運，在

胃中易吸收；在堿性環(huán)境中，容易解離，腎小管對其重吸收減少，排

泄增加。

24.（共用題干）

患者，女，48歲，因近日常感關節(jié)疼痛，為盡快緩解癥狀，誤服大

量對乙酰氨基酚。

⑴過量對乙酰氨基酚會造成（）o

A.神經毒性

B.肝毒性

C.耳毒性

D.變態(tài)反應

E.胃腸道反應

【答案】：B

【解析】：

正常情況下代謝產物N-乙酰亞胺醍可與內源性的谷胱甘肽結合而解

毒，但在大量或過量服用對乙酰氨基酚后，肝臟內的谷胱甘肽會被耗

竭，N?乙酰亞胺醍可進一步與肝蛋白的親核基團（如SH）結合而引

起肝壞死。這也是過量服用對乙酰氨基酚導致肝壞死、低血糖和昏迷

的主要原因。

⑵解救過量對己酰氨基酚中毒的藥物常用（）o

A.谷胱甘肽

B.絲氨酸

C.谷氨酸

D.胱氨酸

E.半胱氨酸

【答案】：A

【解析】：

正常情況下代謝產物N-乙酰亞胺醍可與內源性的谷胱甘肽結合而解

毒，但在大量或過量服用對乙酰氨基酚后，肝臟內的谷胱甘肽會被耗

竭，N?乙酰亞胺醍可進一步與肝蛋白的親核基團（如SH）結合而引

起肝壞死。

⑶該藥中常見的雜質是（）。

A.對氨基酚

B.水楊酸

C.乙酰水楊酰苯酯

D.醋酸

E.苯酚酯

【答案】：A

【解析】：

對氨基酚是對乙酰氨基酚中常見的雜質。

25.（共用備選答案）

A.HLB值

B.置換價

C.Krafft點

D.曇點

E.絮凝度

⑴表示聚氧乙烯類非離子表面活性劑溶解性與溫度間關系的是（）。

【答案】：D

【解析】：

聚氧乙烯型非離子表面活性劑，溫度升高可導致聚氧乙烯鏈與水之間

的氫鍵斷裂，當溫度上升到一定程度時，聚氧乙烯鏈可發(fā)生強烈脫水

和收縮，使增溶空間減小，增溶能力下降，表面活性劑溶解度急劇下

降并析出，溶液出現混濁，此溫度稱為濁點或曇點。在聚氧乙烯鏈相

同時，碳氫鏈越長，濁點越低；在碳氫鏈相同時，聚氧乙烯鏈越長則

濁點越高。

⑵表示表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親和力的

是（）。

【答案】：A

【解析】：

HLB值又稱親水親油平衡值，是指表面活性劑分子中親水基和親油基

之間的大小和力量平衡程度的量。HLB值越大代表親水性越強，HLB

值越小代表親油性越強。

26.維拉帕米抗心律失常的主要特點不包括（）。

A.減慢傳導

B.減慢心率

C.縮短有效不應期

D.適用于室上性心律失常

E.適用于伴冠心病、高血壓的心律失常

【答案】：C

【解析】：

A項，維拉帕米為鈣通道阻滯劑。在抗心律失常方面，其通過選擇性

阻滯心肌細胞膜Ca2+通道蛋白，抑制鈣離子內流，從而降低心臟4

期自動去極化速率，使竇房結的發(fā)放沖動減慢，也可減慢傳導。BC

兩項，維拉帕米能延長APD（動作電位時程）和ERP（有效不應期）,

減慢房室傳導速度，從而減慢心率，同時還能減弱心肌收縮力，擴張

血管。DE兩項，臨床上可用于陣發(fā)性室上性心動過速，尤其適用于

兼患冠心病、高血壓的心律失常患者。

27.混懸劑中增加分散介質黏度的添加劑是（）。

A.潤濕劑

B絮凝劑

C.助懸劑

D.反絮凝劑

E.穩(wěn)定劑

【答案】：C

【解析】：

A項，潤濕劑是能使固體物料更易被水浸濕的物質。B項，絮凝劑是

指可使液體中分散的細粒固體形成團的高分子聚合物。C項，助懸劑

是指能增加混懸劑中分散介質黏度，降低藥物微粒的沉降速度或增加

微粒親水性的附加劑。D項，凡能使C電位增高，絮凝程度減少的電

解質稱為反絮凝劑。E項，廣義地講，能增加溶液、膠體、固體、混

合物的穩(wěn)定性能的化學物都叫稱穩(wěn)定劑。它有減慢反應，保持化學平

衡，降低表面張力，防止光、熱分解或氧化分解等作用。

28.非無菌藥品被某些微生物污染后可能導致其活性降低，所以多數

非無菌制劑需進行微生物限度檢查，常用于藥品微生物限度檢查的方

法是（）o

A.平皿法

B.鈍量法

C.碘量法

D.色譜法

E.比色法

【答案】：A

【解析】：

微生物限度檢查法系檢查非規(guī)定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污

染程度的方法。本法的計數方法包括平皿法和薄膜過濾法。

29.（共用題干）

患者，女，43歲，近日情緒低落，拒絕與人交談，畏光，甚至有自

殺傾向，入睡困難，食欲下降。

⑴根據患者臨床表現可診斷為（）o

A.躁動癥

B.抑郁癥

C.自閉癥

D.焦慮癥

E.精神病

【答案】：B

【解析】：

由患者癥狀可知，該女性可能患有抑郁癥。

⑵如果你是該患者的主治醫(yī)師，建議患者使用何種藥物？（）

A.地西泮

B.碳酸鋰

C.卡馬西平

D邛可米替林

E.苯妥英鈉

【答案】：D

【解析】：

可用于治療抑郁癥的藥物有:①去甲腎上腺素重攝取抑制劑：丙咪嗪、

氯米帕明、阿米替林、多塞平等；②5■羥色胺重攝取抑制劑：氟西汀、

文拉法辛、舍曲林、氯氟沙明、西酸普蘭等。

⑶下列屬于該種治療藥物的結構特點的是（）。

A.含有吩口塞嗪基

B.含有環(huán)丙基

C.含有竣基

D.二苯并氮草類

E.二苯并庚二烯類

【答案】：E

【解析】：

阿米替林是采用生物電子等排體原理，將二苯并氮草類藥物丙咪嗪的

氮原子以碳原子取代，并通過雙鍵與側鏈相連而得的二苯并庚二烯類

藥物。

30,下列方法中，不屬于固體分散物制備方法的是（）。

A.熔融法

B.溶劑■噴霧干燥法

C.單凝聚法

D.溶劑法

E.研磨法

【答案】：C

【解析】：

常用的固體分散物制備方法包括：①熔融法（藥物對熱穩(wěn)定，可直接

制成滴丸）；②溶劑法，又稱共沉淀法（藥物對熱不穩(wěn)定或易揮發(fā)）；

③溶齊I」-熔融法；④溶齊!J-噴霧（冷凍）干燥法；⑤研磨法。

31.下列有關分散片的說法，錯誤的是（）。

A.分散片中的藥物應是難溶性的

B.不適用于毒副作用較大的藥物

C.不適用于易溶于水的藥物

D.不能含于口中吮服或吞服

E.不適用于安全系數較低的藥物

【答案】：D

【解析】：

分散片是指在水中可迅速崩解均勻分散的片劑。分散片中的藥物應是

難溶性的、不易溶于水的、安全性較高的藥物。分散片可加水分散后

口服，也可將分散片含于口中吮服或吞服。

32.（共用題干）

患者，男，26歲，2日前出現黑便，傍晚突然嘔血，約500mL,出現

面色蒼白、脈搏細速、頭暈、冷汗等癥狀，入院進行胃鏡檢查，可見

幽門部出現黏膜充血、水腫，并伴有橢圓形邊緣規(guī)則的潰瘍，幽門螺

桿菌檢測為陽性，診斷為消化性潰瘍。

⑴治療胃潰瘍藥物中，通過抑制H+-K+-ATP酶而保護胃黏膜的藥物

是（）。

A.法莫替丁

B.奧美拉嗖

C.阿托品

D.胺碘酮

E.多潘立酮

【答案】：B

【解析】：

A項，法莫替丁為組胺H2受體阻斷劑；B項，奧美拉理為質子泵抑

制劑；C項，阿托品為葭若生物堿類解痙藥；D項，胺碘酮為鉀通道

阻滯劑；E項，多潘立酮為外周性多巴胺D2受體拮抗劑，可用于促

胃腸動力藥。

下列屬于該種治療藥物的化學結構特征的是（

（2））0

A.含有口引噪環(huán)

B.含有喀咤環(huán)

C.苯并咪噗環(huán)

D.苯并曝哩環(huán)

E.含有二甲基亞颯基

【答案】:C

【解析】：

奧美拉哇的結構中含有苯并咪噗環(huán)、毗咤環(huán)和亞磺?；然鶊F。

33.艾司奧美拉理（埃索美拉理）是奧美拉哇的S型異構體，其與奧

美拉嘎的R型異構體之間的關系是（）o

A.具有不同類型的藥理活性

B,具有相同的藥理活性和作用持續(xù)時間

C.在體內經不同細胞色素酶代謝

D.一個有活性另一個無活性

E.一個有藥理活性，另一個有毒性作用

【答案】：C

【解析】：

奧美拉喋的S和R兩種光學異構體療效一致，但藥物代謝選擇性卻有

所區(qū)別，R型主要被代謝酶CYP2C19羥基化而失活，S型則主要被同

工酶CYP3A4作用，因此在體內經不同細胞色素酶代謝。

34.（共用題干）

在藥物結構中含有竣基，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小

板凝聚作用。

⑴根據結構特征和作用，該藥是（）。

A.布洛芬

B.阿司匹林

C.美洛昔康

D.塞來昔布

E.奧扎格雷

【答案】：B

【解析】：

B項，阿司匹林具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎作用，分子結構中含有竣基。

⑵該藥禁用于（）o

A.高血脂癥

B.腎炎

C.冠心病

D.胃潰瘍

E.肝炎

【答案】：D

【解析】：

由于阿司匹林抑制前列腺素的合成，以及竣基對胃的刺激作用，可誘

發(fā)或加重胃潰瘍，因此該藥禁用于胃潰瘍。

⑶該藥的主要不良反應是（）。

A.胃腸刺激

B.過敏

C.肝毒性

D.腎毒性

E.心臟毒性

【答案】：A

【解析】：

A項，使用阿司匹林時，最常出現的不良反應是胃腸道刺激。

⑷該藥適合的服藥時間為（）。

A.飯前

B.飯后

C.睡前

D.清晨

E.餐中

【答案】：B

【解析】：

飯后用藥吸收較差，作用慢，但有利于維生素B2、螺內酯、苯妥英

鈉等的吸收，也可減少一些藥物，如阿司匹林、硫酸亞鐵、抗酸藥等

對胃腸道黏膜的刺激和損傷。

⑸“本品在甲醇中易溶”系指阿司匹林1g能在甲醇（）中溶解。

A.1mL至不到10mL

B.0mL至不至U30mL

C.1mL至不至lj30mL

D.0mL至不至lj10mL

E.100mL至不至lj1000mL

【答案】：A

【解析】：

阿司匹林”在甲醇中易溶”指阿司匹林1g能在甲醇1mL至不到10mL

中溶解。

35.（共用備選答案）

A.氨茉西林

B.舒巴坦鈉

C.頭袍氨革

D.亞胺培南

E.氨曲南

⑴不可逆競爭性8■內酰胺酶抑制藥物是（）。

【答案】：B

【解析】：

舒巴坦鈉為廣譜的、不可逆競爭性B-內酰胺酶抑制劑，當與氨茶西

林合用時，能顯著提高后者的抗菌作用。

⑵青霉素類抗生素藥物是（）。

【答案】：A

【解析】：

氨葦西林屬于廣譜半合成青霉素，該藥主要用于腸球菌、痢疾桿菌、

傷寒桿菌、大腸桿菌和流感桿菌等引起的感染，如呼吸道感染、心內

膜炎、腦膜炎、敗血癥和傷寒等。

⑶單環(huán)內酰胺類抗生素是（

B-）o

【答案】：E

【解析】：

氨曲南是第一個上市的全合成單環(huán)B-內酰胺類抗生素，氨曲南對需

氧的革蘭陰性菌（包括綠膿桿菌）有很強的活性，對需氧的革蘭陽性

菌和厭氧菌作用較小，對各種B-內酰胺酶穩(wěn)定，能透過血腦屏障，

副反應少。

36.（共用備選答案）

A.低溫間歇滅菌法

B.干熱空氣滅菌法

C.輻射滅菌法

D.紫外線滅菌法

E.微波滅菌法

⑴不升高滅菌產品的溫度，穿透性強，適用于不耐熱藥物滅菌的方法

是（）。

【答案】：C

【解析】：

輻射滅菌的特點是：①不升高滅菌產品的溫度，適用于不耐熱藥物的

滅菌；②穿透力強，可用于密封安甑和整瓶藥物的滅菌，甚至穿透包

裝進行滅菌；③滅菌效率高，可殺滅微生物繁殖體和芽泡；④輻射滅

菌不適合用于蛋白、多肽、核酸等生物大分子藥物的滅菌，還會引起

聚乳酸、丙交酯-乙交酯嵌段共聚物、聚乳酸-聚乙二醇等藥用高分子

材料的降解，在應用時應注意避免。

⑵可穿透到介質的內部，通常可使介質表里一致地加熱，適用于水性

注射液滅菌的方法是（）o

【答案】：E

【解析】：

微波滅菌法是采用微波照射產生的熱能殺滅微生物和芽胞的方法，適

用于液體和固體物料的滅菌。其特點是：微波能穿透到介質和物料的

深部，可使介質和物料表里一致地加熱；且具有低溫、常壓、高效、

快速，低耗能、易操作、易維護，產品保質期長等優(yōu)點。

37.（共用備選答案）

A.I期臨床試驗

B.II期臨床試驗

c.in期臨床試驗

D.IV期臨床試驗

E.0期臨床試驗

⑴可采用試驗、對照、雙盲試驗，對受試藥的有效性和安全性做出初

步藥效學評價，推薦給藥劑量的新藥研究階段是（）。

【答案】：B

⑵新藥上市后在社會人群大范圍內繼續(xù)進行的安全性和有效性評價,

在廣泛、長期使用的條件下考察其療效和不良反應的新藥研究階段是

（）。

【答案】：D

⑶一般選20?30例健康成年志愿者，觀察人體對于受試藥的耐受程

度和人體藥動學特征，為制定后續(xù)臨床試驗的給藥方案提供依據的新

藥研究階段是（）。

【答案】：A

【解析】：

受試藥的臨床研究應當符合《藥品臨床試驗質量管理規(guī)范（GCP）》

的有關規(guī)定，試驗依次分I、II、III、W期，臨床試驗的受試者數應

符合統(tǒng)計學要求。①I期臨床試驗：為人體安全性評價試驗，一般選

20?30例健康成年志愿者，觀察人體對于受試藥的耐受程度和人體

藥動學特征，為制定臨床研究的給藥方案提供依據。②II期臨床試驗:

為初步藥效學評價試驗，采用隨機、雙盲、對照試驗，完成例數大于

100例，對受試藥的有效性和安全性做出初步評價，推薦臨床給藥劑

量。③m期臨床試驗：為擴大的多中心臨床試驗，試驗應遵循隨機、

對照的原則，進一步評價受試藥的有效性、安全性、利益與風險。完

成例數大于300例，為受試藥的新藥注冊申請?zhí)峁┮罁?。④W期臨床

試驗：為批準上市后的監(jiān)測，又稱售后調研，是受試新藥上市后在社

會人群大范圍內繼續(xù)進行的安全性和有效性評價，在廣泛、長期使用

的條件下考察其療效和不良反應，該期對最終確立新藥的臨床價值有

重要意義。

38.有關乳劑特點的錯誤表述是（）。

A.靜脈營養(yǎng)乳劑，是高能營養(yǎng)輸液的重要組成部分

B.油包水型乳劑可改善藥物的不良臭味，并可加入矯味劑

C.油性藥物制成乳劑能保證劑量準確、使用方便

D.外用乳劑能改善對皮膚、黏膜的滲透性，減少刺激性

E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性

【答案】：B

【解析】：

口服乳劑的特點：①乳劑中液滴的分散度很大，藥物吸收快、藥效發(fā)

揮快及生物利用度高；②O/W型（水包油型）乳劑可掩蓋藥物的不

良氣味并可以加入矯味劑；③減少藥物的刺激性及毒副作用；④可增

加難溶性藥物的溶解度，如納米乳，提高藥物的穩(wěn)定性，如對水敏感

的藥物；⑤油性藥物制成乳劑后，其分劑量準確，使用方便。但乳劑

也存在一些不足，因為其大部分屬熱力學不穩(wěn)定系統(tǒng)，在貯藏過程中

易受環(huán)境因素影響，出現分層、破乳或酸敗等現象。

39.常用的生物樣品包括（）。

A.唾液

B.血樣

C.毛發(fā)

D.尿液

E.膽汁

【答案】：B|D

【解析】：

生物樣品包括人或實驗動物的各種體液和臟器組織，如血液、尿液、

膽汁、心臟、肝臟、腎臟、胃腸、腦、子宮、骨骼肌等。但最為常用

的生物樣本是血液，即血樣，因為它能較為準確地反映藥物在體內的

狀況：尿液因為含有豐富的藥物代謝物及較高的藥物濃度，也常用于

藥物代謝物研究或難以使用血樣測定的藥動學研究。

40.（共用備選答案）

A.奎尼丁

B.鹽酸普魯卡因胺

C多非利特

D.鹽酸普羅帕酮

E.胺碘酮

⑴結構與甲狀腺素類似，可影響甲狀腺素代謝的抗心律失常藥物是

（）o

【答案】：E

【解析】：

胺碘酮結構與甲狀腺素類似，含有碘原子，可影響甲狀腺素代謝。

⑵天然來源的抗心律失常藥是（）o

【答案】：A

【解析】：

奎尼丁為金雞納皮所含生物堿，是奎寧的異構體。

⑶分子中存在手性碳原子,月.R和S異構體在藥效和藥代動力學有明

顯差異的抗心律失常作用的藥是（）o

【答案】：D

【解析】：

鹽酸普羅帕酮屬Ic類抗心律失常藥，具有R和S兩個對映異構體，

兩者均具有鈉通道阻滯作用。

⑷基于局部麻醉藥物改造得到的抗心律失常藥是（）o

【答案】：B

【解析】：

鹽酸普魯卡因胺是局部麻醉藥普魯卡因結構改造得到的藥物，曾用于

各種心律失常的治療，后因對其不良反應的認識，現推薦用于危及生

命的室性心律失常，如持續(xù)性室性心動過速。

41.下列關于易化擴散的特點的說法，錯誤的是（）。

A.需依靠細胞膜上的特殊蛋白質

B.由高濃度向低濃度擴散

C.需要消耗一定的能量

D.屬于載體轉運

E.有飽和現象

【答案】：C

【解析】：

AB兩項，易化擴散又稱中介轉運，是指一些物質在細胞膜載體的幫

助下，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運的過程。C項，與主動轉

運不同之處在于：易化擴散不消耗能量，而且是順濃度梯度轉運，載

體轉運的速率大大超過被動擴散。DE兩項，易化擴散具有載體轉運

的各種特征：對轉運物質有結構特異性要求，可被結構類似物競爭性

抑制，也有飽和現象。

42.不屬于非離子表面活性劑的是（）o

A.脂肪酸單甘油酯

B.聚山梨酯80

C.泊洛沙姆

D.苯扎氯錢

E.蔗糖脂肪酸酯

【答案】：D

【解析】：

陰離子表面活性劑有高級脂肪酸鹽、硫酸化物、磺酸化物等；陽離子

表面活性劑常用的品種有苯扎氯鏤（潔爾滅）、苯扎嗅錢（新潔爾滅）、

度米芬等；非離子表面活性劑常用的有脂肪酸單甘油酯、蔗糖脂肪酸

酯、脂肪酸山梨坦、聚山梨酯、聚氧乙烯脂肪醇懶等。

43.藥物的治療指數是指（）。

A.ED50/LD50

B.LD50/ED50

C.ED9LD95

D.LD5/ED95

E.ED99LD5

【答案】：B

【解析】：

藥物的治療指數是指半數致死量（LD50）與半數有效量（ED50）的

比值，其值越大藥物相對越安全。

44.關于微囊技術的說法錯誤的是（）。

A.將對光、濕度和氧不穩(wěn)定的藥物制成微囊，防止藥物降解

B.利用緩釋材料將藥物微囊化后，可延緩藥物釋放

C.油類藥物或揮發(fā)性藥物不宜制成微囊

D.PLA是可生物降解的高分子囊材

E.將不同藥物分別包囊后，可減少藥物之間的配伍變化

【答案】：C

【解析】：

微囊使液態(tài)藥物固態(tài)化，便于制劑的生產、貯存和使用，如油類、香

料和脂溶性維生素等。

45.屬于天然高分子成囊材料的是()。

A.竣甲基纖維素鈉

B.乙基纖維素

C.聚乳酸

D.甲基纖維素

E.海藻酸鹽

【答案】：E

【解析】：

天然高分子成囊材料包括：明膠、阿拉伯膠、半纖維素的復雜聚集體、

海藻酸鹽、殼聚糖及蛋白質類。

46.下列解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥中，屬于選擇性誘導型加環(huán)氧酶抑制藥的有

()。

A.呼|噪美辛

B.阿司匹林

C.口比羅昔康

D.塞來昔布

E.美洛昔康

【答案】：D|E

【解析】：

選擇性誘導型加環(huán)氧酶抑制藥有美洛昔康、塞來昔布、尼美舒利、氯

諾昔康等。

47.（共用備選答案）

A.表面活性劑

B.絡合劑

C.崩解劑

D.稀釋劑

E.黏合劑

⑴能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細小顆粒的制劑輔料是（）。

【答案】：C

【解析】：

崩解劑系指促使片劑在胃腸液中迅速破裂成細小顆粒的輔料。除了緩

釋片、控釋片、口含片、咀嚼片、舌下片等有特殊要求的片劑外，一

般均需加入崩解劑。

⑵能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是（）。

【答案】：A

【解析】：

表面活性劑系指具有很強的表面活性、加入少量就能使液體的表面張

力顯著下降的物質。其能夠影響生物膜的通透性，以促進藥物的吸收。

⑶若使用過量，可能導致片劑崩解遲緩的制劑輔料是（）。

【答案】：E

【解析】：

黏合劑系指依靠本身所具有的黏性賦予無黏性或黏性不足的物料以

適宜黏性的輔料。但當黏合劑使用過量時，會使片劑的結合力過強，

進而可能會導致片劑崩解遲緩。

48.（共用備選答案）

A.極性溶劑

B.非極性溶劑

C.防腐劑

D.矯味劑

E.半極性溶劑

下述液體制劑附加劑的作用為

⑴水（）。

【答案】：A

【解析】：

極性溶劑常用有水、甘油、二甲基亞颯。

⑵丙二醇（）o

【答案】：E

【解析】：

半極性溶劑有乙醇、丙二醇、聚乙二醇。

⑶液體石蠟（）o

【答案】：B

【解析】：

非極性溶劑有脂肪油、液體石蠟、醋酸乙醋。

⑷苯甲酸（）o

【答案】：c

【解析】：

常用的防腐劑有羥苯酯類、苯甲酸及其鹽、山梨酸、苯扎濱筱、醋酸

氯已定、其他防腐劑等。

49.普秦洛爾用于治療（）。

A.心律失常

B.高血壓

C.心絞痛

D.糖尿病

E.甲狀腺功能亢進

【答案】：A|B|C|E

【解析】：

普奈洛爾屬于B受體阻滯劑，用藥后心率減慢，心肌收縮力和輸血量

降低，冠脈流量下降，心肌耗氧量明顯減少，腎素釋放減少，支氣管

阻力有一定程度的增高，臨床用于治療心絞痛、心律失常、甲狀腺功

能亢進和高血壓；糖尿病患者慎用；支氣管哮喘及房室傳導阻滯者禁

用。

50.胺碘酮的藥理作用有（）o

A.延長動作電位時程和有效不應期

B.降低竇房結自律性

C.加快心房和浦肯野纖維的傳導

D.阻滯K+通道

E.促進Na+、Ca2+內流

【答案】：A|B|D

【解析】：

胺碘酮是典型in類抗心律失常藥，能阻滯鈉、鈣及鉀通道，主要電生

理效應是延長各部分心肌組織的動作電位及有效不應期，消除折返激

動。對冠狀動脈及周圍血管有直接擴張作用。

51.可誘導肝藥酶活性的抗結核病藥是（）。

A.異煙朋

B.利福平

C.毗嗪酰胺

D.對氨基水楊酸

E.鏈霉素

【答案】：B

【解析】：

某些化學物質能提高肝藥醐活性，增加自身或其他藥物的代謝速率，

此現象稱酶誘導。具有酶誘導作用的物質叫酶誘導劑。如利福平、巴

比妥類、氯醛比林、格魯米特、保泰松、灰黃霉素和甲苯海拉明有肝

藥酶誘導作用，能加速藥物的消除而使藥效減弱。

52.具有噬理烷二酮結構的藥物有（）。

A.二甲雙胭

B.格列齊特

C.阿卡波糖

D.羅格列酮

E.瑞格列奈

【答案】：D

【解析】：

D項，羅格列酮屬于曝哇烷二酮類胰島素增敏劑，該類藥物結構上均

具有曝噗烷二酮的結構，也可看作是苯丙酸的衍生物，主要有馬來酸

羅格列酮和鹽酸吐格列酮，可使胰島素對受體靶組織的敏感性增加，

減少肝糖的產生。A項，二甲雙胭屬于雙胭類胰島素增敏劑；BE兩項,

格列齊特、瑞格列奈屬于胰島素分泌促進劑；C項，阿卡波糖屬于。

?葡萄糖昔酶抑制劑。

53.（共用備選答案）

A.別喋醇

B.非布索坦

C.苯漠馬隆

D.丙磺舒

E.秋水仙堿

⑴抑制尿酸鹽在近曲小管的主動重吸收,增加尿酸的排泄而降低血中

尿酸鹽的濃度，與水楊酸鹽和阿司匹林同用時;可抑制本品的排尿酸

作用的藥物是（）。

【答案】：D

【解析】：

丙磺舒能促進尿酸排泄，與水楊酸鹽和阿司匹林同用時，可抑制其排

尿酸作用。

⑵從百合科植物麗江山慈菇的球莖中得到的種生物堿，能抑制細胞有

絲分裂，有一定的抗腫瘤作用，可以控制尿酸鹽對關節(jié)造成的炎癥，

可在痛風急癥時使用的藥物是（）。

【答案】：E

【解析】：

痛風急性發(fā)作首選秋水仙堿。其能抑制細胞菌絲分裂，有定的抗腫瘤

作用，并可以控制尿酸鹽對關節(jié)造成的炎癥，可在痛風急癥時使用。

⑶通過抑制黃喋吟氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝臟中可代謝為有活

性的別黃喋吟的藥物是（）o

【答案】：A

【解析】：

別喋醇通過抑制黃喋吟氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝臟中可代謝為

有活性的別黃噂吟。

54.臨床治療藥物的藥動學參數通?；谘帩舛全@得，常用的血藥

濃度測定方法有（）。

A.紅外分光光度法（IR）

B.薄層色譜法（TLC）

C酶免疫法（ELISA）

D.高效液相色譜法（HPLC）

E.液相色譜一質譜聯用法（LC—MS））

【答案】：C|D|E

55.（共用備選答案）

A.可待因

B.布洛芬

C.對乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.按甲司坦

⑴體內可以代謝成嗎啡，具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是（）o

【答案】：A

【解析】：

鎮(zhèn)咳藥可待因在體內可以代謝成嗎啡，其成癮性弱于嗎啡。

⑵體內代謝成乙酰亞胺酶，具有肝毒性的藥物是（）