學(xué)術(shù)推廣能力考核-腫瘤綜合線專項(xiàng)測(cè)試題有答案

學(xué)術(shù)推廣能力考核-腫瘤綜合線專項(xiàng)測(cè)試題有答案單選題（總共46題）1.艾瑞恩的目標(biāo)客戶集中在哪一科室(1分)A、腫瘤內(nèi)科B、放療科C、普外科D、泌尿外科答案：D解析：

暫無(wú)解析2.瑞維魯胺的先導(dǎo)化合物為(1分)A、比卡魯胺B、恩扎盧胺C、阿帕他胺D、阿比特龍答案：B解析：

暫無(wú)解析3.瑞維魯胺在血漿中原型藥物的占比(1分)A、90%B、96%C、80%D、86%答案：B解析：

暫無(wú)解析4.瑞維魯胺遞交mHSPC適應(yīng)癥上市申請(qǐng)并被納入優(yōu)先審評(píng)審批程序的時(shí)間為(1分)A、2021年8月B、2021年10月C、2021年12月D、2022年2月答案：B解析：

暫無(wú)解析5.CHART研究中，第12周末瑞維魯胺的PSA90約為(1分)A、96%B、94.4%C、81%D、68%答案：B解析：

暫無(wú)解析6.以下關(guān)于前列腺癌的常規(guī)治療，說(shuō)法錯(cuò)誤的是(1分)A、預(yù)期壽命<10年的各期患者,可以選擇觀察等待B、根治性手術(shù)治療是治愈局限性前列腺癌最有效的方法之一C、放療可以用于術(shù)后輔助和術(shù)后挽救性治療D、二代AR拮抗劑對(duì)晚期患者的治療效果不好答案：D解析：

暫無(wú)解析7.前列腺癌的病理類(lèi)型主要為(1分)A、小細(xì)胞癌B、腺癌C、鱗狀細(xì)胞癌D、神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤答案：B解析：

暫無(wú)解析8.mCRPC患者240mg多次給藥，瑞維魯胺的AUC（μg*h/ml）為(1分)A、649B、321.5C、100D、52.82答案：A解析：

暫無(wú)解析9.CHART研究中，截止到2022年2月28日，與比卡魯胺組相比，瑞維魯胺組死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了(1分)A、56%B、42%C、54%D、46%答案：B解析：

暫無(wú)解析10.LATITUDE研究中，研究組使用阿比特龍治療+激素（潑尼松）治療mHSPC的劑量分別為(1分)A、阿比特龍1000mg+潑尼松5mgQDB、阿比特龍1000mg+潑尼松10mgQDC、阿比特龍1000mg+潑尼松5mgBIDD、阿比特龍1000mg+潑尼松10mgBID答案：A解析：

暫無(wú)解析11.瑞維魯胺獲CDE納入突破性治療藥物程序的時(shí)間為(1分)A、2021年8月B、2021年10月C、2021年12月D、2022年2月答案：A解析：

暫無(wú)解析12.CHART研究中，截止到2021年5月16日，瑞維魯胺組的rPFS隨訪時(shí)間約為(1分)A、22個(gè)月B、30個(gè)月C、20個(gè)月D、27個(gè)月答案：A解析：

暫無(wú)解析13.阿帕他胺獲批mHSPC適應(yīng)癥的注冊(cè)研究為(1分)A、TITANB、LATITUDEC、ENZAMETD、ARASENS答案：A解析：

暫無(wú)解析14.瑞維魯胺片的貯藏條件為(1分)A、無(wú)需密封，避光保存B、密封，不超過(guò)20℃保存C、密封，不超過(guò)30℃保存D、密封，避光保存答案：C解析：

暫無(wú)解析15.為達(dá)成艾瑞恩全年銷(xiāo)量目標(biāo)，550家目標(biāo)醫(yī)院中T1級(jí)別醫(yī)院每家的處方客戶數(shù)不應(yīng)低于(1分)A、8人B、6人C、4人D、2人答案：A解析：

暫無(wú)解析16.恩扎盧胺獲批mHSPC適應(yīng)癥的注冊(cè)研究為(1分)A、TITANB、ENZAMETC、ARCHESD、ARASENS答案：C解析：

暫無(wú)解析17.為達(dá)成艾瑞恩全年銷(xiāo)量目標(biāo)，550家目標(biāo)醫(yī)院中T2級(jí)別醫(yī)院每家的處方客戶數(shù)不應(yīng)低于(1分)A、8人B、6人C、4人D、2人答案：C解析：

暫無(wú)解析18.艾瑞恩的產(chǎn)品slogan是(1分)A、強(qiáng)勢(shì)升級(jí)，瑞不可擋B、強(qiáng)勢(shì)升級(jí)，瑞拓生機(jī)C、巔峰探泌，瑞行天下D、巔峰探泌，瑞拓生機(jī)答案：B解析：

暫無(wú)解析19.以下哪一類(lèi)屬于艾瑞恩的策略患者(1分)A、局限期前列腺癌B、晚期前列腺癌C、未經(jīng)治療的轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌D、既往未經(jīng)新型內(nèi)分泌治療和化療的轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌答案：C解析：

暫無(wú)解析20.長(zhǎng)期使用比卡魯胺會(huì)出現(xiàn)雄激素受體的抑制作用轉(zhuǎn)變?yōu)榧?dòng)效應(yīng)的原因是(1分)A、W741位點(diǎn)突變導(dǎo)致合成的AR發(fā)生結(jié)構(gòu)突變B、藥物在機(jī)體內(nèi)發(fā)生結(jié)構(gòu)改變因而喪失抑制效果C、長(zhǎng)期比卡魯胺會(huì)刺激機(jī)體產(chǎn)生更多的AR，從而促進(jìn)AR與雄激素相結(jié)合D、藥物在體內(nèi)代謝為具有激動(dòng)效應(yīng)的化學(xué)結(jié)構(gòu)，從而激活A(yù)R答案：A解析：

暫無(wú)解析21.瑞維魯胺的藥物半衰期為(1分)A、5.8天B、4天C、20小時(shí)D、3天答案：B解析：

暫無(wú)解析22.關(guān)于恩扎盧胺的ARCHES研究說(shuō)法錯(cuò)誤的是(1分)A、揭盲后允許安慰劑組患者交叉至恩扎盧胺聯(lián)合ADT組繼續(xù)治療B、分層因素：疾病負(fù)荷：低vs.高，既往接受多西他賽治療C、除了僅有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和內(nèi)臟轉(zhuǎn)移的患者之外，所有亞組在恩扎盧胺加ADT治療后均有生存獲益D、疲乏和癲癇發(fā)生率較低答案：D解析：

暫無(wú)解析23.CHART研究在中國(guó)共多少個(gè)研究中心(1分)A、72B、60C、50D、40答案：C解析：

暫無(wú)解析24.CHART研究中，瑞維魯胺組的IRC評(píng)估的ORR為(1分)A、94%B、90%C、81%D、68%答案：C解析：

暫無(wú)解析25.恩扎盧胺、阿帕他胺、達(dá)羅他胺的商品名分別為(1分)A、安可坦、安森珂、諾倍戈B、安可坦、諾倍戈、安森珂C、安森珂、諾倍戈、安可坦D、安森珂、安可坦、諾倍戈答案：A解析：

暫無(wú)解析26.關(guān)于新診斷前列腺癌患者的分期構(gòu)成說(shuō)法正確的是(1分)A、我國(guó)新發(fā)病例接近91%的患者為臨床局限型前列腺癌B、我國(guó)新發(fā)病例中在確診時(shí)70%為臨床局限型C、我國(guó)新診前列腺癌為轉(zhuǎn)移性的患者比例小于10%D、我國(guó)新發(fā)病例中在確診時(shí)70%為晚期答案：D解析：

暫無(wú)解析27.前列腺癌患者單次口服240mg瑞維魯胺，每日一次連續(xù)服藥15天，瑞維魯胺血藥濃度基本達(dá)穩(wěn)態(tài)，穩(wěn)態(tài)幾何平均峰濃度Cmax（μg/ml）為(1分)A、32.5B、16.8C、4.79D、6答案：A解析：

暫無(wú)解析28.艾瑞恩醫(yī)保適應(yīng)癥范圍是(1分)A、高瘤負(fù)荷的轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌B、轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌C、晚期前列腺癌D、既往未經(jīng)新型內(nèi)分泌治療和化療的轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌答案：B解析：

暫無(wú)解析29.達(dá)羅他胺獲批mHSPC適應(yīng)癥的注冊(cè)研究為(1分)A、TITANB、LATITUDEC、ENZAMETD、ARASENS答案：D解析：

暫無(wú)解析30.CHART研究中，截止到2022年2月28日，瑞維魯胺相比于比卡魯胺組，影像學(xué)進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了(1分)A、56%B、42%C、54%D、46%答案：C解析：

暫無(wú)解析31.阿比特龍獲批mHSPC適應(yīng)癥的注冊(cè)研究為(1分)A、TITANB、LATITUDEC、ENZAMETD、ARASENS答案：B解析：

暫無(wú)解析32.CHART研究中，截止到2022年2月28日，瑞維魯胺組OS隨訪時(shí)間為(1分)A、22個(gè)月B、30個(gè)月C、20個(gè)月D、27個(gè)月答案：B解析：

暫無(wú)解析33.T3期腫瘤侵犯位置包括(1分)A、直腸B、膀胱C、包膜D、骨盆答案：C解析：

暫無(wú)解析34.CHART研究中，瑞維魯胺組顯著改善OS，2年OS率約為多少以上(1分)A、90%B、80%C、70%D、60%答案：A解析：

暫無(wú)解析35.以下哪個(gè)藥物服用時(shí)需要伴餐(1分)A、恩扎盧胺B、阿帕他胺C、達(dá)羅他胺D、瑞維魯胺答案：C解析：

暫無(wú)解析36.CHART研究時(shí)瑞維魯胺的給藥劑量(1分)A、120mgqdB、240mgqdC、160mgqdD、50mgqd答案：B解析：

暫無(wú)解析37.去勢(shì)抵抗性前列腺癌的血清睪酮水平低于多少(1分)A、40ng/dl或1.6nmol/LB、50ng/dl或1.7nmol/LC、60ng/dl或1.8nmol/LD、60ng/dl或1.7nmol/L答案：B解析：

暫無(wú)解析38.關(guān)于瑞維魯胺的優(yōu)勢(shì)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(1分)A、體外活性與恩扎盧胺一致B、藥代腦血比低C、心臟毒性小D、CMC可開(kāi)發(fā)性強(qiáng)答案：A解析：

暫無(wú)解析39.前列腺癌診斷金標(biāo)準(zhǔn)(1分)A、前列腺特異性抗原PSA檢測(cè)B、系統(tǒng)性活檢穿刺C、前列腺磁共振D、直腸指檢DRE答案：B解析：

暫無(wú)解析40.mCRPC患者240mg單次給藥，瑞維魯胺的表觀分布容積V/F(L)為(1分)A、32.5B、110C、276D、119答案：A解析：

暫無(wú)解析41.阿比特龍是下列哪個(gè)酶的拮抗劑(1分)A、ARB、PARPC、CYP17D、P300/CBP答案：C解析：

暫無(wú)解析42.CHART研究中，瑞維魯胺組顯著改善rPFS，2年rPFS率約為多少以上(1分)A、90%B、80%C、70%D、60%答案：C解析：

暫無(wú)解析43.阿帕他胺皮疹發(fā)病率較高的原因?yàn)?1分)A、該結(jié)構(gòu)可以與血漿中蛋白發(fā)生反應(yīng)后產(chǎn)生抗原復(fù)合物，引起免疫反應(yīng)B、藥物部分脫靶導(dǎo)致皮膚毒性C、藥物與基底層細(xì)胞的AR結(jié)合引起的副反應(yīng)D、用藥劑量較高答案：A解析：

暫無(wú)解析44.使用瑞維魯胺治療mHSPC的過(guò)程中，如果發(fā)現(xiàn)患者體重增加，應(yīng)該建議患者(1分)A、無(wú)需注意體重變化，繼續(xù)服藥B、立刻停止用藥C、建議患者繼續(xù)服藥的同時(shí)注意體重管理，控制飲食、適度運(yùn)動(dòng)D、換用其它二代AR拮抗劑答案：C解析：

暫無(wú)解析45.ENZAMET研究的對(duì)照組為(1分)A、安慰劑+ADTB、阿帕他胺+ADTC、傳統(tǒng)非甾體抗雄藥物+ADTD、比卡魯胺+ADT答案：C解析：

暫無(wú)解析46.哪個(gè)是一代雄激素受體拮抗劑(1分)A、甲地孕酮B、比卡魯胺C、阿帕他胺D、瑞維魯胺答案：B解析：

暫無(wú)解析多選題（總共15題）1.瑞維魯胺雙羥基的優(yōu)勢(shì)(1分)A、增加親水性B、增加親脂性，容易跨過(guò)細(xì)胞膜定位到靶點(diǎn)附近C、增加了與靶點(diǎn)結(jié)合的強(qiáng)度D、合成簡(jiǎn)單答案：AD解析：

暫無(wú)解析2.恩扎盧胺mHSPC的三期臨床研究為(1分)A、TITANB、ARCHESC、ENZAMETD、ARASENS答案：BC解析：

暫無(wú)解析3.關(guān)于前列腺癌的分期說(shuō)法正確的是(1分)A、Gleason≤6分：屬于分化良好（Grade1-2）B、Gleason=7分：中度分化（Grade2&3）C、Gleason=8-10分：分化不良/未分化（Grade4&5）D、Gleason=8-10分：分化不良/未分化（Grade5）答案：BC解析：

暫無(wú)解析4.前列腺癌生化復(fù)發(fā)的定義是(1分)A、在已經(jīng)接受了前列腺根治性手術(shù)或者根治性放療并達(dá)到了根治效果后疾病再次進(jìn)展B、生化指標(biāo)(一般是血清前列腺特異抗原)再次出現(xiàn)了升高C、影像學(xué)同時(shí)發(fā)現(xiàn)了轉(zhuǎn)移的病灶D、影像學(xué)上尚未發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的病灶答案：ABD解析：

暫無(wú)解析5.LATITUDE研究的入組患者要求(1分)A、Gleason評(píng)分≥8B、Gleason評(píng)分≥7C、骨掃描診斷出≥3處病變D、內(nèi)臟轉(zhuǎn)移答案：ACD解析：

暫無(wú)解析6.瑞維魯胺I/II期臨床研究的主要研究終點(diǎn)為(1分)A、劑量限制性毒性（DLT）B、最大耐受劑量（MTD）C、第12周末PSA反應(yīng)率D、IRC評(píng)估的rPFS答案：ABC解析：

暫無(wú)解析7.請(qǐng)寫(xiě)出前列腺癌自然病程的進(jìn)展模式(1分)A、局限期前列腺癌可以進(jìn)展到mHSPC，而后進(jìn)一步發(fā)展到mCRPCB、局限期前列腺癌可以進(jìn)展到nmCRPCC、mHSPC和nmCRPC最終會(huì)進(jìn)展到mCRPC階段D、只要使用二代AR拮抗劑，疾病就不會(huì)進(jìn)展到mCRPC階段答案：ABC解析：

暫無(wú)解析8.STAMPEDE研究說(shuō)法正確的是(1分)A、阿比特龍聯(lián)合ADT相比單純ADT顯著改善mHSPC患者預(yù)后B、適用于比LATITUDE研究更廣泛的mHSPC患者C、高瘤或低瘤負(fù)荷mHSPC患者均可獲益D、是一個(gè)多臂多階段隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)答案：ABCD解析：

暫無(wú)解析9.關(guān)于患者生活質(zhì)量方面下列說(shuō)法正確的是(1分)A、晚期或轉(zhuǎn)移性前列腺癌的男性生活質(zhì)量較差，心理疾病發(fā)病率和自殺風(fēng)險(xiǎn)較局限期高B、TITAN研究中，阿帕他胺組患者的生活質(zhì)量安慰劑組患者生活質(zhì)量無(wú)明顯差異C、CHART研究中，瑞維魯胺組FACT-P生活質(zhì)量評(píng)分顯著優(yōu)于比卡魯胺組D、LATITUDE研究中，阿比特龍組患者的生活質(zhì)量與對(duì)照組患者的生活質(zhì)量無(wú)明顯差異答案：ABC解析：

暫無(wú)解析10.以下是瑞維魯胺的藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)的是(1分)A、表觀分布容積小B、最大血藥濃度高于恩扎盧胺、阿帕他胺、達(dá)羅他胺C、藥物曲線下面積大D、腦內(nèi)分布少答案：ABCD解析：

暫無(wú)解析11.以下哪些是CHART研究的入組標(biāo)準(zhǔn)(1分)A、病理診斷為前列腺腺癌B、ECOG評(píng)分為0或1C、高瘤負(fù)荷D、既往未接受過(guò)ADT、化療、手術(shù)或局部治療答案：ABCD解析：

暫無(wú)解析12.瑞維魯胺圍手術(shù)期治療局限高危前列腺癌Ⅲ期研究的主要終點(diǎn)為(1分)A、pCR率B、MFSC、rPFSD、OS答案：AB解析：

暫無(wú)解析13.以下哪些屬于艾瑞恩對(duì)比阿比特龍的核心競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)？(1分)A、療效更優(yōu)B、無(wú)需聯(lián)用激素C、顯著降低高血壓等不良反應(yīng)D、無(wú)需空腹服用答案：ABCD解析：

暫無(wú)解析14.以下關(guān)于瑞維魯胺在轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌患者中的I/II期臨床研究，說(shuō)法正確的是(1分)A、未發(fā)生DLT事件，故MTD未達(dá)到（>480mgQD）B、未發(fā)生任何級(jí)別的癲癇發(fā)作事件C、中位無(wú)進(jìn)展生存期：14.0個(gè)月D、中位總生存期：27.5個(gè)月答案：ABCD解析：

暫無(wú)解析15.以下哪些為前列腺癌患者的臨床表現(xiàn)(1分)A、排尿困難B、尿潴留、血尿、尿失禁C、骨痛D、下肢水腫答案：ABCD解析：

暫無(wú)解析判斷題（總共22題）1.CHART研究中，瑞維魯胺聯(lián)合治療的各亞組rPFS均有獲益(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無(wú)解析2.CHART研究中，瑞維魯胺組治療相關(guān)不良事件（TRAE）發(fā)生率及嚴(yán)重程度與比卡魯胺組相似(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無(wú)解析3.瑞維魯胺聯(lián)合ADT治療高瘤負(fù)荷mHSPC獲2022版CSCOPC指南I級(jí)推薦(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無(wú)解析4.CHART研究中高瘤負(fù)荷患者的中位OS的HR0.58（95%CI0.44-0.77，P=0.0001），遠(yuǎn)低于ARCHES研究高瘤負(fù)荷亞組的中位OS的HR0.66（95%CI0.52-0.83，P＜0.001）與TITAN研究高瘤負(fù)荷亞組的中位OS的HR0.70（95%CI0.56-0.88，P＜0.0001），臨床療效更好(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無(wú)解析5.瑞維魯胺和恩扎盧胺具有相同的癲癇發(fā)生率(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：B解析：

暫無(wú)解析6.CHART研究與同類(lèi)型ARCHES和TITAN研究相比，試驗(yàn)組中高瘤負(fù)荷患者的PSA未檢出率更高(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無(wú)解析7.服用瑞維魯胺會(huì)導(dǎo)致肝酶升高，因此該藥物會(huì)導(dǎo)致一定的肝損傷(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：B解析：

暫無(wú)解析8.CHART研究中，OS的期中分析的數(shù)據(jù)截止日為2022/2/28(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無(wú)解析9.CHART研究中任何級(jí)別癲癇的發(fā)生率為0(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無(wú)解析10.CHART研究的對(duì)照組為安慰劑聯(lián)合ADT(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：B解析：

暫無(wú)解析11.CHART研究中高瘤負(fù)荷患者的中位rPFS的HR0.46（95%CI0.36-0.60，P＜0.0001），低于TITAN研究高瘤負(fù)荷亞組的中位rPFS的HR0.52（95%CI0.40-0.66，P＜0.0001），臨床療效更好(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無(wú)解析12.艾瑞恩2023年的產(chǎn)品定位為——艾瑞恩是中國(guó)mHSPC患者強(qiáng)效安全的首選AR拮抗劑(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無(wú)解析13.ADT聯(lián)合二代雄激素受體拮抗劑成為轉(zhuǎn)移