2024-2025學(xué)年新教材高中化學(xué)模塊綜合測試新人教版選擇性必修3

模塊綜合測試(90分鐘，100分)一、單選題(本題包含10個(gè)小題，每小題2分，共20分，每小題只有1個(gè)選項(xiàng)符合題意)1．某合成樹脂干餾后分解為其單體烴A,1molA能和4molH2加成生成含有乙基的飽和烴C8H16，該合成樹脂為(B)A． B．C． D．解析：高分子干餾后的產(chǎn)物是烴類，1molA和4molH2加成生成含有乙基的飽和烴C8H16，所以A的化學(xué)式為C8H8，有5個(gè)不飽和度。A.該高分子的單體只含有2個(gè)不飽和度，單體分子式是C8H14，故A錯(cuò)誤；B.該高分子的單體含有5個(gè)不飽和度，單體分子式是C8H8，故B正確；C.該高分子的單體含有2個(gè)不飽和度，單體分子式是C8H14，故C錯(cuò)誤；D.該高分子的單體含有1個(gè)不飽和度，單體分子式是C8H16，故D錯(cuò)誤。2．有一種高分子，結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是(C)A．該高分子由4種單體(聚合成高分子的簡潔小分子)縮聚而成B．構(gòu)成該分子的幾種羧酸單體互為同系物C．上述單體中的乙二醇，可被O2催化氧化生成單體之一的草酸D．該高分子有固定熔沸點(diǎn)，1mol上述鏈節(jié)完全水解須要?dú)溲趸c物質(zhì)的量為5mol3．具有解熱鎮(zhèn)痛及抗生素作用的藥物“芬必得”主要成分的結(jié)構(gòu)簡式為，它屬于(C)①芳香族化合物②脂肪族化合物③有機(jī)羧酸④有機(jī)高分子化合物⑤芳香烴A．③⑤ B．②③C．①③ D．①④解析：①分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，正確；②脂肪族化合物是鏈狀烴類(開鏈烴類)及除芳香族化合物以外的環(huán)狀烴類及其衍生物的總稱，錯(cuò)誤；③分子中有羧基，屬于有機(jī)羧酸，正確；④相對(duì)分子質(zhì)量較小，不屬于高分子化合物，錯(cuò)誤；⑤分子中含有氧元素，不屬于烴，錯(cuò)誤。4．下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是(B)A．2－甲基丁烷也稱為異丁烷B．由乙烯生成乙醇屬于加成反應(yīng)C．C4H9Cl有3種同分異構(gòu)體D．油脂和蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物解析：異丁烷為2－甲基丙烷，A錯(cuò)誤；乙烯和水通過加成反應(yīng)可制得乙醇，B正確；C4H9Cl的同分異構(gòu)體有4種，C錯(cuò)誤；油脂不屬于高分子化合物，D錯(cuò)誤。5．下列化學(xué)用語正確的是(C)A．醛基的電子式：B．對(duì)硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式：C．1－丁烯的鍵線式：D．聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式：CH2—CH—CH2解析：醛基的電子式為，A錯(cuò)誤；對(duì)硝基甲苯中，硝基的N原子與苯環(huán)相連，B錯(cuò)誤；1－丁烯的碳碳雙鍵在1、2號(hào)碳原子之間，C正確；聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為，故D錯(cuò)誤。6．下列有機(jī)物的命名正確的是(A)A．CH3CH(C2H5)CH32－甲基丁烷B．2－甲基－1－丙醇C．CH2BrCH2Br二溴乙烷D．2,2－二甲基丁酸解析：B項(xiàng)正確命名為2－丁醇；C項(xiàng)正確命名為1,2－二溴乙烷；D項(xiàng)正確命名為3,3－二甲基丁酸。7．下列說法正確的是(A)A．植物油氫化過程中發(fā)生了加成反應(yīng)B．淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體C．環(huán)己烷與苯可用酸性KMnO4溶液鑒別D．水可以用來分別溴苯和苯的混合物解析：A項(xiàng)，植物油中含有不飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯，其中的碳碳雙鍵可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，正確；B項(xiàng)，淀粉和纖維素分子式均為(C6H10O5)n，但n值不同，故二者不互為同分異構(gòu)體，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，環(huán)己烷和苯的密度均比水小且不與酸性KMnO4溶液反應(yīng)，故不能用酸性KMnO4溶液鑒別，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，溴苯和苯互溶且二者均不溶于水，故不能用水分別。兩者沸點(diǎn)差別較大，應(yīng)用蒸餾法分別，錯(cuò)誤。8．新制氫氧化銅懸濁液中存在平衡：Cu(OH)2＋2OH－Cu(OH)eq\o\al(2－,4)(深藍(lán)色)。某同學(xué)進(jìn)行下列試驗(yàn)：下列說法不正確的是(A)A．用激光筆照射試管①，能看到光亮的“通路”B．試管④中現(xiàn)象是Cu(OH)2＋2OH－Cu(OH)eq\o\al(2－,4)平衡正向移動(dòng)的結(jié)果C．試管⑤中現(xiàn)象證明葡萄糖具有還原性D．對(duì)比③和⑤可知Cu(OH)eq\o\al(2－,4)氧化性強(qiáng)于Cu(OH)2解析：①為硫酸銅溶液，不會(huì)產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)，故A錯(cuò)誤；④中得到深藍(lán)色溶液，為Cu(OH)2＋2OH－Cu(OH)eq\o\al(2－,4)平衡正向移動(dòng)的結(jié)果，B正確；⑤中生成磚紅色沉淀Cu2O，Cu元素由＋2價(jià)降低至＋1價(jià)，被還原，可證明葡萄糖具有還原性，故C正確；③⑤相比較，⑤中有磚紅色沉淀，③中沒有，說明Cu(OH)eq\o\al(2－,4)氧化性強(qiáng)于Cu(OH)2，故D正確。9．下列說法正確的是(A)A．的結(jié)構(gòu)中含有酯基B．順－2－丁烯和反－2－丁烯的加氫產(chǎn)物不同C．1mol葡萄糖可水解生成2mol乳酸(C3H6O3)D．芥子醇能發(fā)生氧化、取代、水解、加聚反應(yīng)解析：順－2－丁烯和反－2－丁烯的加氫產(chǎn)物都是丁烷，丁烷不存在順反異構(gòu)，B錯(cuò)誤；葡萄糖屬于單糖不發(fā)生水解反應(yīng)，C錯(cuò)誤；依據(jù)芥子醇結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中沒有酯基，也沒有鹵素原子，不能發(fā)生水解反應(yīng)，D錯(cuò)誤。10．已知青蒿素是烴的含氧衍生物，為無色針狀晶體，易溶于有機(jī)溶劑如丙酮、氯仿，可溶于乙醇、乙醚等，在水中幾乎不溶，熔點(diǎn)為156～157℃，熱穩(wěn)定性差。乙醚的沸點(diǎn)為35℃。如圖是從黃花青蒿中提取青蒿素的工藝流程，下列有關(guān)試驗(yàn)操作的說法正確的是(C)A．研碎時(shí)應(yīng)當(dāng)將黃花青蒿置于燒杯中B．操作Ⅰ是萃取，所用的玻璃儀器有燒杯、分液漏斗C．操作Ⅱ是蒸餾，所用的主要玻璃儀器是蒸餾燒瓶、酒精燈、冷凝管、溫度計(jì)、錐形瓶等D．操作Ⅲ是酒精燈加熱，然后加水溶解、過濾解析：依據(jù)題圖流程可知，對(duì)黃花青蒿進(jìn)行干燥研碎，可以增大黃花青蒿與乙醚的接觸面積，提高青蒿素的浸取率，用乙醚對(duì)青蒿素進(jìn)行浸取后，過濾，可得濾液和濾渣，提取液經(jīng)過蒸餾后可得青蒿素的粗品，對(duì)粗品加95%的乙醇，濃縮、結(jié)晶、過濾可得精品，以此解答。研碎時(shí)應(yīng)當(dāng)將黃花青蒿置于研缽中進(jìn)行，A錯(cuò)誤；操作Ⅰ是將固體和液體分開，是過濾，B錯(cuò)誤；操作Ⅱ是依據(jù)沸點(diǎn)的差異，實(shí)行蒸餾的方法將提取液中的乙醚分別出去，得到粗產(chǎn)品，蒸餾用到的主要玻璃儀器是蒸餾燒瓶、酒精燈、冷凝管、溫度計(jì)、錐形瓶等，C正確；操作Ⅲ是重結(jié)晶，具體操作為溶解、加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾，D錯(cuò)誤。二、不定向選擇題(本題包含5個(gè)小題，每小題4分，共20分。每小題有1個(gè)或2個(gè)選項(xiàng)符合題意)11．下列有關(guān)有機(jī)物結(jié)構(gòu)的敘述正確的是(BC)A．有機(jī)物主鏈上有5個(gè)碳原子B．有機(jī)物含有C、H、O三種元素，球棍模型為，則其分子式為C4H8O2C．某烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量為86，其一氯代物只有2種，則其結(jié)構(gòu)簡式確定為D．七葉內(nèi)酯()和東莨菪內(nèi)酯()都是某些中草藥中的成分，它們具有相同的官能團(tuán)，互為同系物解析：A項(xiàng)，該有機(jī)物為二烯烴，選擇含有雙鍵的最長碳鏈為主鏈，主鏈上有4個(gè)碳原子，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，依據(jù)有機(jī)物的成鍵特點(diǎn)可知該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2COOCH3，則其分子式為C4H8O2，正確；C項(xiàng)，該烷烴的一氯代物只有2種，則其含有2種類型的氫原子，結(jié)構(gòu)簡式只能為，正確；D項(xiàng)，七葉內(nèi)酯含有酚羥基、酯基、碳碳雙鍵，而東莨菪內(nèi)酯還含有醚鍵，因此二者不互為同系物，錯(cuò)誤。12．(2024·湖北，6)最新文獻(xiàn)報(bào)道，有機(jī)小分子可催化多氟芳烴的取代反應(yīng)，機(jī)理如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是(C)A．2是催化劑B．4和7都是反應(yīng)中間體C．2向4的轉(zhuǎn)化過程中有非極性鍵與極性鍵的斷裂與形成D．5為時(shí)，1是解析：箭頭向內(nèi)指的為反應(yīng)物，箭頭向外指的為生成物，分析機(jī)理圖可知反應(yīng)歷程：①2＋3→4，②4＋5→6＋7，③7→1＋2，相加可得總反應(yīng)：3＋5→6＋1，反應(yīng)過程中化合物2既是反應(yīng)物又是生成物，且反應(yīng)前后沒有變更，故2為催化劑，A正確；由反應(yīng)歷程知，4在第①步中生成又在第②步中消耗，7在第②步中生成又在第③步中消耗，故4和7均為反應(yīng)中間體，B正確；由機(jī)理圖可知，2→4的轉(zhuǎn)化過程存在C—F的斷裂和C—N的形成，C—F和C—N均為極性共價(jià)鍵，故不存在非極性共價(jià)鍵的斷裂與形成，C錯(cuò)誤；4→1的總變更為4中—NO2對(duì)位的C上的原子團(tuán)被—X取代，若5為，則X為，則1是，D正確。13．二羥基甲戊酸是合成青蒿素的原料之一，其結(jié)構(gòu)如圖a所示。下列有關(guān)二羥基甲戊酸的說法正確的是(BC)A．含有羥基和酯基兩種官能團(tuán)B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．等量的二羥基甲戊酸消耗Na和NaHCO3的物質(zhì)的量之比為3∶1D．是乳酸(結(jié)構(gòu)如圖b)的同系物解析：含有羥基和羧基兩種官能團(tuán)，故A錯(cuò)誤；因?yàn)楹辛u基，且相連的碳上有氫，所以能使酸性KMnO4溶液褪色，故B正確；1mol二羥基甲戊酸含有2mol羥基和1mol羧基，消耗Na的物質(zhì)的量為3mol，消耗NaHCO3的物質(zhì)的量為1mol，所以消耗Na和NaHCO3的物質(zhì)的量之比為3∶1，故C正確；乳酸的結(jié)構(gòu)簡式為、二羥基甲戊酸的結(jié)構(gòu)簡式為，兩者結(jié)構(gòu)不相像，不屬于同系物，故D錯(cuò)誤。14．對(duì)羥基扁桃酸是農(nóng)藥、藥物、香料合成的重要中間體，它可由苯酚和乙醛酸在確定條件下反應(yīng)制得：下列說法不正確的是(C)A．上述反應(yīng)的原子利用率可達(dá)到100%B．在核磁共振氫譜中對(duì)羥基扁桃酸應(yīng)當(dāng)有6個(gè)吸取峰C．1mol對(duì)羥基扁桃酸與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗3molNaOHD．可以用FeCl3溶液鑒別乙醛酸和苯酚解析：該反應(yīng)為有機(jī)物的加成反應(yīng)，原子利用率可達(dá)到100%，故A正確；結(jié)構(gòu)對(duì)稱，分子中有6種不同的氫原子，故B正確；能與NaOH反應(yīng)的為酚羥基和羧基，則1mol對(duì)羥基扁桃酸與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗2molNaOH，故C錯(cuò)誤；苯酚和FeCl3溶液作用，溶液顯紫色，而乙醛酸不能，所以可以用FeCl3溶液鑒別乙醛酸和苯酚，故D正確。15．如何對(duì)腫瘤精準(zhǔn)治療始終是醫(yī)療領(lǐng)域需攻克的難題之一。我國科研人員開發(fā)出的一種醫(yī)用親水凝膠，能使藥物的釋放更為精確。醫(yī)用親水凝膠生產(chǎn)過程中的一種中間體M的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)M的說法正確的是(AD)A．M分子間可通過加聚反應(yīng)合成高分子B．分子中N和O的雜化方式相同C．該分子親水的緣由是能形成分子內(nèi)氫鍵D．分子中全部的碳原子和氮原子可能共平面解析：該分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，能通過加聚反應(yīng)形成高分子，A正確；O為sp2雜化，N為sp3雜化，B錯(cuò)誤；該分子親水的緣由是分子中含有—NH2，—NH2是親水基，能夠與水分子之間形成氫鍵，增加了分子之間的吸引力，因此該物質(zhì)易溶于水，C錯(cuò)誤；如圖，碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，梯形虛線框內(nèi)的C、N、O共面，橢圓虛線框內(nèi)的C、N、O共面，三個(gè)平面通過單鍵連接，單鍵可繞鍵軸隨意旋轉(zhuǎn)，因此分子中全部碳原子和氮原子可能共平面，D正確。三、非選擇題(本題包括5小題，共60分)16．(12分)(1)下列有機(jī)試驗(yàn)操作或敘述不正確的是__C__(填字母)。A．用銀氨溶液檢驗(yàn)?zāi)巢∪耸欠窕继悄虿．乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽和Na2CO3溶液除去C．蔗糖水解時(shí)應(yīng)用濃硫酸作催化劑D．在雞蛋白溶液中滴入濃HNO3，微熱會(huì)產(chǎn)生黃色物質(zhì)E．在植物油中滴入溴水，溴水褪色F．用鹽析法分別油脂皂化反應(yīng)的產(chǎn)物G．在酒精中加新制生石灰后蒸餾制無水酒精(2)下面有6種有機(jī)物，用供應(yīng)的試劑分別鑒別，將所用試劑及產(chǎn)生的現(xiàn)象的序號(hào)填在各個(gè)橫線上。有機(jī)物試劑現(xiàn)象①甲苯②苯乙烯③苯酚④葡萄糖⑤淀粉⑥蛋白質(zhì)(帶苯環(huán))a.溴水b．酸性KMnO4溶液c．濃硝酸d．碘水e．FeCl3f．新制的Cu(OH)2A.橙色褪去B．紫色褪去C．呈藍(lán)色D．生成紅色沉淀E．呈黃色F．呈紫色①__b、B__；②__a、A__；③__e、F__；④__f、D__；⑤__d、C__；⑥__c、E__。解析：(1)蔗糖水解時(shí)不能用濃H2SO4作催化劑，應(yīng)用稀H2SO4。(2)甲苯能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去，苯乙烯能使溴水的橙色褪去，苯酚與FeCl3溶液反應(yīng)呈紫色，葡萄糖與新制的Cu(OH)2加熱煮沸生成紅色沉淀，淀粉與碘水作用呈藍(lán)色，帶苯環(huán)的蛋白質(zhì)與濃HNO3作用呈黃色。17．(12分)葡萄糖在不同條件下可以被氧化成不同物質(zhì)。請(qǐng)結(jié)合題意回答問題：已知：RCOOH＋CH2CH2＋eq\f(1,2)O2eq\o(→,\s\up11(催化劑),\s\do4(加熱、加壓))RCOOCHCH2＋H2O(1)葡萄糖在酒化酶作用下生成有機(jī)物A，A、B、C、D、E間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下所示：D的結(jié)構(gòu)簡式為__CH3COOCHCH2__。(2)葡萄糖在確定條件下還可氧化為X和Y(Y和A的相對(duì)分子質(zhì)量相同)。X可催化氧化成Y，也可與H2反應(yīng)生成Z。X和Y的結(jié)構(gòu)中有一種相同的官能團(tuán)是__—CHO__(填結(jié)構(gòu)簡式)，檢驗(yàn)此官能團(tuán)需用的試劑是__銀氨溶液(或新制氫氧化銅懸濁液)__。(3)F是人體肌肉細(xì)胞中的葡萄糖在缺氧條件下進(jìn)行無氧呼吸的產(chǎn)物。F、G、H間的轉(zhuǎn)化關(guān)系是Feq\o(→,\s\up11(濃硫酸),\s\do4(△))Geq\o(→,\s\up11(＋Z),\s\do4(濃硫酸，△))H，H與(1)中的D互為同分異構(gòu)體。①G還可以發(fā)生的反應(yīng)有__Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ__(填序號(hào))。Ⅰ.加成反應(yīng)Ⅱ.水解反應(yīng)Ⅲ.氧化反應(yīng)Ⅳ.消去反應(yīng)Ⅴ.還原反應(yīng)②本題涉及的全部有機(jī)物中，與F不論以何種質(zhì)量比混合(總質(zhì)量確定)，完全燃燒生成CO2和H2O的物質(zhì)的量不變的有__HOCH2(CHOH)4CHO、HCHO、CH3COOH__(寫結(jié)構(gòu)簡式)。解析：(1)因葡萄糖發(fā)酵的產(chǎn)物為乙醇，依據(jù)乙醇的轉(zhuǎn)化關(guān)系知B為乙烯，A連續(xù)氧化的產(chǎn)物C為乙酸，結(jié)合題給信息可知乙酸與乙烯在O2、催化劑存在下反應(yīng)的產(chǎn)物D為CH3COOCHCH2。(2)由于Y的相對(duì)分子質(zhì)量和A的相對(duì)分子質(zhì)量相同，且Y是葡萄糖的氧化產(chǎn)物，所以Y為HCOOH；X既能被氧化得到HCOOH，又能與氫氣加成，所以X為HCHO，Z為甲醇，因此X和Y都含有的官能團(tuán)是醛基，檢驗(yàn)醛基所用的試劑通常是銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液。(3)因F是人體肌肉細(xì)胞中的葡萄糖在缺氧條件下進(jìn)行無氧呼吸的產(chǎn)物，所以F為乳酸，G為丙烯酸(含碳碳雙鍵和羧基)，H為丙烯酸甲酯?？傎|(zhì)量確定時(shí)，燃燒產(chǎn)生的CO2和H2O的物質(zhì)的量不變，對(duì)應(yīng)有機(jī)物應(yīng)滿足的關(guān)系為最簡式相同，因此還有葡萄糖、甲醛和乙酸。18．(12分)鹽酸氨溴索(H)對(duì)于治療老年重癥肺炎有良好的療效，其合成路途如下(部分反應(yīng)條件及產(chǎn)物已略)：,(1)B的名稱為__鄰硝基甲苯(或2－硝基甲苯)__；反應(yīng)①～⑥中為取代反應(yīng)的是__①⑤__(填序號(hào))。(2)B的芳香族同分異構(gòu)體J滿足下列條件：①可水解②可發(fā)生銀鏡反應(yīng)③1molJ最多消耗2molNaOHJ有__6__種；B的另一種芳香族同分異構(gòu)體可與NaHCO3溶液反應(yīng)，并有氣體生成，其核磁共振氫譜有4組吸取峰，則它的結(jié)構(gòu)簡式為____。(3)可用堿性新制氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn)C中的特征官能團(tuán)，寫出該檢驗(yàn)的離子反應(yīng)方程式：__＋2Cu(OH)2＋OH－eq\o(→,\s\up7(△))＋Cu2O↓＋3H2O__。(4)關(guān)于E的說法正確的是__AB__。A．E難溶于水B．E可使酸性KMnO4溶液褪色C．1molE最多與1molH2加成D．E不能與金屬鈉反應(yīng)(5)鄰氨基苯甲酸甲酯(L)具有塔花的甜香味，也是合成糖精的中間體，以甲苯和甲醇為原料，無機(jī)試劑自選，參照H的合成路途圖，設(shè)計(jì)L的合成路途____。解析：(1)是甲苯甲基鄰位上的氫原子被硝基取代的產(chǎn)物，所以名稱是鄰硝基甲苯；eq\o(→,\s\up11(濃HNO3),\s\do4(濃H2SO4))是苯環(huán)上的氫原子被硝基取代；，苯環(huán)上的氫原子被溴原子取代，所以屬于取代反應(yīng)的是①⑤。(2)的芳香族同分異構(gòu)體：可水解、可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，1molJ最多消耗2molNaOH，說明含有HCOO—、—NH2或、—OH，結(jié)構(gòu)簡式有、、、、、，共6種；B的另一種芳香族同分異構(gòu)體可與NaHCO3溶液反應(yīng)，并有氣體生成，說明含有羧基，其核磁共振氫譜有4組吸取峰，說明結(jié)構(gòu)對(duì)稱，結(jié)構(gòu)簡式是。(3)醛基能被新制氫氧化銅氧化為羧基，反應(yīng)方程式是＋2Cu(OH)2＋OH－eq\o(→,\s\up7(△))＋Cu2O↓＋3H2O。(4)E分子中烴基較大，且只有1個(gè)羥基，所以E難溶于水，故A正確；E含有羥基，所以可使酸性KMnO4溶液褪色，故B正確；1molE最多與4molH2加成，故C錯(cuò)誤；E含有羥基，能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，故D錯(cuò)誤。(5)甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成，氧化為，再氧化為，發(fā)生縮聚反應(yīng)生成，還原為鄰氨基苯甲酸甲酯，合成路途為eq\o(→,\s\up11(濃HNO3),\s\do4(濃H2SO4))eq\o(→,\s\up11(MnO2),\s\do4(H2SO4))eq\o(→,\s\up11(1新制CuOH2),\s\do4(2H＋))eq\o(→,\s\up11(CH3OH),\s\do4(濃H2SO4))eq\o(→,\s\up11(Fe),\s\do4(HCl))。19．(12分)阿司匹林()是一種用途很廣的消炎鎮(zhèn)痛藥物?？梢酝ㄟ^以下方法合成：eq\o(→,\s\up11(NaOH、CO2),\s\do4(確定條件))eq\o(→,\s\up7(H＋))eq\x(水楊酸)eq\o(→,\s\up11(),\s\do4(H＋①))eq\x(阿司匹林)已知：＋eq\o(→,\s\up7(H＋))＋HCl3CH3COOH＋PCl3→3CH3COCl＋H3PO3請(qǐng)回答下列問題：(1)阿司匹林中的含氧官能團(tuán)有__酯基、羧基__(寫名稱)，反應(yīng)①的化學(xué)反應(yīng)類型為__取代反應(yīng)__。(2)通過水楊酸還可制得香料E和高分子化合物G：①請(qǐng)寫出A→E的化學(xué)反應(yīng)方程式__＋CH3OHeq\o(,\s\up11(濃硫酸),\s\do4(△))＋H2O__。②已知G是一種聚酯，請(qǐng)寫出其結(jié)構(gòu)簡式____。(3)寫出水楊酸全部屬于芳香酯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____。(4)結(jié)合題中信息，以苯酚、異丁烯為原料(其他無機(jī)原料自選)合成聚合物的流程路途如下：eq\o(→,\s\up11(Br2),\s\do4(CCl4))……→→。請(qǐng)完善合成流程省略部分__eq\o(→,\s\up11(\o(\s\up7(NaOH)),\s\do4(\s\do5(水溶液)),△))eq\o(→,\s\up7(氧化))eq\o(→,\s\up11(濃硫酸),\s\do4(加熱))eq\o(→,\s\up7(PCl3))eq\o(→,\s\up7())__。解析：(1)阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡式為，其中的含氧官能團(tuán)有酯基、羧基，反應(yīng)①是水楊酸()與反應(yīng)生成阿司匹林()的反應(yīng)，其反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。(2)①A→E是水楊酸()與甲醇、濃硫酸加熱條件下反應(yīng)生成香料E的反應(yīng)，其化學(xué)反應(yīng)方程式為＋CH3OHeq\o(,\s\up11(濃硫酸),\s\do4(△))＋H2O。②G是水楊酸()在確定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成的一種聚酯，其結(jié)構(gòu)簡式為。(3)芳香族化合物含有苯環(huán)，酯類物質(zhì)含有酯基，與水楊酸()是同分異構(gòu)體的屬于芳香酯的結(jié)構(gòu)簡式有、、、。(4)由苯酚、異丁烯為原料合成的流程路途：eq\o(→,\s\up11(Br2),\s\do4(CCl4))eq\o(→,\s\up11(\o(\s\up7(NaOH)),\s\do4(\s\do5(溶液)),△))eq\o(→,\s\up7(氧化))eq\o(→,\s\up11(濃硫酸),\s\do4(加熱))eq\o(→,\s\up7(PCl3))eq\o(→,\s\up7())→。20．(12分)(2024·重慶，19)化合物N是一種具有玫瑰香味的香料，可用作化妝品和食品的添加劑。試驗(yàn)室制備N的兩種合成路途如下：已知：(R1