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PAGE10-其次章章末檢測(時間:45分鐘滿分:100分)一、選擇題(本題包括10小題,每小題5分,共50分)1.下列有關物質的表達式正確的是()A.乙炔分子的比例模型:B.溴乙烷的電子式:C.2-氯丙烷的結構簡式:CH3CHClCH3D.丙烯的鍵線式:2.用括號內(nèi)的試劑除去下列各物質中少量的雜質,正確的是()A.溴苯中的溴(碘化鉀溶液)B.硝基苯中的硝酸(氫氧化鈉溶液)C.乙烷中的乙烯(氫氣)D.苯中的甲苯(水)3.下列分子中的14個碳原子不行能處在同一平面上的是()A.①②B.②③C.③④D.②④4.某有機物的結構簡式為下列關于該有機物的敘述中不正確的是()A.能使酸性KMnO4溶液褪色B.能使溴水褪色C.在加熱和催化劑作用下,最多能和1molH2反應D.肯定條件下,能在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應5.丙烷的分子結構用鍵線式表示為,有機物A的鍵線式為,有機物B與等物質的量的H2發(fā)生加成反應可得到有機物A。下列有關說法錯誤的是()A.有機物A的一氯代物只有4種B.用系統(tǒng)命名法命名有機物A,名稱為2,2,3-三甲基戊烷C.有機物A的分子式為C8H18D.B的結構可能有3種,其中一種的名稱為3,4,4-三甲基-2-戊烯6.如圖所示為試驗室制取乙炔并驗證其性質的裝置圖。已知電石中的主要雜質為CaS,下列說法不合理的是()A.逐滴加入飽和食鹽水可限制生成乙炔的速率B.KMnO4酸性溶液褪色,說明乙炔具有還原性C.用Br2的CCl4溶液驗證乙炔的性質,不須要除雜D.將純凈的乙炔點燃,有濃烈的黑煙,說明乙炔不飽和程度高7.兩種氣態(tài)烴組成的混合氣體,完全燃燒后得到CO2和H2O的物質的量隨混合烴的物質的量的改變?nèi)鐖D所示,則下列對混合烴的推斷正確的是()①肯定有C2H4②肯定有CH4③肯定有C3H8④肯定無C2H6⑤可能有C2H6⑥可能有C2H2A.②⑤⑥B.②④C.①④⑥D.②③8.一類二烯烴與單烯烴或炔烴作用生成六元環(huán)狀化合物的反應常用于有機合成,其反應形式可用最簡潔的1,3-丁二烯和乙烯的作用表示為,假如要合成,則所用原料的名稱是()A.1-丁烯和2-乙基-1,3-丁二烯B.2-丁烯和2-甲基-1,3-丁二烯C.丙炔和2-乙基-1,3-丁二烯D.乙烯和2-甲基-1,3-丁二烯9.某化工廠因旁邊采石場放炮,致使該廠異丁烯成品儲罐被炸壞,發(fā)生了異丁烯[CH2=C(CH3)2]外泄事故。下列有關異丁烯的說法中錯誤的是()A.異丁烯與環(huán)丁烷互為同分異構體B.異丁烯的沸點比1-丁烯的沸點低C.異丁烯分子里的四個碳原子位于同一平面D.聚異丁烯的結構簡式為10.工業(yè)上將苯的蒸氣通過炙熱的鐵合成一種可作為熱載體的化合物,該化合物分子中苯環(huán)上的一氯代物有3種,1mol該化合物催化加氫時,最多消耗6mol氫氣,則該化合物可能是()二、非選擇題(本小題包括5小題,共50分)11.(10分)按要求填空:(1)烷烴A在同溫、同壓下蒸氣的密度是H2的43倍,其分子式為________。(2)0.1mol烷烴E完全燃燒,消耗11.2L標準狀況下的O2,其分子式為________。(3)用相對質量為43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個氫原子,所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為________。(4)某有機物的結構為,其名稱是________。12.(10分)下表是有機物A、B的有關信息。AB①能使溴的四氯化碳溶液褪色②比例模型為③能與水在肯定條件下反應生成醇①由C、H兩種元素組成②球棍模型為依據(jù)表中信息回答下列問題:(1)寫出在肯定條件下,A生成高分子化合物的化學反應方程式:_________________________________。(2)A與氫氣發(fā)生加成反應后生成分子C,C在分子組成和結構上相像的有機物有一大類(俗稱“同系物”),它們均符合通式CnH2n+2。當n=________時,這類有機物起先出現(xiàn)同分異構體。(3)B具有的性質是________(填序號)。①無色無味液體②有毒③不溶于水④密度比水大⑤與酸性KMnO4溶液和溴水反應使之褪色⑥任何條件下不與氫氣反應(4)寫出在濃硫酸作用下,B的相對分子質量最小的同系物與濃硝酸反應的化學方程式:_________________________________。13.(10分)蒽()與苯炔()反應生成化合物X(立體對稱圖形),如下圖所示:(1)蒽與X都屬于________。(填字母)A.環(huán)烴B.烴C.不飽和烴(2)苯炔的分子式為________,苯炔不具有的性質是________。(填字母)A.能溶于水B.能發(fā)生氧化反應C.能發(fā)生加成反應D.常溫常壓下為氣體(3)下列屬于苯的同系物的是________(填字母)。(4)下列物質中,能發(fā)生加成反應,也能發(fā)生取代反應,同時能使溴水因加成反應而褪色,還能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是________。14.(10分)溴苯是一種化工原料,試驗室合成溴苯的裝置示意圖及有關數(shù)據(jù)如下:苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50沸點/℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶回答問題:(1)在a中加入15mL無水苯和少量鐵屑。在b中當心加入4.0mL液溴。向a中滴入幾滴液溴,有白霧產(chǎn)生,寫出產(chǎn)生白霧的化學方程式:_____________________________________________。接著滴加至液溴滴完。裝置d中NaOH溶液的作用是_________________________________。(2)反應過程中,a外壁溫度上升,為提高原料利用率,需利用溫度計限制溫度,相宜的溫度范圍為________(填序號)。A.>156℃B.59℃~80℃C.<59℃(3)液溴滴完后,經(jīng)過下列步驟分別提純:①向a中加入10mL水,然后過濾除去未反應的鐵屑;②濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。此操作所須要的玻璃儀器除燒杯外,還需________,用NaOH溶液洗滌的作用是_________________________________;③向分別出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣,靜置、過濾。加入氯化鈣的目的是_________________________________。(4)經(jīng)過上述分別操作后,粗溴苯中還含有的主要雜質為________,要進一步提純,下列操作中必需的是________(填入正確選項前的字母)。A.重結晶B.過濾C.蒸餾D.萃取(5)在該試驗中,a的容積最適合的是________(填入正確選項前的字母)。A.25mLB.50mLC.250mLD.500mL15.(10分)脫水偶聯(lián)反應是一種新型的干脆烷基化反應,(1)化合物Ⅰ的分子式為________,1mol該有機物完全燃燒最少須要消耗________molO2。(2)化合物Ⅱ可使________(限寫一種)溶液褪色;化合物Ⅲ(分子式為C10H11Cl)可與NaOH水溶液共熱生成化合物Ⅱ,相應的化學方程式為________________________________。(3)化合物Ⅲ與NaOH的乙醇溶液共熱生成化合物Ⅳ。Ⅳ的核磁共振氫譜中除苯環(huán)峰外還有四組峰,且峰面積之比為1:1:1:2,則Ⅳ的結構簡式為____________。(4)肯定條件下,與也可以發(fā)生類似反應①的反應,有機產(chǎn)物的結構簡式為____________。其次章章末檢測1.解析:乙炔分子是直線形分子,A錯誤;溴乙烷的電子式中溴原子四周應有8個電子,B錯誤;丙烯的鍵線式為,D錯誤。答案:C2.答案:B3.解析:②中—C(CH3)3的中心碳位于一個四面體的中心,故—C(CH3)3的4個碳原子不行能在同一平面上。④中同時連接兩個苯環(huán)的那個碳原子、苯環(huán)及與它連接的甲基碳原子不行能在同一平面上,可知該題應選②④。答案:D4.解析:該題可依據(jù)官能團的性質來推斷。該有機物中含有和—Cl,因此具有烯烴和鹵代烴的性質。但氯原子所連碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子,故不能發(fā)生消去反應。答案:D5.解析:依據(jù)信息提示可得A的結構簡式為,有5種不同化學環(huán)境的氫原子,所以A的一氯代物有5種;A是B和等物質的量的H2加成后的產(chǎn)物,故B可能的結構簡式有3種:、,依次命名為3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯、3,4,4-三甲基-2-戊烯、3,4,4-三甲基-1-戊烯。答案:A6.解析:電石跟水反應猛烈,所以用飽和食鹽水代替水,且逐滴加入飽和食鹽水時可限制生成乙炔的速率,故A正確;KMnO4酸性溶液能氧化乙炔,因此乙炔使KMnO4酸性溶液褪色,表現(xiàn)了乙炔的還原性,故B正確;CaS能與水反應生成H2S,故制得的乙炔氣體中混有的硫化氫雜質也可以被Br2氧化,從而使Br2的CCl4溶液褪色,對乙炔性質的檢驗產(chǎn)生干擾,所以應用硫酸銅溶液除雜,故C錯誤;對于烴類物質而言,不飽和程度越高,則含碳量越高,火焰越光明,冒出的煙越濃,乙炔含有碳碳三鍵,是不飽和程度較高的烴類物質,故D正確。答案:C7.解析:由題圖可知,混合烴的平均分子式為C1.6H4,依據(jù)碳原子數(shù),由平均值原理可知混合烴中肯定有CH4,則另一種氣態(tài)烴中的氫原子數(shù)也為4,碳原子數(shù)大于等于2。答案:B8.解析:依據(jù)1,3-丁二烯與乙烯的反應知,1,3-丁二烯中的兩個碳碳雙鍵斷裂,中間形成一個碳碳雙鍵,剩余兩個半鍵與乙烯中碳碳雙鍵斷裂形成的兩個半鍵相連構成環(huán),與環(huán)己烯相比較可知,合成的原料為1-丁烯和2-乙基-1,3-丁二烯。答案:A9.解析:異丁烯()與環(huán)丁烷()的分子式都是C4H8,但結構不同,故二者互為同分異構體,A項正確。1-丁烯(CH2=CH—CH2—CH3)與異丁烯的分子式相同,都含,但結構不同,二者也互為同分異構體,因為異丁烯有支鏈,故其沸點比1-丁烯的低,B項正確。異丁烯可看作是兩個—CH3取代了CH2=CH2中同一個碳原子上的氫原子,因CH2=CH2是平面形分子,故異丁烯分子中的碳原子共平面,C項正確。聚異丁烯的結構簡式為,D項錯誤。答案:D10.解析:A項,苯環(huán)上的“等效氫”()有七種,即有七種苯環(huán)上的一氯代物,錯誤;B項,完全加成時1molB物質只消耗3molH2,錯誤;C項,該物質為對稱結構,有三種“等效氫”,故有三種苯環(huán)上的一氯代物,且1molC物質可與6molH2完全加成,正確;D項,三個—CH=CH2分布在間位,結構對稱,苯環(huán)上的一氯代物只有一種,錯誤。答案:C11.解析:(1)烷烴A的摩爾質量為86g·mol-1,故A的分子式為C6H14。(2)據(jù)烷烴的燃燒通式可知:eq\f(3n+1,2)×0.1mol=eq\f(11.2L,22.4L·mol-1),n=3,故烷烴E的分子式為C3H8。(3)14n+1=43,n=3,即該烷基為丙基,丙基有兩種,二取代苯有鄰、間、對三種同分異構體,故該芳香烴產(chǎn)物共有6種。(4)烯烴命名應優(yōu)先考慮碳碳雙鍵,故名稱為5-甲基-2-庚烯。答案:(1)C6H14(2)C3H8(3)6(4)5-甲基-2-庚烯12.答案:(1)nCH2=CH2eq\o(→,\s\up7(肯定條件))CH2—CH2(2)4(3)②③(4)13.解析:(1)蒽和X都只含C、H兩種元素,有環(huán)狀結構,且含有不飽和碳原子,故A、B、C均正確。(2)由苯炔的結構簡式,結合碳的四價結構,可確定其分子式為C6H4,不溶于水,常溫常壓下是氣體的烴其碳原子數(shù)不超過4,因苯炔分子內(nèi)含有、—C≡C—,可以發(fā)生氧化反應、加成反應。(3)苯的同系物分子中只有一個苯環(huán),且側鏈均為烷基,滿意條件的只有D項。(4)同時滿意四個條件的只有D項。答案:(1)ABC(2)C6H4AD(3)D(4)D14.解析:(1)苯和溴在FeBr3(Fe與Br2反應生成)條件下反應,產(chǎn)生的HBr具有揮發(fā)性,看到有白霧產(chǎn)生。由于該反應放熱,而液溴具有揮發(fā)性,故揮發(fā)出的氣體是Br2和HBr,用NaOH溶液汲取。(2)為減小反應物的揮發(fā),提高其利用率,結合題干表中數(shù)據(jù),應將溫度限制在低于59℃。(3)(4)反應完畢后,反應容器中的主要成分是溴苯,還有未反應的苯和Br2及生成的HBr,加入NaOH溶液除去HBr和未反應的Br2。再水洗,用CaCl2進一步除水干燥,最終依據(jù)苯和溴苯的沸點不同進行蒸餾分別。(5)燒瓶中液體的體積應在其容器的eq\f(1,3)~eq\f(2,3),而液體的體積為15mL+4ml=19mL,故容積選擇50mL。答案:(1)汲取HBr和Br2(2)C(3)②分液漏斗除去未反應的Br2和生成的HBr③干燥或除去粗溴苯中的水(4)苯C(5)B15.解析:(1)化合物Ⅰ的分子式為C6H10O3,1mol
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