《第02講 基因和染色體的關(guān)系》預(yù)習(xí)講義

學(xué)而優(yōu)·教有方PAGEPAGE1第2講基因和染色體的關(guān)系【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1.通過(guò)對(duì)減數(shù)分裂和受精作用的學(xué)習(xí)，從基因和染色體層面的分離、自由組合等現(xiàn)象的實(shí)質(zhì)，解釋新情境下簡(jiǎn)單遺傳現(xiàn)象，提升生命觀念、科學(xué)思維等素養(yǎng)。

2.嘗試運(yùn)用假說(shuō)一演繹法分析薩頓的假說(shuō)和摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，認(rèn)同摩爾根等科學(xué)家尊重科學(xué)事實(shí)的科學(xué)精神。

3.通過(guò)對(duì)紅綠色盲等伴性遺傳病的認(rèn)識(shí)，運(yùn)用演繹推理等科學(xué)思維，對(duì)位于性染色體上的顯性基因和隱析，對(duì)常見(jiàn)的由一對(duì)等位基因決定的伴性遺傳病，能夠根據(jù)雙親的表型對(duì)后代的患病概率作出科學(xué)的思維和社會(huì)責(zé)任等素養(yǎng)。

4.關(guān)注伴性遺傳理論和相關(guān)技術(shù)在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用，并對(duì)應(yīng)用的影響作出科學(xué)的判斷，提升科學(xué)思維?！净A(chǔ)知識(shí)】一、減數(shù)分裂的相關(guān)概念1．同源染色體與非同源染色體(1)同源染色體：減數(shù)分裂過(guò)程中配對(duì)的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方。(2)非同源染色體：形狀、大小不相同，且在減數(shù)分裂過(guò)程中不進(jìn)行配對(duì)的染色體。2．聯(lián)會(huì)和四分體(1)聯(lián)會(huì)：在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象。(2)四分體：聯(lián)會(huì)后的每對(duì)同源染色體含有四條染色單體，叫作四分體。二、精子和卵細(xì)胞的形成過(guò)程1．精子形成場(chǎng)所人和其他哺乳動(dòng)物的睪丸(曲細(xì)精管)。1．卵細(xì)胞形成場(chǎng)所：卵巢。3.染色體的主要行為（1）同源染色體聯(lián)會(huì)；（2）四分體中非姐妹染色單體可以發(fā)生互換；（3）同源染色體分離，非同源染色體自由組合4.精子和卵細(xì)胞形成過(guò)程的比較項(xiàng)目精子形成過(guò)程卵細(xì)胞形成過(guò)程部位睪丸卵巢原始生殖細(xì)胞精原細(xì)胞卵原細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)的分裂方式均等分裂極體均等分裂，初級(jí)卵母細(xì)胞、次級(jí)卵母細(xì)胞不均等分裂分裂結(jié)果一個(gè)精原細(xì)胞→四個(gè)精細(xì)胞(生殖細(xì)胞)一個(gè)卵原細(xì)胞→一個(gè)卵細(xì)胞(生殖細(xì)胞)＋三個(gè)極體(退化消失)是否變形變形不需變形三、有絲分裂與減數(shù)分裂圖像辨析1．前期圖像時(shí)期有絲分裂前期減數(shù)分裂Ⅰ前期減數(shù)分裂Ⅱ前期依據(jù)有同源染色體，但不聯(lián)會(huì)有同源染色體聯(lián)會(huì)現(xiàn)象無(wú)同源染色體，且染色體散亂分布2．中期圖像時(shí)期有絲分裂中期減數(shù)分裂Ⅰ中期減數(shù)分裂Ⅱ中期依據(jù)有同源染色體，且著絲粒排列在赤道板上同源染色體排列在赤道板兩側(cè)無(wú)同源染色體，且著絲粒排列在赤道板上3．后期圖像時(shí)期有絲分裂后期減數(shù)分裂Ⅰ后期減數(shù)分裂Ⅱ后期依據(jù)有同源染色體，且著絲粒分裂后移向兩極同源染色體分離并移向兩極無(wú)同源染色體，且著絲粒分裂后移向兩極四、受精作用1．概念：卵細(xì)胞和精子相互識(shí)別、融合成為受精卵的過(guò)程。2．結(jié)果受精卵中的染色體一半來(lái)自精子(父方)，另一半來(lái)自卵細(xì)胞(母方)，受精卵中的染色體數(shù)目恢復(fù)到體細(xì)胞中染色體的數(shù)目，保證了物種染色體數(shù)目的穩(wěn)定。3．意義(1)在有性生殖過(guò)程中，減數(shù)分裂形成的配子，其染色體組合具有多樣性，導(dǎo)致不同配子遺傳物質(zhì)的差異，加上受精過(guò)程中卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機(jī)性，同一雙親的后代必然呈現(xiàn)多樣性。這種多樣性有利于生物適應(yīng)多變的自然環(huán)境，有利于生物在自然選擇中進(jìn)化，體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)越性。(2)減數(shù)分裂和受精作用保證了每種生物(有性生殖的生物)前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性，對(duì)于生物的遺傳和變異都具有重要意義。五、薩頓的假說(shuō)1．研究方法：類(lèi)比推理法。2．內(nèi)容：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因就在染色體上。3．依據(jù)：基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系。六、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)1．實(shí)驗(yàn)者：美國(guó)生物學(xué)家摩爾根。2．科學(xué)探究方法：假說(shuō)-演繹法。3．實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋(1)假設(shè)：控制白眼的基因在eq\a\vs4\al(X)染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因。(2)遺傳圖解：F1配子1/2XW1/2Y1/2XW1/4XWXW(紅眼雌性)1/4XWY(紅眼雄性)1/2Xw1/4XWXw(紅眼雌性)1/4XwY(白眼雄性)4．結(jié)論：基因在染色體上。5．發(fā)展：一條染色體上有許多個(gè)基因，基因在染色體上呈線(xiàn)性排列。七、孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋1．基因的分離定律的實(shí)質(zhì)(1)在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性。(2)在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。2．基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)(1)位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。(2)在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。八、伴性遺傳與人類(lèi)紅綠色盲1．伴性遺傳概念：位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。2．人類(lèi)紅綠色盲(1)色盲基因的位置在X染色體上，Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因。(2)人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表型項(xiàng)目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲九、抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病1．抗維生素D佝僂病(1)致病基因：X染色體上的顯性基因。(2)抗維生素D佝僂病的基因型和表型項(xiàng)目女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表型患者患者正?；颊哒?3)遺傳特點(diǎn)①女性患者多于男性患者。②具有世代連續(xù)性。③男性患者的母親和女兒一定患病。2．伴Y染色體遺傳病下面為人類(lèi)外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖歸納：致病基因只位于Y染色體上，無(wú)顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，女性全為正常。簡(jiǎn)記為“男全病，女全正”?！究键c(diǎn)剖析】考點(diǎn)一減數(shù)分裂的相關(guān)概念1．下列關(guān)于同源染色體和四分體的敘述，正確的是()A．同源染色體是一條染色體經(jīng)復(fù)制后形成的兩條染色體B．同源染色體的大小一定相同C．四分體在減數(shù)分裂和有絲分裂過(guò)程中均可出現(xiàn)D．四分體中的非姐妹染色單體之間常發(fā)生互換2．下列關(guān)于四分體的敘述，不正確的是()A．同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換現(xiàn)象發(fā)生在四分體時(shí)期B．四分體出現(xiàn)在減數(shù)分裂Ⅰ過(guò)程中C．一個(gè)四分體內(nèi)有四條染色體D．每一個(gè)四分體都包含一對(duì)同源染色體考點(diǎn)二精子的形成過(guò)程3．下列不是減數(shù)分裂的特點(diǎn)的是()A．同源染色體聯(lián)會(huì)B．生殖細(xì)胞內(nèi)含有親代細(xì)胞半數(shù)的同源染色體C．細(xì)胞連續(xù)分裂兩次D．著絲粒只分裂一次4．若某動(dòng)物的精子內(nèi)含有10條染色體，它體內(nèi)的一個(gè)細(xì)胞含有20條染色體，且不存在染色單體，則該細(xì)胞可能正在()A．進(jìn)行有絲分裂 B．進(jìn)行減數(shù)分裂ⅠC．發(fā)生同源染色體的分離 D．進(jìn)行減數(shù)分裂Ⅱ5．如圖表示某雄性動(dòng)物體內(nèi)處于不同分裂時(shí)期的細(xì)胞，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：(1)圖中A～E細(xì)胞中具有同源染色體的細(xì)胞有________(用字母表示)。(2)B細(xì)胞中有核DNA分子________個(gè)，其子細(xì)胞名稱(chēng)為_(kāi)_______。(3)D細(xì)胞所處的分裂時(shí)期是__________________，D細(xì)胞的名稱(chēng)為_(kāi)_______________。(4)理論上，從染色體組成上分析，這種動(dòng)物可產(chǎn)生____種生殖細(xì)胞。(5)A細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成精細(xì)胞的過(guò)程依次是_____________(用圖中字母和箭頭表示)?？键c(diǎn)三卵細(xì)胞的形成過(guò)程6．下列示意圖能表示次級(jí)卵母細(xì)胞分裂過(guò)程的是()7．哺乳動(dòng)物卵細(xì)胞形成過(guò)程中，卵原細(xì)胞、初級(jí)卵母細(xì)胞、次級(jí)卵母細(xì)胞、卵細(xì)胞數(shù)量之比為()A．1∶1∶2∶4 B．1∶1∶1∶2C．1∶1∶4∶4 D．1∶1∶1∶1考點(diǎn)四減數(shù)分裂過(guò)程中染色體、核DNA等數(shù)目的變化規(guī)律8．如圖中甲～丁為某動(dòng)物(染色體數(shù)＝2n)睪丸中與細(xì)胞分裂相關(guān)的不同時(shí)期的染色體數(shù)、染色單體數(shù)和核DNA分子數(shù)的柱形圖。下列關(guān)于此圖的敘述中錯(cuò)誤的是()A．甲圖可表示減數(shù)分裂Ⅰ前期 B．乙圖可表示減數(shù)分裂Ⅱ前期C．丙圖可表示有絲分裂后期 D．丁圖可表示精細(xì)胞考點(diǎn)五有絲分裂與減數(shù)分裂細(xì)胞圖像辨析9．下列細(xì)胞取自同一生物體，以下說(shuō)法中正確的是()A．上述細(xì)胞中有8條染色單體的是①②③B．動(dòng)物睪丸中不可能同時(shí)出現(xiàn)以上細(xì)胞C．圖④細(xì)胞分裂結(jié)束得到的兩個(gè)子細(xì)胞可能為精細(xì)胞D．四個(gè)圖中的染色體數(shù)分別是4個(gè)、4個(gè)、4個(gè)、4個(gè)10．如圖是某動(dòng)物生殖細(xì)胞形成過(guò)程的簡(jiǎn)圖，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)這是________細(xì)胞的形成過(guò)程，是在動(dòng)物的________中形成的。(2)圖中的②表示________________細(xì)胞，圖中的⑤表示________細(xì)胞。(3)圖中的①所示的一個(gè)細(xì)胞能夠形成________個(gè)⑦所示的細(xì)胞?？键c(diǎn)六薩頓的假說(shuō)11．(2020·六安第一中學(xué)高一月考)下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．薩頓提出了基因位于染色體上的假說(shuō)B．薩頓發(fā)現(xiàn)了基因與染色體行為的平行關(guān)系C．薩頓證明了果蠅的白眼基因位于性染色體上D．薩頓假說(shuō)的提出并沒(méi)有科學(xué)的實(shí)驗(yàn)依據(jù)作為支撐考點(diǎn)七基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)12．(2019·四川成都七中期中)摩爾根用一只白眼突變體的雄性果蠅進(jìn)行一系列雜交實(shí)驗(yàn)后，證明了基因位于染色體上。其雜交實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，最快獲得白眼雌果蠅的途徑是()A．親本白眼雄果蠅×親本雌果蠅B．親本白眼雄果蠅×F1雌果蠅C．F2白眼雄果蠅×F1雌果蠅D．F2白眼雄果蠅×F2雌果蠅13．若紅眼(R)雌果蠅和白眼(r)雄果蠅交配，F(xiàn)1全是紅眼；F1的雌雄個(gè)體相交所得的F2中有紅眼雌果蠅121只，紅眼雄果蠅60只，白眼雌果蠅0只，白眼雄果蠅59只。則關(guān)于上述雜交實(shí)驗(yàn)，下列敘述不正確的是()A．親代的雌果蠅一定是純合子B．F1雄果蠅體細(xì)胞中沒(méi)有白眼基因rC．這對(duì)眼色基因只位于X染色體上D．這對(duì)眼色基因的遺傳不遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律14．下列關(guān)于孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋的敘述，錯(cuò)誤的是()A．非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的B．同源染色體上的等位基因具有一定的獨(dú)立性C．同源染色體上的等位基因分離，非等位基因自由組合D．基因分離定律與自由組合定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)相同，且都發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中15．1909年，摩爾根用純合紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，得到F1均為紅眼，F(xiàn)1雌雄個(gè)體雜交，F(xiàn)2雌果蠅均為紅眼，雄果蠅中紅眼與白眼各占eq\f(1,2)。摩爾根假設(shè)控制果蠅眼色的基因只位于X染色體上(用XA和Xa表示)，并對(duì)上述雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了解釋。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)依據(jù)摩爾根的假設(shè)，寫(xiě)出上述雜交實(shí)驗(yàn)得到的F2的相應(yīng)基因型：紅眼雄果蠅__________；白眼雄果蠅__________；紅眼雌果蠅____________。(2)為了驗(yàn)證上述假設(shè)的正確性，摩爾根等人選取______眼雌果蠅與________眼雄果蠅進(jìn)行了一次雜交實(shí)驗(yàn)，所得子代的表型及比例為_(kāi)__________________，即證明假設(shè)是正確的?？键c(diǎn)九伴性遺傳與人類(lèi)紅綠色盲16．下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是()A．含X染色體的配子數(shù)∶含Y染色體的配子數(shù)＝1∶1B．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C．含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等D．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子17．下列關(guān)于人體內(nèi)性染色體的敘述，不正確的是()A．性別受性染色體控制而與基因無(wú)關(guān)B．在生殖細(xì)胞形成過(guò)程中X、Y染色體會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)行為C．正常情況下，人體的次級(jí)精母細(xì)胞可能含有的Y染色體個(gè)數(shù)是0、1、2D．位于X或Y染色體上的基因，其相應(yīng)的性狀表現(xiàn)總是與性別相關(guān)聯(lián)18．下列有關(guān)紅綠色盲的敘述，正確的是()A．父親正常，兒子一定正常B．女兒色盲，父親一定色盲C．母親正常，兒子和女兒一定正常D．女兒色盲，母親一定色盲考點(diǎn)十抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳19．如果某種病的女性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男性患者，這種病最有可能是()A．伴X染色體隱性遺傳病 B．伴X染色體顯性遺傳病C．伴Y染色體遺傳病 D．常染色體顯性遺傳病20．(2019·北京東城區(qū)檢測(cè))人類(lèi)鐘擺型眼球震顫是伴X染色體顯性遺傳病，下列基因傳遞途徑不可能發(fā)生的是()A．外祖父→母親→女兒 B．外祖母→母親→兒子C．祖母→父親→女兒 D．祖母→父親→兒子考點(diǎn)十伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用21．家蠶的性別決定為ZW型(雄性的性染色體為ZZ，雌性的性染色體為ZW)。正常家蠶幼蟲(chóng)的皮膚不透明，由顯性基因A控制，“油蠶”幼蟲(chóng)的皮膚透明，由隱性基因a控制，位于Z染色體上。以下雜交組合方案中，能在幼蟲(chóng)時(shí)期根據(jù)皮膚特征，區(qū)分其后代幼蟲(chóng)雌雄的是()A．ZAZA×ZAW B．ZAZA×ZaWC．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW22．如圖表示某家族紅綠色盲的遺傳圖解，色盲基因用b表示，圖中除男孩Ⅲ3和他的外祖父Ⅰ4是紅綠色盲外，其他人色覺(jué)都正常，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)Ⅲ3的基因型是________________，Ⅲ2的基因型可能是____________________。(2)Ⅱ中與男孩Ⅲ3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬基因型是___，與該男孩的親屬關(guān)系是___。(3)Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是________。23．已知果蠅中長(zhǎng)翅與殘翅為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)，直毛和分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代的類(lèi)型和比例，請(qǐng)據(jù)此回答下列問(wèn)題：表型長(zhǎng)翅、直毛殘翅、直毛長(zhǎng)翅、分叉毛殘翅、分叉毛雄果蠅eq\f(3,8)eq\f(1,8)eq\f(3,8)eq\f(1,8)雌果蠅eq\f(3,4)eq\f(1,4)00(1)控制直毛和分叉毛遺傳的基因位于________染色體上，________翅為顯性性狀。(2)親本雌雄果蠅的基因型分別為_(kāi)_______、________。(3)具有一對(duì)相對(duì)性狀的純合親本進(jìn)行正交和反交，上述兩對(duì)相對(duì)性狀中子代表型不一致的是______________，一般情況下，如果正交和反交子代表型一致，可說(shuō)明控制該相對(duì)性狀的等位基因位于________染色體上。24．菠菜的性別決定方式為XY型，并且為雌雄異體。菠菜個(gè)體大都為圓葉，偶爾出現(xiàn)幾株尖葉個(gè)體，這些尖葉個(gè)體既有雌株，又有雄株。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)讓尖葉雌株與圓葉雄株雜交，后代雌株均為圓葉、雄株均為尖葉。據(jù)此判斷，控制圓葉和尖葉的基因位于________(填“?！薄癤”或“Y”)染色體上，且________為顯性性狀。(2)菠菜有耐寒和不耐寒兩種類(lèi)型，現(xiàn)用不耐寒圓葉雌雄株雜交，所得F1的表型及個(gè)體數(shù)量如表所示(單位/株)：項(xiàng)目不耐寒圓葉不耐寒尖葉耐寒圓葉耐寒尖葉♀1240390♂62581921①耐寒與不耐寒這對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀是________。②如果F1中的不耐寒圓葉雌株與不耐寒尖葉雄株雜交，F(xiàn)2雌性個(gè)體中雜合子所占的比例為_(kāi)_______。(3)在生產(chǎn)實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)，當(dāng)去掉菠菜部分根系時(shí)，菠菜會(huì)分化為雄株；去掉部分葉片時(shí)，菠菜則分化為雌株。若要證明去掉部分根系的雄株的性染色體組成情況，可讓其與________雜交，若后代有雄株和雌株兩種類(lèi)型，則該雄株的性染色體組成為_(kāi)_______；若后代僅有雌株，則該雄株的性染色體組成為_(kāi)_______。第2講基因和染色體的關(guān)系【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1.通過(guò)對(duì)減數(shù)分裂和受精作用的學(xué)習(xí)，從基因和染色體層面的分離、自由組合等現(xiàn)象的實(shí)質(zhì)，解釋新情境下簡(jiǎn)單遺傳現(xiàn)象，提升生命觀念、科學(xué)思維等素養(yǎng)。

2.嘗試運(yùn)用假說(shuō)一演繹法分析薩頓的假說(shuō)和摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，認(rèn)同摩爾根等科學(xué)家尊重科學(xué)事實(shí)的科學(xué)精神。

3.通過(guò)對(duì)紅綠色盲等伴性遺傳病的認(rèn)識(shí)，運(yùn)用演繹推理等科學(xué)思維，對(duì)位于性染色體上的顯性基因和隱析，對(duì)常見(jiàn)的由一對(duì)等位基因決定的伴性遺傳病，能夠根據(jù)雙親的表型對(duì)后代的患病概率作出科學(xué)的思維和社會(huì)責(zé)任等素養(yǎng)。

4.關(guān)注伴性遺傳理論和相關(guān)技術(shù)在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用，并對(duì)應(yīng)用的影響作出科學(xué)的判斷，提升科學(xué)思維?！净A(chǔ)知識(shí)】一、減數(shù)分裂的相關(guān)概念1．同源染色體與非同源染色體(1)同源染色體：減數(shù)分裂過(guò)程中配對(duì)的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方。(2)非同源染色體：形狀、大小不相同，且在減數(shù)分裂過(guò)程中不進(jìn)行配對(duì)的染色體。2．聯(lián)會(huì)和四分體(1)聯(lián)會(huì)：在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象。(2)四分體：聯(lián)會(huì)后的每對(duì)同源染色體含有四條染色單體，叫作四分體。二、精子和卵細(xì)胞的形成過(guò)程1．精子形成場(chǎng)所人和其他哺乳動(dòng)物的睪丸(曲細(xì)精管)。1．卵細(xì)胞形成場(chǎng)所：卵巢。3.染色體的主要行為（1）同源染色體聯(lián)會(huì)；（2）四分體中非姐妹染色單體可以發(fā)生互換；（3）同源染色體分離，非同源染色體自由組合4.精子和卵細(xì)胞形成過(guò)程的比較項(xiàng)目精子形成過(guò)程卵細(xì)胞形成過(guò)程部位睪丸卵巢原始生殖細(xì)胞精原細(xì)胞卵原細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)的分裂方式均等分裂極體均等分裂，初級(jí)卵母細(xì)胞、次級(jí)卵母細(xì)胞不均等分裂分裂結(jié)果一個(gè)精原細(xì)胞→四個(gè)精細(xì)胞(生殖細(xì)胞)一個(gè)卵原細(xì)胞→一個(gè)卵細(xì)胞(生殖細(xì)胞)＋三個(gè)極體(退化消失)是否變形變形不需變形三、有絲分裂與減數(shù)分裂圖像辨析1．前期圖像時(shí)期有絲分裂前期減數(shù)分裂Ⅰ前期減數(shù)分裂Ⅱ前期依據(jù)有同源染色體，但不聯(lián)會(huì)有同源染色體聯(lián)會(huì)現(xiàn)象無(wú)同源染色體，且染色體散亂分布2．中期圖像時(shí)期有絲分裂中期減數(shù)分裂Ⅰ中期減數(shù)分裂Ⅱ中期依據(jù)有同源染色體，且著絲粒排列在赤道板上同源染色體排列在赤道板兩側(cè)無(wú)同源染色體，且著絲粒排列在赤道板上3．后期圖像時(shí)期有絲分裂后期減數(shù)分裂Ⅰ后期減數(shù)分裂Ⅱ后期依據(jù)有同源染色體，且著絲粒分裂后移向兩極同源染色體分離并移向兩極無(wú)同源染色體，且著絲粒分裂后移向兩極四、受精作用1．概念：卵細(xì)胞和精子相互識(shí)別、融合成為受精卵的過(guò)程。2．結(jié)果受精卵中的染色體一半來(lái)自精子(父方)，另一半來(lái)自卵細(xì)胞(母方)，受精卵中的染色體數(shù)目恢復(fù)到體細(xì)胞中染色體的數(shù)目，保證了物種染色體數(shù)目的穩(wěn)定。3．意義(1)在有性生殖過(guò)程中，減數(shù)分裂形成的配子，其染色體組合具有多樣性，導(dǎo)致不同配子遺傳物質(zhì)的差異，加上受精過(guò)程中卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機(jī)性，同一雙親的后代必然呈現(xiàn)多樣性。這種多樣性有利于生物適應(yīng)多變的自然環(huán)境，有利于生物在自然選擇中進(jìn)化，體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)越性。(2)減數(shù)分裂和受精作用保證了每種生物(有性生殖的生物)前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性，對(duì)于生物的遺傳和變異都具有重要意義。五、薩頓的假說(shuō)1．研究方法：類(lèi)比推理法。2．內(nèi)容：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因就在染色體上。3．依據(jù)：基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系。六、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)1．實(shí)驗(yàn)者：美國(guó)生物學(xué)家摩爾根。2．科學(xué)探究方法：假說(shuō)-演繹法。3．實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋(1)假設(shè)：控制白眼的基因在eq\a\vs4\al(X)染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因。(2)遺傳圖解：F1配子1/2XW1/2Y1/2XW1/4XWXW(紅眼雌性)1/4XWY(紅眼雄性)1/2Xw1/4XWXw(紅眼雌性)1/4XwY(白眼雄性)4．結(jié)論：基因在染色體上。5．發(fā)展：一條染色體上有許多個(gè)基因，基因在染色體上呈線(xiàn)性排列。七、孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋1．基因的分離定律的實(shí)質(zhì)(1)在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性。(2)在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。2．基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)(1)位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。(2)在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。八、伴性遺傳與人類(lèi)紅綠色盲1．伴性遺傳概念：位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。2．人類(lèi)紅綠色盲(1)色盲基因的位置在X染色體上，Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因。(2)人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表型項(xiàng)目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲九、抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病1．抗維生素D佝僂病(1)致病基因：X染色體上的顯性基因。(2)抗維生素D佝僂病的基因型和表型項(xiàng)目女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表型患者患者正?；颊哒?3)遺傳特點(diǎn)①女性患者多于男性患者。②具有世代連續(xù)性。③男性患者的母親和女兒一定患病。2．伴Y染色體遺傳病下面為人類(lèi)外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖歸納：致病基因只位于Y染色體上，無(wú)顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，女性全為正常。簡(jiǎn)記為“男全病，女全正”。【考點(diǎn)剖析】考點(diǎn)一減數(shù)分裂的相關(guān)概念1．下列關(guān)于同源染色體和四分體的敘述，正確的是()A．同源染色體是一條染色體經(jīng)復(fù)制后形成的兩條染色體B．同源染色體的大小一定相同C．四分體在減數(shù)分裂和有絲分裂過(guò)程中均可出現(xiàn)D．四分體中的非姐妹染色單體之間常發(fā)生互換答案D解析在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象叫作聯(lián)會(huì)，聯(lián)會(huì)的兩條染色體是同源染色體，一條染色體復(fù)制后形成的是兩條姐妹染色單體，A錯(cuò)誤；同源染色體的形狀、大小一般都相同，但也有大小不同的，B錯(cuò)誤；有絲分裂過(guò)程中沒(méi)有四分體，C錯(cuò)誤。2．下列關(guān)于四分體的敘述，不正確的是()A．同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換現(xiàn)象發(fā)生在四分體時(shí)期B．四分體出現(xiàn)在減數(shù)分裂Ⅰ過(guò)程中C．一個(gè)四分體內(nèi)有四條染色體D．每一個(gè)四分體都包含一對(duì)同源染色體答案C解析同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換現(xiàn)象發(fā)生在四分體時(shí)期；減數(shù)分裂Ⅰ過(guò)程中，同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體；四分體是同源染色體兩兩配對(duì)形成的，因此一個(gè)四分體就是一對(duì)同源染色體，一個(gè)四分體內(nèi)有2條染色體?？键c(diǎn)二精子的形成過(guò)程3．下列不是減數(shù)分裂的特點(diǎn)的是()A．同源染色體聯(lián)會(huì)B．生殖細(xì)胞內(nèi)含有親代細(xì)胞半數(shù)的同源染色體C．細(xì)胞連續(xù)分裂兩次D．著絲粒只分裂一次答案B4．若某動(dòng)物的精子內(nèi)含有10條染色體，它體內(nèi)的一個(gè)細(xì)胞含有20條染色體，且不存在染色單體，則該細(xì)胞可能正在()A．進(jìn)行有絲分裂 B．進(jìn)行減數(shù)分裂ⅠC．發(fā)生同源染色體的分離 D．進(jìn)行減數(shù)分裂Ⅱ答案D解析若某動(dòng)物的精子內(nèi)含有10條染色體，則該動(dòng)物的體細(xì)胞中含有20條染色體，分析它體內(nèi)的一個(gè)細(xì)胞含有20條染色體與正常的體細(xì)胞相同，且不存在染色單體，該細(xì)胞可能處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，D正確。5．如圖表示某雄性動(dòng)物體內(nèi)處于不同分裂時(shí)期的細(xì)胞，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：(1)圖中A～E細(xì)胞中具有同源染色體的細(xì)胞有________(用字母表示)。(2)B細(xì)胞中有核DNA分子________個(gè)，其子細(xì)胞名稱(chēng)為_(kāi)_______。(3)D細(xì)胞所處的分裂時(shí)期是__________________，D細(xì)胞的名稱(chēng)為_(kāi)_______________。(4)理論上，從染色體組成上分析，這種動(dòng)物可產(chǎn)生____種生殖細(xì)胞。(5)A細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成精細(xì)胞的過(guò)程依次是_____________(用圖中字母和箭頭表示)。答案(1)A、B、D(2)8體細(xì)胞(3)減數(shù)分裂Ⅰ后期初級(jí)精母細(xì)胞(4)4(5)A→D→C→E解析(1)同源染色體是大小和形狀基本相同，來(lái)源不同的染色體，圖中染色體顏色不同，來(lái)源不同，A～E細(xì)胞中具有同源染色體的細(xì)胞有A、B、D。(2)有染色單體存在時(shí)，核DNA分子數(shù)和染色單體數(shù)相同，沒(méi)有染色單體時(shí)，核DNA分子數(shù)與染色體數(shù)相同，故B細(xì)胞中有8個(gè)核DNA分子，B細(xì)胞處于有絲分裂后期，其子細(xì)胞為體細(xì)胞。(3)D細(xì)胞同源染色體分離，處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，含有2對(duì)同源染色體，由題干可知為雄性動(dòng)物，故為初級(jí)精母細(xì)胞。(4)這種動(dòng)物體細(xì)胞中含有兩對(duì)同源染色體，理論上可產(chǎn)生2×2＝4(種)生殖細(xì)胞。(5)A細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成精細(xì)胞的過(guò)程依次是A→D→C→E?？键c(diǎn)三卵細(xì)胞的形成過(guò)程6．下列示意圖能表示次級(jí)卵母細(xì)胞分裂過(guò)程的是()答案B解析次級(jí)卵母細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體，并且在減數(shù)分裂Ⅱ后期姐妹染色單體分開(kāi)，成為兩條染色體，并移向細(xì)胞的兩極，在分裂過(guò)程中，細(xì)胞質(zhì)不均等分裂。7．哺乳動(dòng)物卵細(xì)胞形成過(guò)程中，卵原細(xì)胞、初級(jí)卵母細(xì)胞、次級(jí)卵母細(xì)胞、卵細(xì)胞數(shù)量之比為()A．1∶1∶2∶4 B．1∶1∶1∶2C．1∶1∶4∶4 D．1∶1∶1∶1答案D解析卵細(xì)胞形成的過(guò)程：1個(gè)卵原細(xì)胞→1個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞→1個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞和1個(gè)極體→1個(gè)卵細(xì)胞和3個(gè)極體?？键c(diǎn)四減數(shù)分裂過(guò)程中染色體、核DNA等數(shù)目的變化規(guī)律8．如圖中甲～丁為某動(dòng)物(染色體數(shù)＝2n)睪丸中與細(xì)胞分裂相關(guān)的不同時(shí)期的染色體數(shù)、染色單體數(shù)和核DNA分子數(shù)的柱形圖。下列關(guān)于此圖的敘述中錯(cuò)誤的是()A．甲圖可表示減數(shù)分裂Ⅰ前期 B．乙圖可表示減數(shù)分裂Ⅱ前期C．丙圖可表示有絲分裂后期 D．丁圖可表示精細(xì)胞答案C解析分析柱形圖可知，甲圖中染色體∶核DNA∶染色單體＝1∶2∶2，且染色體數(shù)目與體細(xì)胞中的相等，由此可知，甲可能處于減數(shù)分裂Ⅰ或有絲分裂的前期和中期；乙圖中染色體∶核DNA∶染色單體＝1∶2∶2，且染色體數(shù)目是體細(xì)胞中的一半，由此可見(jiàn)，乙可能處于減數(shù)分裂Ⅱ前期或中期；丙圖中無(wú)染色單體，染色體∶核DNA＝1∶1，且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相等，由此可知，丙處于有絲分裂前的間期的開(kāi)始階段或減數(shù)分裂前的間期的開(kāi)始階段或有絲分裂后形成的子細(xì)胞或減數(shù)分裂Ⅱ后期、末期；丁圖中無(wú)染色單體，染色體∶核DNA＝1∶1，且染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，說(shuō)明丁為減數(shù)分裂后形成的子細(xì)胞?？键c(diǎn)五有絲分裂與減數(shù)分裂細(xì)胞圖像辨析9．下列細(xì)胞取自同一生物體，以下說(shuō)法中正確的是()A．上述細(xì)胞中有8條染色單體的是①②③B．動(dòng)物睪丸中不可能同時(shí)出現(xiàn)以上細(xì)胞C．圖④細(xì)胞分裂結(jié)束得到的兩個(gè)子細(xì)胞可能為精細(xì)胞D．四個(gè)圖中的染色體數(shù)分別是4個(gè)、4個(gè)、4個(gè)、4個(gè)答案C解析根據(jù)題意和分析圖示可知：①細(xì)胞含有同源染色體，且著絲粒分裂，處于有絲分裂后期；②細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體成對(duì)地排列在赤道板兩側(cè)，處于減數(shù)分裂Ⅰ中期；③細(xì)胞含有同源染色體，且著絲粒都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；④細(xì)胞不含同源染色體，著絲粒已分裂，處于減數(shù)分裂Ⅱ后期。上述細(xì)胞中有8條染色單體的是②③，而①中著絲粒已分裂，不含染色單體，A項(xiàng)錯(cuò)誤；生殖器官中的細(xì)胞既能進(jìn)行減數(shù)分裂，也能進(jìn)行有絲分裂，因此動(dòng)物睪丸中可能同時(shí)出現(xiàn)以上細(xì)胞，B項(xiàng)錯(cuò)誤；圖④細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，可能是次級(jí)精母細(xì)胞或極體，因此其分裂結(jié)束得到的兩個(gè)子細(xì)胞可能為精細(xì)胞或極體，C項(xiàng)正確；四個(gè)圖中的染色體數(shù)分別是8個(gè)、4個(gè)、4個(gè)、4個(gè)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。10．如圖是某動(dòng)物生殖細(xì)胞形成過(guò)程的簡(jiǎn)圖，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)這是________細(xì)胞的形成過(guò)程，是在動(dòng)物的________中形成的。(2)圖中的②表示________________細(xì)胞，圖中的⑤表示________細(xì)胞。(3)圖中的①所示的一個(gè)細(xì)胞能夠形成________個(gè)⑦所示的細(xì)胞。答案(1)卵卵巢(2)初級(jí)卵母次級(jí)卵母(3)1解析從圖中細(xì)胞質(zhì)的不均等分裂可以判斷這是卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞的過(guò)程。在卵細(xì)胞的形成過(guò)程中，一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞②產(chǎn)生一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞④和一個(gè)極體③，一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞⑤形成一個(gè)卵細(xì)胞⑦和一個(gè)小的極體⑥，極體③分裂成兩個(gè)小的極體。考點(diǎn)六薩頓的假說(shuō)11．(2020·六安第一中學(xué)高一月考)下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．薩頓提出了基因位于染色體上的假說(shuō)B．薩頓發(fā)現(xiàn)了基因與染色體行為的平行關(guān)系C．薩頓證明了果蠅的白眼基因位于性染色體上D．薩頓假說(shuō)的提出并沒(méi)有科學(xué)的實(shí)驗(yàn)依據(jù)作為支撐答案C解析薩頓提出了“基因在染色體上”的假說(shuō)，該假說(shuō)的提出在當(dāng)時(shí)并沒(méi)有科學(xué)的實(shí)驗(yàn)依據(jù)作為支撐；摩爾根運(yùn)用假說(shuō)—演繹法證明了果蠅的白眼基因位于X染色體上?？键c(diǎn)七基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)12．(2019·四川成都七中期中)摩爾根用一只白眼突變體的雄性果蠅進(jìn)行一系列雜交實(shí)驗(yàn)后，證明了基因位于染色體上。其雜交實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，最快獲得白眼雌果蠅的途徑是()A．親本白眼雄果蠅×親本雌果蠅B．親本白眼雄果蠅×F1雌果蠅C．F2白眼雄果蠅×F1雌果蠅D．F2白眼雄果蠅×F2雌果蠅答案B解析白眼為隱性性狀，且控制該性狀的基因位于X染色體上；雌果蠅要表現(xiàn)白眼性狀，必須用白眼雄果蠅和帶有白眼基因的雌果蠅雜交。A選項(xiàng)中親本雌果蠅不攜帶白眼基因，不符合題意；B選項(xiàng)的F1雌果蠅攜帶白眼基因，與親本白眼雄果蠅交配能得到白眼雌果蠅，符合題意；C、D選項(xiàng)所用時(shí)間較長(zhǎng)，不符合題意。13．若紅眼(R)雌果蠅和白眼(r)雄果蠅交配，F(xiàn)1全是紅眼；F1的雌雄個(gè)體相交所得的F2中有紅眼雌果蠅121只，紅眼雄果蠅60只，白眼雌果蠅0只，白眼雄果蠅59只。則關(guān)于上述雜交實(shí)驗(yàn)，下列敘述不正確的是()A．親代的雌果蠅一定是純合子B．F1雄果蠅體細(xì)胞中沒(méi)有白眼基因rC．這對(duì)眼色基因只位于X染色體上D．這對(duì)眼色基因的遺傳不遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律答案D解析親代雌果蠅的基因型為XRXR，是純合子，A項(xiàng)正確；F1中紅眼雄果蠅的基因型為XRY，沒(méi)有白眼基因，B項(xiàng)正確；控制果蠅眼色的基因位于X染色體上，C項(xiàng)正確；位于性染色體上的基因遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律，D項(xiàng)錯(cuò)誤?？键c(diǎn)八孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋14．下列關(guān)于孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋的敘述，錯(cuò)誤的是()A．非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的B．同源染色體上的等位基因具有一定的獨(dú)立性C．同源染色體上的等位基因分離，非等位基因自由組合D．基因分離定律與自由組合定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)相同，且都發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中答案C解析基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)：在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合，C錯(cuò)誤。15．1909年，摩爾根用純合紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，得到F1均為紅眼，F(xiàn)1雌雄個(gè)體雜交，F(xiàn)2雌果蠅均為紅眼，雄果蠅中紅眼與白眼各占eq\f(1,2)。摩爾根假設(shè)控制果蠅眼色的基因只位于X染色體上(用XA和Xa表示)，并對(duì)上述雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了解釋。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)依據(jù)摩爾根的假設(shè)，寫(xiě)出上述雜交實(shí)驗(yàn)得到的F2的相應(yīng)基因型：紅眼雄果蠅__________；白眼雄果蠅__________；紅眼雌果蠅____________。(2)為了驗(yàn)證上述假設(shè)的正確性，摩爾根等人選取______眼雌果蠅與________眼雄果蠅進(jìn)行了一次雜交實(shí)驗(yàn)，所得子代的表型及比例為_(kāi)__________________，即證明假設(shè)是正確的。答案(1)XAYXaYXAXA或XAXa(2)白紅白眼雄果蠅∶紅眼雌果蠅＝1∶1解析(1)據(jù)題干可知，紅眼為顯性性狀，則親本的基因型分別為XAXA和XaY，則得到的F1基因型為XAXa、XAY，F(xiàn)1雌雄個(gè)體雜交，得到的F2表型及基因型為紅眼雄果蠅XAY、白眼雄果蠅XaY、紅眼雌果蠅XAXA或XAXa。(2)為了驗(yàn)證假設(shè)的正確性，摩爾根等人選取了紅眼雄果蠅和白眼雌果蠅進(jìn)行雜交，若控制眼色的基因在X染色體上，則后代白眼雄果蠅∶紅眼雌果蠅＝1∶1?？键c(diǎn)九伴性遺傳與人類(lèi)紅綠色盲16．下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是()A．含X染色體的配子數(shù)∶含Y染色體的配子數(shù)＝1∶1B．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C．含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等D．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子答案C解析含X染色體的配子數(shù)(含X染色體的精子＋卵細(xì)胞)多于含Y染色體的配子數(shù)(只有精子含Y染色體)，A錯(cuò)誤；果蠅是XY型性別決定的生物，其Y染色體比X染色體大，B錯(cuò)誤；含X染色體的配子是雌配子或雄配子，含Y染色體的是雄配子，D錯(cuò)誤。17．下列關(guān)于人體內(nèi)性染色體的敘述，不正確的是()A．性別受性染色體控制而與基因無(wú)關(guān)B．在生殖細(xì)胞形成過(guò)程中X、Y染色體會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)行為C．正常情況下，人體的次級(jí)精母細(xì)胞可能含有的Y染色體個(gè)數(shù)是0、1、2D．位于X或Y染色體上的基因，其相應(yīng)的性狀表現(xiàn)總是與性別相關(guān)聯(lián)答案A解析性染色體之所以能控制性別，其原因在于性染色體上有決定性別的基因，A項(xiàng)錯(cuò)誤。18．下列有關(guān)紅綠色盲的敘述，正確的是()A．父親正常，兒子一定正常B．女兒色盲，父親一定色盲C．母親正常，兒子和女兒一定正常D．女兒色盲，母親一定色盲答案B解析紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，母親正常，兒子和女兒也有可能患病；父親正常，女兒一定正常；女兒患病，父親一定患病；母親患病，兒子一定患病，B項(xiàng)正確?？键c(diǎn)十抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳19．如果某種病的女性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男性患者，這種病最有可能是()A．伴X染色體隱性遺傳病 B．伴X染色體顯性遺傳病C．伴Y染色體遺傳病 D．常染色體顯性遺傳病答案B解析伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)是男性患者多于女性患者，A錯(cuò)誤；伴Y染色體遺傳病表現(xiàn)為男性遺傳，男性患者的后代中患者都是男性，女性不存在患該遺傳病的情況，C錯(cuò)誤；常染色體遺傳病與性別無(wú)關(guān)，因此人群中的患病概率在不同性別之間沒(méi)有顯著差異，D錯(cuò)誤。20．(2019·北京東城區(qū)檢測(cè))人類(lèi)鐘擺型眼球震顫是伴X染色體顯性遺傳病，下列基因傳遞途徑不可能發(fā)生的是()A．外祖父→母親→女兒 B．外祖母→母親→兒子C．祖母→父親→女兒 D．祖母→父親→兒子答案D解析外祖父患病，其一定將致病基因傳給母親，母親可將致病基因傳給女兒，A項(xiàng)正確；外祖母患病，其可將致病基因傳給母親，母親也可將致病基因傳給兒子，B項(xiàng)正確；祖母患病，其可將致病基因傳給父親，父親一定將致病基因傳給女兒，不可能傳給兒子，因?yàn)橹虏』蛭挥赬染色體上，C項(xiàng)正確、D項(xiàng)錯(cuò)誤。考點(diǎn)十伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用21．家蠶的性別決定為ZW型(雄性的性染色體為ZZ，雌性的性染色體為ZW)。正常家蠶幼蟲(chóng)的皮膚不透明，由顯性基因A控制，“油蠶”幼蟲(chóng)的皮膚透明，由隱性基因a控制，位于Z染色體上。以下雜交組合方案中，能在幼蟲(chóng)時(shí)期根據(jù)皮膚特征，區(qū)分其后代幼蟲(chóng)雌雄的是()A．ZAZA×ZAW B．ZAZA×ZaWC．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW答案D解析ZAZA×ZAW組合后代的基因型是ZAZA、ZAW，ZAZA×ZaW組合后代的基因型是ZAZa、ZAW，這兩組無(wú)論是雌性還是雄性，幼蟲(chóng)的皮膚都是不透明的，無(wú)法根據(jù)皮膚特征區(qū)分幼蟲(chóng)雌雄，A、B錯(cuò)誤；ZAZa×ZAW組合后代的基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，即后代雌性幼蟲(chóng)皮膚有透明的和不透明的，雄性幼蟲(chóng)的皮膚都是不透明的，無(wú)法根據(jù)皮膚特征區(qū)分不透明的后代的幼蟲(chóng)雌雄，C錯(cuò)誤；ZaZa×ZAW組合后代的基因型是ZAZa、ZaW，即后代幼蟲(chóng)皮膚透明的全是雌性，皮膚不透明的全是雄性，可依據(jù)幼蟲(chóng)皮膚特征區(qū)分雌雄，D正確。22．如圖表示某家族紅綠色盲的遺傳圖解，色盲基因用b表示，圖中除男孩Ⅲ3和他的外祖父Ⅰ4是紅綠色盲外，其他人色覺(jué)都正常，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)Ⅲ3的基因型是________________，Ⅲ2的基因型可能是____________________。(2)Ⅱ中與男孩Ⅲ3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬基因型是___，與該男孩的親屬關(guān)系是___。(3)Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是________。答案(1)XbYXBXb或XBXB(2)XBXb母子(3)eq\f(1,4)解析(1)紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，所以Ⅲ3的基因型是XbY。因Ⅱ1和Ⅱ2表型正常，所以Ⅱ1的基因型為XBY，Ⅱ2的基因型為XBXb，所以Ⅲ2的基因型為eq\f(1,2)XBXB或eq\f(1,