版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
化學
一、單選題
1.2020年9月中科院研究所報道了一種高壓可充電堿-酸Zn-PbO2混合電池,電池采
用陰、陽雙隔膜完成離子循環(huán)(如圖),該電池良好的電化學性能為解決傳統(tǒng)水性電
池的關鍵問題提供了很好的機會。下列說法正確的是()
A.充電時,陽極反應式為PbC)2+4H++SO:+2e-—PbSO4+2H2O
B.電池工作時,a、d兩極室電解質溶液PH都增大
C.離子交換膜b、c分別為陽離子交換膜和陰離子交換膜
D.放電時,每轉移2moi電子,中間K2sO4溶液中溶質減少1mol
2.下列關于熱化學反應的描述中正確的是()
-1
A.HC1和NaOH反應的中和熱八”=—57.3kJ-mol,則H2sO4和Ca(OH)2反應的中和
熱AH=2x(-57.3)kJ-moF1
1
B.CO(g)的燃燒熱是283.0kJ.moF,則2CO2(g)—2C0(g)+O2(g)反應的
AH=+566.0kJ-mol-1
C.鐵粉與硫粉需要加熱才能發(fā)生反應,則此反應是吸熱反應
D.lmol甲烷燃燒生成水和二氧化碳所放出的熱量就是甲烷的燃燒熱
3.化學中常用圖像直觀地描述化學反應的進程或結果。只改變一個條件,則下列對圖
像的解讀正確的是()
溫度(七)起始時n(CO)
甲乙
Wmol,L_1,s"1反應物
4」(NH加的體積
3[”岫)正分數
2
1
0
時彘)
時間(min)
丙T
A.甲圖說明反應A?(g)+3B2(g)目H2AB3(g)的正反應是吸熱反應
B.乙圖說明反應4CO(g)+2NO2(g)@ilN2(g)+4CO2(g)中NO2的轉化率0>a>c
C.丙圖說明/s時合成氨反應N2(g)+3H?(g)目曲2NH3(g)達到平衡
D.丁圖說明反應2A(g)+2B(g)^il3C(g)+D(?)的生成物D一定是氣體
4.如圖表示A1CL溶液與NaOH溶液滴加過程中微粒數量的關系曲線,判斷下列說法
A.A線表示可3+的物質的量的變化
B.x表示NaOH的物質的量
C.C線表示A1(OH)3的物質的量的變化
D.D線表示A1(OH)3的物質的量的變化
5.下列反應的離子方程式的書寫正確的是()
A.小蘇打溶液與澄清石灰水反應:HCO;+OH-CO^+H2O
2+3+
B.將氯氣通入氯化亞鐵溶液中:Cl2+2Fe^2Fe+2CP
3+2+
C.用FeCl3溶液刻蝕印刷電路板上的Cu:2Fe+3Cu—2Fe+3Cu
+
D.硫酸與氫氧化鎂溶液反應:H+0H^=H20
6.某含鉛礦石的主要成分為ZrO?,還含有Al、Cu的氧化物雜質,工業(yè)上制取ZrO?
的工藝流程如圖。已知Cu(0H)2能溶于過量的濃NaOH溶液,“氯化”過程中,金屬
元素均轉化為高價氯化物。下列說法錯誤的是()
過量
已知“氯化”時ZrC)2轉化為ZrCL。
A.步驟①Cl2發(fā)生了還原反應
B.溶液n中含有的溶質主要為NaCl、NaOH、NaA102
C.步驟③加入酯類的作用是酯水解,消耗OH-,促進A1O]水解
D.步驟⑤實驗室“焙燒”時需要用到的儀器有蒸發(fā)皿、三腳架、酒精燈等
7.用如圖所示裝置制備氨氣并驗證氨氣的還原性,其中不能達到實驗目的的是()
A.用裝置甲生成氨氣B.用裝置乙干燥氨氣
C.用裝置丙驗證氨氣的還原性D.用裝置丁和戊分別收集氨氣和氮氣
8.某課外興趣小組利用硫代硫酸鈉(Na2s2O3)與稀硫酸反應,探究影響化學反應速率
的因素(反應方程式為Na2s2O3+H2SO4Na2sO4+SJ+S02T+H20),設計了如表
系列實驗。下列說法不亞項的是()
稀硫酸
Na2s2O3H2O
實驗序號反應溫度/℃
V/mLc/(mol-L1)V/mLc/^mol-L1^V/mL
12010.00.1010.00.500
2400.100.50
MV2v3
3200.104.00.50
v4V5
A.若用實驗1和2探究溫度對反應速率的影響,則需Y=10.0,V3=6.0
B.設計該實驗的基本原理為控制變量法
C.實驗1和3可探究稀硫酸濃度對該反應速率的影響
D.將水更換為Na2sO4溶液,對實驗結果無影響
9.有機化合物阿糖胞甘(結構如下圖)是一種化療藥物,通過抑制DNA合成從而干擾
細胞增殖,主要用于成人及兒童急性非淋巴細胞性白血病的治療。下列說法正確的是
B.阿糖胞甘可以溶于水
C.阿糖胞昔含氧官能團分別是羥基,酸鍵,鍛基
D.阿糖胞昔分子中含有3個手性碳
10.甲烷催化氧化為合成氣(CO、H2)的主要反應有:
I.2CH4(g)+O2(g)lil4H2(g)+2CO(g)
ILCH’(g)+2O2(g)@叫2H2O(g)+CO2(g)
將2moic也與2moiO2投入密閉容器中反應,不同溫度下,相同時間內CH4轉化率、
H,選擇性「—與?0的選擇性[(1(8)一)隨溫度的變化如圖所
n(H2)+n(H2O)Jn(CO)+n(CO2)
示,下列說法正確的是()
0L
.90
9也
L
8.8
型
0.。.7
0.斷
7.6
0.出
.45
0.SX
0.6,
O
0.D
0.5O.
O.
4
0.30.3
500600700800
溫度/℃
A.800C時,副反應IICH4+2O2目HCO2+2H2O進行程度很小
B.在700℃時,容器中生成的CO2的物質的量為1.44mol
C.反應I在低溫下自發(fā)
D.該過程中,低溫有利于合成氣的生成
11.25。。時,分別向20mL濃度均LOmoLL」的HA、NaA溶液中逐滴加入濃度均為
l.Omol-L1的NaOH、HC1溶液VmL,溶液的pH與lgY[Y=6A)或把?]的關系如
一c(HA)c(A-)
圖所示。下列說法不正確的是()
人.25。(2時,凡(HA)的數量級為io-
B.當pH=4.74時:c(H+)+c(Na+)=c(0H〕+c(HA)
C.曲線②中的丫=坐?
c(A「)
D.當滴入體積j/=iomL時,溶液pH>4.74
二、填空題
12.當今,世界多國相繼規(guī)劃了碳達峰、碳中和的時間節(jié)點,我國提出爭取2030年前
“碳達峰”,2060年前“碳中和”。因此,研發(fā)二氧化碳利用技術、降低空氣中二氧
化碳含量成為熱點。
(1)甲醇是一種可再生能源,由CC>2制備甲醇的過程可能涉及的反應如下:
1
反應I:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)AH,=-49.58kJ.moF
反應n:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)AH2
1
反應in:CO(g)+2H2(g)==CH3OH(g)AH3=-90.77kJ-moP
則:反應n的A“2=________kJ-mor1o
(2)若反應n在一絕熱恒容密閉容器中進行,下面能說明反應已達到平衡狀態(tài)的是
A.v(CO)=V(H2O)B.總壓強不變
C.平衡常數不變D.容器內空義的值保持不變
?(H20)
(3)對于反應I,不同溫度對CO?的轉化率及催化劑的催化效率影響如圖所示,下列
有關說法正確的是.o
7o
6o
5o
4o
3O
0100150200250300350溫度/電
A.其他條件不變,若不使用催化劑,則250c時CC\的平衡轉化率可能位于必
B.溫度低于250c時,隨溫度升高甲醇的平衡產率增大
C.航點時平衡常數比N點時平衡常數大
D.若反應在較低的溫度下進行,可以提高CO2的平衡轉化率,符合勒夏特列原理
(4)250c時,若在2L密閉剛性容器中充入3moi應和ImolCOz只發(fā)生反應I,起
始壓強為150kPa,反應需/min達到平衡,則丫(<2也0用=kPa,minT(用含/的
代數式表示)。某溫度時,用各物質的平衡分壓表示反應I的平衡常數,表達式
與=-----------。
(5)我國科學家研究Li-CO2電池,取得了重大科研成果?;卮鹣铝袉栴}:
①Li-CO2電池中,研究表明該電池反應產物為碳酸鋰和單質碳,正極CO2電還原后
與鋰離子結合形成碳酸鋰按以下4個步驟進行,寫出步驟HI的離子方程式。
--
I.2CO2+2e^C2O;
-
ii.c2otco2+co^-
III.__________________
+
w.CO:+2Li=Li2CO3
②研究表明,在電解質水溶液中,CC)2氣體可被電化學還原。寫出CC)2在堿性介質中
電還原為正丙醇(CH3cH2cH2(3H)的電極反應方程式:o
13.非天然氨基酸AHPA是一種重要的藥物中間體,其合成路線之一如下:
OH0H
C
CO
CHNO.O.N^\^°'(C7H0)
OHC-COOH32?2丫?。骸?/p>
A堿Au堿
ICOOH
NH2
AHPA
(1)A可由HOCH2COOH氧化得至U,HOCH2coOH的化學名稱是
(2)C的結構簡式為-
(3)D中手性碳原子數目為。
(4)E轉化為AHPA的反應類型為0
(5)AHPA中酸性官能團名稱為,堿性官能團名稱為.
(6)寫出同時滿足下列條件的AHPA的同分異構體的結構簡式__________.0
①含苯環(huán)且苯環(huán)只有一個取代基;
②紅外光譜顯示含氧官能團只有—0H和-CONH?;
③核磁共振氫譜顯示有6組峰,峰面積比為4:2:2:2:2:L
(7)參照上述合成路線,設計以葦基氯(《CH2cl)為主要原料制備
NO,
I-I-|
+CH—CH4
6T〃的合成路線__________(其他原料、試劑任選)。
14.己二酸[HOOC(CH2)4COOH]是一種重要的工業(yè)原料,通常為白色結晶體,微溶
于冷水,易溶于熱水和乙醇。實驗室以環(huán)己醇(1^OH)為原料制取己二酸實驗流
程如圖:
環(huán)已醇
已知:“氧化”過程發(fā)生的主要反應為:
OHF§^KOOC(CH2)4COOK,M<。
該反應裝置如圖所示。
回答下列問題:
(1)裝置圖中儀器A的名稱為
(2)“氧化”過程應米用加熱(填標號)。
A.酒精燈B.水浴C.油浴D.電爐
(3)“氧化”過程中,當環(huán)己醇滴速不同時,溶液溫度隨時間變化曲線如下圖所示,實驗
過程中應選擇的環(huán)己醇滴速為滴/min。
65
60
12滴/min
55
Q8滴/min
/50
眄45
5滴/min
期40\JH
35
30
10203040
時間/min
(4)“氧化液”中加濃鹽酸酸化時有氣泡產生,推測該氣體的成分有(填化學
式)。
(5)已知:不同溫度下,相關物質在水中的溶解度如下表:
物質己二酸氯化鈉氯化鉀
25P時溶解度/g2.136.134.3
7(rc時溶解度/g6837.848
1OOP時溶解度/g16039.556.3
①己二酸晶體“洗滌”的方法為(填字母)。
A.用乙醇洗滌B.用熱水洗滌C.用冷水洗滌
②除去己二酸晶體中含有的氯化鈉雜質通常采取的實驗方法為。
(6)實驗時稱取10.0g環(huán)己醇(M=100g/mol),最終得到純凈的己二酸(M=146g/mol)晶體
11.68g,則該實驗中己二酸的產率為(保留兩位有效數字)。
15.Ni、Co均是重要的戰(zhàn)略性金屬。從處理后的礦石硝酸浸取液(含
Ni2\Co2\Al3\Mg2+)中,利用氨浸工藝可提取Ni、Co,并獲得高附加值化工產
品。工藝流程如下:
氨性溶液
硝酸浸活性MgO,
氣體A
取液調pH至9.0
NiCl「4H2O
已知:氨性溶液由NH3?H2。、(NH4)2SO3、(NH4)2C。3配制。常溫下,
Ni2\Co2\Co?+與NH3形成可溶于水的配離子;Co(OH)2易被空氣氧化為
CO(OH)3;回答下列問題:
(1)活性MgO可與水反應,化學方程式為.o
(2)“氨浸”時,由CO(OH)3轉化為[CO(NH3)6]"的離子方程式為.o
(3)(NH4)2CC>3會使濾泥中的一種膠狀物質轉化為疏松分布的棒狀顆粒物。濾渣的X射
線衍射圖譜中,出現(xiàn)了(NH4)AI(OH)2cO3的明銳衍射峰。
@(NH4)AI(OH)2CO3屬于(填“晶體”或“非晶體”)。
②(NHJCO3提高了Ni、C。的浸取速率,其原因是.0
(4)①“析晶”過程中通入的酸性氣體A為o
②由CoJ可制備ALCoO,晶體,其立方晶胞如圖。A1與0最小間距大于C。與。最
小間距,x、y為整數,則C。在晶胞中的位置為;晶體中一個A1周圍與
其最近的0的個數為1___________。
(5)①“結晶純化”過程中,沒有引入新物質,所得晶體B含6個結晶水。熱解時發(fā)生的
反應為:Mg(NC)3),+2凡0巨愧Mg(OH)2+2HNC)3和Mg(OH)2^=MgO+H2。,則
流程中“冷卻至室溫”后所得HNO3溶液中“(HNO3)與〃(凡0)的比值,理論上最高為
②“熱解”對于從礦石提取Ni、C。工藝的意義,在于可重復利用HNO3和
___________(填化學式)。
參考答案
1.答案:c
解析:A.d極為原電池正極,電極反應為PbO2+4H++SO:+2e——PbSO4+2H2。,
充電時,陽極反應與正極反應相反,即陽極反應式為
-+-
PbSO4+2H2O-2e-PbO2+4H+SO;,故A錯誤;B.放電時,負極反應式為
Zn-2e-+40H-Zn(OH)^,正極反應式為
+-
PbO2+4H+SO4+2ePbSO4+2H2O,則a極室電解質溶液pH減小,d極室電
解質溶液pH增大,故B錯誤;C.該酸堿混合電池中,a極區(qū)電解質為KOH,b極區(qū)電
解質為硫酸,放電時K+通過離子交換膜b、SO:通過離子交換膜c移向中間中性溶液
中,則離子交換膜b、c分別為陽離子交換膜和陰離子交換膜,故C正確;D.放電時每
轉移2moi電子,則有2moiK+通過離子交換膜b、1molSO:通過離子交換膜c移向
中間中性溶液中,生成ImolK2so「所以中間K2sO4溶液中溶質增加Imol,故D錯
誤。
2.答案:B
解析:A.中和熱是指在稀溶液中,酸和堿反應生成Imol水時放出的熱量,其衡量標準
是生成的水為Imol,故無論稀H2SO4和CaCOH%反應生成的水是幾摩爾,其中和熱都
為AH=-57.3kJ-moL,A錯誤;B.燃燒熱是在lOlkPa時,Imol純物質完全燃燒生成
指定產物時放出的熱量,CO(g)的燃燒熱是283.0kJ.mo「,則熱化學方程式為:
1
CO(g)+1o2(g)—CO2(g)AH=-283.0kJ-mor-所以2co2(g)—2co(g)+C)2(g)
的AH=+566.0kJ-mo「i,B正確;C.大多放熱反應也需要加熱才能進行,C錯誤;
D.lmol甲烷燃燒生成液態(tài)水和二氧化碳氣體所放出的熱量才是甲烷的燃燒熱,D錯
誤。
3.答案:D
解析:A.根據圖甲可知,交點之前,反應未達平衡,交點時處于平衡狀態(tài),交點后升
高溫度逆反應速率增大比正反應速率增大更多,平衡向逆反應方向移動,升高溫度平
衡向吸熱反應方向移動,故可判斷可逆反應Az(g)+3B2(g)目曲2AB3(g)正反應是放熱
反應,故A錯誤;B.根據增加一種反應物CO的量會增大另一種反應物二氧化氮的轉
化率,所以。點的轉化率大于。點,故B錯誤;C.2V(N2M=V(NH3)逆時,正逆反應
速率相等,此時化學反應達到了平衡狀態(tài),故C錯誤;D.根據圖像可以看出壓強只能
改變反應速率但是不改變平衡的移動,所以該反應是前后氣體的系數和相等的反應,
即D一定是氣體,故D正確。
4.答案:D
解析:假定向含有1molA1C13的溶液中滴加NaOH溶液,首先發(fā)生反應
A『++3OH--A1(OH)3J,AF+完全沉淀,消耗3moiOH1生成1molA1(OH)3,然后
發(fā)生反應A1(OH)3+OH--A10;+2H2。,沉淀完全溶解消耗1molOH-生成
ImolAlO;-前后兩部分消耗的OH-為3:1;假定向含有4moiNaOH的溶液中滴加
A1CL溶液,首先發(fā)生反應A13++4OH-^A10:+2H2。,OFT完全反應,lmolA13+
生成ImolAlO]然后發(fā)生反應AP++3A10Z+6H2?!?A1(OH)3J,AlO2完全反
應,消耗gmolAr+,生成gmolAl(OH)3,前后兩部分消耗的可3+為
lmol:-mol=3:lo該圖表示向AlC1溶液中滴加NaOH溶液,據此結合選項解答。A.
3
由上述分析可知,首先發(fā)生反應AF++30H--A1(OH)3J,溶液中鋁離子物質的量
減少,所以A線可以表示AF+的物質的量的變化,故A正確;B.由上述分析可知,x
可以表示NaOH的物質的量,故B正確;C.由上述分析可知,隨反應進行A1(OH)3的
物質的量先增大,后減小,故B、C線可表示A1(OH)3的物質的量的變化,故C正
確;D.由上述分析可知,A1(OH)3溶解時,A1O:的物質的量增大,所以D線表示
A1O]的物質的量的變化,故D錯誤。
5.答案:B
解析:小蘇打溶液與澄清石灰水反應,會有碳酸鈣沉淀生成,A項錯誤;將氯氣通入
氯化亞鐵溶液中,氯氣將亞鐵離子氧化為鐵離子,正確的離子方程式為:
2+3+
Cl2+2Fe—2Fe+2CF,B項正確;用FeC^溶液刻蝕印刷電路板上的Cu,正確
的離子方程式為:2Fe3++Cu-2Fe2++Cu2+,C項錯誤;硫酸與氫氧化鎂溶液反
應,氫氧化鎂為難溶物,應保留化學式,正確的離子方程式為:
+2+
2H+Mg(OH)22H2O+Mg.D項錯誤。
6.答案:D
解析:含錯礦石(主要成分為ZrC)2,還含有Al、Cu的氧化物雜質)加入適量炭黑、
通入氯氣,高溫氯化得到ZrCjCuCl2>A1C13,加入過量稀NaOH,AlC)轉化為偏鋁
酸鈉,所以溶H主要含有NaCl、NaAK)2以及過量的NaOH。。A.步驟①ci2fC「,被
還原,發(fā)生了還原反應,A正確;B.根據分析可知溶液H主要含有NaCl、NaAK)2以及
過量的NaOH,B正確;C.溶液H主要含有NaCl、NaAlO2以及過量的NaOH,加入酯
類,消耗OH1促進Al。2的水解,生成A1(OH)3,C正確;D.實驗室“焙燒”時要用
到埋竭、三腳架、泥三角、酒精燈等,不需要蒸發(fā)皿,D錯誤。
7.答案:D
解析:A.反應2NH4Cl+Ca(OH)2仝CaCU+2NH3個+2H2??捎糜谥苽浒睔猓珹正確;
B.NH3是堿性氣體,可用堿石灰進行干燥,B正確;
C.裝置丙發(fā)生反應3CUO+2NH33里3。1+電+3凡0,可驗證氨氣的還原性,C正確;
D.氨氣的密度比空氣小,收集時應從短管進長管出,D錯誤;
故選D。
8.答案:A
解析:A.若用實驗1和2,若Y=10.0,V3=6.0,為保證總體積不變,V3=4.0,除了
溫度不同,硫酸濃度也不同,不能探究溫度對反應速率的影響,A錯誤;
B.設計該實驗的基本原理為在其他條件不變時,一個因素對反應速率的影響,即為控
制變量法探究反應速率的影響因素,B正確;
C.實驗1和3,溫度相同,加入的硫代硫酸鈉相同,硫酸不同,可探究稀硫酸濃度對
該反應速率的影響,C正確;
D.Na2sO,對該反應不影響,所以若將水更換為Na2sO4溶液,對實驗結果無影響,D
正確;
故選Ao
9.答案:B
解析:A.阿糖胞昔的分子式是:C9H13N3O5,A錯誤;
B.有機化合物分子中有羥基,可以與水分子間形成氫鍵,該有機物可以溶于水,B正
確;
C.阿糖胞甘含氧官能團分別是羥基,酸鍵,酰胺基,c錯誤;
D.五元環(huán)中的4個碳都是手性碳,各自連接四個不一樣的原子或基團,D錯誤;
故選B。
10.答案:A
解析:A.800°。時,應選擇性和co選擇性均接近100%,則副反應
IlCH4+2O2gilCO2+2H2O進行程度很小,故A正確;
B.在700。。時,甲烷的轉化率為0.8,即“(C°)+〃(C02)=O8,CO的選擇性為0.9,
2mol
即,《8)—0.9,則解得“(CO)=L44mol,
zi(CO2)=0.16mol,故B錯誤;
n(CO)+n(CO2)''
C.H2,CO的選擇性隨溫度升高而增大,則反應I的AH>0,又因為反應I的AS>0,
反應I在高溫下自發(fā),故c錯誤;
D.反應I的△“〉(),升高溫度,平衡正向移動,有利于合成氣的生成,故D錯誤;
故選Ao
11.答案:B
解析:向20mL濃度均LOmoLL-i的HA逐滴加入濃度均為LOmoLL」的NaOH,c(HA)
不斷減小,4A1不斷增大,lgY=lg32不斷增大,則對應曲線為①;向20mL濃度
c(HA)
均LOmoLL」的NaA逐滴加入濃度均為LOmoLL」的HC1,c(HA)不斷增大,c(A「)不斷
減小,lgY=lg生?不斷增大,則對應曲線為②。
c(A)
人.25。(2時,在曲線①、②的交叉點,處)=絲兇,c(HA)=c(A),
c(HA)c(A-)'7
Ka(HA)=c(A、:,)={H+)=10-4.74,則Ka(HA)的數量級為10-5,A正確;
B.當pH=4.74時,c(HA)=c(A-),對于曲線①:
c(H+)+c(Na+)=c(0H-)+c(A-)=c(0H)+c(HA),對于曲線②:
c(H+)+c(Na+)=c(0H-)+c(A-)+c(d)=c(0H-)+c(HA)+c(Cr),B不正確;
C.由分析可知,曲線②表示向20mL濃度均LOmoLL」的NaA逐滴加入濃度均為
LOmoLL」的HC1,則丫=當嶼,C正確;
c(A)
D.當滴入體積V=10mL時,c(HA)=c(A1,^=^=10-926<^=10-4-74,所以HA繼
續(xù)發(fā)生電離,止匕時愴型2>0,溶液pH>4.74,D正確;
c(HA)
故選B。
12.答案:(1)+41.19
(2)BCD
(3)CD
⑷18.75.p(CH3OH)xp(H2。)
丁'p(CC)2)xp3(H2)
(5)@2CO^+CO2—2C0j-+C
②3co2+18e-+13H2?!?8OH-+CH3cH2cH20H
解析:(1)已知:反應I:
1
CO2(g)+3H2(g)目明;CH30H(g)+H20(g)AH,=-49.58kJ-moF,反應HI:
-1
CO(g)+2H2(g)fHCH3OH(g)AH3=-90.77kJ-mol-由蓋斯定律I-HI可得反應
II:
11
CO2(g)+H2(g)lilCO(g)+H2O(g)AH2=-49.58kJ-moF-(-90.77kJ-moF)=
+41.19kJ-mol1。
(2)人丫90)=丫(凡0)沒有指明反應的方向,無法判斷反應是否達到平衡狀態(tài),A錯
誤;B.反應前后體積不變,但溫度是變化的,所以總壓強不變可以說明反應達到平衡
狀態(tài),B正確;C.正反應吸熱,在一絕熱恒容密閉容器中進行,因此平衡常數不變可
以說明反應達到平衡狀態(tài),C正確;D.容器內絲的值保持不變,說明正逆反應速
〃(凡。)
率相等,達到了平衡狀態(tài),D正確。
(3)A.其他條件不變,若不使用催化劑,則250c時CO2的平衡轉化率不變,故A錯
誤;B.由圖可知,溫度低于250c時,隨溫度升高甲醇的平衡產率減小,故B錯誤;
C.由圖可知,溫度升高,CO2平衡轉化率減小,平衡逆移,升溫K值減小,M點時平
衡常數比N點時平衡常數大,故C正確;D.溫度降低,平衡正移,反應物轉化率提
高,故D正確。
(4)250c時,若在2L密閉剛性容器中充入3molH2和ImolCOz只發(fā)生反應L起始
壓強為150kPa,反應需/min達到平衡,250°C時CO2的轉化率為50%,CO?反應量為
lmolx50%=0.5mol,平衡時CO2的物質的量為1mol-0.5moi=0.5mol,凡的物質
的量為3moi-1.5mol=1.5mol,CH30H和H2。的物質的量均為0.5mol,此時容器內
壓強為1a21x150kPa=U2.5kPa,其中甲醇的分壓為"㈣xll2.5kPa-18.75kPa,
4mol3mol
則v(CH30H)="FkPa-minT。某溫度時,用各物質的平衡分壓表示反應I的平衡常
數,表“
(5)①電池反應為4Li+3co2-2Li2cO'+CCO:和CO)為中間產物,故HI的離
子方程式為2C0)+C02-2C0j+C;
②CO?在堿性介質中被還原為正丙醇(CH3cH2cH2(3H)的電極反應方程式為
3CO2+18e+13H2O^CH3CH2CH2OH+18OIT。
13.答案:(1)羥基乙酸
⑵C^CHO
(3)3
(4)加成反應、還原反應
(5)竣基;氨基
CH.OH
⑹廣/巴。14
口CON%
0"小。NaOHAU^OH。2、Cu、△C^H。CH3NO2、堿,
(7)NO,
.CHOH-CH,NO/C—CHNO2_定條件
2心
解析:A發(fā)生加成反應,然后堿化生成B,B和C發(fā)生加成反應生成D,結合D的結
構,(2為《kCHO,D先加堿加熱發(fā)生消去反應,然后酸化生成E,E發(fā)生加成反
應和還原反應生成AHPA,據此解答。
(1)HOCH2COOH的化學名稱是羥基乙酸。
(2)C的結構簡式為。
OHC)H
*
(3)D中手性碳原子數目為3,如圖0
MN°2coo
(4)E轉化為AHPA的反應類型為加成反應、還原反應。
(5)AHPA中酸性官能團名稱為我基,堿性官能團名稱為氨基。
(6)滿足①含苯環(huán)且苯環(huán)只有一個取代基;
②紅外光譜顯示含氧官能團只有—0H和-CONH?;
③核磁共振氫譜顯示有6組峰,峰面積比為4:2:2:2:2:1,下列條件的AHPA的
CH2OH
1CHOH
同分異構體的結構簡式2
CONH2
(7)平基氯()在堿性條件下發(fā)生水解反應生成
CH2OHCHOCHO
發(fā)生催化氧化生成在堿性條件下和
CHOH—CH,NOCHOH—CH2NO2
CHQN發(fā)生加成反應生成在堿性
CH=CHNO
2CH=CHNO2
條件下加熱發(fā)生消去反應生成發(fā)生加聚反應
NO
生成合成路線
CHCICH0CH3N0,、堿
2。2、Cu、A
NaOH>Ari|
NO,
CH=CHNO2_定條件-ECH-CH4,
CHOH—CH2NO,n
堿、△
14.答案:(1)三頸燒瓶(或三口燒瓶)
⑵B
(3)5
⑷Cl?、C02
(5)C;重結晶
(6)80%
解析:環(huán)己醇加入高鎰酸鉀、碳酸鈉水浴加熱生成KOOC(CH2)4COOK和二氧化鎰,
過濾濾液加入鹽酸酸化后、蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、減壓過濾、洗滌干燥得到己二酸;
(1)裝置圖中儀器A的名稱為三頸燒瓶(或三口燒瓶);
(2)“氧化”過程需要加熱的溫度低于5(TC,低于水的沸點,故選擇水浴加熱,選B;
(3)由圖可知,實驗過程中應選擇的環(huán)己醇滴速為5滴/min,此時反應速率較平和,
反應溫度低于要求溫度50℃;
(4)“氧化液”含有碳酸鈉、高鎰酸鉀,加濃鹽酸酸化時,碳酸鈉和鹽酸生成二氧化
碳、高鎰酸鉀和鹽酸發(fā)生氧化還原反應生產氯氣,故推測該氣體的成分有CL、co2;
(5)①由圖可知,己二酸晶體在低溫時溶解度較小,此時洗滌損失較小,故“洗滌”的
方法為C.用冷水洗滌;
②利用兩者的溶解度不同,除去己二酸晶體中含有的氯化鈉雜質通常采取的實驗方法
為重結晶法;
(6)實驗時稱取10.0g環(huán)己醇(M=100g/mol),最終得到純凈的己二酸(M=146g/mol)晶
體11.68g,則該實驗中己二酸的產率為FOi――xl00%=80%o
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 25華公專升本春季基礎班階段性測試復習試題含答案
- 食品安全檢測測試題專項試卷
- 人教版九年級歷史下冊教學設計-【第18課 社會主義的發(fā)展與挫折】
- 屋頂瓦翻工合同
- 員工勞動合同到期終止告知函
- 強振加速度儀相關行業(yè)投資方案范本
- 2024年秋人教版九年級開學摸底考試數學試卷B卷(含答案)
- 公路水運工程試驗檢測專業(yè)技術人員職業(yè)資格考試考務工作規(guī)程
- 2-Deoxy-D-arabino-hexose-propylene-dithioacetal-生命科學試劑-MCE
- 2-3-4-Tris-O-trimethylsilyl-7-epi-clindamycin-生命科學試劑-MCE
- 2023年新科教版五年級科學上冊實驗報告單
- 2007三菱lancer evolution維修手冊
- GB/T 5976-2006鋼絲繩夾
- GB/T 29536-2013金屬管材成形極限圖(FLD)試驗方法
- GB/T 28172-2011嵌入式軟件質量保證要求
- GB/T 12250-2005蒸汽疏水閥術語、標志、結構長度
- 三年級語文上冊課文必背選背闖關表
- 《中國古代服飾》
- 高速公路機電業(yè)務知識考試卷附答案
- 母親節(jié)課件自制禮物贈母親-香薰蠟燭制作
- 五年級上冊美術課件-5.深淺變化 |湘美版 (共18張PPT)
評論
0/150
提交評論