新教材適用高中化學(xué)第三章烴的衍生物測評新人教版選擇性必修3

第三章測評(時(shí)間:60分鐘滿分:100分)一、選擇題(本題共10小題,每小題2分,共20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.下列化學(xué)用語正確的是()。A.醛基的電子式:HB.對硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式:C.1-丁烯的鍵線式:D.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH2—CH—CH2答案:C解析:醛基中碳、氧原子電子排布錯(cuò)誤,A錯(cuò)誤;對硝基甲苯中,硝基與甲基應(yīng)處于苯環(huán)的對位,B錯(cuò)誤;1-丁烯的碳碳雙鍵在1、2號碳原子之間,C正確;聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為,故D錯(cuò)誤。2.下列有機(jī)化合物的命名正確的是()。A.CH3CH(C2H5)CH32-甲基丁烷B.2-甲基-1-丙醇C.CH2BrCH2Br二溴乙烷D.2,2-二甲基丁酸答案:A解析:B項(xiàng)正確命名為2-丁醇;C項(xiàng)正確命名為1,2-二溴乙烷;D項(xiàng)正確命名為3,3-二甲基丁酸。3.下列試驗(yàn)?zāi)軇倮氖?)。A.將乙酸和乙醇混合加熱制乙酸乙酯B.苯和濃溴水反應(yīng)制溴苯C.CH3CH2Br中滴加AgNO3溶液視察是否有淺黃色沉淀,推斷鹵代烴的類型D.用CuSO4溶液和過量NaOH溶液混合,然后加入幾滴乙醛,加熱視察磚紅色沉淀的生成答案:D解析:乙酸和乙醇在濃硫酸存在且加熱的條件下生成乙酸乙酯;苯和液溴在FeBr3作催化劑條件下制得溴苯;因鹵代烴不溶于水,檢驗(yàn)CH3CH2Br中的溴元素,需先加入NaOH溶液,加熱水解,然后再加入過量的稀硝酸,最終加入AgNO3溶液視察推斷;乙醛與新制Cu(OH)2共熱生成磚紅色沉淀,且制備Cu(OH)2時(shí)NaOH溶液過量。4.為了提純下表所列物質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì)),有關(guān)除雜試劑和分別方法的選擇均正確的是()。選項(xiàng)被提純的物質(zhì)除雜試劑分別方法A己烷(己烯)溴水分液B淀粉溶液(NaCl)水過濾C乙醇(乙酸)CaO蒸餾D甲烷(乙烯)酸性KMnO4溶液洗氣答案:C解析:A項(xiàng),己烯與溴水反應(yīng)的生成物仍與己烷互溶,不能用分液法分別;B項(xiàng),淀粉溶于水形成膠體,不能采納過濾的方法分別;C項(xiàng),乙酸與CaO反應(yīng)生成乙酸鈣,可采納蒸餾的方法分別,C項(xiàng)正確;D項(xiàng),乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成CO2氣體,會引入新的雜質(zhì)CO2。5.試驗(yàn)室利用下列相關(guān)裝置進(jìn)行試驗(yàn),能達(dá)到目的的是()。A.甲:驗(yàn)證乙醇脫水產(chǎn)生了乙烯B.乙:驗(yàn)證1-溴丙烷消去反應(yīng)有不飽和氣態(tài)烴生成C.丙:制備較純凈的一硝基苯D.丁:用稀溴水檢驗(yàn)苯酚答案:B解析:乙醇易揮發(fā),能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化,所以通入試管前須要除去C2H4中混有的乙醇,A項(xiàng)錯(cuò)誤;丙烯能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色,B項(xiàng)正確;制得的一硝基苯中混有HNO3分解產(chǎn)生的NO2,須要加NaOH除去,C項(xiàng)錯(cuò)誤;少量的溴與苯酚反應(yīng)生成的三溴苯酚溶解于苯酚,看不到沉淀產(chǎn)生,應(yīng)運(yùn)用足量的飽和溴水,D項(xiàng)錯(cuò)誤。6.有機(jī)化合物R的分子式為C12H18,經(jīng)測定數(shù)據(jù)表明,分子中除含苯環(huán)外不再含有其他環(huán)狀結(jié)構(gòu),且苯環(huán)上只有兩個(gè)側(cè)鏈(分別是—C2H5和—C4H9),符合此條件的烴的結(jié)構(gòu)有()。A.6種 B.9種 C.12種 D.15種答案:C解析:—C2H5只有一種結(jié)構(gòu),—C4H9有4種結(jié)構(gòu),而—C2H5和—C4H9兩個(gè)側(cè)鏈在苯環(huán)上的位置關(guān)系有鄰、間、對3種,所以此烴的同分異構(gòu)體共有3×4=12種,C項(xiàng)正確。7.下列化合物中,能發(fā)生酯化、還原、氧化、加成、消去五種反應(yīng)的是()。A.B.C.CH3—CHCH—CHOD.答案:A解析:選項(xiàng)A、C、D含有—CHO,能發(fā)生加成、氧化、還原反應(yīng),選項(xiàng)A、B含有—OH,能發(fā)生酯化、消去、氧化反應(yīng);選項(xiàng)C還含有,能發(fā)生加成、氧化反應(yīng);選項(xiàng)D中含有—OH,能發(fā)生酯化反應(yīng),但不能發(fā)生消去反應(yīng),還含有(羰基),也能發(fā)生加成反應(yīng)。8.某化妝品的組分Z具有美白功效,原從楊樹中提取,現(xiàn)可用如下反應(yīng)制備:+下列敘述錯(cuò)誤的是()。A.X、Y和Z均能與溴水反應(yīng)B.X和Z均能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2C.Y既能發(fā)生取代反應(yīng),也能發(fā)生加成反應(yīng)D.Y可作加聚反應(yīng)單體答案:B解析:X、Z能與溴水發(fā)生取代反應(yīng),Y能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),A項(xiàng)正確;酚羥基不能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2,B項(xiàng)錯(cuò)誤;Y中含有苯環(huán),既可以發(fā)生取代反應(yīng),也可以發(fā)生加成反應(yīng),C項(xiàng)正確;Y中含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加聚反應(yīng),D項(xiàng)正確。9.維生素E是一種脂溶性維生素,有抗蒼老的特別作用。維生素E有四種類型,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示{R為—CH2(CH2)2[CH(CH3)(CH2)3]2CH(CH3)2}。下列說法中正確的是()。A.四種維生素E均能與Na反應(yīng)B.四種維生素E均能與溴水反應(yīng)C.四種維生素E互為同分異構(gòu)體D.四種維生素E均能在稀硫酸中水解答案:A10.分枝酸可用于生化探討,其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是()。分枝酸A.分子中含有兩種官能團(tuán)B.可與乙醇、乙酸反應(yīng),且反應(yīng)類型相同C.1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色,且原理相同答案:B解析:分枝酸中含有的官能團(tuán)為羧基、碳碳雙鍵、羥基、醚鍵,A項(xiàng)錯(cuò)誤;分枝酸分子中有羧基和醇羥基,可與乙醇、乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),B項(xiàng)正確;1mol分枝酸中含有2mol羧基,最多可與2molNaOH發(fā)生中和反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;分枝酸可與溴發(fā)生加成反應(yīng)使溴的四氯化碳溶液褪色,也可與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使其褪色,兩者原理不同,D項(xiàng)錯(cuò)誤。二、選擇題(本題共5小題,每小題4分,共20分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意,全部選對得4分,選對但不全的得1分,有選錯(cuò)的得0分)11.BHT是一種常用的食品抗氧化劑,從動身合成BHT的方法有如下兩種。下列說法不正確的是()。A.推想BHT在水中的溶解度小于苯酚B.BHT與都能使酸性KMnO4溶液褪色C.方法一和方法二的反應(yīng)類型都是加成反應(yīng)D.BHT與具有完全相同的官能團(tuán)答案:C解析:A項(xiàng),BHT中具有更多的烴基,所以在水中的溶解度小于苯酚,正確;B項(xiàng),酚羥基、苯環(huán)所連甲基均能被酸性KMnO4溶液氧化,使酸性KMnO4溶液褪色,正確;C項(xiàng),方法一屬于加成反應(yīng),方法二屬于取代反應(yīng),錯(cuò)誤;D項(xiàng),BHT與均只含有酚羥基,正確。12.有機(jī)化合物X的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列說法正確的是()。A.X分子式為C10H20O,它是環(huán)己醇的同系物B.X分子環(huán)上的一氯取代物有6種C.X分子中至少有12個(gè)原子在同一平面上D.在肯定條件下,X能發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛答案:AB解析:依據(jù)結(jié)構(gòu)簡式,X分子式為C10H20O,X與環(huán)己醇結(jié)構(gòu)相像,分子式相差4個(gè)“CH2”原子團(tuán),互為同系物,A項(xiàng)正確;X的結(jié)構(gòu)不對稱,環(huán)上的一氯取代物有6種,B項(xiàng)正確;X分子中含有飽和碳原子,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),最少有3個(gè)C原子共平面,C項(xiàng)錯(cuò)誤;X中含有羥基,肯定條件下能夠發(fā)生氧化反應(yīng),但不能生成醛,而是生成酮,D項(xiàng)錯(cuò)誤。13.有機(jī)化合物A、B、C、D在肯定條件下存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:ABCD,若D為有香味的飽和有機(jī)化合物,則下列分析正確的是()。A.D的相對分子質(zhì)量可能是74B.若A分子中有四個(gè)碳原子,則D的結(jié)構(gòu)最多有兩種C.C的沸點(diǎn)比B高D.A生成B的反應(yīng)可表示為RCH2OH+O2RCHO+H2O答案:BC解析:A項(xiàng),相對分子質(zhì)量為74的飽和酯D的分子式為C3H6O2,由D的形成過程可知D分子中所含的碳原子數(shù)應(yīng)為偶數(shù),A項(xiàng)錯(cuò)誤。B項(xiàng),A最終被氧化成羧酸,故A只能是1-丁醇與2-甲基-1-丙醇,對應(yīng)的C是丁酸與2-甲基丙酸,D的結(jié)構(gòu)最多有兩種,B項(xiàng)正確。C項(xiàng),碳原子數(shù)相同的酸的沸點(diǎn)比醛高,C項(xiàng)正確。D項(xiàng),該化學(xué)方程式未配平,D項(xiàng)錯(cuò)誤。14.阿魏酸在食品、醫(yī)藥等方面有著廣泛用途。一種合成阿魏酸的反應(yīng)可表示為++H2O+CO2↑下列說法正確的是()。A.可用酸性KMnO4溶液檢測上述反應(yīng)是否有阿魏酸生成B.香蘭素、阿魏酸均可與Na2CO3溶液、NaOH溶液反應(yīng)C.通常條件下,香蘭素、阿魏酸都能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)D.與香蘭素互為同分異構(gòu)體,分子中有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酚類化合物共有兩種答案:BD解析:香蘭素也能使酸性KMnO4溶液褪色,故不能用酸性KMnO4溶液檢測反應(yīng)中是否有阿魏酸生成,A項(xiàng)不正確;香蘭素中含有酚羥基,阿魏酸中含有酚羥基、羧基,兩者均可以與Na2CO3溶液和NaOH溶液反應(yīng),B項(xiàng)正確;香蘭素和阿魏酸可以發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng),但不能發(fā)生消去反應(yīng),C項(xiàng)不正確;符合題意的香蘭素的同分異構(gòu)體有或兩種,D項(xiàng)正確。15.β-紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等植物中的一種自然香料,它經(jīng)過一系列反應(yīng)可合成維生素A1:→…→→…→下列說法正確的是()。A.維生素A1易溶于NaOH溶液B.1mol中間體X最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.β-紫羅蘭酮可使酸性KMnO4溶液褪色D.β-紫羅蘭酮與中間體X互為同分異構(gòu)體答案:BC解析:A項(xiàng),維生素A1是含有多個(gè)碳原子的烯醇,不能與NaOH溶液反應(yīng),不溶于NaOH溶液;B項(xiàng),中間體X中的碳碳雙鍵、—CHO均可與H2發(fā)生加成反應(yīng),則1mol中間體X最多可與3molH2發(fā)生加成反應(yīng);C項(xiàng),β-紫羅蘭酮中含有的碳碳雙鍵能被酸性KMnO4溶液氧化;D項(xiàng),中間體X與β-紫羅蘭酮的分子式不同,不屬于同分異構(gòu)體。三、非選擇題(本題包括5小題,共60分)16.(12分)某抗結(jié)腸炎藥物的有效成分()的合成路途如下所示(部分試劑和反應(yīng)條件已略去):已知:(a)(b)(c)易被氧化請回答下列問題:(1)C的結(jié)構(gòu)簡式是。

(2)①的反應(yīng)條件是;②的反應(yīng)類型是。

(3)下列對抗結(jié)腸炎藥物的有效成分可能具有的性質(zhì)推想正確的是(填字母)。

A.水溶性比苯酚的好,密度比苯酚的大B.能發(fā)生消去反應(yīng)C.能發(fā)生加聚反應(yīng)D.既有酸性又有堿性(4)E與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為

。

(5)抗結(jié)腸炎藥物有效成分的同分異構(gòu)體中,符合下列條件的有種。

①遇FeCl3溶液有顯色反應(yīng)②分子中甲基與苯環(huán)干脆相連③苯環(huán)上共有3個(gè)取代基(6)該成分的一種同分異構(gòu)體為,寫出該物質(zhì)與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式

。

答案:(1)(2)FeCl3硝化反應(yīng)(或取代反應(yīng))(3)AD(4)+3NaOH+CH3COONa+2H2O(5)10(6)+3NaOH+NH3↑+2H2O解析:(1)A與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B水解后再酸化得到C,A、B、C中碳原子數(shù)相等,結(jié)合C的分子式、E的結(jié)構(gòu)簡式及已知反應(yīng)(a),可知C為,B為,A為,從而推出D為,D被氧化得到E,E水解后酸化得到F,則F為,結(jié)合已知反應(yīng)(b)和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式可知,G為。(2)苯環(huán)上的H被Cl取代時(shí)須要FeCl3作催化劑。②的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)或硝化反應(yīng)。(3)中所含的氨基、羧基、羥基都是親水基團(tuán),所以水溶性比苯酚的好,其密度比苯酚的大,A項(xiàng)正確;抗結(jié)腸炎藥物的有效成分不能發(fā)生消去反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;該物質(zhì)中不含碳碳雙鍵或碳碳三鍵,不能發(fā)生加聚反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;該物質(zhì)中含有氨基和羧基,故該物質(zhì)既有酸性又有堿性,D項(xiàng)正確。(5)遇FeCl3溶液有顯色反應(yīng),說明含有酚羥基;分子中甲基與苯環(huán)干脆相連,苯環(huán)上共有3個(gè)取代基,則3個(gè)取代基分別是硝基、甲基和酚羥基。假如硝基和甲基處于鄰位,有4種結(jié)構(gòu);假如硝基和甲基處于間位,有4種結(jié)構(gòu);假如硝基和甲基處于對位,有2種結(jié)構(gòu),所以符合條件的同分異構(gòu)體有10種。17.(14分)有機(jī)化合物G(分子式為C16H22O4)是常用的皮革、化工、油漆等合成材料中的軟化劑,它的一種合成路途如下圖所示:已知:①A是一種常見的烴的含氧衍生物,A的質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比為46,其核磁共振氫譜圖中有三組峰,且峰面積之比為1∶2∶3;②E是苯的同系物,相對分子質(zhì)量在100~110之間,且E苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;③1molF與足量的飽和NaHCO3溶液反應(yīng)可產(chǎn)生氣體44.8L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下);④R1CHO+R2CH2CHO+H2O(R1、R2表示氫原子或烴基)。請依據(jù)以上信息回答下列問題:(1)A的名稱為,請寫出A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。

(2)A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式為

。

(3)C中所含官能團(tuán)的名稱為。

(4)E的結(jié)構(gòu)簡式為。

(5)D和F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為

。

(6)F有多種同分異構(gòu)體,寫出同時(shí)滿意下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(填寫兩種即可)。

①能與NaHCO3溶液反應(yīng)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③遇FeCl3溶液顯紫色(7)參照上述流程信息和已知信息,設(shè)計(jì)以乙醇和丙醇為原料(無機(jī)試劑任選)制備的合成路途。合成路途流程圖示例:CH3CH2OHCH3CH2OOCCH3答案:(1)乙醇CH3OCH3(2)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(3)碳碳雙鍵、醛基(4)(5)+2CH3CH2CH2CH2OH+2H2O(6)、(其他合理答案均可)(7)解析:A是一種常見的烴的含氧衍生物,A的質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比為46,其核磁共振氫譜圖中有三組峰,且峰面積之比為1∶2∶3,A為CH3CH2OH;乙醇催化氧化生成乙醛,依據(jù)信息④乙醛在氫氧化鈉、加熱條件下生成C,C為CH3CHCHCHO,C與氫氣加成生成D,D為CH3CH2CH2CH2OH;E是苯的同系物,相對分子質(zhì)量在100~110之間,氧化生成F,1molF與足量的飽和NaHCO3溶液反應(yīng)可產(chǎn)生2mol二氧化碳,則F中含有兩個(gè)羧基,因此E為二甲苯,E苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,E為,則F為。18.(7分)合成防曬霜的主要成分E的一種路途圖如下:已知:2RCH2CHO請按要求回答下列問題:(1)B的官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式為。

(2)反應(yīng)③的反應(yīng)類型為。

(3)反應(yīng)①的化學(xué)方程式:

。

(4)E的結(jié)構(gòu)簡式:

。

(5)A的同分異構(gòu)體有多種,寫出其中核磁共振氫譜汲取峰面積之比為1∶9的結(jié)構(gòu)簡式:。

答案:(1)—CHO(2)取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))(3)2CH3CH2CH2CH2OH+O22CH3CH2CH2CHO+2H2O(4)(5)(CH3)3COH解析:依據(jù)A為無支鏈醇,且B能發(fā)生已知信息反應(yīng),可知B中含有醛基,可得A為CH3CH2CH2CH2OH,在銅催化氧化下生成B,則B為CH3CH2CH2CHO,依據(jù)信息可知C為CH3CH2CH2CHC(CH2CH3)CHO,D為CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH。(1)由以上分析可知B中的官能團(tuán)為—CHO。(2)反應(yīng)③為酸和醇的酯化反應(yīng),也是取代反應(yīng)。(3)反應(yīng)①為醇的催化氧化,故化學(xué)方程式為2CH3CH2CH2CH2OH+O22CH3CH2CH2CHO+2H2O。(4)結(jié)合上面分析可知E的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)依據(jù)A的結(jié)構(gòu),結(jié)合核磁共振氫譜汲取峰面積之比為1∶9可知分子中含有3個(gè)甲基,則其結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3COH。19.(12分)檳榔堿在醫(yī)療上常用于治療青光眼,其中一種合成路途如下:已知:++R2OH(1)B中含氧官能團(tuán)的名稱為。

(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為。

(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為

。

(4)C的結(jié)構(gòu)簡式為。

(5)化合物X是A的同分異構(gòu)體,X既能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,又能使溴的四氯化碳溶液褪色。其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,峰面積之比為3∶2∶2∶1,試寫出其中一種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式:。

(6)已知A在氫氧化鈉溶液中水解的產(chǎn)物之一是一種新型功能高分子材料(PAANa)的單體,寫誕生成PAANa的化學(xué)方程式: