（九省聯(lián)考）2024年1月高考化學(xué)全國統(tǒng)一模擬測試卷六（含答案）

（九省聯(lián)考）2024年1月高考化學(xué)全國統(tǒng)一模擬測試卷閱卷人一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個選項中，只有一項符合題目要求。得分1．春節(jié)是中華民族重要的傳統(tǒng)節(jié)日，近日被確定為聯(lián)合國假日。以下有關(guān)春節(jié)習(xí)俗中的化學(xué)知識說法錯誤的是（）A．紅燒肉烹飪過程中蛋白質(zhì)變性涉及化學(xué)變化B．春晚演員的彩妝用品均屬于無機物C．餃子與糯米年糕的口感差異與支鏈淀粉的含量有關(guān)D．陳年老酒的芳香氣味與酯的形成有關(guān)2．“銀朱”主要成分為HgS?！短旃ら_物》記載：“凡將水銀再升朱用，故名曰銀朱…即漆工以鮮物采，唯（銀朱）入桐油則顯…若水銀已升朱，則不可復(fù)還為汞?！毕铝姓f法錯誤的是（）A．“銀朱”可由Hg和S制備 B．“銀朱”可用于制作顏料C．“桐油”為天然高分子 D．“水銀升朱”不是可逆反應(yīng)3．下列化學(xué)用語表述正確的是（）A．NOB．順-1，2-二溴乙烯結(jié)構(gòu)式為C．N3-D．基態(tài)Cr原子價電子排布式為34．電解重水（D2O）是制取氘氣（D2A．D2B．D2O的熔、沸點比C．2gD2D．制取11.2LD25．下列各組物質(zhì)分離提純方法及依據(jù)均正確的是（）分離提純方法依據(jù)A重結(jié)晶法除去苯甲酸中的氯化鈉溫度對溶解度的影響不同B氫氧化鈉溶液洗氣法除去CO2化學(xué)性質(zhì)不同C分液法分離乙酸正丁酯和正丁醇沸點不同D加熱法除去碳酸氫鈉固體中的碳酸鈉熱穩(wěn)定性不同A．A B．B C．C D．D6．某化合物具有抗癌活性，結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)說法錯誤的是（）A．可發(fā)生水解反應(yīng) B．含有手性碳原子C．可發(fā)生消去反應(yīng) D．含有2個酯基7．下列化學(xué)方程式或離子方程式正確的是（）A．氫氟酸溶蝕石英玻璃：SiB．鹽酸除鍋爐水垢：2C．CuSO4溶液吸收電石氣中的HD．侯氏制堿法：2NaCl+2N8．高分子的循環(huán)利用過程如下圖所示。下列說法錯誤的是（不考慮立體異構(gòu)）（）

A．b生成a的反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)B．a(chǎn)中碳原子雜化方式為sp2C．a(chǎn)的鏈節(jié)與b分子中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不同D．b與Br9．某離子液體結(jié)構(gòu)如下圖所示。W、X、Y、Z原子序數(shù)依次增大，W、X和Y的原子序數(shù)之和為14，X和Y基態(tài)原子的核外未成對電子數(shù)之和為5，Z是第四周期元素。下列說法錯誤的是（）A．X、Z的簡單氫化物均可溶于水B．電負(fù)性：Y>X>WC．第一電離能：Y>XD．W、Y、Z可形成既含離子鍵又含共價鍵的化合物10．鎳酸鑭電催化劑立方晶胞如圖所示，晶胞參數(shù)為a，具有催化活性的是Ni，圖①和圖②是晶胞的不同切面。下列說法錯誤的是（）A．催化活性：①>② B．鎳酸鑭晶體的化學(xué)式為LaNiC．La周圍緊鄰的O有4個 D．La和Ni的最短距離為311．如圖，b為H+/H2標(biāo)準(zhǔn)氫電極，可發(fā)生還原反應(yīng)（2H++2A．1與2相連，鹽橋1中陽離子向b電極移動B．2與3相連，電池反應(yīng)為2Ag+2C．1與3相連，a電極減小的質(zhì)量等于c電極增大的質(zhì)量D．1與2、2與3相連，b電極均為e-12．實驗室合成高鐵酸鉀（K2A．氣體a的主要成分為CB．沉淀b的主要成分為KClC．K2FeO4D．反應(yīng)2為2Fe13．下列各組實驗所得結(jié)論或推論正確的是（）實驗現(xiàn)象結(jié)論或推論A向某有機物（C5H8該有機物分子中含酚羥基B向酸性高錳酸鉀溶液中加入甲苯，紫色褪去甲苯同系物均有此性質(zhì)C向銀氨溶液中滴加某單糖溶液，形成銀鏡該糖屬于還原糖D測得兩溶液導(dǎo)電能力相同兩溶液物質(zhì)的量濃度相等A．A B．B C．C D．D14．某生物質(zhì)電池原理如下圖所示，充、放電時分別得到高附加值的醇和羧酸。下列說法正確的是（）A．放電時，正極電極反應(yīng)為：+H2O-2e-=+2H+B．放電時，Co0.2C．充電時，K+D．充電時，陰極電極反應(yīng)為：+2H2O+2e-=+2OH-15．室溫下，向c(Al3+)、c(Zn2+)均為0.1mol?L-1的混合溶液中持續(xù)通入H2S氣體，始終保持H2S飽和（H2S的物質(zhì)的量濃度為0.1mol?L-1），通過調(diào)節(jié)pH使AlA．①代表lgc(S2-)B．pH逐漸增大時，溶液中優(yōu)先析出的沉淀為ZnSC．Al(OH)3D．Zn2+閱卷人二、非選擇題：本題共4小題，共55分。得分16．SrCO3是一種重要的含鍶化合物，廣泛應(yīng)用于許多領(lǐng)域。以天青石(主要成分為SrSO天青石主要元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)如下：元素SrBaCaAlSi質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)36.42.04.00.55.0Ksp回答下列問題：（1）天青石與碳粉在一定投料比下“煅燒”生成SrS和碳氧化物，據(jù)礦樣成分分析結(jié)果計算得出，生成CO2、CO時失重率分別為30.4%、38.6%，實際熱重分析顯示失重率為32.6%，則“煅燒”中主要生成的碳氧化物為(填“CO”或“（2）“煅燒”過程中還可能產(chǎn)生少量對環(huán)境有危害的氣體，化學(xué)式為和。（3）“水浸”后濾渣的主要成分除CaSiO3和C外，還有兩種氧化物，化學(xué)式為和（4）“水浸”時需加熱，SrS與熱水作用后的溶液呈堿性的主要原因為(用化學(xué)方程式表示)（5）“水浸”后的濾液中c(Sr2+)=0.680mol?L-1，c(Ba2+)=0.024mol?L-1，“除雜”過程中(忽略H2S（6）“沉鍶”過程中，可溶性Sr(OH)2發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為17．芳基亞胺酯是重要的有機反應(yīng)中間體，受熱易分解，可由腈在酸催化下與醇發(fā)生Pinner反應(yīng)制各，原理如下圖所示。某實驗小組以苯甲腈（，Mr=103）和三氟乙醇（CF3I．將20.6g苯甲腈與21.6g三氟乙醇置于容器中，冰浴降溫至0°C。Ⅱ．向容器中持續(xù)通入HCl氣體4小時，密封容器。Ⅲ．室溫下在HCl氛圍中繼續(xù)攪拌反應(yīng)液24小時，冷卻至0°C，抽濾得白色固體，用乙腈洗滌。IV．將洗滌后的白色固體加入飽和NaV．向有機相中加入無水MgSO4，過濾，蒸去溶劑得產(chǎn)品回答下列問題：（1）實驗室中可用濃鹽酸和無水CaCl2制備干燥HCl氣體，下列儀器中一定需要的為（2）第Ⅱ步通氣完畢后，容器密封的原因為。（3）第Ⅲ步中得到的白色固體主要成分為。（4）第IV步中選擇低溫的原因為。（5）第IV步萃取時可選用的有機溶劑為____。A．丙酮 B．乙酸 C．乙酸乙酯 D．甲醇（6）第V步中無水MgSO4的作用為（7）本實驗的產(chǎn)率為。18．天然氣、石油鉆探過程會釋放出CO2、H2S等氣體。某種將CO2和H2S共活化的工藝涉及反應(yīng)如下：①CO2②CO2③H2S(g)④H2(g)+C恒壓密閉容器中，反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率、部分生成物的選擇性與溫度關(guān)系如圖所示。已知：i．CO2和H2S的初始物質(zhì)的量相等：ii．產(chǎn)率=轉(zhuǎn)化率×選擇性：iii．COS的選擇性=n生成(COS)n消耗回答下列問題：（1）COS分子的空間結(jié)構(gòu)為形。（2）ΔH2=（3）以下溫度，COS的產(chǎn)率最高的是____。A．400℃ B．600℃ C．800℃ D．1000℃（4）溫度高于500℃時，H2S的轉(zhuǎn)化率大于CO2，原因是。（5）可提高S2平衡產(chǎn)率的方法為____。A．升高溫度 B．增大壓強 C．降低溫度 D．充入氬氣（6）700℃時反應(yīng)①的平衡常數(shù)K=（精確到0.01）。（7）催化劑CeO2-MgO對反應(yīng)②具有高選擇性，通過理論計算得到反應(yīng)的主要路徑如下圖所示。表示狀態(tài)2的為____。A． B． C．19．抗瘧疾藥物阿莫地喹的合成路線如下圖。回答下列問題：（1）A中含氧官能團(tuán)的名稱為和。（2）由A生成C的反應(yīng)類型為。（3）D的結(jié)構(gòu)簡式為。（4）多聚甲醛可以用甲醛代替，則H、I和甲醛反應(yīng)生成J的方程式為。（5）H的同分異構(gòu)體中，含羧基、苯環(huán)，不含氨基（-NH2）的有（6）抗癌藥物樂伐替尼中間體的合成路線如下圖（部分反應(yīng)條件已略去），其中M和N的結(jié)構(gòu)簡式分別為和。

答案解析部分1．【答案】B【解析】【解答】A、蛋白質(zhì)變性的過程中有新物質(zhì)生成，屬于化學(xué)變化，故A正確；

B、彩妝用品中含有甘油等有機物，故B錯誤；

C、餃子與糯米年糕的主要成分均為淀粉，口感差異與支鏈淀粉的含量有關(guān)，故C正確；

D、酒精會被氧化為乙酸，乙酸和酒精反應(yīng)形成酯類物質(zhì)，酯具有特殊香味，故D正確；

故答案為：B。

【分析】A、有新物質(zhì)生成的變化屬于化學(xué)變化；

B、化妝品含有甘油等有機物；

C、餃子與糯米年糕的主要成分均為淀粉；

D、酯具有特殊香味。2．【答案】C【解析】【解答】A、Hg和S可發(fā)生化合反應(yīng)生成HgS，故A正確；

B、HgS的顏色為紅色，則“銀朱”可用于制作顏料，故B正確；

C、“桐油”中含有油脂類物質(zhì)，屬于甘油三酯，相對分子質(zhì)量小于10000，不是高分子化合物，故C錯誤；

D、若水銀已升朱，則不可復(fù)還為汞，說明“水銀升朱”不是可逆反應(yīng)，故D正確；

故答案為：C。

【分析】A、Hg和S反應(yīng)可生成HgS；

B、HgS為紅色；

C、相對分子質(zhì)量大于10000的為高分子化合物；

D、若水銀已升朱，則不可復(fù)還為汞。3．【答案】B【解析】【解答】A、NO2+的價電子對數(shù)為2，不含孤電子對，則NO2+的空間結(jié)構(gòu)為直線形，故A錯誤；

B、順式結(jié)構(gòu)中，相同的基團(tuán)位于碳碳雙鍵同側(cè)，則順-1，2-二溴乙烯結(jié)構(gòu)式為，故B正確；

D、基態(tài)Cr原子價電子排布式為3d54s1，故D錯誤；故答案為：B?！痉治觥緼、根據(jù)價層電子對互斥理論判斷；

B、烯烴的順式指烯烴中碳碳雙鍵同側(cè)的兩個基團(tuán)相同；

C、N3-中每個N原子都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)；

D、基態(tài)Cr原子價電子排布式為3d54s4．【答案】D【解析】【解答】A、O的電負(fù)性較大，D2B、D2O和H2O分子間都能形成氫鍵，但C、一個D216O中含有10個中子，2gD2D、氣體所處的狀態(tài)未知，不能用標(biāo)況下的氣體摩爾體積計算11.2LD2的物質(zhì)的量，故D錯誤；【分析】A、D2O分子能形成氫鍵；

B、結(jié)構(gòu)相似的分子晶體，相對分子質(zhì)量越大，分子間作用力越大；

C、D25．【答案】A【解析】【解答】A、氯化鈉的溶解度受溫度影響不大，苯甲酸的溶解度受溫度影響大，因此可用重結(jié)晶法除去苯甲酸中的氯化鈉，故A正確；

B、二氧化碳和HCl都能與氫氧化鈉反應(yīng)，雜質(zhì)和原物質(zhì)都被除去，不符合除雜原則，故B錯誤；

C、乙酸正丁酯和正丁醇互溶，沸點不同，應(yīng)用蒸餾的方法分離，故C錯誤；

D、碳酸氫鈉不穩(wěn)定，受熱分解為碳酸鈉和水、二氧化碳，加熱使得碳酸氫鈉轉(zhuǎn)化為碳酸鈉，故不可以加熱法除去碳酸氫鈉固體中的碳酸鈉，故D錯誤；故答案為：A?！痉治觥緼、氯化鈉的溶解度受溫度影響不大，苯甲酸的溶解度受溫度影響大；

B、二氧化碳和HCl均能與氫氧化鈉反應(yīng)；

C、乙酸正丁酯和正丁醇互溶；

D、熱穩(wěn)定性：碳酸鈉>碳酸氫鈉。6．【答案】D【解析】【解答】A、該物質(zhì)中含有酯基，能發(fā)生水解反應(yīng)，故A正確；B、該有機物中含有手性碳原子，如最右側(cè)與羥基相連的碳原子為手性碳原子，故B正確；

C、該有機物中與羥基相連的碳原子相鄰碳原子上含有H原子，可發(fā)生消去反應(yīng)，故C正確；

D、該物質(zhì)中只含1個酯基，故D錯誤；

故答案為：D?！痉治觥緼、酯基和酰胺基能水解；

B、手性碳是指連有四個不同原子團(tuán)的碳原子；

C、與羥基相連碳原子的鄰位碳原子上有H原子，可發(fā)生消去反應(yīng)；

D、分子中只含1個酯基。7．【答案】A【解析】【解答】A、石英玻璃的主要成分為二氧化硅，氫氟酸與二氧化硅反應(yīng)生成四氟化硅和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為SiO2+4HF=SiF4↑+2H2O，故A正確；

B、水垢中含有碳酸鈣，碳酸鈣為固體，應(yīng)保留化學(xué)式，反應(yīng)的離子方程式為2H++CaCO3=CO2↑+H8．【答案】D【解析】【解答】A、b中含有碳碳雙鍵，b發(fā)生加聚反應(yīng)生成a，故A正確；B、a中含有苯環(huán)、酯基和甲基，苯環(huán)和酯基中的碳原子采用sp2雜化，甲基中的碳原子為sp3雜化，故B正確；

C、b生成a的反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)，a的鏈節(jié)與b分子具有相同的最簡式，且其中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，故C錯誤；

D、b中含有碳碳雙鍵，與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成的二溴代物有：、、、，共有4種，故D正確；故答案為：D。【分析】A、b中碳碳雙鍵可發(fā)生加聚反應(yīng)；

B、苯環(huán)和雙鍵碳原子采用sp2雜化，飽和碳原子采用sp3雜化；

C、a的鏈節(jié)與b分子具有相同的最簡式；

D、b與Br2可以發(fā)生1，4-加成，1，2-加成和1，6-加成。9．【答案】A【解析】【解答】A、X的簡單氫化物為甲烷，甲烷難溶于水，故A錯誤；

B、元素的非金屬性越強，電負(fù)性越大，非金屬性：N>C>H，則電負(fù)性：N>C>H，故B正確；

C、同一周期元素的第一電離能隨著原子序數(shù)增大而增大，但第IIA族、第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素，則第一電離能：N>C，即Y>X，故C正確；

D、H、N、Br形成的NH4Br既含離子鍵又含共價鍵，故D正確；

故答案為：A。

【分析】W的原子序數(shù)最小，W、X和Y的原子序數(shù)之和為14，W形成單鍵，則W應(yīng)為H元素，X和Y基態(tài)原子的核外未成對電子數(shù)之和為5，結(jié)合成鍵情況可知，X為C元素，Y為N元素，Z是第四周期元素，Z帶1個單位負(fù)電荷，則Z為Br元素。10．【答案】C【解析】【解答】A、根據(jù)題干信息，具有催化活性的是Ni，①中含有Ni原子，②中不含Ni原子，則催化活性：①>②，故A正確；

B、鎳酸鑭電催化劑立方晶胞中含有1個Ni，12×14=3個O，8×18=1個La，鎳酸鑭晶體的化學(xué)式為LaNiO3，故B正確；

C、La在晶胞體心，O在晶胞的棱心，則La周圍緊鄰的O有12個，故C錯誤；

D、La和Ni的最短距離為體對角線的12，即為32a，故D正確；

11．【答案】B【解析】【解答】A、由分析可知，當(dāng)1與2相連時，a、b構(gòu)成原電池，a為正極，b為負(fù)極，則鹽橋1中陽離子向a電極移動，故A錯誤；

B、由分析可知，2與3相連時，c電極上Ag轉(zhuǎn)化為AgI，b電極發(fā)生反應(yīng)2H++2e-=H2↑，則總反應(yīng)為2Ag+2I-+2H+=2AgI+H2↑，故B正確；

C、1與3相連時，AgI更難溶，AgCl轉(zhuǎn)化為AgI，a極為正極，AgCl轉(zhuǎn)化為Ag，a極質(zhì)量減小，b極為負(fù)極，Ag轉(zhuǎn)化為AgI，b極質(zhì)量增加，a電極減小的質(zhì)量小于c電極增大的質(zhì)量，故C錯誤；

D、當(dāng)1與2相連時，b為負(fù)極，b電極為e-12．【答案】B【解析】【解答】A、由分析可知，氣體a為氯氣，故A正確；

B、KClO的溶解度小于KOH，會析出KClO白色沉淀，則沉淀b的主要成分為KClO，故B錯誤；

C、K2FeO4中，K為+1價，O為-2價，則Fe為+6價，故C正確；

D、反應(yīng)2為Fe(NO3)3和KClO在堿性條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成K2FeO4和KCl，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Fe(NO13．【答案】C【解析】【解答】A、有機物（C5H8C、向銀氨溶液中滴加某單糖溶液，形成銀鏡，說明該糖中含有醛基，屬于還原糖，故C正確；D、溶液的導(dǎo)電性與離子濃度和離子所帶電荷數(shù)有關(guān)，兩溶液導(dǎo)電能力相同，不能說明兩溶液物質(zhì)的量濃度相等，故D錯誤；故答案為：C。【分析】A、酚羥基遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；

B、與苯環(huán)相連的碳原子上有H原子，可被酸性高錳酸鉀溶液氧化；

C、含醛基的糖可被銀氨溶液氧化；

D、溶液的導(dǎo)電性與離子濃度成正比。14．【答案】D【解析】【解答】A、放電時，正極發(fā)生得電子的還原反應(yīng)，故A錯誤；

B、放電時，正極得電子，Co0.2Ni0.8OOH轉(zhuǎn)化為Co0.2Ni0.8(OH)2，故B錯誤；

C、充電時，陽離子向陰極移動，Rh/Cu是陰極，則K+通過交換膜從右室向左室遷移，故C錯誤；

D、充電時，充電時，Rh/Cu是陰極，糠醛發(fā)生還原反應(yīng)生成，陰極電極反應(yīng)為+2H2O+2e-15．【答案】D【解析】【解答】A、由分析可知，①代表lgc(S2-)B、曲線①代表lgc(S2-)與pH的關(guān)系，曲線③為lgc(Zn2+)與pH的關(guān)系，根據(jù)交點(5.6，10.8)可知，C、曲線②代表lgc(OH-)與pH的關(guān)系，曲線④為lgc(Al3+)與pH的關(guān)系，根據(jù)(5.8，8.2)可知，此時D、Zn2++H2S?ZnS↓+2H+的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=c故答案為：D?！痉治觥俊縞(Al3+)、c(Zn2+)均為0.1mol?L-1，曲線③④表示的離子為c(Al3+)或c(Zn2+)，縱坐標(biāo)為-lgc，則離子濃度越小，-lgc越大，因此曲線①代表lgc(S2-)與pH的關(guān)系，曲線②代表lgc(OH-)與pH的關(guān)系，根據(jù)曲線16．【答案】（1）CO2（2）CO；SO2（3）Al2O3；SiO2（4）SrS+2H2O?ΔH2S+Sr(OH)（5）2×10-4；23.8（6）Sr2++2OH-+CO2=SrCO3↓+H2O【解析】【解答】（1）生成CO2、CO時失重率分別為30.4%、38.6%，實際熱重分析顯示失重率為32.6%，說明碳氧化物為CO和CO2的混合物，設(shè)生成的碳氧化物中CO2含量為x，則CO含量為1-x，則有0.304x+0.386（1-x）=0.326，解得x=73%，因此煅燒中主要生成的碳氧化物為CO2，故答案為：CO2；

（2）根據(jù)（1）可知，煅燒時產(chǎn)生CO，CO有毒，會危害環(huán)境，同時“煅燒”生成SrS，SrS中的硫元素可能被氧氣氧化為SO2，故答案為：CO；SO2；

（3）由分析可知，“水浸”后濾渣的主要成分除CaSiO3和C外，SiO2和Al2O3不溶于水，則濾渣中還含有Al2O3和SiO2，故答案為：Al2O3；SiO2；

（4）SrS在熱水中發(fā)生水解反應(yīng)：SrS+2H2O?H2S↑+Sr(OH)2，生成Sr(OH)2，使溶液呈堿性，故答案為：SrS+2H2O?H2S↑+Sr(OH)2；

（5）根據(jù)Ksp(SrSO4)=3.4×10-7可知，SrSO4開始沉淀時，硫酸根離子濃度為（6）沉鍶過程中，可溶性Sr(OH)2與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鍶沉淀和水，反應(yīng)的離子方程式為Sr2++2O【分析】天青石(主要成分為SrSO4)，將天青石和碳粉混合煅燒，生成SrS和碳氧化物，同時天青石中的Ba轉(zhuǎn)化為BaO，Ca轉(zhuǎn)化為CaO，Al轉(zhuǎn)化為Al2O3，Si轉(zhuǎn)化為SiO2，水浸，BaO和CaO均溶于水，SiO2和Al2O3不溶，則濾渣中還含有Al2O3和SiO2，“水浸”時發(fā)生反應(yīng)：SrS+2H2O?H2S↑+Sr(OH)217．【答案】（1）恒壓滴液漏斗（2）保證不漏液、不漏氣（3）C（4）防止芳基亞胺酯受熱分解（5）C（6）除去有機相中的水（7）50%【解析】【解答】（1）實驗室中可用濃鹽酸和無水CaCl2制備干燥HCl氣體，制備室應(yīng)將濃鹽酸滴加無水CaCl2中，則需要滴液裝置，需要用到恒壓滴液漏斗，不需要球形冷凝管、容量瓶和培養(yǎng)皿，故答案為：恒壓滴液漏斗；（2）該反應(yīng)過程中涉及到HCl氣體，需要考慮不能有氣體漏出，第Ⅱ步通氣完畢后，容器密封的原因為保證不漏液、不漏氣，故答案為：保證不漏液、不漏氣；（3）先在HCl的氣體中反應(yīng)轉(zhuǎn)化為，再和CF3CH2OH反應(yīng)生成，和碳酸鈉溶液反應(yīng)生成芳基亞胺酯，則第Ⅲ步中得到的白色固體主要成分為，故答案為：C；（4）芳基亞胺酯受熱易分解，則第IV步中選擇低溫的原因為：防止芳基亞胺酯受熱分解，故答案為：防止芳基亞胺酯受熱分解；（5）A、丙酮易溶于水，不能用丙酮萃取，故A不符合題意；

B、乙酸能與碳酸鈉反應(yīng)，且易溶于水，不能用乙酸萃取，故B不符合題意；

C、苯甲亞胺三氟乙脂在乙酸乙酯中的溶解度大于在水中的溶解度，因此能用乙酸乙酯萃取，故C符合題意；

D、甲醇易溶于水，不能用甲醇萃取，故D不符合題意；

故答案為：C；（6）無水MgSO4具有吸水性，第V步中無水MgSO4的作用為除去有機相中的水，故答案為：除去有機相中的水；（7）實驗中20.6g苯甲腈的物質(zhì)的量為20.6g103g/mol=0.2mol，21.6g三氟乙醇的物質(zhì)的量為21.6g100g/mol=0.216mol，理論上可以制備0.2mol苯甲亞胺三氟乙脂，則本實驗的產(chǎn)率為【分析】（1）制備時，應(yīng)將濃鹽酸滴加到無水CaCl2中，則需要滴液裝置；

（2）HCl參與反應(yīng)，則密封是為了保證不漏液、不漏氣；

（3）先在HCl的氣體中反應(yīng)轉(zhuǎn)化為，再和CF3CH2OH反應(yīng)生成，和碳酸鈉溶液反應(yīng)生成芳基亞胺酯；

（4）芳基亞胺酯受熱易分解；

（5）選擇萃取劑的原則：和原溶液中的溶劑互不相溶；對溶質(zhì)的溶解度要遠(yuǎn)大于原溶劑；要不易于揮發(fā)；萃取劑不能與原溶液的溶劑反應(yīng)；

（6）無水MgSO418．【答案】（1）直線（2）+126.99kJ/mol（3）B（4）當(dāng)溫度高于500℃時，發(fā)生副反應(yīng)③正向移動的幅度大于反應(yīng)④（5）A；D（6）0.02（7）C【解析】【解答】（1）COS分子的空間結(jié)構(gòu)與CO2相似，CO2為直線形分子，則COS也為直線形，故答案為：直線；

（2）根據(jù)蓋斯定律，③+④得到H2S(g)?12S2(g)+H2(g)，則Δ（4）由題干圖示信息可知，溫度低于500℃時H2S和CO2的轉(zhuǎn)化率基本相同，說明此時反應(yīng)只發(fā)生反應(yīng)①、②，而溫度升高，反應(yīng)①、②、③、④均正向移動，當(dāng)溫度高于500℃時，發(fā)生副反應(yīng)③正向移動的幅度大于反應(yīng)④，導(dǎo)致H2S的轉(zhuǎn)化率大于CO2，故答案為：當(dāng)溫度高于500℃時，發(fā)生副反應(yīng)③正向移動的幅度大于反應(yīng)④；（5）反應(yīng)②和反應(yīng)③均生成S2，反應(yīng)②和反應(yīng)③均為氣體體積增大的吸熱反應(yīng)；A、升高溫度，反應(yīng)②和反應(yīng)③的平衡正向移動，S2的平衡產(chǎn)率提高，故A符合題意；B、增大壓強，反應(yīng)②和反應(yīng)③的平衡逆向移動，S2的平衡產(chǎn)率降低，故B不符合題意；C、降低溫度，反應(yīng)②和反應(yīng)③的平衡逆向移動，S2的平衡產(chǎn)率降低，故C不符合題意；D、恒壓下充入氬氣，相當(dāng)于減小壓強，反應(yīng)②和反應(yīng)③的平衡正向移動，S2的平衡產(chǎn)率提高，故D符合題意；故答案為：AD；（6）由圖可知，700℃時H2S的平衡轉(zhuǎn)化率為20%，CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為16%，COS的選擇性為40%，H2O的選擇性為88%，設(shè)起始投入的CO2和H2S的物質(zhì)的量均為amol，容器體積為V，則平衡時CO2的物質(zhì)的量為：a(1-16%)mol=0.84amol，H2S的物質(zhì)的量為：a(1-20%)mol=0.8amol，COS的物質(zhì)的量為：a×20%×40%mol=0.08amol，H2O的物質(zhì)的量為：a×20%×88%mol=0.176amol，反應(yīng)①的平衡常數(shù)K=c(COS)·c(H2O)（7）由題干圖示