認識有機化合物（解析版）-2025年江蘇高考化學一輪復習

考點36認識有機化合物

錄

考情探究1

i.高考真題考點分布..................................................................1

2.命題規(guī)律及備考策略................................................................1

-2

考法01有機化合物的分類和命名.........................................................2

考法02研究有機化合物的一般方法......................................................8

考情探究

L高考真題考點分布

考點內(nèi)容考題統(tǒng)計

2024?江蘇卷，15(1-4)；2023?江蘇卷，15(1-5)；2022?江蘇卷，

16(1-4)；2021?江蘇卷，16(1-4)；2020?江蘇卷,17(1-4)；

有機化合物的分類和命名

2019?江蘇卷，17(1-4)；2018?江蘇卷,17(1-4)；[2017?江蘇卷，

17(1-4)

研究有機物的一般方法—

2.命題規(guī)律及備考策略

【命題規(guī)律】

從多年高考試題來看，本考點內(nèi)容高考中每年都有涉及，但是難度較易，一般考查形式如下：一是在選

擇題中考查化學用語，如結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式、比例模型等；二是在有機合成題中考查有機物官能團的判斷;

三是選擇題中考查有機物的結(jié)構(gòu)和有機物的分類等知識。

【備考策略】

1.從宏觀和微觀角度理解有機物的結(jié)構(gòu)特點，知道有機化合物分子具有立體結(jié)構(gòu)。

2.通過認識官能團的結(jié)構(gòu)，微觀分析有機物的類別，能按碳的骨架和官能團對有機物進行分類。

3.熟記常見官能團的名稱和結(jié)構(gòu)式，并能列舉含不同官能團的代表物。

4.掌握有機化合物的分離和提純的一般方法及蒸儲、重結(jié)晶、萃取的原理與操作。能夠運用所學知

識分禺和提純簡單的混合物。

5.通過質(zhì)譜、紅外光譜、核磁共振氫譜等現(xiàn)代儀器測定、探析有機物的分子組成、結(jié)構(gòu)，能認識儀器

分析對確定物質(zhì)微觀結(jié)構(gòu)的作用。初步了解質(zhì)譜、紅外光譜、核磁共振氫譜的原理及用途。

【命題預測】

預測2025年高考延續(xù)這一命題特點，一是在選擇題中考查有機物的結(jié)構(gòu)和相關(guān)化學用語，二是在有機

合成題中考查有機物官能團的識別、反應類型、命名等。

考法01有機化合物的分類和命名

一、有機化合物的分類

1.依據(jù)組成元素分類

%烷燒、烯燒、煥燒、苯及其同

I系物等

有機化合物5以W、-人“上小以A由八at—

煌的例生物：鹵代燃、醇、酚、醛、

、酮、竣酸、酯等

2.依據(jù)碳骨架分類

一

鏈狀脂肪嫌（如丁烷CH；、CH2cH2cH3）]

有化合物脂肪燒衍生物（如澳乙烷CH3cH?Br））

機

化脂環(huán)煌（如環(huán)己烷o）

合

物脂環(huán)始衍生物（如環(huán)己醇OH）

環(huán)狀Q

〕

化合物一

芳

香芳香煌（如苯O）

利

化

合芳香燒衍生物（如溟苯（Jr

物

一

3.依據(jù)官能團分類

（1）官能團：決定有機化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團。

（2）有機物主要類別與其官能團

官能團典型代表物

類別通式

結(jié)構(gòu)名稱名稱結(jié)構(gòu)簡式

C“H2〃+2（WNn

（1）烷就——甲烷CH

（鏈狀烷燒）4

\/

（2）烯煌c=c碳碳雙鍵alb”（生2）（單烯的乙烯CHz=CHz

/\

（3）快煌一C三c一碳碳三鍵C4H2〃-2（〃22）乙快CH三CH

（單煥煌）

QH2〃—§（左6）

（4）芳香煌——苯

（苯及其同系物）O

鹵素原子飽和一鹵代燃：

（5）鹵代煌—X澳乙烷CH￡HzBr

（碳鹵鍵）

一OH（與鏈煌基相飽和一元醇：

(6)醇（醇）羥基乙醇CH3cH20H

連）C但2〃+ZQ

—OH（與苯環(huán)直接

⑺酚（酚）羥基—苯酚OOH

相連）

\/

⑻酸—c—O—C—醒鍵—乙醛CzHfOC2H5

/\

煌()

(9)醛II醛基飽和一元醛：CHzQ乙醛CH3CHO

的—C—H

衍()

(10)酮II酮?；狢H3coeH3

生-C-

物()飽和一元竣酸：

（11）竣酸II叛基乙酸CH3COOH

—C—OHC旦旦2啟2

()

(12)酯II酯基飽和一元酯：C“H2“O2乙酸乙酯CH3COOC2H5

—c—OR

胺氨基一甲胺

(13)—NH2CH3NH2

0

（14）酰胺II酰胺基—乙酰胺CH3coNH?

CNII

（15）氨基()氨基、竣CH2—COOH

II—甘氨酸1

—NH2、—C—OH

酸NH2______

二、有機化合物的表示方法和命名

1.有機化合物常用的表示方法

有機物名稱結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式鍵線式

IIIIII

11

2一甲基一H—C—C-----C=C—HCH3CH2C=CH2

111

1一丁烯IIHH—(-11

1CH:i

11

111111CH3cHe旦

111,1OH

2—丙醇H—C—C---C—H

111OH或A

H()—HH

CH3cH(OH)CHs

2提基

一分子失去一個氫原子所剩余的原子團。常見的4基:甲基一CH3,乙基一CH2cH3,正丙基YH2cH2cH3,

I

異丙基CH,一CH—CH,。

3.有機化合物的命名

(1)烷煌的命名

①習慣命名法

當碳原子數(shù)底10時，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；當w>10時，用漢字數(shù)字表

不O

當碳原子數(shù)〃相同時，用正、異、新來區(qū)別。如：CH3cH2cH2cH2cH3稱為正戊烷，(CH3)2CHCH2CH3

稱為異戊烷，C(CH3)4稱為新戊烷。

②系統(tǒng)命名法

選主鏈If選最長的碳鏈作主鏈

I

|編號位從靠支鏈最近的一端開始

國還一先簡后繁.相同基合并

(2)含官能團有機物的系統(tǒng)命名

(3)苯的同系物的命名

苯環(huán)作為母體，其他基團作為取代基。

①習慣命名，用鄰、間、對。

②系統(tǒng)命名法

將苯環(huán)上的6個碳原子編號，以某個甲基所在的碳原子的位置為1號，選取最小位次號給另一甲基編

號。

23

43

1,2-二甲苯(鄰二甲苯)CH:t6~~5

1,3-二甲苯(間二甲苯)1,4-二甲條(對二甲苯)

【易錯提醒】

1.有機物系統(tǒng)命名中常見的錯誤

(1)主鏈選取不當(不包含官能團，不是主鏈最長、支鏈最多)。

(2)編號錯誤(官能團的位次不是最小，取代基位次編號之和不是最小)。

(3)支鏈主次不分(不是先簡后繁)。

(4)“-”“，”忘記或用錯。

2.弄清系統(tǒng)命名法中四種字的含義

⑴烯、烘、醛、酮、酸、酯……指官能團。

(2)二、三、四……指相同取代基或官能團的個數(shù)。

(3)1、2、3……指官能團或取代基的位置。

(4)甲、乙、丙、丁……指主鏈碳原子個數(shù)分別是1、2、3、4……

易錯辨析

------------II<

請判斷下列說法的正誤(正確的打“守’，錯誤的打“X”)

(1)姓中不含官能團，燒的衍生物中含官能團()

o

II

(2)含有一C一結(jié)構(gòu)的官能團一定是跋基()

00

IIII

(3)—C——OH具有一C——和一OH的雙重性質(zhì)()

H()—《—CH0

(4)、=/既屬于酚類又屬于醛類()

00o

IIII「J_0H

(5)有機物心C—OH、H—C—OCH3中含有的官能團相同()

2—乙基一1,3—丁二烯()

H,C-CH—CH

⑺.另2—羥基丙烷()

(8)\//\的名稱：2-甲基-3-丁烯()

(9)按系統(tǒng)命名法,的名稱為2-甲基-3,5-二乙基己烷()

(10)用系統(tǒng)命名法命名,的名稱為5—甲基一2,5—庚二醇()

【答案】(l)x(2)x(3)x(4)4(5)x(6)4(7)x(8)x(9)x(10)4

典例引領(lǐng)

--------------II<

考向1有機物的分類

【例1】下列物質(zhì)的所屬類別與所含官能團都正確的是（）

選項ABCD

O

/^^OCH2CH2Lcy°H

結(jié)構(gòu)簡式『CII/-=)\/

物質(zhì)類別芳香煌醛類竣酸類醇類

官能團-O--COOH-OH

-C-

【答案】D

【解析】A項，選項種有機物中含有氧原子，不屬于燒，故A錯誤；B項，醛類的官能團為醛基

O

,故B錯誤；C項，選項中有機物的官能團為酯基-COO-,故C錯誤；D項，選項中有機物的官

-C—H

能團為羥基-OH,屬于醇類，故D正確；故選D。

考向2有機物的命名

【例2】下列有機物命名正確的是（）

/CH3

A.ncHo甲基苯甲醛

CH3

-二甲基-戊快

B.C13-C-C=C-CH32,2-2

CH3

0

c.、0人「異丁酸甲酯

OH

D.4,5-二甲基--3-戊醇

【答案】C

CH3

_/CH3I

【解析】A項，「^CHO的名稱是鄰甲基苯甲醛，故A錯誤；B項，C13-C-C=C-CH3

一CH3

含有碳碳叁鍵，屬于煥燒，主鏈有5個碳原子，從離叁鍵近的一端給碳原子編號，第4號碳原子連有2個

0

甲基，名稱是4,4-二甲基-2-戊煥，故B錯誤；C項，、含有酯基，屬于酯類，名稱為異丁

OH

酸甲酯，故C正確；D項，含有羥基，屬于醇類，主鏈有6個碳原子，從離羥基近的一端給

碳原子編號，羥基位于3號碳、4號碳原子連有1個甲基，名稱為4-甲基-3-己醇，故D錯誤；故選C。

對點提升

-------------II<1

【對點01］根據(jù)有機化合物的分類，下列有機物的分類正確的是（）

C.是鏈狀化合物D.分子式為C2H6。的物質(zhì)一定是乙醇

【答案】C

O

【解析】A項，/=/\含有苯環(huán)，不是脂環(huán)化合物，而是芳香族化合物，故A錯誤；B項，

O°\

O丁不含有苯環(huán)，不是芳香族化合物，而是脂環(huán)化合物，故B錯誤；C項，是鏈

NH2

狀化合物，故C正確；D項，分子式為C2H6。的物質(zhì)可以是乙醇，也可以時甲醛CH30cH3,故D錯誤；

故選Co

【對點02］下列有機物的命名錯誤的是（）

B.

3-甲基-1-戊烯

/\Z\

D.BrBr

?1,3-二漠丙烷

2-甲基-1-丙醇

【答案】c

【解析】C的名稱為2-丁醇，故C命名錯誤。

【對點03】下列有機物命名正確的是（）

【答案】A

【解析】A項,是甲醇與異丁酸發(fā)生酯化反應生成的，故正確的名稱

為異丁酸甲酯，故A正確；B項，"、”為二烯燒，選取含有碳碳雙鍵在內(nèi)的最長碳鏈作為主鏈，

含有4個碳原子，從距離雙鍵最近的一端開始編號，正確的名稱為2-甲基T,3-丁二烯，故B錯誤；C

項，八丫^^為醇，選取含有羥基的最長碳鏈作為主鏈，含有6個碳原子，從距離羥基最近的一端

OH

開始編號，正確的名稱為4—甲基-3-己醇，故C錯誤；D項,是環(huán)烷煌，名稱為鄰二甲基環(huán)

己烷，故D錯誤；故選A。

考法02研究有機化合物的一般方法

1.研究有機化合物的基本步驟

」元素定L」測定相對L

1吟純「1量？?析「1分子質(zhì)量「「分析1

純凈物確定確定確定

實驗式分子式結(jié)構(gòu)式

2.常見有機物的分離、提純

方法目的主要儀器實例

分離、提純沸點相差很大

蒸儲蒸儲燒瓶、冷凝管分離乙酸和乙醇

的液態(tài)混合物

將有機物從一種溶劑轉(zhuǎn)移用四氯化碳將碘水中的

萃取分液漏斗

到另一種溶劑碘提取出來

分離互不相溶的液態(tài)混合

分液分液漏斗分離汽油和水

物

利用溫度對溶解度的影響燒杯、酒精燈、蒸發(fā)皿、

重結(jié)晶提純苯甲酸

提純有機物漏斗

洗氣分離提純氣體混合物洗氣瓶除去甲烷中的乙烯

3.有機化合物分子式的確定

(1)元素分析

定性用化學方法鑒定有機物分子的元素

分析一

組成，如燃燒后c-co2,H-H2O

將一定量有機化合物燃燒后分解為

元定量簡單無機物;測定各產(chǎn)物的量，從而

素分析推算出有機化合物分子中所含元素

分原子的最簡整數(shù)比,即確定其實驗式

析

①李比希氧化產(chǎn)物吸收法

僅§C、H、1比0(用無水CaC。吸收)

°兀素的tcXV用KOH濃溶液

實驗

［方法-有機化合物吸收)

一計算出分子中碳、氫原子的含量

f剩余的為氧原子的含量

②現(xiàn)代元素定量分析法

(2)相對分子質(zhì)量的測定——質(zhì)譜法

質(zhì)荷比(分子離子、碎片離子的相對質(zhì)量與其電荷數(shù)的比值)最大值即為該有機化合物的相對分子質(zhì)

量。

4.分子結(jié)構(gòu)的確定——波譜分析

(1)紅外光譜

原理不同的化學鍵或官能團的吸收頻率不同,在紅外光譜圖上將處于不同的位置

作用獲得分子中所含化學鍵或官能團的信息

(2)核磁共振氫譜

處于不同化學環(huán)境中的氫原子因產(chǎn)生共振時吸收電磁波的頻率不同，在譜圖上

原理

出現(xiàn)的位置也不同，具有不同的化學位移

獲得有機物分子中氫原子的種類及相對數(shù)目，吸收峰數(shù)目=氫原子種類,吸收

作用

峰面積比=氫原子數(shù)目比

分子式為c2H6。的有機物A,其核磁共振氫譜圖如下，則A的結(jié)構(gòu)簡式為

CH3cH20H

吸

收

強

度

(3)X射線衍射

①原理：X射線和晶體中的原子相互作用產(chǎn)生衍射譜圖。

②作用：獲得分子結(jié)構(gòu)的有關(guān)數(shù)據(jù)，包括鍵長、鍵角等分子結(jié)構(gòu)信息。

易錯辨析

----------II<1

請判斷下列說法的正誤(正確的打“鏟，錯誤的打“X”)

(1)澳苯中混有澳，加入碘化鉀溶液后用汽油萃取()

(2)乙酸乙酯中混有乙酸，加入氫氧化鈉溶液，再加熱蒸儲()

(3)苯中混有乙酸，加入氫氧化鈉溶液，再用分液漏斗分液()

(4)用96%的工業(yè)酒精制取無水乙醇，可采用的方法是加生石灰，再蒸儲()

(5)在苯甲酸重結(jié)晶實驗中，粗苯甲酸加熱溶解后還要加入少量蒸儲水，然后趁熱過濾()

(6)核磁共振氫譜中，有幾個吸收峰就說明有幾個氫原子()

(7)根據(jù)核磁共振氫譜可推知分子中有幾種不同類型的氫原子及它們的相對數(shù)目()

(8)元素分析法和質(zhì)譜法能分別確定有機物的實驗式和相對分子質(zhì)量()

(9)質(zhì)譜圖中最右邊的譜線表示的數(shù)值為該有機物的相對分子質(zhì)量()

(10)質(zhì)譜法、紅外光譜法和核磁共振氫譜法均能確定有機物的分子結(jié)構(gòu)()

【答案】(l)x(2)x(3)4(4)Y(5)d(6)4(7)4(8)d(9)d(10)x

典例引領(lǐng)

-----------ll<

考向1有機物的分離、提純

【例1】為提純下列物質(zhì)(括號內(nèi)的為雜質(zhì))，所選用的除雜試劑和分離方法都正確的是()

選項ABCD

被提純物質(zhì)乙醇（水）乙醇（乙酸）乙烷（乙烯）澳苯（澳）

除雜試劑生石灰氫氧化鈉溶液酸性高銃酸鉀溶液KI溶液

分離方法蒸儲分液洗氣分液

【答案】A

【解析】A項，生石灰與水反應，消耗了乙醇中混有的水，蒸儲可得到乙醇；A項正確；B項，乙醇

易溶于水，利用分液的方法不能將乙醇與鹽溶液分離開；B項錯誤；C項，酸性高銃酸鉀溶液可將乙烯氧

化為二氧化碳，引入了新的雜質(zhì)；C項錯誤；D項，溟可將KI氧化為碘單質(zhì)，而碘易溶于澳苯，引入了

新的雜質(zhì)，D項錯誤；故選A。

考向2有機物的元素組成和結(jié)構(gòu)的確定

【例2】化學分析的手段通常有定性分析、定量分析、儀器分析等，現(xiàn)代化學中儀器分析是研究物質(zhì)結(jié)

構(gòu)的基本方法和實驗手段。下列儀器分析手段的運用科學可行的是（）

A.光譜分析：利用原子光譜上的特征譜線來鑒定元素

B.質(zhì)譜分析：利用質(zhì)荷比來測定分子立體結(jié)構(gòu)

C.紅外光譜分析：利用分子吸收與化學鍵振動頻率相同的紅外線來測定晶體類型

D.X衍射圖譜分析：利用X射線透過物質(zhì)時記錄的分立斑點或譜線來測定有機化合物中氫原子的種

類和數(shù)目

【答案】A

【解析】A項，光譜分析：利用原子光譜上的特征譜線來鑒定元素，A項正確；B項，質(zhì)譜分析：利

用質(zhì)荷比來測定有機物相對分子質(zhì)量，B項錯誤；C項，紅外光譜分析：利用有機化合物分子中不同基團

的特征吸收頻率不同來初步判斷有機化合物中有哪些基團，C項錯誤；D項，X衍射圖譜分析：利用X射

線透過物質(zhì)時記錄的分立斑點或譜線來測定晶體類型和結(jié)構(gòu)，D項錯誤；故選A。

【思維建?！?/p>

確定有機物分子式、結(jié)構(gòu)式的思維模型

對點提升

------------II<]

【對點01]下列有關(guān)有機化合物分離、提純的方法錯誤的是（）

選項混合物試劑分離提純方法

A乙烯（SO2）NaOH溶液洗氣

B乙醇（乙酸）NaOH溶液分液

C苯（苯甲酸）NaOH溶液分液

D乙烷（乙烯）澳水洗氣

【答案】B

【解析】SO2與NaOH溶液反應生成Na2s。3和HzO,乙烯與NaOH不反應，洗氣可以分離，A正確；乙酸

與NaOH溶液反應，乙醇溶于水，不能進行分液，B錯誤；苯甲酸與NaOH溶液反應生成苯甲酸鈉和H2O,

苯與NaOH溶液不反應且不溶于NaOH溶液，混合液分層，可進行分液，C正確；乙烯與澳水發(fā)生加成反

應，乙烷不反應，可以通過盛有濱水的洗氣瓶洗氣進行分離提純，D正確。

【對點02】下列實驗中，所采取的分離方法與對應原理都正確的是（）

選項目的分離方法原理

A分離溶于水的碘乙醇萃取碘在乙醇中的溶解度較大

B分離乙酸乙酯和乙醇分液乙酸乙酯和乙醇的密度不同

C除去KNO3固體中混雜的NaCl重結(jié)晶NaCl在水中的溶解度很大

D除去丁醇中的乙醛蒸儲丁醇與乙醛的沸點相差較大

【答案】D

【解析】乙醇與水互溶，不能用作萃取劑，A錯誤；乙醇和乙酸乙酯互溶，不能用分液法分離，B錯誤;

除去KNO3中的NaCl雜質(zhì)，可利用二者在不同溫度下溶解度變化差別大，使用重結(jié)晶法分離，C錯誤；分

離兩種沸點差別較大的互溶液體，一般使用蒸儲法，D正確。

【對點03】0.2mol某煌X在。2中充分燃燒，將燃燒后的產(chǎn)物依次通入濃硫酸，堿石灰中，濃硫酸增重

14.4g,堿石灰增重26.4g,則煌X的分子式為（）

A.C2H4B.C3H6C.C3H8D.C4H8

【答案】c

144。

【解析】煌X在02中充分燃燒，濃硫酸增重14.4g,為水的質(zhì)量，水的物質(zhì)的量為18屋廠0.8mol,

氫原子的物質(zhì)的量為堿石灰增重26.4g,為二氧化碳的質(zhì)量，二氧化碳的物質(zhì)的量為魯器

=0.6moL碳原子的物質(zhì)的量為0.6mol,則嫌X中C原子的個數(shù)為粵工=3,H原子的個數(shù)為粵?

0.2mol0.2mol

=8,煌X的分子式為：C3H8,故選C。

【對點04】有機物X完全燃燒的產(chǎn)物只有二氧化碳和水，元素組成分析發(fā)現(xiàn)，該物質(zhì)中碳元素的質(zhì)量

分數(shù)為64.86%,氫元素的質(zhì)量分數(shù)為13.51%,它的核磁共振氫譜有5組明顯的吸收峰，且只含有兩個甲基。

下列關(guān)于有機物X的說法正確的是（）

A.分子式為C3H8。

B.X催化氧化能生成醛

C.X消去可以生成兩種結(jié)構(gòu)的烯煌（考慮順反異構(gòu)）

D.與X互為官能團異構(gòu)的同分異構(gòu)體有3種

【答案】D

【解析】由題意可知，有機物X中碳元素和氫元素的質(zhì)量分數(shù)之和小于100%,完全燃燒的產(chǎn)物只有

二氧化碳和水，則有機物中含有氧元素，氧元素的質(zhì)量分數(shù)為（1—64.86%—13.51%）=21.63%,有機物中

川一人2，764.84%xl0013.51%xl0021.63%xl00,_,上5人一二一-八.

碳、氫、氧的個數(shù)比為---------：-----------------：----------------=4：10：1,有機物的實驗式為C4H10O,由

12116

碳原子和氫原子的個數(shù)比可知，有機物實驗式就是分子式，由核磁共振氫譜有5組明顯的吸收峰，且只含

H出

有兩個甲基可知，該有機物為H3C—9—YH「A項，有機物的分子式為C4H10O,故A錯誤；B

OH

HH、H2

項，X為H3C—（j：—CYH3發(fā)生催化氧化反應生成H3CF-C-CH3）不能得到醛類，故B錯

OHO

誤；C項，x在一定條件下，發(fā)生消去反應生成H2C=C—^2YH3、

HHH

,HHH2

一口工=^，故c錯誤；D項，與H'Cf—YHj含有相同官能團的同分異構(gòu)體有1—丁醇、

H必泉

2—甲基一1—丙醇、2—甲基一2—丙醇，共3種，故D正確；故選D。

好題沖關(guān)

基礎(chǔ)過關(guān)

------------II<1

題型一有機物的分類和命名

1.下列有機化合物的分類方法及所含官能團都無琥的是（）

選項物質(zhì)有機化合物的類別官能團

OO

AII酯類II

酯基：

CH3—O—C—H—C—

O

II

BCH3cH2coNH2酰胺類

酰胺基：-C一

oO

C竣酸類II

O—c—H裁基j：—O—LC—H-

CH3

酚類

D20H羥基：-OH

【答案】B

OO

【解析】A項，II屬于酯，官能團為酯基：||（R為炫基），故A錯

CH3—O—C—HR—o—c—

O

誤；B項，CH3cH2coNH2屬于酰胺類，官能團為酰胺基：||，故B正確；C項,

—c—NH2

oo

cII口屬于酯，官能團為酯基：||（R為炫基），故c錯誤；D項,

O—C—HR—O—C—

屬于醇，官能團為羥基：-°H，故D錯誤。故選B。

2.下列關(guān)于有機物及相應官能團的說法中正確的是（）

A.乙烯與聚乙烯具有相同的官能團，故都屬于烯燃

o

B.‘壓色C—0—CHz/CHs分子中含有酸鍵（虛線部分），所以該物質(zhì)屬于酸

^V-OH及OcH,（）H

c.7\-92因都含有羥基，故都屬于醇

D.不是所有的有機物都具有一種或幾種官能團

【答案】D

【解析】乙烯屬于具有不飽和結(jié)構(gòu)的烯煌，而聚乙烯結(jié)構(gòu)中只有C-C鍵及C—H鍵，A錯；B中給出

的物質(zhì)名稱為乙酸乙酯，故該物質(zhì)屬于酯類物質(zhì)，B錯；C中給出的兩種物質(zhì)雖然都含有羥基，但因為前者

羥基是與苯環(huán)直接相連，后者羥基是與鏈煌基直接相連，故前者屬于酚，后者屬于醇，C錯；絕大多數(shù)有機

物含有官能團，但烷燒沒有官能團，D正確。

3.下列有機物命名正確的是（）

A.H,cY2^CH3：間二甲苯

CH3

I

B.CH：；—C=CH2：2-甲基-2-丙烯

C.個廣：2,2,3-三甲基戊烷

^2^0H

D.CHO：6-羥基苯甲醛

【答案】c

【解析】A項有機物正確的命名為對二甲苯；B項有機物正確的命名為2-甲基-1-丙烯。

4.下列有機物類別劃分正確的是（）

0

A.H—1—含有醛基，屬于醛

B.CH2=CHC00H含有碳碳雙鍵，屬于烯煌

A

C.屬于脂環(huán)化合物

廣］CrCH20H

D.和［J按官能團分類，屬于同一類物質(zhì)

0H

【答案】C

【解析】A項，A分子中含酯基，屬于酯，A錯誤；B項，CH2=CHCOOH含有碳碳雙鍵和竣基，屬

于短的衍生物，B錯誤；C項，C中所給有機物屬于脂環(huán)化合物，C正確；D項，兩個分子中均含羥基，

物質(zhì)類別分別為酚和醇，D錯誤；故選C。

5.物質(zhì)中所含官能團的名稱命名錯誤的是()

選項物質(zhì)官能團的名稱

ACH2=CHCH2OH碳碳雙鍵、羥基

00

IIII

B醛基、炭基

H0—C4kC—H

0

CBr^^^O—C-H碳澳鍵、酯基

0

DII酸鍵、氨基

H3C—c—CH2NH2

【答案】D

【解析】A項，CH2=CHCH20H中所含官能團的名稱為：碳碳雙鍵和羥基，A正確；B項,

中所含官能團的名稱為：醛基和短基，B正確；C項,

中所含官能團的名稱為：碳澳鍵、酯基，C正確；D項,

0

中所含官能團的名稱為：酮跋基、氨基，D錯誤；故選D。

H3C—c—CH2NH2

6.下列有機物的命名正確的是()

A.CH2C1-CH=CH21-氯丙烯B.(CH3CH2)2CHCH(CH3)23-乙基-4-甲基戊烷

C.D.3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯

【答案】D

【解析】A項，CH2C1-CH=CH2正確的命名為：3-氯-1-丙烯，故A錯誤；B項,

(CH3cH2)2CHCH(CH3)22-甲基-3-乙基戊烷，故B錯誤；C項，異戊烷含有5個碳,

確的命名為2-甲基戊烷，故C錯誤；D項，含有官能團的有機物命名時，要選含官能團的最長碳鏈作為主

鏈，官能團的位次最小，則的名稱為3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯，故D正確；故選D。

7.下列各項的有機物命名正確的是（）

CH3—CH—CH.

A.|2-乙基丙烷

CH,CH.

B.CH3cH2cH2cH2OH1-丁醇

產(chǎn)

C.CH3-CH—c—CH32,3,3-三甲基丁烷

CH3CH3

CH3

D.I'2-甲基-2-丙烯

CHLC=CH,

【答案】B

【解析】A項，選擇含碳最多的鏈為主鏈，則該有機物正確命名為：2-甲基丁烷，故A錯誤；B項，

CH3cH2cH2cH20H該化合物命名為：1-丁醇，故B正確；C項，支鏈代數(shù)和最小原則，則該有機物正確

命名為：2,2,3-三甲基丁烷，故C錯誤；D項，該有機物正確命名為：2-甲基-1-丙烯，故D錯誤；故選

Bo

8.下列有機物名稱正確的是（）

C.CH3CH2CH2CH2OH:1一羥基丁烷

/COOH

D.Y：2-甲基丁酸

【答案】D

【解析】A項，以碳碳雙鍵官能團編號最小，正確的命名為4-甲基-2-戊烯，A錯誤；B項，取代基甲

基在1、2、4號碳上，命名為1,2,4-三甲苯，B錯誤；C項，母體是醇，官能團羥基在一號碳上，命名

為：1-丁醇，C錯誤；D項，含有官能團竣基，母體是丁酸，甲基取代基在2號碳上，命名為：2-甲基丁

酸，D正確；故選D。

題型二研究有機物的一般方法

9.下列關(guān)于物質(zhì)的分離、提純實驗中的一些操作或做法，正確的是（）

A.在組裝蒸儲裝置時，溫度計的水銀球應伸入液面下

B.用96%的工業(yè)酒精制取無水乙醇，可采用的方法是加生石灰，再蒸儲

C.在苯甲酸重結(jié)晶實驗中，粗苯甲酸加熱溶解后還要加少量NaOH溶液

D.在苯甲酸重結(jié)晶實驗中，待粗苯甲酸完全溶解后，要冷卻到常溫才過濾

【答案】B

【解析】A項，蒸儲時，溫度計的水銀球應置于蒸儲燒瓶的支管口處，A錯誤；B項，用生石灰吸水,

利用乙醇沸點低加熱蒸出，B正確；C項，苯甲酸會與NaOH溶液反應，C錯誤；D項，要趁熱過濾，D錯

誤。

10.常溫下，乙酰苯胺是一種具有解熱鎮(zhèn)痛作用的白色晶體，20℃時在乙醇中的溶解度為36.9g,在水

中的溶解度如下表（注：氯化鈉可分散在醇中形成膠體）。

溫度/℃255080100

溶解度/g