第四節(jié)　第1課時(shí)　羧酸 教學(xué)課件

第1課時(shí)羧酸

第三章第四節(jié)羧酸羧酸衍生物1．認(rèn)識羧酸的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化關(guān)系及其在生產(chǎn)生活中的應(yīng)用。2．認(rèn)識羧酸取代(酯化)反應(yīng)的特點(diǎn)和規(guī)律。3．結(jié)合生產(chǎn)、生活實(shí)際了解羧酸對環(huán)境和健康可能產(chǎn)生的影響。學(xué)習(xí)目標(biāo)任務(wù)一羧酸的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)1任務(wù)二羧酸的化學(xué)性質(zhì)2隨堂達(dá)標(biāo)演練3內(nèi)容索引課時(shí)測評4任務(wù)一羧酸的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)新知構(gòu)建1．羧酸的組成和結(jié)構(gòu)(1)羧酸：分子中烴基(或氫原子)與______相連而構(gòu)成的有機(jī)化合物。官能團(tuán)為__________或__________。(2)通式：一元羧酸的通式為R—COOH，飽和一元羧酸的分子通式：___________或_________________。羧基—COOHCnH2nO2CnH2n＋1COOH2．分類(1)根據(jù)與羧基相連的烴基的不同(2)根據(jù)羧酸分子中羧基的數(shù)目3．常見的羧酸(1)甲酸(蟻酸)①結(jié)構(gòu)：

，官能團(tuán)為____________________。②物理性質(zhì)：無色、有_______氣味的液體，有______性，能與___、乙醇等互溶。③主要用途：工業(yè)還原劑，合成醫(yī)藥、農(nóng)藥和染料等的原料。—COOH、—CHO刺激性腐蝕水(2)苯甲酸①結(jié)構(gòu)簡式：__________，官能團(tuán)為__________。②物理性質(zhì)：___色晶體，易升華，___溶于水，___溶于乙醇。③主要用途：用于合成香料、藥物等，其鈉鹽是常用的食品________。(3)乙二酸(草酸)①結(jié)構(gòu)簡式：________________，官能團(tuán)為__________。②物理性質(zhì)：___色晶體，通常含有兩分子結(jié)晶水，可溶于水和乙醇。③主要用途：化學(xué)分析中常用的______劑，也是重要的化工原料。—COOH無微易防腐劑HOOC—COOH—COOH無

還原4．羧酸物理性質(zhì)的遞變性(1)溶解性：一元羧酸在水中的溶解度隨碳原子數(shù)目增加迅速______，甚至不溶于水。(2)熔、沸點(diǎn)①結(jié)構(gòu)相似的羧酸，隨著碳原子數(shù)目增加，熔、沸點(diǎn)逐漸______。②羧酸與相對分子質(zhì)量相當(dāng)?shù)钠渌袡C(jī)化合物相比，沸點(diǎn)較高，是因?yàn)轸人岱肿娱g能形成______。減小升高氫鍵交流研討1請寫出甲酸的結(jié)構(gòu)式，從其結(jié)構(gòu)上分析甲酸應(yīng)具有哪些性質(zhì)？提示：甲酸：

，其結(jié)構(gòu)中不但有羧基，也有醛基，因此具有羧酸和醛的性質(zhì)，如能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，能與新制Cu(OH)2反應(yīng)。交流研討2寫出分子式為C5H10O2，能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。提示：能與NaHCO3反應(yīng)放出氣體說明該有機(jī)物為羧酸，將C5H10O2改寫為C4H9—COOH；C4H9—有4種結(jié)構(gòu)，故該有機(jī)物有4種，即：CH3CH2CH2CH2COOH、

交流研討3寫出下列酸的名稱：3，4-二甲基戊酸對甲基苯甲酸(或4-甲基苯甲酸)鄰羥基苯甲酸(或2-羥基苯甲酸)2-丙烯酸(或丙烯酸)乙二酸歸納總結(jié)羧酸的系統(tǒng)命名法1．選主鏈：選擇含有羧基的最長碳鏈作為主鏈，按主鏈碳原子數(shù)稱為某酸。2．編號位：在選取的主鏈中，從羧基碳原子開始給主鏈上的碳原子編號。3．定名稱：在“某酸”名稱之前加上取代基的位次號和名稱。典例應(yīng)用1．正誤判斷，錯(cuò)誤的說明原因。(1)乙酸的分子式為C2H4O2，所以乙酸屬于四元酸。答案：錯(cuò)誤。乙酸屬于一元酸。(2)苯甲酸鈉可以作食品防腐劑。答案：正確。(3)軟脂酸(C15H31COOH)和油酸(C17H33COOH)都屬于飽和高級脂肪酸。答案：錯(cuò)誤。軟脂酸(C15H31COOH)屬于飽和高級脂肪酸，油酸(C17H33COOH)屬于不飽和高級脂肪酸。(4)

的名稱為2-羥基丙酸，俗名乳酸。答案：正確。2．有機(jī)物CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)COOH的名稱是A．2-甲基-3-乙基丁酸 B．2，3-二甲基戊酸C．3，4-二甲基戊酸 D．3，4-二甲基丁酸√對羧酸命名時(shí)，選含有—COOH的最長碳鏈為主鏈，從—COOH上碳原子開始編號。該有機(jī)物含有一個(gè)—COOH屬于羧酸，選含有—COOH而且最長的碳鏈為主鏈，主鏈上共有五個(gè)碳原子，編號時(shí)從—COOH上的碳原子開始，在2、3號碳原子上各有一個(gè)甲基，按照有機(jī)物的系統(tǒng)命名方法，該有機(jī)物的名稱為2，3-二甲基戊酸。答案選B。3.下列有關(guān)常見羧酸的說法正確的是A．甲酸能與銀氨溶液反應(yīng)，被氧化為碳酸后分解為二氧化碳和水B．乙酸的沸點(diǎn)低于丙醇，高于乙醇C．苯甲酸屬于脂肪酸，易溶于水D．乙二酸具有酸性，因此可以使酸性KMnO4溶液褪色√B項(xiàng)，乙酸的沸點(diǎn)高于丙醇；C項(xiàng)，苯甲酸屬于芳香酸，微溶于水；D項(xiàng)，乙二酸使酸性KMnO4溶液褪色是因其具有還原性。返回任務(wù)二羧酸的化學(xué)性質(zhì)新知構(gòu)建羧酸的化學(xué)性質(zhì)主要取決于羧基官能團(tuán)，由于受氧原子電負(fù)性較大等因素的影響，發(fā)生反應(yīng)時(shí)，容易斷裂的部位及性質(zhì)如下：1．酸性(1)羧酸是一類弱酸，具有酸類的通性。寫出乙酸與下列物質(zhì)反應(yīng)的化學(xué)方程式：①與Na：________________________________________；②與Cu(OH)2：

_____________________________________________；③與Na2CO3：

_________________________________________________。2CH3COOH＋2Na―→2CH3COONa＋H2↑2CH3COOH＋Cu(OH)2―→(CH3COO)2Cu＋2H2O2CH3COOH＋Na2CO3―→2CH3COONa＋CO2↑＋H2O(2)實(shí)驗(yàn)探究羧酸酸性的強(qiáng)弱【實(shí)驗(yàn)探究】利用如圖所示儀器和藥品，設(shè)計(jì)一個(gè)簡單的一次性完成的實(shí)驗(yàn)裝置，比較乙酸、碳酸和苯酚的酸性強(qiáng)弱。交流研討1實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的原理是什么？寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式。提示：乙酸與Na2CO3反應(yīng)，放出CO2氣體，說明乙酸的酸性比碳酸強(qiáng)；將產(chǎn)生的CO2氣體通入苯酚鈉溶液中，生成苯酚，溶液變渾濁，說明碳酸的酸性比苯酚強(qiáng)。2CH3COOH＋Na2CO3―→2CH3COONa＋CO2↑＋H2O，CH3COOH＋NaHCO3―→CH3COONa＋CO2↑＋H2O，CO2＋H2O＋

―→

＋NaHCO3。交流研討2要比較上述三種物質(zhì)的酸性強(qiáng)弱，上述裝置的連接順序如何？(用字母表示)提示：A→D、E→B、C→F、G→H、I→J(B、C與H、I可以顛倒，D與E、F與G也可以顛倒)。實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示：【實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象】盛裝Na2CO3固體的儀器中有氣體生成，盛裝苯酚鈉溶液的儀器中溶液變渾濁?！緦?shí)驗(yàn)結(jié)論】酸性：CH3COOH＞H2CO3＞

。2．酯化反應(yīng)(1)反應(yīng)機(jī)理①同位素示蹤法驗(yàn)證：②反應(yīng)機(jī)理：酸脫______，醇脫___。羥基氫交流研討3在制取乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)中，如果要提高乙酸乙酯的產(chǎn)率，你認(rèn)為應(yīng)當(dāng)采取哪些措施？請結(jié)合化學(xué)反應(yīng)原理的有關(guān)知識進(jìn)行說明。提示：酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，根據(jù)化學(xué)平衡原理，提高乙酸乙酯產(chǎn)率的措施有：①使用濃硫酸作吸水劑，使平衡右移；②由于乙酸乙酯的沸點(diǎn)比乙酸、乙醇都低，因此從體系中不斷蒸出乙酸乙酯，使平衡右移；③增加乙酸或乙醇的量，使平衡右移。(2)基本類型①鏈狀酯形成②環(huán)狀酯形成典例應(yīng)用1．正誤判斷，錯(cuò)誤的說明原因。(1)乙酸分子中含有羧基，可與NaHCO3溶液或者Na2CO3溶液反應(yīng)生成CO2。答案：正確。(2)向苯酚和醋酸中分別滴加少量紫色石蕊溶液，溶液均變?yōu)榧t色。答案：錯(cuò)誤。苯酚不能使紫色石蕊溶液變?yōu)榧t色。(3)1molC2H5OH和1molCH3COOH在濃硫酸作用下加熱可以完全反應(yīng)生成1molCH3COOC2H5。答案：錯(cuò)誤。在濃硫酸作用下，酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng)。(4)乙酸分子中含有碳氧雙鍵，一定條件下乙酸能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。答案：錯(cuò)誤。乙酸分子中的碳氧雙鍵難與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。2．某有機(jī)化合物M的結(jié)構(gòu)簡式為

，按要求填空。(1)寫出M與Na，M與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：_________________________________________________________________________________________________________。(2)M與足量的Na2CO3反應(yīng)生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為_______________。(3)1molM最多消耗______molNaHCO3。33．有機(jī)物A最早發(fā)現(xiàn)于酸牛奶中，A在某種催化劑的存在下進(jìn)行氧化，其產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。在濃硫酸存在下，A可發(fā)生如圖所示的反應(yīng)：請回答下列問題：(1)化合物的結(jié)構(gòu)簡式：A________________，B____________________，D______________________。(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)類型。A→E：_____________________________________________________；A→F：_________________________________________________________。E能使溴水褪色，說明其分子結(jié)構(gòu)中含碳碳雙鍵；F為六元環(huán)狀化合物，結(jié)合F的分子式可知，F(xiàn)是由2分子乳酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成的。歸納總結(jié)醇、酚、羧酸分子中羥基氫原子的活潑性比較名稱乙醇苯酚乙酸結(jié)構(gòu)簡式CH3CH2OHCH3COOH羥基氫原子的活潑性不能電離能電離能電離酸堿性中性極弱酸性弱酸性名稱乙醇苯酚乙酸與Na反應(yīng)放出H2放出H2放出H2與NaOH反應(yīng)不反應(yīng)反應(yīng)反應(yīng)與Na2CO3反應(yīng)不反應(yīng)反應(yīng)反應(yīng)與NaHCO3反應(yīng)不反應(yīng)不反應(yīng)反應(yīng)歸納總結(jié)返回隨堂達(dá)標(biāo)演練1．下列物質(zhì)中，酸性最強(qiáng)的是A．HCOOH B．HOCOOHC．CH3COOH D．C6H13COOH√烴基具有推電子作用，烴基越大推電子作用越強(qiáng)，羧基酸性越弱，推電子效應(yīng)：—C6H13>—CH3>—H，HOCOOH是碳酸，酸性最強(qiáng)的是HCOOH，故選A。2．乙酸的結(jié)構(gòu)式為

，其發(fā)生下列反應(yīng)時(shí)斷鍵部位正確的是①乙酸的電離，是a鍵斷裂②乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，是b鍵斷裂③在紅磷存在時(shí)，Br2與CH3COOH的反應(yīng)：CH3COOH＋Br2CH2Br—COOH＋HBr，是c鍵斷裂④乙酸生成乙酸酐的反應(yīng)：2CH3COOH―→是a、b鍵斷裂A．①②③ B．①②③④C．②③④ D．①③④√乙酸是一元弱酸，能夠在溶液中部分電離產(chǎn)生CH3COO－、H＋，電離方程式為CH3COOH??CH3COO－＋H＋，則乙酸發(fā)生電離時(shí)是a鍵斷裂，①正確；乙酸具有羧基，乙醇具有醇羥基，乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)原理是“酸脫羥基醇脫氫”，②正確；CH3COOH＋Br2CH2Br—COOH＋HBr，反應(yīng)類型是取代反應(yīng)，Br取代了甲基氫，斷鍵部位是c鍵，③正確；兩個(gè)乙酸分子脫去一分子水生成乙酸酐，一個(gè)乙酸分子斷裂O—H鍵脫去H原子，另一個(gè)斷裂C—O鍵脫去羥基，因此斷鍵部位是a、b鍵，④正確；答案選B。3．為探究草酸(H2C2O4)的性質(zhì)，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。(已知：室溫下，0.1mol·L-1H2C2O4溶液的pH＝1.3)由上述實(shí)驗(yàn)所得草酸的性質(zhì)與所對應(yīng)的方程式不正確的是A．H2C2O4顯酸性：Ca(OH)2＋H2C2O4===CaC2O4↓＋2H2OB．酸性：H2C2O4>H2CO3，則NaHCO3＋H2C2O4===NaHC2O4＋CO2↑＋H2O實(shí)驗(yàn)裝置試劑a現(xiàn)象①Ca(OH)2溶液(含酚酞)溶液褪色，產(chǎn)生白色沉淀②少量NaHCO3溶液產(chǎn)生氣泡③酸性KMnO4溶液紫色溶液褪色④C2H5OH和濃硫酸加熱后產(chǎn)生有香味的物質(zhì)√A項(xiàng)，向含酚酞的Ca(OH)2溶液中加入草酸，溶液褪色，可知草酸具有酸性，Ca(OH)2與H2C2O4反應(yīng)生成CaC2O4白色沉淀，正確；B項(xiàng)，由實(shí)驗(yàn)②可知，向NaHCO3溶液中滴加草酸，有氣泡產(chǎn)生，即生成CO2，說明草酸的酸性比碳酸的強(qiáng)，正確；C項(xiàng)，草酸是弱酸，在寫離子方程式時(shí)不能拆，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，草酸結(jié)構(gòu)中含2個(gè)羧基，與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成含2個(gè)酯基的酯類物質(zhì)，正確。4．蘋果醋是由蘋果發(fā)酵而成的酸性飲品，具有解毒、降脂、減肥和止瀉等功效。蘋果酸(A)是這種飲料中的主要酸性物質(zhì)。已知：在下列有關(guān)蘋果酸(A)的轉(zhuǎn)化關(guān)系中，B能使溴的四氯化碳溶液褪色?；卮鹣铝袉栴}：(1)蘋果酸分子中所含官能團(tuán)的名稱是_______________。羧基、羥基(2)蘋果酸不能發(fā)生的反應(yīng)有_________(填序號)。①加成反應(yīng)②酯化反應(yīng)③加聚反應(yīng)④氧化反應(yīng)⑤消去反應(yīng)⑥取代反應(yīng)(3)B的結(jié)構(gòu)簡式：______________________，C的結(jié)構(gòu)簡式：_______________________。①③(4)寫出A→D的化學(xué)方程式：____________________________________________________________。返回課時(shí)測評題點(diǎn)一羧酸的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)1．下列有機(jī)化合物中沸點(diǎn)最高的是A．乙烷 B．乙烯C．乙醇 D．乙酸√4種有機(jī)化合物所含的碳原子數(shù)相同，與乙烷、乙烯相比，乙醇、乙酸的分子間可以形成氫鍵，且相對分子質(zhì)量較大，故乙醇、乙酸的沸點(diǎn)較高；與乙醇相比，乙酸的相對分子質(zhì)量較大，沸點(diǎn)較高。2．(2024·天津?yàn)I海新區(qū)期末)網(wǎng)絡(luò)趣味圖片“一臉辛酸”，是在人臉上重復(fù)畫滿了辛酸的鍵線式結(jié)構(gòu)。下列有關(guān)辛酸的敘述正確的是A．辛酸在常溫下呈氣態(tài)B．辛酸的酸性比醋酸強(qiáng)C．辛酸和油酸(C17H33COOH)互為同系物D．辛酸的同分異構(gòu)體(CH3)3CCH(CH3)CH2COOH的化學(xué)名稱為3，4，4-三甲基戊酸√辛酸的相對分子質(zhì)量大于乙酸，辛酸的熔、沸點(diǎn)高于乙酸，乙酸常溫下呈液態(tài)，辛酸在常溫下不呈氣態(tài)，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；隨著碳原子數(shù)的增加，飽和一元羧酸的酸性減弱，故辛酸的酸性比醋酸弱，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；辛酸為C7H15COOH，為飽和一元酸，油酸(C17H33COOH)為不飽和一元酸，二者官能團(tuán)不完全相同，不互為同系物，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；根據(jù)官能團(tuán)位置最小原則給主鏈碳原子編號，所以(CH3)3CCH(CH3)CH2COOH的名稱為3，4，4-三甲基戊酸，選項(xiàng)D正確。題點(diǎn)二羧酸的化學(xué)性質(zhì)3．(2023·濟(jì)南一中高二期中)下列物質(zhì)能使紫色石蕊溶液變色的是A．石炭酸 B．甲酸C．乙醇 D．乙酸乙酯√石炭酸即苯酚，酸性非常弱，不能使紫色石蕊溶液變色，A項(xiàng)錯(cuò)誤；甲酸屬于弱酸，能電離出氫離子，溶液顯酸性，能使紫色石蕊溶液變紅，B項(xiàng)正確；乙醇是非電解質(zhì)，不能電離，C項(xiàng)錯(cuò)誤；乙酸乙酯是非電解質(zhì)，不能電離，D項(xiàng)錯(cuò)誤。4．根據(jù)甲酸的結(jié)構(gòu)

，對甲酸的化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了下列推斷，其中不正確的是A．能與碳酸鈉溶液反應(yīng)B．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C．不能使酸性KMnO4溶液褪色D．能與單質(zhì)鎂反應(yīng)√甲酸分子中含有醛基和羧基兩種官能團(tuán)，同時(shí)具有醛與羧酸的性質(zhì)。5．要使有機(jī)化合物

轉(zhuǎn)化為

，可選用的試劑是A．Na B．NaHCO3C．NaCl D．NaOH√酸性強(qiáng)弱順序?yàn)椤狢OOH＞H2CO3＞

，所以NaHCO3能與—COOH反應(yīng)生成—COONa，而不能和酚羥基反應(yīng)。6．正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)和乙酸在濃硫酸作用下，通過酯化反應(yīng)制得乙酸正丁酯，反應(yīng)溫度為115～125℃，反應(yīng)裝置如圖，下列對該實(shí)驗(yàn)的描述錯(cuò)誤的是A．不能用水浴加熱B．長玻璃管起冷凝回流作用C．正丁醇和乙酸至少有一種能消耗完D．若加入過量乙酸可以提高醇的轉(zhuǎn)化率√因?yàn)樾枰姆磻?yīng)溫度為115～125℃，而水浴加熱適合反應(yīng)溫度低于100℃的反應(yīng)，故A正確；有易揮發(fā)的液體反應(yīng)物時(shí)，為了避免反應(yīng)物損耗和充分利用原料，要在發(fā)生裝置中設(shè)計(jì)冷凝回流裝置，使該物質(zhì)通過冷凝后由氣態(tài)恢復(fù)為液態(tài)，從而回流并收集，實(shí)驗(yàn)室可通過在發(fā)生裝置中安裝長玻璃管或冷凝管等實(shí)現(xiàn)，故B正確；該反應(yīng)為酯化反應(yīng)，屬于可逆反應(yīng)，反應(yīng)物不能消耗完，故C錯(cuò)誤；酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng)，增加乙酸的量，可使平衡向生成酯的方向移動，從而提高醇的轉(zhuǎn)化率，故D正確。7．(2023·濰坊高二期中)在一定條件下，下列物質(zhì)既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生酯化反應(yīng)的是A．HCHO B．HCOOHC．HCOONa D．HCOOCH3√甲醛能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但不能發(fā)生酯化反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；甲酸含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有羧基，能發(fā)生酯化反應(yīng)，故B正確；甲酸鈉含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，不能發(fā)生酯化反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；HCOOCH3含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，不能發(fā)生酯化反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。8．某高級脂肪酸0.1mol發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)需氫氣0.2g；取相同質(zhì)量的此酸完全燃燒，生成CO2和H2O共3.5mol。下列脂肪酸中有可能是該酸的是A．C15H29COOH B．C16H29COOHC．C17H31COOH D．C17H33COOH√0.1mol高級脂肪酸發(fā)生加成反應(yīng)需H20.2g，即需要0.1molH2，說明其分子中有1個(gè)碳碳雙鍵，則該高級脂肪酸的分子式為CnH2n－1COOH，0.1mol該高級脂肪酸完全燃燒生成CO2和H2O共3.5mol，則(n＋1)＋n＝35，解得n＝17，該高級脂肪酸的分子式為C17H33COOH，故D正確。題點(diǎn)三物質(zhì)的鑒別9．下列試劑可以鑒別乙醇、乙醛、乙酸、甲酸四種無色溶液的是A．銀氨溶液 B．濃溴水C．新制的Cu(OH)2 D．FeCl3溶液√乙醇、乙醛不能溶解新制的Cu(OH)2，但乙醛與新制的Cu(OH)2共熱時(shí)生成磚紅色沉淀；甲酸和乙酸都能溶解新制的Cu(OH)2，但甲酸與過量新制的Cu(OH)2共熱時(shí)生成磚紅色沉淀，故C項(xiàng)符合題意?！?0．若要證明某甲酸溶液中可能存在甲醛，下列操作正確的是A．加入新制的Cu(OH)2，加熱，有磚紅色沉淀生成，證明一定存在甲醛B．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，證明含甲醛C．試液與足量NaOH溶液混合，其蒸餾產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則有甲醛D．先將試液充分進(jìn)行酯化反應(yīng)，收集生成物進(jìn)行銀鏡反應(yīng)，有銀鏡產(chǎn)生，則含甲醛甲酸()與甲醛(

)含有相同的結(jié)構(gòu)：

，因此二者均可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，或與新制的Cu(OH)2反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色沉淀。若要證明試液中存在甲醛，可使試液與足量NaOH溶液反應(yīng)，生成沸點(diǎn)高的甲酸鈉溶液，然后蒸餾，得到低沸點(diǎn)的甲醛，再用銀氨溶液或新制的Cu(OH)2加以鑒定。D項(xiàng)中將試液進(jìn)行酯化反應(yīng)，由于酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，生成物中還含有甲酸，并且生成的甲酸酯中也含有醛基，因而無法鑒別。11．分子式為C9H10O2的芳香族化合物中能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有(不考慮立體異構(gòu))A．6種

B．8種

C．12種

D．14種√該芳香族化合物能與NaHCO3發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生CO2，說明含有—COOH，還有C6H5—，取代基為正丙酸基時(shí)，有1種；取代基為異丙酸基時(shí)，有1種；取代基為羧基、—CH2CH3時(shí)，有鄰、間、對3種；取代基為乙酸基、—CH3時(shí)，有鄰、間、對3種；取代基為—COOH、—CH3、—CH3時(shí)，甲基為鄰位，有2種；間位，有3種；對位，有1種；符合條件的共有14種。12．已知有機(jī)化合物A只由C、H兩種元素組成且能使溴水褪色，其產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家石油化工發(fā)展水平。A、B、C、D、E有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：下列說法不正確的是A．鑒別A和甲烷可用酸性高錳酸鉀溶液B．D中含有的官能團(tuán)為羧基，利用物質(zhì)D可以清除水壺中的水垢C．物質(zhì)C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO，E的名稱為乙酸乙酯D．B＋D―→E的化學(xué)方程式為CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOC2H5√由題意可知A為乙烯，根據(jù)流程圖可知，B為乙醇，C為乙醛，D為乙酸，乙醇和乙酸反應(yīng)生成的E為乙酸乙酯。B＋D―→E的化學(xué)方程式為CH3CH2OH＋CH3COOH

CH3COOCH2CH3＋H2O，D錯(cuò)誤。13．(2024·山師附中高二期末)某有機(jī)化工原料的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于該有機(jī)化合物的說法正確的是A．不能與芳香族化合物互為同分異構(gòu)體B．能與溴水反應(yīng)，最多生成3種產(chǎn)物C．一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng)和氧化反應(yīng)D．1mol此有機(jī)化合物分別與足量的金屬鈉和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出的氣體在相同條件下的體積比為2∶1√芳香族化合物中含苯環(huán)，不飽和度至少為4，題給有機(jī)化合物的不飽和度為4，可以與芳香族化合物互為同分異構(gòu)體，A錯(cuò)誤；分子中含2個(gè)碳碳雙鍵，能與Br21∶1反應(yīng)發(fā)生1，2-加成、3，4-加成、1，4-加成，也可與Br21∶2反應(yīng)完全加成，所以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，最多生成4種產(chǎn)物，B錯(cuò)誤；分子中含碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚和氧化反應(yīng)，C正確；每個(gè)分子中含1個(gè)羧基和1個(gè)羥基，1mol此有機(jī)化合物與足量的金屬鈉反應(yīng)放出氫氣為1mol，與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳的物質(zhì)的量也為1mol，即放出的氣體在相同條件下的體積比為1∶1，D錯(cuò)誤。14．水楊酸的結(jié)構(gòu)簡式為

。(1)下列關(guān)于水楊酸的敘述正確的是_______(填字母)。A．

與

互為同系物B．水楊酸分子中所有原子一定都在同一平面上C．水楊酸既有酚類的性質(zhì)，也有羧酸類的性質(zhì)(2)將水楊酸與__________________溶液作用，可以生成

。(3)請寫出將

轉(zhuǎn)化為