山西省太原市2023-2024學(xué)年高二年級下冊7月期末考試化學(xué)試題（附解析）

山西省太原市2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期7月期末考試化學(xué)試題

閱卷入一、選擇題：本題共16小題，每小題3分，共48分。在母小題給出的四

個選項中，只有一項是符合題目要求的，請將正確選項的序號填入答案欄

得分內(nèi)。

1.一種衣物干洗劑主要成分是四氯乙烯，家用不粘鍋內(nèi)側(cè)涂層的主要成分是聚四氟乙烯。下列有關(guān)敘述

正確的是

A.它們都屬于高分子材料B.它們都含有碳碳雙鍵

C.它們都含有碳鹵鍵D.電負性：H<C<F<C1

2.下列有機物的分類錯誤的是

選項ABCD

0

有機物HN^^-

aA2OH

分類苯的同系物醇環(huán)烷制氨基酸

A.AB.BC.CD.D

3.下列有機物的名稱正確的是

選項ABCD

HO0CHCCH

有機CH3-CH-CH33-=2

HHCH3^^J>-CH3

CHCH

物23CH3

名稱2-乙基丙烷2-羥基丙酸間二甲苯2-甲基-2-丙烯

A.AB.BC.CD.D

4.下列關(guān)于油脂的敘述錯誤的是

A.油脂都不能使濱水褪色B.油脂屬于酯類

C.油脂沒有固定的熔點和沸點D.油脂是高級脂肪酸的甘油酯

5.有機物與生命過程密切相關(guān)。下列說法錯誤的是

A.核酸可視為核甘酸的聚合產(chǎn)物

B.蛋白質(zhì)只能由蛋白酶催化水解

C.淀粉可用二氧化碳為原料人工合成

D.反式脂肪酸是引發(fā)動脈硬化和冠心病的危險因素之一

6.下列化學(xué)用語不正確的是

O

A.甲醛的結(jié)構(gòu)式:

H—C—H

B.羥基的電子式：?0：H

C.1,3一丁二烯的分子式：C4H8

D.乙醛的結(jié)構(gòu)簡式：CH3cH20cH2cH3

7.下列物質(zhì)中，與NaOH溶液、NazCg溶液、濱的CO'溶液、苯酚鈉溶液和甲醇都能反應(yīng)的是

A.C6H6（苯）B.CH3CH0

C.CH3cOOHD.CH2^CH-COOH

8.1-丙醇在銅作催化劑并加熱的條件下，可被氧化為M。下列物質(zhì)與M互為同分異構(gòu)體的是

A.CH30cH2cH3B.CH3CH（iOH）CH3

C.CH3coeH3D.CH3cH2CHO

9.下列事實不能用有機化合物分子中基團間的相互作用解釋的是

A.甲苯比苯更容易發(fā)生硝化反應(yīng)

B.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)而乙烷不能

C.苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)而乙醇不能

D.甲苯能使酸性KMn%溶液褪色而甲烷不能

10.含有氧-18示蹤原子的乙酸乙酯（CH3coi8。。2H5）在足量的NaOH溶液中進行水解反應(yīng)，充分反應(yīng)

后，示蹤原子存在于

A.乙醇B.乙酸

C.乙酸乙酯D.以上三者都有

11.維生素C（結(jié)構(gòu)如圖所示）可以抗氧化和阻斷黑色素的形成，因此含維生素C衍生物的化妝品具有美白

功效。下列關(guān)于維生素C說法錯誤的是

CH,—CH—CHC=O

II\/

OHOHC=C

HO'bn

A.屬于火空的衍生物

B.不能與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應(yīng)

C.含有羥基、酯基和碳碳雙鍵三種官能團

D.分子中有7種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子

12.蔗糖是自然界中大量存在的非還原糖，其結(jié)構(gòu)如圖所示。已知連有4個不同的原子或原子團的碳原

子叫手性碳原子，也叫不對稱碳原子。下列說法關(guān)于蔗糖錯誤的是

HO

H0苔2

OHOHOH

A.分子式為Cl2H22。11B.屬于極性分子

C.含有5個手性碳原子D.易溶于水，屬于二糖

13.下列各組反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類型的是

A.由澳丙烷水解制丙醇，由丙烯和水反應(yīng)制丙醇

B.由甲苯硝化制對硝基甲苯，由甲苯和高鎰酸鉀制苯甲酸

C.由氯代環(huán)己烷制環(huán)己烯，由丙烯制1,2-二澳丙烷

D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯，由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇

14.工業(yè)上以丙烯為原料，可以制備丙烯醛和丙烯酸。下列說法錯誤的是

A.丙烯能發(fā)生加成、氧化、取代等反應(yīng)

B.丙烯酸分子中的所有碳原子位于同一平面內(nèi)

C.ImoZ丙烯酸(CH?=CHCOO")最多可與為發(fā)生加成反應(yīng)

D.丙烯醛(CH?=CHCH。)能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，說明其含有碳碳雙鍵

15.下列有機物的性質(zhì)或事實及其微觀解釋均正確的是

選

性質(zhì)或事實微觀解釋

項

A沸點：甲醛〉乙醛甲醛分子間的范德華力大于乙醛分子間的范德華力

B酸性：乙酸(氯乙酸乙酸中羥基的極性大于氯乙酸中羥基的極性

乙醛能與極性試劑HCN發(fā)

醛基碳氧雙鍵中的電子對偏向氧原子，使氧原子帶部分負

C0H

生加成反應(yīng)生成1電荷，HCN中的H帶正電荷，連接在氧原子上

人CN

室溫下乙醇為液態(tài)，而二甲乙醇分子與水分子之間能形成氫鍵，而二甲醛分子與水分

D

酸為氣態(tài)子間不能形成氫鍵

A.AB.BC.CD.D

16.下列實驗方案不能達到實驗?zāi)康牡氖?/p>

選

實驗方案實驗?zāi)康?/p>

項

A向盛有少量1-己烯的試管中滴加酸性高鎰酸鉀溶液驗證1-己烯中官能團的性質(zhì)

檢驗乙酰水楊酸

O^OH

（小丫0了°）樣品中是

取少量乙酰水楊酸樣品，加入3mL蒸儲水和少量乙醇作溶劑，振

B

DCH3

蕩，再加入1?2滴FeC/3溶液

否含有水楊酸（鄰羥基苯甲

酸）

5.5mL蒸儲水］/0.5mL3mol-L11/0.5mL6mol-L'1

H2sO4溶液(NaOH溶液

5.0mL蒸儲水Fl5.0mL蒸偏水

滴乙酸乙酯探究乙酸乙酯在不同條件下

Cg—6滴乙酸乙酯

的水解速率

AEc

振蕩均勻后，將三支試管都放入70-80℃的水浴里加熱

CH3COOH溶液《

丁

比較乙酸、碳酸和苯酚的酸

D

性強弱

Na2so3溶液1上

h苯酚彳的溶液

A.AB.BC.CD.D

閱卷人

一二、非選擇題：本題包括5小題，共52分。

得分

17.研究籠形包合物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)具有重要意義。化學(xué)式為Ni（CN）/Zn（N43）y-zC6,6的籠形包合物四方

晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示（H原子未畫出），每個苯環(huán)只有一半屬于該晶胞。晶胞參數(shù)。=b不c,a=p=Y=

90%

ONi2+°C

OZn2+*N

回答下列問題:

(1)①基態(tài)Zn2+的核外電子排布式為。

②CAT的電子式為-

③N%的空間結(jié)構(gòu)名稱為=

(2)已知晶胞中N原子均參與形成配位鍵，則Na+與zM+的配位數(shù)之比為；X：y：

(3)口比咤([J)替代苯也可形成類似的籠形包合物。毗咤在水中的溶解度遠大于苯，主要原因是:

①；

②。

18.阿司匹林是應(yīng)用最早、最廣和最普通的解熱鎮(zhèn)痛藥。水楊酸(X)與有機化合物丫在一定條件下可合成

阿司匹林中的有效成分乙酰水楊酸(Z)。

COOH

催化劑OOCCH3

+(CH3CO)2O+W

回答下列問題：

(I)Z中含有的官能團是(填名稱)。

(2)x分子中碳原子的雜化軌道類型為。

(3)產(chǎn)物w的結(jié)構(gòu)簡式為,以上生成阿司匹林的反應(yīng)類型是0

(4)①寫出在加熱條件下，阿司匹林與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程

式：o

②設(shè)計實驗檢驗Z中的竣

基：。

(5)水楊酸有多種同分異構(gòu)體，請寫出其所有屬于酯類同時也屬于酚類的同分異構(gòu)體：(寫

結(jié)構(gòu)簡式)。

19.某化學(xué)興趣小組在學(xué)校實驗室進行了以下實驗?；卮鹣铝袉栴}：

(1)某有機化合物在同溫同壓下A蒸氣對比的相對密度為30,分子中含碳的質(zhì)量分數(shù)為40.0%,氫

6.6%,氧53.4%。該物質(zhì)既可與Na反應(yīng)，又可與NaOH或Na2c。3反應(yīng)，其結(jié)構(gòu)簡式為。

(2)用下圖所示裝置制備乙烯并驗證乙烯的性質(zhì)。當(dāng)溫度迅速上升后，可觀察到試管中的濱水褪

色，燒瓶中濃425。4與乙醇的混合液體變?yōu)樽睾谏?/p>

①裝置［中生成乙烯的化學(xué)方程式是_______________________________________

②甲同學(xué)認為：濱水褪色的現(xiàn)象不能證明裝置I中有乙烯生成，原因

是O

③乙同學(xué)建議：在裝置I和n之間增加一個洗氣裝置，洗氣的試劑是o

④丙同學(xué)查文獻得知：若用濱水驗證，反應(yīng)后裝置n中的產(chǎn)物主要為BrCH2cH2。“，含少量

BrCH2CH2Br.建議將裝置H中的試劑改為“澳的呢〃溶液'以排除附。對乙烯與打2反應(yīng)的干擾。寫出乙

烯與澳水反應(yīng)生成BrCH2cH20”的化學(xué)方程式：o

（3）丁同學(xué)嘗試分離提純下列混合物或除去混合物中的雜質(zhì)，他設(shè)計的實驗方法錯誤的是

（填標號）。

實驗實驗?zāi)康姆蛛x、提純、除雜方法

A分離苯和水分液法

B提純含少量泥沙的粗苯甲酸重結(jié)晶法

C除去乙煥中“25氣體用C&SO4溶液洗氣、干燥

D除去苯中混有的少量苯酚雜質(zhì)過濾

E分離二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳的混合物蒸儲法

20.以2-丁烯為原料合成化合物E（l,3-環(huán)己二烯）和化合物P（l,2-環(huán)己烷二甲醇的同系物）的路線如下。

CH3CH=CHCH3

。2

已知：i.CH3cH=CH2TCHCICH=CH

一定條件2'2

ii.Diels-Alder反應(yīng)：+T

iii.B為共輾二烯燃

回答下列問題：

（1）①反-2-丁烯用于合成C4、C5衍生物及制取交聯(lián)劑、汽油等，其結(jié)構(gòu)為下圖中的（填

力”或"n”）。

②生成x時，反應(yīng)中有機物斷裂的化學(xué)鍵是（填、鍵"或“鍵“）

（2）已知甲為B的同系物，分子式為。5“8,用系統(tǒng)命名法命名物質(zhì)甲：o

（3）丫的結(jié)構(gòu)簡式是o

（4）反應(yīng)A―B的化學(xué)方程式是,該反應(yīng)類型

是O

（5）已知E的結(jié)構(gòu)簡式是,請寫出D—E的合成路線：。（無機試劑任選）

o

n

21.已知：有機物分子中與e-’相連的碳原子上的氫活性較大，可以與甲醛或鹵代煌等發(fā)生反應(yīng)。例

如：

1定條件

H-C—CHOTHOCH—c—CHO

COOC2H5CHCOOC2H5CH

2i)HO,OH'/2\

Br(CH2)3Br2

?CHCHC~~—~>CHCH-COOH

22ii)H+,A\2/

C2H5Na\/\

COOC2H5CH2COOC2H5CH2

有機物J是重要的工業(yè)原料，其合成路線如下（部分產(chǎn)物和反應(yīng)條件略去）:

回答下列問題：

（1）D的結(jié)構(gòu)簡式為-

（2）G俗稱縮蘋果酸，能與B以物質(zhì)的量之比1:2反應(yīng)，則G+B-H的化學(xué)方程式

(3)已知E中只有一種官能團，且核磁共振氫譜顯示其分子中有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫。下列說法

正確的是(填標號)o

a.E與B互為同系物b.E中含有的官能團是羥基

c.F在一定條件下也可轉(zhuǎn)化為Ed.F中也有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫

(4)J的同分異構(gòu)體X屬于芳香族化合物，已知與足量Na或NaOH反應(yīng)時的物質(zhì)的量之比分別是1:4

和1:1,且苯環(huán)上只有一種一氯代物。則符合上述條件的X可能的結(jié)構(gòu)簡式為。

(5)J的結(jié)構(gòu)簡式是。

答案解析部分

L【答案】C

【知識點】化學(xué)科學(xué)的主要研究對象；元素電離能、電負性的含義及應(yīng)用

【解析】【解答】A.四氟乙烯不屬于高分子化合物，聚四氟乙烯是高分子化合物，故A不符合題意；

B.聚四氟乙烯不含碳碳雙鍵，四氟乙烯含有雙鍵。故B不符合題意；

C.四氟乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CF2=CF2，聚四氟乙烯結(jié)構(gòu)簡式為-FCF2—CF2+，都含有碳氟鍵，故C

符合題意；

D.元素非金屬性越強，電負性越大，因此電負性：H<C<C1<F,故D不符合題意；

故答案為：C

【分析】A.四氟乙烯含有雙鍵是小分子，聚四氟乙烯是高分子；

B.四氟乙烯含有雙鍵；

C.四氟乙烯含有碳氟鍵，聚四氟乙烯含有碳氟鍵；

D.元素的非金屬性越強其電負性越強。

2.【答案】A

【知識點】有機物中的官能團；苯的同系物及其性質(zhì)；醇類簡介；氨基酸、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特點

【解析】【解答】A.含有苯環(huán)，但側(cè)鏈不是烷煌基，不是苯的同系物，故A符合題意；

B.的羥基沒有直接連在苯環(huán)上，而是連在側(cè)鏈的碳上，屬于醇類，故B不符合題意；

c.含有環(huán)但不是苯環(huán)，側(cè)側(cè)鏈是烷煌基，是環(huán)烷燒，故C不符合題意；

D.IIXTII含有氨基和竣基，是氨基酸，故D不符合題意；

H2N-><OH

故答案為：A

【分析】

A.苯的同系物主要是側(cè)鏈是烷基，但是此側(cè)鏈是烯煌基團；

B.羥基不與苯環(huán)直接相連屬于醇；

C.含有環(huán)，屬于環(huán)烷煌；

D.氨基酸含有氨基和竣基。

3.【答案】B

【知識點】有機化合物的命名

CH3-CH-CH3

【解析】【解答】A.I根軍主鏈含有4個碳原子，取代基在2號位置，其名稱為2-甲基

CH2cH3

丁烷，故A不符合題意；

HOO

B.含有羥基和竣基，其名稱為2-羥基丙酸，故B符合題意；

'OH

C.CH3—CH3為對二甲苯,故C不符合題意；

CH3-C=CH2

D.-I含有雙鍵為烯煌，其名稱為2-甲基-1-丙烯，故D不符合題意；

CH3

故答案為：B

【分析】

A.找出含有最多碳原子為主鏈，標注支鏈位置命名；

B.含有羥基和竣基，可命名；

C.取代基在苯環(huán)對位即可命名；

D.含有雙鍵為烯燒，即可命名。

4.【答案】A

【知識點】油脂的性質(zhì)、組成與結(jié)構(gòu)

【解析】【解答】A.油脂分為油和脂肪，油是不飽和脂肪酸的甘油酯，結(jié)構(gòu)中含碳碳雙鍵，能使澳水褪

色，脂肪是飽和脂肪酸甘油酯，故A符合題意；

B.油脂是高級脂肪酸甘油酯，含有酯基，屬于酯類，故B不符合題意；

C.油脂是混合物，油脂沒有固定的熔點和沸點，故C不符合題意；

D.油脂是高級脂肪酸的甘油酯，故D不符合題意；

故答案為：A

【分析】

A.油脂中不飽和脂肪酸甘油酯可是漠水褪色；

B.油脂中含有酯基，屬于酯；

C.油脂是混合物無固定的熔沸點；

D.油脂是高級脂肪酸甘油酯。

5.【答案】B

【知識點】多糖的性質(zhì)和用途；氨基酸、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特點；營養(yǎng)均衡與人體健康的關(guān)系

【解析】【解答】A.核酸是由許多核昔酸分子連接而成，核酸屬于高分子化合物，故A不符合題意；

B.蛋白質(zhì)在酸、堿、酶的條件下均可水解，故B符合題意；

C.我國取得多項科研成果，如首次實現(xiàn)以CCh和水蒸氣為原料人工合成淀粉等，故C不符合題意；

D.反式脂肪酸是引發(fā)動脈硬化和冠心病的危險因素之一，故D不符合題意；

故答案為：B

【分析】

A.核酸是核昔酸分子連接；

B.蛋白質(zhì)在酸堿酶作用下均可水解；

C.二氧化碳和水可合成淀粉；

D.反式脂肪酸可引發(fā)動脈硬化和冠心病。

6.【答案】C

【知識點】用電子式表示簡單的離子化合物和共價化合物的形成；甲醛

0

【解析】【解答】A.甲醛的結(jié)構(gòu)簡式為HCHO,其結(jié)構(gòu)式為||，故A不符合題意；

H—C—H

B.羥基的結(jié)構(gòu)簡式為-0H,電子式為?0：H，故B不符合題意；

C.1,3-丁二烯分子中含有2個碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)簡式為；CH2=CH-CH=CH2,分子式為C4H6,故C符合題

思；

D.乙醛的官能團為醴鍵，結(jié)構(gòu)簡式為CH3cH2OCH2cH3,故D不符合題意；

故答案為：C

【分析】

A.結(jié)構(gòu)式需要體現(xiàn)出官能團；

B.羥基氧原子上有一個單電子；

C.丁二烯含有2個雙鍵即可寫出分子式；

D.乙醍是有2分子脫水得到。

7.【答案】D

【知識點】有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

【解析】【解答】A.苯不含有與NaOH溶液、Na2c。3溶液、澳的?？?溶液、苯酚鈉溶液和甲醇反應(yīng)的官

能團，故A不符合題意；

B.CH3cHeI與NaOH溶液、Na2cO3溶液、澳的溶液、苯酚鈉溶液和甲醇均不反應(yīng)，故B不符合題

卡.

忌；

C.含有竣基，與澳的溶液不反應(yīng)，與NaOH溶液、可02。。3溶液、苯酚鈉溶液和甲醇均反

應(yīng)，故C不符合題意；

D.CH?=CO。”含有碳碳雙鍵和竣基，與NaOH溶液發(fā)生中和反應(yīng)，與村02。。3溶液發(fā)生復(fù)分解反

應(yīng)生成二氧化碳，與澳的CC〃溶液發(fā)生加成反應(yīng)，與苯酚鈉發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成苯酚，和甲醇發(fā)生酯化

反應(yīng)，和五種物質(zhì)都能反應(yīng)，故D符合題意；

故答案為：D

【分析】

與氫氧化鈉反應(yīng)說明含有酯基或者竣基，與碳酸鈉反應(yīng)說明含有竣基，澳的四氯化碳反應(yīng)說明含有不飽

和鍵，苯酚鈉反應(yīng)說明含有竣基，即可判斷該物質(zhì)含有不飽和鍵和竣基即可判斷。

8.【答案】C

【知識點】同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體；醇類簡介

【解析】【解答】A.CH30cH2cH3為酸，和丙醛(M)分子式不同，二者不是同分異構(gòu)體，故A不符合題

息；

B.CH3cH(OH)CH3為醇和丙醛(M)分子式不同，二者不是同分異構(gòu)體，故B不符合題意；

C.CH3coe出和丙醛(M)分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，故C符合題意；

D.CH3cH2。"。即是M為丙醛，不是同分異構(gòu)體，故D不符合題意；

故答案為：C

【分析】1-丙醇，可被氧化為丙醛，與丙酮互為同分異構(gòu)體即可判斷。

9.【答案】B

【知識點】乙烯的物理、化學(xué)性質(zhì)；苯的同系物及其性質(zhì)

【解析】【解答】A.苯在50-60C時發(fā)生硝化反應(yīng)而甲苯在30℃時即可反應(yīng)說明甲基使得苯環(huán)上的氫原

子原子變得活潑，能用有機化合物分子中基團間的相互作用解釋，故A不符合題意；

B.乙烯分子中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷分子中不含有碳碳雙鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)，不

能用有機化合物分子中基團間的相互作用解釋，故B符合題意；

C.苯酚能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)而乙醇不能說明苯環(huán)能使羥基的活性增強，能用有機化合物分子中基團間

的相互作用解釋，故C不符合題意；

D.甲苯能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色而甲烷不能說明苯環(huán)使甲基的活性增強，能用有機化合物分子中基團

間的相互作用解釋，故D不符合題意；

故答案為：B

【分析】

A.甲苯比苯更易發(fā)生硝化反應(yīng)，主要是甲基對苯環(huán)上氫起到活化作用；

B.乙烯可發(fā)生加成主要是含有雙鍵；

C.苯酚可與氫氧化鈉反應(yīng)主要是苯環(huán)對羥基有活化作用；

D.苯環(huán)對甲基有影響，導(dǎo)致活性增強。

10.【答案】A

【知識點】酯的性質(zhì)

【解析】【解答】將含有氧-18的示蹤原子的水與乙酸乙酯進行水解反應(yīng)，化學(xué)方程式為：

CH3coi80c2H5+NaOH3CH3coONa+印80cH2cH3；所以示蹤原子存在于乙醇中；

故答案為：A

【分析】乙醇與乙酸反應(yīng)時，是乙醇脫去強，竣酸脫去羥基，酯發(fā)生水解水解時，醇羥基加在竣酸上，

氫加到醇上，即可判斷乙醇中含有示蹤原子。

11.【答案】B

【知識點】利用質(zhì)譜、紅外光譜、核磁共振等確定有機物的結(jié)構(gòu)；有機物中的官能團；酯的性質(zhì)

【解析】【解答】A.根據(jù)維生素C的結(jié)構(gòu)可知，含碳、氫、氧三種元素，屬于燃的衍生物不是燒，故A

不符合題意；

B.維生素C中含有酯基，可以與氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反應(yīng)，故B符合題意；

C.根據(jù)維生素C的結(jié)構(gòu)可知，含有羥基、酯基和碳碳雙鍵三種官能團，故C不符合題意；

D.維生素C中各個羥基、亞甲基和次甲基結(jié)構(gòu)中氫原子種類均不同，因此分子中有7種不同化學(xué)環(huán)境

的氫原子，故D不符合題意；

故答案為：B

【分析】

根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式含有碳氫氧三種元素，此物質(zhì)是燃的衍生物，含有酯基可與氫氧化鈉反應(yīng)，含有羥基，酯

基和雙鍵三種官能團，結(jié)合結(jié)構(gòu)啊簡式即可得到含有7鐘氫原子。

12.【答案】C

【知識點】"手性分子”在生命科學(xué)等方面的應(yīng)用；極性分子和非極性分子；氫鍵的存在對物質(zhì)性質(zhì)的影響

【解析】【解答】A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式即可得到，蔗糖的分子式為。2“22。11，故A不符合題意；

B.蔗糖結(jié)構(gòu)不對稱，屬于極性分子，故B不符合題意；

C.根據(jù)連接不同原子或者基團的碳原子為手性碳原子，蔗糖含有9個手性碳原子，故C符合題意；

D.蔗糖含有多個羥基，易溶于水，屬于二糖，故D不符合題意；

故答案為：C

【分析】

A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式即可寫出分子式；

B.根據(jù)結(jié)構(gòu)不對稱屬于極性分子；

C.根據(jù)手性碳原子的概念找出即可；

D.含有羥基易溶于水。

13.【答案】D

【知識點】取代反應(yīng)；加成反應(yīng)

【解析】【解答】A.由澳丙烷水解制丙醇為鹵代烽的取代反應(yīng)；由丙烯與水反應(yīng)制丙醇為烯煌的加成反

應(yīng)，反應(yīng)類型不同，故A不符合題意；

B.由甲苯硝化制硝基甲苯為苯環(huán)上的取代反應(yīng)；由甲苯和高鎰酸鉀制苯甲酸為氧化反應(yīng)，反應(yīng)類型不

同，故B不符合題意；

C.由氯代環(huán)己烷制環(huán)己烯為鹵代煌的消去反應(yīng)；由丙烯與澳反應(yīng)制1,2-二澳丙烷為烯烽的加成反應(yīng)，

反應(yīng)類型不同，故C不符合題意

D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯為酯化反應(yīng)；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇為酯的水解反應(yīng)，酯化和水

解反應(yīng)均屬于取代反應(yīng)，反應(yīng)類型相同，故D符合題意；

故答案為：D

【分析】

A.水解反應(yīng)為取代反應(yīng)，丙烯變?yōu)楸紴榧映煞磻?yīng)；

B.硝化反應(yīng)為取代反應(yīng)，甲苯被酸性高鎰酸鉀氧化，屬于氧化反應(yīng)；

C.氯代烷變?yōu)榄h(huán)己烯是消去反應(yīng)，丙烯變成1,2-二澳丙烷是加成反應(yīng)；

D.乙酸變?yōu)橐宜嵋阴儆谌〈磻?yīng)，水解反應(yīng)也是取代反應(yīng)。

14.【答案】D

【知識點】烯嫌；醛的化學(xué)性質(zhì)

【解析】【解答】A.丙烯中含有碳碳雙鍵和甲基，能發(fā)生加成、氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)，故A不符合題

思；

B.丙烯酸分子中含有碳碳雙鍵，雙鍵結(jié)構(gòu)中的所有碳原子位于同一平面內(nèi)，故B不符合題意；

C.丙烯酸分子中只有碳碳雙鍵可以與“2加成反應(yīng)，1瓶。2丙烯酸=CH。。。"）最多可與1血。/42發(fā)

生加成反應(yīng)，故C不符合題意；

D.丙烯醛中碳碳雙鍵、醛基均能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化而使其褪色，因此酸性高鎰酸鉀溶液褪色，不

能說明含有碳碳雙鍵，故D符合題意；

故答案為：D

【分析】

A.丙烯含有雙鍵可加成反應(yīng)，可發(fā)生氧化和取代反應(yīng)；

B.丙烯酸含有雙鍵，所有碳原子共面；

C.雙鍵與氫氣可加成即可判斷；

D.醛基和雙鍵均可酸性高鎰酸鉀褪色。

15.【答案】C

【知識點】元素電離能、電負性的含義及應(yīng)用；分子間作用力；氫鍵的存在對物質(zhì)性質(zhì)的影響

【解析】【解答】A.結(jié)構(gòu)相似，相對分子質(zhì)量較大的，范德華力大，甲醛分子間的范德華力小于乙醛分

子間的范德華力，則沸點：甲醛＜乙醛，故A不符合題意；

B.非金屬性越強，電負性越大，氯原子電負性大，增強了氯乙酸中羥基中氧氫鍵的極性，氯乙酸更易電

離出氫離子，酸性：乙酸（氯乙酸，故B不符合題意；

C.醛基碳氧雙鍵中的電子對偏向氧原子，使氧原子帶部分負電荷，乙醛與極性分子HCN發(fā)生加成反應(yīng)

時，由于H帶正電荷，則連接在氧原子上，反應(yīng)生成VH,故C符合題意；

人'CN

D.乙醇分子之間能形成氫鍵，而二甲醛分子間不能形成氫鍵，室溫下為液態(tài)，而二甲醛為氣態(tài)，所以乙

醇沸點較高，故D不符合題意；

故答案為：C

【分析】

A.結(jié)構(gòu)相似，相對分子質(zhì)量越大，其沸點越大；

B.電負性越強，其對電子引力越大，促使電離出氫離子，酸性強，極性強；

C.乙醛能與極性試劑HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成VH,主要是醛基碳氧雙鍵中的電子對偏向氧原子，

人'CN

使氧原子帶部分負電荷；

D.乙醇成液態(tài)主要是可形成氫鍵，二二甲醴不能形成氫鍵。

16.【答案】D

【知識點】化學(xué)實驗方案的評價

【解析】【解答】A.雙鍵可使酸性高鎰酸鉀褪色，1-己烯中含有碳碳雙鍵，滴加酸性高鋸酸鉀溶液，通過

觀察溶液褪色，可驗證碳碳雙鍵是否被氧化，故A不符合題意；

B.水楊酸中含酚羥基，乙酰水楊酸不含酚羥基，且酚羥基遇FeCb溶液顯紫色，因此可用尸"b檢驗區(qū)分

兩種物質(zhì)，故B不符合題意；

C.控制其他條件相同，通過測定三支試管中的油層消失的時間，可以得到乙酸乙酯在中性、酸性、堿性

溶液中水解速率，能達到實驗?zāi)康?，故C不符合題意；

D.向碳酸鈉溶液中加入醋酸溶液，反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳氣體，由于醋酸具有揮發(fā)性，則通入苯酚鈉溶液中

的二氧化碳氣體中含有醋酸，干擾后續(xù)實驗驗證，因此苯酚鈉溶液變渾濁，不能說明碳酸酸性強于苯

酚，故D符合題意；

故答案為：D

【分析】

A.雙鍵可使酸性高鎰酸鉀褪色，通過褪色可說明含有雙鍵；

B.酚羥基遇到氯化鐵顯色；

C.控制條件相同，通過比較時間即可判斷不同條件水解速率；

D.考慮醋酸揮發(fā)性也可使苯酚鈉變渾濁。

".【答案】(1)[Ar]3d10；[:CHN:]-；三角錐形

(2)2：3；2：1：1

(3)毗陡能與水形成分子間氫鍵；毗陡和水均為極性分子，相似相溶，而苯為非極性分子

【知識點】配合物的成鍵情況；晶胞的計算；相似相溶原理及其應(yīng)用；氫鍵的存在對物質(zhì)性質(zhì)的影響

【解析】【解答】(1)①Zn為30號元素，ZM+的核外電子排布式為[Ar]3di。；

②CN-中C、N之間共用三對電子對，其電子式為[:CNN:「；

③NH3的中心原子的價電子對數(shù)為3+亨=4,采取sp3雜化，其空間結(jié)構(gòu)名稱為三角錐形；

(2)由晶胞結(jié)構(gòu)可知，一個晶胞中含有Ni2+個數(shù)為2X1,Zn?+個數(shù)為8x1=1,含有CN為8XJ=

ZoZ

4,NH3個數(shù)為8xJ=2,苯環(huán)個數(shù)為4X^=2,則該晶胞的化學(xué)式為NXCN%?Z九(N/)2■2C6H6,且

4z

晶胞中N原子均參與形成配位鍵，Ni2+周圍形成的配位鍵為4,Zd+周圍形成配位鍵為6,則Ni?+與Z#+

的配位數(shù)之比為2：3；x：y：z=4：2：2=2：1：1；

(3)已知苯分子為非極性分子，而水分子為極性分子，毗咤為極性分子，相似相溶，且此陡分子中N原

子上含有孤對電子能與水分子形成分子間氫鍵，則口比咤在水中的溶解度遠大于苯，主要原因是：①毗咤

能與水形成分子間氫鍵；②叱咤和水均為極性分子，相似相溶，而苯為非極性分子；

【分析】

(1)①鋅是30號元素，原子核外電子排布為Is22s22P63s23P63cP。4s2,即可寫出寫出鋅離子核外電子排

布；

②CY含有三鍵，因此形成3對共用電子對即可寫出電子式；

③根據(jù)計算出氨氣中氮原子價層電子對和孤對電子即可判斷其構(gòu)型；

(2)根據(jù)占位即可計算出晶胞中離子個數(shù)，寫出化學(xué)式，結(jié)合占位找出其配位數(shù)；

(3)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式，即可得到可形成分子鍵氫鍵，結(jié)合水為極性分子，而咄咤為極性分子相似

相溶。

(1)①Zn為30號元素，Zd+的核外電子排布式為次印小。；

②CN-中C、N之間共用三對電子對，其電子式為[:CNN:「；

③NH3的中心原子的價電子對數(shù)為3+亨=4,采取sp3雜化，其空間結(jié)構(gòu)名稱為三角錐形；

(2)由晶胞結(jié)構(gòu)可知，一個晶胞中含有Ni2+個數(shù)為2x^=1,ZM+個數(shù)為8x1=1,含有CN-為8xJ=

ZoZ

4,NH3個數(shù)為8x/=2,苯環(huán)個數(shù)為4xR2,則該晶胞的化學(xué)式為可屁町??2C6H6,且

晶胞中N原子均參與形成配位鍵，Ni2+周圍形成的配位鍵為4,Z#+周圍形成配位鍵為6,則Ni?+與Zd+

的配位數(shù)之比為2：3；x：y：z=4：2：2=2：1：1；

(3)已知苯分子為非極性分子，而水分子為極性分子，叱咤為極性分子，相似相溶，且毗咤分子中N原

子上含有孤對電子能與水分子形成分子間氫鍵，則毗咤在水中的溶解度遠大于苯，主要原因是：①毗喔

能與水形成分子間氫鍵；②叱咤和水均為極性分子,相似相溶，而苯為非極性分子。

18.【答案】(1)竣基和酯基

(2)sp2

(3)CH3coOH；取代反應(yīng)

COOHCOONa

(4)j^^^OOCCH3+3Na0Hg[^^)/ONa

+CH3coONa+2H2。；在試管中加入少量碳酸氫鈉溶

COOHCOOH

液，加入少量若產(chǎn)生氣泡，說明中含有竣基

UU

OOCHOOCHOOCH

OH

【知識點】原子軌道雜化方式及雜化類型判斷；有機物中的官能團;同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體；酯的性質(zhì)

【解析】【解答】(1)根據(jù)Z的結(jié)構(gòu)簡式，其含有的官能團是短基和酯基；

(2)X分子中的碳原子為苯環(huán)上的碳及竣基上的碳，都采用sp2雜化；

(3)W是乙酸，結(jié)構(gòu)簡式為CH3coOH,反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；

COOH

/L/OOCCH3

<41①在加執(zhí)條件下，阿司匹林寫足量WaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為j

COONa

。；

+3NaOH今°Na+CH3coONa+2H2

COOH

②要檢驗［^J/0°CCH3中的蝮基，方法為：在試管中加入少量碳酸氫鈉溶液，加入少量

COOHCOOH

OOCCHCH

J^.3；若產(chǎn)生氣泡，說明J^/°℃3中含有竣基；

【分析】(I)根據(jù)Z的結(jié)構(gòu)簡式即可找出官能團；

(2)X的分子碳原子形成雙鍵，因此為sp2雜化；

(3)根據(jù)質(zhì)量守恒以及反應(yīng)的性質(zhì)即可寫出W為乙酸；

(4)①竣基和酯基以及酚羥基均與氫氧化鈉反應(yīng)，即可寫出方程式；

②含有竣基可加入碳酸氫鈉看是否產(chǎn)生氣泡；

(5)根據(jù)水楊酸的結(jié)構(gòu)式結(jié)合含有酯基和酚羥基寫出結(jié)構(gòu)簡式。

(1)根據(jù)Z的結(jié)構(gòu)簡式，其含有的官能團是竣基和酯基；

(2)X分子中的碳原子為苯環(huán)上的碳及短基上的碳，都采用sp2雜化;

(3)W是乙酸，結(jié)構(gòu)簡式為CH3coOH,反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；

COOH

(4)①在加熱條件下，阿司匹林與足量Na?？谌芤悍磻?yīng)的化學(xué)方程式為

COONa

+3NaOH&°Na+CH3coONa+2H2O；

②要檢驗中的撥基，方法為：在試管中加入少量碳酸氫鈉溶液，加入少量

中含有竣基;

19.【答案】(1)CHsCOOH

濃硫酸

乙烯中混有SO2等還原性氣體也能使濱水褪色；過量NaOH

(2)CH3cH20H-CH2=CH2T+W20;

170OC

溶液；CH2=CH2+Br2+H2O-BrCH2cHzOH+HBr

(3)D

【知識點】乙醇的消去反應(yīng)；有機分子式的推斷與計算

【解析】【解答】(1)有機物與H2的相對密度為30,貝ljMA=30xMH2=30x2g/mol=60g/mol,A的分子量為

60,分子中含碳的質(zhì)量分數(shù)為40.0%,氫6.6%,氧53.4%,A分子中含有C、H、。原子數(shù)分別為：

該有機物的分子式為該有機物既

N(c)=60x40%=2>n(h)=60X6.6%=4>N(Q)=60x53.4%=2)AC2H4O2,

12116

可與金屬鈉反應(yīng)，又可與NaOH或可做。。3反應(yīng)，則其分子中含有-COOH,則該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為

CH3COOH；

濃硫酸

(2)①根據(jù)分析，裝置I用乙醇制取乙烯，化學(xué)方程式為tCH2=CH2T+//2O;

1700C

②濃硫酸具有強氧化性易生成具有還原性的二氧化硫等雜質(zhì)氣體，與澳水發(fā)生氧化還原反應(yīng)，使得濱水

褪色；

③該實驗需要在裝置I和n中加一個除去二氧化硫的裝置，需要用NaOH溶液來吸收；

④乙烯與澳水發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二澳乙烷，氯代烷與水發(fā)生水解反應(yīng)生成羥基，化學(xué)方程式為：

CH2=CH2+Br2+H2。-BrCH2cH2OH+HBr；

(3)A.苯和水互不相溶，可用分液分離，故A不符合題意；

B.含泥沙的粗苯甲酸通過溶解過濾重結(jié)晶可以提純，故B不符合題意；

C.乙煥是氣體，硫化氫與硫酸銅反應(yīng)，而乙烘不能，可用硫酸銅溶液洗氣，再用濃硫酸干燥，故C不

符合題意；

D.苯酚與苯互溶，不能用過濾分離，故D符合題意；

E.二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳為互溶的液體混合物，沸點不同，可以用蒸儲法分離，故E不符合題

息；

故答案為：D

【分析】(1)根據(jù)給出的元素的質(zhì)量分數(shù)計算實驗式，結(jié)合相對密度即可寫出分子式，結(jié)合與鈉和氫氧

化鈉以及碳酸氫鈉反應(yīng)即可含有竣基即可寫出結(jié)構(gòu)簡式；

(2)①根據(jù)反應(yīng)物性質(zhì)即可寫出方程式；

②乙醇與濃硫酸反應(yīng)得到二氧化硫等還原性氣體，也可使漠水褪色；

③考慮除去二氧化硫雜質(zhì)氣體，可用氫氧化鈉溶液；

④根據(jù)反應(yīng)物即可寫出方程式；

(3)A.苯和水互不相溶，可用分液分離；

B.含泥沙的粗苯甲酸通過溶解過濾重結(jié)晶可以提純：

C.乙煥是氣體，硫化氫與硫酸銅反應(yīng)，而乙快不能，可用硫酸銅溶液洗氣，再用濃硫酸干燥；

D.苯酚與苯互溶，不能用過濾分離

E.二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳為互溶的液體混合物，沸點不同，可以用蒸儲法分離。

(1)有機物與th的相對密度為30,則MA=30xMH2=30x2g/mol=60g/mol,A的分子量為60,分子中含

碳的質(zhì)量分數(shù)為40.0%,氫6.6%,氧53.4%,A分子中含有C、H、O原子數(shù)分別為：

該有機物的分子式為該有機物既

N(C)=60X40%=2>N(H)=60X6.6%=4>N(Q)=60x53.4%=2)AC2H4O2,

12116

可與金屬鈉反應(yīng)，又可與NaOH或NazCg反應(yīng)，則其分子中含有-COOH,則該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為

CH3COOH；

(2)①根據(jù)分析，裝置I用乙醇制取乙烯，化學(xué)方程式為C“3C"2。"tCH2=CH2^+H20;

170oc

②濃硫酸具有強氧化性易生成具有還原性的二氧化硫等雜質(zhì)氣體，與澳水發(fā)生氧化還原反應(yīng)，使得濱水

褪色；

③該實驗需要在裝置I和II中加一個除去二氧化硫的裝置，需要用NaOH溶液來吸收；

④乙烯與濱水發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二澳乙烷，氯代烷與水發(fā)生水解反應(yīng)生成羥基，化學(xué)方程式為：

CH2=CH2+Br2+H2。-BrCH2cHzOH+HBr；

(3)A.苯和水互不相溶，可用分液分離，故A正確；

B.含泥沙的粗苯甲酸通過溶解過濾重結(jié)晶可以提純，故B正確；

C.乙煥是氣體，硫化氫與硫酸銅反應(yīng)，而乙煥不能，可用硫酸銅溶液洗氣，再用濃硫酸干燥，故C正

確；

D.苯酚與苯互溶，不能用過濾分離，故D錯誤；

E.二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳為互溶的液體混合物，沸點不同，可以用蒸儲法分離，故E正確;

答案選D。

20.【答案】(1)II；。鍵

(2)2-甲基-1,3-丁二烯

(3)HOCH2CH=CHCH2OH

濃硫酸

(4)=CHCH=CH+2HO^消去反應(yīng)

HOCH2cH2cH2cH20H才CH222

BrNaOH的醇溶液

(5)

Br加熱

【知識點】有機物的推斷

【解析】【解答】(1)①相同的原子或原子團位于碳碳雙鍵兩側(cè)為反式結(jié)構(gòu)，則反-2-丁烯為

%/CH3

c=c;

/\H

CH3”

②根據(jù)分析，2-丁烯與取代甲基上的氫原子生成X,則反應(yīng)中斷裂的化學(xué)鍵是鍵;

(2)甲的結(jié)構(gòu)為，主鏈中含有4個碳原子，在2號碳原子上連有1個甲基，則系統(tǒng)命名法命

名為2-甲基-1,3-丁二烯；

(3)根據(jù)分析，丫的結(jié)構(gòu)簡式是HOCH2cH=CHG/2。"；

(4)反應(yīng)A—B為“。CH2cH2cH2cH2?！痹跐饬蛩峒訜岬臈l件下生成1，3-丁二烯，化學(xué)方程式為

HOCH2cH2cH2cH20H’衣［酸CH2=CHCH=CH2+2H2O^該反應(yīng)屬于消去反應(yīng);

(5)

與濱水可以加成反應(yīng)生成CC在NaOH的醇溶液中加熱，發(fā)生消去反應(yīng)可以生

【分析】

(1)①根據(jù)相同的原子或原子團位于碳碳雙鍵兩側(cè)為反式結(jié)構(gòu)；

②根據(jù)分析，2-丁烯與C%取代甲基上的氫原子生成X,即可判斷斷鍵;

(2)根據(jù)找出主鏈最多的碳原子，結(jié)合找出支鏈即可命名；

(3)根據(jù)分析即可寫出結(jié)構(gòu)簡式；

(4)根據(jù)反應(yīng)物和生成物即可寫出方程式，即可判斷反應(yīng)類型;

(5)根據(jù)反應(yīng)物結(jié)合生成物即可寫出合成流程。

(1)①相同的原子或原子團位于碳碳雙鍵兩側(cè)為反式結(jié)構(gòu)，則反-2-丁烯為

②根據(jù)分析，2-丁烯與C/2取代甲基上的氫原子生成X,則反應(yīng)中斷裂的化學(xué)鍵是C-4。鍵。

(2)甲的結(jié)構(gòu)為,主鏈中含有4個碳原子，在2號碳原子上連有1個甲基，則系統(tǒng)命名法命