國(guó)家開放大學(xué)電大《藥劑學(xué)》2028-2029期末試題及答案_第1頁(yè)
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國(guó)家開放大學(xué)電大《藥劑學(xué)》2028-2029期末試題及答案(試卷代號(hào):2610)盜傳必究一、單項(xiàng)選擇題(每題2分,共40分)適合作潤(rùn)濕劑的表面活性劑的HLB值范圍是()。HLB值為3-6HLB值為7-9HLB值為9-18HLB值為15-20在制備混懸劑時(shí)加入適量的電解質(zhì)的目的是()。改善疏水性藥物微粒表面被介質(zhì)的潤(rùn)濕性能增加分散介質(zhì)的黏度利于混懸劑的穩(wěn)定C.提高微粒的S電位以增加混懸劑的黏度D.降低微粒的e電位有利于混懸劑的穩(wěn)定最適宜于抗生素、酶、低熔點(diǎn)或其他對(duì)熱敏感的藥物粉碎的器械是()0研缽球磨機(jī)流能磨萬(wàn)能粉碎機(jī)判斷熱壓滅菌過程可靠性的參數(shù)是()。Fo值F值D值Z值糖漿劑屬于()。乳劑類混懸劑類溶膠劑類真溶液類可用于靜脈注射乳劑的乳化劑的是()。Tween20A.Span20明膠D.豆磷脂注射劑除茵濾過可采用。a砂濾棒0.22Vm微孔濾膜3號(hào)垂熔玻瑞濾器板框壓濾器關(guān)于高分子溶液的敘述錯(cuò)誤的是()。高分子溶液中加入大量中性電解質(zhì),產(chǎn)生沉淀,稱為鹽析高分子溶液的凝膠具有可逆性高分子溶液為熱力學(xué)不穩(wěn)定體系制備高分子溶液首先要經(jīng)過溶脹過程滴眼劑的pH值一般多選擇。o4?116?8D.8—103?9注射用青霉素粉針,臨用前應(yīng)加入()。純化水制藥用水注射用水滅菌注射用水影響藥物溶解度的因素不包括()。溫度溶劑的極性藥物的晶型藥物的顏色.膠囊劑不檢查的項(xiàng)目是()。裝量差異外觀硬度崩解時(shí)限以下可做片劑崩解劑的是()o羥丙基甲基纖維素硬脂酸鎂干淀粉糊精脂質(zhì)體的膜材主要是()。明膠與阿拉伯膠磷脂與膽固醇聚乳酸聚乙烯醇關(guān)于氣霧劑的特點(diǎn),正確的敘述是()。速效與定位作用不能避免肝臟的首過作用沒有定量裝置,給藥劑量不準(zhǔn)確生產(chǎn)無(wú)須特殊設(shè)備,成本低口服緩、控釋劑型的優(yōu)點(diǎn)有()o減少服藥次數(shù)血藥濃度波動(dòng)大可以隨時(shí)終止用藥適用于所有的藥物?.常用的眼膏基質(zhì)是()0白凡士林黃凡士林白凡士林、液體石蠟、羊毛脂8:1:1的混合物黃凡士林、液體石蠟、羊毛脂8:1:1的混合物不能減少或避免肝臟首過作用的劑型是。o氣霧劑口服緩釋片栓劑舌下片常用軟膏劑的基質(zhì)分為()。汕脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)汕脂性基質(zhì)、乳劑型基質(zhì)和水溶性基質(zhì)油脂性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)乳劑型基質(zhì)和水溶性基質(zhì)藥物在胃腸道吸收的主要部位是()。胃小腸空腸回腸二、選擇填空題(從以下備選答案中選擇,每空1分,共10分)一般注射液的pH應(yīng)為6?9。酊劑的制備方法有溶解法、浸漬法和滲漉法。藥物制劑按形態(tài)分類分為液體劑型、固體劑型、半固體劑型和氣體劑型。藥物及藥物制劑是一種特殊的商品,對(duì)其最基木的要求是:安全、有效和穩(wěn)定。備選答題:乳化劑水相蒸汽滅菌法油相含量均勻度油脂性低溫間歇滅菌法崩解時(shí)限乳劑型溶出度三、名詞解釋(每題4分,共20分)注射劑:是藥物制成的供注入體內(nèi)的滅菌溶液、乳狀液或混懸液以及供臨用前配成溶液或混懸液的無(wú)菌粉末或濃溶液。劑型:原料藥在臨床應(yīng)用之前都必須制成適合于醫(yī)療用途的、與一定給藥途徑相適應(yīng)的給藥形式,即藥物劑型(簡(jiǎn)稱劑型)。栓劑:系指藥物與適宜基質(zhì)制成供腔道給藥的制劑。拋射劑:是提供氣霧劑動(dòng)力的物質(zhì),可以兼作藥物的溶劑或稀釋劑。首過效應(yīng):藥物在吸收過程中受到胃腸道中消化液的破壞及黏膜中酶及肝中藥物代謝酶等的作用而造成損失,稱為首過效應(yīng)。四、簡(jiǎn)答題(共30分)對(duì)下列制劑的處方進(jìn)行分析。(10分)(1)魚肝油乳劑處方。魚肝油500ml阿拉伯膠125g西黃耆膠7g揮發(fā)杏仁油1ml糖精鈉0.lg氯仿2m1蒸偏水適量共制成1000ml答:魚肝汕乳劑處方:魚肝油為主藥,阿拉伯膠為乳化劑,西黃耆膠為乳化劑,揮發(fā)杏仁油為矯味劑,糖精鈉為矯味劑,氯仿為防腐劑,蒸餉水為溶媒。(2)阿司匹林片的處方。處方100片量TOC\o"1-5"\h\z阿司匹林 30.0g淀粉 3. 0g酒石酸 0. 15g10%淀粉漿適量\o"CurrentDocument"滑石粉 1. 5g答:阿司匹林片的處方分析:阿司匹林為主藥,淀粉為崩解劑,酒石酸為穩(wěn)定劑,10%淀粉漿為粘合劑,滑石粉為潤(rùn)滑劑。簡(jiǎn)述緩釋制劑中以減少擴(kuò)散速度為原理的各種工藝方法。(10分)答:利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩、控釋作用的方法包括增加黏度以減少擴(kuò)散系數(shù),包衣,以及制成微囊、不溶性骨架片、植入劑、藥樹脂和乳劑等。包衣:將藥物小丸或片劑用適當(dāng)材料包衣??梢砸徊糠中⊥璨话?,另部分小丸分別包厚度不等的衣層,包衣小丸的衣層崩解或溶解后,藥物釋放,結(jié)果延長(zhǎng)藥效。制成骨架片劑:包括親水凝膠骨架片、不溶性骨架片和溶蝕性骨架片三種類型。親水性凝膠骨架片,主要以高黏度纖維素類為主,與水接觸形成黏稠性的凝膠層,藥物通過該層而擴(kuò)散釋放;不溶性骨架片,影響釋藥速度的主要因素為藥物的溶解度、骨架的孔率、孔徑和孔的彎曲程度。溶蝕性骨架片通常無(wú)孔隙或少孔隙,它在胃腸道的釋放藥物是外層表面的磨蝕一分散一溶出過程。制成微囊:使用微囊技術(shù)將藥物制成微囊型緩釋或控釋制劑。在胃腸道中,水分可滲透進(jìn)入囊內(nèi),溶解藥物形成飽和溶液,然后擴(kuò)散于囊外的消化液中而被機(jī)體吸收。囊膜的厚度、微孔的孔徑、微孔的彎曲度等決定藥物的釋放速度。制成植入劑:植入劑為固體滅菌制劑。一般用外科手術(shù)埋藏于皮下,藥效可長(zhǎng)達(dá)數(shù)月甚至數(shù)年?,F(xiàn)在已開發(fā)出了不需手術(shù)而注射給藥的植入劑,其載體材料可生物降解,故也不需要手術(shù)取出。制成藥樹脂:陽(yáng)離子交換樹脂與有機(jī)胺類藥物的鹽交換,或陰離子交換樹脂與有機(jī)梭酸鹽或磺酸鹽交換,即成藥樹脂。干燥的藥樹脂制成膠囊劑或片劑供口服用,在胃腸液中,藥物再被其它離子交換而釋放于消化液中。筒述注射用水、純化水、制藥用水與滅菌注射用水以及它們的區(qū)別?(10分)答:純化水為原水經(jīng)蒸餡法、離子交換法、反滲透法或其它適宜方法制得的供藥用的水。注射用水系純化水經(jīng)蒸儒所得的水,再蒸餡是為了除去細(xì)胞內(nèi)毒素。滅菌注射用

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