考生物一輪復(fù)習(xí)精講課件：DNA是主要的遺傳物質(zhì)

DNA是主要的遺傳物質(zhì)第29課時概述多數(shù)生物的基因是DNA分子的功能片段，有些病毒的基因在RNA分子上。課標(biāo)要求考情分析1.肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗2022·浙江1月選考·T20

2021·全國乙·T52020·浙江7月選考·T122.噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗2022·海南·T13

2022·湖南·T2

2022·浙江6月選考·T22

2020·浙江1月選考·T233.煙草花葉病毒感染實(shí)驗2018·全國Ⅱ·T5內(nèi)容索引考點(diǎn)一肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗考點(diǎn)二噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗考點(diǎn)三煙草花葉病毒感染實(shí)驗及DNA是主要的遺傳物質(zhì)課時精練考點(diǎn)一肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗1.格里菲思的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗已經(jīng)加熱致死的S型細(xì)菌，含有某種促使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌的活性物質(zhì)—轉(zhuǎn)化因子R型細(xì)菌無致病性，S型細(xì)菌有致病性被加熱致死的S型細(xì)菌無致病性R型細(xì)菌能轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌2.艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗蛋白酶DNA酶R型、S型R型S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物經(jīng)DNA酶處理后失去轉(zhuǎn)化活性S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物可以促進(jìn)R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物用蛋白酶、RNA酶或酯酶處理后仍然具有轉(zhuǎn)化活性DNA1.在格里菲思實(shí)驗中，格里菲思對S型細(xì)菌進(jìn)行加熱(65℃)處理，僅僅使蛋白質(zhì)永久變性，而DNA在緩慢降溫后仍然可以復(fù)性，使單鏈重新聚合，恢復(fù)雙螺旋結(jié)構(gòu)。2.R型細(xì)菌生長到一定階段時，就會分泌感受態(tài)因子，這種因子會誘導(dǎo)感受態(tài)特異蛋白質(zhì)(如自溶素)的表達(dá)，它的表達(dá)使R型細(xì)菌具有與DNA結(jié)合的活性。加熱致死的S型細(xì)菌遺留下來的DNA片段會與感受態(tài)的R型活細(xì)菌結(jié)合，從而進(jìn)入細(xì)胞，并通過同源重組以置換(基因重組)的方式整合到R型細(xì)菌的基因組中，使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。(1)S型細(xì)菌與R型細(xì)菌存在致病性差異的根本原因是發(fā)生了細(xì)胞分化(

)(2)將加熱致死的S型細(xì)菌與R型活細(xì)菌混合后注射給小鼠，從死亡小鼠體內(nèi)只能分離出S型細(xì)菌(

)×提示加熱致死的S型細(xì)菌只能轉(zhuǎn)化一部分R型細(xì)菌，未被轉(zhuǎn)化的R型細(xì)菌在小鼠體內(nèi)也能增殖產(chǎn)生后代。提示

肺炎鏈球菌是單細(xì)胞生物，不會發(fā)生細(xì)胞分化，S型細(xì)菌與R型細(xì)菌的致病性差異是基因不同造成的?！?3)由格里菲思實(shí)驗可以推斷，加熱致死的S型細(xì)菌的DNA促使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌(

)提示格里菲思的結(jié)論為加熱致死的S型細(xì)菌中存在促使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子，但不知道轉(zhuǎn)化因子的本質(zhì)?！?4)肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗中，R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成的S型細(xì)菌不能穩(wěn)定遺傳(

)×提示肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗中，R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌的實(shí)質(zhì)是發(fā)生了基因重組，屬于可遺傳變異，所以S型細(xì)菌能穩(wěn)定遺傳。(5)在艾弗里的實(shí)驗中，實(shí)驗組分別加入了相應(yīng)的水解酶，這是利用了自變量控制中的加法原理(

)提示實(shí)驗組分別加入各種酶，一一排除各種物質(zhì)的作用，這是采用了“減法原理”。(6)艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)(

)提示艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗證明了DNA是S型細(xì)菌的遺傳物質(zhì)?！痢?.在格里菲思實(shí)驗中如果沒有第三組實(shí)驗(注射加熱致死的S型細(xì)菌后小鼠不死亡)，能否得出結(jié)論加熱致死的S型細(xì)菌中含有促成“R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型活細(xì)菌”的轉(zhuǎn)化因子？提示不能；因為無對照實(shí)驗無法排除“加熱致死的S型細(xì)菌”也能導(dǎo)致小鼠死亡的可能，因此不能說明實(shí)驗結(jié)論。2.在格里菲思第四組實(shí)驗中，小鼠體內(nèi)S型細(xì)菌、R型細(xì)菌含量的變化情況如圖所示，則：(1)ab段R型細(xì)菌數(shù)量減少的原因：___________________________________________________________。(2)bc段R型細(xì)菌數(shù)量增多的原因：_________________________________________________________________________________________。

小鼠體內(nèi)形成大量的抗R型細(xì)菌的抗體，致使R型細(xì)菌數(shù)量減少b之前，已有少量R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，S型細(xì)菌能降低小鼠的免疫力，造成R型細(xì)菌大量繁殖(3)后期出現(xiàn)的大量S型細(xì)菌是由____________________________產(chǎn)生的。(4)在格里菲思轉(zhuǎn)化實(shí)驗中，R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌時所需轉(zhuǎn)化因子、原料、能量分別由哪方提供？R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成的S型細(xì)菌繁殖提示轉(zhuǎn)化因子來自S型細(xì)菌，而原料和能量均來自R型細(xì)菌。3.某同學(xué)在格里菲思實(shí)驗的基礎(chǔ)上補(bǔ)充完成了如下第五組實(shí)驗：將加熱致死的R型細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)，小鼠不死亡；第六組實(shí)驗：將活的S型細(xì)菌和加熱致死的R型細(xì)菌混合后注入小鼠體內(nèi)，小鼠死亡。該同學(xué)由此得出了實(shí)驗結(jié)論：S型細(xì)菌未轉(zhuǎn)化為R型細(xì)菌，R型細(xì)菌體內(nèi)沒有“轉(zhuǎn)化因子”。

該同學(xué)得出實(shí)驗結(jié)論的證據(jù)充足嗎？如不充足，應(yīng)如何補(bǔ)充才能得出正確結(jié)論？提示不充足；應(yīng)補(bǔ)充第七組實(shí)驗：抽取第六組實(shí)驗中死亡小鼠的血液，接種于固體培養(yǎng)基上，觀察記錄菌落特征?？枷蛞环窝祖溓蚓D(zhuǎn)化實(shí)驗的原理及過程分析1.某科研小組在格里菲思實(shí)驗的基礎(chǔ)上增加了相關(guān)實(shí)驗，實(shí)驗過程如圖所示。下列敘述正確的是A.該實(shí)驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)，

蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)B.從鼠2血液中分離出來的活菌都

能使小鼠死亡C.活菌甲與死菌乙混合后能轉(zhuǎn)化產(chǎn)生活菌乙的原理是基因突變D.從鼠5體內(nèi)分離出活菌在培養(yǎng)基上培養(yǎng)，都會產(chǎn)生光滑菌落√12分析題圖可知，活菌乙能導(dǎo)致小鼠死亡，為S型細(xì)菌，活菌甲不能使小鼠死亡，為R型細(xì)菌。該實(shí)驗?zāi)荏w現(xiàn)S型死細(xì)菌的某種物質(zhì)能讓R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌，但不能證明DNA是遺傳物質(zhì)、蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，A錯誤；12實(shí)驗②過程中活菌甲與加熱致死的菌乙混合后注射到小鼠體內(nèi)，活菌甲能轉(zhuǎn)化為活菌乙，但小鼠體內(nèi)仍存在活菌甲，所以從小鼠血液中能分離出兩種活菌，其中活菌甲不能使小鼠死亡，B錯誤；12活菌甲與加熱致死的菌乙混合后能轉(zhuǎn)化產(chǎn)生活菌乙的原理是基因重組，C錯誤；實(shí)驗⑤過程中，死菌甲與活菌乙混合后注射到小鼠體內(nèi)，鼠5體內(nèi)只能分離出活菌乙(S型活細(xì)菌)，S型細(xì)菌的菌體有多糖類的莢膜，在培養(yǎng)基上形成的菌落表面光滑，D正確。12122.S型肺炎鏈球菌的某種“轉(zhuǎn)化因子”可使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。研究“轉(zhuǎn)化因子”化學(xué)本質(zhì)的部分實(shí)驗流程如圖所示。下列敘述正確的是A.步驟①中，酶處理時間不宜過長，

以免底物完全水解B.步驟②中，甲或乙的加入量不影

響實(shí)驗結(jié)果C.步驟④中，固體培養(yǎng)基比液體培養(yǎng)基更有利于細(xì)菌轉(zhuǎn)化D.步驟⑤中，通過涂布分離后觀察菌落或鑒定細(xì)胞形態(tài)得到實(shí)驗結(jié)果√12步驟①中，酶處理時間要足夠長，以使底物完全水解，A錯誤；步驟②中，甲或乙的加入量屬于無關(guān)變量，應(yīng)相同且適宜，否則會影響實(shí)驗結(jié)果，B錯誤；步驟④中，液體培養(yǎng)基比固體培養(yǎng)基更有利于細(xì)菌轉(zhuǎn)化，C錯誤；S型細(xì)菌有莢膜，菌落表面光滑，R型細(xì)菌無莢膜，菌落表面粗糙。步驟⑤中，通過涂布分離后觀察菌落或鑒定細(xì)胞形態(tài)，判斷是否出現(xiàn)S型細(xì)菌，D正確。返回考點(diǎn)二噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗1.實(shí)驗材料：T2噬菌體和大腸桿菌。(1)T2噬菌體的模式圖C、H、O、N、S等DNAC、H、O、N、P蛋白質(zhì)(2)噬菌體的增殖過程增殖需要的條件內(nèi)容

合成T2噬菌體DNA模板

的DNA原料

提供的4種脫氧核苷酸合成T2噬菌體蛋白質(zhì)原料_________________場所_________________噬菌體大腸桿菌大腸桿菌的氨基酸大腸桿菌的核糖體2.實(shí)驗方法

技術(shù)，用

、

分別標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA。放射性同位素標(biāo)記35S32P3.實(shí)驗過程4.實(shí)驗結(jié)論(1)直接證明：

。(2)間接證明：DNA能夠

，使生物體前后代保持一定的連續(xù)性，維持遺傳性狀的穩(wěn)定性；DNA能夠控制

的合成，從而控制生物體的代謝和性狀。DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)自我復(fù)制蛋白質(zhì)5.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗的誤差分析(1)32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌(2)35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌(1)分別用含32P、35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體，可得到被標(biāo)記的噬菌體(

)提示

噬菌體必須寄生在細(xì)菌內(nèi)才能繁殖，在培養(yǎng)基上無法生存，得不到被標(biāo)記的噬菌體。(2)在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗過程中，通過攪拌、離心使噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA分開(

)提示在該實(shí)驗中，攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離，離心的目的是讓上清液中析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體顆粒?！痢?3)用35S和32P同時標(biāo)記噬菌體，可使實(shí)驗更具說服力(

)提示35S(標(biāo)記蛋白質(zhì))和32P(標(biāo)記DNA)不能同時標(biāo)記在同一個噬菌體上，因為放射性檢測時，只能檢測到存在部位，不能確定是何種元素的放射性。×(4)在用35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗中，沉淀物中存在少量放射性可能是攪拌不充分所致(

)提示35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，經(jīng)過攪拌、離心后35S主要出現(xiàn)在上清液中，若攪拌不充分會使35S標(biāo)記組沉淀物的放射性偏高?！?5)用1個含32P標(biāo)記的T2噬菌體去侵染大腸桿菌，裂解釋放的子代噬菌體中只有2個含32P(

)√(6)T2噬菌體可感染肺炎鏈球菌導(dǎo)致其裂解(

)提示T2噬菌體是專門寄生在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)的病毒，在大腸桿菌體內(nèi)增殖可導(dǎo)致其裂解，故T2噬菌體不可感染肺炎鏈球菌導(dǎo)致其裂解?！聊晨蒲行〗M在利用噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗中，經(jīng)攪拌、離心后的實(shí)驗數(shù)據(jù)如圖1所示。請思考回答下列問題：(1)在上述實(shí)驗中選擇32P和35S這兩種放射性同位素分別對DNA和蛋白質(zhì)進(jìn)行標(biāo)記，而不用14C和18O標(biāo)記的原因是____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。S是蛋白質(zhì)的特征元素，P是DNA的特征元素。若用14C和18O進(jìn)行標(biāo)記，由于蛋白質(zhì)和DNA分子中都含有C和O，且18O不具放射性，是穩(wěn)定同位素，因此無法確認(rèn)被標(biāo)記的是何種物質(zhì)(2)用35S和32P分別標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，參照如圖2被標(biāo)記的部位分別是

(填編號)。①②(3)圖1中被侵染的細(xì)菌的存活率基本保持在100%，本組數(shù)據(jù)意義是________________________________。細(xì)胞外的32P含量有30%，原因是_______________________________________。上清液中的35S先增大后保持在80%左右，原因是________________________________。作為參考數(shù)據(jù)，以證明細(xì)菌未裂解有部分被32P標(biāo)記的噬菌體還沒有侵染細(xì)菌噬菌體沒有與細(xì)菌脫離有約20%的(4)T2噬菌體和細(xì)菌保溫時間長短與放射性強(qiáng)度的可能關(guān)系如圖3(甲組為35S標(biāo)記的T2噬菌體，乙組為32P標(biāo)記的T2噬菌體)，下列關(guān)系中最合理的是

(填字母)。A.甲組—上清液—①

B.乙組—上清液—②C.甲組—沉淀物—③

D.乙組—沉淀物—④B(5)如圖4為T2噬菌體感染大腸桿菌后，大腸桿菌內(nèi)放射性RNA與T2噬菌體DNA及大腸桿菌DNA的雜交結(jié)果，曲線

(填“a”或“b”)最可能表示放射性RNA與大腸桿菌DNA雜交的結(jié)果，出現(xiàn)該趨勢的原因可能是__________________________________________________________。大腸桿菌DNA為模板合成的放射性RNA減少b隨感染時間延長，以考向二噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗原理過程分析3.(2024·黃石高三模擬)赫爾希和蔡斯利用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)，對T2噬菌體的遺傳物質(zhì)進(jìn)行了探究，如圖是他們所做實(shí)驗的部分過程圖。下列有關(guān)說法正確的是34A.在培養(yǎng)基中添加含35S標(biāo)記的氨

基酸培養(yǎng)噬菌體，不能使噬菌

體的蛋白質(zhì)外殼被35S標(biāo)記B.圖中被噬菌體侵染的細(xì)菌為肺炎鏈球菌C.圖示過程結(jié)束后，所獲得的子代噬菌體都不含35S，可作為噬菌體蛋白

質(zhì)外殼不是噬菌體遺傳物質(zhì)的證據(jù)D.若沉淀物中出現(xiàn)較高的放射性，則原因是噬菌體和細(xì)菌混合后，就馬

上攪拌、離心了√34T2噬菌體屬于病毒，營寄生生活，必須在活細(xì)胞內(nèi)才能生存，在培養(yǎng)基上直接培養(yǎng)不能得到子代噬菌體，A正確；病毒寄生具有專一性，圖中被T2噬菌體侵染的細(xì)菌為大腸桿菌，B錯誤；圖示過程結(jié)束后，所獲得的子代噬菌體都不含35S，證明蛋白質(zhì)外殼不能遺傳給后代，但不可作為噬菌體蛋白質(zhì)外殼不是噬菌體遺傳物質(zhì)的證據(jù)，C錯誤；34若沉淀物中出現(xiàn)較高的放射性，則原因是攪拌不充分，使35S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)外殼和細(xì)菌一同沉降，D錯誤。344.(2024·珠海高三模擬)某實(shí)驗小組模擬“T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗”做了如圖所示的實(shí)驗，下列說法中錯誤的是A.攪拌不充分會導(dǎo)致上清液的放射

性強(qiáng)度減小B.改用14C標(biāo)記噬菌體，可以證明噬

菌體侵染細(xì)菌時蛋白質(zhì)外殼未進(jìn)入細(xì)胞C.細(xì)菌裂解后得到的所有子代噬菌體都帶有32P標(biāo)記D.該實(shí)驗保溫時間過短對上清液放射性強(qiáng)度的大小幾乎無影響√34攪拌不充分，35S標(biāo)記的噬菌體的蛋白質(zhì)吸附在大腸桿菌上，會導(dǎo)致上清液的放射性強(qiáng)度減小，A正確；DNA和蛋白質(zhì)都含有C，若用14C標(biāo)記噬菌體，上清液和沉淀物中都有放射性，不能證明蛋白質(zhì)外殼未進(jìn)入大腸桿菌，B錯誤；3435S標(biāo)記的噬菌體的蛋白質(zhì)不進(jìn)入子代噬菌體，子代噬菌體以32P標(biāo)記的脫氧核苷酸為原料合成有放射性的DNA，因此子代噬菌體的核酸有放射性，C正確；正常情況下，上清液放射性強(qiáng)度來自35S標(biāo)記的噬菌體的蛋白質(zhì)，若保溫時間過短，未侵染大腸桿菌的噬菌體仍會進(jìn)入上清液，幾乎不會影響上清液放射性強(qiáng)度，D正確。34返回考點(diǎn)三煙草花葉病毒感染實(shí)驗及DNA是主要的遺傳物質(zhì)1.煙草花葉病毒對煙草葉細(xì)胞的感染實(shí)驗(1)實(shí)驗材料：煙草花葉病毒(只由

組成)、煙草(高等植物)。(2)實(shí)驗過程：(3)結(jié)論：煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是

，不是

。蛋白質(zhì)和RNARNA蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)外殼RNA2.DNA是主要的遺傳物質(zhì)生物類型所含核酸遺傳物質(zhì)舉例細(xì)胞生物真核生物DNA和RNA_____動物、植物、真菌原核生物_____細(xì)菌非細(xì)胞生物DNA病毒僅有DNA_____T2噬菌體、乙肝病毒RNA病毒僅有RNA_____煙草花葉病毒、HIV病毒結(jié)論：絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是

，所以說

是主要的遺傳物質(zhì)。DNADNADNARNADNADNA3.探索“遺傳物質(zhì)”的3種方法(1)在真核生物中，DNA是主要的遺傳物質(zhì)(

)提示真核生物的遺傳物質(zhì)就是DNA，只有針對“所有生物”時方可描述為“DNA是主要的遺傳物質(zhì)”。(2)細(xì)胞核內(nèi)的遺傳物質(zhì)是DNA，細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的遺傳物質(zhì)是RNA(

)提示細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)均為DNA，不論細(xì)胞核中還是細(xì)胞質(zhì)中?！痢?3)乳酸菌的遺傳物質(zhì)主要分布在染色體上(

)提示乳酸菌為原核生物，沒有染色體。(4)只有細(xì)胞內(nèi)的核酸才是攜帶遺傳信息的物質(zhì)(

)提示病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，但病毒的核酸也是攜帶遺傳信息的物質(zhì)?！痢聊晨蒲行〗M在某動物體內(nèi)發(fā)現(xiàn)一種新型病毒，為了確定該病毒的分類，科研工作者們進(jìn)行了不同研究，得出了不同結(jié)論。1.根據(jù)實(shí)際情況，分析結(jié)論是否正確，并說明理由。(1)甲方法是檢測病毒增殖時產(chǎn)生酶的種類，若有DNA聚合酶，則為DNA病毒。提示錯誤；對于逆轉(zhuǎn)錄病毒，在其增殖的過程中，先進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄，形成DNA，再進(jìn)行DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，因此，若增殖過程中產(chǎn)生了DNA聚合酶，只能說明該病毒在增殖過程中，進(jìn)行了DNA復(fù)制過程，并不能判定其遺傳物質(zhì)為DNA。(2)乙方法是檢測病毒核酸中嘌呤堿基和嘧啶堿基的數(shù)量，若嘌呤數(shù)≠嘧啶數(shù)，則一定為RNA病毒。提示錯誤；病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA，而DNA通常為雙鏈，RNA通常為單鏈，但在少數(shù)病毒體內(nèi)也發(fā)現(xiàn)了單鏈DNA和雙鏈RNA，根據(jù)嘌呤數(shù)≠嘧啶數(shù)，不能判定該病毒的遺傳物質(zhì)為RNA。(3)丙方法是分析該病毒的變異頻率，若病毒的變異頻率較低，則該病毒為DNA病毒。提示錯誤；雙鏈DNA或RNA的變異頻率低于單鏈DNA或RNA的變異頻率，因此，變異頻率只能作為判定核酸是雙鏈或單鏈的證據(jù)之一，不足以確定核酸的類型。2.若該科研小組計劃利用放射性同位素標(biāo)記法探究該新型病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA，請簡述該實(shí)驗的設(shè)計思路：____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。

用含同位素標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸和尿嘧啶核糖核苷酸為原料分別培養(yǎng)活細(xì)胞，再用上述標(biāo)記的兩種細(xì)胞培養(yǎng)該病毒，一段時間后分別檢測子代病毒中是否出現(xiàn)放射性考向三探究遺傳物質(zhì)的思路和方法5.為了探究煙草花葉病毒(TMV)的遺傳物質(zhì)，某實(shí)驗小組進(jìn)行了如圖所示的實(shí)驗。下列說法正確的是A.實(shí)驗1為空白對照組，以消除無關(guān)變量對實(shí)驗

結(jié)果的影響，增強(qiáng)實(shí)驗的可信度B.根據(jù)實(shí)驗1、2、3的實(shí)驗現(xiàn)象可得出結(jié)論：煙

草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)C.實(shí)驗4是利用“加法原理”設(shè)計的一個補(bǔ)充實(shí)

驗組，可以進(jìn)一步驗證實(shí)驗結(jié)論D.該實(shí)驗是設(shè)法將核酸和蛋白質(zhì)分開后分別研究各自的作用√567沒有作處理的為空白對照，實(shí)驗2為空白對照組，以消除無關(guān)變量對實(shí)驗結(jié)果的影響，增強(qiáng)實(shí)驗的可信度，A錯誤；實(shí)驗1、2、3的實(shí)驗現(xiàn)象顯示TMV病毒的RNA能引起煙草花葉病，蛋白質(zhì)不能，因而能得出結(jié)論：煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，B錯誤；567實(shí)驗4是利用“減法原理”設(shè)計的一個補(bǔ)充實(shí)驗組，可以進(jìn)一步驗證實(shí)驗結(jié)論，得出RNA是遺傳物質(zhì)的結(jié)論，C錯誤；該實(shí)驗是設(shè)法將核酸和蛋白質(zhì)分開后分別研究各自的作用，D正確。5676.慢性乙型肝炎病毒(HBV)是嗜肝病毒的一種，在全球占比較大，嚴(yán)重威脅人類健康。研究者利用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)，以體外培養(yǎng)的肝臟細(xì)胞等為材料，設(shè)計可相互印證的甲、乙兩組實(shí)驗，以確定該病毒的核酸類型。下列有關(guān)敘述正確的是A.本實(shí)驗設(shè)置了空白對照組B.HBV病毒復(fù)制所需的原料、模板和酶都來自肝臟細(xì)胞C.本實(shí)驗應(yīng)選用35S、32P分別標(biāo)記該病毒的蛋白質(zhì)和核酸D.本實(shí)驗應(yīng)先將甲、乙兩組肝臟細(xì)胞分別培養(yǎng)在含放射性同位素標(biāo)記的尿嘧啶、

胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中，再培養(yǎng)HBV病毒√567本實(shí)驗設(shè)計的是對比實(shí)驗，甲、乙均為實(shí)驗組，沒有設(shè)置空白對照組，A錯誤；該病毒復(fù)制所需的原料、場所、能量、酶都來自肝臟細(xì)胞，模板來自其自身，B錯誤；DNA和RNA的化學(xué)組成存在差異，如DNA特有的堿基是T，而RNA特有的堿基是U，因此可用放射性同位素分別標(biāo)記堿基T和堿基U來獲得肝臟細(xì)胞，然后用未標(biāo)記的HBV病毒去侵染，最后通過檢測子代病毒的放射性來確定其遺傳物質(zhì)的種類，C錯誤；567由于病毒無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，必須寄生于活細(xì)胞中才能生存，故本實(shí)驗應(yīng)先將甲、乙兩組肝臟細(xì)胞分別培養(yǎng)在含同位素標(biāo)記的尿嘧啶、胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中，然后用該病毒去侵染肝臟細(xì)胞，D正確。5677.研究發(fā)現(xiàn)，一種病毒只含一種核酸(DNA或RNA)，病毒的核酸可能是單鏈結(jié)構(gòu)也可能是雙鏈結(jié)構(gòu)。以下是探究新病毒的核酸種類和結(jié)構(gòu)類型的實(shí)驗方法。(1)酶解法：通過分離提純技術(shù)，提取新病毒的核酸，加入__________________酶混合培養(yǎng)一段時間，再侵染其宿主細(xì)胞，若在宿主細(xì)胞內(nèi)檢測不到子代病毒，則病毒為DNA病毒。DNA(DNA水解)567(2)侵染法：將__________________培養(yǎng)在含有放射性標(biāo)記的尿嘧啶的培養(yǎng)基中繁殖數(shù)代，之后接種_______，培養(yǎng)一段時間后收集子代病毒并檢測其放射性，若檢測到子代病毒有放射性，則說明該病毒為______病毒。該病毒的宿主細(xì)胞該病毒RNA567(3)堿基測定法：為確定新病毒的核酸是單鏈結(jié)構(gòu)還是雙鏈結(jié)構(gòu)，可對此新病毒核酸的堿基組成和A、U、T堿基比例進(jìn)行測定分析。①若含有T，且_______________________，則說明是單鏈DNA。②若含有T，且_____________________，則最可能是雙鏈DNA。③若含有U，且________________________，則說明是單鏈RNA。④若含有U，且A的比例等于U的比例，則最可能是雙鏈RNA。A的比例不等于T的比例A的比例等于T的比例A的比例不等于U的比例5671.(必修2P43)格里菲思實(shí)驗中的加熱致死的S型細(xì)菌與R型活細(xì)菌混合能轉(zhuǎn)化產(chǎn)生S型活細(xì)菌的原理是

；實(shí)驗結(jié)論是在加熱致死的S型細(xì)菌中存在

可以使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。2.(必修2P44)肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗中用到了自變量控制中的

，實(shí)驗結(jié)論是

?；蛑亟M轉(zhuǎn)化因子減法原理DNA才是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)3.(必修2P45)赫爾希和蔡斯利用了

技術(shù)，設(shè)計并完成了

的實(shí)驗，因噬菌體只有頭部的

進(jìn)入大腸桿菌中，而

外殼留在外面，因而更具說服力。4.為使得噬菌體帶上32P標(biāo)記，其操作過程是_______________________________________________________________。放射性同位素標(biāo)記噬菌體侵染細(xì)菌DNA蛋白質(zhì)先在含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌，再用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體5.用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，上清液中含較高放射性的原因是

。用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，沉淀物中有放射性的原因是

，有少量含35S的噬菌體外殼吸附在細(xì)菌表面，隨細(xì)菌離心到沉淀物中。6.(必修2P45)攪拌的目的是

，離心的目的是_________________________________________________________________________________。保溫時間過短或過長攪拌不充分使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離

讓上清液中析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物中留下被感染的大腸桿菌7.僅有如圖的實(shí)驗過程

(填“能”或“不能”)說明DNA是遺傳物質(zhì)，原因是_____________________________________________________________________________________________________________________。不能

該實(shí)驗只能說明蛋白質(zhì)外殼沒有進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，不能證明DNA進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)并發(fā)揮遺傳物質(zhì)的作用，需要標(biāo)記DNA繼續(xù)進(jìn)行實(shí)驗8.冠狀病毒的增殖過程不是簡單地將其遺傳物質(zhì)注入宿主細(xì)胞內(nèi)，而是病毒包膜與宿主細(xì)胞膜融合，最后病毒核衣殼蛋白和核酸一起進(jìn)入宿主細(xì)胞，完成感染過程。新合成的病毒通過囊泡排出細(xì)胞。

(填“能”或“不能”)利用噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗的原理和方法，分別用放射性同位素32P、35S標(biāo)記RNA和蛋白質(zhì)的冠狀病毒，侵染人肺細(xì)胞的方法來探究該冠狀病毒的遺傳物質(zhì)是RNA還是蛋白質(zhì)。原因是___________________________________________________________________________________________________________________。不能

冠狀病毒侵染宿主細(xì)胞時，病毒核衣殼蛋白和核酸通過胞吞作用一起進(jìn)入宿主細(xì)胞，無法確定放射性來源于蛋白質(zhì)還是RNA返回課時精練1.(2021·全國乙，5)在格里菲思所做的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗中，無毒性的R型活細(xì)菌與被加熱致死的S型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，從小鼠體內(nèi)分離出了有毒性的S型活細(xì)菌。某同學(xué)根據(jù)上述實(shí)驗，結(jié)合現(xiàn)有生物學(xué)知識所做的下列推測中，不合理的是A.與R型細(xì)菌相比，S型細(xì)菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān)B.S型細(xì)菌的DNA能夠進(jìn)入R型細(xì)菌細(xì)胞指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成C.加熱殺死S型細(xì)菌使其蛋白質(zhì)功能喪失而DNA功能可能不受影響D.將S型細(xì)菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后與R型細(xì)菌混合，可以得到S型細(xì)菌√123456789101112131415123456789101112131415與R型細(xì)菌相比，S型細(xì)菌具有莢膜多糖，S型細(xì)菌有毒，故可推測S型細(xì)菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān)，A正確；S型細(xì)菌的DNA進(jìn)入R型細(xì)菌細(xì)胞后使R型細(xì)菌具有了S型細(xì)菌的性狀，可知S型細(xì)菌的DNA進(jìn)入R型細(xì)菌細(xì)胞后指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，B正確；加熱殺死的S型細(xì)菌不會使小鼠死亡，說明加熱殺死的S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)功能喪失，而加熱殺死的S型細(xì)菌的DNA可以使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，可知其DNA功能不受影響，C正確；將S型細(xì)菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后，DNA被水解為小分子物質(zhì)，故與R型細(xì)菌混合，不能得到S型細(xì)菌，D錯誤。2.如圖四幅圖表示了在“肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗”(攪拌強(qiáng)度、時長等都合理)和“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗”中相關(guān)含量的變化。下列相關(guān)敘述正確的是A.圖甲表示在“32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌的

實(shí)驗”中，沉淀物放射性含量的變化B.圖乙表示在“35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌的

實(shí)驗”中，沉淀物放射性含量的變化C.圖丙表示“肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗”中，

R型細(xì)菌與S型細(xì)菌的數(shù)量變化D.圖丁表示“肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗”中，

R型細(xì)菌與S型細(xì)菌的數(shù)量變化√123456789101112131415“32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗”中，隨著時間的推移，細(xì)菌被裂解，子代噬菌體釋放，導(dǎo)致沉淀物放射性含量不斷降低，A錯誤；“35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗”中，沉淀物放射性含量很低，B錯誤；據(jù)圖丙可知，S型細(xì)菌曲線的起點(diǎn)為0，且在R細(xì)菌之后，故該圖表示“肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗”中R型細(xì)菌＋S型細(xì)菌DNA組，R型細(xì)菌與S型細(xì)菌的數(shù)量變化，C正確；123456789101112131415在“肺炎鏈球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗”中，開始時，R型細(xì)菌在小鼠體內(nèi)大部分會被免疫系統(tǒng)消滅，所以曲線在開始段有所下降，后隨著小鼠免疫系統(tǒng)的破壞，R型細(xì)菌數(shù)量又開始增加，所以曲線上升。而加熱致死的S型細(xì)菌的DNA能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，并通過繁殖使數(shù)量增多，曲線上升，故圖丁表示“肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗”中R型細(xì)菌＋S型細(xì)菌DNA組，R型細(xì)菌與S型細(xì)菌的數(shù)量變化，D錯誤。1234567891011121314153.(2024·徐州高三預(yù)測)為了研究噬菌體侵染細(xì)菌的過程，研究者分別用32P和35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染了未被放射性標(biāo)記的大腸桿菌。在短時間保溫后進(jìn)行離心(未攪拌)，測定了上清液中的放射性，結(jié)果如表。下列相關(guān)說法中不正確的是注：DNA酶與噬菌體同時加入；離心后長鏈DNA出現(xiàn)在沉淀物中、短鏈DNA出現(xiàn)在上清液中。細(xì)菌處理噬菌體處理上清液中的放射性比例(%)加入DNA酶未加入DNA酶不處理35S21不處理32P87侵染前加熱殺死35S1511侵染前加熱殺死32P7613123456789101112131415A.用32P和35S分別標(biāo)記了噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)B.細(xì)菌被殺死后會促進(jìn)噬菌體DNA被DNA酶降解C.DNA被降解后產(chǎn)生的片段離心后會出現(xiàn)在上清液中D.由實(shí)驗結(jié)果中可知，噬菌體的蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入細(xì)菌√123456789101112131415細(xì)菌處理噬菌體處理上清液中的放射性比例(%)加入DNA酶未加入DNA酶不處理35S21不處理32P87侵染前加熱殺死35S1511侵染前加熱殺死32P7613123456789101112131415DNA含有P元素，蛋白質(zhì)含有S元素，則用32P和35S分別標(biāo)記了噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，A正確；細(xì)菌被殺死后加入DNA酶，上清液中的放射性比例上升，說明DNA被降解后產(chǎn)生的片段離心后會出現(xiàn)在上清液中，細(xì)菌被殺死后會促進(jìn)噬菌體DNA被DNA酶降解，B、C正確；本實(shí)驗不能判斷噬菌體的蛋白質(zhì)有沒有進(jìn)入細(xì)菌，D錯誤。4.研究發(fā)現(xiàn)，肺炎鏈球菌的R型細(xì)菌分為R1和R2型，R1型細(xì)菌可通過基因突變形成S1型，R2型細(xì)菌也可通過基因突變形成S2型。研究人員設(shè)計了兩組實(shí)驗，甲組為R1型活細(xì)菌與S2型死細(xì)菌混合培養(yǎng)后產(chǎn)生S2型活細(xì)菌；乙組為R1型活細(xì)菌經(jīng)紫外線照射后產(chǎn)生S1型活細(xì)菌。下列相關(guān)敘述錯誤的是A.實(shí)驗?zāi)康氖亲C明甲組中S2型細(xì)菌是受轉(zhuǎn)化因子作用產(chǎn)生，而不是基因突變

形成B.甲組實(shí)驗也可設(shè)計為R1型活細(xì)菌與S1型死細(xì)菌混合培養(yǎng)后，產(chǎn)生S1型活細(xì)菌C.若增設(shè)R2型活細(xì)菌經(jīng)紫外線照射產(chǎn)生S2型活細(xì)菌作對照組，則更有說服力D.乙組實(shí)驗可以排除S2型活細(xì)菌的產(chǎn)生是R1型活細(xì)菌基因突變導(dǎo)致的√123456789101112131415甲、乙組實(shí)驗的自變量是R1型細(xì)菌接受條件的差異，本實(shí)驗?zāi)康氖亲C明甲組中S2型細(xì)菌是受轉(zhuǎn)化因子作用產(chǎn)生的，而不是基因突變形成的，A正確；R1型細(xì)菌發(fā)生基因突變會產(chǎn)生S1型細(xì)菌，R1型活細(xì)菌與S1型死細(xì)菌混合培養(yǎng)后，R1型活細(xì)菌也可能會轉(zhuǎn)化為S1型活細(xì)菌，因此甲組實(shí)驗不可設(shè)計為R1型活細(xì)菌與S1型死細(xì)菌混合培養(yǎng)后，產(chǎn)生S1型活細(xì)菌的相關(guān)實(shí)驗，B錯誤；乙組實(shí)驗可以排除S2型活細(xì)菌的產(chǎn)生是R1型活細(xì)菌基因突變導(dǎo)致的，進(jìn)而可以說明R1型細(xì)菌經(jīng)過細(xì)菌轉(zhuǎn)化成為S2型細(xì)菌，D正確。1234567891011121314155.(2022·海南，13)某團(tuán)隊從下表①～④實(shí)驗組中選擇兩組，模擬T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗，驗證DNA是遺傳物質(zhì)。結(jié)果顯示：第一組實(shí)驗檢測到放射性物質(zhì)主要分布在沉淀物中，第二組實(shí)驗檢測到放射性物質(zhì)主要分布在上清液中。該團(tuán)隊選擇的第一、二組實(shí)驗分別是A.①和④

B.②和③C.②和④

D.④和③√123456789101112131415材料及標(biāo)記實(shí)驗組T2噬菌體大腸桿菌①未標(biāo)記15N標(biāo)記②32P標(biāo)記35S標(biāo)記③3H標(biāo)記未標(biāo)記④35S標(biāo)記未標(biāo)記噬菌體侵染細(xì)菌時，只有DNA進(jìn)入細(xì)菌，蛋白質(zhì)外殼沒有進(jìn)入，為了區(qū)分DNA和蛋白質(zhì)，可用32P標(biāo)記噬菌體的DNA，用35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，根據(jù)第一組實(shí)驗檢測到放射性物質(zhì)主要分布在沉淀物中，說明親代噬菌體的DNA被32P標(biāo)記，根據(jù)第二組實(shí)驗檢測到放射性物質(zhì)主要分布在上清液中，說明第二組噬菌體的蛋白質(zhì)被35S標(biāo)記，C正確。1234567891011121314156.(2024·福州高三模擬)在進(jìn)行T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗時，用含14C標(biāo)記的尿嘧啶培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，待細(xì)菌裂解后，分離出含有14C的RNA。實(shí)驗人員把該RNA分別與細(xì)菌的DNA和噬菌體的DNA雜交，發(fā)現(xiàn)RNA可與噬菌體的DNA形成穩(wěn)定的DNA—RNA雙鏈雜交分子，但不能與細(xì)菌的DNA形成雜交分子。下列敘述不正確的是A.用含14C的胸腺嘧啶代替尿嘧啶進(jìn)行實(shí)驗，結(jié)果完全相同B.含14C標(biāo)記的RNA的模板是噬菌體的DNA分子C.獲得14C噬菌體，需先用含14C的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，再用噬菌體侵染細(xì)菌D.據(jù)結(jié)果推測，被噬菌體侵染的細(xì)菌體內(nèi)合成的是噬菌體的蛋白質(zhì)√123456789101112131415尿嘧啶是組成RNA的特有堿基，而胸腺嘧啶是組成DNA的特有堿基，所以不能用含14C的胸腺嘧啶代替尿嘧啶進(jìn)行實(shí)驗，A錯誤；噬菌體的DNA分子能與該RNA形成穩(wěn)定的DNA—RNA雙鏈雜交分子，因此含14C標(biāo)記的RNA的模板是噬菌體的DNA分子，B正確；噬菌體是病毒，營寄生生活，得先培養(yǎng)細(xì)菌，再用標(biāo)記的細(xì)菌培養(yǎng)病毒，C正確；被噬菌體侵染的細(xì)菌體內(nèi)合成的是噬菌體的蛋白質(zhì)，以噬菌體的DNA為模板控制合成的，D正確。1234567891011121314157.科研人員將感染了煙草花葉病毒的煙草葉片的提取液分成甲、乙、丙、丁四組，甲組不作處理，乙組加入蛋白酶，丙組加入RNA酶，丁組加入DNA酶。然后分別接種到正常煙草葉片上一段時間，觀察并記錄煙草葉片上病斑的數(shù)量。能正確表示結(jié)果的圖示是123456789101112131415√感染了煙草花葉病毒的葉片提取液中含有煙草花葉病毒，煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，在甲、乙、丙、丁四組實(shí)驗中，只有丙組加入了RNA酶，破壞了其遺傳物質(zhì)，故其接種后的子代病斑數(shù)量最少，甲、乙、丁三組實(shí)驗均未破壞煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)RNA，故這三組實(shí)驗病斑數(shù)量多且數(shù)量應(yīng)一致，B符合題意。1234567891011121314158.(2024·無錫高三模擬)煙草花葉病毒(TMV)是一種單鏈RNA病毒，具有S和HR等多種株系。科研人員分別提取了S株系和HR株系的RNA和蛋白質(zhì)，進(jìn)行了如表所示的重組實(shí)驗。下列相關(guān)敘述正確的是123456789101112131415A.可以通過培養(yǎng)基上不同的菌落特征鑒別TMV的不同株系B.將TMV的遺傳物質(zhì)與二苯胺水浴加熱，溶液會變成藍(lán)色C.根據(jù)實(shí)驗結(jié)果可推測，TMV的RNA控制其蛋白質(zhì)的合成D.該病毒在增殖時，催化其RNA合成的酶由宿主細(xì)胞的基因控制合成重組實(shí)驗過程子代病毒的類型第一組：S－RNA＋HR－蛋白質(zhì)→感染煙草S株系第二組：HR－RNA＋S－蛋白質(zhì)→感染煙草HR株系√病毒專營活細(xì)胞寄生，不能用培養(yǎng)基培養(yǎng)，A錯誤；DNA與二苯胺試劑沸水浴加熱后，溶液才會變成藍(lán)色，而TMV的遺傳物質(zhì)為RNA，B錯誤；該病毒在增殖時，催化其RNA合成的酶由病毒的基因控制合成，D錯誤。1234567891011121314159.科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一種稱為朊粒的病原微生物(PrPS)，其只有蛋白質(zhì)、沒有核酸，能夠侵染牛腦組織，并將牛腦組織中的PrPC蛋白轉(zhuǎn)化為PrPS，二者的氨基酸排列順序完全相同，但后者具有感染性，可以誘導(dǎo)體內(nèi)更多的PrPC蛋白轉(zhuǎn)變成PrPS?？蒲行〗M欲模擬蔡斯與赫爾希的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗，采用35S標(biāo)記的朊病毒侵染牛腦組織。下列說法錯誤的是A.可先用含35S的培養(yǎng)液培養(yǎng)牛腦組織，再用朊病毒侵染牛腦組織，一段時間

后獲得35S標(biāo)記的朊病毒B.與赫爾希和蔡斯的實(shí)驗不同的是，模擬實(shí)驗過程中不需要攪拌C.離心后獲得上清液和沉淀物，放射性主要集中在上清液D.上述實(shí)驗說明蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的改變可以使其功能發(fā)生變化√123456789101112131415由題意可知，朊病毒能夠侵染牛腦組織，所以要獲得被35S標(biāo)記的朊病毒，可以先用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)牛腦組織，再用朊病毒侵染被35S標(biāo)記的牛腦組織，一段時間后獲得35S標(biāo)記的朊病毒，A正確；根據(jù)蔡斯與赫爾希的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗可知，攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離，而由題意可知，朊粒(PrPS)只有蛋白質(zhì)、沒有核酸，能夠侵染牛腦組織，并將牛腦組織中的PrPC蛋白轉(zhuǎn)化為PrPS，所以朊病毒全部侵入牛腦組織，模擬實(shí)驗過程中不需要攪拌，B正確；123456789101112131415離心后獲得上清液和沉淀物，放射性主要集中在沉淀物，C錯誤；由題意可知，PrPC蛋白可轉(zhuǎn)變成PrPS，二者的氨基酸排列順序完全相同，說明其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，導(dǎo)致PrPS具有感染性，因此可以說明蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的改變可以使其功能發(fā)生變化，D正確。12345678910111213141512345678910111213141510.(2024·太原高三模擬)研究發(fā)現(xiàn)，細(xì)菌被T4噬菌體(DNA病毒)侵染后，自身蛋白質(zhì)合成停止，轉(zhuǎn)而合成噬菌體的蛋白質(zhì)，在此過程中細(xì)菌內(nèi)合成了新的噬菌體RNA。為探究細(xì)菌核糖體是否是噬菌體蛋白質(zhì)合成的場所，研究者進(jìn)行了如圖所示的實(shí)驗。下列有關(guān)敘述錯誤的是123456789101112131415A.題述實(shí)驗運(yùn)用了微生物培養(yǎng)技

術(shù)和密度梯度離心技術(shù)B.被T4噬菌體侵染后，細(xì)菌體內(nèi)

沒有合成新的核糖體C.離心結(jié)果表明新合成的噬菌體

RNA與“重”核糖體結(jié)合D.細(xì)菌為子代噬菌體的形成提供

了模板、原料、酶、能量等√圖示過程中有培養(yǎng)基中培養(yǎng)細(xì)菌的過程和對裂解細(xì)菌的離心技術(shù)，即運(yùn)用了微生物培養(yǎng)技術(shù)和密度梯度離心技術(shù)，A正確；結(jié)合圖示過程可知，細(xì)菌最初的核糖體為“重”核糖體，此后在普通培養(yǎng)基培養(yǎng)后，經(jīng)裂解、離心得到的核糖體仍為“重”核糖體，說明被T4噬菌體侵染后，細(xì)菌體內(nèi)沒有合成新的核糖體，B正確；123456789101112131415細(xì)菌為子代噬菌體的形成提供了原料、酶、能量等，模板是由噬菌體提供的，D錯誤。12345678910111213141511.已知煙草花葉病毒(TMV)和車前草病毒(HRV)都能侵染煙草葉片，且兩者都由蛋白質(zhì)和RNA組成。如圖是探索HRV的遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)還是RNA的操作流程圖。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是A.該實(shí)驗的自變量是煙草葉片上出現(xiàn)的

不同病斑B.雜交病毒1和雜交病毒2產(chǎn)生的原理是

基因重組C.該實(shí)驗只能說明TMV、HRV的遺傳物質(zhì)是RNAD.若實(shí)驗運(yùn)用同位素標(biāo)記法，則可以選擇15N進(jìn)行標(biāo)記√123456789101112131415該實(shí)驗的因變量是煙草葉片上出現(xiàn)的不同病斑，自變量是不同病毒，A錯誤；雜交病毒是蛋白質(zhì)外殼和核酸重組形成的，不是基因重組，B錯誤；病毒的蛋白質(zhì)外殼和RNA均含有N，故無法用15N將蛋白質(zhì)外殼和RNA區(qū)分開，且15N不具有放射性，因此不能選擇15N進(jìn)行標(biāo)記，D錯誤。12345678910111213141512.現(xiàn)有新發(fā)現(xiàn)的一種感染A細(xì)菌的病毒B，科研人員設(shè)計了如圖所示兩種方法來探究該病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA。一段時間后檢測甲、乙兩組子代病毒B的放射性和丙、丁兩組子代病毒B的產(chǎn)生情況。下列相關(guān)說法正確的是123456789101112131415A.同位素標(biāo)記法中，若換用3H標(biāo)記上述兩種核苷酸不能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗?zāi)康腂.酶解法中，向丙、丁兩組分別加入DNA酶和RNA酶應(yīng)用了加法原理C.若甲組產(chǎn)生的子代病毒無放射性而乙組有，則說明該病毒的遺傳物質(zhì)

是RNAD.若丙組能產(chǎn)生子代病毒而丁組不能產(chǎn)生，則說明該病毒的遺傳物質(zhì)是DNA√123456789101112131415同位素標(biāo)記法中只需檢測子代病毒的放射性，不需確定是哪種物質(zhì)的放射性，換用3H標(biāo)記后仍能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗?zāi)康模珹錯誤；酶解法中，向丙、丁兩組分別加入DNA酶和RNA酶應(yīng)用了減法原理，B錯誤；123456789101112131415若甲組產(chǎn)生的子代病毒無放射性而乙組有，說明子代病毒中含有32P標(biāo)記