湖北省武漢市新洲一中2024-2025學年高一生物6月線上聯(lián)考試題含解析

PAGE26-湖北省武漢市新洲一中2024-2025學年高一生物6月線上聯(lián)考試題（含解析）一．選擇題1.以下敘述中，哪一條不是孟德爾能獲得勝利的緣由（）A.科學地設計了試驗的程序 B.正確選用了試驗材料C.由單因子到多因子的探討方法 D.正確假設了等位基因限制相對性狀【答案】D【解析】【分析】孟德爾獲得勝利的緣由：

（1）選材：豌豆。豌豆是嚴格的自花傳粉且閉花受粉的植物，自然狀態(tài)下為純種；品系豐富，具多個可區(qū)分的性狀，且雜交后代可育，易追蹤后代的分別狀況，總結遺傳規(guī)律；

（2）由單因子到多因子的科學思路（即先探討1對相對性狀，再探討多對相對性狀）；

（3）利用統(tǒng)計學方法；

（4）科學的試驗程序和方法?！驹斀狻緼、孟德爾遺傳試驗獲得勝利的緣由之一是科學地設計了試驗的程序，A錯誤；B、孟德爾遺傳試驗獲得勝利的緣由之一是正確選用了試驗材料，B錯誤；C、孟德爾遺傳試驗獲得勝利的緣由之一是采納了由單因子多多因子的探討方法，C錯誤；D、孟德爾認為生物性狀是由遺傳因子限制的，孟德爾所在的年頭還沒有“基因”一詞，D正確。故選D。2.先天性聾啞是由常染色體基因限制的遺傳病?，F(xiàn)有一對表現(xiàn)型均正常的夫婦，生了一個患先天性聾啞的孩子。若再生一個孩子，不患該病的可能性是（）A.100% B.75% C.50% D.25%【答案】B【解析】【分析】依據(jù)題意分析可知：先天性聾啞是由常染色體上隱性基因限制的遺傳病。雙親表現(xiàn)型正常，生了一個患該病的孩子（aa），則雙親的基因型都為Aa，據(jù)此分析作答?！驹斀狻坑捎谙忍煨悦@啞屬于常染色體隱性遺傳病，且雙親的基因型均為Aa，他們所生后代的狀況為AA：Aa：aa=1：2：1，故這對夫婦再生一個孩子，不患該?。ˋA、Aa）的可能性是75%。B正確。

故選B。3.有一種珍貴的蘭花，花色有紅色、藍色兩種，其遺傳符合孟德爾的遺傳規(guī)律?，F(xiàn)將親代紅花和藍花進行雜交，F(xiàn)1均為紅花，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2紅花與藍花的比例為27：37。下列說法正確的是（）A.F2中藍花基因型有19種B.蘭花花色遺傳由一對同源染色體上的一對等位基因限制C.蘭花花色遺傳由兩對同源染色體上的兩對等位基因限制D.若F1測交，則其子代表現(xiàn)型及比例為紅花：藍花=7：1【答案】A【解析】【分析】題意分析，由親代紅花和藍花進行雜交，F(xiàn)1均為紅花可知，紅花對藍花為顯性，F(xiàn)1自交，產(chǎn)生的F2中紅花與藍花的比例為27：37，即紅花比例為27/64=（3/4）3，說明限制花色的基因由三對等位基因限制，且三顯類型表現(xiàn)為紅花，且基因型種類為2×2×2=8種，其他類型為藍花，基因型種類為27-8=19種?！驹斀狻緼、由分析可知F2中藍花基因型有19種，A正確；B、蘭花花色遺傳由三對同源染色體上的三對等位基因限制，B錯誤；C、蘭花花色遺傳由三對同源染色體上的三對等位基因限制，C錯誤；D、若F1測交（相關基因用A/a、B/b、C/c,），則其子代基因型有8種，分別為AaBbCc（紅花）、aaBbCc（藍花）、AabbCc（藍花）、AaBbcc（藍花）、aabbCc（藍花）、aaBbcc（藍花）、Aabbcc（藍花）、aabbcc（藍花），且比例均等，即比例為紅花：藍花=1：7，D錯誤故選A。4.下列關于孟德爾兩對相對性狀雜交試驗的敘述，正確的是（）A.從F1母本植株上選取一朵或幾朵花，在花粉未成熟時將花瓣掰開去雄B.F2中出現(xiàn)的4種表現(xiàn)型，有3種是不同于親本表現(xiàn)型的新組合C.F1產(chǎn)生配子時非等位基因自由組合，含雙顯性基因的配子數(shù)量最多D.F1產(chǎn)生的雌、雄配子各有4種，受精時配子的結合存在16種組合方式【答案】D【解析】【分析】基因的自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分別或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分別的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、子一代F1是自交，不須要母本去雄，A錯誤；B、F2中出現(xiàn)的4種表現(xiàn)型，有2種是不同于親本表現(xiàn)型的新組合，B錯誤；C、F1產(chǎn)生配子時非等位基因自由組合，產(chǎn)生的四種配子的比例是相等的，C錯誤；D、F1產(chǎn)生的雌、雄配子各有4種，受精時雌雄配子隨機結合，存在4×4=16種組合方式，D正確。故選D。5.現(xiàn)有基因型為RrTt（兩對等位基因獨立遺傳）的個體進行減數(shù)分裂，下列有關說法不正確的是（）A.R與R分別發(fā)生在減數(shù)其次次分裂B.T與t分別時細胞中有姐妹染色單體C.發(fā)生交叉互換時能夠產(chǎn)生8種配子D.與Rrtt個體雜交子代有6種基因型【答案】C【解析】【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分別，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)其次次分裂過程：前期：染色體散亂分布于細胞中；中期：染色體的著絲點排布于細胞中心赤道板，后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開稱為獨立染色體，被紡錘四牽引著移向細胞兩級，末期：細胞質(zhì)分裂?！驹斀狻緼、R與R位于姐妹染色單體上，分別發(fā)生在減數(shù)其次次分裂后期，A正確；

B、T與t位于同源染色體上，減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分別，造成T與t分別，此時細胞中有姐妹染色單體，B正確；

C、基因型為RrTt（兩對等位基因獨立遺傳）的個體，發(fā)生交叉互換時，能產(chǎn)生4種配子，RT、Rt、rT、rt，C錯誤；

D、基因型為RrTt（兩對等位基因獨立遺傳）的個體，與Rrtt個體雜交子代有3×2=6種基因型，D正確。

故選C。6.圖①和②是某高等動物中處于分裂狀態(tài)的兩個細胞。敘述不正確的是（）A.兩個細胞中，染色體數(shù)∶核DNA數(shù)∶染色單體數(shù)的比例相同B.圖②子細胞可接著發(fā)生圖①過程變更C.圖①與圖②上一時期，細胞中均含有2個四分體，4條染色體和8個DNA分子D.細胞②處于分裂中期，下一階段每條染色體上DNA數(shù)將減半【答案】C【解析】【分析】分析題圖可知，圖①中同源染色體兩兩配對，排列在赤道板上，該細胞處于減數(shù)第一次分裂中期；圖②中含有同源染色體，但沒有發(fā)生配對，且排列在赤道板上，該細胞處于有絲分裂中期。【詳解】A、兩個細胞中，染色體數(shù)∶核DNA數(shù)∶染色單體數(shù)的比例相同，都是1∶2∶2，A正確；B、原始生殖細胞通過有絲分裂增殖，進而進行減數(shù)分裂形成配子，B正確；C、圖①細胞中同源染色體兩兩配對形成四分體，但圖②細胞中不含四分體，C錯誤；D、細胞②處于分裂中期，下一階段為有絲分裂后期，著絲點分裂，導致每條染色體上DNA數(shù)將減半，D正確。故選C。7.一雄性生物體的基因型為AaBb，兩對等位基因位于2對同源染色體，在不進行交叉互換的狀況下，此生物體可產(chǎn)生精原細胞的種類、次級精母細胞的種類以及精子的種類是（）A.1、8、8 B.1、4、4 C.2、2、2 D.4、8、8【答案】B【解析】【分析】基因自由組合定律的實質(zhì)：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，等位基因伴同源染色體分別而分別的同時，非同源染色體上的非等位基因進行自由組合【詳解】基因型為AaBb的雄性生物體，由于細胞中的兩對等位基因為非同源染色體上的非等位基因，因此該個體會產(chǎn)生22=4種類型的精子，該生物體中的精原細胞是經(jīng)過有絲分裂過程產(chǎn)生的，故其精原細胞的基因型都為AaBb；次級精母細胞產(chǎn)生過程中經(jīng)過了等位基因分別，非同源染色體上的非等位基因的自由組合，因此產(chǎn)生的次級精母細胞的基因型可能為AABB、AAbb、aaBB、aabb四種類型；精子的產(chǎn)生是次級精母細胞經(jīng)過著絲點分裂、分開的子染色體彼此分別進入不同配子中產(chǎn)生的，因此其可能的基因型由次級精母細胞確定，也可能由4種類型，分別為AB、Ab、aB、ab。即B正確。故選B。8.下列與基因有關的敘述，正確的是（）A.等位基因不會位于一對姐妹染色單體的相同位置上B.薩頓通過果蠅眼色的遺傳試驗證明白基因在染色體上C.果蠅的Y染色體上不具有與X染色體相對應的等位基因D.在真核細胞中，基因的主要載體是染色體【答案】D【解析】【分析】等位基因是指在一對同源染色體的同一位置上限制相對性狀的基因。薩頓運用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說，之后摩爾根等人采納假說演繹法證明基因在染色體上。染色體是基因的主要載體，染色體上含有多個基因，且基因在染色體上呈線性排列?！驹斀狻緼、等位基因位于一對同源染色體的相同位置上，在減數(shù)分裂過程中，假如發(fā)生了同源染色體非姐妹染色單體上的交叉互換，就可能位于一對姐妹染色單體的相同位置上，A錯誤；B、薩頓運用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說，B錯誤；C、果蠅的X染色體比Y染色體短小，X染色體上具有部分與Y染色體所對應的基因，C錯誤；D、染色體是基因的主要載體，細胞質(zhì)的線粒體、葉綠體基因不以染色體形式存在，D正確。故選D?！军c睛】本題考查基因與性狀的關系，要求考生識記基因的概念，駕馭基因與染色體、基因與性狀之間的關系，結合細胞分裂過程中染色體行為變更理解基因的傳遞規(guī)律。9.下列有關遺傳信息的敘述，錯誤的是（）A.遺傳信息儲存在DNA或RNA核苷酸序列中B.遺傳信息可以通過細胞分裂向子細胞傳遞C.遺傳信息傳遞過程中均可能發(fā)生基因突變D.遺傳信息可以從RNA流向DNA或蛋白質(zhì)【答案】C【解析】【分析】1、基因的概念：基因是具有遺傳效應的DNA片段，是確定生物性狀的基本單位。

2、基因和染色體的關系：基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體。

3、基因與DNA的關系：基因是有遺傳效應的DNA片段。

4、基因和性狀的關系：基因限制生物的性狀，基因是確定生物性狀的基本單位--結構單位和功能單位。

5、基因和脫氧核苷酸的關系：每個基因中含有成百上千個脫氧核苷酸。

6、基因和遺傳信息的關系：基因中的脫氧核苷酸（堿基對）排列依次代表遺傳信息。不同的基因含有不同的脫氧核苷酸的排列依次?！驹斀狻緼、生物的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA，因此生物的遺傳信息儲存在DNA或RNA的核苷酸序列中，A正確；B、基因中脫氧核苷酸（堿基對）排列依次代表遺傳信息。遺傳信息可以通過DNA分子復制、細胞分裂向子細胞傳遞，B正確；C、遺傳信息的傳遞有DNA、RNA的復制，轉(zhuǎn)錄和翻譯等，而基因的突變發(fā)生在DNA復制過程中，C錯誤；D、在某些病毒中，含有逆轉(zhuǎn)錄酶，遺傳信息可以從RNA流向DNA，遺傳信息可以通過翻譯過程從RNA流向蛋白質(zhì)，D正確。故選C。10.下列關于赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌試驗的敘述，正確的是A.子代噬菌體性狀是由大腸桿菌DNA確定的B.該試驗能證明DNA通過半保留方式進行復制C.該試驗能證明DNA限制蛋白質(zhì)的合成D.最終釋放出來的子代噬菌體大部分具有放射性【答案】C【解析】【分析】本題旨在考查赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌試驗。1、噬菌體侵染細菌的過程為：吸附、注入（DNA進入）、合成（子代噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)）、組裝和釋放。2、噬菌體侵染細菌的試驗步驟：分別用32P標記T2噬菌體的DNA，用35S標記T2噬菌體的蛋白質(zhì)→噬菌體與大腸桿菌混合培育→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。3、試驗結論：DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斀狻孔哟删w的性狀是由噬菌體的DNA確定的，A錯誤；該試驗分別用35S或32P標記噬菌體，只能證明DNA是遺傳物質(zhì)，B錯誤；該試驗中注入噬菌體的DNA能得到子代噬菌體的蛋白質(zhì)，能證明DNA限制蛋白質(zhì)的合成，C正確；32P標記T2噬菌體的DNA，依據(jù)DNA半保留復制原則，得到的子一代噬菌體中都具有放射性，但細菌裂解須要噬菌體繁殖多代，細菌裂解后釋放的噬菌體大部分沒有放射性，D錯誤；正確的應選C?！军c睛】要求考生識記噬菌體的結構、噬菌體侵染細菌的過程，要求考生識記噬菌體的結構和噬菌體侵染細菌的過程，明確合成子代噬菌體的原料均來自細菌，再作出精確的推斷。11.如圖表示格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗的部分過程。下列相關敘述正確的是（）A.培育后，R型細菌與S型細菌的菌落的形態(tài)相同B.A組試驗中，加熱殺死的S型細菌不具有致死效應C.B組試驗中，加熱殺死的S型細菌復原了活性D.試驗證明白轉(zhuǎn)化因子是DNA能夠促使R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌【答案】B【解析】【分析】A組是將加熱殺死的S型細菌注入小鼠，結果小鼠存活；B組是將加熱殺死的S型細菌和R型細菌混合后注入小鼠，結果小鼠死亡?！驹斀狻緼、培育后，R型細菌與S型細菌的菌落的形態(tài)不同，前者的菌落是粗糙的，后者的菌落是光滑的，A錯誤；B、A組試驗中，加熱殺死的S型細菌不具有致死效應，因此將其注入小鼠后，小鼠存活，B正確；C、B組試驗中，加熱殺死的S型細菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌，而不是加熱殺死的S型細菌復原了活性，C錯誤；D、試驗證明S型細菌中存在“轉(zhuǎn)化因子”，D錯誤。故選B。12.下列有關DNA復制的描述，不正確的是（）A.同時以兩條鏈為模板，邊解旋邊復制B.子代DNA分子中都含有一條母鏈和一條子鏈，稱為半保留復制C.僅需4種核糖核苷酸為原料D.一般發(fā)生在分裂間期【答案】C【解析】【分析】1、DNA分子復制的特點：半保留復制；邊解旋邊復制，兩條子鏈的合成方向是相反的。2、DNA分子復制的場所、過程和時間：（1）DNA分子復制的場所：細胞核、線粒體和葉綠體；（2）DNA分子復制的過程：①解旋：在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開；②合成子鏈：以解開的每一條母鏈為模板，以游離的四種脫氧核苷酸為原料，遵循堿基互補配對原則，在有關酶的作用下，各自合成與母鏈互補的子鏈；③形成子代DNA：每條子鏈與其對應的母鏈回旋成雙螺旋結構，從而形成2個與親代DNA完全相同的子代DNA分子；（3）DNA分子復制的時間：有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期。3、復制須要的基本條件：（1）模板：解旋后兩條DNA單鏈；（2）原料：四種脫氧核苷酸；（3）能量：ATP；（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶等?！驹斀狻緼、DNA復制是同時以兩條鏈為模板，邊解旋邊復制的過程，A正確；B、子代DNA分子中都含有一條母鏈和一條子鏈，稱為半保留復制，B正確；C、DNA復制須要的原料是脫氧核糖核苷酸，C錯誤；D、DNA分子復制的時間：有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期，D正確。故選C。13.如圖為基因在染色體上的定位，下列敘述正確的是（）A.據(jù)圖可知體細胞中基因在一條染色體上都是成對存在的B.約翰遜獨創(chuàng)了測定基因在染色體上相對位置的方法C.一條染色體上攜帶很多個基因，這些基因相連組成染色體D.任何一種哺乳動物的細胞中染色體的數(shù)目和著絲點的數(shù)目相同【答案】D【解析】【分析】基因是有遺傳效應的DNA片段，是確定生物性狀的遺傳物質(zhì)的結構和功能單位。染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)。染色體是DNA的主要載體，每個染色體上有一個或兩個DNA分子。每個DNA分子含多個基因。每個基因中含有很多脫氧核苷酸?！驹斀狻緼、據(jù)圖可知體細胞中基因在一條染色體上線性排列，在同源染色體上都是成對存在的，A錯誤；B、摩爾根和他的學生獨創(chuàng)了測定基因在染色體上相對位置的方法，B錯誤；C、一條染色體上攜帶很多個基因，但是不能相連組成染色體，C錯誤；D、任何一種哺乳動物的細胞中染色體的數(shù)目和著絲點的數(shù)目相同，D正確。故選D?！军c睛】本題主要考查基因、DNA和染色體三者之間的相互關系，學生應精確辨析。14.如圖表示某細胞內(nèi)發(fā)生的一系列生理變更，X表示某種酶，請據(jù)圖分析，下面有關敘述正確的是（）A.X為RNA聚合酶，該酶主要存在于細胞核B.該圖中最多含4種堿基，8種核苷酸C.Ⅰ為轉(zhuǎn)錄過程；Ⅱ為翻譯過程，核糖體從左向右移動D.b部位發(fā)生的堿基配對方式可有U﹣A、A﹣U、C﹣G、G﹣C【答案】A【解析】【分析】圖中Ⅰ為轉(zhuǎn)錄過程，其中a為DNA，b為模板鏈，X為RNA聚合酶；Ⅱ為翻譯過程?！驹斀狻緼、由以上分析可知，X為RNA聚合酶，該酶主要存在于細胞核，A正確；B、該圖中有DNA和RNA兩種核酸，因此最多含5種堿基（A、C、G、T、U）、8種核苷酸（四種脫氧核苷酸+四種核糖核苷酸），B錯誤；C、依據(jù)多肽鏈的長短來推斷，核糖體從右向左移動，C錯誤；D、b部位發(fā)生的是轉(zhuǎn)錄，該處的堿基配對方式可有T﹣A、A﹣U、C﹣G、G﹣C，D錯誤。故選A。15.“無細胞蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)”是以外源DNA或mRNA為模板，人工添加所需原料和能源物質(zhì)以細胞提取物為條件合成蛋白質(zhì)的體外基因表達系統(tǒng)。下列敘述錯誤的是（）A.若以外源DNA為模板，該系統(tǒng)具備完成轉(zhuǎn)錄和翻譯的實力B.該系統(tǒng)中添加的tRNA種類數(shù)多于組成目標蛋白的氨基酸種類數(shù)C.為了保證編碼目標蛋白的mRNA的數(shù)量，應適當添加RNA酶D.與胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成相比，該系統(tǒng)可表達對細胞有毒害作用的特殊蛋白質(zhì)【答案】C【解析】【分析】基因限制蛋白質(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，翻譯是以RNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程。【詳解】A、該系統(tǒng)能合成蛋白質(zhì)，而蛋白質(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，因此其具備完成轉(zhuǎn)錄和翻譯的實力，A正確；B、氨基酸種類數(shù)共20種，tRNA種類數(shù)有61種，該系統(tǒng)中添加的tRNA種類數(shù)多于組成目標蛋白的氨基酸種類數(shù)，B正確；C、為保證編碼目標蛋白的mRNA數(shù)量應適當添加RNA聚合酶，而不是RNA酶，C錯誤；D、與胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成相比，無細胞蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)由于不受細胞限制，可表達對細胞有毒害作用的特殊蛋白質(zhì)，D正確。故選C?！军c睛】依據(jù)基因限制蛋白質(zhì)的合成過程分析選項。16.如圖是中心法則示意圖，正常狀況下不發(fā)生在人體內(nèi)的過程有（）A.①和② B.②和③ C.①和③ D.④和⑤【答案】D【解析】【分析】據(jù)圖分析，①表示DNA復制，②表示轉(zhuǎn)錄，⑤表示RNA的自我復制，③表示翻譯，④表示逆轉(zhuǎn)錄?！驹斀狻空Ｈ梭w細胞中遺傳信息的傳遞過程是DNA復制、轉(zhuǎn)錄和翻譯，即①②③，④⑤只有被RNA病毒侵染后才可能發(fā)生。

故選D。17.下列關于基因、環(huán)境、蛋白質(zhì)與性狀關系的描述，正確的是（）A.基因與性狀呈線性關系，即一種性狀由一個基因限制B.生物有些性狀可以由多個基因確定，但一個基因不會與多特性狀有關C.生物的表現(xiàn)型是生物的基因型和環(huán)境條件共同作用的結果D.只要基因型不同，即使環(huán)境條件相同，表型也不會相同【答案】C【解析】【分析】性狀由基因與環(huán)境共同確定；基因是限制生物性狀的基本單位，基因通過合成對應的蛋白質(zhì)干脆或間接地限制性狀【詳解】A、一種性狀可能由一個基因限制，也可能由多個基因限制，A錯誤；B、基因與性狀之間不是簡潔的一一對應關系，生物有些性狀可由多個基因確定，一個基因也可能會與多特性狀有關，B錯誤；C、生物的表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境條件共同作用的結果，C正確；D、基因型不同，也可能對應的是相同的表現(xiàn)型，D錯誤；故選C?！军c睛】基因型相同，表現(xiàn)型不肯定相同；表現(xiàn)型相同，基因型也不肯定相同。表現(xiàn)型是基因與環(huán)境共同作用的結果。18.如圖為基因?qū)π誀钕拗屏鞒淌疽鈭D。下列選項不正確的是（）A.①是轉(zhuǎn)錄過程，它以DNA的一條鏈為模板、四種脫氧核苷酸為原料合成mRNAB.②是翻譯過程，核糖體沿著mRNA移動C.白化病是基因通過限制酶的合成而間接限制性狀的實例D.囊性纖維病是基因通過限制蛋白質(zhì)結構干脆限制性狀的實例【答案】A【解析】【分析】基因表達是指將來自基因的遺傳信息合勝利能性基因產(chǎn)物的過程，基因表達產(chǎn)物通常是蛋白質(zhì)?；虮磉_包括轉(zhuǎn)錄和翻譯。轉(zhuǎn)錄過程由RNA聚合酶進行催化，以DNA的一條鏈為模板，依據(jù)堿基互補配對的原則，合成相對應的RNA分子。翻譯過程是以信使RNA（mRNA）為模板，指導合成蛋白質(zhì)的過程?！驹斀狻緼、圖中①過程表示轉(zhuǎn)錄，它以DNA的一條鏈為模板、四種核糖核苷酸為原料合成mRNA，而脫氧核苷酸是合成DNA的原料，A錯誤；B、②過程表示翻譯，場所為核糖體，是核糖體沿著mRNA移動合成多肽鏈，B正確；C、人的白化病是基因?qū)π誀畹拈g接限制，即基因通過限制酶的合成來影響細胞代謝，進而間接限制生物的性狀，C正確；D、囊性纖維病是基因限制蛋白質(zhì)的結構干脆限制生物性狀的實例，D正確。故選A。19.有一種變異發(fā)生在兩條非同源染色體之間，它們發(fā)生斷裂后片段相互交換，僅有位置的變更，沒有片段的增減。關于這種變異的說法錯誤的是（）A.這種變異使染色體結構變更，在光學顯微鏡下可見B.該變異肯定導致基因突變從而變更生物的性狀C.該變異可導致染色體上基因的排列依次發(fā)生變更D.該變異是可遺傳變異的來源，但不肯定遺傳給后代【答案】B【解析】【分析】生物的變異分為可遺傳變異和不遺傳變異，可遺傳變異的來源有基因突變、基因重組和染色體畸變，狹義的基因重組包含自由組合和交叉互換，廣義的基因重組包含轉(zhuǎn)基因技術?；蛲蛔兪侵赣捎诨騼?nèi)部核酸分子上的特定核苷酸序列發(fā)生變更的現(xiàn)象，DNA分子上堿基對的缺失、增加或替換都可以引起核苷酸序列的變更，因而引起基因結構的變更，如A→a。染色體畸變包括染色體結構變異（缺失、重復、易位、倒位）和數(shù)目變異?！驹斀狻緼、這種變異是染色體結構的變更，屬于染色體結構變異中的易位，在光學顯微鏡下可見，A正確；B、該變異是染色體斷裂后片段相互交換，不肯定導致基因突變，屬于可遺傳的變異。B錯誤；C、由于該變異是染色體斷裂后片段相互交換，所以可導致染色體上基因的排列依次發(fā)生變更，C正確；D、該變異是染色體結構變異中的易位，屬于可遺傳的變異，但不肯定遺傳給后代，D正確。故選B。20.用X射線照耀萌發(fā)的番茄種子后，某種子發(fā)生了基因突變出現(xiàn)了一個新性狀。下列有關分析錯誤的是（）A.在基因突變形成后，突變基因的結構發(fā)生了變更B.X射線照耀會提高番茄種子基因突變的頻率C.發(fā)生基因突變的DNA分子中，嘌呤與嘧啶的比例發(fā)生了變更D.該植株自交后代出現(xiàn)性狀分別，說明該突變可能是顯性突變【答案】C【解析】【分析】有關基因突變，考生須要留意以下幾方面：1、基因突變是指基因中堿基對的增加、缺失或替換。2、基因突變的類型：自發(fā)突變和人工誘變。3、基因突變的特點：基因突變具有普遍性、低頻性（個體的基因突變率低，但種群中個體數(shù)，其突變率較高）、隨機性、不定向性、多害少利性。4、體細胞突變一般不遺傳給子代，生殖細胞突變一般可以遺傳給子代。5、基因突變的意義：基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑；基因突變能為生物進化供應原材料；基因突變是生物變異的根原來源?！驹斀狻緼、基因突變是DNA分子中發(fā)生了堿基對的替換增加和缺失，因此在突變基因形成后，基因的結構發(fā)生了變更，A正確；B、X射線照耀屬于物理誘變因素，會提高番茄種子基因突變的頻率，B正確；C、發(fā)生基因突變的DNA分子中，嘌呤與嘧啶數(shù)目沒有發(fā)生變更，因此其比例也未發(fā)生變更，C錯誤；D、該植株自交后代出現(xiàn)性狀分別，說明該植株攜帶顯性突變基因，D正確。故選C?！军c睛】本題考查基因突變的相關學問，要求考生識記基因突變的概念、特點、類型、發(fā)生的時期及意義等基礎學問，能結合所學的學問精確推斷各選項。21.基因結構變更和染色體變異的共同點是（）A.在光學顯微鏡下都不行檢測B.染色體變異是定向的，基因結構變更是不定向的C.基因和染色體的結構變更都是可以遺傳的變異D.染色體變異不涉及堿基數(shù)目的變更【答案】C【解析】【分析】生物的變異分為可遺傳變異和不遺傳變異，可遺傳變異的來源有基因突變、基因重組和染色體畸變，狹義的基因重組包含自由組合和交叉互換，廣義的基因重組包含轉(zhuǎn)基因技術?；蛲蛔兪侵赣捎诨騼?nèi)部核酸分子上的特定核苷酸序列發(fā)生變更的現(xiàn)象，DNA分子上堿基對的缺失、增加或替換都可以引起核苷酸序列的變更，因而引起基因結構的變更，如A→a。染色體畸變包括染色體結構變異（缺失、重復、易位、倒位）和數(shù)目變異?！驹斀狻緼、基因結構變更在光學顯微鏡下不行檢測，染色體變異在光學顯微鏡下可檢測，A錯誤；B、染色體變異和基因結構變更都是不定向的，B錯誤；C、基因和染色體的結構變更都是可以遺傳的，C正確；D、染色體變異也會涉及堿基數(shù)目的變更，D錯誤。故選C。22.果蠅X染色體上某個片段比正常果蠅多出現(xiàn)了一次，其復眼由橢圓形變成條形。這屬于染色體結構變異中的A.缺失 B.重復 C.倒位 D.易位【答案】B【解析】【分析】染色體變異是指染色體結構和數(shù)目的變更。

染色體結構變異包括：缺失（缺失某一片段）、重復（增加某一片段）、倒位（某一片段位置顛倒）、易位（某一片段移接到另一條非同源染色體上）。

染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或削減，另一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或削減?！驹斀狻抗塜染色體上某個片段比正常果蠅多出現(xiàn)了一次，其復眼由橢圓形變成條形，這屬于染色體變異的重復。故選B。23.一只雜合長翅雄果蠅與一只殘翅雌果蠅雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)一只三體長翅雄果蠅，其基因型可能為AAa或Aaa。不考慮基因突變，下列說法不正確的是（）A.Aaa產(chǎn)生的緣由可能為母本減數(shù)其次次分裂時姐妹染色單體沒有分別B.AAa產(chǎn)生的緣由只能為父本減數(shù)其次次分裂時姐妹染色單體沒有分別C.該三體長翅果蠅的體細胞中有9條染色體D.基因型為AAa的三體果蠅可產(chǎn)生A、AA、Aa、a四種配子，且比例為1：1：1：1【答案】D【解析】【分析】依題文可知，三體長翅雄果蠅的出現(xiàn)是由于染色體變異，依據(jù)不同的基因型，可推想變異要么來自父本的減數(shù)分裂，要么來自母本的減數(shù)分裂。以此做出推斷?！驹斀狻緼.一只雜合長翅雄果蠅與一只殘翅雌果蠅雜交，可得出親本基因型：Aa和aa。F1出現(xiàn)Aaa，其產(chǎn)生的緣由可能為母本減數(shù)其次次分裂時姐妹染色單體沒有分別，產(chǎn)生了aa的卵細胞。A正確。B.一只雜合長翅雄果蠅與一只殘翅雌果蠅雜交，可得出親本基因型：Aa和aa。F1出現(xiàn)AAa，其產(chǎn)生的緣由可能為父本減數(shù)其次次分裂時姐妹染色單體沒有分別，產(chǎn)生了AA的精子。B正確。C.正常果蠅體細胞內(nèi)有8條染色體，則該三體長翅果蠅的體細胞中有9條染色體。C正確。D.基因型為AAa的三體果蠅可產(chǎn)生A、AA、Aa、a四種配子，則比例為2：1：2：1。D錯誤。故選D?！军c睛】本題文重點駕馭三體的細胞進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程。24.某一品系油菜植株I（2n＝20）與另一品系油菜植株Ⅱ（2n＝18）雜交，產(chǎn)生的F1高度不育?？蒲腥藛T將F1的幼苗尖端用相宜濃度的秋水仙素溶液處理后，獲得了可育油菜新品系植株Ⅲ。下列敘述正確的是（）A.新品系Ⅲ植株自花傳粉，其子代一般不會出現(xiàn)性狀分別B.用秋水仙素處理F1的幼苗，能夠抑制分裂細胞內(nèi)中心體的形成C.F1植株不育的緣由是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組形式成倍增加D.新品系Ⅲ根尖細胞分裂，處于分裂后期的細胞中含有38條染色體【答案】A【解析】【分析】單倍體育種是植物育種手段之一。即利用植物組織培育技術（如花藥離體培育等）誘導產(chǎn)生單倍體植株，再通過某種手段使染色體組加倍（如用秋水仙素處理），從而使植物復原正常染色體數(shù)。單倍體是具有體細胞染色體數(shù)為本物種配子染色體數(shù)的生物個體。單倍體育種的原理是基因重組和染色體畸變?！驹斀狻緼、秋水仙素通過抑制細胞有絲分裂過程中紡錘體形成導致染色體數(shù)目加倍，形成純合體，所以獲得的新品系Ⅲ植株自花傳粉，子代不會出現(xiàn)性狀分別，A正確。B、用秋水仙素處理的幼苗，能夠抑制分裂細胞內(nèi)紡錘體的形成，B錯誤；C、植株不育的緣由是細胞內(nèi)不含同源染色體，不能進行正常的減數(shù)分裂，C錯誤；D、新品系Ⅲ根尖細胞分裂，處于分裂后期的細胞著絲點分裂，染色體數(shù)目短暫加倍，所以含有76條染色體，D錯誤。故選A。25.某學校生物愛好小組開展了“調(diào)查人群中的遺傳病”的實踐活動，以下調(diào)查方法或結論不合理的是（）A.調(diào)查時，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的多基因遺傳病B.調(diào)查某遺傳病的遺傳方式，須要在患病家系中進行調(diào)查C.調(diào)查遺傳病的發(fā)病率要在人群中隨機取樣調(diào)查，且調(diào)查群體要足夠大D.若調(diào)查結果是男女患者比例相近，且發(fā)病率較高，則可能是常染色體顯性遺傳病【答案】A【解析】【分析】調(diào)查人群中的遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應在人群中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠大，且要隨機取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應以患者家系為單位進行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再推斷其遺傳方式?！驹斀狻緼、調(diào)查人群中的遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，A錯誤；B、若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應以患者家系為單位進行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再推斷其遺傳方式，B正確；C、為了更加科學、精確調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率，應特殊留意隨機取樣，且調(diào)查群體要足夠大，C正確；D、若該病男女患病比例相近，且發(fā)病率較高，說明可能和性別無關，可能是常染色體顯性遺傳病，D正確。故選A。26.兩對相對性狀獨立遺傳的兩純合親本雜交(AABB和aabb雜交，AAbb和aaBB雜交)，F(xiàn)2出現(xiàn)的重組類型中能穩(wěn)定遺傳的個體約占（）A.1/8 B.1/5 C.1/3或1/5 D.1/16【答案】C【解析】【分析】孟德爾在進行兩對相對性狀的雜交試驗時，先讓一對純合親本雜交，然后再讓F1自交，F(xiàn)1自交得到F2，發(fā)覺F2出現(xiàn)了9：3：3：1的分別比，并且發(fā)覺出現(xiàn)了不同于親本的表現(xiàn)型即重組類型?！驹斀狻績捎H本類型是雙顯性親本與雙隱性親本(如黃色圓粒與綠色皺粒)或一顯一隱與一隱一顯(如黃色皺粒與綠色圓粒)，則F2重組類型是一顯一隱與一隱一顯(如黃色皺粒與綠色圓粒)或雙顯性與雙隱性(如黃色圓粒與綠色皺粒)。若是第一種狀況，重組類型占F2的6/16，其中能穩(wěn)定遺傳的個體占F2的2/16，因此重組類型中能穩(wěn)定遺傳的個體占(2/16)/(6/16)=1/3；若是其次種狀況，重組類型占F2的10/16，其中能穩(wěn)定遺傳的個體占F2的2/16，因此重組類型中能穩(wěn)定遺傳的個體占(2/16)/(10/16)=1/5。故選C。27.腓骨肌萎縮癥(CMT)是一種特殊的遺傳病，其遺傳方式有多種類型。某一CMT患者的母親也患該病，但其父親、哥哥和妹妹都不患病。下列相關分析肯定正確的是（）A.若該患者為男性，則該病為伴X染色體隱性遺傳B.若該患者為女性，則該患者的哥哥為隱性純合子C.若該患者的父親是攜帶者，則其妹妹也是攜帶者D.若該患者的母親是雜合子，則該患者就是純合子【答案】C【解析】【分析】某一CMT患者的母親也患該病，但其父親、哥哥和妹妹都不患病。說明這種病可能為常染色隱性遺傳病、常染色體顯性遺傳病、伴X染色體顯性遺傳病等，患CMT，與不患是一對相對性狀，用A和a表示?！驹斀狻緼、若該患者為男性，由于該患者及母親均患病，若為伴X染色體隱性遺傳，則此家庭中的兒子（他哥哥）也應當會患病，A錯誤；B、若該患者為女性，如常染色體隱性遺傳，則該患者的基因型可表示為（aa），其母親的基因型也為（aa），其哥哥正常，應當為Aa，為雜合子，B錯誤；C、若該患者的父親是攜帶者，則該患者的基因型為aa，該病肯定為常染色隱性遺傳，母親的基因型為aa，則其妹妹也是Aa，是攜帶者，C正確；D、若該患者的母親是雜合子，則為顯性遺傳，父親為aa，則該患者也是雜合子，D錯誤。故選C。28.果蠅的紅眼和白眼受一對等位基因限制，紅眼雌蠅與紅眼雄蠅單對交配，子代中紅眼果蠅與白眼果蠅的比例為3:1，下列分析正確的是A.可以確定限制果蠅眼色的基因不在常染色體上B.可以確定親本中紅眼雌蠅和紅眼雄蠅均為雜合子C.若子代紅眼果蠅的雌、雄比為2:1，則限制眼色的基因只位于X染色體上D.若子代紅眼果蠅的雌、雄比為1:2，則限制眼色的基因位于X、Y染色體上【答案】D【解析】【分析】依據(jù)題干信息分析，假設果蠅的紅眼和白眼受一對等位基因A、a限制，紅眼雌蠅與紅眼雄蠅單對交配，后代出現(xiàn)了白眼，說明紅眼對白眼是顯性性狀；后代性狀分別比為3:1，則限制眼色的基因可能在常染色體或X染色體上或X、Y染色體的同源區(qū)，若在常染色體上，親本都是雜合子Aa；若在X染色體上，則親本為XAXa、XAY；若在或X、Y染色體的同源區(qū)，則親本基因型為XAXa、XAYa或XAXa、XaYA?！驹斀狻恳罁?jù)以上分析已知，限制果蠅眼色的基因可能在常染色體上或X染色體上或X、Y染色體的同源區(qū)，A錯誤；依據(jù)以上分析可知，若限制限制果蠅眼色的基因在X染色體上，則親本雄果蠅（XAY）不是雜合子，B錯誤；依據(jù)以上分析可知，若子代紅眼果蠅的雌、雄比為2:1，則限制眼色的基因位于X染色體上或者X、Y染色體的同源區(qū)，C錯誤；依據(jù)以上分析可知，若子代紅眼果蠅的雌、雄比為1:2，則限制眼色的基因位于X、Y染色體上，D正確。29.如圖為某家族中一種單基因遺傳病的系譜圖，下列說法正確的是（）A.對患者家系進行調(diào)查可得出人群中該病的發(fā)病率B.I-2、Ⅱ-6均為雜合子，且Ⅱ-4和Ⅲ-8基因型相同的概率是2/3C.由Ⅱ-5和Ⅱ-6及Ⅲ-9個體，可推知理論上，該病男女患病概率相等D.禁止近親結婚是預防該遺傳病的最有效途徑【答案】C【解析】【分析】據(jù)圖分析，5號和6號患病，而9號正常，即“有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性”，因此可推斷該病為常染色體顯性遺傳病?！驹斀狻緼、要調(diào)查該病的發(fā)病率應在人群中隨機抽樣調(diào)查，A錯誤；B、據(jù)上分析可知，該病是常染色體顯性遺傳病，故I-2可能是純合子也可能是雜合子，Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅱ-6均為雜合子，Ⅲ-8是雜合子的概率是2/3，B錯誤；C、由Ⅱ-5和Ⅱ-6及Ⅲ-9個體，可推知該病為常染色體顯性遺傳病，理論上該病男女患病概率相等，C正確；D、禁止近親結婚是預防隱性遺傳病的最有效途徑，該病是顯性遺傳病，D錯誤。故選C。30.下表是某種單基因遺傳病的調(diào)查結果，依據(jù)結果分析下列描述不正確的是（）類型第一類其次類第三類父親正常正?；疾∧赣H患病正常正常兒子全患病正常50人，患病3人正常38人，患病8人女兒全正常正常49人正常29人，患病6人A.該調(diào)查對家庭實行隨機抽樣B.依據(jù)第一類家庭調(diào)查結果可推想該病可能是伴X染色體隱性遺傳病C.其次類家庭中出現(xiàn)3名患兒最可能的緣由是減數(shù)分裂時發(fā)生了基因突變D.第三類家庭中部分母親為純合子【答案】C【解析】【分析】由于遺傳物質(zhì)變更而引起的人類疾病都稱為。依據(jù)目前人們對遺傳物人類遺傳病，可以將其分為單基因遺傳病，多基因遺傳病和染色體異樣遺傳病三類?！驹斀狻緼、為保證明驗結果的精確性，調(diào)查應對家庭實行隨機抽樣，A正確；B、第一類家庭調(diào)查結果為父親正常，母親患病，子代表現(xiàn)為兒子全患病，女兒全正常，表現(xiàn)為交叉遺傳的特點，可推想該病是伴X染色體隱性遺傳病，B正確；C、其次類家庭中出現(xiàn)3名患兒均為男性，與性別相關聯(lián)，故最可能的緣由是該病為伴X隱性遺傳病，父親為XBY，母親為基因型多數(shù)為XBXB，有部分母親為攜帶者XBXb，C錯誤；D、第三類家庭中父親患病，母親正常，子代中男女均有患者，若為顯性遺傳病，則子代正常與患病比例應接近1：1，不符合題意；該病可能為常染色體隱性遺傳病，父親為aa，母親為AA、Aa；也可能為伴X隱性遺傳病，父親為XaY，母親為XAXA、XAXa，即有部分母親為純合子，D正確。故選C。二．簡答題31.新型冠狀病毒VOVID﹣19是一種單股正鏈RNA病毒，以ss（+）RNA表示，由包膜、核衣殼（N蛋白和RNA）等構成。該病毒侵染時其包膜與宿主細胞的細胞膜結合，隨后以類似胞吞的方式進入宿主細胞。VOVID﹣19的遺傳物質(zhì)進入宿主細胞后，首先可干脆作為模板翻譯出RNA聚合酶。如圖甲是VOVID﹣19形態(tài)結構示意圖，圖乙是該病毒的遺傳信息流淌和裝配示意圖?；卮鹣铝袉栴}：（1）①表示在___________酶催化下，由正鏈RNA得到負鏈RA的過程，該過程的原料是_____________________。（2）②表示遺傳信息表達過程的____________，該過程的的場所是________。（3）COVID﹣19侵染呼吸道纖毛細胞時，經(jīng)過四個步驟：吸附與入胞、脫光、生物合成、裝配與出胞；可推想包被RNA的N蛋白_____________（選填“進入”或“不進入”）宿主細胞?！敬鸢浮?1).RNA聚合酶(2).核糖核苷酸(3).翻譯(4).宿主細胞的核糖體（細胞質(zhì)）(5).進入【解析】【分析】基因表達是指將來自基因的遺傳信息合勝利能性基因產(chǎn)物的過程，基因表達產(chǎn)物通常是蛋白質(zhì)?；虮磉_包括轉(zhuǎn)錄和翻譯。轉(zhuǎn)錄過程由RNA聚合酶進行，以DNA的一條鏈為模板，依據(jù)堿基互補配對的原則，合成相對應的RNA分子。翻譯過程是以信使RNA（mRNA）為模板，指導合成蛋白質(zhì)的過程?！驹斀狻浚?）①是以RNA為模板形成RNA的過程，由題圖可知，催化核糖核苷酸由磷酸二酯鍵連接形成RNA的酶是RNA聚合酶。合成RNA過程的原料是四種核糖核苷酸。（2）②是RNA到蛋白質(zhì)的過程，稱為翻譯。病毒蛋白質(zhì)的形成是在宿主細胞的核糖體上完成的。（3）由題意知，該病毒侵染時其包膜與宿主細胞的細胞膜結合，隨后以類似胞吞的方式進入宿主細胞，可推想包被RNA的N蛋白進入宿主細胞?！军c睛】本題主要考查基因表達以及RNA病毒的復制方式，要求學生有肯定的分析處理圖形信息的實力。32.某二倍體雌雄同株植物的莖色紫色對綠色為顯性，受等位基因A/a的限制?？茖W家用X射線處理某純合紫株的花藥后，將獲得的花粉對綠株進行授粉，得到的F1中出現(xiàn)了1株綠株（M）。請回答下列問題：（1）若M是由基因突變造成的，則發(fā)生突變的基因是_____（填“A”或“a”），發(fā)生突變的時間最可能為_________；若M的出現(xiàn)是由染色體變異引起的，而且變異的配子活力不受影響（但兩條染色體異樣的受精卵不能發(fā)育），則對M出現(xiàn)的合理說明是____________________。（2）為了確定M是由基因突變導致的還是由染色體變異引起的，某科研人員利用雜交試驗進行探究：用_______雜交得到F1，F(xiàn)1自交，統(tǒng)計后代莖色類型及其比例。若后代_________，則為基因突變導致的；若后代______________，則為染色體變異引起的?！敬鸢浮?1).A(2).減數(shù)第一次分裂前的間期(3).在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了A基因的缺失或A基因位于的染色體整條缺失(4).綠株M與紫株純合親本（純合紫株）(5).紫色：綠色＝3：1(6).紫色：綠色＝6：1【解析】【分析】科學家用X射線處理某純合紫株（AA）的花藥后，將獲得的花粉（A）對綠株（aa）進行授粉，得到的F1中出現(xiàn)了1株綠株（M）?！驹斀狻浚?）若M是由基因突變造成的，綠株的基因型為aa，則發(fā)生突變的基因是A。發(fā)生突變的時間最可能為減數(shù)第一次分裂前的間期。若M的出現(xiàn)是由染色體變異引起的，則可能是在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了A基因的缺失或A基因位于的染色體整條缺失。（2）若M是由基因突變導致的，則綠株M（aa）與紫株純合（AA）親本雜交得到F1（Aa），F(xiàn)1（Aa）自交，后代紫色（A_）：綠色（aa）＝3：1；若M是由染色體變異引起的，則綠株M（a_）與紫株純合（AA）親本雜交得到F1（1/2Aa、1/2A_），F(xiàn)1（1/2Aa、1/2A_）自交，Aa自交后代紫色（A_）：綠色（aa）＝3：1，A_自交后代紫色（A_）：綠色（aa）＝3：0，因此后代紫色（A_）：綠色（aa）＝6：1?！军c睛】本題主要考查基因的分別定律的應用以及變異的類型，要求學生對基因突變及染色體變異在理解的基礎上分析計算。33.請回答下列有關果蠅的問題：（1）果蠅的性別確定方式是XY型，子代雄蠅性染色體的來源是______。（2）若果蠅的紅眼（B）對白眼（b）為顯性，正常狀況下，要想通過一次雜交確定上述基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上，必需選擇的親本表現(xiàn)型組合是_____。若子代______________，則限制紅眼（B）和白眼（b）的基因位于X染色體上。假設上述基因位于X染色體上，在上述試驗的子代中出現(xiàn)了一只性染色體組成為XXY的白眼雌蠅，則可能的緣由是______________________________。（從減數(shù)分裂角度做出兩種合理說明）【答案】(1).X染色體來源于母本（親代雌蠅），Y染色體來源于父本（親代雄蠅）(2).（純種）紅眼雄蠅×白眼雌蠅(3).雌蠅都表現(xiàn)紅眼，雄蠅都表現(xiàn)為白眼(4).親本白眼雌蠅在減數(shù)第一次分裂后期兩條X染色體沒有分別、或者減數(shù)其次次分裂后期，兩條X染色體沒有分別，進入同一個細胞中【解析】【分析】伴性遺傳指位于性染色體上的基因所限制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的遺傳方式。自然界中由性染色體確定生物性別的類型，主要有XY型和ZW型，XY型在雌性的體細胞內(nèi)，有兩個同型的性染色體，在雄性的體細胞內(nèi)，有兩個異型的性染色體。X和Y為同源染色體，在產(chǎn)生配子時，同源染色體分別分別進入到不同的配子中，受精作用是雌配子和雄配子的結合?！驹斀狻浚?）果蠅的性別確定方式為XY型，子代雄蠅的Y染色體肯定來自父本（親代雄蠅），X染色體肯定來自母本（親代雌蠅）。（2）在顯隱性關系已知的狀況下，讓隱性雌性個體（白眼雌蠅）與顯性雄性個體（紅眼雄蠅）交配是通過一次雜交來推斷是基因是位于X染色體還是位于常染色體的常用方法。若限制紅眼（B）和白眼（b）的基因位于X染色體上，則雜交組合為XbXb×XBY→XBXb、XbY，即雌蠅都表現(xiàn)為紅眼，雄蠅都表現(xiàn)為白眼。據(jù)題意分析：XbXb（白眼雌蠅）與XBY（紅眼雄蠅）子代中出現(xiàn)了一只性染色體組成為XXY的白眼雌蠅，則該白眼雌蠅的基因型為XbXbY，說明其母本白眼雌蠅在減數(shù)第一次分裂后期兩條X染色體沒有分別，或者減數(shù)其次次分裂后期，兩條X染色體沒有分別，進入同一個細胞中?！军c睛】本題主要考查遺傳方式的推斷以及試驗設計，要求學生有肯定的分析處理以及試驗設計的實力。34.某種植物的紫花和白花這對相對性狀受多對等位基因限制，且每對等位基因至少有一個顯性基因時才開紫花?，F(xiàn)有該種植物甲、乙、丙、丁4個不同的純合白花品系，通過多次相互雜交試驗，發(fā)覺如下規(guī)律：規(guī)律一：甲、乙、丙相互雜交，F(xiàn)1均開紫花，F(xiàn)2均表現(xiàn)為紫花：白花＝9：7；規(guī)律二：丁與其它純合白花品系雜交，F(xiàn)1均開白花，F(xiàn)2仍全部開白花。分析雜交試驗規(guī)律，回答下列問題：（1）要獲得上述雜交試驗結果，須要滿意以下3個條件：條件一，這種植物的花色至少受__________對等位基因限制；條件二，花色的遺傳遵循_____定律；條件三，丁分別與甲、乙、丙比較，都至少有______對等位基因存在差異。（2）育種專家通過誘變育種等方法培育出另一種純合白花品系。請設計雜交試驗來確定該白花品系是屬于上述甲、乙、丙三個白花品系中的一個。（要求：寫出雜交方法、預期試驗結果及得出結論）雜交方法：________________________________________________。結果及結論：_________________________________________________?！敬鸢浮?1).三(2).基因分別和自由組合（或自由組合）(3