2023-2024學(xué)年河南省周口市二十校聯(lián)考高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1河南省周口市二十校聯(lián)考2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期末考試考試時(shí)間：75分鐘注意事項(xiàng)：1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí)，選出每小題〖答案〗后，用鉛筆把答題卡對應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號涂黑；如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標(biāo)號?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將〖答案〗寫在答題卡上，寫在試卷上無效。3.考試結(jié)束后，本試卷和答題卡一并交回。第I卷(選擇題)一、單選題：本大題共16小題，共48分。1.明代宋應(yīng)星所著《天工開物》中詳細(xì)介紹了竹紙的制造工藝流程，其中“煮楻足火”工序是指加入石灰蒸煮以除去竹料中的木質(zhì)素、樹膠等雜質(zhì)。另外，為了防止書寫時(shí)墨跡在紙面擴(kuò)散，古代及現(xiàn)代造紙都要加入一些礦物性白粉填充紙纖維之間的孔隙。下列說法中錯(cuò)誤的是A.紙的主要化學(xué)成分為纖維素，纖維素屬于多糖B.紙張中的纖維素之間是通過氫鍵和范德華力相結(jié)合的C.紙張燃燒后產(chǎn)生的灰白色部分主要成分為碳D.推測木質(zhì)素分子中可能含有酸性官能團(tuán)〖答案〗C〖解析〗A．紙的主要化學(xué)成分為纖維素，纖維素是由單糖縮合而成的大分子，屬于多糖，A正確；B．纖維素是由葡萄糖聚合鏈組成的高分子多糖，這些鏈之間通過氫鍵和范德華力相互作用形成了纖維素，B正確；C．紙張燃燒后產(chǎn)生的灰白色部分主要成分為瓷土、碳酸鈣鈦等造紙?zhí)畛淞希珻錯(cuò)誤；D．由題干信息可知，木質(zhì)素能與堿反應(yīng)，說明其具有一定的酸性，故推測木質(zhì)素分子中可能含有酸性官能團(tuán)，D正確；故〖答案〗為：C。2.湖北省博物館的鎮(zhèn)館之寶——曾侯乙編鐘由青銅所鑄。下列說法錯(cuò)誤的是A.青銅屬于合金，硬度比純銅大B.青銅器露置于空氣中會發(fā)生電化學(xué)腐蝕而“生銹”C.“青銅器時(shí)期”早于“鐵器時(shí)期”的原因之一是銅比鐵穩(wěn)定D.現(xiàn)代工藝采用電解精煉提純銅，用純銅作陽極、粗銅作陰極〖答案〗D〖解析〗A．合金的硬度比各組分都大，則青銅的硬度比純銅大，故A正確；B．青銅器露置于空氣中，在潮濕的條件下銅會與雜質(zhì)形成原電池，發(fā)生電化學(xué)腐蝕生成堿式碳酸銅，故B正確；C．銅的金屬性弱于鐵，穩(wěn)定性強(qiáng)于鐵，所以“青銅器時(shí)期”早于“鐵器時(shí)期”，故C正確；D．電解精煉提純銅時(shí)，粗銅作精煉池的陽極、純銅作陰極，故D錯(cuò)誤；故選D。3.利用CO可以合成化工原料COCl2、配合物Fe(CO)5等，下列說法不正確的是A.COCl2分子內(nèi)含有σ鍵和π鍵B.在一定條件下發(fā)生反應(yīng)：，過程中斷裂配位鍵，形成金屬鍵C.CO分子與N2、含有相同電子數(shù)D.Fe(CO)5中鐵的化合價(jià)為0，其基態(tài)原子的價(jià)電子排布式3d6〖答案〗D〖解析〗A．其分子含有碳碳雙鍵、碳氯單鍵，含有σ鍵和π鍵，A正確；B．反應(yīng)之后配位鍵斷裂，生成單質(zhì)鐵，即有金屬鍵生成，B正確；C．CO、N2、CN-都是14個(gè)電子，C正確；D．該配合物中鐵的基態(tài)價(jià)電子排布式為3d64s2，D錯(cuò)誤；故選D。4.屠呦呦等人使用乙醚從中藥中提取并分離得到青蒿素(相對分子質(zhì)量為282，分子式為C15H22O5)，并測定了青蒿素的分子結(jié)構(gòu)。下列說法正確的是A.青蒿素是一種高分子化合物B.“使用乙醚從中藥中提取青蒿素”利用了萃取原理C.利用元素分析和紅外光譜法能確定青蒿素的分子式D.僅利用核磁共振氫譜能確定青蒿素的相對分子質(zhì)量〖答案〗B〖解析〗A．青蒿素分子式為C15H22O5不是高分子化合物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．乙醚提取青蒿素利用溶解性不同進(jìn)行提取，利用了萃取原理，B項(xiàng)正確；C．元素分析只能確定元素種類，而紅外光譜確定分子結(jié)構(gòu)，兩種方法無法確定分子式，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．核磁共振氫譜是確定分子中氫的種類從而確定官能團(tuán)，但無法確定相對分子質(zhì)量。相對分子質(zhì)量需要借助質(zhì)譜儀進(jìn)行測定，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選B。5.化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說法錯(cuò)誤的是A.蛋白質(zhì)、纖維素、核酸均屬生物大分子，均能發(fā)生水解反應(yīng)B可用濃硝酸區(qū)分天然蠶絲與人造絲C.合成纖維、人造纖維及碳纖維不都屬于有機(jī)高分子材料D.煮雞蛋、以糧食為原料釀酒、紫外線殺菌消毒都主要涉及蛋白質(zhì)變性〖答案〗D〖解析〗A．高分子化合物的相對分子質(zhì)量一般在10000以上，蛋白質(zhì)、纖維素、核酸均屬生物大分子，均能發(fā)生水解反應(yīng)，A正確；B．蠶絲主要成分是蛋白質(zhì)，且其分子中含有苯環(huán)，遇濃硝酸顯黃色，而人造絲不是蛋白質(zhì),不具有顯色反應(yīng)的性質(zhì)，可用濃硝酸區(qū)分，B正確；C．碳纖維是碳的單質(zhì)，不屬于有機(jī)高分子材料；但合成纖維、人造纖維都屬于有機(jī)高分子材料，C正確；D．煮雞蛋過程中溫度升高，蛋白質(zhì)發(fā)生變性；釀酒是在利用糧食中所含的淀粉經(jīng)過化學(xué)變化能產(chǎn)生乙醇這一化學(xué)性質(zhì)，不主要涉及蛋白質(zhì)變性；紫外線照射使蛋白質(zhì)變性，達(dá)到殺菌消毒作用，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是C。6.下列說法正確的是A.同溫同物質(zhì)的量濃度酸的酸性強(qiáng)弱順序：B.晶體的各向異性導(dǎo)致石墨在層與層垂直方向上的電導(dǎo)率大C.苯酚鈉溶液中通入少量：D.戊二醛分子式是，符合此分子式的二元醛有3種〖答案〗C〖解析〗A．對于一元羧酸，α-碳所連基團(tuán)吸電子能力越強(qiáng)，則酸性越強(qiáng)，因?yàn)镕>C1>H，所以FCH2COOH>CICH2COOH＞CH3COOH，故A錯(cuò)誤；B．晶體的各向異性導(dǎo)致石墨在層與層垂直方向上電導(dǎo)率小，而不是大，故B錯(cuò)誤；C．苯酚鈉中通入少量的CO2，反應(yīng)生成苯酚和NaHCO3，故C正確；D．戊二醛含兩個(gè)醛基，分子式為C5H8O2，此分子式的二元醛有戊二醛，2-甲基丁二醛，2、2-二甲基丙二醛，2-乙基丙二醛4種，故D錯(cuò)誤；故本題選C。7.為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是A.46g分子式為的有機(jī)物含有的鍵數(shù)目一定為B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2L一氯甲烷所含分子數(shù)為C.常溫常壓下，中所含鍵的數(shù)目為D.某氣態(tài)團(tuán)簇分子結(jié)構(gòu)如上圖所示，該氣態(tài)團(tuán)簇分子的分子式為〖答案〗B〖解析〗A．46g分子式為C2H6O的物質(zhì)的量為1mol，若C2H6O為二甲醚，1mol中含有6mol碳?xì)錁O性鍵，若是乙醇，含有5molC-H鍵，故A錯(cuò)誤；B．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，一氯甲烷為氣體，11.2L一氯甲烷的物質(zhì)的量為0.5mol，所含分子數(shù)為0.5NA，故B正確；C．1個(gè)白磷分子含有6個(gè)P-P鍵，常溫常壓下，124gP4中所含P-P鍵數(shù)目為6NA，故C錯(cuò)誤；D．由某氣態(tài)團(tuán)簇分子結(jié)構(gòu)如圖所示可知，該分子模型其實(shí)就是一個(gè)分子，不是晶胞，不能按晶胞去處理，而是直接數(shù)出其中的Ti原子和C原子個(gè)數(shù)即可，根據(jù)結(jié)構(gòu)圖可知Ti(大球)有14個(gè)，C(小球)有13個(gè)，所以其分子式為Ti14C13，故D錯(cuò)誤；故本題選B．8.某物質(zhì)中可能含有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸乙酯四種物質(zhì)中的一種或幾種，在鑒定時(shí)有下列現(xiàn)象：①與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡產(chǎn)生；②加入新制的Cu(OH)2，沉淀不溶解；③能與金屬鈉反應(yīng)并放出無色氣體。下列敘述正確的是A.一定含有甲酸乙酯和甲酸B.一定含有甲酸乙酯和乙醇C.一定含有甲酸乙酯，可能有甲醇D.四種物質(zhì)都一定有〖答案〗C〖解析〗①與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡產(chǎn)生，則可能含有甲酸、甲酸乙酯中的一種或兩種；②加入新制的Cu(OH)2，沉淀不溶解，說明不含甲酸；③能與金屬鈉反應(yīng)并放出無色氣體(H2)，說明含有甲醇和乙醇中的一種或兩種，C項(xiàng)正確。9.阿司匹林具有解熱鎮(zhèn)痛作用，科研工作者在一定條件下合成長效緩釋阿司匹林，從而減少了對腸胃的刺激和每天吃藥次數(shù)。下列說法正確的是A.阿司匹林與足量的反應(yīng)，最多消耗B.阿司匹林與長效緩釋阿司匹林可通過紅外光譜區(qū)別C.阿司匹林和長效緩釋阿司匹林中碳原子的雜化方式不同D.長效緩釋阿司匹林與溶液反應(yīng)，最多消耗〖答案〗B〖解析〗A．阿司匹林中苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，酯基、羧基不能與氫氣反應(yīng)，則1mol阿司匹林最多消耗3molH2，故A錯(cuò)誤；

B．紅外光譜測定官能團(tuán)，阿司匹林含羧基、酯基，長效緩釋阿司匹林只含酯基，二者所含官能團(tuán)不同，可通過紅外光譜區(qū)別，故B正確；

C．阿司匹林含有飽和碳原子采取sp3雜化，苯環(huán)上的碳和C=O的碳原子均采取sp2雜化，長效緩釋阿司匹林中碳原子的雜化方式為sp2、sp3，兩者相同，故C錯(cuò)誤；

D．1mol長效緩釋阿司匹林含3nmol酯基(其中有一個(gè)為酚酯基)能與4nmolNaOH溶液反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

故選：B。10.某有機(jī)化合物由原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素W、X、Y、Z組成，Y、Z同主族且Z的原子序數(shù)是Y的2倍，該化合物的質(zhì)譜圖如下，為139時(shí)，其碎片離子組成為。下列敘述正確是A.原子半徑：B.簡單氫化物沸點(diǎn)：C.化合物、、均為直線形分子D.溶液與溶液混合，無明顯現(xiàn)象〖答案〗C〖解析〗某有機(jī)化合物由原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素W、X、Y、Z組成，Y、Z同主族且Z的原子序數(shù)是Y的2倍，則W為H元素、X為C元素、Y為O元素、Z為S元素，碎片離子為C7H7OS+。A．同周期元素，從左到右原子半徑依次減小，則氧原子的原子半徑小于碳原子，故A錯(cuò)誤；B．水分子能形成分子間氫鍵，硫化氫不能形成分子間氫鍵，則水分子的分子間作用力大于硫化氫，沸點(diǎn)高于硫化氫，故B錯(cuò)誤；C．COS、二氧化碳和二硫化碳分子中碳原子的價(jià)層電子對數(shù)都為2、孤對電子對數(shù)都為0，則分子的空間結(jié)構(gòu)都為直線形，故C正確；D．過氧化氫溶液與氫硫酸溶液反應(yīng)生成硫沉淀和水，則過氧化氫溶液與氫硫酸溶液混合有明顯實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，故D錯(cuò)誤；故選C。11.光刻膠(主要成分是)是大規(guī)模集成電路印刷電路版技術(shù)中的關(guān)鍵材料，某一光刻膠的主要成分如圖所示，下列有關(guān)說法正確的是A.該高聚物不能使溴水褪色B.發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)1mol該物質(zhì)可消耗4molH2C.該物質(zhì)不能穩(wěn)定存在于堿性溶液中D.該物質(zhì)可經(jīng)過縮聚反應(yīng)制〖答案〗C〖解析〗A．由于含有碳碳雙鍵，故能使溴水褪色，A錯(cuò)誤；B．1mol該物質(zhì)可能消耗4nmol氫氣以發(fā)生加成反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．由于其中含有酯基，會在堿性條件下發(fā)生水解，不能穩(wěn)定存在，C正確；D．該物質(zhì)是由加聚而不是縮聚反應(yīng)制得的，D錯(cuò)誤；故選C。12.原子序數(shù)依次增大的R、W、X、Y、Z五種主族元素。該五種元素分處三個(gè)短周期，X、Z同主族，R、W、X的原子序數(shù)之和與Z的原子序數(shù)相等，Y原子的最外層電子數(shù)是Z原子最外層電子數(shù)的一半。下列說法正確的是A.簡單氫化物的穩(wěn)定性：W>X>ZB.Y的氧化物屬于兩性氧化物C.R、W、X只能組成共價(jià)化合物D.W、Z氧化物的水化物的酸性：W>Z〖答案〗B〖解析〗結(jié)合分析可知，R為H，W為N，X為O，Y為Al，Z為S元素，據(jù)此分析解答。A．非金屬性越強(qiáng)，簡單氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng)，非金屬性O(shè)>N>S，則簡單氫化物的穩(wěn)定性X>W>Z，故A錯(cuò)誤；B．Y的氧化物為氧化鋁，氧化鋁為兩性氧化物，故B正確；C．氫、氮、氧三種元素所形成的硝酸銨為離子化合物，故C錯(cuò)誤；D．應(yīng)該比較最高價(jià)氧化物的水化物的酸性，N元素除了能形成強(qiáng)酸之外，還有弱酸，故D錯(cuò)誤；故本題選B。13.實(shí)驗(yàn)室制備溴苯的反應(yīng)裝置如圖所示，關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作或敘述正確的是A.制備過程中將液溴替換為溴水可減少溴的揮發(fā)B.裝置中的試劑換為溶液可檢驗(yàn)反應(yīng)過程中有生成C.為減少反應(yīng)物的揮發(fā)，先向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液，后打開開關(guān)D.反應(yīng)后的混合液經(jīng)稀堿溶液洗滌、分液、蒸餾，即可得到溴苯〖答案〗D〖解析〗由實(shí)驗(yàn)裝置圖可知，裝置a中在溴化鐵做催化劑作用下，苯和液溴反應(yīng)制備溴苯，苯和液溴具有揮發(fā)性，反應(yīng)生成的溴化氫氣體中混有溴和苯，裝置b中盛有的四氯化碳用于吸收揮發(fā)出的苯和溴，裝置c中碳酸鈉溶液用于檢驗(yàn)反應(yīng)過程中有溴化氫氣體生成，并吸收溴化氫，防止污染空氣，據(jù)此分析解題。A．苯和溴水不反應(yīng)，不能用溴水代替液溴，故A錯(cuò)誤；

B．揮發(fā)出的溴蒸汽也能與硝酸銀溶液生成沉淀，影響的檢驗(yàn)，故B錯(cuò)誤；

C．若關(guān)閉時(shí)向燒瓶中加注液體，會使燒瓶中氣體壓強(qiáng)增大，苯和溴混合液不能順利流下，需要先打開，可以平衡氣壓，便于苯和溴混合液流下，故C錯(cuò)誤；

D．溴苯中含有苯、溴，經(jīng)稀堿溶液洗滌后，分液得到溴苯、苯的混合液，利用苯與溴苯沸點(diǎn)不同，進(jìn)行蒸餾，即可得到溴苯，故D正確；

故選：。14.某有機(jī)物是藥物生產(chǎn)的中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列有關(guān)敘述正確的是A.該有機(jī)物與溴水可發(fā)加成反應(yīng)B.該有機(jī)物與濃硫酸混合共熱可發(fā)生消去反應(yīng)C.1mol該有機(jī)物與足量NaOH溶液反應(yīng)最多消耗3molNaOHD.該有機(jī)物經(jīng)催化氧化后與新制氫氧化銅懸濁液共熱生成磚紅色沉淀〖答案〗D〖解析〗由結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含酚-OH、-COOC-、-OH、-Cl，結(jié)合酚、酯、醇、鹵代烴的性質(zhì)來解答。A．含酚-OH，其鄰、對位可與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)，不含碳碳雙鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．與-OH相連C的鄰位C上沒有H，則該有機(jī)物與濃硫酸混合共熱不能發(fā)生消去反應(yīng)生成C=C，故B錯(cuò)誤；C．酚-OH、-COOC-、-Cl均與NaOH反應(yīng)，且-COOC-水解生成的酚-OH也與NaOH反應(yīng)，則1mol該有機(jī)物與足量NaOH溶液反應(yīng)最多消耗4molNaOH，故C錯(cuò)誤；D．與-OH相連的C上有2個(gè)H，可催化氧化生成-CHO，則催化氧化后與新制氫氧化銅懸濁液共熱生成磚紅色沉淀，故D正確；故〖答案〗為D。15.點(diǎn)擊化學(xué)(ClickChemistry)又譯為“鏈接化學(xué)”“速配接合組合式化學(xué)”，是由2022年諾貝爾化學(xué)獎獲得者提出的一類反應(yīng)。下列說法錯(cuò)誤的是A.能降低反應(yīng)的活化能，提高反應(yīng)速率B.該過程總反應(yīng)的原子利用率為100%C.反應(yīng)過程Ⅰ中有極性鍵斷裂和非極性鍵生成D.該反應(yīng)過程中的反應(yīng)類型有加成反應(yīng)和取代反應(yīng)〖答案〗C〖解析〗A．該系列反應(yīng)中在步驟Ⅰ中參與反應(yīng)，在步驟Ⅴ中重新生成，為催化劑，能降低反應(yīng)的活化能，提高反應(yīng)速率，A正確；B．該系列反應(yīng)的實(shí)質(zhì)為R1-C≡CH與N3-R2反應(yīng)生成，產(chǎn)物只有一種，反應(yīng)物全部轉(zhuǎn)化為生成物，原子利用率為100%，B正確；C．反應(yīng)過程Ⅰ中有C-H極性鍵的斷裂，但是沒有非極性鍵生成，C錯(cuò)誤；D．從圖中可知，反應(yīng)Ⅲ為加成反應(yīng)，反應(yīng)Ⅰ、Ⅴ為取代反應(yīng)，D正確；故〖答案〗選C。16.從中草藥中提取的calebinA(結(jié)構(gòu)簡式如圖所示)可用于治療阿爾茨海默癥。下列關(guān)于calebinA的說法正確的是A.可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.1mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.其酸性水解的產(chǎn)物均可與NaHCO3溶液反應(yīng)D.苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時(shí)，一氯代物有6種〖答案〗AD〖解析〗A．含有酚羥基，所以能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，A正確；

B．2個(gè)苯環(huán)、2個(gè)雙鍵、1個(gè)羰基與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol該分子最多與9molH2發(fā)生加成反應(yīng)，B錯(cuò)誤；

C．含-COOC-，酸性條件下水解產(chǎn)物中一種含-COOH、一種含有酚羥基，則酸性水解的產(chǎn)物只有一種可與Na2CO3溶液反應(yīng)，C錯(cuò)誤；

D．由結(jié)構(gòu)可知，苯環(huán)上含6種H，則苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時(shí)，一氯代物有6種，D正確；

故〖答案〗為：AD。第II卷(非選擇題)二、簡答題：本大題共4小題，共52分。17.碳化鎂可用于制備乙炔。制備的原理是Mg+C2H4MgC2+2H2以海水為原料制備碳化鎂的工藝如圖：（1）該流程從海水轉(zhuǎn)化為溶液的目的是___________。（2）電解熔融時(shí)，陽極的電極反應(yīng)式為___________。（3）實(shí)驗(yàn)室制備的一種原理是2NaCl+H2SO4(濃)Na2SO4+2HCl↑，從圖1中選擇裝置制備并收集一瓶純凈的氯化氫。①C裝置中盛放的儀器名稱為___________。②按氣流從左至右，裝置中導(dǎo)管口連接順序?yàn)閑→___________(填管口字母代號)。③裝置中球形干燥管的作用是___________；本實(shí)驗(yàn)利用利用濃硫酸的性質(zhì)有___________(填字母)。a.難揮發(fā)性b.強(qiáng)氧化性c.吸水性（4）制備碳化鎂的裝置如圖2所示(裝置中試劑均足量)。已知：C2H5OHCH2=CH2↑+H2O，副產(chǎn)物有、等。①B裝置的作用是___________。C裝置中盛裝的試劑是___________。F裝置中集氣瓶收集的氣體有(除水蒸氣外)___________(填化學(xué)式)。②根據(jù)下列“物理量”可以計(jì)算質(zhì)量的是___________(填字母)。a.乙醇的體積和密度b.乙烯體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)c.鎂的質(zhì)量d.濃硫酸的體積和密度〖答案〗（1）氯化鎂富集（2）↑（3）①.圓底燒瓶②.b→a→c→d→f③.防倒吸④.a（4）①.除、②.濃硫酸③.、④.c〖解析〗海水中加入生石灰生成氫氧化鎂沉淀，利用鹽酸溶解得到氯化鎂溶液，在氯化氫氣流中加熱得到無水氯化鎂，電解熔融的氯化鎂得到金屬鎂，鎂和乙烯得到碳化鎂，據(jù)此解答。小問1詳析】海水中氯化鎂的濃度低，從海水轉(zhuǎn)化為溶液的目的是使氯化鎂富集，故〖答案〗為：氯化鎂富集；【小問2詳析】電解池的陽極發(fā)生氧化反應(yīng)，電解熔融時(shí)，陽極氯離子失電子生成氯氣，電極反應(yīng)式為：↑，故〖答案〗為：↑；【小問3詳析】①根據(jù)儀器構(gòu)造，C裝置中盛放的儀器名稱為圓底燒瓶，故〖答案〗為：圓底燒瓶；裝置制取氯化氫，干燥氯化氫，收集氯化氫，吸收氯化氫，防止污染，按氣流從左至右，裝置中導(dǎo)管口連接順序，故〖答案〗為：；氯化氫極易溶于水，氯化氫溶于水易引起倒吸，裝置中球形干燥管的作用是防倒吸；本實(shí)驗(yàn)利用的是高沸點(diǎn)酸制低沸點(diǎn)酸的原理，利用濃硫酸的難揮發(fā)性，選a，故〖答案〗為：防倒吸；a；【小問4詳析】①生成的乙烯氣體中含有、等雜質(zhì)，中盛放氫氧化鈉溶液，裝置的作用是除、。C的作用是干燥乙烯氣體，裝置中盛裝的試劑是濃硫酸。鎂和乙烯反應(yīng)生成和氫氣，所以F裝置中集氣瓶收集的氣體有除水蒸氣外、，故〖答案〗為：除、；濃硫酸；、；乙醇和濃硫酸反應(yīng)有副產(chǎn)物生成，所以不能用乙醇的體積和密度計(jì)算質(zhì)量；b.乙烯只有部分參與和鎂的反應(yīng)，不能根據(jù)乙烯體積計(jì)算質(zhì)量；c.根據(jù)元素守恒，根據(jù)鎂的質(zhì)量可計(jì)算質(zhì)量；d.濃硫酸作催化劑，不能根據(jù)濃硫酸的體積和密度計(jì)算質(zhì)量;故選。18.利用化學(xué)原理可以對工廠排放的廢水、廢渣等進(jìn)行有效檢測與合理處理。某工廠對制革工業(yè)污泥中Cr(Ⅲ)的處理工藝流程如下：其中硫酸浸取液中的金屬離子主要是，其次是、、和。（1）實(shí)驗(yàn)室用的濃硫酸配制的硫酸，需量取濃硫酸___________mL；（2）的作用是將濾液Ⅰ中的轉(zhuǎn)化為，寫出此反應(yīng)的離子方程式___________。在相同時(shí)間內(nèi)，測得溫度對轉(zhuǎn)化率的影響如圖所示。請分析溫度超過70℃時(shí)，轉(zhuǎn)化率下降的原因是___________。（3）常溫下，部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH如下陽離子開始沉淀時(shí)的pH1.53.48.911.9沉淀完全時(shí)的pH2.84.7(>8溶解)10.914①濾渣Ⅱ的主要成分為___________。②用調(diào)節(jié)溶液的pH不能超過8，其理由是___________。（4）鈉離子交換樹脂的反應(yīng)原理為，利用鈉離子交換樹脂除去濾液Ⅱ中的金屬陽離子是___________。（5）上述流程中加入溶液后，轉(zhuǎn)化為，請寫出“用還原”生成沉淀的化學(xué)方程式___________。（6）利用膜電解技術(shù)，以為主要原料制備的工作原理如下圖所示(a、b電極材料均為石墨)：a極與電源的___________極相連，制備時(shí)，理論上左側(cè)溶液總質(zhì)量增重___________g。〖答案〗（1）65.2（2）①.②.H2O2在較高溫度下發(fā)生分解（3）①.Fe(OH)3、Al(OH)3②.pH超過8會使部分Al(OH)3溶解生成，最終影響Cr(Ⅲ)回收與再利用（4）Ca2+、Mg2+（5）（6）①.負(fù)②.44〖解析〗由流程可知，向含鉻污泥中加入稀硫酸和水并將溶液pH調(diào)節(jié)為1，根據(jù)信息①知，硫酸浸取液中的金屬離子主要是Cr3+，其次是Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+，然后過濾，向?yàn)V液中加入雙氧水，Cr3+被氧化生成，由于雙氧水易分解，故加熱的溫度不宜過高，然后向溶液中加入NaOH溶液并調(diào)節(jié)溶液的pH=8，根據(jù)表中數(shù)據(jù)知，溶液中Fe3+、Al3+生成沉淀，且溶液中轉(zhuǎn)化為，然后過濾，向?yàn)V液中加入NaF，除去Ca2+和Mg2+，最后向溶液中通入二氧化硫，發(fā)生反應(yīng)；【小問1詳析】用的濃硫酸配制的硫酸時(shí)，需選用250mL容量瓶，需量取濃硫酸的體積為；【小問2詳析】H2O2的作用是將濾液Ⅰ中的Cr3+轉(zhuǎn)化為，反應(yīng)的離子方程式為；溫度超過70℃時(shí)，H2O2在較高溫度下發(fā)生分解，因此轉(zhuǎn)化率下降；【小問3詳析】①酸浸取液中含有的金屬離子是Cr3+、Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+，加入NaOH溶液并調(diào)節(jié)溶液的pH=8，根據(jù)表中數(shù)據(jù)知，溶液中Fe3+、Al3+生成沉淀，故〖答案〗為:Fe(OH)3、Al(OH)3；②根據(jù)表中數(shù)據(jù)知，用NaOH調(diào)節(jié)溶液的pH時(shí)，當(dāng)pH超過8時(shí)，Al(OH)3會與OH-反應(yīng)生成而溶解，導(dǎo)致產(chǎn)品中含有雜質(zhì)，故〖答案〗為:pH超過8會使部分Al(OH)3溶解生成，最終影響Cr(Ⅲ)回收與再利用；【小問4詳析】鈉離子交換樹脂交換的離子是Mg2+、Ca2+，從而除去雜質(zhì)離子Mg2+、Ca2+，故〖答案〗為:Mg2+、Ca2+；【小問5詳析】SO2具有還原性，具有強(qiáng)氧化性，二者反應(yīng)后生成沉淀Cr(OH)(H2O)5SO4同時(shí)生成硫酸根離子和氫氧根離子，化學(xué)方程式，故〖答案〗為；【小問6詳析】由a極從NaOH稀溶液得到NaOH濃溶液，說明OH-濃度增大，則a極上的電極反應(yīng)式為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-，a極發(fā)生還原反應(yīng)，則a電極為陰極，與電源的負(fù)極連接；b電極為陽極，與電源正極連接，b極上水電離產(chǎn)生的OH-失去電子，b電極的電極反應(yīng)式為:2H2O-4e-=O2↑+4H+，制備1molNa2Cr2O7時(shí)，轉(zhuǎn)移2mol電子，生成2molOH-，理論上左側(cè)溶液轉(zhuǎn)移2molNa+的同時(shí)逸出1molH2，總質(zhì)量增重△m=2mol23g/mol-1mol2g/mol=44g。19.完成下列問題。（1）在配合物[Cu(NH3)4]SO4中，___________是中心離子，提供電子對形成配位鍵的原子是___________。（2）基態(tài)Cr原子的核外電子排布式為___________。（3）下列羧酸：①CF3COOH②CH3COOH③CH2FCOOH④CH2ClCOOH⑤CH3CH2COOH，酸性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)開__________(填標(biāo)號)。（4）石墨晶體中橫向與縱向的導(dǎo)電性不同，這說明晶體性質(zhì)表現(xiàn)___________。a．自范性b．各向異性c．各向同性（5）基態(tài)硫原子占據(jù)最高能級的電子云輪廓圖形狀為___________。（6）下列有關(guān)超分子的說法正確的是_______。。A．超分子是由兩個(gè)或兩個(gè)以上分子通過分子間相互作用形成的分子聚集體B．細(xì)胞膜中的磷脂分子的雙層膜結(jié)構(gòu)、冠醚與金屬離子的聚集體都能看作超分子C．分離C60和C70時(shí)，先是杯酚和C70形成超分子（7）硒化鋅(ZnSe)是一種重要的半導(dǎo)體材料，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖甲所示，乙圖為甲圖的俯視圖，若A點(diǎn)坐標(biāo)為(0，0，0)，B點(diǎn)坐標(biāo)為，則D點(diǎn)坐標(biāo)為_______?！即鸢浮剑?）①.Cu2+②.N（2）1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1（3）①＞③＞④＞②＞⑤（4）b（5）啞鈴形（6）AB（7）(，，)〖解析〗【小問1詳析】在配合物[Cu(NH3)4]SO4中，Cu2+是中心離子，NH3是配位體，其中提供電子對形成配位鍵的原子是N原子；【小問2詳析】Cr是24號元素，根據(jù)構(gòu)造原理，可知基態(tài)Cr原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1，也可以簡寫為[Ar]3d54s1；【小問3詳析】元素的電負(fù)性：F＞Cl，吸電子能力：—CF3＞—CH2F＞—CH2Cl，供電子能力：—CH3＞CH3CH2—，故酸性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)椋孩伲劲郏劲埽劲冢劲荩弧拘?詳析】石墨晶體中橫向與縱向的導(dǎo)電性不同說明晶體性質(zhì)表現(xiàn)出各向異性，故合理選項(xiàng)為b；【小問5詳析】基態(tài)硫原子價(jià)層電子排布式為3s23p4，占據(jù)最高能級的為3p，其電子云輪廓圖形狀為啞鈴形；【小問6詳析】A．兩個(gè)或者多個(gè)分子相互“組合”在一起形成具有特定結(jié)構(gòu)和功能的聚集體，能表現(xiàn)出不同于單個(gè)分子的性質(zhì)，A正確；B．細(xì)胞膜中的磷脂分子通過疏水端相互作用形成雙層膜結(jié)構(gòu)形成超分子，冠醚是大環(huán)多醚類物質(zhì)的總稱，能與陽離子絡(luò)合形成超分子，B正確；C．分離C60和C70時(shí)，杯酚的空腔能適配C60分子，而C70不能進(jìn)入空腔，從而將其分離，C錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)為AB；【小問7詳析】由晶胞結(jié)構(gòu)圖和俯視圖可知，A點(diǎn)坐標(biāo)為(0，0，0)，B點(diǎn)坐標(biāo)為(，0，)，則B點(diǎn)位于后底面的面心，將晶胞分成8個(gè)小立方體，則D點(diǎn)位于右上前方的小立方體的體心，則D點(diǎn)坐標(biāo)為(，，)。20.某物質(zhì)G可做香料，其工業(yè)合成路線如圖：已知：(R—代表烴基)（1）A為芳香烴，相對分子質(zhì)量為78，下列關(guān)于A的說法中，正確的是___________(填序號)a．密度比水小b．鄰位二氯代物有兩種c．所有原子均在同一平面上（2）反應(yīng)②的反應(yīng)類型為___________，物質(zhì)G的官能團(tuán)的名稱為___________。（3）物質(zhì)C的核磁共振氫譜顯示有4組峰，則步驟②的化學(xué)方程式：___________。（4）E的結(jié)構(gòu)簡式為：___________。（5）寫出符合以下條件的F的一種同分異構(gòu)體：___________。①與氯化鐵溶液顯紫色②苯環(huán)上的一氯代物只有一種（6）根據(jù)上述路線中的相關(guān)知識，以CH3CH=CH2為原料制備CH3CH2CHO(無機(jī)試劑任選)__________?！即鸢浮剑?）ac（2）①.取代反應(yīng)②.醛基（3）（4）（5）（6）

〖解析〗A為芳香烴，相對分子質(zhì)量為78，A與丙烯反應(yīng)生成異丙苯，則A為苯，反應(yīng)①是加成反應(yīng)；異丙苯與氯氣在光照下發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應(yīng)生成一氯代物C，則C為或，反應(yīng)③為消去反應(yīng)，反應(yīng)④是與HBr的加成反應(yīng)，根據(jù)F的結(jié)構(gòu)中-OH的位置和已知的信息，可知E的結(jié)構(gòu)為?！拘?詳析】由分析知A為苯，則a．密度比水小，正確；b．鄰位二氯代物有兩種的說法錯(cuò)誤，它的鄰位二氯代物只有一種；c．所有原子均在同一平面上，正確，故選ac?！拘?詳析】與氯氣在光照下反應(yīng)，生成一氯代物，屬于取代反應(yīng)；G中的官能團(tuán)為醛基?！拘?詳析】物質(zhì)C的核磁共振氫譜顯示有4組峰，可知C的結(jié)構(gòu)為，則步驟②的化學(xué)方程式為【小問4詳析】結(jié)合已知的信息，和F的結(jié)構(gòu)中-OH的位置，可知與HBr的加成反應(yīng)是在過氧化物條件下進(jìn)行，故E的結(jié)構(gòu)簡式為【小問5詳析】根據(jù)要求，與氯化鐵溶液顯紫色，說明含有酚羥基且苯環(huán)上的一氯代物只有一種，則F的結(jié)構(gòu)簡式可以是【小問6詳析】丙烯通過在過氧化物存在條件下，與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，生成1-溴丙烷，再通過取代反應(yīng)，得到1-丙醇，再通過催化氧化，即可制得丙醛。其路

河南省周口市二十校聯(lián)考2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期末考試考試時(shí)間：75分鐘注意事項(xiàng)：1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí)，選出每小題〖答案〗后，用鉛筆把答題卡對應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號涂黑；如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標(biāo)號。回答非選擇題時(shí)，將〖答案〗寫在答題卡上，寫在試卷上無效。3.考試結(jié)束后，本試卷和答題卡一并交回。第I卷(選擇題)一、單選題：本大題共16小題，共48分。1.明代宋應(yīng)星所著《天工開物》中詳細(xì)介紹了竹紙的制造工藝流程，其中“煮楻足火”工序是指加入石灰蒸煮以除去竹料中的木質(zhì)素、樹膠等雜質(zhì)。另外，為了防止書寫時(shí)墨跡在紙面擴(kuò)散，古代及現(xiàn)代造紙都要加入一些礦物性白粉填充紙纖維之間的孔隙。下列說法中錯(cuò)誤的是A.紙的主要化學(xué)成分為纖維素，纖維素屬于多糖B.紙張中的纖維素之間是通過氫鍵和范德華力相結(jié)合的C.紙張燃燒后產(chǎn)生的灰白色部分主要成分為碳D.推測木質(zhì)素分子中可能含有酸性官能團(tuán)〖答案〗C〖解析〗A．紙的主要化學(xué)成分為纖維素，纖維素是由單糖縮合而成的大分子，屬于多糖，A正確；B．纖維素是由葡萄糖聚合鏈組成的高分子多糖，這些鏈之間通過氫鍵和范德華力相互作用形成了纖維素，B正確；C．紙張燃燒后產(chǎn)生的灰白色部分主要成分為瓷土、碳酸鈣鈦等造紙?zhí)畛淞?，C錯(cuò)誤；D．由題干信息可知，木質(zhì)素能與堿反應(yīng)，說明其具有一定的酸性，故推測木質(zhì)素分子中可能含有酸性官能團(tuán)，D正確；故〖答案〗為：C。2.湖北省博物館的鎮(zhèn)館之寶——曾侯乙編鐘由青銅所鑄。下列說法錯(cuò)誤的是A.青銅屬于合金，硬度比純銅大B.青銅器露置于空氣中會發(fā)生電化學(xué)腐蝕而“生銹”C.“青銅器時(shí)期”早于“鐵器時(shí)期”的原因之一是銅比鐵穩(wěn)定D.現(xiàn)代工藝采用電解精煉提純銅，用純銅作陽極、粗銅作陰極〖答案〗D〖解析〗A．合金的硬度比各組分都大，則青銅的硬度比純銅大，故A正確；B．青銅器露置于空氣中，在潮濕的條件下銅會與雜質(zhì)形成原電池，發(fā)生電化學(xué)腐蝕生成堿式碳酸銅，故B正確；C．銅的金屬性弱于鐵，穩(wěn)定性強(qiáng)于鐵，所以“青銅器時(shí)期”早于“鐵器時(shí)期”，故C正確；D．電解精煉提純銅時(shí)，粗銅作精煉池的陽極、純銅作陰極，故D錯(cuò)誤；故選D。3.利用CO可以合成化工原料COCl2、配合物Fe(CO)5等，下列說法不正確的是A.COCl2分子內(nèi)含有σ鍵和π鍵B.在一定條件下發(fā)生反應(yīng)：，過程中斷裂配位鍵，形成金屬鍵C.CO分子與N2、含有相同電子數(shù)D.Fe(CO)5中鐵的化合價(jià)為0，其基態(tài)原子的價(jià)電子排布式3d6〖答案〗D〖解析〗A．其分子含有碳碳雙鍵、碳氯單鍵，含有σ鍵和π鍵，A正確；B．反應(yīng)之后配位鍵斷裂，生成單質(zhì)鐵，即有金屬鍵生成，B正確；C．CO、N2、CN-都是14個(gè)電子，C正確；D．該配合物中鐵的基態(tài)價(jià)電子排布式為3d64s2，D錯(cuò)誤；故選D。4.屠呦呦等人使用乙醚從中藥中提取并分離得到青蒿素(相對分子質(zhì)量為282，分子式為C15H22O5)，并測定了青蒿素的分子結(jié)構(gòu)。下列說法正確的是A.青蒿素是一種高分子化合物B.“使用乙醚從中藥中提取青蒿素”利用了萃取原理C.利用元素分析和紅外光譜法能確定青蒿素的分子式D.僅利用核磁共振氫譜能確定青蒿素的相對分子質(zhì)量〖答案〗B〖解析〗A．青蒿素分子式為C15H22O5不是高分子化合物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．乙醚提取青蒿素利用溶解性不同進(jìn)行提取，利用了萃取原理，B項(xiàng)正確；C．元素分析只能確定元素種類，而紅外光譜確定分子結(jié)構(gòu)，兩種方法無法確定分子式，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．核磁共振氫譜是確定分子中氫的種類從而確定官能團(tuán)，但無法確定相對分子質(zhì)量。相對分子質(zhì)量需要借助質(zhì)譜儀進(jìn)行測定，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選B。5.化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說法錯(cuò)誤的是A.蛋白質(zhì)、纖維素、核酸均屬生物大分子，均能發(fā)生水解反應(yīng)B可用濃硝酸區(qū)分天然蠶絲與人造絲C.合成纖維、人造纖維及碳纖維不都屬于有機(jī)高分子材料D.煮雞蛋、以糧食為原料釀酒、紫外線殺菌消毒都主要涉及蛋白質(zhì)變性〖答案〗D〖解析〗A．高分子化合物的相對分子質(zhì)量一般在10000以上，蛋白質(zhì)、纖維素、核酸均屬生物大分子，均能發(fā)生水解反應(yīng)，A正確；B．蠶絲主要成分是蛋白質(zhì)，且其分子中含有苯環(huán)，遇濃硝酸顯黃色，而人造絲不是蛋白質(zhì),不具有顯色反應(yīng)的性質(zhì)，可用濃硝酸區(qū)分，B正確；C．碳纖維是碳的單質(zhì)，不屬于有機(jī)高分子材料；但合成纖維、人造纖維都屬于有機(jī)高分子材料，C正確；D．煮雞蛋過程中溫度升高，蛋白質(zhì)發(fā)生變性；釀酒是在利用糧食中所含的淀粉經(jīng)過化學(xué)變化能產(chǎn)生乙醇這一化學(xué)性質(zhì)，不主要涉及蛋白質(zhì)變性；紫外線照射使蛋白質(zhì)變性，達(dá)到殺菌消毒作用，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是C。6.下列說法正確的是A.同溫同物質(zhì)的量濃度酸的酸性強(qiáng)弱順序：B.晶體的各向異性導(dǎo)致石墨在層與層垂直方向上的電導(dǎo)率大C.苯酚鈉溶液中通入少量：D.戊二醛分子式是，符合此分子式的二元醛有3種〖答案〗C〖解析〗A．對于一元羧酸，α-碳所連基團(tuán)吸電子能力越強(qiáng)，則酸性越強(qiáng)，因?yàn)镕>C1>H，所以FCH2COOH>CICH2COOH＞CH3COOH，故A錯(cuò)誤；B．晶體的各向異性導(dǎo)致石墨在層與層垂直方向上電導(dǎo)率小，而不是大，故B錯(cuò)誤；C．苯酚鈉中通入少量的CO2，反應(yīng)生成苯酚和NaHCO3，故C正確；D．戊二醛含兩個(gè)醛基，分子式為C5H8O2，此分子式的二元醛有戊二醛，2-甲基丁二醛，2、2-二甲基丙二醛，2-乙基丙二醛4種，故D錯(cuò)誤；故本題選C。7.為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是A.46g分子式為的有機(jī)物含有的鍵數(shù)目一定為B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2L一氯甲烷所含分子數(shù)為C.常溫常壓下，中所含鍵的數(shù)目為D.某氣態(tài)團(tuán)簇分子結(jié)構(gòu)如上圖所示，該氣態(tài)團(tuán)簇分子的分子式為〖答案〗B〖解析〗A．46g分子式為C2H6O的物質(zhì)的量為1mol，若C2H6O為二甲醚，1mol中含有6mol碳?xì)錁O性鍵，若是乙醇，含有5molC-H鍵，故A錯(cuò)誤；B．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，一氯甲烷為氣體，11.2L一氯甲烷的物質(zhì)的量為0.5mol，所含分子數(shù)為0.5NA，故B正確；C．1個(gè)白磷分子含有6個(gè)P-P鍵，常溫常壓下，124gP4中所含P-P鍵數(shù)目為6NA，故C錯(cuò)誤；D．由某氣態(tài)團(tuán)簇分子結(jié)構(gòu)如圖所示可知，該分子模型其實(shí)就是一個(gè)分子，不是晶胞，不能按晶胞去處理，而是直接數(shù)出其中的Ti原子和C原子個(gè)數(shù)即可，根據(jù)結(jié)構(gòu)圖可知Ti(大球)有14個(gè)，C(小球)有13個(gè)，所以其分子式為Ti14C13，故D錯(cuò)誤；故本題選B．8.某物質(zhì)中可能含有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸乙酯四種物質(zhì)中的一種或幾種，在鑒定時(shí)有下列現(xiàn)象：①與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡產(chǎn)生；②加入新制的Cu(OH)2，沉淀不溶解；③能與金屬鈉反應(yīng)并放出無色氣體。下列敘述正確的是A.一定含有甲酸乙酯和甲酸B.一定含有甲酸乙酯和乙醇C.一定含有甲酸乙酯，可能有甲醇D.四種物質(zhì)都一定有〖答案〗C〖解析〗①與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡產(chǎn)生，則可能含有甲酸、甲酸乙酯中的一種或兩種；②加入新制的Cu(OH)2，沉淀不溶解，說明不含甲酸；③能與金屬鈉反應(yīng)并放出無色氣體(H2)，說明含有甲醇和乙醇中的一種或兩種，C項(xiàng)正確。9.阿司匹林具有解熱鎮(zhèn)痛作用，科研工作者在一定條件下合成長效緩釋阿司匹林，從而減少了對腸胃的刺激和每天吃藥次數(shù)。下列說法正確的是A.阿司匹林與足量的反應(yīng)，最多消耗B.阿司匹林與長效緩釋阿司匹林可通過紅外光譜區(qū)別C.阿司匹林和長效緩釋阿司匹林中碳原子的雜化方式不同D.長效緩釋阿司匹林與溶液反應(yīng)，最多消耗〖答案〗B〖解析〗A．阿司匹林中苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，酯基、羧基不能與氫氣反應(yīng)，則1mol阿司匹林最多消耗3molH2，故A錯(cuò)誤；

B．紅外光譜測定官能團(tuán)，阿司匹林含羧基、酯基，長效緩釋阿司匹林只含酯基，二者所含官能團(tuán)不同，可通過紅外光譜區(qū)別，故B正確；

C．阿司匹林含有飽和碳原子采取sp3雜化，苯環(huán)上的碳和C=O的碳原子均采取sp2雜化，長效緩釋阿司匹林中碳原子的雜化方式為sp2、sp3，兩者相同，故C錯(cuò)誤；

D．1mol長效緩釋阿司匹林含3nmol酯基(其中有一個(gè)為酚酯基)能與4nmolNaOH溶液反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

故選：B。10.某有機(jī)化合物由原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素W、X、Y、Z組成，Y、Z同主族且Z的原子序數(shù)是Y的2倍，該化合物的質(zhì)譜圖如下，為139時(shí)，其碎片離子組成為。下列敘述正確是A.原子半徑：B.簡單氫化物沸點(diǎn)：C.化合物、、均為直線形分子D.溶液與溶液混合，無明顯現(xiàn)象〖答案〗C〖解析〗某有機(jī)化合物由原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素W、X、Y、Z組成，Y、Z同主族且Z的原子序數(shù)是Y的2倍，則W為H元素、X為C元素、Y為O元素、Z為S元素，碎片離子為C7H7OS+。A．同周期元素，從左到右原子半徑依次減小，則氧原子的原子半徑小于碳原子，故A錯(cuò)誤；B．水分子能形成分子間氫鍵，硫化氫不能形成分子間氫鍵，則水分子的分子間作用力大于硫化氫，沸點(diǎn)高于硫化氫，故B錯(cuò)誤；C．COS、二氧化碳和二硫化碳分子中碳原子的價(jià)層電子對數(shù)都為2、孤對電子對數(shù)都為0，則分子的空間結(jié)構(gòu)都為直線形，故C正確；D．過氧化氫溶液與氫硫酸溶液反應(yīng)生成硫沉淀和水，則過氧化氫溶液與氫硫酸溶液混合有明顯實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，故D錯(cuò)誤；故選C。11.光刻膠(主要成分是)是大規(guī)模集成電路印刷電路版技術(shù)中的關(guān)鍵材料，某一光刻膠的主要成分如圖所示，下列有關(guān)說法正確的是A.該高聚物不能使溴水褪色B.發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)1mol該物質(zhì)可消耗4molH2C.該物質(zhì)不能穩(wěn)定存在于堿性溶液中D.該物質(zhì)可經(jīng)過縮聚反應(yīng)制〖答案〗C〖解析〗A．由于含有碳碳雙鍵，故能使溴水褪色，A錯(cuò)誤；B．1mol該物質(zhì)可能消耗4nmol氫氣以發(fā)生加成反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．由于其中含有酯基，會在堿性條件下發(fā)生水解，不能穩(wěn)定存在，C正確；D．該物質(zhì)是由加聚而不是縮聚反應(yīng)制得的，D錯(cuò)誤；故選C。12.原子序數(shù)依次增大的R、W、X、Y、Z五種主族元素。該五種元素分處三個(gè)短周期，X、Z同主族，R、W、X的原子序數(shù)之和與Z的原子序數(shù)相等，Y原子的最外層電子數(shù)是Z原子最外層電子數(shù)的一半。下列說法正確的是A.簡單氫化物的穩(wěn)定性：W>X>ZB.Y的氧化物屬于兩性氧化物C.R、W、X只能組成共價(jià)化合物D.W、Z氧化物的水化物的酸性：W>Z〖答案〗B〖解析〗結(jié)合分析可知，R為H，W為N，X為O，Y為Al，Z為S元素，據(jù)此分析解答。A．非金屬性越強(qiáng)，簡單氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng)，非金屬性O(shè)>N>S，則簡單氫化物的穩(wěn)定性X>W>Z，故A錯(cuò)誤；B．Y的氧化物為氧化鋁，氧化鋁為兩性氧化物，故B正確；C．氫、氮、氧三種元素所形成的硝酸銨為離子化合物，故C錯(cuò)誤；D．應(yīng)該比較最高價(jià)氧化物的水化物的酸性，N元素除了能形成強(qiáng)酸之外，還有弱酸，故D錯(cuò)誤；故本題選B。13.實(shí)驗(yàn)室制備溴苯的反應(yīng)裝置如圖所示，關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作或敘述正確的是A.制備過程中將液溴替換為溴水可減少溴的揮發(fā)B.裝置中的試劑換為溶液可檢驗(yàn)反應(yīng)過程中有生成C.為減少反應(yīng)物的揮發(fā)，先向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液，后打開開關(guān)D.反應(yīng)后的混合液經(jīng)稀堿溶液洗滌、分液、蒸餾，即可得到溴苯〖答案〗D〖解析〗由實(shí)驗(yàn)裝置圖可知，裝置a中在溴化鐵做催化劑作用下，苯和液溴反應(yīng)制備溴苯，苯和液溴具有揮發(fā)性，反應(yīng)生成的溴化氫氣體中混有溴和苯，裝置b中盛有的四氯化碳用于吸收揮發(fā)出的苯和溴，裝置c中碳酸鈉溶液用于檢驗(yàn)反應(yīng)過程中有溴化氫氣體生成，并吸收溴化氫，防止污染空氣，據(jù)此分析解題。A．苯和溴水不反應(yīng)，不能用溴水代替液溴，故A錯(cuò)誤；

B．揮發(fā)出的溴蒸汽也能與硝酸銀溶液生成沉淀，影響的檢驗(yàn)，故B錯(cuò)誤；

C．若關(guān)閉時(shí)向燒瓶中加注液體，會使燒瓶中氣體壓強(qiáng)增大，苯和溴混合液不能順利流下，需要先打開，可以平衡氣壓，便于苯和溴混合液流下，故C錯(cuò)誤；

D．溴苯中含有苯、溴，經(jīng)稀堿溶液洗滌后，分液得到溴苯、苯的混合液，利用苯與溴苯沸點(diǎn)不同，進(jìn)行蒸餾，即可得到溴苯，故D正確；

故選：。14.某有機(jī)物是藥物生產(chǎn)的中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列有關(guān)敘述正確的是A.該有機(jī)物與溴水可發(fā)加成反應(yīng)B.該有機(jī)物與濃硫酸混合共熱可發(fā)生消去反應(yīng)C.1mol該有機(jī)物與足量NaOH溶液反應(yīng)最多消耗3molNaOHD.該有機(jī)物經(jīng)催化氧化后與新制氫氧化銅懸濁液共熱生成磚紅色沉淀〖答案〗D〖解析〗由結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含酚-OH、-COOC-、-OH、-Cl，結(jié)合酚、酯、醇、鹵代烴的性質(zhì)來解答。A．含酚-OH，其鄰、對位可與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)，不含碳碳雙鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．與-OH相連C的鄰位C上沒有H，則該有機(jī)物與濃硫酸混合共熱不能發(fā)生消去反應(yīng)生成C=C，故B錯(cuò)誤；C．酚-OH、-COOC-、-Cl均與NaOH反應(yīng)，且-COOC-水解生成的酚-OH也與NaOH反應(yīng)，則1mol該有機(jī)物與足量NaOH溶液反應(yīng)最多消耗4molNaOH，故C錯(cuò)誤；D．與-OH相連的C上有2個(gè)H，可催化氧化生成-CHO，則催化氧化后與新制氫氧化銅懸濁液共熱生成磚紅色沉淀，故D正確；故〖答案〗為D。15.點(diǎn)擊化學(xué)(ClickChemistry)又譯為“鏈接化學(xué)”“速配接合組合式化學(xué)”，是由2022年諾貝爾化學(xué)獎獲得者提出的一類反應(yīng)。下列說法錯(cuò)誤的是A.能降低反應(yīng)的活化能，提高反應(yīng)速率B.該過程總反應(yīng)的原子利用率為100%C.反應(yīng)過程Ⅰ中有極性鍵斷裂和非極性鍵生成D.該反應(yīng)過程中的反應(yīng)類型有加成反應(yīng)和取代反應(yīng)〖答案〗C〖解析〗A．該系列反應(yīng)中在步驟Ⅰ中參與反應(yīng)，在步驟Ⅴ中重新生成，為催化劑，能降低反應(yīng)的活化能，提高反應(yīng)速率，A正確；B．該系列反應(yīng)的實(shí)質(zhì)為R1-C≡CH與N3-R2反應(yīng)生成，產(chǎn)物只有一種，反應(yīng)物全部轉(zhuǎn)化為生成物，原子利用率為100%，B正確；C．反應(yīng)過程Ⅰ中有C-H極性鍵的斷裂，但是沒有非極性鍵生成，C錯(cuò)誤；D．從圖中可知，反應(yīng)Ⅲ為加成反應(yīng)，反應(yīng)Ⅰ、Ⅴ為取代反應(yīng)，D正確；故〖答案〗選C。16.從中草藥中提取的calebinA(結(jié)構(gòu)簡式如圖所示)可用于治療阿爾茨海默癥。下列關(guān)于calebinA的說法正確的是A.可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.1mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.其酸性水解的產(chǎn)物均可與NaHCO3溶液反應(yīng)D.苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時(shí)，一氯代物有6種〖答案〗AD〖解析〗A．含有酚羥基，所以能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，A正確；

B．2個(gè)苯環(huán)、2個(gè)雙鍵、1個(gè)羰基與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol該分子最多與9molH2發(fā)生加成反應(yīng)，B錯(cuò)誤；

C．含-COOC-，酸性條件下水解產(chǎn)物中一種含-COOH、一種含有酚羥基，則酸性水解的產(chǎn)物只有一種可與Na2CO3溶液反應(yīng)，C錯(cuò)誤；

D．由結(jié)構(gòu)可知，苯環(huán)上含6種H，則苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時(shí)，一氯代物有6種，D正確；

故〖答案〗為：AD。第II卷(非選擇題)二、簡答題：本大題共4小題，共52分。17.碳化鎂可用于制備乙炔。制備的原理是Mg+C2H4MgC2+2H2以海水為原料制備碳化鎂的工藝如圖：（1）該流程從海水轉(zhuǎn)化為溶液的目的是___________。（2）電解熔融時(shí)，陽極的電極反應(yīng)式為___________。（3）實(shí)驗(yàn)室制備的一種原理是2NaCl+H2SO4(濃)Na2SO4+2HCl↑，從圖1中選擇裝置制備并收集一瓶純凈的氯化氫。①C裝置中盛放的儀器名稱為___________。②按氣流從左至右，裝置中導(dǎo)管口連接順序?yàn)閑→___________(填管口字母代號)。③裝置中球形干燥管的作用是___________；本實(shí)驗(yàn)利用利用濃硫酸的性質(zhì)有___________(填字母)。a.難揮發(fā)性b.強(qiáng)氧化性c.吸水性（4）制備碳化鎂的裝置如圖2所示(裝置中試劑均足量)。已知：C2H5OHCH2=CH2↑+H2O，副產(chǎn)物有、等。①B裝置的作用是___________。C裝置中盛裝的試劑是___________。F裝置中集氣瓶收集的氣體有(除水蒸氣外)___________(填化學(xué)式)。②根據(jù)下列“物理量”可以計(jì)算質(zhì)量的是___________(填字母)。a.乙醇的體積和密度b.乙烯體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)c.鎂的質(zhì)量d.濃硫酸的體積和密度〖答案〗（1）氯化鎂富集（2）↑（3）①.圓底燒瓶②.b→a→c→d→f③.防倒吸④.a（4）①.除、②.濃硫酸③.、④.c〖解析〗海水中加入生石灰生成氫氧化鎂沉淀，利用鹽酸溶解得到氯化鎂溶液，在氯化氫氣流中加熱得到無水氯化鎂，電解熔融的氯化鎂得到金屬鎂，鎂和乙烯得到碳化鎂，據(jù)此解答。小問1詳析】海水中氯化鎂的濃度低，從海水轉(zhuǎn)化為溶液的目的是使氯化鎂富集，故〖答案〗為：氯化鎂富集；【小問2詳析】電解池的陽極發(fā)生氧化反應(yīng)，電解熔融時(shí)，陽極氯離子失電子生成氯氣，電極反應(yīng)式為：↑，故〖答案〗為：↑；【小問3詳析】①根據(jù)儀器構(gòu)造，C裝置中盛放的儀器名稱為圓底燒瓶，故〖答案〗為：圓底燒瓶；裝置制取氯化氫，干燥氯化氫，收集氯化氫，吸收氯化氫，防止污染，按氣流從左至右，裝置中導(dǎo)管口連接順序，故〖答案〗為：；氯化氫極易溶于水，氯化氫溶于水易引起倒吸，裝置中球形干燥管的作用是防倒吸；本實(shí)驗(yàn)利用的是高沸點(diǎn)酸制低沸點(diǎn)酸的原理，利用濃硫酸的難揮發(fā)性，選a，故〖答案〗為：防倒吸；a；【小問4詳析】①生成的乙烯氣體中含有、等雜質(zhì)，中盛放氫氧化鈉溶液，裝置的作用是除、。C的作用是干燥乙烯氣體，裝置中盛裝的試劑是濃硫酸。鎂和乙烯反應(yīng)生成和氫氣，所以F裝置中集氣瓶收集的氣體有除水蒸氣外、，故〖答案〗為：除、；濃硫酸；、；乙醇和濃硫酸反應(yīng)有副產(chǎn)物生成，所以不能用乙醇的體積和密度計(jì)算質(zhì)量；b.乙烯只有部分參與和鎂的反應(yīng)，不能根據(jù)乙烯體積計(jì)算質(zhì)量；c.根據(jù)元素守恒，根據(jù)鎂的質(zhì)量可計(jì)算質(zhì)量；d.濃硫酸作催化劑，不能根據(jù)濃硫酸的體積和密度計(jì)算質(zhì)量;故選。18.利用化學(xué)原理可以對工廠排放的廢水、廢渣等進(jìn)行有效檢測與合理處理。某工廠對制革工業(yè)污泥中Cr(Ⅲ)的處理工藝流程如下：其中硫酸浸取液中的金屬離子主要是，其次是、、和。（1）實(shí)驗(yàn)室用的濃硫酸配制的硫酸，需量取濃硫酸___________mL；（2）的作用是將濾液Ⅰ中的轉(zhuǎn)化為，寫出此反應(yīng)的離子方程式___________。在相同時(shí)間內(nèi)，測得溫度對轉(zhuǎn)化率的影響如圖所示。請分析溫度超過70℃時(shí)，轉(zhuǎn)化率下降的原因是___________。（3）常溫下，部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH如下陽離子開始沉淀時(shí)的pH1.53.48.911.9沉淀完全時(shí)的pH2.84.7(>8溶解)10.914①濾渣Ⅱ的主要成分為___________。②用調(diào)節(jié)溶液的pH不能超過8，其理由是___________。（4）鈉離子交換樹脂的反應(yīng)原理為，利用鈉離子交換樹脂除去濾液Ⅱ中的金屬陽離子是___________。（5）上述流程中加入溶液后，轉(zhuǎn)化為，請寫出“用還原”生成沉淀的化學(xué)方程式___________。（6）利用膜電解技術(shù)，以為主要原料制備的工作原理如下圖所示(a、b電極材料均為石墨)：a極與電源的___________極相連，制備時(shí)，理論上左側(cè)溶液總質(zhì)量增重___________g?！即鸢浮剑?）65.2（2）①.②.H2O2在較高溫度下發(fā)生分解（3）①.Fe(OH)3、Al(OH)3②.pH超過8會使部分Al(OH)3溶解生成，最終影響Cr(Ⅲ)回收與再利用（4）Ca2+、Mg2+（5）（6）①.負(fù)②.44〖解析〗由流程可知，向含鉻污泥中加入稀硫酸和水并將溶液pH調(diào)節(jié)為1，根據(jù)信息①知，硫酸浸取液中的金屬離子主要是Cr3+，其次是Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+，然后過濾，向?yàn)V液中加入雙氧水，Cr3+被氧化生成，由于雙氧水易分解，故加熱的溫度不宜過高，然后向溶液中加入NaOH溶液并調(diào)節(jié)溶液的pH=8，根據(jù)表中數(shù)據(jù)知，溶液中Fe3+、Al3+生成沉淀，且溶液中轉(zhuǎn)化為，然后過濾，向?yàn)V液中加入NaF，除去Ca2+和Mg2+，最后向溶液中通入二氧化硫，發(fā)生反應(yīng)；【小問1詳析】用的濃硫酸配制的硫酸時(shí)，需選用250mL容量瓶，需量取濃硫酸的體積為；【小問2詳析】H2O2的作用是將濾液Ⅰ中的Cr3+轉(zhuǎn)化為，反應(yīng)的離子方程式為；溫度超過70℃時(shí)，H2O2在較高溫度下發(fā)生分解，因此轉(zhuǎn)化率下降；【小問3詳析】①酸浸取液中含有的金屬離子是Cr3+、Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+，加入NaOH溶液并調(diào)節(jié)溶液的pH=8，根據(jù)表中數(shù)據(jù)知，溶液中Fe3+、Al3+生成沉淀，故〖答案〗為:Fe(OH)3、Al(OH)3；②根據(jù)表中數(shù)據(jù)知，用NaOH調(diào)節(jié)溶液的pH時(shí)，當(dāng)pH超過8時(shí)，Al(OH)3會與OH-反應(yīng)生成而溶解，導(dǎo)致產(chǎn)品中含有雜質(zhì)，故〖答案〗為:pH超過8會使部分Al(OH)3溶解生成，最終影響Cr(Ⅲ)回收與再利用；【小問4詳析】鈉離子交換樹脂交換的離子是Mg2+、Ca2+，從而除去雜質(zhì)離子Mg2+、Ca2+，故〖答案〗為:Mg2+、Ca2+；【小問5詳析】SO2具有還原性，具有強(qiáng)氧化性，二者反應(yīng)后生成沉淀Cr(OH)(H2O)5SO4同時(shí)生成硫酸根離子和氫氧根離子，化學(xué)方程式，故〖答案〗為；【小問6詳析】由a極從NaOH稀溶液得到NaOH濃溶液，說明OH-濃度增大，則a極上的電極反應(yīng)式為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-，a極發(fā)生還原反應(yīng)，則a電極為陰極，與電源的負(fù)極連接；b電極為陽極，與電源正極連接，b極上水電離產(chǎn)生的OH-失去電子，b電極的電極反應(yīng)式為:2H2O-4e-