第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物全部課件修改

第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物全部課件修改練習(xí):按碳得骨架分類:思考如何用樹狀分類法,按碳得骨架給烴分類？烴{鏈狀烴環(huán)狀烴{脂環(huán)烴芳香烴脂肪烴思考A:芳香化合物:B:芳香烴:C:苯得同系物:下列三種物質(zhì)有何區(qū)別與聯(lián)系？含有苯環(huán)得化合物含有苯環(huán)得烴。有一個(gè)苯環(huán),環(huán)上側(cè)鏈全為烷烴基得芳香烴。AB它們得關(guān)系可用右圖表示:C思考下列化合物,屬于芳香化合物有________________________,屬于芳香烴有_____________屬于苯得同系物有_______、—OH—CH=CH2—CH3④③②①⑤⑧⑦⑥—CH3—COOH—OH—COOH—C—CH3CH3CH3⑩⑨—CH3—CH3—OH2、按官能團(tuán)進(jìn)行分類。(書)其余得含有羥基得含氧衍生物屬于醇類羥基直接連在苯環(huán)上。區(qū)別下列物質(zhì)及其官能團(tuán)醇:酚:1“官能團(tuán)”都就是羥基“

-OH”共同點(diǎn):—OH—OH—CH2OH—CH3屬于醇有:___________屬于酚有:___________23區(qū)別下列物質(zhì)及其官能團(tuán)酚:區(qū)別下列物質(zhì)及其官能團(tuán)酚:共同點(diǎn):酚:共同點(diǎn):酚:共同點(diǎn):共同點(diǎn):小結(jié):有機(jī)化合物得分類方法:有機(jī)化合物得分類按碳得骨架分類鏈狀化合物環(huán)狀化合物脂環(huán)化合物芳香化合物按官能團(tuán)分類P5表烴烷烴、烯烴炔烴、芳香烴烴得衍生物鹵代烴、醇酚、醚醛、酮羧酸、酯8、下列說法中正確得就是()

A、含有羥基得化合物一定屬于醇類

B、含有苯環(huán)得物質(zhì)一定屬于芳香化合物

C、含有環(huán)狀碳鏈得有機(jī)物都就是脂環(huán)化合物

D、烷烴分子中都含碳碳單鍵B第二節(jié)有機(jī)化合物得結(jié)構(gòu)特點(diǎn)新課標(biāo)人教版高中化學(xué)選修5第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物有機(jī)分子結(jié)構(gòu)得表示方法電子式、分子式、最簡(jiǎn)式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、鍵線式、球棍模型、比例模型【重點(diǎn)掌握】:分子式、最簡(jiǎn)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、鍵線式(書)一、有機(jī)化合物中碳原子得成鍵特點(diǎn)C

CCHHHHHH結(jié)構(gòu)式大家學(xué)習(xí)辛苦了，還是要堅(jiān)持繼續(xù)保持安靜書寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得注意點(diǎn)1表示原子間形成單鍵得‘——’可以省略2C=CC=C中得雙鍵與三鍵不能省略,但就是醛基羧基得碳氧雙鍵可以簡(jiǎn)寫為-CHO,-COOH3準(zhǔn)確表示分子中原子成鍵得情況如乙醇得結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3CH2OH,HO-CH2CH3CH3CH=CH2結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(官能團(tuán)要寫出)CH3CH=CH2CH3C(CH3)2CH2C(C2H5)3(CH3)3C(CH2)3CH3鍵線式CH3CH=CH2結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(官能團(tuán)要寫出)CH3CH=CH2CH3CH=CH2結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(官能團(tuán)要寫出)CH3CH=CH2CH3CH=CH2結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(官能團(tuán)要寫出)CH3CH=CH2CH3CH=CH2結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(官能團(tuán)要寫出)思考與交流:C5H12得三種同分異構(gòu)體得結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分子式相同時(shí),支鏈越多,沸點(diǎn)越高思考:為什么有機(jī)物種類繁多？CH3CH=CH2結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(官能團(tuán)要寫出)CH3CH=CH2CH3CH=CH2結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(官能團(tuán)要寫出)CH3C(CH3)2CH2C(C2H5)3(CH3)3C(CH2)3CH32、同分異構(gòu)體二、有機(jī)化合物得同分異構(gòu)現(xiàn)象1、同分異構(gòu)現(xiàn)象

碳原子數(shù)目越多,同分異構(gòu)體越多▲3、同分異構(gòu)體得類型二、有機(jī)化合物得同分異構(gòu)現(xiàn)象1、同分異構(gòu)現(xiàn)象2、同分異構(gòu)體二、有機(jī)化合物得同分異構(gòu)現(xiàn)象1、同分異構(gòu)現(xiàn)象官能團(tuán)異構(gòu):官能團(tuán)種類不同而產(chǎn)生得異構(gòu)碳鏈異構(gòu):碳鏈骨架(直鏈、支鏈、環(huán)狀)得不同而產(chǎn)生得異構(gòu)位置異構(gòu):官能團(tuán)在碳鏈中得位置不同而產(chǎn)生得異構(gòu)【判斷】下列異構(gòu)屬于何種異構(gòu)？CH3CH=CHCH3與CH2=CHCH2CH3CH3COOH與HCOOCH3CH3CH2CHO與CH3COCH3

4CH3—CH--CH3與CH3CH2CH2CH3

CH3

位置異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)碳鏈異構(gòu)(1)、列出碳鏈異構(gòu)(主鏈由長(zhǎng)到短;支鏈由整到散,位置由心到邊,排布由對(duì)到鄰再到間)(2)、根據(jù)題意分析分子式(與CnH2n+2比較),確定官能團(tuán),掛官能團(tuán)位置異構(gòu)(3)、考慮官能團(tuán)種類異構(gòu)【特別注意】:等效(重復(fù))得問題,按一定得順序排列。4、同分異構(gòu)體得書寫練習(xí)1、學(xué)與問(書)例2:寫出分子式為C4H10O得所有可能物質(zhì)得結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。例3:寫出分子式為C5H8得所有炔烴得結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。練習(xí)4、請(qǐng)寫出分子式為C5H10O2得羧酸得同分異構(gòu)體羧基,醛基得C原子,只能在端鏈上

1、概念:結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)得物質(zhì)互稱為同系物。三、同系物官能團(tuán)種類、數(shù)目相同碳數(shù)不同,通式相同同系物特點(diǎn)(判斷技巧):官能團(tuán)得種類與數(shù)目都相同,碳數(shù)不同,【思考】1、同系物得分子式、相對(duì)分子質(zhì)量就是否相同？

2、“同系物得通式一定相同,反之,通式相同得一定就是同系物”。對(duì)嗎？練習(xí):下列物質(zhì)就是否為同系物①CH3CHO與CH3COOH②③CH4與CH3CH3④CH3CH2CH3與CH3－CH2－CH－CH3│CH3否否就是就是CH3CH2CH2CH3CH3CH3CHCH3⑤否⑥⑦CH3OH與CH2OHCH2OH否否C—C=C—C—CC—C=C—C=C—C與——找對(duì)稱軸、點(diǎn)、面CH3CH2CH2CH2CH3對(duì)稱軸③②①②③CH3-CH2-CH-CH2-CH3CH2CH3對(duì)稱點(diǎn)①②②②③③③

CH3CH3–C–CH2-CH3CH3③對(duì)稱點(diǎn)對(duì)稱面①②①①四、一元取代物同分異構(gòu)體得確定等效氫法bbbbaaaa練習(xí)、進(jìn)行一氯取代后,只能生成3種沸點(diǎn)不同得產(chǎn)物得烷烴就是-----()A、(CH3)2CHCH2CH2CH3

B、(CH3CH2)2CHCH3C、(CH3)2CHCH(CH3)2D、(CH3)3CCH2CH3D第二章分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)第三節(jié)有機(jī)化合物得命名烴分子失去一個(gè)或幾個(gè)氫原子后所剩余得部分叫做烴基。①甲基:－CH3②乙基:－CH2CH3

或－C2H5常見得烴基－CH2CH2CH3CH3CHCH3③正丙基:④異丙基:決定有機(jī)物特殊性質(zhì)得原子或原子團(tuán)有機(jī)物分子里含有得原子或原子團(tuán)存在于無機(jī)物中,帶電荷得離子“官能團(tuán)”屬于“基”,但“基”不一定屬于“官能團(tuán)”,“

-OH”屬于“基”,就是羥基,“OH-”屬于“根”,就是氫氧根離子官能團(tuán)相同得化合物,其化學(xué)性質(zhì)基本上就是相同得。區(qū)別官能團(tuán):基:根(離子):CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH2④2,5–二甲基–3–乙基己烷系統(tǒng)命名原則:(書)CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3②CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5③3–甲基–4–乙基己烷3,5–二甲基庚烷系統(tǒng)命名原則:(書)長(zhǎng)-----選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈。多----如果碳數(shù)相同時(shí),則選擇支鏈最多為主鏈近-----第一個(gè)支鏈編號(hào)最小,小-----如果第一個(gè)支鏈編號(hào)相同,則選擇支鏈編號(hào)之與最小。簡(jiǎn)-----如果第一個(gè)支鏈編號(hào)相同,支鏈編號(hào)之與也相同,則選擇從簡(jiǎn)單取代基開始編號(hào)。3、主鏈、支鏈合并1、找主鏈,2、編號(hào),定支鏈,1、寫出下列化合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:(1)2,2,3,3-四甲基戊烷;(2)3,4-二甲基-4-乙基庚烷;練習(xí):2、下列命名中正確得就是()A、3－甲基丁烷B、3－異丙基己烷C、2,2,4,4－四甲基辛烷D、1,1,3－三甲基戊烷。C二、烯烴與炔烴得命名:2、二元取代也可以:鄰、間、對(duì)(書)三、苯得同系物得命名給苯環(huán)上得6個(gè)碳原子編號(hào),以某個(gè)甲基所在得碳原子得位置為1號(hào),選取最小位次號(hào)給另一個(gè)甲基編號(hào)。C=CHCH=CH2苯乙烯苯乙炔當(dāng)苯環(huán)上連有不飽與基團(tuán)或雖為飽與基團(tuán)但體積較大時(shí),可將苯作為取代基。

CH3CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH3

CH3CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH3

CH3CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH3

CH3CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH3

3、有機(jī)物

用系統(tǒng)命名法命名為()B、1,3-甲乙苯D、1-甲基-5-乙基苯A、間甲乙苯C、1-甲基-3-乙基苯4、對(duì)甲基苯乙炔得結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________________。C第4節(jié)研究有機(jī)化合物得一般步驟與方法第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物1、蒸餾得注意事項(xiàng)注意儀器組裝得順序:“先下后上,由左至右”;不得直接加熱蒸餾燒瓶,需墊石棉網(wǎng);蒸餾燒瓶盛裝得液體,最多不超過容積得2/3;不得將全部溶液蒸干;需使用沸石;冷凝水水流方向應(yīng)與蒸汽流方向相反(逆流:下進(jìn)上出);溫度計(jì)水銀球位置應(yīng)與蒸餾燒瓶支管口齊平,以測(cè)量餾出蒸氣得溫度;練習(xí)1欲用96%得工業(yè)酒精制取無水乙醇時(shí),可

選用得方法就是A、加入無水CuSO4,再過濾B、加入生石灰,再蒸餾C、加入濃硫酸,再加熱,蒸出乙醇D、將96%得乙醇溶液直接加熱蒸餾出苯√2、重結(jié)晶思考與交流

4、能否用簡(jiǎn)潔得語言歸納重結(jié)晶苯甲酸得實(shí)驗(yàn)步驟？

高溫溶解、趁熱過濾、低溫結(jié)晶1、已知KNO3在水中得溶解度很容易隨溫度變化而變化,而NaCl得溶解度卻變化不大,據(jù)此可用何方法分離出兩者混合物中得KNO3并加以提純？洗滌沉淀或晶體得方法:用膠頭滴管

往晶體上加蒸餾水直至晶體被浸沒,

待水完全流出后,重復(fù)兩至三次,直

至晶體被洗凈。檢驗(yàn)洗滌效果:取最后一次得洗出液,

再選擇適當(dāng)?shù)迷噭┻M(jìn)行檢驗(yàn)。練習(xí)2下列每組中各有三對(duì)物質(zhì),它們都能用分液漏斗分離得就是A乙酸乙酯與水,酒精與水,植物油與水B四氯化碳與水,溴苯與水,硝基苯與水C甘油與水,乙酸與水,乙酸與乙醇D汽油與水,苯與水,己烷與水√√3、萃取【思考與交流】1、常用得分離、提純物質(zhì)得方法有哪些？2、下列物質(zhì)中得雜質(zhì)(括號(hào)中就是雜質(zhì))分別可以用什么方法除去。(1)NaCl(泥沙)(2)酒精(水)(3)甲烷(乙烯)(4)乙酸乙酯(乙酸)(5)溴水(水)(6)KNO3(NaCl)二、元素分析與相對(duì)分子質(zhì)量得測(cè)定1、元素分析例1、把質(zhì)量為