BChE-IN-34-生命科學(xué)試劑-MCE_第1頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

Hotline:400-820-3792Inhibitors?ScreeningLibraries?Proteinswww.MedChemEBChE-IN-34Cat.No.:HY-163883CASNo.:2215768-12-8分?式:C??H??N?O?S?分?量:437.54作?靶點(diǎn):Cholinesterase(ChE)作?通路:NeuronalSignaling儲(chǔ)存?式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY?物活性BChE-IN-34?種強(qiáng)效且選擇性的丁酰膽堿酯酶(BChE)抑制劑,IC50為25nM。BChE-IN-34對(duì)BChE的選擇性?xún)?yōu)于?酰膽堿酯酶。BChE-IN-34具有神經(jīng)保護(hù)和抗氧化作?[1]。IC50&TargeteqBCHE25nM(IC50)體外研究BChE-IN-34(compound35a)hasmoderateinhibitionpotencyonβ-Amyloid(1-42)(HY-P1363A)aggregation,andsignificantneuroprotectiveeffectagainstSH-SY5YcellinjuryinducedbyH2O2andβ-Amyloid(1-42)[1].REFERENCES[1].EbruKo?akAslan,etal.Novel1,2,4-triazolederivativescontainingthenaphthalenemoietyasselectivebutyrylcholinesteraseinhibitors:Design,synthesis,andbiologicalevaluation.ArchPharm(Weinheim).2024Jul21:e2400406.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792ax-mail:t

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論