北師大版生物八年級上冊 第20章 遺傳病和人類健康-(教案)_第1頁
北師大版生物八年級上冊 第20章 遺傳病和人類健康-(教案)_第2頁
北師大版生物八年級上冊 第20章 遺傳病和人類健康-(教案)_第3頁
北師大版生物八年級上冊 第20章 遺傳病和人類健康-(教案)_第4頁
北師大版生物八年級上冊 第20章 遺傳病和人類健康-(教案)_第5頁
已閱讀5頁,還剩2頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

7/7遺傳病和人類健康【教材分析】《遺傳病和人類健康》是這章的最后一節(jié),教材通過前面的介紹,學(xué)生對遺傳和變異是生命延續(xù)過程中普遍存在的現(xiàn)象及遺傳信息的傳遞、表達(dá)和改變則是遺傳和變異的實(shí)質(zhì)有了一定的了解。并認(rèn)識生物的遺傳和變異的實(shí)質(zhì)及規(guī)律,總是從性狀的遺傳和變異現(xiàn)象開始的。在此基礎(chǔ)上,特意將與現(xiàn)實(shí)生活有著密切關(guān)系的《遺傳病和人類健康》放在最后,是對新課程目標(biāo)中情感態(tài)度與價(jià)值觀培養(yǎng)目標(biāo)的全方位體現(xiàn),因此,本節(jié)內(nèi)容在全章占有十分重要的地位?!哆z傳病和人類健康》如果將其拓展開來,知識量是極大的,涉及的方方面面都是與人類生活有著密切關(guān)系的,關(guān)系到個(gè)體及家庭的幸福,關(guān)系到后代的健康、國人的素質(zhì)等。這些內(nèi)容學(xué)生很感興趣,渴望獲得相關(guān)知識的欲望也很強(qiáng)烈,為此鼓勵(lì)、支持、學(xué)生課前通過上網(wǎng)等多種途徑查閱、收集《遺傳病和人類健康》的知識,并開展走訪、調(diào)查等多種形式的探究,并在課上交流。通過學(xué)生豐富的感性體驗(yàn)與深刻的感捂,既拓展了知識,又實(shí)現(xiàn)情感態(tài)度與價(jià)值觀培養(yǎng)目標(biāo)的有效達(dá)成?!菊n時(shí)安排】1課時(shí)【教學(xué)目標(biāo)】1.知識目標(biāo):(1)說出遺傳病的特征和危害;(2)識別近親、直系血親和旁系血親關(guān)系;(3)說出近親結(jié)婚的危害;認(rèn)同優(yōu)生優(yōu)育。2.能力目標(biāo):(1)通過了解遺傳病的特征和危害知識,關(guān)注人類遺傳病的預(yù)防,培養(yǎng)學(xué)生應(yīng)用學(xué)過的知識分析有關(guān)健康問題的能力;(2)通過小組合作、家長幫助的方式查找資料,進(jìn)行討論、交流,培養(yǎng)學(xué)生研究性學(xué)習(xí)的能力及小組協(xié)作的精神。3.情感目標(biāo):(1)通過對遺傳病和人類健康的學(xué)習(xí),認(rèn)識禁止近親結(jié)婚的原因,以減少遺傳病的發(fā)病率,培養(yǎng)學(xué)生珍愛生命的情感和懷有感恩的心;(2)讓計(jì)劃結(jié)婚的男女青年懂得要先作婚前健康檢查及遺傳咨詢,這樣可以發(fā)現(xiàn)遺傳病和遺傳缺陷方面的問題,利于后代的身心健康,提高國人素質(zhì),利國利民為社會作一分貢獻(xiàn)。(3)以生物研究性學(xué)習(xí)小組的形式走訪、查詢、查閱及請家長幫助獲得相關(guān)信息及資料,體會到同學(xué)間的合作與交流的重要價(jià)值?!窘虒W(xué)重難點(diǎn)】1.遺傳病的危害與預(yù)防;2.近親結(jié)婚及其危害;3.近親結(jié)婚及其危害原因?!窘虒W(xué)設(shè)計(jì)】1.問題引入,從什么是可遺傳的變異的回顧,直接引入遺傳病的概念;2.列舉幾種遺傳病,從學(xué)生對色盲的調(diào)查,引入遺傳病就在我們身邊;(兩個(gè)論證是重點(diǎn),展開學(xué)生討論,進(jìn)一步了解其危害及生成的原因。)3.如何預(yù)防?措施之一為禁止近親結(jié)婚,措施之二為進(jìn)行遺傳咨詢。【教學(xué)準(zhǔn)備】1.教師收集遺傳病和近親結(jié)婚危害健康的圖片和資料,將本節(jié)課的主要知識點(diǎn)以文字圖表的形式串聯(lián)起來,以利于師生對本課主要知識點(diǎn)的清晰歸納與整合。2.以生物研究性學(xué)習(xí)小組的形式,課前布置學(xué)生通過走訪、查詢、查閱及請家長幫助獲得相關(guān)信息及資料,以對本課知識點(diǎn)有所了解,從而提高學(xué)生主動學(xué)習(xí)和求知欲望。3.有可能的話可以請相關(guān)部門的人士或本教師以講座的形式舉行報(bào)告會?!窘虒W(xué)方法】1.教法:引導(dǎo)啟發(fā)式總結(jié)歸納式教法教學(xué)方式的改變是新課程改革的目標(biāo)之一。本節(jié)課一改過去單純的教師講授、學(xué)生接受的教學(xué)方式,變?yōu)閹熒邮浇虒W(xué),在課堂上創(chuàng)設(shè)民主、平等、和諧、寬松的學(xué)習(xí)氛圍,加強(qiáng)師生互動,在豐富的實(shí)物、案例、圖片等資料的情況下,利用多媒體來組織和引導(dǎo)啟發(fā)學(xué)生觀察、分析、討論、案例分析等,最后進(jìn)行歸納和總結(jié),充分調(diào)動學(xué)生學(xué)習(xí)的積極性和主動性,發(fā)揮其主體作用。2.學(xué)法:觀察討論、思考對比、交流與協(xié)作等學(xué)習(xí)方式的改變是新課程改革的目標(biāo)之一。倡導(dǎo)自主學(xué)習(xí)、合作學(xué)習(xí)、探究學(xué)習(xí),讓學(xué)生通過觀察討論、案例分析等培養(yǎng)學(xué)生的科學(xué)探究能力,學(xué)生以小組為單位,進(jìn)行合作學(xué)習(xí),喚醒學(xué)生的學(xué)習(xí)意識、挖掘?qū)W生的潛能,培養(yǎng)學(xué)生自主學(xué)習(xí)的精神?!窘虒W(xué)過程】組織教學(xué)、傳授新知識。問題引入:1.大家知道,人類根據(jù)膚色特征可分為:白色人種、黃色人種和黑色人種。請問為什么不同人種的膚色會不同呢?提示:因?yàn)椴煌朔N的膚色基因組成是不同的,也就是說,基因型不同的個(gè)體,表現(xiàn)型也不同。2.什么叫做可遺傳的變異?請舉一例說明。提示:凡性狀的變異能在后代重復(fù)出現(xiàn)的叫做可遺傳變異,可遺傳的變異是由于遺傳物質(zhì),也就是基因組成的改變產(chǎn)生的。例:遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病,致病基因可通過配子在家族中傳遞,因而在患者家系中常常表現(xiàn)出一定的發(fā)病比例。如色盲、血友病等。展示色盲案例:據(jù)調(diào)查,某班色盲男同學(xué)的父母、祖父、祖母、外祖父、外祖母中,除祖父是色盲外,其他人皆色覺正常,則此男同學(xué)的色盲基因來自祖輩中的外祖母。……列舉幾種遺傳病。一、遺傳病就在我們身邊。1.根據(jù)病因的不同,疾病可分為遺傳病和非遺傳病兩大類。2.遺傳病。遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病,致病基因可能通過配子在家族中傳遞,因而在患者家系中常常表現(xiàn)出一定的發(fā)病比例。遺傳病對人類健康和人口素質(zhì)有嚴(yán)重的影響,已成為當(dāng)今社會關(guān)注的問題。減少疾病對人類健康的危害是當(dāng)今世界急需解決的重大問題之一。3.小組討論:(1)遺傳病就在我們身邊。(2)遺傳病嚴(yán)重危害人類健康和降低人口素質(zhì)。展示案例引入如何預(yù)防?二、近親結(jié)婚危害大。學(xué)生活動:直系血親和三代以內(nèi)旁系血親關(guān)系:1.近親:指兩個(gè)人在幾代之內(nèi)曾有共同的祖先。2.近親結(jié)婚:指三代之內(nèi)有共同祖先的男女婚配。3.三代以內(nèi)旁系血親是指:從祖父母、外祖父母同源而出的男女,如兄弟姐妹(包括同父異母或同母異父)為二代以內(nèi),堂兄弟姐妹、表兄弟姐妹為三代以內(nèi)。生討論分析:4.為什么禁止近親結(jié)婚?(1)因?yàn)檠売H近的夫婦,從共同祖先那里獲得相同致病基因的可能性大,其中某些遺傳病基因是隱性基因。(2)近親結(jié)婚的夫婦雙方攜帶的隱性致病基因可能同時(shí)傳遞給子女,大大提高了隱性遺傳病的發(fā)病率。例1單基因常染色體隱性遺傳病與近親結(jié)婚有密切關(guān)系;例2多基因遺傳?。ㄈ缂怪选o腦兒、先天性心臟病、精神分裂癥等)患者家族成員間如果近親結(jié)婚,其子女得病的機(jī)會較非近親結(jié)婚的子女高,而且流產(chǎn)率、新生兒及嬰幼兒死亡率均有所增加。(3)近親中,體內(nèi)有很多基因是相同的,父母和親生子女之間(一等親血緣),有二分之一的基因相同;祖孫、同胞兄弟姐妹之間(二等親血緣),有四分之一的基因相同;伯叔姑舅與內(nèi)外侄女之間和表兄弟姐妹之間(三等親血緣),有八分之一的基因相同;堂兄弟、姑表、姨表兄弟姐妹及同父異母或同母異父的兄弟姐妹之間(四等親血緣),有十六分之一的基因相同;等級越低,血緣越近;反之越遠(yuǎn)。三、遺傳咨詢。1.預(yù)防遺傳病。遺傳疾病是可防難治愈的疾病,它固然可怕,但如果早做預(yù)防,進(jìn)行遺傳咨詢,就能成為幫助患者及患者親屬了解并認(rèn)識遺傳病、指導(dǎo)婚育、避免或減少先天缺陷兒出生的有效方法。就可以相對地減少遺傳病的發(fā)病率和危害性。其實(shí)遺傳病早在胚胎期間(精子和卵子相融合時(shí))就萌發(fā)了。因此在擇偶或生育的時(shí)候,就要想到如何預(yù)防遺傳病,這也是實(shí)現(xiàn)優(yōu)生的一項(xiàng)重要內(nèi)容。(1)擇偶:避免與患同種遺傳性疾病的人戀愛,防止同種遺傳病人相互婚配。因這類病人之間婚配,其子代患與其父母同種遺傳病的機(jī)會將顯著增加。例如:兩個(gè)原發(fā)性高血壓病患者婚配,其后代患原發(fā)性高血壓病的機(jī)率將高達(dá)47%以上。病案:原發(fā)性高血壓、動脈粥樣硬化、糖尿病、先天性心臟病、重癥肌無力、脊柱裂、唇裂、先天性髖關(guān)節(jié)脫位、先天性哮喘、先天性聾啞和高度近視等病。母親生育年齡21三體綜合癥發(fā)病率<29母親生育年齡21三體綜合癥發(fā)病率<29歲1/1500030~34歲1/80035~39歲1/27040~44歲1/100>45歲1/50男子的年齡最好不要超過50歲。案例:適齡生育。(3)環(huán)境:注意受孕時(shí)男女雙方身體所處的“外環(huán)境”,避免與有毒物質(zhì)密切接觸(如正接受放射線治療或正噴灑農(nóng)藥等),或正在服用某種對胚胎可造成損害的藥物,都不能馬上受孕。避開有害的外環(huán)境一段時(shí)間后方可懷孕。2.禁止近親結(jié)婚、提倡優(yōu)生優(yōu)育。學(xué)生討論分析案例:(1)近親結(jié)婚的子代隱性遺傳病的發(fā)病率顯著高于一般人群。從而造成人口素質(zhì)下降,家庭和社會經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和精神負(fù)擔(dān)加重,影響社會和經(jīng)濟(jì)發(fā)展。據(jù)調(diào)查,先天性遺傳病人父母的近親結(jié)婚率為37.5%,近親婚配子女患病率為41.6%。減少遺傳病發(fā)病率的主要措施有:保護(hù)環(huán)境、禁止近親結(jié)婚、遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷等。(2)提倡優(yōu)生優(yōu)育,婚前檢查和遺傳咨詢可以發(fā)現(xiàn)遺傳病和遺傳缺陷方面的問題,對受檢者遺傳學(xué)材料加以分析指導(dǎo);還可以發(fā)現(xiàn)一些不宜結(jié)婚的疾病,有利于男女雙方及后代的身心健康;對檢查發(fā)現(xiàn)的某些疾病,可以及時(shí)地處理和治療,避免婚后的麻煩。案例:廣州某地李女士遭遇的不幸是,兒子出生才三個(gè)月就被診斷患有地中海貧血病,每5天必須上醫(yī)院輸一次血來挽救孩子的生命,治療費(fèi)用每月要花2000多元。但如果不輸血,孩子活不到5歲就會死于嚴(yán)重的貧血。而讓李女士悔之晚矣的是,她的不幸僅僅因一時(shí)的疏忽,在懷疑和擔(dān)心孩子會患地中海貧血癥時(shí),存在僥幸心理,沒去進(jìn)行遺傳咨詢,得不到醫(yī)學(xué)指導(dǎo),也沒有進(jìn)行產(chǎn)前診斷,兒子出生后便成為先天性的重度貧血患兒。3.遺傳咨詢服務(wù)的對象。(1)遺傳病或出生缺陷的病患。(2)患過遺傳病或出生缺陷兒的父母。(3)遺傳病或出生缺陷者的親屬。(4)有多次自然流產(chǎn)史的夫婦或高齡(指35歲以上)孕婦。(5)孕期接受過放射性照射、服用或接觸化學(xué)藥品或感染過疾病的孕婦。(6)慢性病患,如糖尿病、甲狀腺功能亢進(jìn)、癲癇等或生活工作中長期接觸致畸物者。(7)要求指導(dǎo)優(yōu)生者,如近親通婚者,例堂表兄妹或表叔與侄女結(jié)婚。四、歸納總結(jié),課堂練習(xí)。(1)總結(jié):1.遺傳病指遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病,致病基因在上下代之間傳遞;2.遺傳病就在我們身邊,需要積極預(yù)防;3.遺傳病危害人類健康,降低人口素質(zhì),帶來精神負(fù)擔(dān)和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān);4.近親結(jié)婚大大提高遺傳病的發(fā)病率,要禁止近親結(jié)婚;5.遺傳咨詢配合產(chǎn)前診斷、選擇性流產(chǎn)等措施可以降低遺傳病發(fā)病率。(2)練習(xí):思考與練習(xí)1.2題1.判斷下列各題正誤:(1)近親結(jié)婚容易患遺傳病的原因是,近親可能帶有相同的隱性致病基因()(2)遺傳病基因沒有在親代表達(dá),就不會通過配子傳遞給后代()(3)我們所有人都是遺傳病基因的攜帶者,每個(gè)人的全部基因中都可能有5~6個(gè)致病基因()(4)所有的遺傳病都是在一出生就能表現(xiàn)出癥狀()(5)遺傳病是先天就有的疾病,是目前醫(yī)療水平無法治愈的疾?。ǎ┐鸢福海?)√(2)×(3)√(4)×(5)√2.先天性愚型病患者,是最常見的一種常染色體病,現(xiàn)已查明主要是第21號染色體多了一條,所以又稱為21—三體綜合癥。在人群中的發(fā)病率約為1/600~1/800,患者天生智力低下,請問:(1)這一患者的父母是否是正常的?(2)假如這一患者的父母是正常的,那么其父母的什么細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)發(fā)生了異常變化?(3)如果這些患者生兒育女,這種病會遺傳給后代嗎?(4)這種病與傳染病有哪些區(qū)別?答案:(1)是正常的;(2)生殖;(3)會(4)患這種病的人遺傳物質(zhì)發(fā)生了變化,但不會傳染【教學(xué)反思】1.課前學(xué)生通過走訪、查詢、查閱及請家長幫助獲得相關(guān)信息及資料,能對學(xué)習(xí)內(nèi)容作認(rèn)真的思考與準(zhǔn)備,以對本課知識點(diǎn)有了充分的了解,把解決問題放在本節(jié)課的重要位置,從而提高學(xué)生探索精神和求知欲望。2.在教學(xué)中,提供師生搜集的資料、每個(gè)知識點(diǎn)都給學(xué)生集體討論的機(jī)會并充分發(fā)表自己的觀點(diǎn),倡導(dǎo)學(xué)生的合作學(xué)習(xí)精神,培養(yǎng)了學(xué)生獲取知識、表達(dá)交流的能力;學(xué)生在課堂教學(xué)的參與中,更深刻地理解了知識對其指導(dǎo)生活的重要性,使學(xué)習(xí)變

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論