2024年中藥房調(diào)劑工作制度（四篇）

第14頁共14頁2024年中藥房調(diào)劑工作制度一、請(qǐng)假流程所有請(qǐng)假申請(qǐng)均須以書面形式提交“請(qǐng)假條”，其內(nèi)容應(yīng)詳盡包含請(qǐng)假原因、請(qǐng)假時(shí)間范圍、具體日期、請(qǐng)假人姓名及所屬部門，以及批準(zhǔn)人的簽名確認(rèn)。二、實(shí)習(xí)日記要求每位實(shí)習(xí)生應(yīng)堅(jiān)持撰寫實(shí)習(xí)日記，詳細(xì)記錄每日實(shí)習(xí)的具體內(nèi)容、個(gè)人收獲、存在的疑問及感想體會(huì)等，以確保實(shí)習(xí)過程的全面回顧與總結(jié)。三、實(shí)習(xí)結(jié)束總結(jié)實(shí)習(xí)結(jié)束后，每位實(shí)習(xí)生需提交實(shí)習(xí)小結(jié)，全面總結(jié)實(shí)習(xí)期間的所學(xué)所得、個(gè)人感悟及對(duì)未來發(fā)展的展望，以書面形式呈現(xiàn)。四、實(shí)習(xí)論文撰寫根據(jù)實(shí)習(xí)期間的具體工作內(nèi)容與經(jīng)歷，每位實(shí)習(xí)生需撰寫相應(yīng)的實(shí)習(xí)論文。論文應(yīng)緊密圍繞實(shí)習(xí)內(nèi)容展開，體現(xiàn)個(gè)人見解與思考。五、藥品評(píng)審辦法（初次進(jìn)入醫(yī)院）1.評(píng)審小組組建：隨機(jī)從專家?guī)熘谐槿∪舾擅麑＜遥c院長（或分管院長）、院黨支部紀(jì)檢組長、藥劑科主任共同組成藥品評(píng)審小組。2.投票表決原則：對(duì)所評(píng)審的新藥進(jìn)行投票表決，原則上需獲得實(shí)際參加投票人數(shù)的一定比例（如XX%）以上的票數(shù)方為有效。3.投票規(guī)則：各專家應(yīng)在充分了解實(shí)際情況的基礎(chǔ)上，依據(jù)個(gè)人專業(yè)判斷進(jìn)行無記名投票，確保投票過程的公正性與科學(xué)性。六、藥品集中招標(biāo)采購確標(biāo)工作程序1.專家?guī)炫c委員會(huì)確認(rèn)：醫(yī)院需對(duì)現(xiàn)有專家?guī)爝M(jìn)行重新確認(rèn)，剔除有違紀(jì)記錄的人員，并對(duì)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員進(jìn)行重新審核與確認(rèn)。2.確標(biāo)工作小組組建：從醫(yī)院藥事委員會(huì)全體成員中隨機(jī)抽取不同專業(yè)的專家委員若干名，參與確標(biāo)工作委員會(huì)。根據(jù)專家分布情況，再從專家?guī)熘谐槿∠鄳?yīng)數(shù)量的專家，以確保新抽取的專家分布均勻、合理。院長、分管藥事工作的副院長、藥劑科主任等關(guān)鍵人員需參與確標(biāo)工作委員會(huì)。專家抽取工作由醫(yī)院黨支部紀(jì)檢組長負(fù)責(zé)全程監(jiān)督。3.確標(biāo)工作紀(jì)律：紀(jì)檢組長需宣布確標(biāo)工作紀(jì)律，組織全體被抽中專家集中學(xué)習(xí)相關(guān)文件及確標(biāo)原則。專家需嚴(yán)格遵守確標(biāo)規(guī)定，按時(shí)到會(huì)，不得請(qǐng)假、遲到或早退，違者視為放棄資格。在確標(biāo)過程中，專家應(yīng)基于臨床需求做出客觀評(píng)價(jià)，不得暗示、交談或拉票。關(guān)閉通訊設(shè)備，確保與外界無聯(lián)系。會(huì)后不得透露確標(biāo)會(huì)議情況。4.違反規(guī)定處理：對(duì)違反上述規(guī)定者，將視情節(jié)輕重給予相應(yīng)處理，包括但不限于取消本次專家資格、剔除院專家?guī)斐蓡T資格，乃至給予黨政紀(jì)處分。5.招標(biāo)品種確認(rèn)原則：優(yōu)先考慮已在我院使用且無特殊原因需保留的中標(biāo)品種。對(duì)原研制品種、專利層次品種、特殊定價(jià)品種等給予優(yōu)先考慮。醫(yī)保目錄內(nèi)、公費(fèi)醫(yī)療目錄內(nèi)藥品及國家一類新藥或中藥二類以上藥品可優(yōu)先確認(rèn)。充分考慮臨床特殊需求，對(duì)未中標(biāo)但需備案采購的品種按相關(guān)規(guī)定進(jìn)行備案采購。原則上允許進(jìn)口（包括合資、獨(dú)資）與國產(chǎn)藥品并存，根據(jù)醫(yī)院需求選定劑型和規(guī)格。GMP認(rèn)證產(chǎn)品優(yōu)先入選。對(duì)有不良記錄廠家及價(jià)格不降反升的藥品不予考慮。確保臨床用藥的安全性與有效性。遵循質(zhì)量優(yōu)先、價(jià)格適中的原則進(jìn)行選擇。參考藥品的資信情況，包括品牌信譽(yù)、質(zhì)量等。在同等條件下優(yōu)先考慮省內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)的中標(biāo)候選品種。6.投票方式與結(jié)果統(tǒng)計(jì)：由藥劑科人員整理相關(guān)藥品資料供專家投票使用，投票方式為無記名。投票結(jié)束后，在紀(jì)檢組長監(jiān)督下進(jìn)行統(tǒng)計(jì)并公示結(jié)果，封存原始資料以備查。根據(jù)投票結(jié)果確認(rèn)正選與備選藥品品種。2024年中藥房調(diào)劑工作制度（二）一、為確保藥房調(diào)配工作的有序進(jìn)行，非藥房人員未經(jīng)許可，不得隨意進(jìn)入。住院部藥房執(zhí)行交接班規(guī)定，交接雙方應(yīng)按時(shí)進(jìn)行，接班人員需提前____分鐘到崗，交班者在接班者未到之前不得離崗。二、在調(diào)配處方前，需詳細(xì)核查其內(nèi)容、患者姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型、服用方式及禁忌事項(xiàng)等，確認(rèn)無誤后方可進(jìn)行配藥。藥劑人員不得擅自更改處方內(nèi)容或以其他藥品替代，如發(fā)現(xiàn)處方存在藥品用量、用法不當(dāng)或配伍禁忌等問題，應(yīng)立即與醫(yī)生溝通，待修正后方可調(diào)配。三、調(diào)配過程中應(yīng)保持謹(jǐn)慎細(xì)致，嚴(yán)格遵守調(diào)配規(guī)程和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，確保稱量精確，禁止憑估計(jì)取藥。調(diào)配西藥時(shí)，禁止直接用手接觸藥物以保證衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。四、已調(diào)配的藥品，需在標(biāo)簽上詳細(xì)注明服用方法。對(duì)于乳劑、混懸劑或易沉淀的液體藥物，需注明“服用前搖勻”；外用藥需注明“用前搖勻”及“不可內(nèi)服”等警示語。五、對(duì)于中藥方劑中需特殊煎煮方法的藥物，如先煎、后下等，應(yīng)按處方要求單獨(dú)包裝并清晰標(biāo)注。對(duì)于需現(xiàn)場(chǎng)炮制的中藥材，必須嚴(yán)格按照規(guī)定進(jìn)行加工，以確保中藥湯劑的藥效質(zhì)量。六、發(fā)藥時(shí)，藥劑人員應(yīng)詳細(xì)向患者解釋服用方法及注意事項(xiàng)，不得擅自解釋藥品性質(zhì)、用途或可能的副作用，以防止患者產(chǎn)生不必要的疑慮，影響治療效果。七、發(fā)出的藥品需經(jīng)過嚴(yán)格的核對(duì)程序，發(fā)藥人員需在處方上簽字或蓋章確認(rèn)。如發(fā)生差錯(cuò)事故，應(yīng)立即報(bào)告負(fù)責(zé)人并迅速采取處理措施。八、發(fā)藥操作必須基于已核對(duì)的處方，嚴(yán)格檢查藥品的規(guī)格和數(shù)量，禁止無處方發(fā)藥和私自收取費(fèi)用的行為。2024年中藥房調(diào)劑工作制度（三）一、為確保藥房調(diào)配工作的有序進(jìn)行，非藥房人員未經(jīng)許可，不得隨意進(jìn)入。住院部藥房執(zhí)行交接班規(guī)定，交接雙方應(yīng)按時(shí)進(jìn)行，接班人員需提前____分鐘到崗，交班者在接班者未到之前不得離崗。二、在調(diào)配處方前，需詳細(xì)核查其內(nèi)容、患者姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型、服用方式及禁忌事項(xiàng)等，確認(rèn)無誤后方可進(jìn)行配藥。藥劑人員不得擅自更改處方內(nèi)容或以其他藥品替代，如發(fā)現(xiàn)處方存在藥品用量、用法不當(dāng)或配伍禁忌等問題，應(yīng)立即與醫(yī)生溝通，待修正后方可調(diào)配。三、調(diào)配過程中應(yīng)保持謹(jǐn)慎細(xì)致，嚴(yán)格遵守調(diào)配規(guī)程和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，確保稱量精確，禁止憑估計(jì)取藥。調(diào)配西藥時(shí)，禁止直接用手接觸藥物以保證衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。四、已調(diào)配的藥品，需在標(biāo)簽上詳細(xì)注明服用方法。對(duì)于乳劑、混懸劑或易沉淀的液體藥物，需注明“服用前搖勻”；外用藥需注明“用前搖勻”及“不可內(nèi)服”等警示語。五、對(duì)于中藥方劑中需特殊煎煮方法的藥物，如先煎、后下等，應(yīng)按處方要求單獨(dú)包裝并清晰標(biāo)注。對(duì)于需現(xiàn)場(chǎng)炮制的中藥材，必須嚴(yán)格按照規(guī)定進(jìn)行加工，以確保中藥湯劑的藥效質(zhì)量。六、發(fā)藥時(shí)，藥劑人員應(yīng)詳細(xì)向患者解釋服用方法及注意事項(xiàng)，不得擅自解釋藥品性質(zhì)、用途或副作用，以防止患者產(chǎn)生不必要的疑慮，影響治療效果。七、發(fā)出藥品前需經(jīng)過嚴(yán)格的核對(duì)程序，發(fā)藥人員需在處方上簽字或蓋章確認(rèn)。如發(fā)生差錯(cuò)事故，應(yīng)立即報(bào)告負(fù)責(zé)人并迅速采取處理措施。八、發(fā)藥操作必須基于已核對(duì)的處方，嚴(yán)格檢查藥品的含量和數(shù)量，禁止未經(jīng)許可的收款發(fā)藥行為。2024年中藥房調(diào)劑工作制度（四）一、調(diào)劑人員需依據(jù)本院正式處方或領(lǐng)藥單進(jìn)行藥品的調(diào)配與發(fā)放。二、調(diào)劑人員在接收處方后，應(yīng)對(duì)處方內(nèi)容進(jìn)行詳盡的逐項(xiàng)審查，確認(rèn)無誤后方可進(jìn)行調(diào)配。若發(fā)現(xiàn)處方內(nèi)容存在不當(dāng)或錯(cuò)誤，需經(jīng)開方醫(yī)生進(jìn)行更正并重新簽名后，方可進(jìn)行調(diào)配。調(diào)劑人員嚴(yán)禁擅自更改處方內(nèi)容。三、對(duì)于存在配伍禁忌或超劑量的處方，調(diào)劑人員應(yīng)拒絕調(diào)配。必要時(shí)，需經(jīng)處方醫(yī)師進(jìn)行更正或重新簽字后，方可進(jìn)行調(diào)配。四、在調(diào)配過程中，應(yīng)確保稱量、計(jì)數(shù)的準(zhǔn)確性。對(duì)于處方中標(biāo)明需特殊處理的藥品（如“先煎”、“后入”、“包煎”、“烊化”、“沖服”等），需嚴(yán)格按照要求進(jìn)行處理，并在發(fā)藥時(shí)向病人詳細(xì)說明用藥方法。五、處方調(diào)配完成后，調(diào)劑人員應(yīng)再次對(duì)照處方進(jìn)行仔細(xì)檢查，確認(rèn)無誤后簽名，并需經(jīng)他人復(fù)核無誤并在處方上簽名后，方可進(jìn)行發(fā)藥。在發(fā)藥時(shí)，應(yīng)向病人詳細(xì)說明用藥方法、用量及注意事項(xiàng)。六、對(duì)于不符合規(guī)定的處方，調(diào)劑人員應(yīng)拒絕調(diào)配。對(duì)于急癥處方，應(yīng)優(yōu)先進(jìn)行調(diào)配。七、對(duì)于毒性藥品及貴重藥品，應(yīng)設(shè)立專柜進(jìn)行加鎖管理，并指定專人進(jìn)行專帳管理。此類藥品不得與普通藥品混放。需逐日進(jìn)行銷存統(tǒng)計(jì)，并每月進(jìn)行一次清查，確保帳物相符。八、保持工作環(huán)境的整潔，