山東省青島市即墨區(qū)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期7月期末考試生物試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1山東省青島市即墨區(qū)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期7月期末試題第I卷（選擇題，共45分）一、選擇題：本大題共有15小題，每小題2分，共30分。在每小題給出的四個選項中，只有一個選項是符合題目要求的。1.雖然無機(jī)鹽在細(xì)胞中的含量僅占細(xì)胞鮮重的1%~1.5%，但許多無機(jī)鹽對于維持細(xì)胞和生物體的生命活動有重要作用。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.人體內(nèi)缺乏Na+會引起神經(jīng)、肌肉細(xì)胞的興奮性降低，引發(fā)肌肉酸痛、乏力等B.Fe是構(gòu)成血紅蛋白的重要元素，主要存在于氨基酸的R基上，缺Fe會導(dǎo)致貧血C.P是組成核酸、蛋白質(zhì)和ATP的必需成分，植物體缺P常表現(xiàn)為生長發(fā)育不正常D.哺乳動物血液中必須有一定量的Ca2+但如果含量太高，動物會出現(xiàn)抽搐等癥狀〖答案〗A〖祥解〗細(xì)胞中的無機(jī)鹽：（1）存在形式：細(xì)胞中大多數(shù)無機(jī)鹽以離子的形式存在，葉綠素中的Mg、血紅蛋白中的Fe等以化合態(tài)形式存在。（2）無機(jī)鹽的生物功能：復(fù)雜化合物的組成成分；維持正常的生命活動；維持酸堿平衡和滲透壓平衡?！驹斘觥緼、因為鈉離子與神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性有關(guān)，所以人體內(nèi)缺乏Na+會引起神經(jīng)、肌肉細(xì)胞的興奮性降低，引發(fā)肌肉酸痛、乏力等，A正確；B、Fe是構(gòu)成血紅蛋白的重要元素，F(xiàn)e主要存在于血紅素而不是存在于氨基酸的R基上，B錯誤；C、磷脂、核酸和ATP中都含有P，蛋白質(zhì)一般不含P，C錯誤；D、哺乳動物血液中必須有一定量的Ca2+，如果Ca2+含量太低，動物會出現(xiàn)抽搐等癥狀，D錯誤。故選A。2.真核生物的生物膜將細(xì)胞內(nèi)分隔成不同的“區(qū)室”，有利于細(xì)胞代謝高效、有序地進(jìn)行，下列關(guān)于細(xì)胞內(nèi)的不同“區(qū)室”說法正確的是（）A.植物細(xì)胞的色素分子只儲存于雙層膜包圍成的區(qū)域中B.由雙層膜包圍而成的區(qū)域均既可產(chǎn)生ATP，也可消耗ATPC.產(chǎn)生水的反應(yīng)既可發(fā)生在雙層膜包圍的區(qū)域，也可發(fā)生在無膜包圍的區(qū)域D.與胰島B細(xì)胞相比，口腔上皮細(xì)胞由單層膜包圍的區(qū)域面積較大〖答案〗C〖祥解〗生物膜系統(tǒng)是指在真核細(xì)胞中，細(xì)胞膜、核膜以及內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體等由膜圍繞而成的細(xì)胞器，在結(jié)構(gòu)和功能上是緊密聯(lián)系的統(tǒng)一整體，生物膜系統(tǒng)在成分和結(jié)構(gòu)上相似，在結(jié)構(gòu)和功能上相互聯(lián)系。細(xì)胞中，雙層膜的結(jié)構(gòu)有細(xì)胞核、線粒體、葉綠體，無膜結(jié)構(gòu)的有中心體和核糖體?！驹斘觥緼、植物細(xì)胞的色素除了分布在雙層膜的葉綠體中，還分布在單層膜的液泡中，A錯誤；B、由雙層膜包圍而成的區(qū)域，可以是線粒體、葉綠體、細(xì)胞核，其中細(xì)胞核只消耗ATP，不產(chǎn)生ATP，B錯誤；C、線粒體中有氧呼吸第三階段可以產(chǎn)生水，葉綠體中進(jìn)行的光合作用也可以產(chǎn)生水，細(xì)胞核中合成DNA也產(chǎn)生水，核糖體無膜包圍，在核糖體中氨基酸脫水縮合可形成多肽，C正確；D、胰島B細(xì)胞分泌胰島素，新陳代謝比口腔上皮細(xì)胞旺盛，故胰島B細(xì)胞中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體膜面積更大，D錯誤。故選C。3.糖原貯積病是由于遺傳性糖原代謝障礙致使糖原在組織內(nèi)過多沉積而引起的疾病，Ⅱ型糖原貯積病是由于溶酶體中α葡萄糖苷酶缺乏，糖原不能代謝而貯積導(dǎo)致。藥物阿葡糖苷酶α能與細(xì)胞表面的受體結(jié)合，被運(yùn)送到溶酶體中催化糖原降解，從而治療Ⅱ型糖原貯積病。下列敘述正確的是（）A.口服阿葡糖苷酶α可治療Ⅱ型糖原貯積病B.酸性條件下α葡萄糖苷酶的活性較低C.細(xì)胞攝取阿葡糖苷酶α依賴于細(xì)胞膜上轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的協(xié)助D.α葡萄糖苷酶與抗體、消化酶等分泌蛋白合成、加工途徑類似〖答案〗D【詳析】A、阿葡糖苷酶α本質(zhì)為蛋白質(zhì)，口服會被消化酶分解而失去作用，因此不能通過口服阿葡糖苷酶α來治療Ⅱ型糖原貯積病，A錯誤；B、溶酶體內(nèi)的pH低于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，α葡萄糖苷酶在溶酶體內(nèi)發(fā)揮作用，因此酸性條件下α葡萄糖苷酶的活性較高，B錯誤；C、阿葡糖苷酶α是一種蛋白質(zhì)，細(xì)胞攝取蛋白質(zhì)的方式是胞吞，胞吞過程不需要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白協(xié)助，C錯誤；D、α葡萄糖苷酶存在于溶酶體中，溶酶體中的酶合成途徑與抗體、消化酶等分泌蛋白合成、加工途徑類似，需要經(jīng)過核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等細(xì)胞器的配合，D正確。故選D。4.在適宜條件下，將月季的花瓣細(xì)胞置于一定濃度的A溶液中，測得細(xì)胞液濃度與A溶液濃度的比值變化如圖所示。下列分析錯誤的是（）A.溶質(zhì)A能被月季花瓣細(xì)胞吸收B.t0～t1時，花瓣細(xì)胞發(fā)生質(zhì)壁分離C.t2時細(xì)胞吸水速率最大D.適當(dāng)降低溫度，t1～t2時間段將會延長〖答案〗C〖祥解〗據(jù)圖分析，月季的花瓣細(xì)胞置于一定濃度的A溶液中，細(xì)胞液濃度與該溶液濃度的比值逐漸增加，開始小于1，說明外界溶液濃度大，細(xì)胞失水，發(fā)生質(zhì)壁分離；后來大于1，說明細(xì)胞液濃度大于外界溶液，細(xì)胞吸水，發(fā)生質(zhì)壁分離的復(fù)原。【詳析】A、據(jù)圖可知，t0～t1時間內(nèi)花瓣細(xì)胞液濃度與A溶液濃度的比值逐漸增大，說明溶質(zhì)微?？梢赃M(jìn)入細(xì)胞，導(dǎo)致細(xì)胞液濃度變大，A正確；B、據(jù)圖分析，t0～t1時間內(nèi)花瓣細(xì)胞液濃度與A溶液濃度的比值始終小于1，細(xì)胞逐漸失水體積變小，花瓣細(xì)胞發(fā)生質(zhì)壁分離，B正確；C、t2時花瓣細(xì)胞液濃度與A溶液濃度的比值最大，此后穩(wěn)定不變，說明水分子進(jìn)出達(dá)到平衡，并非吸水速率最大，C錯誤；D、圖示過程發(fā)生在適宜條件下，適當(dāng)降低溫度時，膜的流動性降低，t1～t2所需時間可能會延長，D正確。故選C。5.智能生物藥物成為治療癌癥等難以攻克疾病的首選，其中ATP控制的智能藥物遞送系統(tǒng)，用靶向ATP的適體（一種能以極高親和力和特異性與靶分子結(jié)合的寡核苷酸序列）作為“生物閘門”，在細(xì)胞內(nèi)高含量ATP條件下，實現(xiàn)藥物的按需快速釋放。以下說法錯誤的是（）A.智能生物藥物可實現(xiàn)藥物的定位、高濃度投放B.ATP控制的智能藥物遞送系統(tǒng)實現(xiàn)了藥物的定向運(yùn)輸C.靶向ATP的適體可特異性識別、結(jié)合高含量ATPD.ATP脫去兩個磷酸基團(tuán)后可作為細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄所需的原料〖答案〗B〖祥解〗由“ATP控制的藥物遞送系統(tǒng)通常用靶向ATP的適體作為“生物閘門”來實現(xiàn)藥物的按需快速釋放”可以推測，ATP在藥物釋放中所起的作用是ATP水解釋放的能量可使蛋白質(zhì)納米管結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，從而釋放藥物?！驹斘觥緼BC、分析題意，ATP控制的智能藥物遞送系統(tǒng)用靶向ATP的適體，實現(xiàn)藥物的按需快速釋放，該過程智能生物藥物可實現(xiàn)藥物的定位、高濃度投放，即靶向ATP的適體可特異性識別、結(jié)合高含量ATP，但不能確保藥物的定向運(yùn)輸，AC正確、B錯誤；D、ATP脫去兩個磷酸基團(tuán)后是AMP，即腺嘌呤核糖核苷酸，可作為細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄所需的原料，D正確。故選B。6.科研人員分離出某植物的葉綠體，讓葉綠體交替接受5秒光照、5秒黑暗處理，持續(xù)進(jìn)行20分鐘，并用靈敏傳感器記錄環(huán)境中O2和CO2的變化，部分實驗記錄如下圖所示。下列說法正確的是（）A.實驗結(jié)果支持光合作用可分為光反應(yīng)和暗反應(yīng)兩個階段B.實驗結(jié)果說明相比連續(xù)光照，間歇光照能夠提高植物光合作用的效率C.S1＋S2、S2＋S3可分別表示光反應(yīng)釋放的O2總量與暗反應(yīng)吸收的CO2總量D.光照與黑暗處理時O2釋放速率和CO2吸收速率變化說明暗反應(yīng)速率限制光反應(yīng)速率〖答案〗D〖祥解〗從圖中來看，“間歇光”下，在一個光周期內(nèi)，葉綠體光反應(yīng)產(chǎn)生的物質(zhì)，恰好被暗反應(yīng)利用，也就是從總體上來看，葉綠體釋放的O2總量與吸收的CO2總量是相等的。【詳析】A、光反應(yīng)階段需要光照，暗反應(yīng)階段有光無光都可以進(jìn)行，a-c段既有光反應(yīng)也有暗反應(yīng)，c-e段在黑暗開始之前也有光反應(yīng)，黑暗開始之后，只有暗反應(yīng)，沒有光反應(yīng)，因此實驗結(jié)果不支持光合作用可分為光反應(yīng)和暗反應(yīng)兩個階段，A錯誤；B、如果是持續(xù)光照，那么光反應(yīng)可為暗反應(yīng)持續(xù)提供NADPH和ATP，使暗反應(yīng)不間斷進(jìn)行且反應(yīng)速率保持不變，則與“間歇光”20分鐘相比，持續(xù)光照20分鐘時葉綠體有機(jī)物合成總量更多，B錯誤；C、虛線表示O2的釋放速率的變化，實線表示CO2吸收速率的變化，在一個光周期內(nèi)，二者從開始的0經(jīng)過一段時間的反應(yīng)以后又變?yōu)?，結(jié)合光合作用的總反應(yīng)式來看，在一個光周期內(nèi)釋放的O2總量與暗反應(yīng)吸收的CO2總量是相等的，S1+S2=S2+S3，但是S1+S2不能代表光反應(yīng)釋放O2的總量，C錯誤；D、從圖中光照開始來看，一段時間內(nèi)O2的釋放速率明顯大于CO2的吸收速率（即光反應(yīng)速率大于暗反應(yīng)速率），而暗反應(yīng)速率限制了光反應(yīng)的速率，所以才會導(dǎo)致O2的釋放速率下降，D正確。7.浙江大學(xué)研究組發(fā)現(xiàn)，高等動物的體細(xì)胞在分裂時存在“分配不均”現(xiàn)象：DNA無損傷的染色體移向一個子代細(xì)胞甲，而DNA損傷的染色體都被“隔離”到另一個子代細(xì)胞乙中，并傾向于發(fā)生細(xì)胞周期阻滯或細(xì)胞死亡。根據(jù)該發(fā)現(xiàn)，下列敘述錯誤的是（）A.DNA損傷可能會導(dǎo)致細(xì)胞不能再繼續(xù)分裂B.若細(xì)胞乙發(fā)生死亡，該過程中始終有膜封存，不會引起炎癥C.“分配不均”現(xiàn)象不利于存在端粒酶的腫瘤細(xì)胞的增殖D.“分配不均”現(xiàn)象可以保證親子代之間遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定性〖答案〗C〖祥解〗細(xì)胞周期的概念：連續(xù)分裂的細(xì)胞，從一次分裂完成時開始，到下一次分裂完成時為止；細(xì)胞周期分為兩個階段：分裂間期和分裂期。【詳析】A、分析題意，DNA損傷的染色體都被“隔離”到另一個子代細(xì)胞乙中，并傾向于發(fā)生細(xì)胞周期阻滯或細(xì)胞死亡，由此可知，DNA損傷可能會導(dǎo)致細(xì)胞不能再繼續(xù)分裂，A正確；B、該現(xiàn)象引起的細(xì)胞死亡是由基因控制的編程性死亡，屬于細(xì)胞凋亡，不會引起炎癥，B正確；C、“分配不均”降低了細(xì)胞周期阻滯和細(xì)胞死亡的發(fā)生，同樣有利于腫瘤細(xì)胞的增殖，C錯誤；D、DNA無損傷的染色體移向一個子代細(xì)胞甲，DNA損傷的染色體都被“隔離”到另一個子代細(xì)胞乙并傾向于死亡，染色體“分配不均”可以保證親子代之間遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定性，D正確。故選C。8.角膜是覆蓋眼睛的透明組織層，角膜更新是由角膜干細(xì)胞通過增殖分化產(chǎn)生角膜上皮細(xì)胞來取代垂死的細(xì)胞，并修復(fù)較小的角膜損傷。研究顯示，短期睡眠不足增加了角膜干細(xì)胞的增殖分化速度，長期睡眠不足會造成角膜嚴(yán)重受損，如角膜變薄。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.角膜上皮細(xì)胞胞不斷凋亡是生物體正常的生命歷程，對生物體是有利的B.基因的選擇性表達(dá)只發(fā)生于角膜干細(xì)胞分化過程中，其增殖過程不會發(fā)生C.長期睡眠不足會加速角膜上皮細(xì)胞的衰老和凋亡的進(jìn)程，造成角膜嚴(yán)重受損D.角膜干細(xì)胞分化成角膜上皮細(xì)胞時細(xì)胞中RNA和蛋白質(zhì)種類、含量均改變〖答案〗B〖祥解〗細(xì)胞凋亡是由基因所決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程。細(xì)胞凋亡是生物體正常的生命歷程，對生物體是有利的，而且細(xì)胞凋亡貫穿于整個生命歷程。細(xì)胞凋亡是生物體正常發(fā)育的基礎(chǔ)、能維持組織細(xì)胞數(shù)目的相對穩(wěn)定、是機(jī)體的一種自我保護(hù)機(jī)制。在成熟的生物體內(nèi)，細(xì)胞的自然更新、被病原體感染的細(xì)胞的清除，是通過細(xì)胞凋亡完成的?！驹斘觥緼、細(xì)胞凋亡是由基因所決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程。細(xì)胞凋亡是生物體正常的生命歷程，對生物體是有利的，A正確；B、角膜干細(xì)胞增殖時，與增殖相關(guān)的基因選擇性表達(dá)，角膜干細(xì)胞分化時，與分化相關(guān)的基因選擇性表達(dá)，B錯誤；C、據(jù)題意，長期睡眠不足會造成角膜嚴(yán)重受損，推測長期睡眠不足會加速角膜上皮細(xì)胞的衰老和凋亡，故角膜受損，C正確；D、角膜干細(xì)胞分化成角膜上皮細(xì)胞時，DNA不變，由于基因選擇性表達(dá)，導(dǎo)致細(xì)胞中RNA和蛋白質(zhì)種類、含量均改變，D正確。故選B。9.約9000年前，我們的祖先就會利用微生物將谷物、水果釀制成含有酒精的飲料?，F(xiàn)代隨著人們對微生物發(fā)酵本質(zhì)的了解，分離和純化微生物技術(shù)的應(yīng)用，傳統(tǒng)的固體發(fā)酵開始向半固體發(fā)酵和液體發(fā)酵演變。下列有關(guān)說法錯誤的是（）A.傳統(tǒng)發(fā)酵食品的制作過程中沒有接種菌種，而是利用了天然存在的菌種B.消毒和滅菌技術(shù)都是通過物理和化學(xué)方法使微生物的蛋白質(zhì)變性達(dá)到目的C.合適條件下培養(yǎng)基中形成的含特定種類微生物的群體就是純培養(yǎng)物D.現(xiàn)代發(fā)酵工程選育出菌種后，還需要經(jīng)過擴(kuò)大培養(yǎng)后才能進(jìn)行接種〖答案〗C〖祥解〗在微生物學(xué)中，將接種于培養(yǎng)基內(nèi)，在合適條件下形成的含特定種類微生物群體稱為培養(yǎng)物。由單一個體繁殖所獲得的微生物群體稱為純培養(yǎng)物，獲得純培養(yǎng)物的過程就是純培養(yǎng)?！驹斘觥緼、傳統(tǒng)發(fā)酵中，如果酒和果醋的制作都利用了天然存在的菌種，不需要再接種菌種，A正確；B、蛋白質(zhì)是生命活動的承擔(dān)者，消毒和滅菌技術(shù)都是通過物理和化學(xué)方法使微生物的蛋白質(zhì)變性達(dá)到目的，B正確；C、接種于培養(yǎng)基內(nèi)，在合適條件下形成的含特定種類微生物的群體稱為培養(yǎng)物，而純培養(yǎng)物是指由單一個體繁殖所獲得的微生物群體，C錯誤；D、現(xiàn)代發(fā)酵工程選育出菌種后，還要經(jīng)過擴(kuò)大培養(yǎng)后再進(jìn)行接種，以縮短發(fā)酵時間，D正確。故選C。10.下圖表示應(yīng)用植物組織培養(yǎng)技術(shù)培育優(yōu)質(zhì)玉米的過程，對此過程的描述正確的是（）A.用花粉進(jìn)行組織培養(yǎng)生成試管苗的過程中不需要脫分化B.C是進(jìn)行誘變育種和研究遺傳突變的理想材料C.由C到E的過程中，要先誘導(dǎo)生根再誘導(dǎo)生芽D.為得到可用品種，需要在E階段用秋水仙素處理種子或幼苗〖答案〗B〖祥解〗圖中顯示的是花藥離體培養(yǎng)的過程。B-C表示脫分化，C-D表示再分化，D-E長出幼苗，E一F長成植株，F(xiàn)植株是單倍體的植株，表現(xiàn)為高度不育，不能進(jìn)行直接推廣?！驹斘觥緼、花粉是高度分化細(xì)胞，用花粉進(jìn)行組織培養(yǎng)生成試管苗的過程中需要脫分化，A錯誤；B、C是愈傷組織，分裂能力強(qiáng)，是進(jìn)行誘變育種和研究遺傳突變的理想材料，B正確；C、由C到E的過程中，要先誘導(dǎo)生芽再誘導(dǎo)生根，先生芽有利于生根，C錯誤；D、為得到可用品種，需要在E單倍體幼苗階段用秋水仙素處理，單倍體沒有種子，D錯誤。故選B。11.中醫(yī)中三白草和魚腥草具有疊加效應(yīng)。科研人員欲利用植物體細(xì)胞雜交的方法來實現(xiàn)相關(guān)藥用成分的工廠化生產(chǎn)，具體操作流程如圖所示。下列說法錯誤的是（）A.為避免雜菌污染，纖維素酶處理過的細(xì)胞要放入無菌水中B.可以利用高Ca2+-高pH融合法誘導(dǎo)②過程原生質(zhì)體融合C.過程③培養(yǎng)基需要添加營養(yǎng)物質(zhì)、生長素和細(xì)胞分裂素等D.該過程通過形成愈傷組織生產(chǎn)藥物，不能體現(xiàn)細(xì)胞的全能性〖答案〗A〖祥解〗圖中三白草和魚腥草體細(xì)胞雜交過程，其中①為去除細(xì)胞壁，②為原生質(zhì)體融合，③脫分化形成愈傷組織，④提取代謝產(chǎn)物。【詳析】A、過程①需要用纖維素酶和果膠酶去除植物細(xì)胞壁形成原生質(zhì)體，原生質(zhì)體在無菌水中會吸水膨脹而破裂，所以需要提供和細(xì)胞內(nèi)液體等滲的溶液，A錯誤；B、高Ca2+-高pH融合法可以誘導(dǎo)植物原生質(zhì)體融合，B正確；C、過程③是脫分化，需要一定濃度的生長素和細(xì)胞分裂素，C正確；D、圖中植物細(xì)胞只是形成愈傷組織，并沒有形成完整個體，也沒有形成其他類型的細(xì)胞，不能體現(xiàn)植物細(xì)胞的全能性，D正確。故選A。12.某動物細(xì)胞為細(xì)胞系細(xì)胞，具有貼壁生長特性。在細(xì)胞培養(yǎng)過程中需要分瓶培養(yǎng)，一瓶細(xì)胞可分到多瓶中培養(yǎng)，這個分瓶數(shù)稱為分瓶比。下列說法正確的是（）A.培養(yǎng)液中加入血清的目的是補(bǔ)充細(xì)胞生長所需能源B.培養(yǎng)箱中加入適量抗生素可以形成無病毒的培養(yǎng)環(huán)境C.細(xì)胞培養(yǎng)過程中需要的CO2主要作用是刺激細(xì)胞的呼吸D.分瓶比越大，培養(yǎng)該細(xì)胞時分瓶換液的周期越長〖答案〗D〖祥解〗動物細(xì)胞培養(yǎng)的過程：取動物組織塊→剪碎組織→用胰蛋白酶處理分散成單個細(xì)胞→制成細(xì)胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液中（原代培養(yǎng)）→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細(xì)胞用酶分散為單個細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液（傳代培養(yǎng)）→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)。【詳析】A、在進(jìn)行動物細(xì)胞培養(yǎng)時，通常培養(yǎng)液中需加入血清、血漿等一些天然成分，主要目的是為細(xì)胞提供促生長因子，以補(bǔ)充細(xì)胞生長和增殖所需的物質(zhì)，A錯誤；B、抗生素具有抑菌或殺菌作用，但對病毒無用，培養(yǎng)基內(nèi)加入適量的抗生素不能形成無病毒的培養(yǎng)環(huán)境，B錯誤；C、細(xì)胞培養(yǎng)過程中需要的CO2主要作用是維持培養(yǎng)液的pH，C錯誤；D、分瓶時，一瓶細(xì)胞可分到幾瓶中培養(yǎng)，這個瓶數(shù)稱為分瓶比。分瓶比越大，分瓶數(shù)越多，細(xì)胞的數(shù)量越多故培養(yǎng)該細(xì)胞時分瓶換液的周期越長，D正確。故選D。13.Trop-2是一種跨膜糖蛋白，在多種腫瘤組織中高表達(dá)，參與細(xì)胞內(nèi)多種信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，從而調(diào)控細(xì)胞的增殖和轉(zhuǎn)移。Trop-2抗體和細(xì)胞毒素類藥物SN-38構(gòu)成偶聯(lián)物（SG）可以有效治療乳腺癌，下圖為SG的制備過程。下列相關(guān)敘述，錯誤的是（）A.推測腫瘤組織表達(dá)Trop-2糖蛋白可促進(jìn)細(xì)胞的增殖和轉(zhuǎn)移B.①過程可用滅活的病毒使細(xì)胞膜的蛋白質(zhì)和脂質(zhì)分子重新排布C.③過程通過克隆化培養(yǎng)和抗體檢測獲得分泌抗Trop-2抗體的細(xì)胞D.④過程形成SG通過SN-38特異性識別Trop-2并殺傷乳腺癌細(xì)胞〖答案〗D〖祥解〗單克隆抗體制備過程中的兩次篩選：第一次篩選：利用特定選擇培養(yǎng)基篩選，獲得雜交瘤細(xì)胞，即AB型細(xì)胞(A為B淋巴細(xì)胞，B為骨髓瘤細(xì)胞)，不需要A、B、AA、BB型細(xì)胞。第二次篩選：利用多孔板法和抗原抗體雜交法篩選，獲得產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞?！驹斘觥緼、根據(jù)題意Trop-2

是一種跨膜糖蛋白，在多種腫瘤組織中高表達(dá)，參與細(xì)胞內(nèi)多種信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，從而調(diào)控細(xì)胞的增殖和轉(zhuǎn)移，推測腫瘤組織表達(dá)Trop-2糖蛋白可促進(jìn)細(xì)胞的增殖和轉(zhuǎn)移，A正確；B、①過程為細(xì)胞融合過程，可用滅活的病毒促進(jìn)細(xì)胞融合，B正確；C、通過克隆化培養(yǎng)和抗體檢測獲得分泌抗Trop-2抗體的細(xì)胞，C正確；D、④過程形成SG

通過Trop-2

抗體特異性識別

Trop-2

并將SN-38運(yùn)送到相應(yīng)位置殺傷乳腺癌細(xì)胞，D錯誤。故選D。14.通過動物細(xì)胞工程技術(shù)，可以利用患者自身的細(xì)胞在體外誘導(dǎo)發(fā)育成特定的組織器官，然后再移植回患者體內(nèi)。圖1和圖2表示利用自身細(xì)胞進(jìn)行器官移植的兩種方法，其中誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）類似于人類的胚胎干細(xì)胞。下列敘述正確的是（）A.兩種方法都需要運(yùn)用動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，需要將細(xì)胞置于含有95%O2和5%CO2的混合氣體的CO2培養(yǎng)箱中B.利用兩種方法所獲得的組織器官的遺傳物質(zhì)均與患者的完全相同，因此移植后不會發(fā)生免疫排斥反應(yīng)C.可利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法或顯微注射法將Oct3/4基因、Sox基因、c-Myc基因和Klf基因?qū)氤衫w維細(xì)胞D.圖2中卵母細(xì)胞去核實際去除的是紡錘體—染色體復(fù)合物，核移植時供體細(xì)胞不用去核，可整個注入去核的卵母細(xì)胞中〖答案〗D【詳析】A、兩種方法都需要運(yùn)用動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，需要將細(xì)胞置于含有

95%空氣和5%CO2的混合氣體的CO2培養(yǎng)箱中，A錯誤；B、圖1所示方法導(dǎo)入了

Oct3/4

基因、Sox基因、c-Myc

基因和Klf

基因，圖2中提供質(zhì)遺傳物質(zhì)的卵母細(xì)胞的來源未知，因此兩種方法所獲得的組織器官的遺傳物質(zhì)均可能和患者的不完全相同，B錯誤；C、將目的基因?qū)雱游锛?xì)胞常用的方法是顯微注射法，農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法是將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞常用的方法，C錯誤；D、核移植的過程中，卵母細(xì)胞去核實際去除的是紡錘體—染色體復(fù)合物，核移植時供體細(xì)胞不用去核，可將整個供體細(xì)胞注入去核的卵母細(xì)胞中，D正確。故選D。15.某研究小組構(gòu)建了能表達(dá)ACTA1-GFP融合蛋白的重組質(zhì)粒，該重組質(zhì)粒的部分結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列敘述錯誤的是（）注：F1和F2表示上游引物，R1和R2表示下游引物A.RNA聚合酶與啟動子結(jié)合，調(diào)控ACTA1基因和GFP基因的表達(dá)B.使用F2和R2一對引物，可以確定ACTAl基因插入方向是否正確C.ACTA1基因轉(zhuǎn)錄的模板鏈?zhǔn)莂鏈，引物F1與b鏈的部分序列相同D.為了減少PCR中非特異性條帶的產(chǎn)生，可以適當(dāng)升高復(fù)性的溫度〖答案〗B〖祥解〗基因工程的關(guān)鍵步驟是構(gòu)建基因表達(dá)載體，基因表達(dá)載體主要由啟動子、目的基因、標(biāo)記基因和終止子組成，其中標(biāo)記基因用于篩選重組DNA分子，可以是四環(huán)素、氨芐青霉素等抗性基因，也可以是熒光蛋白基因或產(chǎn)物能顯色的基因。【詳析】A、據(jù)圖可知，ACTA1基因和GFP基因位于啟動子和終止子之間，故RNA聚合酶與啟動子結(jié)合，調(diào)控ACTA1基因和GFP基因的表達(dá)，A正確；B、據(jù)圖甲、可知，引物F1、R2或F2、R1結(jié)合部位包含ACTAl基因的堿基序列，因此推測為了確定ACTAl基因連接到質(zhì)粒中且插入方向正確，進(jìn)行PCR檢測時，若用一對引物，應(yīng)選擇圖中的引物F1、R2或F2、R1，B錯誤；C、ACTA1基因轉(zhuǎn)錄的模板鏈?zhǔn)莂鏈，引物F1與b鏈均可以和a鏈互補(bǔ)配對，二者部分序列相同，C正確；D、非特異條帶增加的原因可能是復(fù)性溫度過低，造成引物與模板的結(jié)合位點增加，故可通過提高復(fù)性的溫度來減少反應(yīng)中非特異性條帶的產(chǎn)生，D正確。故選B。二、不定項選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個選項中，至少有一項符合題目要求，全部選對的得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。16.蛋白質(zhì)在細(xì)胞中的定位是由新生肽鏈上一端的特定氨基酸序列（定位信號）決定的。定位信號包括靶向序列和信號肽，靶向序列指導(dǎo)蛋白質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核、線粒體等，信號肽與細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的信號識別顆粒（SRP）識別并結(jié)合，引導(dǎo)蛋白質(zhì)進(jìn)入分泌途徑。下列說法正確的是（）A.信號肽在附著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體上合成B.核糖體在細(xì)胞中的位置會因其“使命”不同而發(fā)生改變C.解旋酶、DNA聚合酶、水通道蛋白等蛋白質(zhì)的新生肽鏈含靶向序列D.若新生肽鏈不含定位信號，這些蛋白質(zhì)可能停留在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)〖答案〗BD〖祥解〗分泌蛋白是在細(xì)胞內(nèi)合成后，分泌到細(xì)胞外起作用的蛋白質(zhì)，分泌蛋白的合成、加工、運(yùn)輸和分泌過程需要核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和線粒體、細(xì)胞膜等結(jié)構(gòu)的參與?！驹斘觥緼、信號肽為胞內(nèi)蛋白，在游離的核糖體上合成，A錯誤；B、核糖體是合成蛋白質(zhì)的場所，分為游離型和附著型，游離型合成的是胞內(nèi)蛋白，而附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體參與分泌蛋白的合成，因此核糖體在細(xì)胞中的位置會因其“使命”不同發(fā)生改變，B正確；C、信號肽與細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的信號識別顆粒(SRP)識別并結(jié)合，引導(dǎo)蛋白質(zhì)進(jìn)入分泌途徑，解旋酶、RNA聚合酶均為胞內(nèi)蛋白，解旋酶和RNA聚合酶的新生肽鏈不含靶向序列，C錯誤；D、若新生肽鏈不含定位信號，這些蛋白質(zhì)可能停留在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，無法進(jìn)入細(xì)胞核、線粒體和分泌出細(xì)胞，D正確。故選BD。17.超高壓技術(shù)和木瓜蛋白酶廣泛應(yīng)用于食品工業(yè)，為探究木瓜蛋白酶在高壓食品體系中的應(yīng)用，某科研小組將木瓜蛋白酶溶液分別在0.1MPa（對照組）、200MPa和600MPa的壓力下處理，測定其平均氫鍵數(shù)量（處理50納秒（ns）的平均值）和木瓜蛋白酶相對活性變化的數(shù)據(jù)（注：氫鍵是穩(wěn)定蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的重要非共價結(jié)合力），下列說法錯誤的是（）壓力0.1MPa200MPa600MPa平均氫鍵數(shù)（個）157.5155.51505木瓜蛋白酶相對活性（%）10012080A.木瓜蛋白酶是具有催化作用的有機(jī)物，基本單位是氨基酸B.實驗過程中適當(dāng)增加木瓜蛋白酶的濃度會增加木瓜蛋白酶的相對活性C.實驗結(jié)果表明，木瓜蛋白酶適宜在最適溫度、最適PH和200MPa壓力下保存D.600MPa下，木瓜蛋白酶的相對活性降低可能與該壓力下酶的空間結(jié)構(gòu)被破壞有關(guān)〖答案〗BC〖祥解〗酶的催化具有高效性（酶的催化效率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于無機(jī)催化劑）、專一性（一種酶只能催化一種或一類化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)行）、需要適宜的溫度和pH（在最適條件下，酶的催化活性是最高的，低溫可以抑制酶的活性，隨著溫度升高，酶的活性可以逐漸恢復(fù)，高溫、過酸、過堿可以使酶的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，使酶永久性的失活）?！驹斘觥緼、木瓜蛋白酶是具有催化作用的有機(jī)物，化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，基本單位是氨基酸，A正確；B、酶的濃度不會影響酶的活性，B錯誤；C、酶應(yīng)該在低溫保存，抑制其活性，C錯誤；D、600MPa下，木瓜蛋白酶的相對活性降低，可能與該壓力下酶的空間結(jié)構(gòu)被破壞有關(guān)，空間結(jié)構(gòu)破壞酶就會失去活性，不能起催化作用，D正確。故選BC。18.活化狀態(tài)的Rubisco能催化CO2固定。黑暗條件下，Rubisco與C5結(jié)合呈鈍化狀態(tài)。光照條件下，光激活Rubisco活化酶，使Rubisco構(gòu)象發(fā)生變化釋放C5暴露出活性位點，然后Rubisco活性位點與CO2結(jié)合后再與類囊體排出的Mg2+結(jié)合，形成活化狀態(tài)的Rubisco，過程如下圖所示。相關(guān)敘述正確的是（）A.Rubisco活化酶吸收、傳遞、轉(zhuǎn)換光能后被激活B.光能驅(qū)動H+從類囊體薄膜外向類囊體內(nèi)腔移動C.類囊體內(nèi)腔中的pH下降有利于Mg2+釋放到基質(zhì)D.CO2和Mg2+既是Rubisco的活化劑也是Rubisco的催化底物〖答案〗BC〖祥解〗Rubisco是光合作用過程中的一種關(guān)鍵酶，只有其處于活性狀態(tài)，才能催化CO2固定。形成活化狀態(tài)的Rubisco，需要光照、CO2及Mg2+?！驹斘觥緼、酶只有催化作用，吸收、傳遞、轉(zhuǎn)化光能的是光合色素，A錯誤；B、由圖可知，光能驅(qū)動H+從類囊體薄膜外向類囊體內(nèi)腔移動，進(jìn)而維持類囊體中的高H+濃度，B正確；C、類囊體內(nèi)腔中的pH下降，消耗H+勢能，有利于Mg2+釋放到基質(zhì)，C正確；D、Mg2+是Rubisco的活化劑，但不是Rubisco的催化底物，D錯誤。故選BC。19.在微生物培養(yǎng)過程中利用培養(yǎng)基為畫布、細(xì)菌為顏料可以創(chuàng)作藝術(shù)圖形。下圖是利用3種微生物在同一培養(yǎng)基上作畫的流程，有關(guān)敘述錯誤的是（）A.作畫用的培養(yǎng)基需用高壓蒸汽滅菌法滅菌B.作畫的培養(yǎng)基必須用鑒定培養(yǎng)基，否則無法顯現(xiàn)顏色C.分次接種的目的是為了形成單菌落，防止菌落重疊D.推測3種菌生長所需pH值、氧氣條件基本相同〖答案〗C〖祥解〗培養(yǎng)基的概念及營養(yǎng)構(gòu)成（1）概念：人們按照微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的不同需求，配制出的供其生長繁殖的營養(yǎng)基質(zhì)；（2）營養(yǎng)構(gòu)成：各種培養(yǎng)基一般都含有水、碳源、氮源、無機(jī)鹽，此外還要滿足微生物生長對pH、特殊營養(yǎng)物質(zhì)以及氧氣的要求。例如，培養(yǎng)乳酸桿菌時需要在培養(yǎng)基中添加維生素，培養(yǎng)霉菌時需將培養(yǎng)基的pH調(diào)至酸性，培養(yǎng)細(xì)菌時需將pH調(diào)至中性或微堿性，培養(yǎng)厭氧微生物時則需要提供無氧的條件?！驹斘觥緼、作畫時用到的培養(yǎng)基需用高壓蒸汽滅菌法滅菌，接種工具—接種環(huán)需經(jīng)過灼燒滅菌處理，A正確；B、顯色培養(yǎng)基屬于鑒別培養(yǎng)基，即作畫的培養(yǎng)基必須用鑒定培養(yǎng)基，B正確；C、分次接種的目的是為了在不同的部位出現(xiàn)不同的顏色，C錯誤；D、3種菌種能在同一個培養(yǎng)基、同種條件下生長，因而可推測3種菌生長所需pH值、氧氣條件基本相同，D正確。故選C。20.稻米胚乳直鏈淀粉含量高會導(dǎo)致食用品質(zhì)差。研究發(fā)現(xiàn)，水稻蠟質(zhì)基因（Wx）編碼直鏈淀粉合成酶。若Wx基因中第226位堿基是正常的G，該位點所在的內(nèi)含子能被正常剪接，胚乳中直鏈淀粉含量高，基因型記做GG；若該位點突變成T，則不能被正常剪接，胚乳中直鏈淀粉的合成水平會降低，基因型記做TT。為檢測Wx基因該位點堿基是G或T，研究人員以待測水稻葉片總DNA為材料，以Wx基因片段設(shè)計引物，對PCR擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)Accl酶切后電泳。如圖所示，已知引物1為5'-GCTTCACTTCTCTGCTTGTG-3'，Accl酶的識別位點為5'-GTATAC-3'，兩引物之間無另外的Accl酶的識別位點。下列敘述正確的是（）A.若圖示所給引物1設(shè)計區(qū)堿基序列所在的DNA鏈為轉(zhuǎn)錄的模板鏈，則終止子在其上游B.該實驗中需設(shè)計的引物2為5'-ATGATTTAACGAGAGTTGAA-3'C.若電泳結(jié)果只能觀察到460bp左右的DNA條帶，則表明該水稻品種為TT型D.GT雜合型水稻品種酶切電泳結(jié)果為3條條帶〖答案〗ABCD〖祥解〗用PCR擴(kuò)增DNA片段的過程中，脫氧核苷酸只能加在引物3'端，子鏈延長方向是5'→3'，故引物的堿基序列應(yīng)與每條模板鏈5'端的一段核苷酸鏈的堿基序列相同，即應(yīng)以模板鏈5'端的一段脫氧核苷酸單鏈片段作引物。【詳析】A、終止子位于基因的下游，若圖示所給引物1設(shè)計區(qū)堿基序列5'-GCTTCACTTCTCTGCTTGTG-3'所在的DNA鏈為轉(zhuǎn)錄的模板鏈，則終止子在其上游，A正確；B、分析題圖可知，引物的延伸方向為5'→3'，故圖示所給引物1設(shè)計區(qū)堿基序列所在的DNA鏈為非模板鏈，故引物1的堿基序列與非模板鏈的堿基序列相同，而引物2要以引物2設(shè)計區(qū)堿基序列所在的DNA鏈為模板，故引物2的堿基序列應(yīng)與所給序列堿基互補(bǔ)配對，該實驗中需設(shè)計的引物2為5'－ATGATTTAACGAGAGTTGAA－3'，B正確；C、題干信息引物1設(shè)計區(qū)堿基序列71位到90位，引物2設(shè)計區(qū)堿基序列511位到530位，故若酶切產(chǎn)物只能觀察到460bp左右的DNA條帶，則表明第226位堿基是T，該位點所在的內(nèi)含子不能被正常剪接，該水稻品種為TT型，C正確；D、若Wx基因中第226位堿基是正常的G，該位點所在的內(nèi)含子能被正常剪接，胚乳中直鏈淀粉含最高，基因型記做GG；若該位點突變成T，則不能被正常剪接，胚乳中直鏈淀粉的合成水平會降低，基因型記做TT，故GT雜合型水稻品種的G能被酶切成兩段，而T不能被酶切，故酶切電泳結(jié)果為3條條帶，D正確。故選ABCD。第Ⅱ卷（非選擇題,共55分）三、非選擇題：本大題共5小題，共55分。21.非酒精性脂肪肝病（NAFLD）是我國第一慢性肝病，其特點是過多的脂質(zhì)以脂滴的形式存在于肝細(xì)胞中。研究發(fā)現(xiàn)肝細(xì)胞內(nèi)存在脂質(zhì)自噬的過程可以有效降解脂滴從而減少脂質(zhì)的堆積。圖1表示脂質(zhì)自噬的方式及過程。圖1（1）非酒精性脂肪性肝炎是糖脂攝入過量，糖脂代謝異常產(chǎn)生的自由基攻擊肝細(xì)胞的磷脂分子所致。研究人員發(fā)現(xiàn)患者血液中谷丙轉(zhuǎn)氨酶（肝細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)）含量明顯上升，分析其原因是______。（2）圖1中方式①和②自噬溶酶體的形成與膜的流動性有關(guān)，該特點在分子水平上主要表現(xiàn)為______。方式③中脂滴膜蛋白PLIN2經(jīng)分子伴侶Hsc70識別后與溶酶體膜上的LAMP2A受體結(jié)合進(jìn)入溶酶體發(fā)生降解，據(jù)此推測PLIN2蛋白具有______（填“促進(jìn)”或“抑制”）脂質(zhì)自噬的作用。（3）非酒精性脂肪性肝炎患者血液中甘油三酯和膽固醇偏高。為探究藥劑Exendin-4在脂質(zhì)代謝中的作用，科研人員設(shè)計以下實驗：a.將非酒精性脂肪性肝炎模型小鼠均分為甲、乙、丙三組。b.甲組給予______作為對照；乙、丙兩組均給予高脂飲食，乙組腹腔注射生理鹽水，丙組腹腔______。c.注射一周后檢測三組小鼠血液中的甘油三酯和膽固醇含量，結(jié)果如圖2。圖2根據(jù)實驗結(jié)果可判斷，Exendin-4對非酒精性脂肪性肝炎小鼠血脂的作用效果是：______。〖答案〗（1）糖脂代謝異常產(chǎn)生的自由基攻擊肝細(xì)胞的磷脂分子，導(dǎo)致肝細(xì)胞細(xì)胞膜受損，細(xì)胞膜的控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞功能喪失（2）①.構(gòu)成膜的磷脂分子是可以側(cè)向移動的，其中的蛋白質(zhì)大多也是可以移動的②.促進(jìn)（3）①.正常飲食②.等量的Exendin-4③.有效降低糖尿病小鼠的甘油三酯，不能有效降低膽固醇〖祥解〗生物膜的結(jié)構(gòu)特性是具有一定的流動性，功能特性是選擇透過性。【小問1詳析】丙轉(zhuǎn)氨酶在細(xì)胞中，糖脂代謝異常產(chǎn)生的自由基攻擊肝細(xì)胞的磷脂分子，導(dǎo)致肝細(xì)胞細(xì)胞膜受損，細(xì)胞膜的控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞功能喪失，因此血液谷丙轉(zhuǎn)氨酶含量升高?！拘?詳析】方式①和②過程中，出現(xiàn)了細(xì)胞融合、胞吞等現(xiàn)象，說明自噬溶酶體形成的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是細(xì)胞膜具有一定流動性，該特點在分子水平上主要表現(xiàn)為構(gòu)成膜的磷脂分子是可以側(cè)向移動的，其中的蛋白質(zhì)大多也是可以移動的。方式③中分子伴侶-底物復(fù)合物形成后，將與溶酶體膜上的受體結(jié)合，說明該種自噬方式具有一定的專一性（特異性）。PLN2蛋白與分子伴侶Hsc70結(jié)合后，再與溶酶體膜上的LAMP2A受體結(jié)合進(jìn)入溶酶體形成自噬溶酶體，方式③有助于自噬溶酶體的形成，說明PLIN2蛋白具有促進(jìn)脂質(zhì)自噬的作用?！拘?詳析】為探究藥劑Exendin-4在脂質(zhì)代謝中的作用，實驗自變量是有無Exendin-4，因變量可以測定血液中甘油三酯和膽固醇。b、將小鼠分為三組，甲組正常飲食作為空白對照，乙、丙兩組均給予高脂飲食。乙組腹腔注射生理鹽水，丙組腹腔注射等量的Exendin-4。c、相比乙組，丙組甘油三酯和膽固醇含量降低，甘油三酯含量下降更多，所以Exendin-4對非酒精性脂肪性肝炎小鼠血脂的作用效果是有效降低糖尿病小鼠的甘油三酯，不能有效降低膽固醇。22.光是一種電磁波，一般情況下，植物光合作用所利用的光都是可見光。下圖表示光合作用的作用光譜與葉綠素a吸收光譜的關(guān)系，作用光譜顯示的是不同波長光的光合作用效率；吸收光譜顯示的是葉綠素a對于不同波長光的吸收百分率。回答下列問題：（1）森林中陽生植物多居上層，林下幾乎都是散射光（主要為藍(lán)紫光），適合陰生植物生存。陰生植物的葉綠體比陽生植物的大且顏色深，其生理學(xué)意義是______。（2）作用光譜可用______隨光波長的變化來表示，實驗測定植物葉綠素a、b的含量時發(fā)現(xiàn)：陰生植物中葉綠素b/a大于陽生植物，推測可能的原因是______。（3）研究發(fā)現(xiàn)，葉綠體中的光系統(tǒng)Ⅱ（PSII）是由光合色素和蛋白質(zhì)構(gòu)成的復(fù)合體。D1蛋白是PSII的核心蛋白，對維持PSII的結(jié)構(gòu)和功能起重要作用。過剩的光能會造成D1蛋白降解，使PSII活性降低，進(jìn)而導(dǎo)致光合作用強(qiáng)度減弱。研究者用35S-甲硫氨酸標(biāo)記強(qiáng)光下葉片，短時間內(nèi)約有30%~50%的放射性進(jìn)入D1蛋白，但觀察不到D1蛋白有明顯的凈損失。分析出現(xiàn)上述結(jié)果的原因是______。這種保護(hù)機(jī)制的意義是______。（4）為探究紫外線對小麥光合作用的影響，設(shè)置自然光照組（CK）、紫外線強(qiáng)度增強(qiáng)50%組（R?），連續(xù)處理60天后發(fā)現(xiàn)CK組基粒排列整齊而致密，而R1組基粒排列稀疏紊亂，類囊體模糊不清。請分析紫外線照射導(dǎo)致小麥生長緩慢的原因是______?！即鸢浮剑?）提高對光能的吸收以適應(yīng)弱光環(huán)境（2）①.有機(jī)物生成速率（或O2釋放速率或CO2消耗速率）②.陰生植物吸收的散射光主要是藍(lán)紫光；在藍(lán)光區(qū)，葉綠素b的吸收光譜大于葉綠素a，藍(lán)紫光對于葉綠素b更有效（3）①.D1蛋白降解與合成的速率基本平衡，從而使D1蛋白沒有明顯的凈損失②.避免強(qiáng)光對PSⅡ的破壞，保障光合作用的正常進(jìn)行（4）紫外線照射導(dǎo)致類囊體膜被破壞，使光能吸收和電子傳遞受阻，ATP和NADPH生成減少，暗反應(yīng)速率降低，小麥積累的有機(jī)物減少導(dǎo)致生長緩慢〖祥解〗高等植物進(jìn)行光合作用的色素有：葉綠素和類胡蘿卜素。其中葉綠素包括葉綠素a和葉綠素b；類胡蘿卜素包括胡蘿卜素和葉黃素。葉綠素主要吸收紅光和藍(lán)紫光，類胡蘿卜素主要吸收藍(lán)紫光。小問1詳析】陰生植物的葉綠體比陽生植物的大且顏色深，能提高對光能的吸收以適應(yīng)弱光環(huán)境?！拘?詳析】作用光譜可用有機(jī)物生成速率或O2釋放速率或CO2消耗速率隨光波長的變化來表示；陰生植物吸收的散射光主要為藍(lán)紫光，在藍(lán)紫光區(qū)，葉綠素b的吸收光譜大于葉綠素a，藍(lán)紫光對于葉綠素b更有效。故陰生植物葉綠體中葉綠素b/葉綠素a含量大于陽生植物?！拘?詳析】由于D1蛋白降解與合成的速率基本平衡，從而使D1蛋白沒有明顯的凈損失，這種機(jī)制可避免強(qiáng)光對PSⅡ的破壞，保障光合作用的正常進(jìn)行?！拘?詳析】紫外線照射導(dǎo)致類囊體膜被破壞，使光能吸收和電子傳遞受阻，ATP和NADPH生成減少，暗反應(yīng)速率降低，小麥積累的有機(jī)物減少導(dǎo)致生長緩慢。23.生長和衰老，出生和死亡，都是生物界的正?，F(xiàn)象，作為基本生命系統(tǒng)的細(xì)胞也是如此。細(xì)胞衰老是細(xì)胞的生理狀態(tài)和化學(xué)反應(yīng)發(fā)生復(fù)雜變化的過程，最終表現(xiàn)為細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生變化?；卮鹣铝袉栴}：（1）端粒的縮短會引發(fā)細(xì)胞的衰老，當(dāng)端粒隨著細(xì)胞增殖縮短到一定程度，會觸發(fā)細(xì)胞內(nèi)p53信號通路介導(dǎo)的DNA損傷“警報”系統(tǒng)，導(dǎo)致細(xì)胞周期的停滯。端粒的縮短導(dǎo)致端粒______（內(nèi)側(cè)/外側(cè)）的正常DNA序列受到損傷，會______（促進(jìn)/抑制）p53信號通路，細(xì)胞分裂停滯，最終導(dǎo)致細(xì)胞衰老。（2）端粒酶是在細(xì)胞中負(fù)責(zé)端粒的延長的一種酶，其作用模式如圖1所示。在正常人體細(xì)胞中，端粒酶______（有/沒有）活性，其延長端粒的過程與______酶的作用原理類似。（3）研究發(fā)現(xiàn)，衰老細(xì)胞中NAD?的含量明顯降低。通常情況下，哺乳動物細(xì)胞的______（填場所）中可通過有氧呼吸將NAD?轉(zhuǎn)化成NADH。NAMPT是NAD?合成的關(guān)鍵限速酶（指整條代謝通路中催化反應(yīng)速度最慢的酶），其可決定代謝中NAD?的水平。為探究細(xì)胞衰老與NAMPT之間的關(guān)系，研究小組選取了兩組健康的小鼠，甲組注射______補(bǔ)充劑，乙組注射等量生理鹽水，結(jié)果發(fā)現(xiàn)甲組小鼠的平均壽命約為2.8年，乙組小鼠的平均壽命約為2.4年；且與乙組相比較，甲組小鼠的脂肪細(xì)胞、心肌細(xì)胞等處均檢測出了高水平的NAD?。由此推測NAMPT延緩細(xì)胞衰老的機(jī)制是______。（4）端粒的縮短導(dǎo)致DNA損傷可能會誘發(fā)細(xì)胞癌變，癌細(xì)胞代謝異常旺盛?？蒲腥藛T發(fā)現(xiàn)，即使在氧氣充足的條件下，癌細(xì)胞也會進(jìn)行旺盛的無氧呼吸。葡萄糖氧化分解時，NADH需要不斷被利用并再生出NAD?才能使反應(yīng)持續(xù)進(jìn)行。酶M和酶L均能催化NAD?的再生，但酶M僅存在于線粒體中，酶L僅存在于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中。用溶劑N配置不同濃度2DG（糖酵解抑制劑）溶液處理分裂的癌細(xì)胞，結(jié)果如圖2。由此可知，糖酵解速率相對值較低時，癌細(xì)胞優(yōu)先進(jìn)行有氧呼吸；糖酵解速率相對值超過______時，酶M達(dá)到飽和，酶L的活性迅速提高，保證NAD?再生，癌細(xì)胞表現(xiàn)為進(jìn)行旺盛的無氧呼吸。因此，癌細(xì)胞在有氧的條件下進(jìn)行旺盛無氧呼吸的可能原因是其生命活動需要大量能量，糖酵解速率過快，產(chǎn)生的NADH速率超過了酶______的處理能力，造成NADH積累，從而提高酶______的活性，乳酸大量積累。〖答案〗（1）①.內(nèi)側(cè)②.促進(jìn)（2）①.沒有②.逆轉(zhuǎn)錄（3）①.細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體基質(zhì)②.NAMPT③.NAMPT通過促進(jìn)NAD＋的合成來延緩細(xì)胞衰老（4）①.60②.M③.L〖祥解〗在細(xì)胞衰老的原因分析中，科學(xué)家提出了許多假說，目前為大家普遍接受的是自由基學(xué)說和端粒學(xué)說。其中端粒學(xué)說的端粒是每條染色體的兩端都有一段特殊序列的DNA-蛋白質(zhì)復(fù)合體，端粒學(xué)說強(qiáng)調(diào)端粒DNA序列在每次細(xì)胞分裂后會縮短一截，截短的部分會逐漸向內(nèi)延伸損傷端粒內(nèi)側(cè)正?；虻腄NA序列，導(dǎo)致細(xì)胞活動漸趨異常。端粒酶是一種含有RNA序列的核糖核蛋白，可利用自身RNA中的一段重復(fù)序列作為模板合成端粒DNA的重復(fù)序列?！拘?詳析】端粒是每條染色體的兩端都有一段特殊序列的DNA-蛋白質(zhì)復(fù)合體，端粒的縮短導(dǎo)致端粒內(nèi)側(cè)的正常DNA序列受到損傷，當(dāng)端粒隨著細(xì)胞增殖縮短到一定程度，會觸發(fā)細(xì)胞內(nèi)p53信號通路介導(dǎo)的DNA損傷“警報”系統(tǒng)，即促進(jìn)p53信號通路，導(dǎo)致細(xì)胞周期的停滯，最終導(dǎo)致細(xì)胞衰老?！拘?詳析】端粒酶是在細(xì)胞中負(fù)責(zé)端粒的延長的一種酶，而正常人體細(xì)胞內(nèi)，端?？s短后不會被延長，因此在正常人體細(xì)胞中，端粒酶沒有活性，圖中端粒延長的過程是端粒酶利用自身RNA中的一段重復(fù)序列作為模板合成端粒DNA的重復(fù)序列，因此與逆轉(zhuǎn)錄酶的作用原理類似。【小問3詳析】有氧呼吸第一、二階段均能產(chǎn)生NADH，場所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體基質(zhì)，故通常情況下，哺乳動物NAD?轉(zhuǎn)化成NADH的場所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體基質(zhì)。實驗?zāi)康氖翘骄考?xì)胞衰老與NAMPT之間的關(guān)系，因此自變量為是否注射NAMPT，故甲組注射NAMPT補(bǔ)充劑，乙組注射等量生理鹽水。結(jié)果發(fā)現(xiàn)甲組小鼠的平均壽命約為2.8年，乙組小鼠的平均壽命約為2.4年；且與乙組相比較，甲組小鼠的脂肪細(xì)胞、心肌細(xì)胞等處均檢測出了高水平的NAD?，推測甲組中NAMPT通過促進(jìn)NAD＋的合成來延緩細(xì)胞衰老。【小問4詳析】根據(jù)題意可知，酶M僅存在于線粒體中，酶L僅存在于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，而線粒體是有氧呼吸的主要場所，無氧呼吸的場所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，根據(jù)圖2中酶M和酶L的活性相對值可知，糖酵解速率相對值超過60時，酶M達(dá)到飽和（酶M活性達(dá)到最大值），酶L的活性迅速提高，保證NAD?再生，癌細(xì)胞表現(xiàn)為進(jìn)行旺盛的無氧呼吸。癌細(xì)胞在有氧的條件下進(jìn)行旺盛無氧呼吸的可能原因是其生命活動需要大量能量，糖酵解速率過快，產(chǎn)生的NADH速率超過了酶M的處理能力，造成NADH積累，從而提高酶L的活性，促進(jìn)無氧呼吸，使乳酸大量積累。24.為探究經(jīng)巴氏消毒后的牛奶中細(xì)菌種類及數(shù)量與放置時間的關(guān)系，某同學(xué)按如下流程來檢測經(jīng)巴氏消毒后的牛奶放置在室溫下12~24h后，牛奶中細(xì)菌的種類及數(shù)量。請回答相關(guān)問題：（1）下表為兩種培養(yǎng)基的配方，應(yīng)選其中的培養(yǎng)基______，原因是______。培養(yǎng)基類型培養(yǎng)基組分培養(yǎng)基甲甘露醇、KH2PO4、MgSO4·7H2O、NaCl、K2SO4、CaCO3、蒸餾水培養(yǎng)基乙甘露醇、KH2PO4、MgSO4·7H2O、NaCl、K2SO4、CaCO3、蒸餾水、瓊脂（2）流程圖中A常采用的方法是______，待培養(yǎng)基冷卻至50℃左右時在酒精燈火焰附近倒平板，培養(yǎng)基冷卻凝固后，將培養(yǎng)皿倒過來放置的原因是______（答出1點即可）。（3）分組接種時，需要在其中一組培養(yǎng)基上接種剛消毒并已冷卻的牛奶的目的是______。若經(jīng)培養(yǎng)得到的平板上菌落密集、無法分辨出單菌落，可在接種前先將牛奶進(jìn)行______。（4）在相同且適宜的環(huán)境條件下培養(yǎng)一定時間后，檢測細(xì)菌種類的指標(biāo)是______，某小組同學(xué)培養(yǎng)后獲得以下兩個平板，______（填字母）平板操作比較成功，能夠用于菌落數(shù)量的統(tǒng)計，另一平板不成功的原因是______。〖答案〗（1）①.乙②.培養(yǎng)基甲為液體培養(yǎng)基，不能用于涂布平板（2）①.高壓蒸汽滅菌法②.防止水分過快蒸發(fā)或防止培養(yǎng)基中水分冷凝掉落到培養(yǎng)基造成二次污染（3）①.測定剛消毒后的牛奶中細(xì)菌的種類及數(shù)量，作為對照②.稀釋（4）①.菌落的特征②.A③.B平板菌落數(shù)較少，計算后誤差會較大〖祥解〗配制培養(yǎng)基的步驟一般為計算→稱量→溶化→滅菌→倒平板。微生物的接種方法為平板劃線法和稀釋涂布平板法，兩種方法均可以用于分離菌種，其中稀釋涂布平板法可用于計數(shù)?！拘?詳析】培養(yǎng)基甲為液體培養(yǎng)基，不能用于涂布平板，故應(yīng)選乙培養(yǎng)基。【小問2詳析】配制培養(yǎng)基的步驟一般為計算→稱量→溶化→滅菌→倒平板，圖中A為滅菌，滅菌常用的方法為高壓蒸汽滅菌法。為防止水分過快蒸發(fā)或防止培養(yǎng)基中水分冷凝掉落到培養(yǎng)基造成二次污染，故需要將平板倒置。【小問3詳析】為了測定剛消毒后的牛奶中細(xì)菌的種類及數(shù)量，需要在其中一組培養(yǎng)基上接種剛消毒并已冷卻的牛奶作為對照。若經(jīng)培養(yǎng)得到的平板上菌落密集、無法分辨出單菌落，可在接種前先將牛奶進(jìn)行稀釋?！拘?詳析】在相同且適宜的環(huán)境條件下培養(yǎng)一定時間后，檢測細(xì)菌種類的指標(biāo)是菌落的特征（菌落的性狀、大小和顏色）；某小組同學(xué)培養(yǎng)后獲得以下兩個平板