2024年高考化學二輪復習專題13 有機化學基礎(練習)(師版)

專題13有機化學基礎目錄TOC\o"1-1"\p""\h\z\u01有機代表物的結構、性質、用途判斷02微型有機合成路線及同分異構體03結構給予型多官能團有機物結構、性質判斷01有機代表物的結構、性質、用途判斷1．(2024·浙江省衢州、麗水、湖州三地市教學質量檢測)下列說法正確的是()A．油脂在酸性溶液中的水解反應可稱為皂化反應B．苯中含少量苯酚，可加入濃溴水，充分反應后過濾除去C．氨基酸既能與HCl反應，也能與NaOH反應，產物均為鹽和水D．乙醛和氫氣混合氣體通過熱的鎳催化劑，乙醛發(fā)生還原反應【答案】D【解析】A項，油脂在堿性溶液中的水解反應可稱為皂化反應，A錯誤；B項，苯中混有苯酚不能用溴水除雜，原因：多余的溴會在苯中溶解，生成的三溴苯酚也會在苯中溶解，無法通過過濾方法進行分離，B錯誤；C項，氨基酸既能與HCl反應又能與NaOH反應，但不能生成水，C錯誤；D項，乙醛和氫氣混合氣體通過熱的鎳催化劑，乙醛發(fā)生還原反應生成乙醇，D正確；故選D。2．(2024·浙江省紹興市高三選考科目診斷性考試)下列說法不正確的是()A．高分子分離膜可用于海水淡化B．乙醇可以洗去沾在皮膚上的苯酚C．蛋白質溶液中加入濃硝酸均會有黃色沉淀產生，可用于蛋白質的分析檢測D．氯乙烷和其他藥物制成的“復方氯乙烷氣霧劑”用于運動中的急性損傷【答案】C【解析】A項，高分子分離膜有選擇地使粒子通過，所以可用于海水和苦咸水的淡化方面，A正確；B項，乙醇對人的皮膚基本不造成傷害，苯酚易溶于乙醇，可以用來洗去沾在皮膚上的苯酚，B正確；C項，含苯環(huán)的蛋白質加入濃硝酸變黃，為顏色反應，用于檢驗含苯環(huán)的蛋白質，C不正確；D項，氯乙烷由液態(tài)轉變?yōu)闅鈶B(tài)時，分子間的距離增大，需要吸收周圍環(huán)境中的熱量，從而減緩運動中因急性損傷而產生的疼痛，D正確；故選C。3．(2024·浙江省溫州市普通高中高三一模)下列說法正確的是()A．氨基酸通過縮合聚合反應生成多肽B．油脂在堿性條件下生成高級脂肪酸和甘油C．淀粉在人體中酶的作用下發(fā)生水解生成CO2和H2OD．聚氯乙烯可用于制作不粘鍋的耐熱涂層【答案】A【解析】A項，在一定條件下，氨基酸之間能發(fā)生縮聚反應生成多肽，故A正確；B項，油脂在堿性條件下生成高級脂肪酸鹽和甘油，故B錯誤；C項，淀粉在人體中酶的作用下發(fā)生水解生成葡萄糖，故C錯誤；D項，聚氯乙烯受熱分解產生有毒物質，不能用于制作不粘鍋的耐熱涂層，故D錯誤；故選A。4．(2024·浙江省寧波市高三選考模擬考試)下列說法不正確的是()A．麥芽糖、乳糖和蔗糖都屬于寡糖B．核酸、蛋白質和超分子都屬于高分子化合物C．油脂在堿性條件下水解生成的高級脂肪酸鹽是肥皂的主要成分D．高壓法制得的低密度聚乙烯可用于生產食品包裝袋【答案】B【解析】A項，麥芽糖、乳糖和蔗糖都是二糖，屬于低聚糖，低聚糖又叫寡糖，A正確；B項，蛋白質、核酸是高分子化合物，但超分子不是指超高相對分子質量的分子，也不是指大分子，和相對分子質量無關，B不正確；C項，油脂在堿性條件下發(fā)生水解反應生成甘油和高級脂肪酸鹽，高級脂肪酸鹽是肥皂的主要成分，該反應是皂化反應，C正確；D項，高壓法制得的低密度聚乙烯相對分子質量小，密度低，柔軟，可用于生產食品包裝袋，D正確；故選B。5．(2023·浙江省Z20名校聯(lián)盟)下列說法正確的是()A．天然橡膠經硫化后形成網狀結構，具有更好的強度、韌性、彈性和化學穩(wěn)定性B．石油經干餾后可以獲得汽油、煤油、柴油等輕質油C．可燃冰的組成可表示為CH·H2O，說明甲烷中的碳原子能與水分子形成共價鍵D．乙烯與苯分子中的碳原子均采取雜化，故均能與溴水發(fā)生加成反應【答案】A【解析】A項，天然橡膠經硫化后形成網狀結構，具有更好的強度、韌性、彈性和化學穩(wěn)定性，故A正確；B項，石油經分餾后可以獲得汽油、煤油、柴油等輕質油，故B錯誤；C項，可燃冰的組成可表示為CH·H2O，水分子間通過氫鍵形成分子籠，把甲烷分子包裹在分子籠里，甲烷中的碳原子與水分子沒有形成共價鍵，故C錯誤；D項，苯不能與溴水發(fā)生加成反應，故D錯誤；選A。6．(2024·浙江省百校高三起點聯(lián)考)下列說法正確的是()A．可用新制氫氧化銅懸濁液鑒別甲酸甲酯、甲醛和甲酸B．可用金屬鈉或無水硫酸銅檢驗乙醇中是否混有蒸餾水C．氫氧化鐵膠體和久置氯化鐵溶液可用丁達爾效應區(qū)別D．用Br2的CCl4溶液或酸性KMnO4溶液區(qū)別二烯烴和芳香烴【答案】A【解析】A項，甲酸甲酯不溶于水，加新制氫氧化銅懸濁液后分層；甲醛溶于水，與新制氫氧化銅懸濁液混溶，甲酸與新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生酸堿中和反應使沉淀溶解，因此能用其鑒別，故A正確；B項，乙醇也能與Na反應生成氫氣，不能用金屬鈉檢驗乙醇中是否含水，故B錯誤；C項，久置氯化鐵溶液水解也會形成氫氧化鐵膠體，故C錯誤；D項，芳香烴中也可能含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵，也能使Br2的CCl4溶液或酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能鑒別，故D錯誤；故選A。7．(2024·浙江省名校協(xié)作體高三適應性考試)下列說法正確的是()A．纖維素能發(fā)生酯化反應，而淀粉不能B．乳糖、淀粉、纖維素和糖原都屬于多糖C．滌綸中的長纖維稱為人造絲，短纖維稱為人造棉D．聚苯胺、聚苯等經過摻雜處理后具有一定的導電性能【答案】D【解析】A項，纖維素和淀粉均有羥基，均能發(fā)生酯化反應，A項錯誤；B項，乳糖屬于二糖，淀粉、纖維素和糖原都屬于多糖，B項錯誤；C項，滌綸是物質經化學變化后制成的合成纖維，C項錯誤；D項，聚苯胺、聚苯等經過特殊改造后能夠像金屬一樣具有導電性能，用適當物質摻雜處理即可使其能導電，D項正確；故選D。8．(2024·浙江省七彩陽光新高考研究聯(lián)盟三聯(lián)考)下列說法不正確的是()A．服用補鐵劑(含)時，搭配維生素C(又稱“抗壞血酸”)效果更好B．利用溴水、碳酸氫鈉溶液可鑒別苯、乙醇、乙酸、甲酸溶液和苯酚溶液C．淀粉和纖維素屬于天然高分子化合物，都能為人體提供能量D．少量的硫酸鈉稀溶液能促進雞蛋清的溶解【答案】C【解析】A項，維生素C既具有良好的還原性，又可以作為營養(yǎng)物質添加劑，A不符合題意；B項，溴水加入到苯、乙醇、乙酸、甲酸溶液和苯酚溶液中的現(xiàn)象分別為：分層且上層為橙色、混合不分層、混合不分層、褪色(甲酸分子中含-CHO結構，具有還原性)、白色沉淀，再用碳酸氫鈉溶液可區(qū)別乙醇和乙酸，B不符合題意；C項，纖維素不能為人體消化吸收，不能為人體提供能量，C符合題意；D項，飽和的硫酸鈉溶液可使雞蛋清溶液鹽析，少量的硫酸鈉稀溶液能促進雞蛋清的溶解，D不符合題意；故選C。9．(2024·浙江省新陣地教育聯(lián)盟高三第二次聯(lián)考)下列說法不正確的是()A．加壓、攪拌、振蕩、超聲波等操作不能使蛋白質變性B．聚乙烯有線型結構和網狀結構，線型結構在一定條件下可以變?yōu)榫W狀結構C．新制的氫氧化銅可以鑒別乙醛、乙酸、乙酸乙酯D．聚丙烯酸鈉樹脂具有高吸水性，可用于制作“尿不濕”【答案】A【解析】A項，高溫、高壓、重金屬鹽、強酸、強堿、紫外線、超聲波都能使蛋白質變性，加壓和超聲波可以使蛋白質變性，故A錯誤；B項，聚乙烯有線型結構和網狀結構，線型結構在聚合過程中加入交聯(lián)劑可以變?yōu)榫W狀結構，故B正確；C項，乙醛與新制的氫氧化銅加熱可以生成紅色沉淀Cu2O，乙酸可以使氫氧化銅溶解溶液呈藍色，乙酸乙酯與氫氧化銅不反應，新制的氫氧化銅可以鑒別乙醛、乙酸、乙酸乙酯，故C正確；D項，聚丙烯酸鈉樹脂結構中有親水基，具有高吸水性，可用于制作“尿不濕”，故D正確；故選A。10．煤油的主要成分癸烷(C10H22)，丙烯可以由癸烷裂解制得：C10H22→2C3H6+X，下列說法錯誤的是()A．癸烷是難溶于水的液體B．丙烯通過加聚反應生產聚丙烯用于制備口罩材料料C．丙烯和X均可以使溴水褪色D．X的同分異構體可以用“正”、“異”進行區(qū)分【答案】C【解析】根據(jù)元素守恒可知X的化學式為C4H10。A項，石油腦分子中含有10個碳原子，沸點較高，常溫下為液體，難溶于水，A正確；B項，丙烯中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應生成聚丙烯，B正確；C項，X為丁烷，不含碳碳雙鍵，不能使溴水褪色，C錯誤；D項，X為丁烷，有正丁烷(CH3CH2CH2CH3)、異丁烷[HC(CH3)3]兩種同分異構體，D正確；故選B。11．有機化合物M的分子式為C9H12，下列說法錯誤的是()A．有機物M不管是否含有苯環(huán)，在一定條件下都能發(fā)生氧化反應B．M的含苯環(huán)的同分異構體有8種(不考慮立體異構)C．有機物M的一種結構為，分子中所有碳原子均可處于同一平面上D．有機物M的一種結構為，該有機物能與溴單質發(fā)生加成反應【答案】C【解析】A項，該化合物屬于烴，在一定條件下都能夠與氧氣發(fā)生燃燒反應產生CO2和H2O，燃燒反應屬于氧化反應，A正確；B項，分子式為C9H12，屬于芳香烴，則除苯環(huán)外還有-C3H7，若有1個取代基，則為丙基，有-CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH3；2個取代基有-CH3、-C2H5，可以有鄰間對三種；還可以是3個-CH3，有三種，共有2+3+3=8種，B正確；C項，分子結構中均含有飽和碳原子，所有的碳原子一定不處于同一平面上，C錯誤；D項，有機物M的一種結構為，該有機物中含有碳碳雙鍵，能與溴單質發(fā)生加成反應，D正確；故選C。12．有機物的結構可用鍵線式表示(略去結構中碳、氫原子)，某烴的鍵線式結構如圖所示，下列關于該烴的敘述正確的是()A．該烴屬于不飽和烴，其分子式為C11H18B．該烴只能發(fā)生加成反應C．該烴與Br2按物質的量之比1∶1加成時，所得產物有5種(不考慮立體異構)D．該烴所有碳原子可能在同一個平面內【答案】C【解析】A項，該烴含有碳碳雙鍵屬于不飽和烴，根據(jù)結構簡式可知分子為C11H16，故A錯誤；B項，該烴含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應、氧化反應、還原反應等，含有烷基，可以發(fā)生取代反應，故B錯誤；C項，三個雙鍵分別和一分子溴加成有3種產物，有兩組共軛雙鍵，分別和一分子溴發(fā)生1,4加成有兩種產物，故5種，故C正確；D項，該分子中有3個碳原子與同一飽和碳原子，與該碳原子上的氫原子形成四面體結構，不可能所有碳原子共面，故D錯誤；故選C。13．1，1-聯(lián)環(huán)戊烯()是重要的有機合成中間體。下列關于該有機物的說法中，錯誤的是()A．分子式為C10H14，屬于不飽和烴B．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應D．苯環(huán)上只有一個側鏈的同分異構體共有3種【答案】D【解析】A項，分子式為C10H14，含有碳碳雙鍵，屬于不飽和烴，A正確；B項，含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B正確；C項，含有碳碳雙鍵，能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應，C正確；D項，苯環(huán)上只有一個側鏈的同分異構體，因為其側鏈為-C4H9，則共有4種，D錯誤；故選D。02微型有機合成路線及同分異構體1．(2024·江蘇連云港高三期中)化合物Z是合成藥物的重要中間體，其合成路線如下：下列說法正確的是()A．X的化學式為C10H14O2NB．Y分子中所有碳原子不可能在同一平面上C．Z可以在催化劑作用下與HCHO發(fā)生縮聚反應D．Y、Z既能與發(fā)生顯色反應，也能和NaHCO3反應放出CO2【答案】B【解析】A項，由結構簡式可知，X化學式為C10H13O2N，A錯誤；B項，與苯環(huán)相連的異丙基上的碳原子是空間構型為四面體形的飽和碳原子，所以分子中所有碳原子不可能在同一平面上，B正確；C項，Z中酚羥基在苯環(huán)上只有1個鄰位氫，不可以在催化劑作用下與HCHO發(fā)生縮聚反應，C錯誤；

D項，Y、Z均含有酚羥基，能與發(fā)生顯色反應；分子中不含有羧基，不能和NaHCO3反應放出CO2，D錯誤；故選B。2．(2024·北京西城北京市第一六一中學高三期中)中國自行研制、具有自主知識產權的C919大型客機機艙內部首次使用芳砜綸纖維制作椅罩、門簾。芳砜綸纖維是有機耐高溫纖維，由三種單體、、縮合共聚制成。芳砜綸纖維結構簡式如下圖，下列說法不正確的是()A．與互為同分異構B．的名稱為，推測的名稱為C．參加反應的三種單體的物質的量之比為D．及時移除，有利于提高產率并得到具有較高聚合度的縮聚物【答案】C【解析】A項，與分子式相同，結構不同，互為同分異構，故A正確；B項，根據(jù)的名稱為4，4′-DDS可知，S原子位于1號碳原子上，N原子位于4號碳原子上，則中N原子位于3號碳原子上，故名稱為3，3′-DDS，故B正確；C項，芳砜綸纖維的結構簡式為，則為0.75n，為0.25n，為n，參加反應的三種單體的物質的量之比為0.75n：0.25n：n=3：1：4，故C錯誤；D項，三種單體發(fā)生縮聚反應生成芳砜綸纖維和HCl，及時移除HCl，平衡右移，有利于提高產率并得到具有較高聚合度的縮聚物，故D正確；故選C。3．(2024·江蘇鹽城高三聯(lián)考期中)藥物貝諾酯有消炎、鎮(zhèn)痛、解熱的作用，其合成的一步反應如下。下列說法正確的是()A．X分子中的官能團是羧基和醚鍵B．可用NaHCO3或FeCl3溶液鑒別X和YC．1molZ最多能跟4molNaOH發(fā)生反應D．X、Y、Z均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色【答案】B【解析】A項，從結構可以看出，-OCO-中存在碳氧雙鍵的不是醚鍵，故A錯誤；B項，碳酸氫鈉只能和羧基反應只有X中有羧基，鐵離子遇到酚羥基顯紫色只有Y中有酚羥基，可用NaHCO3或FeCl3溶液鑒別X和Y，故B正確；C項，1molZ能水解出2molCH3COOH、1mol，1mol消耗5molNaOH，故C錯誤；D項，X、Z不能被酸性高錳酸鉀氧化，不能使酸性高錳酸鉀褪色，故D錯誤；故選B。4．(2024·山東淄博高三期中)以秸稈為原料合成PEF樹脂的路線如圖所示。下列說法正確的是()A．異構化時，官能團由羰基變?yōu)槿┗鵅．PEF樹脂可降解，單體a為乙二醇C．5-HMF和FDCA中所有碳原子不可能共平面D．5-HMF的同分異構體中含苯環(huán)結構的有2種【答案】B【解析】A項，葡萄糖含有醛基，果糖沒有，異構化時，官能團由醛基變?yōu)轸驶?，故A錯誤；B項，PEF樹脂是由PDCA和乙二醇縮聚而成，可降解，單體a為乙二醇，故B正確；C項，碳碳雙鍵上直接相連的原子共面，5-HMF和FDCA中所有碳原子可能共平面，故C錯誤；D項，5-HMF的同分異構體中含苯環(huán)結構為：的有3種，除此之外還可以有官能團異構，故D錯誤；故選B。5．已知E、F、G之間的轉化關系如下圖所示，下列說法正確的是()A．E為苯的同系物B．F的一氯代物有1種C．1molF最多與6molH2發(fā)生加成反應D．G能發(fā)生加成反應和取代反應【答案】D【解析】A項，苯的同系物是一個苯環(huán)與烷烴基結合形成的一系列物質，由此可知E不是苯的同系物，A錯誤；B項，F(xiàn)的一氯代物有2種，如圖所示的兩個位置，B錯誤；C項，1molF最多需要5molH2發(fā)生加成反應，C錯誤；D項，G為鹵代烴，能發(fā)生水解取代反應，同時含有苯環(huán)能發(fā)生加成，D正確；故選D。6．下圖為合成有機化工原料H的轉化步驟：下列說法正確的是()A．H的化學式為B．M為丙烯酸C．整個過程中的反應類型只有2種D．F→G的反應條件為氫氧化鈉乙醇溶液，加熱【答案】C【解析】A項，由H的鍵線式結構可知，H的化學式為C8H6O4，A錯誤；B項，G與M發(fā)生酯化反應生成H，因此M的結構為，其名稱為丙炔酸，B錯誤；C項，E→F為烯烴的加成反應，F(xiàn)→G為鹵代烴的取代反應，G→H為醇和羧酸的取代(酯化)反應，C正確；D項，F(xiàn)→G為鹵代烴的取代反應，反應條件為氫氧化鈉溶液，加熱，D錯誤；故選C。7．貝里斯—希爾曼反應條件溫和，其過程具有原子經濟性，示例如圖，下列說法錯誤的是()+A．Ⅰ中所有原子共平面 B．該反應屬于加成反應C．Ⅱ能發(fā)生取代反應、氧化反應 D．Ⅲ能使溴的四氯化碳溶液褪色【答案】A【解析】A項，Ⅰ中含有—CH3，所有原子不可能共平面，A錯誤；B項，該反應中Ⅰ含有的C=O發(fā)生加成，B正確；C項，Ⅱ含有碳碳雙鍵、羰基，可以發(fā)生氧化反應，六元環(huán)可以發(fā)生取代反應，C正確；D項，Ⅲ含有碳碳雙鍵，能夠使溴的四氯化碳溶液褪色，D正確；故選A。8．間甲氧基苯甲醛的合成路線如下，下列說法錯誤的是()A．間甲基苯酚可用于醫(yī)院等公共場所的消毒，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應B．反應①為取代反應，反應②為氧化反應C．B分子中最多有15個原子共平面D．C分子的苯環(huán)上的一氯代物有3種【答案】D【解析】A項，間甲基苯酚含有酚羥基可用于醫(yī)院等公共場所的消毒、也可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，故A正確；B項，反應①為酚羥基上的H被甲基取代，是取代反應，反應②產物為，是甲基被氧化為醛基，為氧化反應，故B正確；C項，苯是平面型分子，由于單鍵可旋轉，則B分子中最多有15個原子共平面，故C正確；D項，C分子的苯環(huán)上的一氯代物有共4種，故D錯誤；故選D。9．光刻膠是制芯片過程中用到的一種功能性膠水，其中一種膠水的主要成份是聚乙烯醇肉桂酸酯，可通過如下反應制得：下列有關說法不正確的是A．該反應屬于酯化反應 B．聚乙烯醇的單體是乙烯醇C．肉桂酸的9個碳原子可能共平面 D．聚乙烯醇肉桂酸酯可溶于NaOH溶液中【答案】B【解析】A項，該反應屬于酯化反應，不是縮聚反應，故A正確；B項，乙烯醇不穩(wěn)定，互變異構為CH3CHO，故B錯誤；C項，肉桂酸中可以理解為兩個平面即苯環(huán)一個平面和含碳碳雙鍵的平面，這兩個平面沿碳碳單鍵旋轉，因此9個碳原子可能共平面，故C正確；D項，聚乙烯醇肉桂酸酯屬于酯類物質，該酯在NaOH溶液中水解成聚乙烯醇與肉桂酸鈉而溶解，故D正確。故選B。10．水凝膠材料要求具有較高的含水率，以提高其透氧性能，在生物醫(yī)學上有廣泛應用。由N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和甲基丙烯酸β-羥乙酯(HEMA)合成水凝膠材料高聚物A的路線如下圖：下列說法正確的是()A．NVP有順反異構B．1mol高聚物A與足量Na反應，生成0.5molH2C．HEMA和NVP通過縮聚反應生成高聚物AD．HEMA可由2-甲基丙烯酸和乙二醇通過酯化反應制得【答案】D【解析】A項，NVP碳碳雙鍵一側的碳上連接了兩個H，故無順反異構，A項錯誤；B項，高聚物A有n個-OH，故1mol高聚物A與可以與nmolNa反應，生成0.5nmolH2，B項錯誤；C項，HEMA和NVP生成高聚物A的反應是碳碳雙鍵的加成聚合，故應為通過加聚反應生成高聚物A，C項錯誤；D項，HEMA可由2-甲基丙烯酸和乙二醇通過酯化反應制得：eq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do6(△))，D項正確；故選D。11．(2024·山東濟南山東省實驗中學高三模擬)(雙選)氯霉素(D)的部分合成路線如下：下列說法正確的是()A．A→B的反應過程中，每生成1個B分子，A中斷裂2個碳氧σ鍵B．B的含苯環(huán)同分異構體中最多有8種不同化學環(huán)境的氫原子C．B轉化為C的過程中有配位鍵的形成D．氯霉素D可發(fā)生還原、消去反應等，不能發(fā)生縮聚反應【答案】AC【解析】由圖可知，A中醚鍵轉化為羥基得到B，B發(fā)生取代反應引入硝基得到C，C中氨基發(fā)生取代反應得到D。A項，單鍵均為σ鍵，由分析可知，A→B的反應過程中，每生成1個B分子，A中斷裂2個碳氧σ鍵，生成2個羥基，A正確；B項，B的含苯環(huán)同分異構體可以為或，分子中均含有大于8種不同化學環(huán)境的氫原子，B錯誤；C項，B中含有氨基，轉化為C的過程中氨基中氮和氫離子能形成配位鍵，C正確；D項，氯霉素D含有硝基可發(fā)生還原反應，分子中含有羥基能發(fā)生消去反應，分子中含有2個羥基，多個分子可以生成醚鍵和小分子水，故能發(fā)生縮聚反應，D錯誤；故選AC。12．(2024·浙江杭州市高三一模)肉桂醛可利用苯甲醛、乙醛通過如下途徑合成。下列說法不正確的是()+CH3CHO+H2OA．上述反應依次經歷了加成、消去的過程B．肉桂醛與足量溴水反應生成C．產物中可能存在副產物CH?CH=CHCHOD．肉桂醛分子的碳原子具有相同的雜化方式【答案】B【解析】A項，肉桂醛的合成過程可看作是苯甲醛中的碳氧雙鍵發(fā)生加成反應得到，再消去得到肉桂醛，A正確；B項，肉桂醛與足量溴水反應，除了碳碳雙鍵發(fā)生加成，醛基還會被氧化為羧基，生成，B錯誤；C項，CH3CHO自身會發(fā)生羥醛縮合，會生成CH?CH=CHCHO，C正確；D項，肉桂醛分子的碳原子具有相同的雜化方式為sp2雜化，D正確；故選B。03結構給予型多官能團有機物結構、性質判斷1．(2024·浙江省金華市十校選考模擬考試)甘草素是從甘草中提煉制成的甜味劑，其結構如圖所示，下列說法正確的是()A．甘草素分子中無手性碳原子 B．甘草素分子中至少有5個碳原子共直線C．甘草素可與HCN反應 D．1mol甘草素最多可消耗3molNaOH【答案】C【解析】A項，連接4個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子，所以甘草素中有1個手性碳原子，故A錯誤；B項，甘草素分子結構中含苯環(huán)結構，對角線上的四個原子共線，所以至少有4個碳原子共直線，故B錯誤；C項，甘草素含羰基，可與HCN發(fā)生加成反應，故C正確；D項，1mol甘草素含2mol酚羥基，所以最多可消耗2molNaOH，故D錯誤；故選C。2．(2024·山東淄博高三期中)咖啡?？崴崾强共《舅幬锏挠行С煞郑Y構如圖。下列說法正確的是()A．能發(fā)生氧化反應、消去反應和加聚反應B．1mol該物質最多與4molNaOH反應C．1mol該物質最多與6molH2發(fā)生加成反應D．存在平面環(huán)狀結構和順反異構，不存在手性碳【答案】A【解析】A項，該有機物中含有羥基、碳碳雙鍵，能發(fā)生氧化反應、消去反應、加聚反應，故A項正確；B項，該有機物中酯基、酚羥基能與NaOH反應，1mol酯基消耗1molNaOH，1mol酚羥基消耗1molNaOH，因此1mol該物質最多與3molNaOH反應，故B項錯誤；C項，碳碳雙鍵、羰基、苯環(huán)能與H2發(fā)生加成反應，因此1mol該物質最多與5molH2反應，故C項錯誤；D項，碳碳雙鍵和苯環(huán)具有平面結構，該有機物中存在結構，因此具有順反異構，有機物中存在結構時，該碳原子為手性碳，該有機物中左側碳環(huán)中存在多個碳原子，即存在多個手性碳，故D項錯誤；故選A。3．(2024·北京西城·高三北京市第一六一中學?？计谥?我國科學家合成了檢測的熒光探針A，其結構簡式如圖。下列關于熒光探針A分子的說法不正確的是()A．不存在手性碳原子 B．能形成分子內氫鍵C．能與飽和溴水發(fā)生取代反應和加成反應 D．1mol探針A最多能與3molNaOH反應【答案】D【解析】A項，手性碳原子是指連接4個不同的原子或原子團的碳原子，該有機物中不含手性碳原子，A正確；B項，該分子中存在-OH和多個O、N，可形成分子內氫鍵，B正確；C項，該分子具有碳碳雙鍵，能與飽和溴水發(fā)生加成反應，Br2可以取代酚羥基鄰位或對位的H，發(fā)生取代反應，C正確；D項，酚羥基、酯基水解生成的酚羥基和羧基都能和NaOH反應，1mol探針A最多能與4molNaOH反應，D錯誤；故選D。4．(2024·浙江省Z20名校聯(lián)盟)α－氰基丙烯酸異丁酯可用作醫(yī)用膠，其結構簡式如圖。下列有關其說法不正確的是()A．分子中碳原子的雜化方式有3種B．其同分異構體不可能是芳香族化合物C．能發(fā)生加成聚合反應D．在“H2O，H+/加熱”條件下反應可生成二元羧酸【答案】B【解析】A項，-CN中C為sp雜化，雙鍵中C為sp2雜化，其它C均為sp3雜化，故A正確；B項，該分子中含2個雙鍵、1個三鍵，不飽和度為4，存在含苯環(huán)的同分異構體，可能是芳香族化合物，故B錯誤；C項，含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成聚合反應，故C正確；D項，在“H2O，H+/加熱”條件下酯基發(fā)生酸性水解得到羧基，-CN酸性水解也得到-COOH，反應可生成二元羧酸，故D正確；故選B。5．(2024·浙江省A9協(xié)作體高三聯(lián)考)有機物G是合成藥物的中間體。下列說法不正確的是()A．G分子中含有1個手性碳原子B．G在酸或堿溶液中都可發(fā)生水解反應C．1molG完全燃燒需消耗20molO2D．1molG能與7molH2發(fā)生加成反應【答案】C【解析】A項，手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子，所以G中只含一個手性碳原子，A正確；B項，G中含有酯基，在酸或堿溶液中都可發(fā)生水解反應，B正確；C項，G的分子式為C19H16O5，1molG完全燃燒需消耗20.5molO2，C錯誤；D項，1個G中含有2個苯環(huán)，1個碳碳雙鍵，1個苯環(huán)可與3個氫氣發(fā)生加成反應，故1molG能與7molH2發(fā)生加成反應，D正確；故選C。6．(2024·浙江省百校高三起點聯(lián)考)我國航天科工自主研發(fā)的某種芳綸纖維強度高，韌性強，不僅抗拉能力強，還有極強的防割性能，廣泛用作頭盔、航空航天等防護材料，其高分子結構片段如圖。下列說法不正確的是()A．氫鍵作用使芳綸纖維具有更優(yōu)異的熱穩(wěn)定性和耐輻射性能B．完全水解的產物分子中，苯環(huán)上的氫原子具有不同的化學環(huán)境C．通過灼燒聞氣味的方法可鑒別芳綸纖維和羊毛纖維D．通過質譜法測定芳綸纖維的平均相對微粒質量，可計算出聚合度【答案】B【解析】芳綸纖維的結構片段中含酰胺基，采用切割法分析其單體有兩種：和。A項，氫鍵將相鄰的兩條高分子鏈相連，增大了鏈與鏈之間的作用力，使芳綸纖維具有更優(yōu)異的熱穩(wěn)定性和耐輻射性能，故A正確；B項，完全水解的產物分子為和，兩種分子苯環(huán)上的氫原子化學環(huán)境都相同，故B錯誤；C項，羊毛纖維是動物纖維，主要成分是蛋白質，可以通過灼燒聞氣味的方法可鑒別芳綸纖維和羊毛纖維，故C正確；D項，質譜儀能記錄分子、離子、碎片離子的相對質量，質譜圖中最大的數(shù)值即是該分子的相對分子質量，可以求得芳綸纖維的聚合度，故D正確；故選B。7．(2024·浙江省百校高三起點聯(lián)考)有機化合物甲、乙、丙均為合成非甾體抗炎藥洛索洛芬鈉片的反應物或中間體。下列關于甲、乙、丙的說法正確的是()A．甲分子中所有碳原子共平面 B．