高中生物必修二第五章基因突變及其他變異知識總結(jié)例題(帶答案)

高中生物必修二第五章基因突變及其他變異知識總結(jié)例題

單選題1、野生型擬南芥的葉片是光滑形邊緣，研究影響其葉片形狀的基因時，發(fā)現(xiàn)了6個不同的隱性突變，每個隱性突變只涉及1個基因。這些突變都能使擬南芥的葉片表現(xiàn)為鋸齒狀邊緣。利用上述突變培育成6個不同純合突變體①~⑥，每個突變體只有1種隱性突變。不考慮其他突變，根據(jù)表中的雜交實驗結(jié)果，下列推斷錯誤的是（

）雜交組合子代葉片邊緣①×②光滑形①×③鋸齒狀①×④鋸齒狀①×⑤光滑形②×⑥鋸齒狀A．②和③雜交，子代葉片邊緣為光滑形B．③和④雜交，子代葉片邊緣為鋸齒狀C．②和⑤雜交，子代葉片邊緣為光滑形D．④和⑥雜交，子代葉片邊緣為光滑形答案：C分析：6個不同的突變體均為隱性純合，可能是同一基因突變形成的，也可能是不同基因突變形成的。AB、①×③、①×④的子代葉片邊緣全為鋸齒狀，說明①與③④應是同一基因突變而來，因此②和③雜交，子代葉片邊緣為光滑形，③和④雜交，子代葉片邊緣為鋸齒狀，AB正確；C、①×②、①×⑤的子代葉片邊緣為全為光滑形，說明①與②、①與⑤是分別由不同基因發(fā)生隱性突變導致，但②與⑤可能是同一基因突變形成的，也可能是不同基因突變形成的；若為前者，則②和⑤雜交，子代葉片邊緣為鋸齒狀，若為后者，子代葉片邊緣為光滑形，C錯誤；D、①與②是由不同基因發(fā)生隱性突變導致，①與④應是同一基因突變而來，②×⑥的子代葉片邊緣為全為鋸齒狀，說明②⑥是同一基因突變形成的，則④與⑥是不同基因突變形成的，④和⑥雜交，子代葉片邊緣為光滑形，D正確。故選C。2、下列關(guān)于人類遺傳病的說法，正確的是（）A．單基因遺傳病是由單個基因控制的遺傳病B．唐氏綜合征是一種染色體異常遺傳病C．人類所有的遺傳病都是基因遺傳病D．多指和白化病都是由顯性致病基因引起的遺傳病答案：B分析：并不是所有的遺傳病都是由基因?qū)е碌?，有些可能是環(huán)境導致的。A、單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病，A錯誤；B、唐氏綜合征是一種染色體數(shù)目異常遺傳病，B正確；C、人類遺傳病包括基因遺傳病和染色體異常遺傳病，C錯誤；D、多指是由顯性致病基因引起的遺傳病，而白化病是由隱性致病基因引起的遺傳病，D錯誤。故選B。3、下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的有幾項（

）①苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳病，禁止近親結(jié)婚可以降低苯丙酮尿癥的發(fā)生②多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高③先天性愚型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異遺傳病，可通過顯微鏡觀察染色體數(shù)目進行檢測④只要有一個軟骨發(fā)育不全基因就會患軟骨發(fā)育不全⑤產(chǎn)前基因診斷不含致病基因的胎兒不可能患遺傳?、掮牭缎图毎氀Y和貓叫綜合征均能用光鏡檢測出A．三項B．四項C．五項D．六項答案：B分析：人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福⒊Ｈ旧w隱性遺傳?。ㄈ绨谆。閄染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。?；（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿?。唬?）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）。①苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳病，禁止近親結(jié)婚可有效降低苯丙酮尿癥的發(fā)生，①正確；②多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高，常有家族聚集現(xiàn)象，②正確；③先天性愚型是由于21號染色體多了1條導致的，屬于染色體數(shù)目變異遺傳病，可通過顯微鏡觀察染色體數(shù)目進行檢測，③錯誤；④軟骨發(fā)育不全是顯性遺傳病，故只要有一個軟骨發(fā)育不全基因就會患軟骨發(fā)育不全，④正確；⑤產(chǎn)前基因診斷不含致病基因的胎兒仍可能患遺傳病，如染色體異常的遺傳病，⑤錯誤；⑥鐮刀型細胞貧血癥隨屬于單基因遺傳病，但其紅細胞為鐮刀型，可在顯微鏡下觀察到其形態(tài)，貓叫綜合征為5號染色體片段缺失，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，也可用光鏡檢測出，⑥正確。綜上分析，B正確，ACD錯誤。故選B。4、豌豆的圓粒性狀是由R基因控制的，當R基因中插入一段800個堿基對的DNA片段時就成為控制皺粒性狀的r基因。豌豆種子圓粒性狀的產(chǎn)生機制如圖所示，下列說法錯誤的是（

）A．a(chǎn)過程需要RNA聚合酶參與，消耗ATPB．R基因中插入一段800個堿基對的DNA片段屬于基因突變C．通過對基因進行熒光標記及熒光顯示，可知道R、r基因在染色體上的位置D．該事實體現(xiàn)的基因控制性狀的途徑與基因控制囊性纖維病的途徑相同答案：D分析：圖示表示豌豆種子圓粒性狀的產(chǎn)生機制，其中a表示轉(zhuǎn)錄過程，模板是DNA的一條鏈，原料是核糖核苷酸；b表示翻譯過程，模板是mRNA，原料是氨基酸，形成淀粉分支酶（蛋白質(zhì)）；淀粉分支酶能催化蔗糖合成淀粉，淀粉具有較強的吸水能力。A、分析圖解可知，圖中a表示轉(zhuǎn)錄過程，需要RNA聚合酶參與，消耗ATP，A正確；B、根據(jù)題意可知，當R基因插入一段800個堿基對的DNA片段時就成為r基因，因此該變異屬于基因突變，B正確；C、通過對基因進行熒光標記及熒光顯示，可通過顏色推知R、r基因在染色體上的位置，C正確；D、該事實說明基因能夠通過控制酶的合成，從而間接控制生物性狀，而囊性纖維病是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀，D錯誤。故選D。5、某膜蛋白基因在其編碼區(qū)的5′端含有重復序列CTCTT

CTCTT

CTCTT，下列敘述正確的是（

）A．CTCTT重復次數(shù)改變不會引起基因突變B．CTCTT重復次數(shù)增加提高了該基因中嘧啶堿基的比例C．若CTCTT重復6次，則重復序列之后編碼的氨基酸序列不變D．CTCTT重復次數(shù)越多，該基因編碼的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量越大答案：C分析：基因表達的過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，以DNA的一條單鏈為模板，轉(zhuǎn)錄出的mRNA從核孔中游離出，到達細胞質(zhì)的核糖體上，參與蛋白質(zhì)的合成（翻譯）。基因突變：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。A、重復序列位于膜蛋白基因編碼區(qū)，CTCTT重復次數(shù)的改變即基因中堿基數(shù)目的改變，會引起基因突變，A錯誤；B、基因中嘧啶堿基的比例＝嘌呤堿基的比例＝50%，CTCTT重復次數(shù)的改變不會影響該比例，B錯誤；C、CTCTT重復6次，即增加30個堿基對，由于基因中堿基對數(shù)目與所編碼氨基酸數(shù)目的比例關(guān)系為3∶1，則正好增加了10個氨基酸，重復序列后編碼的氨基酸序列不變，C正確；D、重復序列過多可能影響該基因的表達，編碼的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量不一定變大，D錯誤；故選C。6、野生型大腸桿菌能利用基本培養(yǎng)基中的簡單的營養(yǎng)物質(zhì)合成自身生長所必需的氨基酸，如色氨酸。但如果發(fā)生基因突變，導致生化反應的某一步驟不能進行，使某些必需物質(zhì)不能合成，它就無法在基本培養(yǎng)基上生長。某科學家利用紫外線處理野生型大腸桿菌后，得到4種不能在基本培養(yǎng)基上生長的突變體。已知A、B、C、D、E是合成色氨酸的中間體，突變菌株甲～丁在無色氨酸的培養(yǎng)基中，僅添加A～E中一種物質(zhì)，其生長情況如下表。下列說法不正確的是（

）ABCDE甲突變體＋－＋－＋乙突變體－－＋－－丙突變體＋-＋＋＋丁突變體－－＋－＋（“＋”表示能生長，“－”表示不能生長）A．基因可以通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀B．基因突變是不定向的C．大腸桿菌正常菌株合成色氨酸的途徑是C→E→A→D→BD．甲突變體因最先不能合成A物質(zhì)而最終導致不能合成色氨酸答案：C分析：以大腸桿菌色氨酸生成的代謝為素材，考查基因?qū)π誀畹目刂?、基因突變的知識和對圖表信息的分析和判斷能力。A、基因可以通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀，A正確；B、基因突變是不定向的，B正確；C、代謝途徑中最靠后的物質(zhì)將使最多數(shù)目的突變體生長，最靠前的物質(zhì)使最少數(shù)目

的突變體生長，據(jù)此判斷大腸桿菌正常菌株合成色氨酸的途徑是:B

→D

→A→

E→

C，C錯誤；D、甲突變體在B、D培養(yǎng)基中不能生長其它培養(yǎng)基上可以生長，所以最先不能合成A物質(zhì)而最終導致不能合成色氨酸，D正確。故選C。小提示：營養(yǎng)基中添加代謝途徑中最靠后的物質(zhì)將使最多數(shù)目的突變體生長，而越最靠前的物質(zhì)使越少數(shù)目的突變體生長。7、觀察某二倍體生物精巢臨時裝片時，發(fā)現(xiàn)視野中部分初級精母細胞發(fā)生染色體互換，結(jié)果如圖所示。不考慮其他變異，下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．圖中染色體的變化不能為自然選擇提供原材料B．若該生物的基因型為AABbDd，則能產(chǎn)生四種比例相等的精子C．若圖中非等位基因進行重新組合，則其遵循自由組合定律D．發(fā)生圖中變化時細胞中染色體數(shù)目與核DNA數(shù)的比值不變答案：D分析：1

.基因的自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時非同源染色體上的非等位基因自由組合。2

.基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：（1）自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合；（2）交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期(四分體時期)，基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。此外，某些細菌(如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗)和在人為作用(基因工程)下也能產(chǎn)生基因重組。A、減數(shù)分裂過程中同源染色體的互換屬于基因重組，能為生物進化中自然選擇提供原材料，A錯誤；B、若該生物的基因型為AABbDd，由圖可知三對基因位于一對同源染色體上，由于個別精原細胞減數(shù)分裂時發(fā)生非姐妹染色單體的互換，故能產(chǎn)生四種精子，其中基因型為AbD和ABd精子的比例較大，B錯誤；C、自由組合定律適用于位于非同源染色體上的非等位基因之間的自由組合，C錯誤；D、減數(shù)分裂過程中同源染色體非姐妹染色單體的互換不改變?nèi)旧w數(shù)目、核DNA數(shù)目，D正確。故選D。8、二倍體水毛茛的黃花基因q1中丟失3個相鄰堿基后形成基因q2，導致其編碼的蛋白質(zhì)中氨基酸序列發(fā)生了改變，下列敘述正確的是（

）A．正常情況下q1和q2可存在于同一個配子中B．利用光學顯微鏡可觀測到q1的長度較q2短C．突變后，細胞翻譯時堿基互補配對原則發(fā)生了改變D．突變后，水毛茛的花色性狀不一定發(fā)生改變答案：D分析：黃花基因q1中丟失3個相鄰堿基后，可改變mRNA中密碼子的種類和數(shù)量。黃花基因q1中丟失3個相鄰堿基后形成基因q2，若q1相對于q2是顯性，不會改變花色，反之，會改變花色。A、依題意可知，q1和q2是一對等位基因，在減數(shù)分裂過程中，等位基因隨同源染色體的分開而分離，因此正常情況下q1和q2不可能存在于同一個配子中，A錯誤；B、基因突變是分子水平的變化，而光學顯微鏡只能觀察到細胞水平的結(jié)構(gòu)變化，不能觀測到基因中堿基的變化，B錯誤；C、堿基互補配對這一原則不會發(fā)生變化，突變后，細胞翻譯時，改變是參與堿基互補配對的密碼子，以及生成的蛋白質(zhì)中的氨基酸序列，C錯誤；D、根據(jù)題意，如果發(fā)生的是隱性突變，則水毛茛的花色性狀可能不會發(fā)生改變，D正確。故選D。多選題9、科學家發(fā)現(xiàn)了自然界能夠正常存活的某品系果蠅，其性染色體中含有Y染色體和并聯(lián)X染色體，組成如圖乙。這種變異果蠅可用于研究交叉互換是發(fā)生在染色體復制之前還是復制之后（A表示紅眼基因，a表示白眼基因）。下列推測正確的是（

）A．據(jù)題可推測果蠅體細胞中有無Y染色體決定了果蠅的性別是雄性還是雌性B．乙與丙交配，子代性染色體組成只有兩種，可推測YY、型個體無法存活C．乙與丙交配，若F1雌性全為紅眼，可推測交叉互換發(fā)生在染色體復制之前D．若交叉互換發(fā)生在染色體復制之后，乙與丙交配，可推測F1雌性紅眼：白眼=3：1答案：BC解析：圖中甲是正常雌果蠅的性染色體組成，而乙含有并聯(lián)性染色體（XX），而丙是正常雄果蠅的性染色體。A、圖中乙的染色體組成是，也是雌果蠅，所以不能根據(jù)有無Y染色體判斷果蠅的性別，A錯誤；B、乙可以產(chǎn)生2種配子，并聯(lián)的2條X染色體和Y染色體，丙可以產(chǎn)生X和Y的染色體，所以子代出現(xiàn)，，XY和YY的基因型，而和YY個體無法存活，所以子代只有

X和XY兩種基因型，B正確；C、依題文可知，減數(shù)分裂過程中同源染色體的非姐妹染色單體之間可發(fā)生交叉互換；若交叉互換發(fā)生在染色體復制之前，則乙3果蠅與正常雄果蠅雜交時，雌配子有2種，一種含Y染色體，另一種含有并聯(lián)的X染色體，一條X上含A基因，一條X上含a基因，后者與雄配子（含Y染色體）結(jié)合產(chǎn)生的后代雌性個體基因型是（兩條X染色體并聯(lián)），全為紅眼；若交叉互換發(fā)生在染色體復制之后，則乙果蠅與正常雄果蠅雜交時，雌配子有4種，一種含Y染色體，另三種含有并聯(lián)的X染色體（基因組合是AA、Aa、aa），這三種雌配子和雄配子（含Y染色體）結(jié)合產(chǎn)生的后代雌性個體基因型是，表現(xiàn)為既紅眼，又有白眼；所以若F1雌性全為紅眼，可推測交叉互換發(fā)生在染色體復制之前，C正確；

D、根據(jù)C項分析，若交叉互換發(fā)生在染色體復制之后，則乙可以產(chǎn)生雌配子有4種，一種含Y染色體，另三種含有并聯(lián)的X染色體（基因組合是AA、Aa、aa），但交叉互換的概率

不確定，所以無法確定子代雌性的表現(xiàn)型比例，D錯誤。故選BC。10、突變型果蠅2號和3號染色體上分別帶有隱性基因bw（褐眼）和e（黑檀體），野生型對應的基因用bw+和e+表示。下圖甲果蠅是染色體正常的褐眼黑檀體果蠅，乙果蠅是2

.3號染色體發(fā)生相互易位的野生型易位純合子果蠅，甲果蠅與乙果蠅進行雜交獲得F1野生型易位雜合子果蠅，在遺傳時染色體片段缺失或重復的配子不能存活。相關(guān)敘述正確的是（

）A．乙果蠅發(fā)生的變異屬于基因重組B．甲、乙果蠅產(chǎn)生的配子均能存活C．F1測交后代中野生型和褐眼黑檀體比例為1∶1D．F1中雌雄果蠅相互交配，子代有4種表現(xiàn)型答案：BC分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：果蠅2號染色體上有褐眼基因bw，3號染色體上有黑檀體基因e，由于分別位于兩對同源染色體上，所以其遺傳遵循基因的自由組合定律。非同源染色體之間交叉互換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。A、乙果蠅發(fā)生的變異是非同源染色體之間交叉互換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，A錯誤；B、由題意可知，在遺傳時染色體片段缺失或重復的配子不能存活，甲、乙果蠅均沒有缺失或重復，所以產(chǎn)生的配子均能存活，B正確；C、按照自由組合定律，F(xiàn)1應產(chǎn)生4種配子，且bw+e+：bw+e：bwe+：bwe=1：1：1：1；隱性純合果蠅產(chǎn)生bwe一種配子，由于在遺傳時染色體片段缺失或重復的配子不能存活，bw+e、bwe+重復造成不能存活，成活的測交后代個體只有野生型與褐眼黑檀體兩個親本表型，分離比為1：1，C正確；D、F1產(chǎn)生2種配子，且bw+e+：bwe=1：1，雌雄果蠅相互交配，子代有2種表現(xiàn)型，D錯誤。故選BC。11、亨廷頓舞蹈癥（HD）患者是由顯性基因H序列中的三個核苷酸（CAG）發(fā)生多次重復所致。下圖表示某HD家系圖（圖1）及每個個體CAG重復序列擴增后的電泳結(jié)果（圖2）。據(jù)圖分析下列說法正確的是（

）A．H基因位于常染色體上，該病是一種單基因遺傳病B．H基因中CAG重復25次就可以引起個體發(fā)病C．與Ⅰ-1比較，Ⅱ-1未患病，說明是否發(fā)病可能與年齡有關(guān)D．Ⅰ-1產(chǎn)生配子時，H基因中CAG的重復次數(shù)會增加答案：ACD分析：從圖1看出，父親患病，但Ⅱ-2女兒沒有得病，所以該病不可能是X顯性病，所以該病最可能是常染色體顯性遺傳病，從圖2看出，Ⅰ-2和Ⅱ-2CAG基因重復25次。A、根據(jù)分析，該基因位于常染色體上，由一對等位基因控制，所以是單基因遺傳病，A正確；B、從圖2看出Ⅰ-2CAG重復25次，但沒有患病，B錯誤；C、與Ⅰ-1比較，Ⅱ-1CAG重復次數(shù)基本相同，沒有患病的原因可能是年齡還未到，所以該病是否發(fā)病可能與年齡有關(guān)，C正確；D、Ⅰ-1H基因中CAG重復了接近40次，但其后代Ⅱ-5該基因CAG重復了100次，說明產(chǎn)生配子時，H基因中CAG的重復次數(shù)會增加，D正確。故選ACD。小提示：本題需要結(jié)合電泳圖和遺傳圖解進行分析，特別是H基因中CAG重復次數(shù)和發(fā)病的關(guān)系。12、下圖表示基因突變的一種情況，其中a、b是核酸鏈，c是肽鏈。下列說法正確的是（

）A．a(chǎn)→b→c過程表示基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程B．圖中由于氨基酸沒有改變，所以沒有發(fā)生基因突變C．圖中氨基酸沒有改變的原因是密碼子具有通用性D．除圖示情況外，基因突變還包括堿基對的增添和缺失答案：AD分析：據(jù)圖分析，a是DNA分子中轉(zhuǎn)錄的模板鏈，b是mRNA，c是多肽鏈；b鏈上的密碼子CGC和CGG都編碼精氨酸，說明密碼子具有簡并性；DNA中的轉(zhuǎn)錄的模板鏈上的C突變成G，編碼的氨基酸沒有發(fā)生變化，說明基因突變不一定引起生物性狀的改變。A、a→b是轉(zhuǎn)錄過程，b→c是翻譯過程，A正確；B、圖中氨基酸沒有改變的原因是密碼子具有簡并性，但基因中的堿基序列發(fā)生改變，說明發(fā)生了基因突變，B錯誤；C、圖中密碼子CGC和CGG都編碼精氨酸，因此基因突變后氨基酸沒有發(fā)生改變，原因是密碼子具有簡并性，C錯誤；D、圖中發(fā)生堿基對的替換，基因突變還包括堿基對的增添和缺失，D正確。故選AD。13、科學家布里吉斯經(jīng)過大量的觀察發(fā)現(xiàn)，白眼雌果蠅(XwXw)和紅眼雄果蠅(XwY)雜交所產(chǎn)生的子一代，2000—3000只紅眼雌果蠅中會出現(xiàn)一只白眼雌果蠅，同樣在2000—3000只白眼雄果蠅中也會出現(xiàn)一只紅眼雄果蠅。已知含一條X染色體的果蠅(XY、XO)為雄性，含兩條X染色體的果蠅(XX、XXY)為雌性，含三條X染色體或無X染色體的果蠅胚胎致死。關(guān)于上述實驗現(xiàn)象的分析，合理的是A．父本、母本減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時均發(fā)生了基因突變B．母本減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時兩條X染色體未分離C．子代紅眼雄果蠅的精原細胞中不存在Y染色體D．可對子代紅眼雄、白眼雌果蠅體細胞制片后，通過顯微鏡觀察探究原因答案：BCD分析：根據(jù)題意，白眼雌果蠅（XwXw）和紅眼雄果蠅（XWY）雜交產(chǎn)生的子代中，2000—3000只紅眼雌果蠅中會出現(xiàn)一只白眼雌果蠅，同樣在2000—3000只白眼雄果蠅中會出現(xiàn)一只紅眼雄果蠅，結(jié)合題中信息可知，異常的白眼雌果蠅和異常的紅眼雄果蠅基因型分別為XwXwY和XWO，結(jié)合親本的基因型分析可知，異常的白眼雌果蠅（XwXwY）應該是親本雌果蠅卵原細胞減數(shù)分裂過程中，減數(shù)第一次分裂后期一對X同源染色體沒有分離或減數(shù)第二次分裂后期一對X姐妹染色體沒有分離，產(chǎn)生的基因型為XwXw的卵細胞與正常精子（基因型為Y）結(jié)合形成了受精卵；而異常的紅眼雄果蠅（XWO）應該是親本雌果蠅卵原細胞減數(shù)分裂過程中，減數(shù)第一次分裂后期一對X同源染色體沒有分離，或者減數(shù)第二次分裂后期一對X姐妹染色單體沒有分離產(chǎn)生的不含性染色體的卵細胞與正常精子（基因型為XW）結(jié)合形成了受精卵。這種由于染色體數(shù)目變化產(chǎn)生變異屬于染色體變異。A、根據(jù)分析，出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因是發(fā)生了染色體變異，A錯誤；B、由上述分析可以得出此種變異由于母本減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時兩條X染色體未分離，B正確；C、由題目分析，異常的紅眼雄果蠅基因型分別為XWO，所以子代紅眼雄果蠅的精原細胞中不存在Y染色體，C正確；D、可對子代紅眼雄、白眼雌果蠅體細胞制片后，通過顯微鏡觀察細胞內(nèi)染色體數(shù)目來探究原因，D正確。故選BCD。填空題14、易誘發(fā)生物發(fā)生基因突變并提高突變頻率的因素可分為三類：_____、化學因素和_____。例如，紫外線、X射線及其他輻射能損傷_____；亞硝酸鹽、堿基類似物等能改變_____；某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響_____，等等。但是，在沒有這些外來因素的影響時，基因突變也會由于DNA復制偶爾發(fā)生錯誤等原因_____產(chǎn)生。答案：

物理因素

生物因素

細胞內(nèi)的DNA

核酸的堿基

宿主細胞的DNA

自發(fā)解析：略15、________