高中生物必修二第二章基因和染色體的關(guān)系必考知識(shí)點(diǎn)歸納(帶答案)

高中生物必修二第二章基因和染色體的關(guān)系必考知識(shí)點(diǎn)歸納

單選題1、二倍體動(dòng)物某個(gè)精原細(xì)胞形成精細(xì)胞過程中，依次形成四個(gè)不同時(shí)期的細(xì)胞，其染色體組數(shù)和同源染色體對(duì)數(shù)如圖所示：下列敘述正確的是A．甲形成乙過程中，DNA復(fù)制前需合成rRNA和蛋白質(zhì)B．乙形成丙過程中，同源染色體分離，著絲粒不分裂C．丙細(xì)胞中，性染色體只有一條X染色體或Y染色體D．丙形成丁過程中，同源染色體分離導(dǎo)致染色體組數(shù)減半答案：A分析：根據(jù)題圖分析可知，精原細(xì)胞形成精細(xì)胞的過程中，S期、減數(shù)第一次分裂的前、中、后期均滿足甲乙兩圖中表示的2組染色體組和2N對(duì)同源染色體對(duì)數(shù)；圖丙表示減數(shù)第二次分裂后期著絲粒斷裂后，同源染色體消失，染色體組數(shù)暫時(shí)加倍的細(xì)胞；圖丁則表示減數(shù)第二次分裂末期形成精細(xì)胞后，細(xì)胞中的染色體組數(shù)和同源染色體對(duì)數(shù)。DNA復(fù)制前需要合成rRNA參與氨基酸的運(yùn)輸，需要合成一些蛋白質(zhì)，如DNA復(fù)制需要的酶等，A選項(xiàng)正確；乙形成丙過程中，同源染色體消失則必然伴隨著絲粒的分裂，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；丙圖表示圖丙表示減數(shù)第二次分裂后期著絲粒斷裂后，同源染色體消失，染色體組數(shù)暫時(shí)加倍的細(xì)胞，則性染色體應(yīng)該是兩條X染色體或兩條Y染色體，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；丙形成丁的過程中，為減數(shù)第二次分裂，已經(jīng)不存在同源染色體，是由于細(xì)胞分裂成兩個(gè)而導(dǎo)致的染色體組數(shù)減半，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。2、下列有關(guān)同源染色體與姐妹染色單體的敘述正確的是（

）A．一對(duì)同源染色體上的基因所含的遺傳信息都相同B．姐妹染色單體來自細(xì)胞分裂間期染色體自我復(fù)制C．同源染色體的姐妹染色單體之間可發(fā)生交叉互換D．姐妹染色單體的分離隨同源染色體的分開而分離答案：B分析：減數(shù)分裂過程中配對(duì)的兩條染色體，形態(tài)大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方，叫做同源染色體，減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離進(jìn)入不同的細(xì)胞。姐妹染色單體是指間期DNA復(fù)制后所形成的一個(gè)著絲點(diǎn)連接的兩個(gè)單體，姐妹染色單體隨著絲點(diǎn)的分裂而分開。A、一對(duì)同源染色體上的基因有可能是相同基因，也有可能是等位基因，如A和a，等位基因所含的遺傳信息是不同的，A錯(cuò)誤；B、染色體在有絲分裂（減數(shù)第一次分裂）前的間期會(huì)進(jìn)行復(fù)制，形成由一個(gè)著絲粒連接著的兩條完全相同的染色單體，B正確；C、同源染色體的非姐妹染色單體間可發(fā)生交叉互換，C錯(cuò)誤；D、有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，D錯(cuò)誤。故選B。3、下列有關(guān)果蠅精原細(xì)胞分裂的說法，正確的是（

）A．若正常分裂的細(xì)胞中不含Y染色體，則該細(xì)胞可能是初級(jí)精母細(xì)胞B．若正常分裂的細(xì)胞中含2條X染色體，則該細(xì)胞可能是次級(jí)精母細(xì)胞C．若正常分裂的細(xì)胞中含4種不同形態(tài)的染色體，則該細(xì)胞可能處于有絲分裂后期D．若正常分裂的細(xì)胞中含5種不同形態(tài)的染色體，則該細(xì)胞可能處于減數(shù)第二次分裂前期答案：B分析：1

.精子的形成過程：精原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂前的間期(染色體的復(fù)制)→初級(jí)精母細(xì)胞；初級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂(前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合)→兩種次級(jí)精母細(xì)胞；次級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第二次分裂過程(類似于有絲分裂)→精細(xì)胞；精細(xì)胞經(jīng)過變形→精子。2

.精原細(xì)胞也可進(jìn)行有絲分裂產(chǎn)生更多的精原細(xì)胞。3

.果蠅的性別決定方式為XY型，其精原細(xì)胞含有一條X染色體，一條Y染色體，3對(duì)常染色體，染色體共5種形態(tài)。A、若正常分裂的細(xì)胞中不含Y染色體，則該細(xì)胞已經(jīng)完成減數(shù)第一次分裂，同源染色體已經(jīng)分離進(jìn)入不同子細(xì)胞，因此該細(xì)胞不可能是初級(jí)精母細(xì)胞，而可能是次級(jí)精母細(xì)胞，A錯(cuò)誤；B、若正常分裂的細(xì)胞中含2條X染色體，則說明經(jīng)過復(fù)制的X染色體已經(jīng)完成姐妹染色單體分離，可能處于減數(shù)第二次分裂后期或有絲分裂后期，該細(xì)胞可能是次級(jí)精母細(xì)胞或體細(xì)胞，B正確；C、若正常分裂的細(xì)胞中含4種不同形態(tài)的染色體，則該細(xì)胞含有3種常染色體，1種性染色體，可能處于減數(shù)第二次分裂，若處于有絲分裂后期，則應(yīng)該含有5種不同形態(tài)的染色體，C錯(cuò)誤；D、若正常分裂的細(xì)胞中含5種不同形態(tài)的染色體，說明該細(xì)胞仍含有同源染色體，同時(shí)含有X和Y染色體，則該細(xì)胞可能處于減數(shù)第一次分裂或有絲分裂各時(shí)期，不可能處于減數(shù)第二次分裂，D錯(cuò)誤。故選B。4、圖是某二倍體動(dòng)物的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞染色體組成示意圖，H（h）、R（r）表示兩對(duì)等位基因。下列敘述正確的是（

）A．圖中有4對(duì)同源染色體，4條染色單體B．基因突變導(dǎo)致姐妹染色單體同時(shí)出現(xiàn)H、h基因C．細(xì)胞正常分裂，含有HhRr基因組成的細(xì)胞可能是極體D．該細(xì)胞最終形成含有Hr基因的卵細(xì)胞的概率為1答案：C分析：根據(jù)題圖分析可知：細(xì)胞中同源染色體發(fā)生聯(lián)會(huì)，且同源染色體的非姐妹染色單體的發(fā)生了互換，細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期。A、圖中有2對(duì)同源染色體，8條染色單體，A錯(cuò)誤；B、同源染色體的非姐妹染色單體的互換導(dǎo)致姐妹染色單體同時(shí)出現(xiàn)H、h基因，B錯(cuò)誤；C、細(xì)胞正常分裂，若次級(jí)卵母細(xì)胞基因型為Hhrr，則極體基因型為HhRr，C正確；D、若次級(jí)卵母細(xì)胞的基因型為HhRr，則該細(xì)胞最終形成含有Hr基因的卵細(xì)胞的概率為1/4，；若次級(jí)卵母細(xì)胞的基因型為Hhrr，則該細(xì)胞最終形成含有Hr基因的卵細(xì)胞的概率為1/2，D錯(cuò)誤。故選C。5、理論上，下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是（）A．常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B．常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率C．X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D．X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率答案：D分析：幾種常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：1

.伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。2

.伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳。3

.常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。4

.常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)。5

.伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女。A、常染色體隱性遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率相同，都等于該病致病基因的基因頻率的平方，A錯(cuò)誤；B、常染色體顯性遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率相同，常染色體顯性遺傳病發(fā)病率=1-（1-該病致病基因的基因頻率）的平方，B錯(cuò)誤；C、X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于1-（1-a）2（a為致病基因頻率），C錯(cuò)誤；D、X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率，D正確。故選D。小提示：6、如圖為某生物細(xì)胞中

2

對(duì)同源染色體上

4

對(duì)等位基因的分布情況。下列選項(xiàng)中不遵循基因自由組合定律的是（

）A．和B．和C．和D．和答案：A分析：基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體的非等位基因進(jìn)行自由組合。A、由題圖可知，A、a與D、d位于一對(duì)同源染色體上，因此不遵循自由組合定律，A符合題意；BCD、由題圖可知，A、a與C、c，A、a與B、b，C、c與D、d分別位于2對(duì)同源染色體上，基因間獨(dú)立遺傳，因此遵循自由組合定律，BCD不符合題意。故選A。7、在生物學(xué)的研究過程中會(huì)用到多種研究方法，下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．利用熒光標(biāo)記法可觀察到某一基因在染色體上的位置B．假說-演繹法只能用于遺傳學(xué)相關(guān)規(guī)律的研究C．分離各種細(xì)胞器常用的方法是密度梯度離心法D．摩爾根利用類比推理法提出基因在染色體上答案：A分析：科學(xué)的研究方法：1

.假說-演繹法：在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問題以后，通過想象提出解釋問題的假說，根據(jù)假說進(jìn)行演繹推理，再通過實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論。如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符，就證明假說是正確的，反之，則說明假說是錯(cuò)誤的。例如孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)、摩爾根研究的伴性遺傳等。2

.離心方法：分離各種細(xì)胞器常用的方法是差速離心法，研究DNA的復(fù)制方式時(shí)用密度梯度離心法；3

.類比推理法：類比推理指是根據(jù)兩個(gè)或兩類對(duì)象在某些屬性上相同，推斷出它們?cè)诹硗獾膶傩陨希ㄟ@一屬性已為類比的一個(gè)對(duì)象所具有，另一個(gè)類比的對(duì)象那里尚未發(fā)現(xiàn)）也相同的一種推理。薩頓的假說“基因在染色體上”運(yùn)用了類比推理法。A、現(xiàn)代生物學(xué)利用熒光標(biāo)記的手段，將基因定位在染色體的某一特定位置，A正確；B、假說-演繹法，在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問題以后，通過想象提出解釋問題的假說，根據(jù)假說進(jìn)行演繹推理，再通過實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論，可用于多種領(lǐng)域，B錯(cuò)誤；C、分離各種細(xì)胞器常用的方法是差速離心法，C錯(cuò)誤；D、薩頓利用類比推理法提出基因在染色體上，摩爾根利用假說演繹證明基因在染色體上，D錯(cuò)誤。故選A。8、如圖所示某家族的遺傳系譜圖，3號(hào)和6號(hào)患有某種單基因遺傳病，其他成員正常。不考慮突變，下列對(duì)控制該遺傳病的基因所在染色體、致病基因的顯隱性情況的描述，不正確的是（

）A．基因位于常染色體上，致病基因?yàn)殡[性B．基因位于常染色體上，致病基因?yàn)轱@性C．基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段上，致病基因?yàn)殡[性D．基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段上，致病基因?yàn)轱@性答案：D分析：1

.伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn):（1）男患者多于女患者;

（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫；2

.伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn):

（1）男女患者多于男患者，（1）男世代相傳；3

.常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得??；4

.常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)；5

.伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女。A、基因位于常染色體上且致病基因?yàn)殡[性，則Ⅱ3號(hào)為aa，Ⅱ6為aa，Ⅲ7

.8

.9

.10

.11均為雜合子，A正確；B、基因?yàn)槌Ｈ旧w顯性遺傳病，Ⅱ3

.Ⅱ6號(hào)基因型為Aa，B正確；C、基因位于X、Y同源區(qū)段上，Ⅱ3為XaYa，Ⅱ6基因型為XaXa，C正確；D、若基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段上，則男性患者的基因型有三種可能XAYA、XAYa、XaYA，該家系中Ⅱ-3個(gè)體無論是上述哪種基因型，其子代的表現(xiàn)均有患者，所以若基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段上時(shí)致病基因不能為顯性，D錯(cuò)誤。故選D。多選題9、有研究者采用熒光染色法制片，在顯微鏡下觀察擬南芥（2n=10）花藥減數(shù)分裂細(xì)胞中染色體形態(tài)、位置和數(shù)目，以下為鏡檢時(shí)拍攝的4幅圖片。下列敘述正確的是（

）A．圖甲、丙中細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂時(shí)期B．圖甲細(xì)胞中同源染色體已彼此分離C．圖乙細(xì)胞中5個(gè)四分體排列在赤道板附近D．圖中細(xì)胞按照減數(shù)分裂時(shí)期排列的先后順序?yàn)榧住摇〈鸢福篊D分析：分析題圖可知，由于擬南芥的染色體數(shù)為2n=10，故知其細(xì)胞內(nèi)含有5對(duì)同源染色體，則甲表示同源染色體正在聯(lián)會(huì)，處于減數(shù)第一次分裂前期；乙中四分體排列在赤道板附近，處于減數(shù)第一次分裂中期；丙圖中染色體移向細(xì)胞兩極，且每一極均有5條染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期；丁圖形成了四部分，且每部分含有5條染色體，說明形成了4個(gè)配子。A、由分析可知，圖丙處于減數(shù)第二次分裂時(shí)期，A錯(cuò)誤；B、圖甲細(xì)胞中染色體正在聯(lián)會(huì)，B錯(cuò)誤；C、圖乙細(xì)胞中5個(gè)四分體排列在赤道板附近，C正確；D、由分析可知，圖中細(xì)胞的分裂順序?yàn)榧住摇?，D正確。故選CD。10、某種昆蟲的體色有灰身和黑身兩種，由常染色體上的一對(duì)等位基因A、a控制。該昆蟲的生物鐘表現(xiàn)為無節(jié)律與有節(jié)律兩種，由X染色體上的一對(duì)等位基因B、b控制。讓一只灰身有節(jié)律雌蟲和一只黑身有節(jié)律雄蟲雜交，子代雄蟲中出現(xiàn)黑身無節(jié)律的概率為1/4。不考慮突變，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．親本雄蟲個(gè)體的基因型為AaXBYB．親本雌蟲產(chǎn)生Xb配子的概率為1/2C．子代雌蟲中有節(jié)律∶無節(jié)律=1∶1D．僅考慮體色性狀，親本灰身和F1灰身的基因型相同答案：AC分析：一只灰身（A_）有節(jié)律雌蟲和另一只黑身（aa）有節(jié)律雄蟲雜交，子代雄蟲中出現(xiàn)黑身（aa）無節(jié)律的概率為1/4=1/2×1/2，說明母本為AaXBXb，且有節(jié)律為顯性，父本為aaXBY。A、一只灰身（A_）有節(jié)律雌蟲和另一只黑身（aa）有節(jié)律雄蟲雜交，子代雄蟲中出現(xiàn)黑身（aa）無節(jié)律的概率為1/4=1/2×1/2，說明母本為AaXBXb，且有節(jié)律為顯性，父本為aaXBY，A錯(cuò)誤；B、親本雌蟲個(gè)體（XBXb）產(chǎn)生Xb配子的概率為1/2，B正確；C、親本關(guān)于節(jié)律的基因型為XBXb、XBY，則子代雌蟲為XBXB、XBXb，均為有節(jié)律，有節(jié)律：無節(jié)律=1：0，C錯(cuò)誤；D、僅考慮體色性狀，親本灰身和F1灰身的基因型相同，均為Aa，D正確。故選AC。11、圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖（不考慮基因突變），其中一種遺傳病的致病基因位于常染色體上，且人群中該病的發(fā)病率為l/121。下列分析錯(cuò)誤的是（

）A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X顯性遺傳病B．乙病在人群中的發(fā)病率與在該家系中的發(fā)病率相同C．Ⅱ4既不攜帶甲致病基因也不攜帶乙致病基因的概率為1/6D．若Ⅱ2與某正常女性結(jié)婚，則子代患乙病的概率為1/36答案：ABC分析：圖中Ⅰ1號(hào)和Ⅰ2號(hào)沒有患乙病，但是生下Ⅱ3號(hào)為乙病患者，說明乙病為隱性病。但是Ⅱ3女性患者的父親和兒子都沒有患乙病，不符合伴性遺傳規(guī)律，所以乙病是常染色體的隱性遺傳病。根據(jù)題意“其中一種遺傳病的致病基因位于常染色體上”，推斷甲病致病基因位于X染色體上，根據(jù)Ⅰ1和Ⅱ1，可知甲病為伴X染色體顯性遺傳病。A、圖中Ⅰ1號(hào)和Ⅰ2號(hào)沒有患乙病，但是生下Ⅱ3號(hào)為乙病患者，說明乙病為隱性病。但是Ⅱ3女性患者的父親和兒子都沒有患乙病，所以乙病不是伴X染色體的隱性遺傳病，應(yīng)該是常染色體的隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；B、乙病為常染色體隱性遺傳病，且該家系中有相關(guān)的致病基因，所以該病在該家系中的發(fā)病率高于在人群中的發(fā)病率，B錯(cuò)誤；C、Ⅱ4不患病，所以不可能攜帶甲致病基因。由題可知，人群中乙病發(fā)病率為l/121，所以乙病致病基因的頻率為1/11，假設(shè)乙病致病基因?yàn)閍，則a的基因頻率為1/11，A的基因頻率為10/11，則人群中AA的頻率為100/121，Aa的頻率為20/121，aa的頻率為1/121；Ⅱ4不患病，即不可能為aa，其不攜帶乙致病基因（即AA）的概率為100/121÷（20/121+100/121）=5/6；所以Ⅱ4既不攜帶甲致病基因也不攜帶乙致病基因的概率為1×5/6=5/6，C錯(cuò)誤；D、乙病為常染色體隱性遺傳病，假設(shè)乙病致病基因?yàn)閍，圖中Ⅰ1號(hào)和Ⅰ2號(hào)沒有患乙病，但是生下Ⅱ3號(hào)為乙病患者，所以Ⅰ1號(hào)和Ⅰ2均為雜合子Aa。則圖中Ⅱ2基因型可能為1/3AA或2/3Aa；由C選項(xiàng)可知，人群中正常女性基因型為1/6Aa或5/6AA；若Ⅱ2與某正常女性結(jié)婚，只有當(dāng)Ⅱ2基因型為Aa，某正常女性為Aa時(shí)，才能生出患乙病的孩子。所以二者婚配，子代患乙病的概率為2/3×1/6×1/4=1/36，D正確。12、某種昆蟲的性別決定方式為

ZW

型。該昆蟲幼蟲的正常體壁（D）對(duì)油質(zhì)體壁（d）為顯性。一對(duì)正常體壁的雌雄親本雜交，F(xiàn)1中雄性全部為正常體壁，雌性正常體壁∶油質(zhì)體壁＝1∶1。已知

d

基因使卵細(xì)胞致死。下列說法不正確的是（

）A．基因

D/d

位于

Z

染色體上，W

染色體上沒有其等位基因B．雄性親本為純合子，F(xiàn)1中有部分個(gè)體只能產(chǎn)生雌性后代C．油質(zhì)體壁性狀只能出現(xiàn)在雌性個(gè)體中，不可能出現(xiàn)在雄性個(gè)體中D．F1雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，理論上產(chǎn)生的后代中雌雄比例為

3∶1答案：BD分析：題意分析，正常體壁（D）對(duì)油質(zhì)體壁（d）為顯性。一對(duì)正常體壁的雌雄親本雜交，F(xiàn)1中雄性全部為正常體壁，雌性正常體壁∶油質(zhì)體壁=1∶1，說明基因D/d位于Z染色體上，親本的基因型為ZDZd、ZDW。A、正常體壁的雌雄親本雜交，F(xiàn)1中雄性全部為正常體壁，雌性正常體壁∶油質(zhì)體壁=1∶1，說明基因

D/d

位于

Z

染色體上，W

染色體上沒有其等位基因，A正確；B、由分析可知，親本正常體壁雌性與正常體壁雄性的基因型為ZDW、ZDZd，雄性親本為雜合子，B錯(cuò)誤；C、由于

d

基因使卵細(xì)胞致死，即群體中沒有Zd類型的卵細(xì)胞，因此群體中不可能出現(xiàn)油質(zhì)體壁ZdZd，C正確；D、題中F1的雌性個(gè)體的基因型及比例為ZdW∶ZDW=1∶1，由于基因d使卵細(xì)胞致死，所以群體中卵細(xì)胞的基因型和比例為ZD∶W=1∶2，F(xiàn)1雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，理論上產(chǎn)生的后代中雌雄比例為2∶1，D錯(cuò)誤。故選BD。13、如圖是存在甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖，其中Ⅱ3不攜帶乙病致病基因。不考慮染色體變異和基因突變，下列敘述正確的是（

）A．乙病是伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅲ3的X染色體可能來自于I2C．Ⅲ2為純合子的概率為1/3D．Ⅲ1攜帶致病基因的概率是4/5答案：AD分析：據(jù)圖可知，對(duì)于甲病來說，Ⅰ1和Ⅰ2均不患甲病，但是Ⅱ1患甲病，按照無中生有有為隱，判斷出甲病為隱性遺傳病。因?yàn)?/p>

Ⅰ4為甲病的女性患者，她有不患甲病的兒子Ⅱ3，說明甲病不可能是伴X隱性遺傳病，只能是常染色體上的隱性基因控制的遺傳病。假設(shè)控制甲病的等位基因是位于常染色體上的A和a，

Ⅱ1的基因型是aa，那么Ⅱ2的基因型是A-，其中

AA占

1/3，Aa占2/3。Ⅰ4的基因型aa，那么

Ⅱ3的基因型是Aa。對(duì)于乙病來說，Ⅱ2和Ⅱ3均不患乙病，但是Ⅲ2患乙病，按照無中生有有為隱，判斷出乙病為隱性遺傳病。假設(shè)乙病由等位基因B、b控制，因?yàn)?/p>

Ⅱ3不攜帶乙病致病基因，所以Ⅱ3的基因型不能是Bb，而是XBY。所以乙病為X隱性遺傳病。A、Ⅱ2和Ⅱ3均不患乙病，但是Ⅲ2患乙病，按照無中生有有為隱，判斷出乙病為隱性遺傳病，因?yàn)?/p>

Ⅱ3不攜帶乙病致病基因，所以乙病是伴X染色體隱性遺傳病，A正確；B、Ⅲ3是男性，他的X染色體一定來自于他的母親Ⅱ2。Ⅱ2不患乙病，但有一個(gè)患乙病的兒子

Ⅲ2

，就乙病來說Ⅲ2的基因型XbY，所以Ⅱ2是雜合子，基因型是XBXb，她的兩條X染色體中的XB來自

I1，Xb來自Ⅰ2。Ⅲ3正常，他的X染色體上的基因是B，所以Ⅲ3的XB一定來自于I1，B錯(cuò)誤；C、對(duì)于乙病來說，Ⅲ2為患者，基因型為XbY，對(duì)于甲病來說，由上述分析可知，Ⅱ2的基因型為A-，其中AA占1/3，Aa占2/3。

Ⅱ3的基因型是Aa。對(duì)于甲?、?和Ⅱ3生育的后代的基因型有AA=1/3×1/2+2/3×1/4=2/6，Aa=1/3×1/2+2/3×2/4=3/6，aa=2/3×1/4=1/6。而

Ⅲ2不可能是aa，所以

Ⅲ2是AA的概率是2/5，Aa的概率是3/5。所以Ⅲ2為純合子AAXbY的概率為2/5×1=2/5，C錯(cuò)誤；D、圖中Ⅲ1甲乙病都不患，基因型是A-XBX-，因?yàn)棰?為乙病患者，所以就乙病來說Ⅱ2的基因型是XBXb，

Ⅱ3不患乙病基因型是XBY，所以Ⅲ1基因型是XBX-，其XBXb的概率是1/2。就甲病來說，Ⅱ1患甲病，基因型為aa，所以

Ⅰ1和

Ⅰ2基因型均是Aa，

Ⅱ2的基因型是A-，其中AA占1/3，Aa占2/3。又因?yàn)棰?患甲病，推出Ⅱ3的基因型是Aa。對(duì)于甲病

Ⅱ2和Ⅱ3生育的后代的基因型有AA=1/3×1/2+2/3×1/4=2/6，Aa=1/3×1/2+2/3×2/4=3/6，aa=2/3×1/4=1/6。因?yàn)?/p>

Ⅲ1基因型是A-，即

Ⅲ1不可能是aa，所以Ⅲ1是AA占的比例是2/5，Aa占3/5。綜合以上分析，

Ⅲ1不攜帶致病基因的概率是1/2×2/5=1/5，所以

Ⅲ1攜帶致病基因（只攜帶甲病致病基因、只攜帶乙病致病基因、同時(shí)攜帶甲乙致病基因）的概率是1-1/5=4/5，D正確

。故選AD。填空題14、摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)【實(shí)驗(yàn)方法】_________________【實(shí)驗(yàn)材料】選擇果蠅作實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)：____________?！緦?shí)驗(yàn)過程】_________[發(fā)現(xiàn)問題]________[提出假說]_________[演繹推理]_________[實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證]_______[得出結(jié)論]________【其他】基因和染色體的關(guān)系：一條染色體上有_________個(gè)基因，基因在染色體上呈___________排列。答案：

假說-演繹法

繁殖速度快、染色體數(shù)目少、易于區(qū)分的性狀

控制眼色的基因位于X染色體上，而Y染色體上沒有它的等位基因

隱雌×顯雄（純合）雜交后代紅眼雌果蠅：白眼雄果蠅≈1:1，與預(yù)期結(jié)果相符

基因位于染色體上

許多

線性摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)【實(shí)驗(yàn)方法】假說-演繹法

【實(shí)驗(yàn)材料】選擇果蠅作實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)：繁殖速度快、染色體數(shù)目少、易于區(qū)分的性狀。【實(shí)驗(yàn)過程】

[發(fā)現(xiàn)問題]

[提出假說]制眼色的基因位于X染色體上，而Y染色體上沒有它的等位基因

[演繹推理]

[實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證]

隱雌×顯雄（純合）雜交后代紅眼雌果蠅：白眼雄果蠅≈1:1，與預(yù)期結(jié)果相符

[得出結(jié)論]

基因在染色體上

【其他】基因和染色體的關(guān)系：一條染色體上有許多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列。15、以下是基因型為AaBb的高等雌性動(dòng)物細(xì)胞分裂圖像及細(xì)胞分裂過程中染色體數(shù)目變化曲線，請(qǐng)回答下列相關(guān)問題：(1)圖甲所示細(xì)胞內(nèi)有_____對(duì)同源染色體，分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型是_____。不具有同源染色體的細(xì)胞是圖_________。圖乙表示的分裂方式和時(shí)期___________(2)圖丙所示細(xì)胞名稱為__________，其染色體變化對(duì)應(yīng)圖丁的______段。(3)若用光學(xué)顯微鏡觀察到圖中細(xì)胞所示的染色體，需用___________________染色；染色體的主要成分是___________。