衛(wèi)生毒理學(xué)試題及答案

Companynumber：【W(wǎng)TUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】Companynumber：【W(wǎng)TUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】衛(wèi)生毒理學(xué)試題及答案衛(wèi)生毒理學(xué)試題一及答案（單選題）第1題：亞慢性毒性試驗中一般化驗指標(biāo)有（）。A．血象、肝腎功能B．病理學(xué)檢查C．靈敏指標(biāo)的檢查D．特異指標(biāo)的檢查E．特異基因的測試【答案】A第2題：接觸化合物的途徑不同，其毒性大小的順序是（）。A．靜脈注射＞經(jīng)呼吸道B．靜脈注射＞腹腔注射C．腹腔注射＞經(jīng)口D．經(jīng)口＞經(jīng)皮E．以上都是【答案】E第3題：目前常用的化學(xué)物質(zhì)有（）。A．500萬種B．300萬種C．100萬種D．10萬種E．6～7萬種【答案】E第4題：急性，亞慢性，慢性毒性試驗分別選擇動物年齡為（）。A．初成年，性剛成熟，初斷乳B．初斷乳，性剛成熟，初成年C．初斷乳，初成年，性剛成熟D．初成年，初斷乳，性剛成熟E．性剛成熟，初斷乳，初成年【答案】A第5題：急性經(jīng)口染毒，為了準(zhǔn)確地將受試物染入消化道中，多采用（）。A．灌胃B．喂飼C．吞咽膠囊D．鼻飼E．飲水【答案】A第6題：最小有作用劑量是（）。A．一種化合物按一定方式與人接觸，出現(xiàn)了亞臨床癥狀的最小劑量B．一種化合物按一定方式與人接觸造成顯微鏡下可觀察到的損傷的最小劑量C．一種化合物按一定方式與人接觸引起免疫功能減低的最小劑量D．DNA大段損傷的最小劑量E．一種化合物按一定時間內(nèi)，按一定方式與機體接觸，使某項指標(biāo)開始出現(xiàn)異常變化的最低劑量【答案】E第7題：亞慢性毒性試驗對動物的要求是（）。A．成年動物B．大鼠100g左右，小鼠15g左右C．大、小鼠，狗，家兔均可用D．必須為嚙齒類或非嚙齒類動物E．僅使用單一性別【答案】B第8題：堿基轉(zhuǎn)換的后果是出現(xiàn)（）。A．同義密碼B．錯義密碼C．終止密碼D．氨基酸改變E．以上都對【答案】E第9題：苯環(huán)上的一個氫被烷基取代，其毒性發(fā)生改變（）。A．苯對造血功能主要是抑制作用，而甲苯為麻醉作用B．苯主要從呼吸道排泄，對呼吸系統(tǒng)有毒性作用，而甲苯?jīng)]有C．苯中毒產(chǎn)生過量的兒茶酚胺刺激心肌細胞發(fā)生心室顫動，而甲苯?jīng)]有D．甲苯的肝臟中氧化，對肝有損害作用，而甲苯?jīng)]有E．苯為致癌物，甲苯為工業(yè)毒物【答案】A第10題：化學(xué)結(jié)構(gòu)與毒效應(yīng)（）。A．化合物的化學(xué)活性決定理化決定B．理化性質(zhì)決定化合物的生物活性C．化合物的生物活性決定該化合物的化學(xué)活性D．化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定其化學(xué)活性及理化性質(zhì)E．化學(xué)活性和理化性質(zhì)影響化學(xué)結(jié)構(gòu)【答案】D第11題：危險度評定的核心內(nèi)容是（）。A．定性評定B．定量評定C．劑量反應(yīng)關(guān)系確定D．毒性評定E．危害性評定【答案】C第12題：最常受到烷化的是鳥嘌呤的（）。A．N-5位B．N-6位C．N-7位D．O-7位E．O-5位【答案】C第13題：研究化學(xué)結(jié)構(gòu)與毒性效應(yīng)之間關(guān)系的目的是（）。A．尋找毒作用規(guī)律，有助于通過比較，預(yù)測新化合物的生物活性B．預(yù)測毒性大小C．推測毒作用機理D．預(yù)測新化合物的安全限量標(biāo)準(zhǔn)范圍E．以上都是【答案】E第14題：染色體畸變有（）。A．顛換B．置換C．轉(zhuǎn)換D．切換E．互換【答案】E第15題：致畸作用的毒理學(xué)特點是（）。A．有致畸敏感期，劑量反應(yīng)關(guān)系曲線陡峭，物種差異明顯B．無致畸敏感期，劑量反應(yīng)關(guān)系曲線陡峭，物種差異明顯C．有致畸敏感期，劑量反應(yīng)關(guān)系曲線平緩，物種差異明顯D．無致畸敏感期，劑量反應(yīng)關(guān)系曲線平緩，物種差異明顯E．以上都不是【答案】A第16題：N-羥化反應(yīng)常見的化合物是（）。A．苯B．苯胺及2-乙酰氫基苯C．黃曲霉毒素B1D．苯酚E．羥甲基八甲磷【答案】B第17題：協(xié)同致癌作用機理包括（）。A．抑制DNA修復(fù)B．選擇性增強DNA受損細胞的增殖C．活化作用酶系統(tǒng)活力發(fā)生改變D．上述A、B正確E．上述A、C正確【答案】D第18題：毒物排泄的主要途徑是（）。A．胃腸道B．唾液C．汗液D．母乳E．腎臟【答案】E第19題：大鼠致畸試驗中的給藥時間是受精后（）。A．7～16天B．8～16天C．9～16天D．9～17天E．8～17天【答案】D第20題：毒物動力學(xué)中室的概念是（）。A．表示解剖部位B．代表器官C．是理論的機體容積D．代表生理學(xué)的功能單位E．代表毒物作用的靶【答案】C第21題：常見的誘導(dǎo)劑有（）。A．苯巴比妥B．3-甲基膽蒽C．六氯聯(lián)苯D．DDTE．以上都是【答案】E第22題：PKa為的有機酸（苯甲酸）在消化道中吸收最好的部位是（）。A．口腔B．胃C．十二指腸D．小腸E．結(jié)腸【答案】B第23題：下列哪些化學(xué)物質(zhì)易于從呼吸道進入機體（）。A．苯B．COC．SO2D．粉塵E．以上都是【答案】E第24題：致突變試驗的質(zhì)量控制應(yīng)通過（）。A．盲法觀察B．設(shè)立陽性對照C．設(shè)立陰性對照D．以上都是E．以上都不是【答案】D第25題：常見的烷化劑有（）。A．N-亞硝基化合物B．氮芥C．硫芥D．烷基硫酸酯E．以上都是【答案】E第26題：下列哪組致癌物為非遺傳毒性致癌物（）。A．免疫抑制劑，無機致癌物，促癌劑B．免疫抑制劑，過氧化物酶體增生劑，促癌劑C．直接致癌物，過氧化物酶體增生劑，細胞毒物D．激素，固態(tài)物質(zhì)，無機致癌物E．促癌劑，前致癌物，細胞毒物【答案】B第27題：下列哪種作用是以DNA為靶的化學(xué)誘變作用（）。A．對有絲分裂作用的干擾B．對DNA合成酶系的破壞C．對DNA復(fù)制酶系的破壞D．以上都是E．以上都不是【答案】E第28題：危險度是（）。A．外來化合物損害機體的能力B．外來化合物損害機體的可能性C．外來化合物損害機體的可能性的定性估計D．外來化合物損害機體的可能性的定量估計E．外來化合物損害機體的可能性【答案】D衛(wèi)生毒理學(xué)試題二及答案（單選題）第1題：幾種動物靜脈注射的注射量范圍（ml）是（）。A．小鼠～B．大鼠～C．豚鼠～D．家兔～10E．以上都是【答案】E第2題：下列哪種類型不屬于以DNA為靶的誘變（）。A．烷化劑作用B．堿基類似物取代作用C．嵌入劑作用D．對DNA合成酶系的破壞作用E．對堿基結(jié)構(gòu)破壞作用【答案】D第3題：鳥嘌呤N-7位烷化作用的后果有（）。A．鳥嘌呤脫落B．脫嘌呤C．作用堿基缺失D．移碼突變E．以上都是【答案】E第4題：胎仔檢測內(nèi)容有（）。A．外觀檢查B．內(nèi)臟檢查C．骨骼檢查D．稱重E．以上都是【答案】E第5題：體外試驗方法常用（）。A．游離器官B．原代培養(yǎng)細胞C．細胞器D．CHO，V79E．以上都是【答案】E第6題：1990年對某鋼鐵公司放射工作者外周血淋巴細胞微核率進行了測試。結(jié)果141例放射工作者的淋巴細胞微核率為‰，正常對照組淋巴細胞微核率為‰，95%正常值范圍0～1‰，放射工作者微核率雖比對照組有顯著性差異，停止接觸后，此種差異仍然維持一年，但處于正常值范圍，是否有損害作用。有助于評價的指標(biāo)是（）。A．與對照組相比，具有統(tǒng)計學(xué)顯著性差異（P＜），但在公認的“正常值”范圍內(nèi)，停止接觸后仍持續(xù)一年B．與對照組相比，具有統(tǒng)計學(xué)顯著性差異（P＜），在正常值范圍內(nèi)，在應(yīng)激狀態(tài)下，此種差異更明顯C．與對照組比，具有統(tǒng)計學(xué)顯著性差異（P＜），其數(shù)值不在正常值范圍內(nèi)D．與對照組相比，微核率有升高趨勢，但無統(tǒng)計學(xué)顯著性差異E．以上都有損害作用【答案】A第7題：胚胎毒性作用是（）。A．母體毒性，生長遲緩B．生長遲緩，功能缺陷C．生長遲緩，致畸作用D．功能缺陷，致畸作用E．致畸作用，致死作用【答案】B第8題：外來化合物聯(lián)合作用的類型有（）。A．相加作用B．協(xié)同作用C．拮抗作用D．獨立作用E．以上都是【答案】E第9題：染色體斷裂后不重接則不能形成下列哪種形態(tài)學(xué)改變（）。A．無著絲粒斷片B．染色體缺失C．環(huán)狀染色體D．微核E．微小體【答案】C第10題：男性患者28歲，農(nóng)民，1998年夏季因在田間噴灑農(nóng)藥，突然暈倒在地，急診入院。體檢瞳孔縮小，對光反應(yīng)消失，多汗，流涎，全身抽搐，語言不清，血壓18/（135/94mmHg）。急性中毒治療原則（）。A．及時使用復(fù)能劑B．病情好轉(zhuǎn)后，仍應(yīng)使用阿托品維持量4～6日C．嚴密觀察病情變化D．經(jīng)常測試血液ChE活力及心電圖E．全都進行【答案】E第11題：以下哪種情況屬于染色體整倍性畸變（）。A．nB．2nC．3nD．上述A、B都是E．上述A、C都是【答案】E第12題：動式染毒主要優(yōu)點是（）。A．裝置備有新鮮空氣補充B．受試化合物保持濃度不變C．保證染毒柜內(nèi)和二氧化碳分壓恒定D．溫濕度恒定E．以上都是【答案】E第13題：毒物動力學(xué)中主要參數(shù)是（）。A．生物半減期B．血濃度-時間曲線下面積C．表觀分布容積D．以上都是E．以上都不是【答案】D第14題：衛(wèi)生毒理學(xué)研究的任務(wù)是（）。A．中毒機理B．外來化合物進入機體的途徑及生物轉(zhuǎn)運，轉(zhuǎn)化過程C．對外來化合物進行安全性評價D．制定有關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和管理方案E．以上都是【答案】E第15題：下列哪種形式不屬于基因突變（）。A．顛換B．轉(zhuǎn)換C．倒位D．移碼突變E．大段損傷【答案】C第16題：急性毒性試驗選擇動物的原則（）。A．對化合物毒性反應(yīng)與人接近的動物B．易于飼養(yǎng)管理C．操作方便D．易于獲得，品系純化，價格低廉E．以上都是【答案】E第17題：1983年ICPEMC規(guī)定的遺傳學(xué)終點是（）。A．DNA完整性改變與序列改變B．DNA重排與交換C．染色體完整性與分離改變D．上述ABC包括全部遺傳學(xué)終點E．上述ABC沒有包括全部遺傳學(xué)終點【答案】D第18題：最大無作用劑量是（）。A．未能觀察到任何對機體損害作用的最低劑量B．未能觀察到任何對機體損害作用的最高劑量C．人類終身攝入該化合物未引起任何損害作用的劑量D．一種化合物在環(huán)境中存在而不引起生物體的損害的劑量E．不引起生物體中DNA損傷的最大劑量【答案】B第19題：慢性毒性試驗設(shè)有四個劑量組（高，中，低，最低）及對照組，哪個劑量組為最大無作用劑量（）。A．高劑量組出現(xiàn)了明顯的中毒癥狀，與對照組相比P＜B．中劑量組出現(xiàn)了輕微中毒的癥狀，與對照組相比P＜C．低劑量組出現(xiàn)了個別動物極輕微中毒癥狀，與對照組相比P＞D．最低劑量無任何中毒癥狀，與對照組相比P＞E．對照組無任何中毒癥狀【答案】D第20題：影響化學(xué)物質(zhì)經(jīng)呼吸道吸收的因素是（）。A．肺泡的通氣量與血流量之比B．化學(xué)物質(zhì)的分子量C．溶解度D．血氣分配系數(shù)E．以上都是【答案】E第21題：哪種試驗組合符合我國食品安全性評價程序（）。A．Ames試驗，大鼠骨髓細胞微核試驗，小鼠骨髓細胞染色體畸變試驗B．Ames試驗，小鼠骨髓細胞微核試驗，大鼠骨髓細胞染色體畸變試驗C．Ames試驗，小鼠骨髓細胞微核試驗，大鼠睪丸細胞染色體試驗D．顯性致死試驗，微核試驗，染色體試驗E．SCE試驗，微核試驗，染色體試驗【答案】C第22題：外來化合物的概念是（）。A．存在于人類生活和外界環(huán)境中B．與人類接觸并進入機體C．具有生物活性，并有損害作用D．并非人體成分和營養(yǎng)物質(zhì)E．以上都是【答案】E第23題：男性患者28歲，農(nóng)民，1998年夏季因在田間噴灑農(nóng)藥，突然暈倒在地，急診入院。體檢瞳孔縮小，對光反應(yīng)消失，多汗，流涎，全身抽搐，語言不清，血壓18/（135/94mmHg）。此時對診斷最有意義的檢查（）。A．肝、腎功能的測試B．全血膽堿脂酶活力的測定（ChE）為正常值的50%C．同時測定過氧化氫酶，過氧化物酶D．心電圖檢查E．血清總巰基的測定【答案】B第24題：染色體數(shù)目異常出現(xiàn)三體可記為（）。A．2n－1B．2n＋1C．2n－2D．2n＋3E．2n－3【答案】B第25題：霍恩法的要求是（）。A．4個染毒劑量組B．每組動物數(shù)4只或5只C．組距D．組距E．以上都是【答案】E第26題：甲烷（CH4）若用CI取代CH4上H后，其毒性最大的是（）。A．CH3CIB．CH2CI2C．CHCI3D．CCI4E．CCI3【答案】D第27題：描述S9混合液錯誤的是（）。A．多氯聯(lián)苯誘導(dǎo)B．肝勻漿9000g上清液C．為代謝活化系統(tǒng)D．含NADPE．含葡萄糖【答案】E第28題：改進寇氏法要求（）。A．設(shè)5～7個劑量組B．每個劑量組小鼠不可少于10只C．組距為幾何級數(shù)D．死亡率呈常態(tài)分布E．以上都是【答案】E衛(wèi)生毒理學(xué)試題三及答案（單選題）第1題：化學(xué)物質(zhì)的哪些物理性質(zhì)影響毒效應(yīng)（）。A．電離度B．熔點C．揮發(fā)度D．以上都是E．以上都不是【答案】D第2題：有關(guān)染色體畸變的描述錯誤的是（）。A．光鏡下可見的變化B．光鏡下不可見的變化C．DNA斷裂的結(jié)果D．染色體結(jié)構(gòu)異常E．染色體數(shù)目異?！敬鸢浮緽第3題：致癌物的最終確定應(yīng)該依據(jù)（）。A．致突變試驗，動物致癌試驗，流行病學(xué)調(diào)查B．構(gòu)效分析，致突變試驗，動物致癌試驗C．流行病學(xué)調(diào)查，劑量反應(yīng)關(guān)系，動物致癌試驗D．構(gòu)效分析，致突變試驗，惡性轉(zhuǎn)化試驗E．惡性轉(zhuǎn)化試驗，動物致癌試驗，流行病學(xué)調(diào)查【答案】C第4題：環(huán)氧溴苯大劑量給予動物時，出現(xiàn)DNA，RNA及蛋白質(zhì)損傷的機理（）。A．環(huán)氧溴苯在酶的作用下，兩個碳原子之間形成橋式結(jié)構(gòu)B．大量環(huán)氧溴苯可把GSH全部耗盡C．體內(nèi)多余的環(huán)氧溴苯與DNA共價結(jié)合D．也可與RNA、蛋白質(zhì)共價結(jié)合E．以上都對【答案】E第5題：經(jīng)呼吸道靜式染毒主要優(yōu)點是（）。A．設(shè)備簡單B．操作方便C．消耗受試物少D．有使用價值E．以上都是【答案】E第6題：安全性毒理學(xué)評價程序原則是（）。A．按一定順序進行B．最短的時間C．最經(jīng)濟的辦法D．以上都是E．以上都不是【答案】D第7題：抗體形成細胞實驗可檢測（）。A．細胞免疫功能B．體液免疫功能C．巨噬細胞功能D．宿主抵抗力E．以上都不是【答案】B第8題：S曲線的特點是（）。A．曲線開始平緩，中間陡峭，最后又趨平緩B．曲線開始平緩，中間平緩，最后陡峭C．曲線開始陡峭，中間平緩，最后仍平緩D．曲線開始陡峭，中間陡峭，最后平緩E．曲線始終比較平緩【答案】A第9題：劑量反應(yīng)關(guān)系曲線有（）。A．直線型曲線B．拋物線型曲線C．對稱S狀曲線D．非對稱S狀曲線E．以上都是【答案】E第10題：外來化合物代謝酶的誘導(dǎo)是指（）。A．某些化合物可使某些代謝酶活力增強B．酶的含量增加C．生物轉(zhuǎn)化速度增高D．滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)增生E．以上都是【答案】E第11題：正向突變試驗基因位點是（）。A．6-GT位點，TK位點，HGPRT位點B．TK位點，HGPRT位點，OUA位點C．HGPRT位點，6-GT位點，OUA位點D．OUA位點，TK位點，6-GT位點E．OUA位點，TK位點，5-Bru位點【答案】B第12題：外來化合物經(jīng)消化道吸收的主要方式是（）。A．通過營養(yǎng)物質(zhì)作載體B．濾過C．簡單擴散D．載體擴散E．胞飲和吞噬【答案】C第13題：慢性毒性試驗的目的是（）。A．確定閾劑量B．確定最大無作用劑量C．進行該化合物的危險度評價D．以上AB正確E．以上AC正確【答案】E第14題：有機磷化合物取代基不同其毒性不同，下列哪項正確（）。A．R1、R2同為乙基時毒性比甲基毒性大B．R1、R2同為乙基時毒性比乙基大C．Y基團為O時毒性大于SD．X基團為酸根時，強酸毒性比弱酸毒性大E．以上都對【答案】E第15題：惡性轉(zhuǎn)化細胞的特征不包括（）。A．細胞形態(tài)改變B．細胞生長能力改變C．細胞生化表型改變D．細胞壞死E．與腫瘤形成有關(guān)的表型【答案】D第16題：關(guān)于微核的描述不正確的是（）。A．實質(zhì)是DNAB．是丟失的染色體斷片C．存在于細胞核中D．存在于細胞質(zhì)中E．是丟失的染色體【答案】C第17題：亞慢性毒性試驗主要的目的是（）。A．探討閾劑量及最大無作用劑量B．觀察中毒癥狀C．探討劑量反應(yīng)關(guān)系D．預(yù)測有無潛在性危害E．為其它試驗劑量設(shè)計提供數(shù)據(jù)【答案】A第18題：關(guān)于倒位的描述正確的是（）。A．染色體上的基因有丟失B．染色體只發(fā)生一次斷裂C．染色體兩臂均斷裂斷片互換D．染色體旋轉(zhuǎn)180度E．以上都不對【答案】E第19題：經(jīng)典的毒理學(xué)研究的對象是（）。A．核素B．微波C．細菌D．病毒E．各種化學(xué)物質(zhì)【答案】E第20題：以DNA損傷為檢測終點的致突變試驗是（）。A．微核試驗B．染色體畸變試驗C．Ames試驗D．UDS試驗E．基因正向突變試驗【答案】D第21題：衛(wèi)生毒理學(xué)體外試驗常選用（）。A．大鼠和小鼠B．果蠅C．游離器官，細胞，細胞器D．鳥類E．魚類【答案】C第22題：致畸作用的敏感期是（）。A．著床期B．器官發(fā)生期C．胎兒期D．新生兒期E．胚泡形成期【答案】B第23題：外來化合物對免疫系統(tǒng)作用的特點是（）。A．反應(yīng)的靈敏性，反應(yīng)的單一性，反應(yīng)的選擇性B．反應(yīng)的靈敏性，反應(yīng)的雙重性，反應(yīng)的選擇性C．反應(yīng)的遲發(fā)性，反應(yīng)的雙重性，反應(yīng)的選擇性D．反應(yīng)的遲發(fā)性，反應(yīng)的單一性，反應(yīng)的持久性E．反應(yīng)的持久性，反應(yīng)的雙重性，反應(yīng)的選擇性【答案】B第24題：外來化合物對免疫功能影響的表現(xiàn)不包括（）。A．免疫抑制反應(yīng)B．免疫增強反應(yīng)C．降低機體抵抗力D．自身免疫反應(yīng)E．提高機體免疫力【答案】E第25題：毒物是（）。A．對大鼠經(jīng)口LD50＞500gm/kg體重的物質(zhì)B．凡引起機體功能或器質(zhì)性損害的物質(zhì)C．具有致突變性的物質(zhì)D．具有致癌作用的物質(zhì)E．在一定條件下，較小劑量即能對機體發(fā)生損害作用的物質(zhì)【答案】E第26題：環(huán)狀染色體是（）。A．染色體長臂兩端連接形成環(huán)狀B．染色體短臂兩端連接形成環(huán)狀C．染色體兩臂斷裂重接形成環(huán)狀D．染色體斷片斷端重接形成環(huán)狀E．以上都對【答案】C第27題：哺乳動物長期致癌試驗結(jié)果分析指標(biāo)是（）。A．腫瘤發(fā)生率，腫瘤多發(fā)性，腫瘤潛伏期B．腫瘤死亡率，腫瘤發(fā)生率，腫瘤潛伏期C．腫瘤發(fā)生率，腫瘤多發(fā)性，腫瘤死亡率D．腫瘤多發(fā)性，腫瘤潛伏期，腫瘤死亡率E．腫瘤發(fā)生率，腫瘤存活率，腫瘤死亡率【答案】A第28題：急性毒性試驗一般觀察時間是（）。A．1天B．1周C．2周D．3周E．1月【答案】C衛(wèi)生毒理學(xué)試題四及答案（單選題）第1題：毒性的上限指標(biāo)有（）。A．絕對致死量，最大耐受量，最大無作用劑量，最小致死量B．絕對致死量，最大耐受量，半數(shù)致死量，最小致死量C．絕對致死量，最大耐受量，最大無作用劑量，最小致死量D．絕對致死量，最大無作用劑量，閾劑量，半數(shù)耐受劑量E．絕對致死量，閾劑量，最大耐受量，最小致死量【答案】B第2題：關(guān)于蓄積系數(shù)（K）的評價哪些是對的（）。A．K＜5為高度蓄積B．K＜3為高度蓄積C．K=LD50（1）/LD50（n）D．K＞1為明顯蓄積E．K＞2為輕度蓄積【答案】D第3題：影響致癌作用的因素有（）。A．致癌物的相互作用B．維生素C．脂肪D．以上都是E．以上都不是【答案】D第4題：血腦及胎盤屏障受以下因素的影響（）。A．動物種屬B．性別C．年齡D．生理狀態(tài)E．以上都是【答案】E第5題：男性患者28歲，農(nóng)民，1998年夏季因在田間噴灑農(nóng)藥，突然暈倒在地，急診入院。體檢瞳孔縮小，對光反應(yīng)消失，多汗，流涎，全身抽搐，語言不清，血壓18/（135/94mmHg）。排除由于誤食藥物或有毒物應(yīng)做如下檢查（）。A．化驗病人的胃內(nèi)容物及排泄物（含有機磷）B．詳細詢問有機磷農(nóng)藥接觸史（接觸過）C．溶血試驗（＋）D．復(fù)能劑診斷性治療（有效）E．以上都應(yīng)進行【答案】E第6題：下列哪種發(fā)生斷裂與重接的染色體基因不丟失和增加（）。A．微核B．倒位C．插入D．易位E．重復(fù)【答案】B第7題：SCE是（）。A．染色單體交換B．姐妹染色單體交換C．染色單體內(nèi)換D．染色單體互換E．姐妹染色體交換【答案】B第8題：有關(guān)嵌入劑的概念正確的是（）。A．以靜電吸附形式嵌入B．嵌入堿基之間C．嵌入多核苷酸鏈之間D．導(dǎo)致移碼突變E．以上都對【答案】E第9題：亞慢性毒性試驗期限是（）。A．環(huán)境毒理學(xué)3～6個月B．食品毒理學(xué)3～6個月C．工業(yè)毒理學(xué)1～3個月D．食品毒理學(xué)90天喂養(yǎng)E．以上都對【答案】E第10題：關(guān)于大段損傷的描述錯誤的是（）。A．DNA鏈大段缺失B．DNA鏈插入C．跨越基因的損傷D．DNA斷裂E．光鏡下可見【答案】E第11題：體外試驗有（）。A．小鼠微核試驗B．大鼠精子畸變試驗C．骨髓細胞染色體畸變試驗D．人體外周血淋巴細胞染色體試驗E．顯性致死試驗【答案】D第12題：代謝活化是指（）。A．一相反應(yīng)可以增毒，二相反應(yīng)可以減毒B．經(jīng)結(jié)合反應(yīng)后，水溶性增大，毒性也增大C．原形不致癌的物質(zhì)經(jīng)過生物轉(zhuǎn)化變?yōu)橹掳┪顳．減毒或增毒必須經(jīng)過四種反應(yīng)E．MFO具有兩重性【答案】C第13題：染色體數(shù)目異常的表現(xiàn)不包括（）。A．單倍體B．二倍體C．三倍體D．四倍體E．五倍體【答案】B第14題：致死劑量（濃度）包括（）。A．絕對致死劑量B．半數(shù)致死劑量C．最小致死劑量D．半數(shù)致死濃度E．以上都是【答案】E第15題：突變的后果是（）。A．腫瘤，顯性致死，炎癥B．顯性致死，隱性致死，遺傳性疾病C．顯性致死，炎癥，遺傳性疾病D．隱性致死，變態(tài)反應(yīng)，腫瘤E．遺傳性疾病，畸胎，變態(tài)反應(yīng)【答案】B第16題：急性毒性是（）。A．機體多次接觸化合物所引起的中毒效應(yīng)B．機體一次大劑量接觸化合物后引起快速而猛烈的中毒效應(yīng)C．機體（人或動物）一次大劑量，24小時多次接觸外來化合物后所引起的中毒效應(yīng)，甚至死亡效應(yīng)D．一次是指瞬間給予動物，快速出現(xiàn)中毒效應(yīng)E．機體敏感性差異很大，有部分動物很快死亡，但有些動物很快恢復(fù)【答案】C第17題：腎臟排泄主要的機理是（）。A．腎小球簡單擴散B．腎小球主動轉(zhuǎn)運C．腎小球濾過D．腎小管主動轉(zhuǎn)運E．以上都是【答案】E第18題：可以作為致畸試驗陽性對照物的是（）。A．維生素E，敵枯雙，五氯酚鈉B．維生素D，敵枯雙，五氯酚鈉C．維生素C，敵枯雙，五氯酚鈉D．維生素A，敵枯雙，五氯酚鈉E．維生素B，敵枯雙，五氯酚鈉【答案】E第19題：下列哪種后果不是生殖細胞突變引起的（）。A．顯性致死B．顯性遺傳病C．隱性致死D．隱性遺傳病E．癌癥【答案】D第20題：物種差異影響化合物的毒性的例子是（）。A．大鼠、小鼠、狗體內(nèi)發(fā)生N-羥化，N-2-乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成致癌物B．猴子體內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N-2-乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成變成致癌物C．家兔體內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N-2-乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成變成致癌物D．豚鼠體內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N-2-乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成變成致癌物E．貓體內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N-2-乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成變成致癌物【答案】A第21題：衛(wèi)生毒理學(xué)和毒理學(xué)的主要區(qū)別是（）。A．毒理學(xué)相當(dāng)于總論，而衛(wèi)生毒理學(xué)是個論B．衛(wèi)生毒理學(xué)與毒理學(xué)研究的方法有所不同C．衛(wèi)生毒理學(xué)屬于預(yù)防醫(yī)學(xué)的范圍，毒理學(xué)屬于邊緣學(xué)科D．衛(wèi)生毒理學(xué)是毒理學(xué)的一個分支，毒理學(xué)是法醫(yī)毒理學(xué)的分支E．衛(wèi)生毒理學(xué)研究的范圍越來越小，毒理學(xué)研究的范圍越來越大【答案】C第22題：公式logCn/Ci=pKa-pH（Cn：非離子型；Ci：離子型）的意義是（）。A．說明與非離子型濃度的對數(shù)成正比B．當(dāng)pKa越大，pH越小，有機酸越易吸收C．當(dāng)pKa越小，pH越大，有機酸越易吸收D．對某種物質(zhì)來講pKa值是固定不變的，故主要受pH的影響E．以上都對【答案】E第23題：LD50與毒性評價的關(guān)系是（）。A．LD50值與毒性大小成正比B．1/LD50與毒性大小成反比C．LD50值與急性閾劑量成反比D．LD50值與毒性大小成反比E．LD50值與染毒劑量成正比【答案】D第24題：自由基具有下列特性（）。A．奇數(shù)電子，高化學(xué)活性，生物半減期極短，無順磁性B．奇數(shù)電子，低化學(xué)活性，生物半減期極短，有順磁性C．奇數(shù)電子，高化學(xué)活性，生物半減期極短，有順磁性D．奇數(shù)電子，低化學(xué)活性，生物半減期極長，有順磁性E．奇數(shù)電子，高化學(xué)活性，生物半減期極長，有順磁性【答案】C第25題：DNA鏈中減少了-對堿基可導(dǎo)致（）。A．染色體畸變B．移碼突變C．堿基轉(zhuǎn)換D．大段損傷E．以上都不是【答案】B第26題：LD50的概念是（）。A．引起半數(shù)動物死亡的最大劑量B．引起半數(shù)動物死亡的最小劑量C．出現(xiàn)半數(shù)動物死亡的該試驗組的劑量D．能引起一群動物50%死亡的劑量（統(tǒng)計值）E．抑制50%酶活力所需的濃度【答案】D第一章緒論1.被稱為現(xiàn)代毒理學(xué)奠基人的是_________。A.OrfilaB.MagendieC.BernardD.BrownE.Fraser2.毒理學(xué)是研究外源化學(xué)物對機體的_____________。A.有益作用B.營養(yǎng)作用C.治療作用D.有害作用E.以上都是3.下面哪一項不是毒理學(xué)體外試驗的特點：________A.影響因素多，不易控制。B.可進行某些深入的研究。C.節(jié)省人力、物力、花費較少。D.不能全面反映化學(xué)物毒作用。E.不能作為毒性評價和危險度評價的最后依據(jù)。4.毒理學(xué)是研究外源化學(xué)物對機體的_____________。A.有益作用B.營養(yǎng)作用C.治療作用D.有害作用E.以上都是判斷題：衛(wèi)生毒理學(xué)是從預(yù)防醫(yī)學(xué)的角度研究外源化學(xué)物質(zhì)的毒性和產(chǎn)生毒性作用的條件，可為制訂衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)及防治措施提供理論依據(jù)。第二章毒理學(xué)基本概念1、下列哪一項效應(yīng)屬于量效應(yīng)：A.尿中δ-ALA的含量B.中度鉛中毒C.動物死亡D.持續(xù)性肌肉松弛E.正常細胞發(fā)生惡變2、如檢測人體的某些生物材料如血液、尿液、頭發(fā)中的鉛、汞、鎘等重金屬含量可以準(zhǔn)確判斷其機體暴露水平，這些生物學(xué)標(biāo)志稱為A、接觸性生物學(xué)標(biāo)志物B、效應(yīng)性生物學(xué)標(biāo)志物C、易感性生物學(xué)標(biāo)志物D、一般性生物學(xué)標(biāo)志物E、特殊性生物學(xué)標(biāo)志物3、慢性性毒作用帶為：A、半數(shù)致死劑量與慢性閾劑量的比值B、急性閾劑量與慢性閾劑量的比值C、最小致死劑量與急性閾劑量的比值D、最小致死劑量與慢性閾劑量的比值E、半數(shù)致死劑量與急性閾劑量的比值4、閾劑量是指化學(xué)毒物引起受試對象中的出現(xiàn)某種最輕微的異常改變所需要的最低劑量。A、多數(shù)個體B、一半個體C、少數(shù)個體D、全部個體E、零個體7、當(dāng)把縱坐標(biāo)的表示單位反應(yīng)率改為反應(yīng)頻數(shù)時，對稱S形曲線呈形的高斯分布曲線A、鐘形B、直線形C、拋物線形D、倒鐘形E、S形8、MLD指的是A、慢性閾劑量B、觀察到有害作用的最低劑量C、最小致死劑量D、最大無作用劑量E、未觀察到有害作用的劑量9、某先天缺乏NADH-高鐵血紅蛋白還原病的患者，當(dāng)一次接觸大量苯胺后發(fā)生高鐵血紅蛋白血癥，這種毒性作用應(yīng)為：A、速發(fā)作用B、局部作用C、過敏性反應(yīng)D、高敏感性E、特異體質(zhì)反應(yīng)10、影響化學(xué)毒物毒性的關(guān)鍵因素是：A.接觸途徑B.接觸時間C.接觸速率D.劑量E.接觸頻率11、劑量-反應(yīng)（效應(yīng)）曲線是：A.以表示效應(yīng)強度的計量單位或表示反應(yīng)的構(gòu)成比為縱坐標(biāo)，以劑量為橫坐標(biāo)繪制散點圖，可得到一條曲線B.以表示反應(yīng)強度的計量單位或表示效應(yīng)的構(gòu)成比為縱坐標(biāo)，以劑量為橫坐標(biāo)繪制散點圖，可得到一條曲線C.以表示效應(yīng)強度的計量單位或表示反應(yīng)的構(gòu)成比為橫坐標(biāo)，以劑量為縱坐標(biāo)繪制散點圖，可得到一條曲線D.以表示效應(yīng)強度的計量單位或表示反應(yīng)的百分率或比值為縱坐標(biāo)，以劑量為橫坐標(biāo)繪制散點圖，可得到一條曲線E.以表示效應(yīng)強度的計量單位或表示反應(yīng)的百分率或比值為橫坐標(biāo)，以劑量為縱坐標(biāo)繪制散點圖，可得到一條曲線12、急性毒作用帶為：A、半數(shù)致死劑量與慢性閾劑量的比值B、急性閾劑量與慢性閾劑量的比值C、最小致死劑量與急性閾劑量的比值D、最小致死劑量與慢性閾劑量的比值E、半數(shù)致死劑量與急性閾劑量的比值13、LD0指的是A、慢性閾劑量B、觀察到有害作用的最低劑量C、最大耐受量D、最大無作用劑量E、未觀察到有害作用的劑量14、機體接觸有機磷農(nóng)藥后，血液中膽堿酯酶活性降低，致使神經(jīng)遞質(zhì)乙酰膽堿不能及時水解而神經(jīng)突觸處，引起瞳孔縮小、肌肉顫動、大汗、肺水腫、肢體麻痹等中毒表現(xiàn)。這種毒性作用屬于：A.速發(fā)作用B.局部作用C.全身作用D.高敏感性E.過敏性反應(yīng)15、Zac小，能說明什么：A.發(fā)生急性中毒的危險性大B.化學(xué)毒物從產(chǎn)生輕微損害到導(dǎo)致急性死亡的劑量范圍寬C.發(fā)生死亡的危險性小D.Limac與LD50之間的劑量范圍大E.發(fā)生慢性中毒的危險性大16、絕對致死劑量是：A.化學(xué)毒物引起受試對象一半死亡所需的最低劑量B.化學(xué)毒物引起受試對象大部分死亡所需的最低劑量C化學(xué)毒物引起受試對象全部死亡所需的最低劑量D.化學(xué)毒物引起受試對象一半死亡所需的最高劑量E.化學(xué)毒物引起受試對象一半死亡所需的最高劑量17、NOAEL指的是A、慢性閾劑量B、觀察到有害作用的最低劑量C、最大耐受量D、最大無作用劑量E、未觀察到有害作用的劑量18、CO中毒后引起的昏迷病人，有些在恢復(fù)數(shù)周甚至數(shù)月后可突然發(fā)生嚴重的腦病，以下哪種概括更為合適：A、局部作用B、不可逆作用C、過敏性反應(yīng)D、遲發(fā)作用E、特異體質(zhì)反應(yīng)19、劑量為的函數(shù)。A、濃度B、接觸途徑C、接觸頻率D、時間E、接觸速率20、如谷丙轉(zhuǎn)氨酶活力增高表示有肝臟損傷，心臟梗死患者表現(xiàn)為血清谷草轉(zhuǎn)氨酶的活力增高，這些生物學(xué)標(biāo)志稱為A、接觸性生物學(xué)標(biāo)志物B、效應(yīng)性生物學(xué)標(biāo)志物C、易感性生物學(xué)標(biāo)志物D、一般性生物學(xué)標(biāo)志物E、特殊性生物學(xué)標(biāo)志物21、LOAEL指的是A、慢性閾劑量B、觀察到有害作用的最低劑量C、最大耐受量D、最大無作用劑量E、未觀察到有害作用的劑量A21、以下哪一種不是化學(xué)毒物出現(xiàn)選擇毒性的原因：A.物種和細胞學(xué)差異B.不同生物或組織器官對化學(xué)毒物生物轉(zhuǎn)化過程的差異C.生物所接觸的毒物劑量的差異D.不同組織器官對化學(xué)毒物親和力的差異E.不同組織器官對化學(xué)毒物所致?lián)p害的修復(fù)能力的差異2、隨著科學(xué)技術(shù)手段的更新，下列表示毒性的指標(biāo)也會更新，除外：A、閾劑量B、急性閾劑量C、慢性閾劑量D、數(shù)致死劑量E、最大無作用劑量判斷題：1.毒物與非毒物之間的劃分是相對的，并沒有絕對的界限。2.空氣中的CO濃度增加導(dǎo)致紅細胞中碳氧血紅蛋白含量隨之升高，這表示有劑量－反應(yīng)關(guān)系存在。3.兩種LD50相同或相似的化學(xué)毒物的致死毒性相同。4.接觸時間、速率和頻率是影響化學(xué)毒物毒性的關(guān)鍵因素。5.機體接觸一種毒物后，經(jīng)過一定時間間隔后，毒效應(yīng)表現(xiàn)出來，且對中樞神經(jīng)系統(tǒng)、血液系統(tǒng)等均造成一定損害，我們認為這種毒性作用是遲發(fā)作用而不是速發(fā)作用。6.效應(yīng)指化學(xué)毒物與機體接觸后引起的生物學(xué)改變。7.選擇毒性是指一種化學(xué)毒物對某一組織器官毒性大而對其它組織器官毒性小。8.反應(yīng)指化學(xué)物質(zhì)引起的出現(xiàn)質(zhì)效應(yīng)的個體數(shù)量在群體中所占的比例。9.致癌試驗中，隨著苯并（a）笓的濃度增高，各試驗組的小鼠腫瘤發(fā)生率也相應(yīng)增高，表明二者之間存在劑量反應(yīng)關(guān)系。第三章外源化學(xué)物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)運與轉(zhuǎn)化A1型題：1.有關(guān)弱有機酸經(jīng)消化道吸收的敘述，不正確的是A.弱有機酸在消化道吸收的主要部位是胃。B.在胃中PH極低（PH=1），弱有機酸以未解離形式存在。C.在胃中有機酸脂水分配系數(shù)低，易吸收。D.服用小蘇打（NaHCO3）可以阻斷弱有機酸在胃內(nèi)的吸收。E.弱有機酸在小腸有部分吸收，因小腸有較大表面積。2.生物轉(zhuǎn)化的Ⅰ相反應(yīng)主要包括A.氧化B.結(jié)合C.分解D.酯化E.裂解3、硫酸結(jié)合反應(yīng)的供體是A.硫酸酯B.葡糖醛酸C.乙酰輔酶AD.PAPSE.P-450酶系4、外源化學(xué)物生物轉(zhuǎn)化酶存在的主要亞細胞結(jié)構(gòu)是：A.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B.線粒體C.細胞膜D.細胞核E.溶酶體5、空氣中的外來化合物主要通過呼吸道吸收,下面說法正確的是：A、氣態(tài)物質(zhì)達到肺泡后，主要經(jīng)易化擴散進入血液。B、氣態(tài)物質(zhì)的吸收速率主要取決其在血液中的溶解度。C、血氣分配系數(shù)高的物質(zhì)易于被吸收入血。D、血氣分配系數(shù)大的氣態(tài)化學(xué)物經(jīng)肺吸收速率取決于肺血流量。E、血氣分配系數(shù)小的氣態(tài)化學(xué)物經(jīng)肺吸收速率取決于呼吸頻率。6、ADME過程指得是：氧化、還原、水解生物轉(zhuǎn)運生物轉(zhuǎn)化毒物效應(yīng)動力學(xué)吸收、分布、代謝、排泄7、葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)的供體是：A.硫酸酯B.UDPGAC.乙酰輔酶AD.PAPSE.P-450酶系8、下列是重要的環(huán)境致癌物。谷胱甘肽乙酰膽堿葡萄糖醛酸2—AAF7,8-二醇9、最常見的吸收途徑有：A、胃腸吸收、呼吸道和皮膚吸收B、胃腸吸收、呼吸道和靜脈注射部位吸收C、胃腸吸收、靜脈注射部位和皮膚吸收D、呼吸道、皮膚和注射部位吸收E、呼吸道、胃腸道和注射部位吸收10、隨著時間的延長，外來化合物的在體內(nèi)出現(xiàn)在分布的原因是：A、器官或組織的血流量B、外來化合物的重吸收過程C、外來化合物的親合力D、外來化合物的生物轉(zhuǎn)化E、外來化合物及其代謝產(chǎn)物的特殊轉(zhuǎn)運11、甲基化反應(yīng)供給甲基的是：A、7,8-二氫二醇-9B、甘氨酸C、S-腺嘌呤蛋氨酸D、GSTE、二醇環(huán)氧化物12、下列是重要的致癌物。A、谷胱甘肽B、乙酰膽堿C、葡萄糖醛酸D、AFB1E、7,8-二醇13、肝腸循環(huán)的毒理學(xué)意義在于：A、外來化合物毒作用發(fā)生的快慢B、外來化合物毒作用的性質(zhì)C、外來化合物毒作用持續(xù)的時間D、外來化合物的代謝解毒E、外來化合物的代謝活化14、肝腸循環(huán)可以影響：A、外來化合物毒作用發(fā)生的快慢B、外來化合物毒作用的性質(zhì)C、外來化合物毒作用持續(xù)的時間D、外來化合物的代謝解毒E、外來化合物的代謝活化15、N-乙酰化作用的主要器官是：A.小腸B.肝臟C.脾D.肺E.腦16、毒物的吸收是指：A、毒物進入胃腸道B、毒物隨血液到達各組織器官C、毒物從染毒部位進入血循環(huán)D、毒物從血循環(huán)進入靶細胞E、靜脈注射染毒17、衛(wèi)生毒理學(xué)試驗的染毒途徑應(yīng)盡可能模擬人實際接觸途徑，外來化合物進入人體的主要吸收途徑有：A、胃腸吸收、呼吸道和皮膚吸收B、胃腸吸收、呼吸道和靜脈注射部位吸收C、胃腸吸收、靜脈注射部位和皮膚吸收D、呼吸道、皮膚和注射部位吸收E、呼吸道、胃腸道和注射部位吸收18、外來化合物的排泄過程是指：A、外來化合物的解毒過程B、外來化合物的重吸收過程C、外來化合物的再分布過程D、外來化合物的生物轉(zhuǎn)化過程E、外來化合物及其代謝產(chǎn)物向機體外轉(zhuǎn)運的過程：19、毒物的分布是指：A、毒物進入胃腸道B、毒物隨血液到達各組織器官C、毒物從染毒部位進入血循環(huán)D、毒物從血循環(huán)進入靶細胞E、靜脈注射染毒20、關(guān)于消除半減期，下列說法那項正確：A、在一級消除動力學(xué)中，受血毒物濃度的影響B(tài)、在一級消除動力學(xué)中，受染毒途徑的影響C、是表示毒物消除速度的參數(shù)D、指體內(nèi)消除毒物濃度下降一半所需的時間E、不受肝腎功能的影響A21、下列不屬于還原反應(yīng)的類型是：A.酯裂解B.硝基和偶氮還原C.醌還原D.脫鹵反應(yīng)E.水解反應(yīng)2、下面哪一個不是生物轉(zhuǎn)化的主要器官：A.肝臟B.脾臟C.小腸D.腎臟E.皮膚3、下列不屬于P-450催化的反應(yīng)類型為：A.脂肪族和芳香族的羥化B.羥基還原C.雙健的環(huán)氧化D.雜原子氧化和N-羥化E.水解反應(yīng)4、有關(guān)弱有機酸經(jīng)消化道吸收的敘述，錯誤的是：A.弱有機酸在消化道吸收的主要部位是胃。B.在胃中PH極低（PH=1），弱有機酸以未解離形式存在。C.在胃中有機酸脂水分配系數(shù)低，易吸收。D.服用小蘇打（NaHCO3）可以阻斷弱有機酸在胃內(nèi)的吸收。E.弱有機酸在小腸有部分吸收，因小腸有較大表面積。判斷題：1.Ⅱ相反應(yīng)包括羥基還原、含硫基還原等。2.化學(xué)毒經(jīng)過代謝轉(zhuǎn)化后毒性增強稱為代謝活化。3.脂水分配系數(shù)是物質(zhì)在脂相中和水相中的分配達到平衡時，在脂相和水相中的溶解度之比值。第四章毒性機制A1型題：1、下列各種類型自由基中，哪種類型是最主要的：A、以氫為中心的自由基B、以碳為中心的自由基C.以硫為中心的自由基D、以氧為中心的自由基以過渡金屬離子為中心的自由基2、下列屬于非酶性抗氧化系統(tǒng)的是：A、SOD和VcB、GSH-Px和GSHC、GSH和VED、SOD和VEE、SOD和GSH3、下列哪個是親電子劑解毒的一般機制：A、代謝活化B、乙酰化作用C、GST催化的GSH結(jié)合反應(yīng)D、氨基酸結(jié)合E、P-450酶系判斷題：1.終毒物是指化學(xué)毒物的最終代謝產(chǎn)物。2.加合物是指活性化學(xué)物與細胞大分子間通過共價鍵形成的穩(wěn)定復(fù)合物。第五章外源化學(xué)物毒性作用的影響因素A1型題主要作用部位：A.肺泡B.口腔C.支氣管D.細支氣管E.咽部2.下列哪一種化合物的毒性最高：ACCl4BCHCl3CCH2Cl2DCH3ClECH43.相對毒性是指：A.將物質(zhì)的脂水分配系數(shù)估計在內(nèi)的毒性B.將物質(zhì)的溶解度估計在內(nèi)的毒性C.將物質(zhì)的揮發(fā)度估計在內(nèi)的毒性D.將物質(zhì)的分散度估計在內(nèi)的毒性E將物質(zhì)的所帶電荷估計在內(nèi)的毒性4.如切除腎上腺后大鼠會：A.其晝夜節(jié)律會變得明顯B.其晝夜節(jié)律會變得不明顯C.其晝夜節(jié)律無明顯變化D.其晝夜節(jié)律先變得明顯后恢復(fù)正常E.其晝夜節(jié)律先不明顯后有明顯變化5.高溫可使機體對六氯苯的抵抗力：A.升高B.降低C.不變D.先降低后升E.先后降低升高6.下列哪種說法正確：A.同一種毒物對不同種類的生物其毒性作用相同B.同一種毒物對不同種類的生物其毒性作用不同C.同一種毒物對同種類的不同個體其毒性作用相同D.同一種毒物對同種類的不同個體其毒性作用只有微小差別E.同一種毒物對同種類的生物其毒性作用肯定完全不同。7.在環(huán)境中溫度升高的情況下，機體怎樣變化：A.皮膚收縮、呼吸加深B.皮膚擴張，呼吸減慢C.皮膚收縮，呼吸加快D.皮膚擴張，角質(zhì)層水合作用加強E.皮膚擴張，呼吸加快8.阿托品對抗有機磷化合物引起的毒蕈堿癥狀為：A.相加作用B.協(xié)同作用C.獨立作用D.拮抗作用E.相減作用9.馬拉硫磷與苯硫磷的聯(lián)合作用為：A.協(xié)同作用B.拮抗作用C.獨立作用D.相加作用E.誘導(dǎo)作用10.苯巴比妥鈉作用于大鼠后，會發(fā)現(xiàn)哪個季節(jié)睡眠時間最長：A.春季B.夏季C.秋季D.冬季E.沒有變化11.下列毒性最小的為：Cl2D.CH3Cl12.下列正確的為：A.不管有多少碳原子，烷、醇等碳氫化合物碳原子越多則其毒性也越大B.顆粒越大分散度越大,則毒性越強C.一般來說，化學(xué)物水溶性越大，毒性愈大D..分子量越小越易通過膜孔，因此小離子物質(zhì)較易通過膜孔E.毒物在使用情況下不穩(wěn)定會降低其毒性13.當(dāng)一種疾病或?qū)τ跈C體所產(chǎn)生的損害和某種化學(xué)物作用的部位或方式相同時，接觸這種化學(xué)物往往會：A只表現(xiàn)該毒物應(yīng)出現(xiàn)的毒效應(yīng)B表現(xiàn)出的毒效應(yīng)與已有疾病的癥狀交替出現(xiàn)C引起死亡D減輕已有的疾病所表現(xiàn)出的癥狀E加劇或加速毒作用的出現(xiàn)14.關(guān)于年齡對毒性作用的影響正確的說法是：A年齡越小毒物的毒作用越強B年齡越大毒物的毒作用越強C年齡越大毒物的毒作用越低D代謝后解毒的毒物對老年人的毒性作用較成年人強E代謝后增度的毒物對嬰幼兒的毒性作用較成年人強15.有些化學(xué)物本身不致癌，但是它們與致癌物同時或先后進入機體卻成為助癌物或促癌物，這種聯(lián)合作用屬于：A拮抗作用B協(xié)同作用C相加作用D加強作用E獨立作用jointaction是指：A相加作用B獨立作用C協(xié)同作用D加強作用E拮抗作用action是指：A相加作用B獨立作用C協(xié)同作用D加強作用E拮抗作用effect是指：A相加作用B獨立作用C協(xié)同作用D加強作用E拮抗作用jointaction是指：A相加作用B獨立作用C協(xié)同作用D加強作用E拮抗作用jointaction是指：A相加作用B獨立作用C協(xié)同作用D加強作用E拮抗作用判斷題：1.不純物會降低受檢化學(xué)物的毒性2.不純物有可能會增強受檢化學(xué)物的毒性3.不純物會影響受檢化學(xué)物的毒性4.評價化學(xué)物的毒性應(yīng)盡可能采用其純品第六章化學(xué)毒物的一般毒性作用A1型題1.評價急性毒性最主要的參數(shù)為：A.半數(shù)致死量LD50B.ZacC.LD84/LD16D.LD50和Zac2.急性毒性試驗的目的是：A.確定長期接觸造成有害作用的最低劑量B.測試和求出毒物的致死劑量C.為制定人類接觸式的安全限量標(biāo)準(zhǔn)提供毒理學(xué)依據(jù)D.為受試物毒性機制研究和將研究結(jié)果外推到人提供依據(jù)E.確定未觀察到有害作用的劑量3.急性毒性試驗的試驗動物一般要求使用：A.1個種屬的動物B.2個種屬的動物C.嚙齒類D.非嚙齒類E.靈長目動物4.急性毒性試驗對實驗動物年齡的要求是：A.剛出生B.初斷乳C.初成年D.成年E.老年5.在給予受試物時，大小鼠的最大灌胃量分別為：A.1ml/只,10ml/只B.只,2ml/只C.1ml/kg體重,10ml/kg體重D.2ml/只,20ml/只E.kg體重,2ml/kg體重6.急性毒性試驗最常用的染毒途徑是：A.灌胃B.經(jīng)呼吸道染C.經(jīng)皮膚染毒D.經(jīng)注射途徑染毒E.經(jīng)口染毒7.急性毒性試驗的實驗周期最長為：A.24小時B.1周C.2周D.28天E.3個月8.靜式染毒的缺點是：A.氧氣不夠用B.對環(huán)境污染較嚴重C.染毒柜體積太小D.揮發(fā)性不強的受試物使用此法受限E.不通風(fēng)9.動式染毒的缺點是：A.氧氣不夠用B.消耗受試物量很大C.染毒柜體積太大D.只適合于小動物E.實驗動物在接觸受試物時有經(jīng)皮吸收的可能10.動物試驗中的最基本的指標(biāo)是：A.體重B.體溫C.生化指標(biāo)D.臟器系數(shù)E.死亡11.急性毒性試驗中，同一批實驗動物體重變異范圍為：A.不超過平均體重的5%。B.不超過平均體重的10%C.不超過平均體重的20%。D.在平均體重的5~10%之間E.在平均體重的10~20%之間12.對家兔所采取的常用的采血方法為：A.眼眶靜脈叢采血B.腹主動脈采血C.斷頭采血D.耳緣靜脈采血E.尾部采血13.關(guān)于蓄積系數(shù)K的描述，正確的是：A.K=ED50(1)/ED50(n)B.K=LD50(n)/LD50(1)C.K值越小，化學(xué)毒物的蓄積性越小。D.K值與化學(xué)毒物的蓄積性成正比。E.反復(fù)染毒時試驗動物對化學(xué)毒物發(fā)生過敏現(xiàn)象，則K>114.亞慢性毒性試驗對實驗動物的要求是：A.可以僅用一種性別的動物。B.選擇剛成年的動物。C.各試驗組和對照組動物數(shù)可以不等，但體重相近。D.同組動物體重相差不超過平均體重的5%，組間平均體重相差不超過10%。E.小動物每組20只，大動物每組6—8只。15.關(guān)于亞慢性毒性試驗正確的是：A.亞慢性毒性試驗必須做。B.以化學(xué)物的1/2—1/5LD50作為最高劑量組。C.一般設(shè)3個實驗組，可以不設(shè)對照。D.觀察指標(biāo)包括一般性指標(biāo)，病理學(xué)指標(biāo)，生化檢驗和特異性指標(biāo)。E.做高劑量組動物的某些指標(biāo)僅發(fā)生輕微的改變。16.亞慢性毒性作用的實驗期限為：A.1周B.1月C.6個月D.1年E.2年17.臟器系數(shù)是指：A.某臟器在動物的體重中所占的重量B.臟器與臟器的比值C.某臟器在所有臟器中所占的比重D.每1000g體重中某臟器所占的質(zhì)量E.每100g體重中某臟器所占的質(zhì)量18.慢性毒性試驗的觀察指標(biāo)：A.亞慢性毒性試驗所提供的毒效應(yīng)和靶器官為基礎(chǔ)。B.以急性毒性試驗所提供的毒效應(yīng)和靶器官為基礎(chǔ)。C.由研究者自己決定。D.病理組織學(xué)檢查可以做也可以不做。E.試驗期間，動物因自發(fā)性疾病死亡時對試驗結(jié)果無影響19.亞慢性毒性試驗的目的是：A.初步評價對人類產(chǎn)生損害的危險性。B.是衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)制定過程中選擇安全系數(shù)的主要依據(jù)。C.為制定化學(xué)物質(zhì)的人類接觸安全限量提供依據(jù)。D.為慢性毒性試驗選擇合適的觀察指標(biāo)。E.了解化學(xué)毒物蓄積毒性的強弱。20.慢性毒性作用若參照LD50來進行劑量分組，則其中最高劑量組為：A.1/5~1/2LD50B.1/50~1/10LD50C.1/10LD50D.1/100LD50E.1/10~1/20LD50判斷：1.現(xiàn)有一只大鼠稱重后為200g，則可以判斷這只大鼠還未成年。2.現(xiàn)有一只小鼠稱重后為20g，則可以判斷這只小鼠還未成年。3.小動物的年齡與體重相關(guān)較好，所以一般按體重來選擇購買。第七章外源化學(xué)物致突變作用A1型題1、體細胞突變的不良后果中最受重視的是：A、腫瘤B、致畸C、動脈硬化癥D、衰老E、未知疾病2、DNA鏈上鳥嘌呤被胸腺嘧啶取代，此種突變稱為A、移碼突變B、顛換C、轉(zhuǎn)換D、錯義突變E、無義突變3、堿基置換出現(xiàn)終止密碼，所編出的蛋白質(zhì)肽鏈：A、延長B、縮短C、不變D、扭曲E、畸變4、DNA分子中最小的完整功能單位是：A、堿基B、密碼子C、基因D、核酸E、脫氧核糖核酸5、以下改變中屬性基因突變的是：A、相互易位B、倒位C、不對稱易位D、顛換E、內(nèi)換6、根據(jù)DNA損傷牽扯范圍的大小，突變可分為：A、基因突變、染色體畸變B、體細胞突變、性細胞突變C、基因突變點突變D、堿基置換、移碼突變E、轉(zhuǎn)換、顛換7、下列變化中屬于染色體結(jié)構(gòu)異常的是：A、單體B、缺體C、環(huán)狀染色體D、非整倍體E、整倍體8、如果減少或增加的堿基對剛好是3對，則基因產(chǎn)物的肽鏈中僅減少或增加：A、3個B、6個C、2個D、1個E、0個9、誘導(dǎo)基因突變和染色體畸變的主要靶分子為：A、紡錘絲B、微管C、中心粒D、著絲粒E、DNA10、Ames試驗的指示微生物為：A、鼠傷寒沙門菌的野生型菌種B、鼠傷寒沙門菌的組氨酸缺陷型突變株C、鼠傷寒沙門菌的色氨酸突變型菌株D、大腸桿菌的野生型菌株E、大腸桿菌的色氨酸突變型菌株11、生殖細胞突變后如果是隱性致死，會引起什么后果：A、動脈硬化B、癌變C、流產(chǎn)或死胎D、生育功能障礙E、功能或結(jié)構(gòu)畸形12、Ames試驗用菌株除了組氨酸突變外，還有一些附加突變其目的是：A、增加菌株的抗藥性B、增加菌株儲存過程中穩(wěn)定性C、提高對致突變物的敏感型D、增加細菌的生長速度E、抑制細菌的自發(fā)回變13、Ames試驗的遺傳學(xué)終點為：A、DNA完整性改變B、DNA交換或重排C、DNA堿基序列改變D、染色體完整性改變E、染色體分離改變14、微核試驗可用于檢測：A、DNA加和物B、引起核碎的遺傳毒物C、DNA斷裂劑C、引起堿基置換的遺傳物E、引起移碼突變的遺傳毒物A2型：1、以下變化屬于基因突變，除了：A、轉(zhuǎn)換B、顛換C、移碼突變D、堿基置換E、裂隙2、以下改變中那一項不屬于染色體數(shù)目異常：A、單倍體B、多倍體C、雙中心粒染色體D、三倍體E、非整倍體3、以下為DNA損傷的修復(fù)中的切除修復(fù)，除外：A、核苷酸切除修復(fù)B、“適應(yīng)性”反應(yīng)C、SOS修復(fù)D、復(fù)制后修復(fù)E、堿基切除修復(fù)4、下列哪種差異不是ICPFMC提出的遺傳學(xué)終點：A、DNA形成加合物B、DNA堿基序列改變C、細胞轉(zhuǎn)化D、染色體畸變E、染色體完整性改變判斷：1、任何情況下見到的染色體型畸變都將在下一次細胞分裂時衍生為染色單體型畸變。2、錯配不是烷化劑引起突變的唯一機制。3、突變的后果取決于化學(xué)毒物所作用的是真核細胞還是原核細胞。4、在遺傳毒理學(xué)試驗中均應(yīng)設(shè)立陰性對照和陽性對照組第八章外源化學(xué)物致癌作用A1型題1、到90年代中期為止，國際癌癥研究機構(gòu)根據(jù)強度將化學(xué)致癌物分為：A、1組B、2組C、3組D、4組E、5組2、B(a)P經(jīng)物轉(zhuǎn)化后的產(chǎn)物與DNA結(jié)合活性最高，既其終致癌物：A、7，8-二氫二醇B、9，10-環(huán)氧化物C、4，5-二醇-9，10-環(huán)氧化物D、7，8-9，10-環(huán)氧化物E、4，5-二醇-7，8-環(huán)氧化物3、參與N-取代芳香族化合物(N-SAC)的代謝活化酶為：A、P-450B、芳烴羥化酶(AHH)C、酰胺酶D、EHE、異喹羥化酶(CYP2D6)4、體細胞轉(zhuǎn)化為癌細胞需要：A、癌基因和腫瘤抑制基因的活化B、癌基因和腫瘤抑制基因的滅活C、癌基因的活化和腫瘤抑制基因的滅活D、癌基因的滅活和腫瘤抑制基因的活化E、與癌基因和腫瘤抑制基因無關(guān)5、化學(xué)致癌的階段學(xué)說，認為化學(xué)致癌是多階段過程，至少分為三個階段，這三個階段的先后次序為：A、啟動、進展、促癌B、啟動、促癌、進展C、促癌、進展、啟動D、促癌、啟動、進展E、進展、啟動、促癌6、關(guān)于癌癥基因的下列敘述中，正確的是：A、癌癥是由單種病因誘發(fā)的B、癌癥是由生物因素誘發(fā)的C、癌癥是由物理因素、化學(xué)因素和環(huán)境因素誘發(fā)的D、人類癌癥90%與環(huán)境因素有關(guān)，其中主要是輻射致癌和病毒致癌E、人類癌癥90%與環(huán)境因素有關(guān)，其中主要是化學(xué)因素7、關(guān)于前（間接）致癌物的敘述，正確的是：A、必須經(jīng)代謝活化才具有致癌活性的化學(xué)物質(zhì)稱為前致癌物B、細胞色素P-450依耐性加氧酶是最重要的代謝解毒酶C、催化二相結(jié)合反應(yīng)的代謝酶沒有代謝活化作用D、前致癌物是親電子劑，與DNA能直接反應(yīng)E、致癌物經(jīng)代謝活化產(chǎn)生的活性代謝產(chǎn)物為終致癌物8、關(guān)于終致癌物的敘述，正確的是：A、前致癌物經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化，最后生成的代謝產(chǎn)物為終致癌物B、終致癌物大多是親核劑C、終致癌物不具有直接與DNA反應(yīng)的活性D、終致癌物大多是親電子劑E、致癌物經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化，最后生成的代謝產(chǎn)物為終致癌物9、關(guān)于癌基因致癌的敘述，正確的是：A、已鑒定了多種病毒癌基因，每一種都在細胞中有相應(yīng)的原癌基因，因此病毒是癌癥發(fā)生最重要的原因B、細胞內(nèi)存在原癌基因，在正常細胞中原癌基因的表達可引起惡性變C、正常細胞中的原癌基因必須經(jīng)過活化，才能導(dǎo)致細胞的惡性轉(zhuǎn)變D、原癌基因的活化機理主要為點突變、染色體畸變和基因突變E、正常細胞至少需要原癌基因三次突變才能轉(zhuǎn)變?yōu)槟[瘤細胞10、關(guān)于腫瘤抑制基因的敘述，正確的是：A、ras和myc基因?qū)儆谀[瘤抑制基因B、腫瘤細胞的遺傳學(xué)改變包括原癌基因和腫瘤抑制基因C、正常細胞轉(zhuǎn)化為腫瘤細胞至少有癌基因和腫瘤抑制基因的改變D、腫瘤抑制基因只能在表達成其基因產(chǎn)物去活化時，才允許腫瘤性狀的表達E、腫瘤抑制基因不可抑制腫瘤細胞的腫瘤性狀表達11、關(guān)于啟動劑的特點，正確的是：A、啟動劑本身不具有致癌性B、大多數(shù)啟動劑需代謝活化并與DNA共價結(jié)合C、有可檢測的閾劑量D、少數(shù)是致突變物E、啟動作用是可逆的12、關(guān)于促癌劑的特點，正確的是：A、促癌劑的單獨染毒無致癌性，必須在啟動后才發(fā)揮作用B、大多數(shù)促癌劑需代謝活化，不與DNA共價結(jié)合C、沒有可檢測的閾劑量D、通常是致突變物E、促癌作用在早期時可逆的，無需重復(fù)染毒13、可引起皮膚癌的是：A、己烯雌酚B、2-萘胺C、黃曲霉素B1D、砷及其化合物E、雙氯甲醚14、用于篩選致癌物的試驗是：A、構(gòu)效關(guān)系分析、惡性轉(zhuǎn)化試驗B、致突變試驗、惡性轉(zhuǎn)化試驗C、惡性轉(zhuǎn)化試驗、哺乳動物短期致癌試驗D、哺乳動物短期致癌試驗E、哺乳動物長期致癌試驗A2型題：1、關(guān)于直接致癌物的敘述，不正確的是：A、直接致癌物的化學(xué)結(jié)構(gòu)無親電子活性B、直接致癌物需要經(jīng)過代謝活化致癌C、直接致癌物不能與DNA的親核基團形成加合物D、直接致癌物均有致突變性E、直接致癌物的作用機理是因其細胞毒性引起代償增生而致癌2、關(guān)于非遺傳毒性致癌物的敘述，不正確的是：A、不具有DNA的活性B、在大多數(shù)遺傳毒理學(xué)試驗中為非致突變物C、經(jīng)代謝活化可形成親電子劑D、一般具有可檢測的閾劑量E、作用一般是可逆的，需長期染毒3、致癌啟動劑的定量評價，錯誤的是：A、在哺乳動物長期致癌試驗得到陽性結(jié)果時，劑量反應(yīng)關(guān)系曲線為S型，低劑量組結(jié)果與對照組比較可能差別無顯著性B、如果A成立，可利用低劑量組結(jié)果來制定最高允許濃度C、致癌物，特別是遺傳毒性致癌物是否有閾值，目前未統(tǒng)一認識D、由于致癌物無可確定的閾值，因此提出引起腫瘤發(fā)生率為1/106的劑量為實際安全劑量（VDS）E、多利用數(shù)學(xué)模型來推測VDS4、關(guān)于遺傳毒性致癌物的敘述，不正確的是：A、其原型或經(jīng)代謝活化后具有DNA的反應(yīng)活性B、絕大部分的遺傳毒性致癌物的原型或經(jīng)反應(yīng)代謝活化后為親電子劑C、其原型或經(jīng)代謝活化后具有致突變性D、有可檢測的閾劑量E、作用一般是不可逆的判斷：1、化學(xué)致癌作用是一個多因素、多基因參與的多階段過程。2、細胞惡性轉(zhuǎn)化是由于細胞增殖或細胞死亡調(diào)控功能失調(diào)所致。3、DNA靶子，主要有兩類，一是作用于紡垂絲系統(tǒng)，另一是作用于與DNA修復(fù)或基因表達調(diào)控有關(guān)的酶系統(tǒng)。4、用于確證致癌物的試驗是哺乳動物長期致癌試驗。第九、十章生殖與發(fā)育毒理學(xué)A1型題1、對于一些新產(chǎn)品或化學(xué)毒物，首先要靠預(yù)測其生殖發(fā)育毒性。A．環(huán)境流行病學(xué)資料B．控制下的臨床研究C．動物毒性試驗D．體外試驗E．人群試驗2、致畸試驗在期處死動物，可準(zhǔn)確觀察受試物的致畸作用。A.孕前期B.孕中期C.孕后期D.產(chǎn)后E.哺乳期3、一般生殖毒性試驗最常用動物＿＿A．大鼠B．小鼠C．家兔D．家犬E.猴子4、日本先天性水俁病屬于哪一種化學(xué)物質(zhì)慢性中毒A.鉛B.汞C.甲基汞D.二溴氯丙烷E.亞硝氨A2型題：1、圍產(chǎn)期毒性試驗除外均為其應(yīng)觀察的指標(biāo)。A．出生存活率B．死胎數(shù)C．出牙D．張耳E.開眼2、生殖發(fā)育毒性試驗觀察指標(biāo)不包括以下哪一方面A．父體B．母體C．胎盤D．胎兒E．新生兒3、發(fā)育毒性幾大表現(xiàn)中那一種常被忽視A．死亡B．畸形C．生長遲緩D．結(jié)構(gòu)異常E．功能不全4、以下哪項不是體外試驗A．大鼠全胚胎培養(yǎng)B．胚胎細胞微團培養(yǎng)C．生精細胞與間質(zhì)細胞共培養(yǎng)D．蓄積試驗E．認胚胎肝細胞培養(yǎng)判斷：1、致畸敏感期是指器官形成期，即胚胎從著床到繼發(fā)腭閉合的這段時間。2、水俁病是由慢性鉛中毒引起的。3、生殖發(fā)育毒性的特點敏感、廣泛、影響聲援的多階段與復(fù)雜性。4、生殖毒性不包括對胚胎/胎兒、新生兒，僅指父母雙方。第十一章管理毒理學(xué)1.1983年任命專門小組制定頒發(fā)了危險度評價的程序。A、英國國家科學(xué)研究顧問委員會B、英國委員會C、美國委員會D、美國國家科學(xué)研究顧問委員會E、法國委員會2.危險度低至可以忽略的程度，可認為該物質(zhì)對人體：A、致病率低B、安全性高C、死亡率低D、無安全度E、無危險性3.實際安全劑量是指可接受的相對應(yīng)的化學(xué)毒物的接觸劑量。A、安全度B、無危險度C、危險度D、發(fā)病率E、死亡率4.劑量——反應(yīng)關(guān)系評價是危險度評價的第階段。A、一B、二C、三D、四E、五5.可接受的危險度是指公眾和社會在精神、心理等各方面均能承受的：A、安全度B、無危險度C、危險度D、概率E、可信度6.危險度評價的第一個階段是：A、危害認定B、接觸評定C、劑量-反應(yīng)關(guān)系評價D、危險度特征分析E、危險度評價中的不確定因素7.化學(xué)物質(zhì)對不產(chǎn)生潛在的危害，可視為具有安全性。A．老、弱、幼、殘B．老、孕、婦、幼C．婦、孕、幼、殘、病D．老、弱、病、幼、孕及后代E．老、弱、病、幼、孕、殘及后代8.化學(xué)物質(zhì)對人群的安全性是：A．絕對的、理論意義上的安全B．絕對的、實用意義上的安全C．相對的、理論意義上的安全D．相對的、實用意義上的安全E．對人群沒有危險性9.毒理學(xué)評價采用分階段進行的原則是：A．縮短周期B．節(jié)省經(jīng)費C．結(jié)果可靠D．按順序進行E．最短的時間、最經(jīng)濟的辦法、得到最可靠的結(jié)果10.一般來說，對于一種新產(chǎn)品投產(chǎn)上市之前，必須進行：A．毒理學(xué)安全性評價全程試驗B．毒理學(xué)安全性評價第一、二階段試驗C．毒理學(xué)安全性評價第一、二、三階段試驗D．急性毒性、亞慢性毒性、慢性毒性試驗E．急性毒性、蓄積試驗、慢性毒性試驗11.完整的毒理學(xué)評價分為：A．不分階段B．二階段試驗研究C．三階段試驗研究D．四階段試驗研究E．四階段試驗研究和相關(guān)人群資料判斷：1.危險度特征分析是危險度評價的最后總結(jié)階段。2.理學(xué)安全性評價是通過對人群的觀察，闡明待評物質(zhì)的毒性及潛在的危害，決定其能否進入市場或闡明安全使用的條件，已達到最大限度的減小其危害作用、保護人民健康的目的。3.肉毒桿菌毒素的毒性極大，極少量即可致死，故其中毒危險度也大。第十二章免疫毒理學(xué)A1型題1、免疫毒理學(xué)真正成為毒理學(xué)的分支還不到：A、10年B、20年C、30年D、40年E、50年2.臺灣多氯聯(lián)苯和二呋喃污染食品用油中毒事件中受害者免疫功能下降，這屬于：A、超敏反應(yīng)B、免疫抑制C、過敏反應(yīng)D、變態(tài)反應(yīng)E、自身免疫3.職業(yè)接觸外源化學(xué)物引起的超敏反應(yīng)，最主要的表現(xiàn)為：A、氧化應(yīng)激反應(yīng)B、慢性疲勞綜合征C、接觸性皮炎和過敏性哮喘D、免疫復(fù)合物型腎小球腎炎E、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎4.自身免疫是指機體對發(fā)生免疫應(yīng)答的現(xiàn)象。A、外源化學(xué)物B、外源化學(xué)物的代謝產(chǎn)物C、致敏因子D、自身成分E、血液系統(tǒng)5.自身免疫性疾病以多見。A、女性B、男性C、老人D、小孩E、成人6.hypersensitivity是指：A、超敏反應(yīng)B、免疫抑制C、免疫原性D、自身免疫E、不良免疫刺激7.autoimmunity是指：A、超敏反應(yīng)B、免疫抑制C、免疫原性D、自身免疫E、不良免疫刺激8.immunosuppression是指：A、超敏反應(yīng)B、免疫抑制C、免疫原性D、自身免疫E、不良免疫刺激9.目前還沒有預(yù)測藥物的標(biāo)準(zhǔn)方法。A、超敏反應(yīng)B、免疫抑制C、免疫原性D、自身免疫反應(yīng)E、Ⅳ型超敏反應(yīng)10.免疫毒理學(xué)的研究方法主要為：A、免疫學(xué)方法、檢測細胞因子的方法和轉(zhuǎn)基因動物模型B、體內(nèi)實驗法和體外實驗法C、流行病學(xué)方法D、分子生物學(xué)方法E、細胞學(xué)方法判斷：1.目前還沒有一種免疫毒性試驗的方法能夠全面地反映外源化學(xué)物對整個免疫系統(tǒng)的影響，因此一般采用一組免疫毒性試驗的方法。2.我國現(xiàn)在的毒理學(xué)評價規(guī)范中要求對化學(xué)物進行全面的免疫毒性檢測。《衛(wèi)生毒理學(xué)》復(fù)習(xí)參考習(xí)題(二) 毒理學(xué)、衛(wèi)生毒理學(xué)、外源化學(xué)物的概念 毒理學(xué)的研究領(lǐng)域 毒理學(xué)與藥理學(xué)的區(qū)別與聯(lián)系 常用的毒理學(xué)研究方法 學(xué)習(xí)了毒理學(xué)的概述，談?wù)勀銓Χ纠韺W(xué)發(fā)展的感想 損害作用的特點是什么 化學(xué)毒物的毒性及性質(zhì)受到哪些因素的影響 閾劑量的定義 慢性毒作用帶的定義及意義 生物轉(zhuǎn)運的概念是什么 生物轉(zhuǎn)運的特點和方式有哪些 毒物在體內(nèi)吸收和分布的影響因素都有哪些 影響毒物排泄的因素有哪些 簡述生物轉(zhuǎn)化的概念和意義 影響生物轉(zhuǎn)化的因素有哪些 簡述I相反應(yīng)和II相反應(yīng)的概念和反應(yīng)類型。 終毒物的概念是什么 終毒物的種類有哪些 自由基的概念 自由基的來源和種類有哪些 年齡對外源化學(xué)物的毒性作用有什么影響 試述聯(lián)合作用的概念、類型 如何評定聯(lián)合作用 外源化學(xué)物的溶解性對其毒性有何影響 如何設(shè)計甲苯的急性毒性試驗 急性、亞慢性和慢性毒性的區(qū)別與聯(lián)系 臟器系數(shù)及食物利用率的概念是什么 化學(xué)毒物致突變類型有哪些 致突變試驗的遺傳性終點和試驗組合的原則是什么 Ames試驗、微核試驗的原理是什么 化學(xué)致癌機制有哪些 化學(xué)致癌物的化分類有哪些 觀察化學(xué)毒物致癌作用的基本方法有哪些 試設(shè)計致畸試驗 如何評價致畸試驗 試述致畸試驗評價程序 試述致畸作用的毒理學(xué)特點 生殖毒性和發(fā)育毒性的概念是什么 生殖毒性的評定指標(biāo)是什么 致畸作用的毒理學(xué)特點是什么 發(fā)育毒性的評定指標(biāo)是什么 現(xiàn)有一種新研制成功地的保健食品，在證明確有保健功能后，能否上市如果不能請說明原因并設(shè)計如何使其符合規(guī)定上市 為什么有些化學(xué)物在被證明其在某個毒理學(xué)試驗項目中表現(xiàn)出較強的毒性就可以不再做后面的實驗 超敏反應(yīng)的類型有哪些 免疫毒性檢測方案有哪些 免疫毒性試驗方法與評價1亞慢性毒性試驗中一般化驗指標(biāo)有（a）。A.血象、肝腎功能B.病理學(xué)檢查C.靈敏指標(biāo)的檢查D.特異指標(biāo)的檢查E.特異基因的測試2接觸化合物的途徑不同，其毒性大小的順序是（e）。A.靜脈注射＞經(jīng)呼吸道B.靜脈注射＞腹腔注射C.腹腔注射＞經(jīng)口D.經(jīng)口＞經(jīng)皮E.以上都是3目前常用的化學(xué)物質(zhì)有（e）。萬種萬種萬種萬種~7萬種4急性，亞慢性，慢性毒性試驗分別選擇動物年齡為（a）。A.初成年，性剛成熟，初斷乳B.初斷乳，性剛成熟，初成年C.初斷乳，初成年，性剛成熟D.初成年，初斷乳，性剛成熟E.性剛成熟，初斷乳，初成年5急性經(jīng)口染毒，為了準(zhǔn)確地將受試物染入消化道中，多采用（a）。A.灌胃B.喂飼C.吞咽膠囊D.鼻飼E.飲水6最小有作用劑量是（e）。A.一種化合物按一定方式與人接觸，出現(xiàn)了亞臨床癥狀的最小劑量B.一種化合物按一定方式與人接觸造成顯微鏡下可觀察到的損傷的最小劑量C.一種化合物按一定方式與人接觸引起免疫功能減低的最小劑量D.DNA大段損傷的最小劑量E.一種化合物按一定時間內(nèi)，按一定方式與機體接觸，使某項指標(biāo)開始出現(xiàn)異常變化的最低劑量7亞慢性毒性試驗對動物的要求是（b）。A.成年動物B.大鼠100g左右，小鼠15g左右C.大、小鼠，狗，家兔均可用D.必須為嚙齒類或非嚙齒類動物E.僅使用單一性別8堿基轉(zhuǎn)換的后果是出現(xiàn)（e）。A.同義密碼B.錯義密碼C.終止密碼D.氨基酸改變