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13I本文件起草單位:河北省農(nóng)林科學(xué)院濱海農(nóng)業(yè)研究所、中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與檢測(cè)技術(shù)研究所、河北桃晟堂農(nóng)業(yè)科技開發(fā)有限公司、唐山拓普生物科技有1基于酚酸類成分的蒲公英質(zhì)量評(píng)價(jià)技術(shù)規(guī)程本文件規(guī)定了基于酚酸類成分的蒲公英質(zhì)量評(píng)價(jià)技術(shù)的樣本處理、供試品溶液制備、酚酸類成下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試GB/T8855新鮮水果和蔬菜的取樣4樣本處理4.2樣本處理按蒲公英酚酸類成分含量,對(duì)照表1劃分各成分2123457.2蒲公英質(zhì)量指數(shù)QI=×100.........................(1)7.3蒲公英質(zhì)量等級(jí)評(píng)定123453試樣中的酚酸類成分經(jīng)甲醇溶液酸性纖維素酶輔助超聲提取過濾后,高效液相色譜分離,用紫A.3試劑和材料A.3.40.2%磷酸水溶液:取2mL磷酸(以純磷酸體積計(jì)算)置于1L的定量瓶中,用水定容。A.3.5酸性纖維素酶:酶活性≥4000UA.3.60.1%酸性纖維素酶水溶液:稱取酸性纖維素酶0.20g(精確至0.01g加水200mL定容并1234A.3.9標(biāo)準(zhǔn)溶液配制A.3.9.1標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液A.3.9.2標(biāo)準(zhǔn)工作液A.4儀器和設(shè)備A.4.2超聲波儀:超聲波功率100W~400A.4.3分析天平:感量0.01g、0.1m4A.4.4離心機(jī):轉(zhuǎn)速≥4000rpm/mA.4.5水浴震蕩器。A.5測(cè)定A.5.1供試品溶液的制備水溫66℃。用50%甲醇溶液補(bǔ)足散失部分。將試樣的提取液離心4000rpm,離心時(shí)間10min,取上A.5.2色譜參考條件c)流動(dòng)相:甲醇+0.2%的磷酸水溶A.5.3上機(jī)測(cè)定取供試品溶液和各標(biāo)準(zhǔn)工作溶液分別進(jìn)樣,得到色譜峰面積響應(yīng)值,在線性范圍內(nèi),用外標(biāo)法作多點(diǎn)校準(zhǔn),測(cè)定的試樣濃度應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍內(nèi)。以保留時(shí)間定性,峰面積定量。標(biāo)準(zhǔn)品溶液和A.7定量結(jié)果計(jì)算按公式A.1分別計(jì)算單咖啡酰酒石酸、綠原酸、咖啡酸和菊苣酸等4種酚W=.........................(A.1)W——試樣中某個(gè)被測(cè)成分的質(zhì)量分?jǐn)?shù),單位為C——試液色譜峰對(duì)應(yīng)的某個(gè)被測(cè)成分濃度,單位為微克每毫升(μg/mLm——試樣干重,單位為克(gA.8精密度在再現(xiàn)性條件下的兩次獨(dú)立測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于這兩個(gè)測(cè)定值的算術(shù)平均值的15A.9定量限試樣中單咖啡酰酒石酸、綠原酸、咖啡酸和菊苣酸等4種酚
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