有機(jī)化學(xué)A學(xué)習(xí)通超星期末考試答案章節(jié)答案2024年

有機(jī)化學(xué)A學(xué)習(xí)通超星期末考試章節(jié)答案2024年有機(jī)物共價(jià)鍵均裂發(fā)生_________反應(yīng)。共價(jià)鍵異裂發(fā)生_________反應(yīng)。

答案:自由基；自由基型；游離基；均裂;離子型；異裂有機(jī)物的結(jié)構(gòu)分為______、______、_____三個(gè)層次。

答案:構(gòu)造;構(gòu)型;構(gòu)象分子的極性大小用分子的_______度量。

答案:偶極矩共價(jià)鍵的斷裂方式有______和______。

答案:均裂;異裂親核試劑多數(shù)是負(fù)離子或有孤對(duì)電子物種。

答案:對(duì)三氟化硼是一種路易斯酸。

答案:對(duì)在酸堿電子理論(即Lewis酸堿理論)中,能夠提供電子對(duì)的物種是酸,能夠接受電子對(duì)的物種是堿。

答案:錯(cuò)對(duì)于多原子分子中同一類型共價(jià)鍵的鍵解離能不同,故其鍵能為幾個(gè)同類型共價(jià)鍵的解離能的平均值,如甲烷分子中碳?xì)滏I的鍵能為四個(gè)鍵解離能的平均值。

答案:對(duì)氯化鋁是一種路易斯堿

答案:錯(cuò)飽和碳原子（即碳原子以四個(gè)單鍵與其他原子相連）均為sp3雜化。

答案:對(duì)分子的偶極矩越大,分子的極性就越大。

答案:對(duì)親電試劑多數(shù)是正離子或缺電子物種。

答案:對(duì)共價(jià)鍵的鍵能即鍵解離能。

答案:錯(cuò)鍵矩即分子偶極矩。

答案:錯(cuò)叁鍵碳原子（不管是碳碳三鍵鍵，還是碳氮三鍵，）均為sp2雜化

答案:錯(cuò)對(duì)于雙原子分子,鍵矩(鍵偶極矩的簡(jiǎn)稱)即分子偶極矩;對(duì)于多原子分子來說,分子偶極矩是各鍵鍵矩的向量和。

答案:對(duì)下列化合物中，同時(shí)存在sp2和sp3雜化碳原子的是(

)

答案:甲苯;丙烯;乙醛（CH3CHO）下列共價(jià)鍵為極性鍵的是（）

答案:C—Cl;H—Cl(多選)下列分子中既有sp2又有sp雜化碳原子的是(

)

答案:CH≡C—CH=CH2;CH2=CH—C≡N在Lewis酸堿電子理論中,下列屬于堿的是

答案:

NH3下列哪一種不是親電試劑()

答案:Br-以下為非極性分子的是

答案:四氯化碳下列哪一種不是親核試劑()

答案:Br+烷烴的鹵代反應(yīng)中共價(jià)鍵的斷裂屬于異裂。

答案:錯(cuò)對(duì)反應(yīng)的全面詳細(xì)描述和理論解釋叫作反應(yīng)歷程或反應(yīng)機(jī)理。

答案:對(duì)烷基自由基的穩(wěn)定性次序?yàn)?oR·>2oR·>1oR·>·CH3

答案:對(duì)在烷烴的鹵代反應(yīng)中,氫原子被取代的活性順序?yàn)?叔氫>仲氫>伯氫。

答案:對(duì)分子的對(duì)稱性增加,它們?cè)诰Ц裰械呐帕性骄o密,熔點(diǎn)也越低。

答案:錯(cuò)烷烴的氯代反應(yīng)屬于自由基取代,其反應(yīng)歷程包括鏈引發(fā)、鏈傳遞(鏈增長(zhǎng))、鏈終止。

答案:對(duì)/star3/origin/7d60994d491b747a744e7189fae59218.png

答案:仲丁基；1-甲基丙基;二；2/star3/origin/c8f4dfe491966efdb1b403b10d4e47dc.png

答案:異丙基;二；2/star3/origin/dc13c5a2dc350c8d132049f12f7593e2.png

答案:正丁基；丁基;一；1/star3/origin/bf471d731439bd8832f4cf98b6f55bd6.png

答案:32514/star3/origin/4eadcc3cbc67e95fade67fe58e6b948f.png

答案:2,3-二甲基-4-乙基己烷/star3/origin/6fc04771d802cce6d5158a6f08963bee.png

答案:正丙基；丙基;一；1/star3/origin/ace833b65eabbd984a62aaa6bd9725b6.png

答案:2-甲基-3-乙基己烷/star3/origin/87dd915d063d60331c98201553fef23b.png

答案:異丁基；2-甲基丙基;一；1/star3/origin/c67c72839f287216773c567ccf453cf6.png

答案:2-甲基-3-乙基庚烷/star3/origin/e67e9eceea3cff13c0f192574dab0341.png

答案:叔丁基;三；3/star3/origin/7df064ad24dc188e9c1517c3f1117762.png

答案:2,2,4-三甲基戊烷/star3/origin/47825e2d892608a99522fccc42a0773d.png

答案:異丙基

是二級(jí)烴基/star3/origin/865a39fd48abcf2706954f89a7236b0f.png

答案:三級(jí)碳原子/star3/origin/2522068e937996898d5315b887a1ed48.png

答案:仲丁基

是二級(jí)烴基烷烴的氯代屬于()

答案:自由基取代反應(yīng)烷烴中不存在

答案:季氫烷烴的鹵代反應(yīng)中，被取代活性最高的氫原子是

答案:叔氫在(CH3)2CHCH2CH3分子中,不存在下述哪種碳原子()

答案:季碳原子下列烷烴沸點(diǎn)最低的是

答案:2,3-二甲基戊烷以下關(guān)于烷烴的描述不正確的是()

答案:一般可溶于水仲丁基為

答案:二級(jí)烴基以下自由基最穩(wěn)定的是()

答案:(CH3)3C·/star3/origin/8fa318a05028699ad5512ef7ccf7676d.png

答案:順-3-甲基-4-乙基-3-庚烯；（E）-3-甲基-4-乙基-3-庚烯/star3/origin/41d8c400b70e50e2a24cca5a6d131a98.png

答案:2-乙基-1-戊烯；2-乙基戊烯/star3/origin/eceb0701f2bddb002bd37f65d8c19280.png

答案:(Z/star3/origin/5708c6c3a636b842d70c88e0c956f042.png

答案:(E/star3/origin/7df1d7e50edbf635b0e3ea9378f16885.png

答案:反-5-甲基-2-庚烯；(E/star3/origin/36683e27bb3a46387a24e9ff893cfb57.png

答案:2-乙基-1-丁烯；2-乙基丁烯任何成π鍵的兩個(gè)碳原子之間必定有σ鍵

答案:對(duì)雙鍵碳上烷基越多的烯烴越穩(wěn)定。

答案:對(duì)烯烴經(jīng)臭氧化、鋅粉還原水解規(guī)律:雙鍵碳上沒有H原子,產(chǎn)物為酮,連有一個(gè)H原子產(chǎn)物為醛,連有2個(gè)氫原子,產(chǎn)物為甲醛。

答案:對(duì)2，3-二甲基-2-丁烯氫化熱高于乙烯。

答案:錯(cuò)烯烴直接水化和間接水化得符合馬氏規(guī)則的醇。

答案:對(duì)雙鍵碳上連接烷基越多的烯烴與鹵化氫加成的活性越高。

答案:對(duì)碳正離子的穩(wěn)定性次序?yàn)椋?oR+＜2oR+＜1oR+＜CH3+

答案:錯(cuò)烯烴的構(gòu)型異構(gòu)中順式即Z式，反式即E式。

答案:錯(cuò)烯烴與HBr在過氧化物或日光照射下發(fā)生自由基加成。

答案:對(duì)乙烯、丙烯、異丁烯在酸催化作用下與水加成，三者反應(yīng)速度逐漸增大。

答案:對(duì)烯烴的硼氫化氧化水解反應(yīng)得符合馬氏規(guī)則的醇。

答案:錯(cuò)烯烴在光照或過氧化物存在下與溴化氫的反應(yīng)屬于親電加成。

答案:錯(cuò)氫化熱越小的烯烴越穩(wěn)定。

答案:對(duì)在H2O2存在下,(CH3)2C=CH2+HCl產(chǎn)物主要是()

答案:(CH3)2CClCH3下列不對(duì)稱烯烴的反應(yīng)中,哪一個(gè)得反馬氏規(guī)則的產(chǎn)物()。

答案:硼氫化反應(yīng)下列烯烴被濃熱的高錳酸鉀溶液氧化時(shí),有CO2產(chǎn)生的是

答案:CH3CH2CH=CH2烯烴和鹵化氫的親電加成是通過()歷程來進(jìn)行的

答案:碳正離子以下關(guān)于說法錯(cuò)誤的是(

)

答案:烯烴的構(gòu)型異構(gòu)中順式即Z式，反式即E式。以下關(guān)于烯烴的說法錯(cuò)誤的是(

)

答案:烯烴在光照或過氧化物存在下與溴化氫的反應(yīng)屬于親電加成。CH3CH=CH2+Cl2+H2O的主要產(chǎn)物為:

答案:CH3CHOHCH2Cl

化合物(CH3)2C=CHCH(CH3)2的正確名稱是()

答案:2,4-二甲基-2-戊烯以下關(guān)于說法錯(cuò)誤的是()

答案:烯烴的構(gòu)型異構(gòu)中順式即Z式,反式即E式。下列碳正離子最穩(wěn)定的是（

）

答案:叔丁基正離子下列化合物中可能有E,Z異構(gòu)體的是（

）

答案:2-戊烯下列化合物,有順反異構(gòu)的是()

答案:CH3CH=CHCH3下列碳正離子最穩(wěn)定的是()

答案:(CH3)3C+某烯烴經(jīng)臭氧化和水解后生成等物質(zhì)的量的丙酮和乙醛，則該化合物是

答案:(CH3)2C=CHCH3某烯烴經(jīng)臭氧化和鋅粉還原水解后只得CH3COCH3,該烯烴為()

答案:(CH3)2C=C(CH3)2根據(jù)次序規(guī)則下列取代基最大的是()

答案:-Br/star3/origin/16123a6846654e2b56ba0741cde7e877.png

答案:5-乙基-1，3-環(huán)己二烯/star3/origin/e50dc75d461a68fbd6db9b1e46f9fc3e.png

答案:1-己烯-5-炔/star3/origin/9995398a18c4e914f8fb327e86b9b7c9.png

答案:反-1，3-戊二烯；（E）-1，3-戊二烯/star3/origin/fcc81ac3bd97457ee87e78af59a5cedb.png

答案:4-甲基戊炔；4-甲基-1-戊炔/star3/origin/5cc5f29a054b8a600286f4ea21caeee7.png

答案:順-1，3-戊二烯；（Z）-1，3-戊二烯/star3/origin/d8b6368d527d5d848cf51a631d2330ca.png

答案:3-甲基丁炔；3-甲基-1-丁炔/star3/origin/3d4d56722845e66e68e0270ba36ccc51.png

答案:5-甲基-1，3-環(huán)戊二烯/star3/origin/7ea04b7779b1ef213ca95d882d8f3609.png

答案:4-乙基-2-辛烯-6-炔/star3/origin/b571007def67d3884d9e998cc6578519.png

答案:5-溴-2-己炔因?yàn)樗嵝訦2O＞CH3OH＞CH≡CH，故堿性NaOH＜CH3ONa＜CH≡CNa。

答案:對(duì)1,3-丁二烯和1-丁炔是同分異構(gòu)體。

答案:對(duì)炔烴的催化加氫使用金屬Ni,Pt,Pd等催化劑得烷烴，反應(yīng)不會(huì)停留在烯烴階段。

答案:對(duì)炔烴與溴化氫加成時(shí)也有過氧化物效應(yīng)。

答案:對(duì)在分子結(jié)構(gòu)中，含有三個(gè)或三個(gè)以上相鄰且共平面的原子時(shí)，這些原子中相互平行的軌道之間相互交蓋連在一起，從而形成離域鍵體系稱為共軛體系。

答案:對(duì)所有的叁鍵碳原子均為sp雜化。

答案:對(duì)雙鍵碳上烷基越多的烯烴越不穩(wěn)定，是因?yàn)棣?π超共軛效應(yīng)。

答案:錯(cuò)烯炔烴的命名，碳鏈編號(hào)以雙鍵和三鍵位置的兩個(gè)數(shù)字之和最小為原則，當(dāng)數(shù)字之和相同時(shí)，使雙鍵的位號(hào)更小。

答案:對(duì)共軛體系有下列特點(diǎn)：（1）電子云密度平均化。（2）鍵長(zhǎng)趨于平均化。（3）內(nèi)能較低，分子趨于穩(wěn)定。（4）共軛效應(yīng)的傳遞是沿著共軛鏈交替?zhèn)鬟f，不因鏈長(zhǎng)而減弱（交替、遠(yuǎn)程傳遞）。（5）正負(fù)電荷交替出現(xiàn)。（6）分為供電子共軛效應(yīng)（+C），吸電子共軛效應(yīng)（-C）

答案:對(duì)由于可圍繞中心碳原子和a碳間的C-C建旋轉(zhuǎn)，σ-p超共軛效應(yīng)是所有a碳?xì)滏I的平均效應(yīng)，和碳正原子相連的a碳?xì)滏I越多,也就是能起超共軛效應(yīng)的碳?xì)鋝鍵越多，越有利于碳正原子上正電荷的分散，就可使碳正離子的能量更低，更趨于穩(wěn)定。

答案:對(duì)炔烴的催化加氫使用金屬鈉、鋰或鉀/液氨作催化劑得順式烯烴。

答案:錯(cuò)炔烴與烯烴一樣能與鹵素、鹵化氫等親電試劑進(jìn)行親電加成反應(yīng)，但不遵守馬氏加成規(guī)則。

答案:錯(cuò)炔氫與具有弱酸性，僅僅是相對(duì)于烷烴和烯烴而言，它的酸性比水還弱，根據(jù)酸堿質(zhì)子理論，它們的共軛堿的堿性為炔基負(fù)離子強(qiáng)于氫氧根離子。

答案:對(duì)Br2的CCl4溶液和酸性KMnO4溶液都不能用來鑒別乙烯和乙炔。

答案:對(duì)烯醇式結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，容易重排為醛酮式結(jié)構(gòu)。

答案:對(duì)炔烴的催化加氫使用林德拉催化劑得順式烯烴。

答案:對(duì)下列分子中碳原子雜化方式均為sp2的是

答案:CH2=CHCH=CH2下列對(duì)共軛效應(yīng)的敘述正確的是

答案:共軛效應(yīng)的顯著特點(diǎn)是鍵長(zhǎng)趨于平均化丙炔與水加成反應(yīng)的主產(chǎn)物是?

答案:丙酮鑒別環(huán)戊烷、2-丁烯、1-戊炔需要的試劑是

答案:AgNO3的氨溶液;KMnO4溶液苯乙烯中存在(

)

答案:π-π共軛下列化合物中,具有p-π共軛體系的是

答案:1-氯丙烯CH2=CH-CHO、1,3,5-己三烯中存在(

)

答案:π-π共軛CH3CH2+、（CH3）3C·中存在(

)

答案:σ-p超共軛

下列化合物中,能與酸性高錳酸鉀反應(yīng)放出CO2的是()

答案:2–甲基–1–丁烯下列化合物中,同時(shí)存在sp和sp3雜化的是()。

答案:丙炔下列物質(zhì)中,在室溫下不能使高錳酸鉀溶液褪色的是

答案:環(huán)丙烷/star3/origin/a86c5aa14ab448e486d13e7ecbd5a7cb.png

答案:p-π共軛

氯苯、CH2=CHCl中存在(

)

答案:p-π共軛

無對(duì)稱面、對(duì)稱中心，單獨(dú)擁有

交替對(duì)稱軸的分子是極個(gè)別的，因此，一般來說，一個(gè)分子既無對(duì)稱面，也無對(duì)稱中心，我們就可以初步判定它是一個(gè)手性分子。

答案:對(duì)分子中有兩個(gè)或兩個(gè)以上手性中心時(shí),就有非對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象。

答案:對(duì)分子和其鏡像在任何情況下都是對(duì)映異構(gòu)體。

答案:錯(cuò)一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體總是物體與鏡像的關(guān)系,比旋光度數(shù)值相等,方向相反,物理性質(zhì)不同,化學(xué)性質(zhì)相同。

答案:錯(cuò)如果一個(gè)化合物沒有對(duì)稱面,則必定是手性化合物。

答案:錯(cuò)某些非對(duì)映異構(gòu)體可以是物體與鏡像的關(guān)系。

答案:錯(cuò)所有具有手性碳原子的化合物都是手性的。

答案:錯(cuò)如果一個(gè)化合物有對(duì)映體,它一定是手性分子。

答案:對(duì)非對(duì)映體之間熔沸點(diǎn)相同,化學(xué)性質(zhì)相似。

答案:錯(cuò)所有手性化合物都有非對(duì)映異構(gòu)體。

答案:錯(cuò)具有S構(gòu)型的化合物是左旋(-)的。

答案:錯(cuò)物體和鏡像分子在任何情況下都是對(duì)映異構(gòu)體。

答案:錯(cuò)一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體總是物體與鏡像的關(guān)系。

答案:對(duì)/star3/origin/5f216c898d5f20c114f987efd4200b52.png

答案:（2）;（3）;（4）;（6）/star3/origin/194964eb2019d6b8acbafd0fc49f45c7.png

答案:(1);(2)下列物質(zhì)或物體具有手性的是

答案:耳朵（單只）;眼睛（單只）;鞋子（單只）;貝殼;海螺;剪刀;螺絲釘分子沒有______、沒有______、也沒有________，以上三者均無的分子一定是手性分子。

答案:對(duì)稱面;對(duì)稱中心;交替對(duì)稱軸；旋轉(zhuǎn)反映對(duì)稱軸手性分子能使平面偏振光振動(dòng)平面旋轉(zhuǎn)的特性稱為物質(zhì)的______。具有旋光性的物質(zhì)稱為旋光性物質(zhì)，也稱為__________。能使偏振光振動(dòng)平面向右旋轉(zhuǎn)的物質(zhì)稱________，能使偏振光振動(dòng)平面向左旋轉(zhuǎn)的物質(zhì)稱________，使偏振光振動(dòng)平面旋轉(zhuǎn)的角度稱為________，用α表示。通常用“_____”表示右旋；“______”表示左旋。

答案:旋光性;光活性物質(zhì);右旋體；右旋物質(zhì);左旋體；左旋物質(zhì);旋光度;+;-丙酸CH3CH2COOH分子，其中2號(hào)碳原子連有_____種不同的基團(tuán)，這樣的碳原子______（填是或不是）手性碳原子。丙酸分子______（填是或不是）手性分子。

答案:三；3;不是;不是/star3/origin/a2e39029d164111a2828a97e26faf411.png

答案:四；4;手性碳原子；不對(duì)稱碳原子;是/star3/origin/cde6f4185b02345147acaf4ce693bfc0.png

答案:(S;(R;(S;(S;(R/star3/origin/f3d23725ad69179c6c953acde7daa37c.png

答案:2;2;2;0;0;4;0;2;2;(10)0;(11)0;(12)2;關(guān)于對(duì)映體，下列說法錯(cuò)誤的是（

）

答案:化學(xué)性質(zhì)不相同關(guān)于比旋光度，下列說法錯(cuò)誤的是（

）

答案:與樣品管長(zhǎng)度、樣品濃度或密度有關(guān)以下關(guān)于對(duì)映體的說法不正確的是（

）

答案:互為實(shí)物與鏡像的兩個(gè)分子是對(duì)映體手性分子是

答案:不能與其鏡像重合的分子手性是指

答案:物體與其自身鏡像不能重合的特性/star3/origin/cfd2e35d6bc14cf7af6502f0cfd8f222.png

答案:相同化合物/star3/origin/f7dd8ea3a49ac85f779a97ea1322fb5f.png

答案:無旋光性/star3/origin/23514f606e1f173f3751129ce5c70be2.png

答案:同一種化合物/star3/origin/a78bc7e1a16204203d921dbebd258420.png

答案:非對(duì)映體/star3/origin/a493338bdb6d873b0fdd3c94e0dcf170.png

答案:非對(duì)映體/star3/origin/ef747a9d0b7b05dbd754b4b3e8ae48a6.png

答案:同一種化合物以下有機(jī)物中,沒有手性碳原子的是()

答案:2-氯丙二酸手性分子是()

答案:不能與其鏡像重合的分子/star3/origin/99c3eddfc4834650f227b6a42f189434.png

答案:3-甲基-1-環(huán)己烯；3-甲基環(huán)己烯/star3/origin/152c771e333bd6c674bb6c52ffe1c302.png

答案:1,3-二甲基-1-環(huán)己烯；1,3-二甲基環(huán)己烯/star3/origin/226a36386f0b6048f6664ca0f1698dd3.png

答案:1-甲基-3-乙基環(huán)戊烷/star3/origin/1eff28fd3ec67b41fd6c5646cda86b32.png

答案:甲基環(huán)戊烷；1-甲基環(huán)戊烷/star3/origin/86a30071013099f5dee259d45bfa7d8d.png

答案:甲基環(huán)丁烷；1-甲基環(huán)丁烷環(huán)丙烷的烷基衍生物與HX加成，環(huán)的破裂發(fā)生在含H最多和最少的兩個(gè)碳原子之間，且符合馬氏規(guī)律。如，甲基環(huán)丙烷與溴化氫加成，生成的主要產(chǎn)物為1-溴丁烷，不是2-溴丁烷。

答案:錯(cuò)環(huán)丙烷的烷基衍生物與HX加成，環(huán)的破裂發(fā)生在含H最多和最少的兩個(gè)碳原子之間，且符合馬氏規(guī)律。如，甲基環(huán)丙烷與溴化氫加成，生成的主要產(chǎn)物為2-溴丁烷，不是1-溴丁烷。

答案:對(duì)環(huán)丙烷的烷基衍生物與氫氣加成，環(huán)的破裂發(fā)生在含H最多和最少的兩個(gè)碳原子之間。如甲基環(huán)丙烷與氫氣加成，主要產(chǎn)物為正丁烷，不是異丁烷。

答案:錯(cuò)環(huán)丙烷的烷基衍生物的加氫反應(yīng)，生成的有支鏈的化合物穩(wěn)定。如甲基環(huán)丙烷與氫氣發(fā)生開環(huán)加成，主要產(chǎn)物為異丁烷，不是正丁烷。

答案:對(duì)常溫下，小環(huán)烷烴能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。

答案:錯(cuò)除了環(huán)丙烷,其它的環(huán)烷烴分子的碳原子均不在同一個(gè)平面上。

答案:對(duì)環(huán)丁烷分子也是一個(gè)存在較大張力的環(huán),不穩(wěn)定,加熱條件下可以與溴的四氯化碳溶液和溴化氫的水溶液發(fā)生開環(huán)加成反應(yīng)。

答案:對(duì)環(huán)丙烷分子內(nèi)存在較大的角張力和扭轉(zhuǎn)張力,不穩(wěn)定,易開環(huán)加成,常溫下就可以與溴的四氯化碳溶液和溴化氫的水溶液發(fā)生反應(yīng)。

答案:對(duì)小環(huán)烷烴(3,4元環(huán))易加成,難氧化,似烷似烯。普通環(huán)以上難加成,難氧化,似烷。

答案:對(duì)下列能在加熱或常溫下使溴的四氯化碳溶液褪色的是

答案:環(huán)丙烷;環(huán)丁烷;丙烯;丙炔順反異構(gòu)可以存在于哪些物質(zhì)

答案:烯烴;環(huán)烷烴關(guān)于環(huán)丙烷與丙烯，以下說法不正確的是(

)

答案:都能使酸性KMnO4溶液褪色下列常溫下能使棕紅色Br2/CCl4褪色不能使紫紅色KMnO4褪色的是

答案:甲基環(huán)丙烷下列物質(zhì)不能使KMnO4溶液褪色的是

答案:環(huán)丙烷環(huán)丁烷與溴的四氯化碳溶液在加熱條件下

答案:發(fā)生開環(huán)加成/star3/origin/abe703ad13ac4c52b7335bf893ac8744.png

答案:自由基取代脂環(huán)烴中最穩(wěn)定的是

答案:五~六元環(huán)小環(huán)脂環(huán)烴是指

答案:3~4元環(huán)下列環(huán)烷烴最易發(fā)生開環(huán)加成的是

答案:環(huán)丙烷以下環(huán)烷烴環(huán)張力最大,最不穩(wěn)定的是

答案:環(huán)丙烷以下關(guān)于環(huán)丙烷的說法錯(cuò)誤的是()

答案:能使酸性高錳酸鉀溶液褪色常溫下能使溴的四氯化碳溶液褪色,但不能使高錳酸鉀溶液褪色的是(

)

答案:環(huán)丙烷下列四句話對(duì)環(huán)丙烷描述正確的是()

答案:能使溴水褪色當(dāng)苯環(huán)上兩個(gè)取代基時(shí)，若定位效應(yīng)不一致，同類定位基，第三個(gè)取代基進(jìn)入的位置由強(qiáng)的決定；若為不同類型定位基，第三個(gè)取代基進(jìn)入的位置由間位定位基決定。

答案:錯(cuò)苯的付克烷基化反應(yīng)中進(jìn)攻苯環(huán)的親電試劑是碳正離子，即該反應(yīng)經(jīng)歷了反應(yīng)中間體碳正離子，故會(huì)有重排反應(yīng)，很難在苯環(huán)上引入正構(gòu)烷基。

答案:對(duì)鄰對(duì)位定位基與苯環(huán)直接相連的原子上,一般只具有單鍵，并且?guī)ж?fù)電荷或未共用電子對(duì)，能與苯環(huán)形成p-π共軛體系，從而對(duì)苯環(huán)產(chǎn)生供電子的共軛效應(yīng)使苯環(huán)活化。

答案:對(duì)當(dāng)苯環(huán)上兩個(gè)取代基時(shí)，若定位效應(yīng)一致，第三個(gè)取代基進(jìn)入的位置由它們共同決定。

答案:對(duì)苯的付克烷基化反應(yīng)中烷基化試劑不僅可以是鹵代烴，還可以是烯烴和醇。

答案:對(duì)鄰對(duì)位定位基具有鄰對(duì)位定位效應(yīng)，而且反應(yīng)比苯難以進(jìn)行(鹵基-X例外),也就是它們能使苯環(huán)鈍化。

答案:錯(cuò)當(dāng)苯環(huán)上連接有-NO2、-CN，COOH，-CF3等強(qiáng)吸電子基（這些取代基是常見的強(qiáng)間位定位基）時(shí)，苯環(huán)上電子云密度會(huì)大大降低而至使親電取代反應(yīng)變得困難，如使付克烷基化、?；磻?yīng)受阻（即不能發(fā)生）。

答案:對(duì)苯分子是正六邊形，碳和氫均處于同一平面,離域p鍵使得苯環(huán)非常穩(wěn)定，不易發(fā)生加成反應(yīng)。但環(huán)狀的p電子云均勻地分布在苯環(huán)分子平面的上下，容易引起親核試劑的進(jìn)攻而發(fā)生親核取代反應(yīng)。

答案:錯(cuò)常用的付克?；噭┯?/p>

答案:酰鹵RCOX;酸酐(RCO)2O常用的付克烷基化試劑有

答案:鹵代烷烴;烯烴;醇以鄰硝基甲苯為原料制備2-硝基-4-溴苯甲酸，最佳合成路線為

答案:溴代、氧化以對(duì)二甲苯為原料，合成2-硝基-1,4-苯二甲酸，最佳合成路線為

答案:硝化、氧化以間二甲苯為原料，合成5-硝基-1,3-苯二甲酸，最佳路線為

答案:氧化、硝化以苯為原料，合成4-硝基-2-溴甲苯，最佳路線為

答案:付克烷基化、硝化、溴代/star3/origin/39b6d93fc0ed61b27cf1557aeaad91ba.png

答案:付克?；?、硝化對(duì)硝基甲苯合成2,4-二硝基苯甲酸，最佳合成路線為

答案:硝化、氧化以苯為原料，制得間硝基溴苯，合成路線應(yīng)為

答案:硝化、溴代以苯為原料，制得對(duì)硝基溴苯，合成路線應(yīng)為

答案:溴代、硝化以下物質(zhì)發(fā)生苯環(huán)上的親電取代反應(yīng)活潑性由強(qiáng)到弱次序是1氯苯

2對(duì)氯苯甲酸

3對(duì)氯甲苯

答案:312以下物質(zhì)發(fā)生苯環(huán)上的親電取代反應(yīng)活潑性由強(qiáng)到弱次序是1苯甲酸

2甲苯

3對(duì)二甲苯

4間硝基苯甲酸

答案:3214以下物質(zhì)發(fā)生苯環(huán)上的親電取代反應(yīng)活潑性由強(qiáng)到弱次序是1苯

2甲苯

3硝基苯

4溴苯

答案:2143以下物質(zhì)發(fā)生苯環(huán)上的親電取代反應(yīng)活潑性由強(qiáng)到弱次序是1苯

2甲苯

3間二甲苯

答案:321以下苯的同系物不能被酸性高錳酸鉀氧化為苯甲酸的是

答案:叔丁基苯當(dāng)苯環(huán)上連接有下列哪個(gè)基團(tuán)時(shí)付克反應(yīng)不能進(jìn)行(

)

答案:-SO3H下列基團(tuán)連接在苯環(huán)上使環(huán)上的親電取代反應(yīng)最易發(fā)生的是(

)

答案:–NH2下列取代基不屬于鄰對(duì)定位基的是(

)

答案:–SO3H下列基團(tuán)是第一類定位基，但對(duì)苯環(huán)略微鈍化的是(

)

答案:-Cl以下基團(tuán)中，屬于鄰對(duì)位定位基是（

）

答案:—X/star3/origin/e8a212290adbf4d7d8a8fc974e4e9daf.png

答案:3-氯環(huán)己烯/star3/origin/eda6691a7c62eb12033719f1374e886a.png

答案:間溴甲苯；3-溴甲苯/star3/origin/7b45be8221c61240e7d49f6802ce443f.png

答案:仲丁基溴；2-溴丁烷/star3/origin/f813c44370d511b9b45f7a93df37e11c.png

答案:芐基氯；芐氯；氯化芐；苯甲基氯/star3/origin/3149b19cb8edb8d0cbe58b0559e31b0c.png

答案:烯丙基溴；3-溴丙烯；3-溴-1-丙烯/star3/origin/890dafbd92f732d0c166d8f5dd7cbb95.png

答案:2-甲基-3-氯-6-溴-1，4-己二烯/star3/origin/2ae9b723aabb85f166a498d41c09da51.png

答案:2-溴-1-碘丁烷/star3/origin/86266acdd78d37fd45df139366e165bd.png

答案:1，4-二氯丁烷/star3/origin/1ae52fa77b721bbc31e7c049b0b8f491.png

答案:異丁基氯；2-甲基-1-氯丙烷/star3/origin/b23edcd5c58ed6819e33404e51f12614.png

答案:2-甲基-4-氯戊烷/star3/origin/ac725e9708b82259821e5a66f25094f6.png

答案:（E）-2-氯-3-己烯；反-2-氯-3-己烯/star3/origin/c14d39164a50252fe563b2d5a7c65ecb.png

答案:2-甲基-2-溴丙烷；叔丁基溴/star3/origin/67ba4014ca61a8b2f2e2038a7a4d10f4.png

答案:3-甲基-3-碘-1-戊烯；3-甲基-3-碘戊烯/star3/origin/d9422b10086de472816f95b52e96ffc6.png

答案:2-甲基-3-乙基-4-溴戊烷下列鹵代烴與AgNO3（乙醇）溶液反應(yīng)最容易的是

答案:叔丁基溴氯仿是指

答案:CHCl3下列鹵代烴與硝酸銀的醇溶液需加熱才出現(xiàn)沉淀的是

答案:一氯丙烷下列鹵代烴發(fā)生親核取代反應(yīng)最困難的是(

)

答案:氯乙烯下列化合物①CH2=CHCH2CH2Br

②CH3CH2CH=CHBr③CH3CH=CHCH2Br與AgNO3（乙醇）溶液反應(yīng)，其活性順序排列正確的是（

）

答案:③>①>②制備格氏試劑時(shí)，最好可用下述化合物中的（

）作為溶劑。

答案:無水乙醚/star3/origin/a901eef8d5106310a8e9d1e97c37b505.png

答案:①>③>②下列鹵代烴發(fā)生親核取代反應(yīng)最困難的是

答案:對(duì)氯甲苯/star3/origin/7b0339b0f761a7e69b4da0b8cd2b63d5.png

答案:1,2-丙二醇/star3/origin/4cbc8cf25e72dac333d03a0624362059.png

答案:1,3-丙二醇/star3/origin/8f29e346a8c78e8d7c073a495757df92.png

答案:1,2,3-丙三醇；丙三醇/star3/origin/b7668367eaa4ca86230e10cfb71db940.png

答案:仲丁醇；2-丁醇/star3/origin/d85241fcde7830521ee407561736d747.png

答案:異丁基醇；異丁醇；2-甲基-1-丙醇；2-甲基丙醇/star3/origin/434d98a74cea180be81ac6435745b19a.png

答案:芐醇；苯甲醇；芐基醇/star3/origin/dc6d101c263a3b1fe9763ec086a960d0.png

答案:2-甲氧基己烷/star3/origin/bec0cd09824e1522f2222c203c1b73eb.png

答案:苯乙醚/star3/origin/25cc9c6ed1da590b47220aaa9af28cc7.png

答案:正丙基乙烯基醚；丙基乙烯基醚；丙氧基乙烯/star3/origin/88477b1270f50090b75d3762c3500d7f.png

答案:乙基叔丁基醚；2-甲基-2-乙氧基丙烷/star3/origin/4e8aad53f201a208ee350da85a160e4c.png

答案:3-氯-1-丙醇；3-氯丙醇/star3/origin/f73aa9951a598883fa996a63f3236f73.png

答案:2-環(huán)己烯醇；2-環(huán)己烯-1-醇/star3/origin/8c0e2a5363480070c5621d04b9014be9.png

答案:（E）-2-壬烯-5-醇；反-2-壬烯-5-醇/star3/origin/45734544eb20ea60eddd804c807b7680.png

答案:烯丙醇；2-丙烯-1-醇/star3/origin/2bf951851da7f69068bb8e17f49f799c.png

答案:β-苯乙醇；β-苯基乙醇；2-苯乙醇；2-苯基乙醇；2-苯基-1-乙醇/star3/origin/b4ac30bc7234f43e056013fb35613683.png

答案:α-苯乙醇；1-苯乙醇；1-苯基-1-乙醇/star3/origin/57dd4c9788e9e25570d65821412ff209.png

答案:異丙醇；2-丙醇/star3/origin/24d8dc99e37b19b3a1c743f219e3a26c.png

答案:1,3-丙二醇/star3/origin/98ea152b9747efd7e9e8f4552e473c7e.png

答案:1-丁醇；正丁醇；丁醇/star3/origin/c8254e46e3061a54d3a1de3a6406202b.png

答案:4-甲基-2-己醇/star3/origin/420b968157bda942d556aafe8a4a6354.png

答案:3,5-二甲基-3-己醇/star3/origin/84531fb914192ed4c5e4ea2378a636cd.png

答案:2-戊醇醇羥基能與水分子形成氫鍵，故醇都易溶于水。

答案:錯(cuò)直鏈伯醇的沸點(diǎn)最高，帶支鏈的醇的沸點(diǎn)要低些，支鏈越多，沸點(diǎn)越低。

答案:對(duì)在蒸餾乙醚之前，必須檢驗(yàn)有無過氧化物存在，以防爆炸。

答案:對(duì)醇與PI3、PBr3、PCl5、SOCl2生成相應(yīng)的鹵烴，會(huì)發(fā)生重排。

答案:錯(cuò)醇鈉遇水即反應(yīng)生成醇和氫氧化鈉。

答案:對(duì)醇脫水反應(yīng)的取向也遵循扎依采夫規(guī)則。

答案:對(duì)醇與盧卡斯試劑的反應(yīng)，不同的醇反應(yīng)的活性次序?yàn)椋浩S醇和烯丙醇>叔醇>仲醇>伯醇>甲醇。

答案:對(duì)醇的酸性次序：甲醇>伯醇>仲醇>叔醇，所以有醇鈉的堿性次序?yàn)椋杭状尖c答案:對(duì)制備甲基叔丁基醚CH3OC(CH3)3選擇以下哪種原料組合

答案:叔丁醇鈉和一氯甲烷以下醇分子酸性最弱的是

答案:叔丁醇以下醇分子酸性最強(qiáng)的是

答案:甲醇以下醇分子沸點(diǎn)最低的是

答案:叔丁醇/star3/origin/d3f0206d69038c8fe51c9a6b88f3a7e7.png

答案:乙醚以下有機(jī)物，沸點(diǎn)最高的是（

）

答案:HOCH2CH2OH醇、醚中氧原子的雜化方式為（

）

答案:sp3以下有機(jī)物分子量相近，沸點(diǎn)最高的是（

）

答案:乙醇①丙醇②1，3-丙二醇③1，2，3-丙三醇的沸點(diǎn)由高到低的次序是（）

答案:③②①下列醇與盧卡斯試劑產(chǎn)生渾濁分層現(xiàn)象最快的是（

）

答案:2-甲基-2-丁醇下列醇與金屬鈉反應(yīng)速度最快的是()

答案:甲醇羥基是強(qiáng)的鄰對(duì)位定位基，使苯環(huán)活化。

答案:對(duì)苯酚與醇類似，容易與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)。

答案:錯(cuò)能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)的不一定是酚類。

答案:對(duì)苯酚的苯環(huán)上吸電子基的存在使苯酚的酸性增強(qiáng)，吸電子基越多酸性越強(qiáng)。反之，苯環(huán)上供電子基的存在使苯酚的酸性減弱，，供電子基越多，酸性越弱。

答案:對(duì)苯環(huán)上硝基的存在使鹵苯的水解變得困難。

答案:錯(cuò)由于酚羥基中的氧原子為sp2雜化，氧原子與苯環(huán)形成p-π共軛體系，氧原子上孤對(duì)電子離域到苯環(huán)上活化苯環(huán)，使得苯環(huán)上的親電取代反應(yīng)變得容易。

答案:對(duì)由于酚羥基中的氧原子為sp2雜化，氧原子與苯環(huán)形成p-π共軛體系，苯酚（C6H5OH）中13個(gè)原子都在同一平面上。

答案:對(duì)醇羥基、醚鍵中的氧原子均為sp3雜化，而酚羥基中的氧原子為sp2雜化。

答案:對(duì)下列分子能形成分子內(nèi)氫鍵的是

答案:鄰硝基苯酚;鄰氟苯酚/star3/origin/15033aaa6c9220bcdaa90cf5752cfbeb.png

答案:對(duì)甲氧基苯酚；4-甲氧基苯酚/star3/origin/5f28c24e72ba9f87ba0fcbb92c8a9ec5.png

答案:對(duì)羥基苯磺酸；4-羥基苯磺酸/star3/origin/eb40136f69285d504ecd2935a8b73712.png

答案:鄰甲氧基苯酚；2-甲氧基苯酚/star3/origin/71d6e251c3126c4c7ac29db8f61f4a19.png

答案:2，4，6-三硝基苯酚/star3/origin/7179a34d5e565b4733181224a399b793.png

答案:2，3-二甲基苯酚/star3/origin/507e576ed525dc36d3bcd79394e08bac.png

答案:4-乙基-1，3-苯二酚/star3/origin/a69c415c4e0df1116fc1c29a5fda7ef3.png

答案:鄰甲苯酚；2-甲苯酚；鄰甲基苯酚；2-甲基苯酚以下幾種化合物哪種的酸性最強(qiáng)

答案:碳酸下列化合物在水中溶解度最大的是

答案:丙醇下列化合物不能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)的是

答案:乙酰水楊酸/star3/origin/23842adc5ec91a5291dd8215b49209b6.png

答案:1234苯酚比環(huán)己醇的酸性強(qiáng)，是因?yàn)楸椒又写嬖?

)

答案:p-π共軛

以下物質(zhì)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是

答案:乙二酸;甲酸;丙烯酸;順丁烯二酸甲酸存在于峰類、某些蟻類和毛蟲的分泌液中，有刺激性、腐蝕性和毒性，接觸后可能引起皮膚紅腫、起泡。

答案:對(duì)苯甲酸的酸性強(qiáng)于乙酸、弱于甲酸。

答案:對(duì)/star3/origin/5f97eb9445f0202d6fa853a26cc4a380.png

答案:錯(cuò)羧酸衍生物發(fā)生水解、醇解、氨解反應(yīng)的活性次序?yàn)椋乎Ｂ?gt;酸酐>酯>酰胺。

答案:對(duì)二元羧酸HOOC－（CH2）n－COOH，n越小酸性越強(qiáng)。如乙二酸強(qiáng)于丙二酸。

答案:對(duì)二元羧酸HOOC－（CH2）n－COOH由于誘導(dǎo)效應(yīng)一般比一元羧酸酸性強(qiáng)，其pKa1＜pKa2。

答案:對(duì)羧基能與基團(tuán)共軛時(shí)，酸性增強(qiáng)，如苯甲酸酸性強(qiáng)于乙酸。

答案:對(duì)吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)使羧酸的酸性減弱，供電子誘導(dǎo)效應(yīng)使酸性增強(qiáng)。

答案:錯(cuò)羧酸由氫鍵形成雙分子締合體，故羧酸的沸點(diǎn)低于分子量相近的醇。

答案:錯(cuò)羧酸由于p–π共軛，羧基碳的正電性減弱，不易發(fā)生典型的親核加成。

答案:對(duì)羧酸根離子為p–π共軛體系，并非單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，兩個(gè)碳氧鍵鍵長(zhǎng)相等。

答案:對(duì)下列有機(jī)物1、苯甲酸

2、對(duì)甲基苯甲酸

3、對(duì)硝基苯甲酸

4、對(duì)甲氧基苯甲酸

5、2,4-二硝基苯甲酸

酸性由強(qiáng)到弱的順序是（用編號(hào)回答，回答格式如“12345”，不空格）

答案:53124下列有機(jī)物1、甲酸

2、乙酸

3、丙酸

4、2-甲基丙酸酸性由強(qiáng)到弱的順序是（回答格式如4123，不空格）

答案:1234下列有機(jī)物1、醋酸

2、丙二酸、3、苯酚

4、甲酸

5、草酸

6、環(huán)己醇

酸性由強(qiáng)到弱的順序是（回答格式如125346，不空格）

答案:524136/star3/origin/d921846f056ad9fec6cc81361415862a.png

答案:戊二酸;

1，5-戊二酸;1,5-戊二酸/star3/origin/4867abf6d9ea01e22c9ac84f1617c4fd.png

答案:乙二酸/star3/origin/7118e1a95bed69426fa555925b31474e.png

答案:乙酰氯/star3/origin/a32dc0683d67cf98e71986c8ef24adf1.png

答案:N,N-二甲基甲酰胺/star3/origin/16ba38ef3ce6368b7ba8ce34d37cbf1d.png

答案:3-硝基-5-羥基苯甲酸/star3/origin/0e62b33c86733c01bfed1f05a19eb80a.png

答案:3-戊烯酸；β-戊烯酸/star3/origin/802abbe228b722786d81e3d9e6f5e067.png

答案:3-氯丁酸；β-氯丁酸相同條件下，化合物水解反應(yīng)最快的是

答案:苯甲酰氯下列羧酸衍生物水解速度最快的是

答案:乙酰氯下列化合物不能用四氫鋁鋰還原的是

答案:丙烯戊二酸受熱(300°C)后發(fā)生什么變化?

答案:失水成酐花果飄香，是哪種羧酸衍生物具有的愉快香味

答案:酯下列取代羧酸酸性最強(qiáng)的是()

答案:2，4-二硝基苯甲酸以下那種羧酸不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色()

答案:乙酸下列羧酸酸性最強(qiáng)的是()

答案:乙二酸絕大多數(shù)重氮鹽對(duì)熱不穩(wěn)定,高溫易分解。干燥的重氮鹽不穩(wěn)定，遇熱易爆炸。

答案:對(duì)伯芳胺在低溫及強(qiáng)酸(主要是鹽酸或硫酸)水溶液中,與亞硝酸作用可生成重氮鹽。

答案:對(duì)重氮化合物－N=N－原子團(tuán)的兩端都與烴基直接相連；偶氮化合物:－N=N－原子團(tuán)只有一個(gè)氮原子與烴基直接相連。

答案:錯(cuò)胺的酰基化反應(yīng)常用于保護(hù)氨基。

答案:對(duì)鑒別苯胺、苯酚可以用濃溴水，苯酚與濃溴水產(chǎn)生白色沉淀，苯胺不能。

答案:錯(cuò)芳胺極易被氧化，在進(jìn)行其他部位的氧化反應(yīng)時(shí)，應(yīng)保護(hù)氨基，防止被氧化。

答案:對(duì)對(duì)硝基苯胺堿性強(qiáng)于對(duì)甲基苯胺。

答案:錯(cuò)胺類堿性次序：脂肪胺﹥氨﹥芳香胺，其中脂肪胺在水溶液里的堿性次序：（CH3)2NH﹥CH3NH2﹥(CH3)3N﹥NH3，對(duì)于苯胺，當(dāng)苯環(huán)上有鈍化基團(tuán)時(shí)（如：-NO2，-Cl，-CN）其堿性減弱，有活化基團(tuán)（如：-OH，-CH3，-OCH3）時(shí)堿性增強(qiáng)。對(duì)于芳香胺，共軛程度越大，堿性越弱，如堿性