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文檔簡介

2021年秋季《藥理學》全國自考考題一、單項選擇題1、無尿休克病人絕對禁用的藥物是______。A.去甲腎上腺素B.阿托品C.多巴胺D.腎上腺素2、紅霉素的主要不良反應是______。A.肝損害B.過敏反應C.胃腸道反應D.二重感染3、對驚厥治療無效的藥物是______。A.口服硫酸鎂B.水合氯醛直腸給藥C.苯巴比妥肌注D.地西泮靜脈注射4、下列只用于癲癇小發(fā)作、肌陣攣及嬰兒痙攣的抗癲癇藥物是______。A.乙琥胺B.酰胺咪嗪C.撲米酮D.丙戊酸鈉5、對變異型心絞痛療效最佳的鈣通道阻滯藥是______。A.硝苯地平B.維拉帕米C.尼莫地平D.地爾硫草6、治療軍團菌感染應首選______。A.青霉素GB.紅霉素C.四環(huán)素D.鏈霉素7、肝索過量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是______。A.魚精蛋白B.維生素CC.氨甲苯酸D.維生素K8、伴糖尿病腎病的高血壓患者最宜選用的藥物是______。A.血管腎張素I轉化酶抑制藥B.β受體阻斷藥C.噻嗪類利尿藥D.鈣拮抗劑9、不屬于嗎啡藥理效應的是______。A.呼吸抑制B.止咳作用C.體位性低血壓D.腸道蠕動增加10、下列關于硝苯地平的描述,錯誤的是______。A.阻滯鈣內流,降低心肌細胞內鈣濃度B.擴張冠狀血管C.對外周小動脈擴張作用強D.半衰期長,一天用藥一次11、青霉素G最適于治療的細菌感染是______。A.銅綠假單胞菌B.溶血性鏈球菌C.肺炎桿菌D.痢疾桿菌12、具有間接擬腎上腺素作用的藥物是______。A.麻黃堿B.多巴酚丁胺C.腎上腺素D.異丙腎上腺素13、藥理學是研究______。A.藥物效應動力學的一門學科B.藥物代謝動力學的一門學科C.藥物與機體相互作用及其規(guī)律的一門學科D.與藥物有關的生理學科14、治療高尿鈣癥伴有腎結石可選用______。A.呋塞米B.氫氯噻嗪C.乙酰唑胺D.氨苯蝶啶15、下列屬于阿司匹林引起的主要不良反應的是______。A.水鈉潴留導致的水腫B.凝血障礙C.急性胰腺炎D.中毒性弱視16、奧美拉唑屬于______。A.H2受體阻斷藥B.M受體阻斷藥C.質子泵抑制劑D.H1受體阻斷藥17、影響磺胺類藥物作用效果的是______。A.二氫葉酸B.四氫葉酸C.對氨基苯甲酸(PABA.D.尿液酸堿度18、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的鎮(zhèn)痛機制是______。A.激動中樞阿片受體B.抑制神經末梢痛覺感受器C.抑制PG合成D.抑制傳入神經的沖動傳導19、葉酸用于治療______。A.溶血性貧血B.巨幼紅細胞性貧血C.再生障礙性貧血D.缺鐵性貧血20、血管擴張藥治療心力衰竭的藥理學基礎主要是______。A.改善冠脈血流B.降低心輸出量C.降低心臟前、后負荷D.降低血壓21、高甘油三酯血癥首選的治療藥物是______。A.非諾貝特B.考來烯胺C.洛伐他汀D.煙酸22、下列屬于繁殖期殺菌藥的是______。A.青霉素B.四環(huán)素C.鏈霉素D.氯霉素23、碘解磷定對有機磷酸酯類中毒癥狀緩解最快的是______。A.大小便失禁B.視近物不清C.骨骼肌震顫D.血壓下降24、硝酸甘油可擴張血管,作用最強的血管是______。A.小動脈B.冠狀動脈C.體循環(huán)靜脈D.冠狀動脈的輸送血管25、不屬于氯丙嗪臨床應用的是______。A.精神分裂癥B.躁狂癥及其他精神病伴有妄想癥C.暈動病所致的嘔吐D.頑固性呃逆26、地高辛的最佳適應證是______。A.伴有心房顫動的慢性充血性心力衰竭B.嚴重二尖瓣病引起的心力衰竭C.嚴重貧血引起的心力衰竭D.甲狀腺功能亢進引起的心力衰竭27、與嗎啡的鎮(zhèn)痛機制有關的是______。A.阻斷中樞阿片受體B.激動中樞阿片受體C.抑制中樞PG合成D.抑制外周PG合成28、治療青霉素引起的過敏性休克,應首選______。A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.麻黃堿D.多巴胺29、下列藥物一般不用于治療高血壓的是______。A.氫氯噻嗪B.卡托普利C.地西泮D.維拉帕米30、能引起腎上腺素升壓效應翻轉的藥物是______。A.利血平B.酚妥拉明C.阿托品D.普萘洛爾31、下列藥物中,可誘發(fā)支氣管哮喘的是______。A.山莨菪堿B.異丙腎上腺素C.間羥胺D.普萘洛爾32、舌下給藥的優(yōu)點主要是______。A.經濟方便B.不被胃液破壞C.吸收規(guī)則D.避免首過消除33、卡托普利產生降壓效應的主要作用機制是______。A.拮抗腎素活性B.直接擴張血管平滑肌C.阻滯鈣離子通道D.抑制ACE活性34、在酸性尿液中弱堿性藥物______。A.解離少,再吸收多,排泄慢B.解離多,再吸收少,排泄快C.解離少,再吸收少,排泄快D.解離多,再吸收多,排泄慢35、β1受體興奮可引起______。A.心率加快B.支氣管平滑肌松弛C.腺體分泌減少D.胃腸道平滑肌收縮二、填空題36、人工冬眠合劑由______、______和異丙嗪組成。37、傳出神經系統的主要遞質有______和______。38、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的作用機制是通過抑制體內______活性而減少局部組織______的生物合成。39、雷尼替丁主要是通過阻斷______受體,減少組胺引起的______分泌從而產生抗消化性潰瘍的作用。40、藥物的消除方式主要包括______和______。三、名詞解釋題41、生物轉化42、受體43、毒性反應44、受體拮抗藥45、藥物四、簡答題46、簡述下列藥物的聯合應用是否合理并說明理由:氫氯噻嗪+螺內酯。47、簡述安定的藥理作用及臨床應用。48、簡述強心苷類藥物正性肌力作用特點。49、根據作用機制簡述平喘藥的分類。50、簡述主動轉運的特點。六、論述題51、試述阿托品的藥理作用及臨床應用。

參考答案一、單項選擇題1、A2、C3、A4、A5、A6、B7、A8、A9、D10、D11、B12、A13、C14、B15、B16、C17、C18、C19、B20、C21、A22、A23、C24、C25、C26、A27、B28、A29、C30、B31、D32、D33、D34、B35、A二、填空題36、氯丙嗪;哌替啶(順序可調)37、乙酰膽堿(或ACh);去甲腎上腺素(或NA/NE)(順序可調)38、環(huán)氧化酶(或COX);前列腺素(或PG)39、H2;胃酸40、零級動力學消除(或恒量消除);一級動力學消除(或恒比消除)(順序可調)三、名詞解釋題41、指藥物在體內經過某些酶的作用其化學結構發(fā)生改變的現象。42、是一種存在于細胞膜細胞質或細胞核中能與配體結合產生效應的大分子蛋白質。43、指在劑量過大或蓄積過多時發(fā)生的對機體組織器官的危害性反應。44、指有較強的親和力而無內在活性(α=0)的藥物。45、指能用于臨床預防、診斷及治療疾病的物質。四、簡答題46、合理;氫氯噻嗪與螺內酯合用可增強利尿效果并減少K+的丟失。47、(1)抗焦慮作用,焦慮癥;(2)鎮(zhèn)靜催眠作用,失眠癥;(3)抗驚厥、抗癲癇作用,驚厥、癲癇;(4)中樞性肌肉松弛作用,肌肉僵直肌肉痙攣。48、(1)使心肌收縮有力而敏捷,相對延長舒張期;(2)不增加甚至降低衰竭心肌耗氧量;(3)增加衰竭心臟的排血量。49、(1)擬腎上腺素藥;(2)茶堿類(或平滑肌松弛藥);(3)糖皮質激素類藥;(4)M受體阻斷藥、過敏介質阻釋劑。50、(1)逆濃度轉運,從濃度低的一側向濃度高的一側轉運,當細胞膜一側的藥物轉運完畢后轉運即停止;(2)需要消耗能量;(3)需要載體,載體對藥物有特異性和選擇性;(4)具有飽和性;(5)當兩個或兩個以上的藥物同時需要同一載體轉運時,存在競爭性抑制。六、論述題51、藥理作用:(1)阻斷M膽堿受體:①抑制腺體分泌;②擴瞳、升高眼內壓和調節(jié)麻痹;③解除內臟平滑肌痙攣

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