2024年主任藥師的崗位職責(zé)（二篇）

第2頁共2頁2024年主任藥師的崗位職責(zé)一、在院領(lǐng)導(dǎo)的正確指導(dǎo)下，我們嚴(yán)格遵循《藥品管理法》及其實施細(xì)則等相關(guān)法規(guī)，全面負(fù)責(zé)本院各臨床科室治療、教學(xué)及科研所需藥品的供應(yīng)、監(jiān)督與檢查工作，以確保藥品的質(zhì)量與安全符合標(biāo)準(zhǔn)。二、根據(jù)醫(yī)療與科研的實際需求，我們嚴(yán)格遵守藥品采購制度及上級部門的相關(guān)規(guī)定，依據(jù)《醫(yī)院基本用藥目錄》（即醫(yī)院處方集）編制藥品采購計劃，并執(zhí)行采購工作。同時，我們嚴(yán)格把關(guān)藥品質(zhì)量，嚴(yán)禁采購“三無產(chǎn)品”（即無注冊商標(biāo)、無批準(zhǔn)文號、無廠牌的藥品），確保所采購藥品的合法性與安全性。在藥品的保管、儲存與供應(yīng)過程中，我們同樣保持高度警惕，確保藥品質(zhì)量不受影響。三、我們嚴(yán)格執(zhí)行藥品調(diào)劑與發(fā)藥的操作規(guī)程。按照《處方管理辦法》的要求，我們及時、準(zhǔn)確地完成處方調(diào)劑工作，并堅持發(fā)藥核對制度，對處方內(nèi)容進(jìn)行認(rèn)真審查。對于違反規(guī)定亂開處方、濫用藥品的情況，我們堅決拒絕調(diào)配。在發(fā)藥時，我們詳細(xì)向病人交代用法及注意事項，以避免錯服、誤服的發(fā)生。同時，我們要求處方及制劑登記單必須雙人簽字（實習(xí)、進(jìn)修人員無簽字權(quán)），藥品出入庫須經(jīng)過認(rèn)真檢查和驗收，藥品分裝須進(jìn)行核對登記，以確保各項工作的準(zhǔn)確無誤。我們還積極開展處方點評工作，以不斷提高處方質(zhì)量。四、我們高度重視藥品質(zhì)量管理工作，建立健全了藥品監(jiān)督、檢查制度和藥品質(zhì)量控制系統(tǒng)。我們對購進(jìn)的藥品進(jìn)行經(jīng)常性的質(zhì)量監(jiān)測，一旦發(fā)現(xiàn)問題立即處理。對于原料藥，我們根據(jù)需要進(jìn)行必要的檢驗，以確保其質(zhì)量符合臨床用藥要求。五、在藥品管理方面，我們嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品及精神藥品管理的各項規(guī)定，確保這些特殊藥品的安全使用。同時，我們認(rèn)真執(zhí)行藥品、材料消耗統(tǒng)計結(jié)賬制度，每月進(jìn)行盤點工作，確保賬物相符并及時上報相關(guān)信息。六、對于委托加工的制劑及本院自制的制劑，我們嚴(yán)格把關(guān)其證照取得與質(zhì)量控制工作。這些制劑僅限本院臨床使用，不得供應(yīng)給其他單位。七、我們積極開展臨床藥學(xué)工作，為臨床提供全面的藥事服務(wù)。我們深入臨床科室，主動配合危重病人的搶救工作，并提供用藥咨詢與合理用藥建議。我們認(rèn)真落實藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度，協(xié)助臨床科室進(jìn)行藥物遴選工作。同時，我們還負(fù)責(zé)藥學(xué)信息資料的整理和傳遞工作，建立和維護(hù)藥品數(shù)據(jù)庫以支持臨床決策。八、在藥價管理方面，我們認(rèn)真執(zhí)行物價政策規(guī)定，確保各種藥品的明碼標(biāo)價。在藥劑工作中產(chǎn)生的各項統(tǒng)計數(shù)字均進(jìn)行登記并做出對比分析報告以供相關(guān)部門參考使用。九、我們嚴(yán)格遵守計量法規(guī)定要求定期對天平、量具儀器等計量器具進(jìn)行校驗工作并保留校驗記錄以確保其準(zhǔn)確性。對于未取得合格證的計量器具我們堅決不予使用以確保藥品質(zhì)量的穩(wěn)定可靠。十、我們重視科內(nèi)專業(yè)人員的繼續(xù)教育工作以及新畢業(yè)生的培養(yǎng)工作。我們組織專業(yè)人員運用藥學(xué)新理論新知識進(jìn)行科學(xué)研究和技術(shù)創(chuàng)新工作以推動學(xué)科發(fā)展進(jìn)步。十一、我們認(rèn)真履行對藥學(xué)院校學(xué)生實習(xí)、教學(xué)及進(jìn)修人員的工作職責(zé)指定專人負(fù)責(zé)并動員各組共同承擔(dān)相關(guān)工作任務(wù)以確保實習(xí)計劃的圓滿完成。十二、我們高度重視安全工作并認(rèn)真落實“安全責(zé)任書”中的各項要求與措施以確保工作場所的安全穩(wěn)定與和諧有序。2024年主任藥師的崗位職責(zé)（二）一、在院領(lǐng)導(dǎo)的指導(dǎo)下，我們嚴(yán)格遵循《藥品管理法》及其配套實施細(xì)則等相關(guān)法律法規(guī)，全面負(fù)責(zé)本院各臨床科室治療、教學(xué)及科研所需藥品的供應(yīng)、監(jiān)督與檢查工作，確保藥品的質(zhì)量與安全得到嚴(yán)格保障。二、基于醫(yī)療與科研的實際需求，我們嚴(yán)格遵守藥品采購制度及上級部門的各項規(guī)定，依據(jù)《醫(yī)院基本用藥目錄》（即醫(yī)院處方集）制定并執(zhí)行藥品采購計劃。同時，我們致力于藥品的妥善保管與及時供應(yīng)，嚴(yán)禁采購任何無注冊商標(biāo)、無批準(zhǔn)文號、無生產(chǎn)廠家的“三無”藥品，以確保藥品質(zhì)量，并強(qiáng)化藥品的保管、儲存與供應(yīng)工作。三、我們嚴(yán)格執(zhí)行既定的操作規(guī)程，依據(jù)《處方管理辦法》對處方進(jìn)行及時且準(zhǔn)確的調(diào)劑，并堅持實施發(fā)藥核對制度，對處方內(nèi)容進(jìn)行認(rèn)真審查。對于違反規(guī)定、亂開處方或濫用藥品的行為，我們的調(diào)劑人員將堅決拒絕調(diào)配。在發(fā)藥時，我們會詳細(xì)向患者說明用法及注意事項，以避免錯服或誤服的情況發(fā)生。處方及制劑登記單均需雙人簽字確認(rèn)（實習(xí)、進(jìn)修人員不具備簽字權(quán)限）；藥品的出入庫需經(jīng)過嚴(yán)格的檢查與驗收；藥品的分裝過程需進(jìn)行核對登記，以防止差錯的發(fā)生，并切實做好處方點評工作。四、我們高度重視藥品質(zhì)量管理，致力于建立健全的藥品監(jiān)督、檢查制度及藥品質(zhì)量控制系統(tǒng)。對于購進(jìn)的藥品，我們定期進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)測，一旦發(fā)現(xiàn)問題立即處理。對于原料藥，我們根據(jù)需要進(jìn)行必要的檢驗，以確保臨床用藥的安全與有效。五、在藥品管理方面，我們嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品及精神藥品管理的各項規(guī)定，并認(rèn)真執(zhí)行藥品、材料消耗統(tǒng)計結(jié)賬制度。我們每月進(jìn)行盤點工作，確保賬物相符，并及時向上級部門報告相關(guān)情況。六、對于委托加工的制劑及本院自制的制劑，我們確保已取得相關(guān)證照，并嚴(yán)格進(jìn)行質(zhì)量控制。這些制劑僅限本院臨床使用，嚴(yán)禁供應(yīng)給其他單位。七、我們積極開展臨床藥學(xué)工作，致力于提供優(yōu)質(zhì)的藥事服務(wù)。我們深入臨床一線，主動配合危重病人的搶救工作，并提供用藥咨詢服務(wù)。我們努力推動合理用藥的落實，并認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度。同時，我們協(xié)助臨床科室進(jìn)行藥物的遴選工作。藥庫部門則負(fù)責(zé)藥學(xué)信息資料的整理與傳遞工作，并建立和維護(hù)藥品數(shù)據(jù)庫。八、在藥價管理方面，我們認(rèn)真執(zhí)行物價政策，確保各種藥品均明碼標(biāo)價。在藥劑工作中產(chǎn)生的各項統(tǒng)計數(shù)字均需進(jìn)行登記，并進(jìn)行對比分析后按有關(guān)部門的要求進(jìn)行統(tǒng)計上報。九、我們嚴(yán)格遵守計量法規(guī)定，定期對天平、量具儀器等計量器具進(jìn)行校驗，并保留校驗記錄。為確保藥品質(zhì)量不受影響，我們嚴(yán)禁使用未取得合格證的計量器具。十、我們重視科內(nèi)專業(yè)人員的繼續(xù)教育工作及新畢業(yè)生的培養(yǎng)工作。我們組織專業(yè)人員運用藥學(xué)領(lǐng)域的新理論、新知識進(jìn)