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文檔簡介

2023年秋季全國自考藥理學模擬考題一、單項選擇題1、HMG-CoA還原酶抑制劑是______。A.非諾貝特B.考來烯胺C.洛伐他汀D.煙酸2、影響磺胺類藥物作用效果的是______。A.二氫葉酸B.四氫葉酸C.對氨基苯甲酸(PABA.D.尿液酸堿度3、卡托普利產(chǎn)生降壓效應(yīng)的主要作用機制是______。A.拮抗腎素活性B.直接擴張血管平滑肌C.阻滯鈣離子通道D.抑制ACE活性4、β1受體興奮可引起______。A.心率加快B.支氣管平滑肌松弛C.腺體分泌減少D.胃腸道平滑肌收縮5、毛果蕓香堿的作用是______。A.激動M、N受體B.阻斷M、N受體C.選擇性激動M受體D.激動N受體6、可用于暈動病和震顫麻痹癥的膽堿受體阻斷藥是______。A.山莨菪堿B.東莨菪堿C.丙胺太林D.阿托品7、下列關(guān)于硝酸甘油作用的描述,錯誤的是______。A.保護缺血心肌B.擴張冠狀血管C.減慢心率D.擴張靜脈8、治療高尿鈣癥伴有腎結(jié)石可選用______。A.呋塞米B.氫氯噻嗪C.乙酰唑胺D.氨苯蝶啶9、下列屬于阿司匹林引起的主要不良反應(yīng)的是______。A.水鈉潴留導致的水腫B.凝血障礙C.急性胰腺炎D.中毒性弱視10、奧美拉唑?qū)儆赺_____。A.H2受體阻斷藥B.M受體阻斷藥C.質(zhì)子泵抑制劑D.H1受體阻斷藥11、在酸性尿液中弱堿性藥物______。A.解離少,再吸收多,排泄慢B.解離多,再吸收少,排泄快C.解離少,再吸收少,排泄快D.解離多,再吸收多,排泄慢12、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的鎮(zhèn)痛機制是______。A.激動中樞阿片受體B.抑制神經(jīng)末梢痛覺感受器C.抑制PG合成D.抑制傳入神經(jīng)的沖動傳導13、排鈉效能最高的利尿藥是______。A.氫氯噻嗪B.呋塞米C.螺內(nèi)酯D.乙酰唑胺14、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥鎮(zhèn)痛的作用部位主要位于______。A.脊髓的羅氏膠質(zhì)區(qū)B.丘腦內(nèi)側(cè)C.腦干D.外周15、可經(jīng)肝藥酶代謝失活的某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應(yīng)______。A.減弱B.增強C.不變D.消失16、下列關(guān)于硝苯地平的描述,錯誤的是______。A.阻滯鈣內(nèi)流,降低心肌細胞內(nèi)鈣濃度B.擴張冠狀血管C.對外周小動脈擴張作用強D.半衰期長,一天用藥一次17、下列屬于繁殖期殺菌藥的是______。A.青霉素B.四環(huán)素C.鏈霉素D.氯霉素18、下列只用于癲癇小發(fā)作、肌陣攣及嬰兒痙攣的抗癲癇藥物是______。A.乙琥胺B.酰胺咪嗪C.撲米酮D.丙戊酸鈉19、預(yù)防過敏性哮喘宜選用______。A.異丙腎上腺素B.麻黃堿C.色甘酸鈉D.腎上腺素20、無尿休克病人絕對禁用的藥物是______。A.去甲腎上腺素B.阿托品C.多巴胺D.腎上腺素21、具有間接擬腎上腺素作用的藥物是______。A.麻黃堿B.多巴酚丁胺C.腎上腺素D.異丙腎上腺素22、不屬于氯丙嗪臨床應(yīng)用的是______。A.精神分裂癥B.躁狂癥及其他精神病伴有妄想癥C.暈動病所致的嘔吐D.頑固性呃逆23、下列藥物一般不用于治療高血壓的是______。A.氫氯噻嗪B.卡托普利C.地西泮D.維拉帕米24、下列屬于長效強心苷類藥物的是______。A.洋地黃毒苷B.毒毛花苷KC.西地蘭D.地高辛25、陣發(fā)性室上性心動過速最好選用______。A.硝苯地平B.維拉帕米C.利多卡因D.尼莫地平26、苯二氮?類的作用機制是______。A.直接抑制中樞神經(jīng)功能B.增強GABA與GABAA受體的結(jié)合力,易化GABA功能C.作用于GABA受體,促進神經(jīng)細胞膜去極化D.誘導生成一種新的蛋白質(zhì)而起作用27、參與藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是______。A.細胞色素P450酶系統(tǒng)B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C.單胺氧化酶D.輔酶Ⅱ28、血管擴張藥治療心力衰竭的藥理學基礎(chǔ)主要是______。A.改善冠脈血流B.降低心輸出量C.降低心臟前、后負荷D.降低血壓29、治療青霉素引起的過敏性休克,應(yīng)首選______。A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.麻黃堿D.多巴胺30、治療軍團菌感染應(yīng)首選______。A.青霉素GB.紅霉素C.四環(huán)素D.鏈霉素31、與嗎啡的鎮(zhèn)痛機制有關(guān)的是______。A.阻斷中樞阿片受體B.激動中樞阿片受體C.抑制中樞PG合成D.抑制外周PG合成32、藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后可使______。A.藥理作用增強B.代謝速度加快C.轉(zhuǎn)運速度加快D.暫時失去藥理活性33、下列關(guān)于去甲腎上腺素的描述,錯誤的是______。A.有正性肌力作用B.興奮β1受體C.興奮α受體D.興奮β2受體34、舌下給藥的優(yōu)點主要是______。A.經(jīng)濟方便B.不被胃液破壞C.吸收規(guī)則D.避免首過消除35、對驚厥治療無效的藥物是______。A.口服硫酸鎂B.水合氯醛直腸給藥C.苯巴比妥肌注D.地西泮靜脈注射二、填空題36、阿托品對眼睛的作用是______、______和調(diào)節(jié)麻痹。37、青霉素類抗生素的抗菌機制是抑制細菌______的合成,氨基糖苷類抗生素的抗菌機制是抑制細菌______合成的全過程,兩類藥物合用可產(chǎn)生協(xié)同作用。38、藥物的體內(nèi)過程主要包括:吸收、分布、______和______。39、藥物的消除方式主要包括______和______。40、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的作用機制是通過抑制體內(nèi)______活性而減少局部組織______的生物合成。三、名詞解釋題41、受體拮抗藥42、受體43、肝藥酶誘導劑44、安全范圍45、吸收四、簡答題46、簡述強心苷類藥物正性肌力作用特點。47、簡述硫脲類治療甲狀腺功能亢進的藥理作用。48、簡述副作用、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)和劑量之間的關(guān)系。49、簡述鈣通道阻滯藥的降壓機制。50、根據(jù)作用機制簡述平喘藥的分類。六、論述題51、論述應(yīng)用糖皮質(zhì)激素類藥停藥后引起的類腎上腺皮質(zhì)功能不全的原理及防治措施。

參考答案一、單項選擇題1、C2、C3、D4、A5、C6、B7、C8、B9、B10、C11、B12、C13、B14、D15、B16、D17、A18、A19、C20、A21、A22、C23、C24、A25、B26、B27、A28、C29、A30、B31、B32、D33、D34、D35、A二、填空題36、擴瞳;升高眼內(nèi)壓(順序可調(diào))37、細胞壁;蛋白質(zhì)38、代謝;排泄(順序可調(diào))39、零級動力學消除(或恒量消除);一級動力學消除(或恒比消除)(順序可調(diào))40、環(huán)氧化酶(或COX);前列腺素(或PG)三、名詞解釋題41、指有較強的親和力而無內(nèi)在活性(α=0)的藥物。42、是一種存在于細胞膜細胞質(zhì)或細胞核中能與配體結(jié)合產(chǎn)生效應(yīng)的大分子蛋白質(zhì)。43、指長期使用能夠增強肝藥酶活性的藥物。44、是藥物安全性指標,指ED95-TD5的距離,其距離越大越安全。45、指藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程。四、簡答題46、(1)使心肌收縮有力而敏捷,相對延長舒張期;(2)不增加甚至降低衰竭心肌耗氧量;(3)增加衰竭心臟的排血量。47、(1)抑制甲狀腺激素的合成;(2)抑制T4的脫碘;(3)減弱β-受體介導的糖代謝活動;(4)抑制免疫球蛋白的生成。48、副作用是在治療劑量下發(fā)生的;毒性反應(yīng)是由于劑量過大或者蓄積過多引起的;變態(tài)反應(yīng)與劑量無關(guān)。49、能選擇性地阻斷電壓依賴性Ca2+通道,減少細胞外Ca2+內(nèi)流,松弛血管平滑肌,降低外周血管阻力而降血壓。50、(1)擬腎上腺素藥;(2)茶堿類(或平滑肌松弛藥

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