2022年秋季《藥理學(xué)》全國自考考題含解析_第1頁
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文檔簡介

2022年秋季《藥理學(xué)》全國自考考題一、單項選擇題1、無尿休克病人絕對禁用的藥物是______。A.去甲腎上腺素B.阿托品C.多巴胺D.腎上腺素2、地高辛的最佳適應(yīng)證是______。A.伴有心房顫動的慢性充血性心力衰竭B.嚴(yán)重二尖瓣病引起的心力衰竭C.嚴(yán)重貧血引起的心力衰竭D.甲狀腺功能亢進(jìn)引起的心力衰竭3、下列關(guān)于哌替啶特點的描述,正確的是______。A.用于分娩止痛時,不延長產(chǎn)程B.鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強C.作用持續(xù)時間比嗎啡長D.大量使用也不引起支氣管平滑肌收縮4、對驚厥治療無效的藥物是______。A.口服硫酸鎂B.水合氯醛直腸給藥C.苯巴比妥肌注D.地西泮靜脈注射5、東莨菪堿主要用于治療______。A.緩慢型心律失常B.心動過速C.暈動病D.重癥肌無力6、葉酸用于治療______。A.溶血性貧血B.巨幼紅細(xì)胞性貧血C.再生障礙性貧血D.缺鐵性貧血7、高甘油三酯血癥首選的治療藥物是______。A.非諾貝特B.考來烯胺C.洛伐他汀D.煙酸8、能引起腎上腺素升壓效應(yīng)翻轉(zhuǎn)的藥物是______。A.利血平B.酚妥拉明C.阿托品D.普萘洛爾9、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥鎮(zhèn)痛的作用部位主要位于______。A.脊髓的羅氏膠質(zhì)區(qū)B.丘腦內(nèi)側(cè)C.腦干D.外周10、下列屬于阿司匹林引起的主要不良反應(yīng)的是______。A.水鈉潴留導(dǎo)致的水腫B.凝血障礙C.急性胰腺炎D.中毒性弱視11、下列屬于繁殖期殺菌藥的是______。A.青霉素B.四環(huán)素C.鏈霉素D.氯霉素12、可經(jīng)肝藥酶代謝失活的某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應(yīng)______。A.減弱B.增強C.不變D.消失13、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的鎮(zhèn)痛機制是______。A.激動中樞阿片受體B.抑制神經(jīng)末梢痛覺感受器C.抑制PG合成D.抑制傳入神經(jīng)的沖動傳導(dǎo)14、陣發(fā)性室上性心動過速最好選用______。A.硝苯地平B.維拉帕米C.利多卡因D.尼莫地平15、下列關(guān)于去甲腎上腺素的描述,錯誤的是______。A.有正性肌力作用B.興奮β1受體C.興奮α受體D.興奮β2受體16、具有間接擬腎上腺素作用的藥物是______。A.麻黃堿B.多巴酚丁胺C.腎上腺素D.異丙腎上腺素17、下列關(guān)于阿司匹林的描述,正確的是______。A.只降低發(fā)熱體溫,不影響正常體溫B.采用大劑量可預(yù)防血栓形成C.抗炎作用弱D.對正常體溫和發(fā)熱體溫都有作用18、對變異型心絞痛療效最佳的鈣通道阻滯藥是______。A.硝苯地平B.維拉帕米C.尼莫地平D.地爾硫草19、下列關(guān)于卡比多巴的描述,錯誤的是______。A.卡比多巴與左旋多巴可按1:10的劑量合用B.僅能減少DA在外周的生成C.單用亦有較強的抗震顫麻痹作用D.與左旋多巴合用可減少不良反應(yīng)20、紅霉素的主要不良反應(yīng)是______。A.肝損害B.過敏反應(yīng)C.胃腸道反應(yīng)D.二重感染21、無明顯胃腸道刺激作用的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥是______。A.阿司匹林B.布洛芬C.對乙酰氨基酚D.吲哚美辛22、影響磺胺類藥物作用效果的是______。A.二氫葉酸B.四氫葉酸C.對氨基苯甲酸(PABA.D.尿液酸堿度23、青霉素G最適于治療的細(xì)菌感染是______。A.銅綠假單胞菌B.溶血性鏈球菌C.肺炎桿菌D.痢疾桿菌24、肝索過量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是______。A.魚精蛋白B.維生素CC.氨甲苯酸D.維生素K25、下列關(guān)于硝苯地平的描述,錯誤的是______。A.阻滯鈣內(nèi)流,降低心肌細(xì)胞內(nèi)鈣濃度B.?dāng)U張冠狀血管C.對外周小動脈擴張作用強D.半衰期長,一天用藥一次26、HMG-CoA還原酶抑制劑是______。A.非諾貝特B.考來烯胺C.洛伐他汀D.煙酸27、碘解磷定對有機磷酸酯類中毒癥狀緩解最快的是______。A.大小便失禁B.視近物不清C.骨骼肌震顫D.血壓下降28、下列關(guān)于硝酸甘油作用的描述,錯誤的是______。A.保護(hù)缺血心肌B.?dāng)U張冠狀血管C.減慢心率D.?dāng)U張靜脈29、不屬于氯丙嗪臨床應(yīng)用的是______。A.精神分裂癥B.躁狂癥及其他精神病伴有妄想癥C.暈動病所致的嘔吐D.頑固性呃逆30、苯二氮?類的作用機制是______。A.直接抑制中樞神經(jīng)功能B.增強GABA與GABAA受體的結(jié)合力,易化GABA功能C.作用于GABA受體,促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞膜去極化D.誘導(dǎo)生成一種新的蛋白質(zhì)而起作用31、下列神經(jīng)遞質(zhì)釋放后作用消失主要通過神經(jīng)末梢再攝取的是______。A.乙酰膽堿B.5-羥色胺C.組胺D.去甲腎上腺素32、異煙肼發(fā)生中樞與外周的不良反應(yīng)是由于______。A.維生素B1缺乏B.維生素B6缺乏C.泛酸利用障礙D.谷氨酸的不足33、溴隱亭治療帕金森病的機制是______。A.中樞抗膽堿作用B.選擇性激動紋狀體多巴胺受體C.激動GABA受體D.提高腦內(nèi)DA濃度34、舌下給藥的優(yōu)點主要是______。A.經(jīng)濟方便B.不被胃液破壞C.吸收規(guī)則D.避免首過消除35、下列藥物中,可誘發(fā)支氣管哮喘的是______。A.山莨菪堿B.異丙腎上腺素C.間羥胺D.普萘洛爾二、填空題36、化療指數(shù)通常用某藥的______和______的比值來表示,是評價藥物安全性的重要參數(shù)。37、藥物的消除方式主要包括______和______。38、阿托品對眼睛的作用是______、______和調(diào)節(jié)麻痹。39、治療消化性潰瘍的藥物有______、H2受體阻斷藥、抗酸藥、______和抗幽門螺桿菌藥。40、傳出神經(jīng)系統(tǒng)的主要遞質(zhì)有______和______。三、名詞解釋題41、主動轉(zhuǎn)運42、受體拮抗藥43、受體44、生物轉(zhuǎn)化45、吸收四、簡答題46、簡述強心苷類藥物正性肌力作用特點。47、根據(jù)作用機制簡述平喘藥的分類。48、簡述硫脲類治療甲狀腺功能亢進(jìn)的藥理作用。49、簡述下列藥物的聯(lián)合應(yīng)用是否合理并說明理由:氫氯噻嗪+螺內(nèi)酯。50、簡述安定的藥理作用及臨床應(yīng)用。六、論述題51、試述阿托品的藥理作用及臨床應(yīng)用。

參考答案一、單項選擇題1、A2、A3、A4、A5、C6、B7、A8、B9、D10、B11、A12、B13、C14、B15、D16、A17、A18、A19、C20、C21、C22、C23、B24、A25、D26、C27、C28、C29、C30、B31、D32、B33、B34、D35、D二、填空題36、半數(shù)致死量(或LD50);半數(shù)有效量(或ED50)37、零級動力學(xué)消除(或恒量消除);一級動力學(xué)消除(或恒比消除)(順序可調(diào))38、擴瞳;升高眼內(nèi)壓(順序可調(diào))39、質(zhì)子泵抑制藥;胃黏膜保護(hù)藥(順序可調(diào))40、乙酰膽堿(或ACh);去甲腎上腺素(或NA/NE)(順序可調(diào))三、名詞解釋題41、指藥物從細(xì)胞膜濃度低的一側(cè)向濃度高的一側(cè)轉(zhuǎn)運,使藥物在機體的某些部位形成高濃度聚集。42、指有較強的親和力而無內(nèi)在活性(α=0)的藥物。43、是一種存在于細(xì)胞膜細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核中能與配體結(jié)合產(chǎn)生效應(yīng)的大分子蛋白質(zhì)。44、指藥物在體內(nèi)經(jīng)過某些酶的作用其化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的現(xiàn)象。45、指藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程。四、簡答題46、(1)使心肌收縮有力而敏捷,相對延長舒張期;(2)不增加甚至降低衰竭心肌耗氧量;(3)增加衰竭心臟的排血量。47、(1)擬腎上腺素藥;(2)茶堿類(或平滑肌松弛藥);(3)糖皮質(zhì)激素類藥;(4)M受體阻斷藥、過敏介質(zhì)阻釋劑。48、(1)抑制甲狀腺激素的合成;(2)抑制T4的脫碘;(3)減弱β-受體介導(dǎo)的糖代謝活動;(4)抑制免疫球蛋白的生成。49、合理;氫氯噻嗪與螺內(nèi)酯合用可增強利尿效果并減少K+的丟失。50、(1)抗焦慮作用,焦慮癥;(2)鎮(zhèn)靜催眠作用,失眠癥;(3)抗驚厥、抗癲癇作用,驚厥、癲癇;(4)中樞性肌肉松弛作用,肌肉僵直肌肉痙攣。六、論述題51、藥理作用:(1)阻斷M膽堿受體:①抑制腺體分泌;②擴瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹;③解除內(nèi)臟平

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