2023-2024學(xué)年吉林省吉林市普通高中高一下學(xué)期期末考生物試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1吉林省吉林市普通高中2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末說明：1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上，貼好條形碼。2.答選擇題時，選出每小題〖答案〗后，用2B鉛筆把答題卡對應(yīng)題目的〖答案〗標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標號。答非選擇題時，用0.5毫米的黑色簽字筆將〖答案〗寫在答題卡上。字體工整，筆跡清楚。3.請按題號順序在答題卡相應(yīng)區(qū)域作答，超出區(qū)域所寫〖答案〗無效；在試卷上、草紙上答題無效。4.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、單選題：本題共15小題，每小題2分，共30分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的1.孟德爾說：“任何實驗的價值和效用，取決于所使用材料對于實驗?zāi)康牡倪m合性?！币韵玛P(guān)于遺傳學(xué)實驗材料的說法正確的是（）A.山柳菊和豌豆都適合研究生物的遺傳規(guī)律B.果蠅和豌豆都沒有性染色體，便于分析實驗結(jié)果C.用T2噬菌體做實驗材料是因為其染色體上的蛋白質(zhì)和DNA分子能自動分離D.果蠅因易培養(yǎng)，繁殖快，適合用做遺傳學(xué)的實驗材料〖答案〗D〖祥解〗果蠅用于遺傳學(xué)實驗材料的原因：（1）易飼養(yǎng)，繁殖快，后代多；（2）相對性狀多且明顯；（3）染色體數(shù)目少，便于觀察?！驹斘觥緼、山柳菊有時進行無性繁殖，有時進行有性生殖，因此不適合研究生物的遺傳規(guī)律，A錯誤；B、果蠅具有性染色體，豌豆沒有性染色體，B錯誤；C、T2噬菌體是DNA病毒，不具有染色體，C錯誤；D、果蠅因易培養(yǎng)，繁殖快，后代多等特點，適合用做遺傳學(xué)的實驗材料，D正確。故選D。2.玉米的甜和非甜是一對相對性狀，課外實驗小組同學(xué)對非甜玉米和甜玉米進行間行種植，并操作雜交實驗（如下圖），則以下分析錯誤的是（）A.依圖操作一定能夠判斷甜和非甜的顯隱性關(guān)系B.為防止自花傳粉，雜交后，需要套袋處理C.如圖操作過程可視為正反交實驗D.該操作中，甜和非甜玉米都是母本〖答案〗C〖祥解〗生物性狀顯隱性的判斷方法：一、根據(jù)定義判斷：具有相對性狀的兩純合體親本雜交，子一代只表現(xiàn)一種性狀，表現(xiàn)出來的性狀即為顯性性狀。二、根據(jù)性狀分離判斷：具有相同性狀的兩個親本雜交，子代出現(xiàn)性狀分離，新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀，和親本相同的性狀為顯性性狀。三、根據(jù)性狀分離比判斷：具有相同性狀的兩個親本雜交，子代出現(xiàn)性狀分離，分離比是3：1，則占3份的性狀是顯性性狀，占1份的是隱性性狀?！驹斘觥緼、圖中既有自交實驗又有雜交實驗，因此可判斷甜和非甜的顯隱性關(guān)系，A正確；B、同一植株上既有雌花又有雄花，為了防止自交，可對雌花進行套袋處理，B正確；C、甜♀×非甜♂為正交，則反交為甜♂×非甜♀，因此圖中操作不是正反交實驗，C錯誤；D、由圖可知，非甜的雄花可與非甜和甜的雌花授粉，因此甜和非甜玉米都是母本，D正確。故選C。3.一位同學(xué)學(xué)完“減數(shù)分裂和受精作用”一節(jié)后，深有感觸，于是在筆記本上寫下了下面4句話，請你幫他判斷一下哪句話是正確的A.我細胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)一半來自于爸爸，一半來自于媽媽B.我和我弟弟的父母是相同的，所以我們細胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)也是一樣的C.細胞內(nèi)的每一對同源染色體大小都是相同的D.我細胞內(nèi)的每一對同源染色體都是父母共同提供的〖答案〗D【詳析】A、卵細胞提供了受精卵中一半的染色體和細胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)，A項錯誤；B、由于基因重組等原因，同一父母的兄弟遺傳物質(zhì)不同，B項錯誤；C、細胞內(nèi)的性染色體大小不同，C項錯誤；D、子代細胞內(nèi)的每一對同源染色體都是父母共同提供的，D項正確。故選D。4.預(yù)防和減少出生缺陷，是提高出生人口素質(zhì)、推進健康中國建設(shè)的重要舉措。下列有關(guān)預(yù)防和減少出生缺陷的表述，正確的是（）A.產(chǎn)前診斷可初步確定胎兒是否患貓叫綜合征B.遺傳咨詢可確定胎兒是否患唐氏綜合征C.禁止近親結(jié)婚可杜絕遺傳病患兒的降生D.基因檢測可確定胎兒是否患所有的先天性疾病〖答案〗A〖祥解〗遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防1.產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。2.遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。【詳析】A、貓叫綜合征是染色體異常遺傳病，可借助顯微鏡觀察，產(chǎn)前診斷可初步確定胎兒是否患病，A正確；B、遺傳咨詢可分析新生兒可能患某些遺傳病的概率是否偏高，但不能確定胎兒是否患唐氏綜合征，唐氏綜合征是染色體異常遺傳病，可以通過產(chǎn)前診斷（羊水檢查）確定，B錯誤；C、禁止近親結(jié)婚可降低隱性遺傳病患兒的降生，但不能杜絕，C錯誤；D、先天性疾病不一定是遺傳病，因此不一定能通過基因檢測來確定，D錯誤。故選A。5.如圖為某遺傳病的家系圖，以下判斷準確的是（）A.該遺傳病的遺傳方式可能為伴X染色體隱性遺傳B.母親肯定是純合子，子女是雜合子C.子女中的致病基因不可能來自父親D.若該遺傳病由隱性基因控制，則該夫婦再生一正常男孩的概率為1/4〖答案〗D〖祥解〗據(jù)圖分析，圖中1號患病，2號正常，而3號和4號均患病，該病可能是伴X顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病?！驹斘觥緼、4號女兒患病，而2號父親正常，說明該病不是伴X染色體隱性遺傳，A錯誤；B、設(shè)相關(guān)基因是A、a，若為顯性遺傳病，則母親不一定是純合子（可能是Aa）；若為隱性遺傳病，則子女患病，肯定是純合子，B錯誤；C、該病如果是常染色體隱性遺傳病，則子女中的2個致病基因有一個來自父親，C錯誤；D、若為隱性遺傳病，則母親基因型為aa，父親基因型為Aa，該夫婦再生一正常男孩的概率為1/2×1/2=1/4，D正確。故選D。6.2022年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎授予科學(xué)家斯萬特·帕博，以表彰他在已滅絕的古人類基因組和人類進化方面的發(fā)現(xiàn)。他從化石中提取尼安德特人線粒體DNA進行剝序。分析了其與現(xiàn)代人類的基因差異。下列有關(guān)生物進化的敘述錯誤的是（）A.細胞核基因和線粒體DNA發(fā)生的突變均能為生物進化提供原材料B.現(xiàn)代人類出現(xiàn)的實質(zhì)是基因頻率發(fā)生了定向改變C.尼安德特人線粒體DNA是研究生物進化最直接、最重要的證據(jù)D.不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子的差異可揭示物種親緣關(guān)系的遠近〖答案〗C〖祥解〗（1）化石都是生物的遺體、遺物或生活痕跡（如動物的腳印、爬跡等），由于某種原因被埋藏在地層中，經(jīng)過若干萬年的復(fù)雜變化而逐漸形成的，化石是研究生物進化最直接的證據(jù)。生物進化的總體趨勢是：從簡單到復(fù)雜，從低等到高等，從水生到陸生。（2）生物進化的實質(zhì)就是基因頻率的定向改變；生物進化的原材料是可遺傳變異；自然選擇決定生物進化的方向?！驹斘觥緼、突變和基因重組是生物進化的原材料，細胞核基因和線粒體DNA發(fā)生的突變均能為生物進化提供原材料，A正確；B、生物進化是基因頻率發(fā)生定向改變的結(jié)果，所以現(xiàn)代人類出現(xiàn)的實質(zhì)是基因頻率發(fā)生了定向改變，B正確；C、化石都是生物的遺體、遺物或遺跡，由于某種原因被埋藏在地層中，經(jīng)過若干萬年的復(fù)雜變化而逐漸形成的，化石是研究生物進化最直接、最重要的證據(jù)，分子生物學(xué)證據(jù)不是研究生物進化最直接、最重要的證據(jù)，C錯誤；D、DNA和蛋白質(zhì)具有特異性，因此，根據(jù)不同生物DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子的差異可揭示物種親緣關(guān)系遠近，D正確。故選C。7.許多抗腫瘤藥物通過干擾DNA合成及功能抑制腫瘤細胞增殖。下表為三種抗腫瘤藥物的主要作用機理。下列敘述錯誤的是（）藥物名稱作用機理羥基脲阻止脫氧核糖核苷酸的合成放線菌素D抑制DNA的模板功能阿糖胞苷抑制DNA聚合酶活性A.羥基脲處理后，腫瘤細胞中DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程都出現(xiàn)原料匱乏B.放線菌素D處理后，腫瘤細胞中DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程都受到抑制C.阿糖胞苷處理后，腫瘤細胞DNA復(fù)制過程中子鏈無法正常延伸D.將三種藥物精準導(dǎo)入腫瘤細胞的技術(shù)可減弱它們對正常細胞的不利影響〖答案〗A〖祥解〗根據(jù)表格中信息可知，羥基脲阻止脫氧核糖核苷酸的合成，從而影響DNA復(fù)制過程中原料的供應(yīng)；放線菌素D通過抑制DNA的模板功能，可以影響DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，因為DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄均需要DNA模板；阿糖胞苷通過抑制DNA聚合酶活性而影響DNA復(fù)制過程?！驹斘觥緼、羥基脲阻止脫氧核糖核苷酸的合成，用其處理后阻止DNA復(fù)制，而轉(zhuǎn)錄的原料是核糖核苷酸，不受其影響，A錯誤；B、放線菌素D抑制DNA的模板功能，用其處理后可抑制DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，因為DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄均需要DNA模板，B正確；C、阿糖胞苷抑制DNA聚合酶活性，用其處理后抑制DNA復(fù)制，使子鏈無法正常延伸，C正確；D、三種藥物均能抑制腫瘤細胞的增殖，則將三種藥物精準導(dǎo)入腫瘤細胞中可減弱其對正常細胞的不利影響，D正確。故選A。8.雄蝗蟲的性染色體組成為XO（只有一條性染色體，2n=23），取蝗蟲精巢內(nèi)的精小管進行染色壓片，在顯微鏡下觀察精母細胞的減數(shù)分裂，看到了下圖所示的分裂相，下列說法正確的是（）A.a細胞中看到的圓圈內(nèi)可能是一對同源染色體B.根據(jù)細胞體積和細胞內(nèi)染色體判斷，a、c細胞為初級精母細胞C.d細胞中具有兩個染色體組，但沒有同源染色體D.d細胞中染色體數(shù)目一定為b細胞的兩倍〖答案〗D〖祥解〗原始生殖細胞如精原細胞，經(jīng)過染色體復(fù)制，成為初級精母細胞，初級精母細胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂，產(chǎn)生兩個次級精母細胞，次級精母細胞再通過減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生四個精細胞?！驹斘觥緼、a細胞為減數(shù)第一次分裂中期，此時同源染色體已聯(lián)會形成四分體，故圓圈內(nèi)實為一對同源染色體，A正確；B、a細胞為減數(shù)第一次分裂中期，b為減數(shù)第二次分裂中期，c為減數(shù)第一次分裂后期，d為減數(shù)第二次分裂后期，a、c細胞為初級精母細胞，B正確；C、d為減數(shù)第二次分裂后期，具有兩個染色體組，但沒有同源染色體，C正確；D、雄蝗蟲的性染色體組成為XO，次級精母細胞中可能有X染色體也可能沒有性染色體，d細胞中染色體數(shù)目不一定為b細胞的兩倍，D錯誤。故選D。9.利用兩種類型的肺炎雙球菌進行相關(guān)轉(zhuǎn)化實驗。各組肺炎雙球菌先進行圖示處理后培養(yǎng)，觀察菌落。下列說法錯誤的是（）A.通過E、F對照，能說明轉(zhuǎn)化因子是DNA而不是蛋白質(zhì)B.F組中S型菌由部分R型菌轉(zhuǎn)化來C.將各組獲得菌體注入小鼠，能導(dǎo)致小鼠死亡的是B、C、D、F四組D.S型菌在體外培養(yǎng)時莢膜可能丟失，則C中出現(xiàn)粗糙型菌落不能證明DNA是轉(zhuǎn)化因子〖答案〗C〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：A中是加熱殺死的S型細菌，失去感染能力，不能使小鼠死亡；B中是S型細菌，能使小鼠死亡；C中是S型菌+R型細菌的DNA，能使小鼠死亡；D中是R型細菌，不能使小鼠死亡；E中是R型細菌+S型細菌的蛋白質(zhì)，不能將R型細菌轉(zhuǎn)化成S型細菌，不能使小鼠死亡；F中是R型細菌+S型細菌的DNA，能將R型細菌轉(zhuǎn)化成S型細菌，能使小鼠死亡。【詳析】A、從題圖實驗過程看出，通過E、F對照，能說明轉(zhuǎn)化因子是DNA而不是蛋白質(zhì)，A正確；B、F組加入了S型菌的DNA，能將部分R型細菌轉(zhuǎn)化成S型細菌，B正確；C、D組為R型菌，不能導(dǎo)致小鼠死亡，C錯誤；D、已知S型菌在體外培養(yǎng)時莢膜可能丟失，所以C中出現(xiàn)粗糙型菌落不能證明DNA是轉(zhuǎn)化因子，D正確。故選C。10.許多基因的啟動子內(nèi)富含CG重復(fù)序列，若其中的部分胞嘧啶（C）被甲基化成為5－甲基胞嘧啶，就會抑制基因的轉(zhuǎn)錄。下列與之相關(guān)的敘述，正確的是（）A.在一條單鏈上相鄰的C和G之間通過氫鍵連接B.胞嘧啶甲基化導(dǎo)致已經(jīng)表達的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變C.胞嘧啶甲基化會阻礙RNA聚合酶與啟動子結(jié)合D.基因的表達水平與基因的甲基化程度無關(guān)〖答案〗C〖祥解〗基因的表達過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，其中轉(zhuǎn)錄指的是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，翻譯指的是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程?！驹斘觥緼、在一條脫氧核苷酸單鏈上相鄰的C和G之間不是通過氫鍵連接，而是通過“-脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖-”連接，A錯誤；B、胞嘧啶甲基化導(dǎo)致的是表達過程中基因轉(zhuǎn)錄被抑制，對已經(jīng)表達的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)沒有影響，B錯誤；C、根據(jù)題意“胞嘧啶甲基化會抑制基因的轉(zhuǎn)錄”可推知，抑制的實質(zhì)就是阻礙RNA聚合酶與啟動子結(jié)合，C正確；D、由于基因的表達水平與基因的轉(zhuǎn)錄有關(guān)，所以與基因的甲基化程度有關(guān)，D錯誤。故選C。11.下面是探究基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上的實驗的設(shè)計思路，請判斷下列說法中正確的是（）結(jié)論：①若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。②若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀，雄性個體表現(xiàn)隱性性狀，則基因只位于X染色體上。③若子代雄性個體表現(xiàn)顯性性狀，則基因只位于X染色體上。④若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。A.“方法1+結(jié)論①②”能夠完成上述探究任務(wù)B.“方法1+結(jié)論③④”能夠完成上述探究任務(wù)C.“方法2+結(jié)論①②”能夠完成上述探究任務(wù)D.“方法2+結(jié)論③④”能夠完成上述探究任務(wù)〖答案〗C〖祥解〗探究基因是伴X染色體遺傳還是X、Y

染色體同源區(qū)段遺傳的方法：前提：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上?；舅悸芬唬河谩半[性雌×純合顯性雄”進行雜交，觀察分析F1的性狀，即：基本思路二：用“雜合顯性雌×純合顯性雄”進行雜交，觀察分析F1的性狀，即：【詳析】方法1：純合顯性雌性與隱性純合雄性①若子代雌雄全表為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段或僅位于X染色體，①錯誤；②雄性個體表現(xiàn)不可能為隱性性狀，②錯誤；③若子代雄性個體表現(xiàn)為顯性性狀，則基因可能位于X染色體上，也可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段，③錯誤；④若子代雌性個體表現(xiàn)為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段或僅位于X染色體，④錯誤；方法2：純合顯性雄性與隱性純合雌性①若子代雌雄全表為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，①正確；②若子代雌性個體表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個體表現(xiàn)為隱性性狀，則基因只位于X染色體上，Y上沒有相關(guān)基因，②正確；③若子代雄性個體表現(xiàn)為顯性性狀，則基因可能位于X染色體上，也可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段，③錯誤；④若子代雌性個體表現(xiàn)為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段或僅位于X染色體，④錯誤。通過分析可知，只有“方法2+結(jié)論①②”能夠完成上述探究任務(wù)，ABD錯誤、C正確。故選C。12.我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)X染色體上的SDX基因突變后，25%的雄鼠會發(fā)生性逆轉(zhuǎn)，轉(zhuǎn)變?yōu)榭捎剖螅溆酁椴挥凼?。不含X染色體的胚胎無法發(fā)育。下列敘述錯誤的是（）A.雌性小鼠的性染色體組成可能為XX或XYB.SDX基因的遺傳遵循孟德爾遺傳規(guī)律C.性逆轉(zhuǎn)的雄鼠與野生型雄鼠雜交，子代性別比例不為1：1D.位于性染色體上的基因控制的性狀均與性別決定密切相關(guān)〖答案〗D〖祥解〗1.鼠的性別決定方式為XY型，正常情況下性染色體組成XY的個體發(fā)育為雄性，XX的個體發(fā)育為雌性，X染色體上的SDX基因突變后25%的雄鼠會發(fā)生性逆轉(zhuǎn)，轉(zhuǎn)變?yōu)榭捎剖?，其余為生精缺陷雄鼠，若該性逆轉(zhuǎn)的可育雌鼠與正常雄鼠交配，親本雙方染色體組成均為XY?！驹斘觥緼、由于X染色體上的SDX基因突變后，25%的雄鼠會發(fā)生性逆轉(zhuǎn)，轉(zhuǎn)變?yōu)榭捎剖?，所以雌性小鼠的性染色體組成可能為XX或XY，A正確；B、SDX基因位于染色體上，所以SDX基因的遺傳遵循孟德爾遺傳規(guī)律，B正確；C、若上述發(fā)生性逆轉(zhuǎn)的雄鼠與野生型雄鼠雜交，其親本染色體組分別為性逆轉(zhuǎn)雌鼠（記作XOY）和正常雄鼠（XY），雜交后代染色體組成為XX∶XY∶XOY=1∶1∶1（無X染色體的胚胎YY無法發(fā)育）；但由于性逆轉(zhuǎn)雌鼠X染色體存在SDX基因突變的情況，若性逆轉(zhuǎn)雌鼠提供Y，正常雄鼠提供X，此時由于X染色體來自于正常雄鼠，所以該鼠性別為雄性，占1份；若性逆轉(zhuǎn)雌鼠提供X，正常雄鼠提供Y，此時X染色體來自于性逆轉(zhuǎn)雌鼠，存在SDX突變基因，即XOY雄鼠中有1/4發(fā)生性逆轉(zhuǎn)情況，將三種染色體組成的小鼠各看做4份，則子代小鼠的雌雄比例為（4+1）∶（4+3）=5∶7，C正確；D、位于性染色體上的基因，其控制的性狀并不都與性別的形成有關(guān)，如果蠅的白眼和紅眼基因，D錯誤。故選D。13.結(jié)腸癌是一種常見的消化道惡性腫瘤，下圖是結(jié)腸癌發(fā)生的簡化模型。下列關(guān)于結(jié)腸癌發(fā)生及預(yù)防的分析，正確的是（）A.結(jié)腸癌產(chǎn)生原因是某個抑癌基因或原癌基因發(fā)生基因突變B.原癌基因表達的蛋白質(zhì)能夠抑制細胞的生長和增殖或促進細胞凋亡C.從蛋白質(zhì)活性的角度分析，結(jié)腸癌細胞內(nèi)蛋白質(zhì)的活性可出現(xiàn)增強、減弱甚至喪失D.從基因表達的角度分析，結(jié)腸癌細胞的細胞膜上糖蛋白的表達量增強〖答案〗C〖祥解〗人和動物細胞中的DNA上本就存在與癌變相關(guān)的基因，原癌基因和抑癌基因。一般來說，原癌基因表達的蛋白質(zhì)是細胞正常生長和增殖所必需的，這類基因一旦突變或過量表達而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過強，就可能引起細胞癌變。相反，抑癌基因表達的蛋白質(zhì)能抑制細胞的生長和增殖，或者促進細胞凋亡，這類基因一旦突變而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，也可能引起細胞癌變。癌細胞與正常細胞相比，具有以下特征：能夠無限增殖，形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化，細胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，細胞之間的黏著性顯著降低，容易再體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，等等?！驹斘觥緼、結(jié)腸癌產(chǎn)生原因是多個抑癌基因或原癌基因發(fā)生基因突變的累積，A錯誤；B、癌基因表達的蛋白質(zhì)是細胞正常的生長和增殖所必需的，抑癌基因表達的蛋白質(zhì)能抑制細胞的生長和增殖，或者促進細胞凋亡，B錯誤；C、結(jié)腸癌細胞內(nèi)蛋白質(zhì)的活性可出現(xiàn)增強、減弱甚至失去活性，C正確；D、結(jié)腸癌細胞的細胞膜上糖蛋白的比例大量降低，細胞之間的黏著性顯著降低，在體內(nèi)易發(fā)生分散而轉(zhuǎn)移，D錯誤。故選C。14.摩爾根在果蠅雜交實驗中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在果蠅野生型個體與白眼突變體雜交實驗中，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關(guān)鍵實驗結(jié)果是（）A.白眼突變體與野生型個體雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌、雄比例為1：1B.F1自由交配，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部是雄性C.F1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄中野生型與白眼的比例均為1：1D.白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性〖答案〗B〖祥解〗（1）假說—演繹法基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結(jié)論。（2）.“基因在染色體上”的發(fā)現(xiàn)歷程：薩頓通過類比基因和染色體的行為，提出基因在染色體上的假說；之后，摩爾根以果蠅為實驗材料，采用假說-演繹法證明基因在染色體上。【詳析】A、白眼突變體與野生型雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)野生型，雌雄比例1：1，只能說明野生型相對于突變型是顯性性狀，不能判斷白眼基因位于X染色體上，A錯誤；B、F1中雌雄果蠅雜交，后代出現(xiàn)性狀分離，且白眼全部為雄性，說明這一對性狀的遺傳與性別有關(guān)，說明控制該性狀的基因位于X染色體上，B正確；C、F1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄中野生型與白眼突變體比例1：1，這屬于測交類型，仍不能說明白眼基因位于X染色體上，C錯誤；D、白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部雄性，野生型全部雌性，能說明控制該性狀的基因位于X染色體上，但不是最早說明白眼基因位于X染色體上的實驗結(jié)果，D錯誤。故選B。15.四倍體大蒜的產(chǎn)量比二倍體大蒜高許多，科研人員欲通過實驗尋找誘導(dǎo)大蒜根尖細胞染色體數(shù)目加倍的最適溫度。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.低溫處理大蒜根尖細胞使有絲分裂間期停滯，染色體數(shù)加倍B.該實驗可設(shè)置一系列零下低溫條件誘導(dǎo)大蒜染色體數(shù)目加倍C.用高倍顯微鏡可觀察到根尖細胞染色體加倍的過程D.低溫處理后的實驗材料要先用卡諾氏液固定再用酒精沖洗〖答案〗D〖祥解〗低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實驗：（1）低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實驗的原理：低溫能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細胞兩極，從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。（2）該實驗的步驟為：選材→固定→沖洗→解離→漂洗→染色→制片。（3）該實驗采用的試劑有卡諾氏液（固定）、甲紫溶液（染色），質(zhì)量分數(shù)為15%的鹽酸溶液和體積分數(shù)為95%的酒精溶液（解離）?！驹斘觥緼、低溫能抑制紡錘體的形成，抑制紡錘體牽引染色體移向兩極，使有絲分裂停滯在分裂期，使細胞中染色體數(shù)目加倍，A錯誤；B、該實驗可設(shè)置一系列零上低溫條件誘導(dǎo)大蒜染色體數(shù)目加倍，零下低溫會凍傷根尖，B錯誤；C、通過解離后細胞已死亡，不能觀察到根尖細胞染色體加倍的過程，C錯誤；D、低溫誘導(dǎo)植物細胞染色體數(shù)目的變化實驗基本過程為：低溫誘導(dǎo)→卡諾試液固定→95%酒精沖洗→解離→漂洗→染色→制片，故先用卡諾氏液固定再用酒精沖洗，D正確。故選D。二、選擇題：本題共5小題.每小題3分，共15分。在每小題給出的四個選項中，有一或多項符合題目要求。全部選對得3分，選對但不全得1分，有選錯得0分。16.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中，每一圈螺旋有10個堿基對，這時雙螺旋處于最低的能量狀將正常的雙螺旋DNA額外地多轉(zhuǎn)幾圈或少轉(zhuǎn)幾圈，就會使分子中存在一種額外的張力。這種額外的張力可能使得DNA分子發(fā)生扭曲，形成超螺旋（如圖）。下列有關(guān)說法正確的是（）A.雙螺旋中A-T堿基對和G-C堿基對有相同的形狀和直徑B.超螺旋結(jié)構(gòu)的形成有利于將長的DNA分子壓縮在一個極小的體積內(nèi)C.DNA分子的兩條鏈是反向平行的，游離的磷酸基團分別位于5'端和3'端D.與雙螺旋DNA相比，超螺旋DNA不易進行DNA復(fù)制或轉(zhuǎn)錄〖答案〗ABD〖祥解〗DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則?！驹斘觥緼、A-T堿基對與G-C堿基對具有相同的形狀和直徑，可形成穩(wěn)定的雙螺旋結(jié)構(gòu)，A正確；B、據(jù)圖可知，超螺旋結(jié)構(gòu)比雙螺旋結(jié)構(gòu)更為緊密，則超螺旋結(jié)構(gòu)的形成有利于將長的DNA

分子壓縮在一個極小的體積內(nèi)，B正確；C、DNA分子的兩條鏈是反向平行的，游離的磷酸基團分別位于5'端，C錯誤；D、超螺旋結(jié)構(gòu)比雙螺旋結(jié)構(gòu)更為緊密，不利于酶與DNA的結(jié)合，所以超螺旋DNA不易進行DNA復(fù)制或轉(zhuǎn)錄，D正確。故選ABD。17.T2噬菌體是專門寄生在大腸桿菌細胞內(nèi)的病毒，其結(jié)構(gòu)包含蛋白質(zhì)外殼和DNA的核心。關(guān)于T2噬菌體注入大腸桿菌細胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)的假說有三種，某研究小組利用35S標記病毒蛋白質(zhì)進行侵染實驗來驗證假說，預(yù)期實驗結(jié)果見下表。下列敘述正確的是（）攪拌、離心后離心管的位置假說1（DNA注入）假說2（蛋白質(zhì)注入）假說3（蛋白質(zhì)和DNA均注入）上清液①①沉淀物無放射性②④A.若假說2成立，則放射性主要集中在①中B.若假說3成立，則放射性主要集中在④中C.若沉淀物放射性高則無法驗證假說2和假說3D.改用32P標記，若假說2成立，則放射性主要集中在①中〖答案〗CD〖祥解〗（1）T2噬菌體侵染細菌的實驗：研究者：1952年，赫爾希和蔡斯用T2噬菌體和大腸桿菌等為實驗材料采用放射性同位素標記法對生物的遺傳物質(zhì)進行了研究，（2）方法如下：S是蛋白質(zhì)的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白質(zhì)中幾乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標記DNA和蛋白質(zhì)，直接單獨去觀察它們的作用。實驗過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。（3）實驗結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、若假說2成立，即帶有放射性的蛋白質(zhì)進入大腸桿菌內(nèi)，則放射性主要集中在沉淀物②中，A錯誤；B、若假說3成立，即帶有放射性的噬菌體進入大腸桿菌內(nèi)，則放射性主要集中在沉淀物④中，B錯誤；C、若沉淀物放射性高則無法確定假說2和假說3的正確性，因為假說2和3推測的結(jié)果是相同的，C正確；D、改用32P標記，假說2支配的結(jié)果是沉淀物無放射性，放射性主要集中在上清液①中，D正確。故選CD。18.生物的某些變異可通過細胞分裂某一時期染色體的行為來識別。如圖甲、乙兩模式圖（字母表示染色體上的基因），丙圖是細胞分裂過程中染色體在某一時期所呈現(xiàn)的形態(tài)。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.甲、乙的變異類型都屬于染色體結(jié)構(gòu)變異B.甲、乙、丙三種變異在光學(xué)顯微鏡下均可觀察到C.甲、乙、丙三圖中發(fā)生的變異均可遺傳給下一代D.甲圖是由于個別堿基的增添或缺失，導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目改變的結(jié)果〖答案〗AC〖祥解〗分析題圖，圖甲中“環(huán)形圈”的出現(xiàn)，是由于兩條同源染色體中的上面一條多了一段或是下面一條少了一段，因此屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)或缺失，圖乙中的“十字形結(jié)構(gòu)”的出現(xiàn)，是由于非同源染色體上出現(xiàn)的同源區(qū)段發(fā)生了聯(lián)會現(xiàn)象，該種變異應(yīng)屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，丙圖中同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了互換而導(dǎo)致基因重組。【詳析】A、圖甲中“環(huán)形圈”的出現(xiàn)，是由于兩條同源染色體中的上面一條多了一段或是下面一條少了一段，因此屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)或缺失，圖乙中的“十字形結(jié)構(gòu)”的出現(xiàn)，是由于非同源染色體上出現(xiàn)的同源區(qū)段發(fā)生了聯(lián)會現(xiàn)象，該種變異應(yīng)屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，A正確；B、甲、乙兩種變異是染色體結(jié)構(gòu)變異，在光學(xué)顯微鏡下均可觀察到，丙圖中同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了互換而導(dǎo)致基因重組，在光學(xué)顯微鏡下觀察不到，B錯誤；C、圖甲屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)或缺失，圖乙屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，丙屬于基因重組，所以甲、乙、丙三圖中發(fā)生的變異均屬于可遺傳的變異，均可遺傳給下一代，C正確；D、甲圖是由于個別染色體片段的重復(fù)或缺失，導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目改變的結(jié)果，個別堿基的增添或缺失屬于基因突變，不會導(dǎo)致基因數(shù)目改變，D錯誤。19.生物大分子的合成過程往往是遵循一定的方向的，下列相關(guān)說法正確的是（）A.DNA復(fù)制過程中，子鏈的延伸方向是從5'端到3'端B.轉(zhuǎn)錄及逆轉(zhuǎn)錄過程中，子鏈的延伸方向是從5'端到3'端C.翻譯時，氨基酸與tRNA的5'端結(jié)合后被搬到“生產(chǎn)線”上參與脫水縮合過程D.翻譯過程中，核糖體從mRNA的5'端向3'端移動〖答案〗ABD〖祥解〗由于DNA分子中一條鏈的走向是5′→3′方向，另一條鏈的走向是3′→5′方向，而且生物體內(nèi)的DNA聚合酶只能催化DNA從5′→3′的方向合成?！驹斘觥緼、DNA分子兩條鏈反向平行，復(fù)制時子鏈只能是從5'端向到3'端延伸，A正確；B、mRNA是由DNA模板鏈轉(zhuǎn)錄而來的，轉(zhuǎn)錄過程中mRNA的延伸方向為5'端到3'端，逆轉(zhuǎn)錄過程中，子鏈的延伸方向是也從5'端到3'端，B正確；C、翻譯進行時，氨基酸與tRNA的3′端結(jié)合后被搬運到“生產(chǎn)線”上參與脫水縮合過程，C錯誤；D、氨基酸結(jié)合在tRNA的3’端，根據(jù)核酸具有互補關(guān)系的兩條鏈之間的反向平行可推出，翻譯過程中，核糖體會沿著mRNA由5’端向3’端移動，D正確。故選ABD。20.張亮生主持的研究成果《睡蓮基因組和早期開花植物進化》在《自然》雜志在線發(fā)表。該研究獲得了藍星睡蓮（一種開兩性花的被子植物，2n=28）的高質(zhì)量基因組和轉(zhuǎn)錄組，對揭示開花植物起源和進化具有重大意義。同時該研究發(fā)現(xiàn)花瓣細胞中NC11基因高表達，其表達產(chǎn)物可催化一種吸引傳粉者的芳香味物質(zhì)產(chǎn)生，對園藝育種等應(yīng)用具有重要參考價值。下列敘述正確的是（）A.藍星睡蓮基因組測序需要對28條染色體DNA分子的堿基順序進行檢測B.高質(zhì)量基因組和轉(zhuǎn)錄組為開花植物的起源和進化研究提供了分子生物學(xué)證據(jù)C.藍星睡蓮為吸引傳粉者，花瓣細胞中的NC11突變?yōu)楦弑磉_的基因D.藍星睡蓮和其他基因庫相近的植物種群之間沒有生殖隔離〖答案〗B〖祥解〗生物有共同祖先的證據(jù)：（1）化石證據(jù)：在研究生物進化的過程中，化石是最重要的、比較全面的證據(jù)，化石在地層中出現(xiàn)的先后順序，說明了生物是由簡單到復(fù)雜、由低等到高等、由水生到陸生逐漸進化而來的。（2）比較解剖學(xué)證據(jù)：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而來。這些具有共同祖先的生物生活在不同環(huán)境中，向著不同的方向進化發(fā)展，其結(jié)構(gòu)適應(yīng)于不同的生活環(huán)境，因而產(chǎn)生形態(tài)上的差異。（3）胚胎學(xué)證據(jù)：①人和魚的胚胎在發(fā)育早期都出現(xiàn)鰓裂和尾；②人和其它脊椎動物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段。（4）細胞水平的證據(jù)：①細胞有許多共同特征，如有能進行代謝、生長和增殖的細胞；②細胞有共同的物質(zhì)基礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。（5）分子水平的證據(jù)：不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子，既有共同點，又存在差異性?！驹斘觥緼、藍星睡蓮是一種開兩性花的植物，說明藍星睡蓮為雌雄同體，雌雄同株的植物無性染色體，故藍星睡蓮基因組測序需要對14條染色體DNA分子的堿基順序進行檢測，A錯誤；B、高質(zhì)量基因組和轉(zhuǎn)錄組，從分子水平為開花植物的起源和進化研究提供了分子生物學(xué)證據(jù)，B正確；C、由題意可知，花瓣細胞中NC11基因的表達量增加，并沒有說花瓣細胞中的NC11突變?yōu)楦弑磉_的基因，C錯誤；D、藍星睡蓮和其他基因庫相近的植物種群之間可能屬于兩個物種，可能形成了生殖隔離，D錯誤。故選B。三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21.DNA的復(fù)制方式可以通過設(shè)想來進行預(yù)測，可能的情況是全保留復(fù)制、半保留復(fù)制、分散（彌散）復(fù)制三種。究竟是哪種復(fù)制方式呢?下面設(shè)計實驗來證明DNA的復(fù)制方式。實驗步驟：①在氮源為14N的培養(yǎng)基中生長的大腸桿菌，其DNA分子均為14N-DNA（對照）:②在氮源為15N的培養(yǎng)基中生長的大腸桿菌，其DNA分子均為15N-DNA（親代）:③將親代15N大腸桿菌轉(zhuǎn)移到氮源為14N的培養(yǎng)基中，再連續(xù)繁殖兩代（Ⅰ和Ⅱ），用密度梯度離心法分離，不同分子量的DNA分子將分布在試管中的不同位置上。實驗預(yù)測：（1）如果與對照（14N/14N）相比，子代Ⅰ能分辨出兩條DNA帶:一條_____帶和一條_____帶，則可以排除_____和分散復(fù)制。（2）如果子代Ⅰ只有一條中密度帶，則可以排除_____，但不能確定是_____。（3）如果子代Ⅰ只有一條中密度帶，再繼續(xù)做子代ⅡDNA密度鑒定：若子代Ⅱ可以分出_____和_____，則可以排除分散復(fù)制，同時確定是半保留復(fù)制：如果子代Ⅱ不能分出不同的密度帶，則排除_____，同時確定為_____?！即鸢浮剑?）①.輕（14N/14N）②.重（15N/15N）③.半保留復(fù)制和分散復(fù)制（2）①.全保留復(fù)制②.半保留復(fù)制或分散復(fù)制（3）①.一條中密度帶②.一條輕密度帶③.半保留復(fù)制④.分散復(fù)制〖祥解〗從題目中的圖示可知，深色為親代DNA的脫氧核苷酸鏈（母鏈），淺色為新形成的子代DNA的脫氧核苷酸鏈（子鏈）。因此全保留復(fù)制后得到的兩個DNA分子，一個是原來的兩條母鏈重新形成的DNA分子，一個是兩條子鏈形成的子代DNA分子；半保留復(fù)制后得到的每個子代DNA分子的一條鏈為母鏈，一條鏈為子鏈；分散復(fù)制后得到的每個子代DNA分子的單鏈都是由母鏈片段和子鏈片段間隔連接而成的。（1）如果與對照（14N/14N）相比，子Ⅰ代能分辨出兩條DNA帶：一條輕（14N/14N）帶和一條重（15N/15N），則DNA的復(fù)制方式為全保留復(fù)制，則可以排除半保留復(fù)制和分散復(fù)制。（2）如果子代Ⅰ只有一條中密度帶，則說明DNA分子是半保留復(fù)制或分散復(fù)制，故可以排除全保留復(fù)制，但不能確定是半保留復(fù)制或分散復(fù)制；（3）如果子代Ⅰ只有一條中密度帶，再繼續(xù)做子代ⅡDNA密度鑒定。如果DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，則一個親代15N/15N的DNA分子復(fù)制2次后，得到的4個DNA分子，兩個DNA分子是15N/14N，另外2個DNA分子是14N/14N，故子Ⅱ代可以分出一條中密度帶、一條輕密度帶，可以排除分散復(fù)制，同時肯定為半保留復(fù)制；如果DNA的復(fù)制方式為分散復(fù)制，則一個親代15N/15N的DNA分子復(fù)制2次后，得到的4個DNA分子，在離心管中分布的位置全部在中帶，故如果子Ⅱ代不能分出中、輕密度兩條帶，則排除半保留復(fù)制，同時確定為分散復(fù)制。22.重型β地中海貧血癥是一種單基因常染色體遺傳病。在某家庭中，一對正常夫婦生了一個重型β地中海貧血癥患兒。經(jīng)基因檢測，正?；蚺c突變基因部分堿基序列如圖甲所示，正常基因可被酶切割成l片段，突變基因被酶切割成m和s兩種片段，電泳后產(chǎn)生不同條帶?，F(xiàn)該家庭患兒的母親再次懷孕，并接受基因檢測，相關(guān)成員的基因酶切后電泳圖譜如圖乙所示。回答下列問題：（1）重型β地中海貧血癥的遺傳方式是_____，突變基因是正?；虬l(fā)生堿基的_____形成的，屬于_____（填“顯性”或“隱性”）突變。（2）若用B/b表示正常基因與突變基因，則該家庭父親和母親的基因型分別是_____。據(jù)圖乙分析，胎兒_____（“會”或“不會”）患重型β地中海貧血，理由是_____。（3）若某地重型β地中海貧血癥的發(fā)病率為1/400，則基因B的頻率是_____?！即鸢浮剑?）①.常染色體隱性遺傳②.替換③.隱性（2）①.Bb、Bb②.不會③.胎兒僅含有正?；颍?）0.95〖祥解〗（1）據(jù)題意可知，一對正常夫婦生了一個重型β地中海貧血癥患兒，可以判斷該病屬于隱性病，父親的是一條l帶還有一條s帶和m帶，說明父親是雜合子，說明該病屬于常染色體隱性遺傳病；據(jù)圖甲可知，突變基因是正?；驂A基對C/G發(fā)生了替換，由堿基對T/A代替，由于其父母同時含有l(wèi)、m、s片段，但其表現(xiàn)正常，因此該突變屬于隱性突變。（2）其父母均為雜合子，故基因型均為Bb。由圖乙可知，胎兒只含有l(wèi)片段，胎兒僅含有正?；?，不含有隱性基因，因此不患該病。（3）Pbb=1/400，則Pb=0．05，PB=0．95。23.蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵細胞（n=16）發(fā)育而來，它的精原細胞進行一種特殊形式的減數(shù)分裂，最終一個精原細胞只能產(chǎn)生一個精子，過程如圖所示。回答下列問題：（1）精原細胞既可以進行_____分裂又可以進行減數(shù)分裂，前者分裂方式的間期中，細胞內(nèi)最主要的變化是_____，對于減數(shù)分裂而言，該變化僅發(fā)生在_____。（2）甲細胞在減數(shù)分裂Ⅰ前期時會形成_____個四分體，在減數(shù)分裂Ⅰ后期時_____（填“會”或“不會”）發(fā)生同源染色體分離、非同源染色體自由組合。據(jù)圖分析，甲細胞的細胞質(zhì)_____（填“均等”或“不均等”）分裂。乙細胞的名稱是_____，若精原細胞的基因型為Ab，則乙細胞的基因型為_____。（3）雄蜂精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂得到精細胞的過程中，染色體數(shù)發(fā)生變化的時期是_____。〖答案〗（1）①.有絲

②.進行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)合成

③. 減數(shù)分裂前的間期##減數(shù)第一次分裂前的間期（2）①.0②.不會③.不均等④.次級精母細胞⑤.AAbb

（3）減數(shù)分裂Ⅱ后期〖祥解〗減數(shù)分裂過程：(1)減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制。(2)減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。(3)減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。（1）精原細胞既可以進行有絲分裂又可以進行減數(shù)分裂，前者分裂方式的間期中，細胞內(nèi)最主要的變化是進行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，對于減數(shù)分裂而言，該變化僅發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前的間期。（2）甲細胞只有一個染色體組，在前期Ⅰ時會形成0個四分體，在后期Ⅰ時不會發(fā)生同源染色體分離、非同源染色體自由組合。據(jù)圖分析，甲細胞的細胞質(zhì)不均等分裂，乙細胞的名稱是次級精母細胞，若精原細胞的基因型為Ab，則乙細胞的基因型為AAbb。（3）雄蜂精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂得到一個精細胞的過程中，染色體數(shù)發(fā)生變化的時期是后期Ⅱ，姐妹染色單體分離，染色體加倍。24.人禽流感是感染禽流感病毒后引起的以呼吸道癥狀為主的臨床綜合征。禽流感病毒的遺傳物質(zhì)為單鏈-RNA，下圖為禽流感病毒入侵細胞后的增殖示意圖，請回答下列問題。（1）禽流感病毒通過類似_____的方式進入細胞。由于內(nèi)涵體pH較低，導(dǎo)致囊膜蛋白_____改變，內(nèi)涵體的兩層膜發(fā)生融合，釋放病毒衣殼進入細胞質(zhì)。（2）過程②需要的能量主要來自于_____（結(jié)構(gòu)）；過程③利用_____作為原料，參與該過RNA除了mRNA還有_____。（3）病毒的一條-RNA共含有m個堿基，其中腺嘌呤、尿嘧啶的數(shù)量分別為a、b，則以該-RNA為模板合成一條子代-RNA，共需要消耗胞嘧啶核糖核苷酸_____個。（4）已知禽流感病毒基因中一個堿基發(fā)生替換，導(dǎo)致病毒蛋白H的627位氨基酸由谷氨酸（密碼子為GAA或GAG）變成賴氨酸（密碼子為AAA或AAG），請推測禽流感病毒基因中堿基的變化情況是_____。（5）蛋白H是病毒基因組復(fù)制過程中的關(guān)鍵蛋白。科研人員將能與蛋白H的mRNA完全配對的干擾RNA導(dǎo)入宿主細胞，可起到抗病毒的效果，其機理是_____?！即鸢浮剑?）①.胞吞②.空間結(jié)構(gòu)（2）①.線粒體②.氨基酸③.tRNA、rRNA（3）m-a-b（4）C→U（5）抑制翻譯過程使蛋白H不能合成，阻止病毒基因的復(fù)制從而阻止其增殖〖祥解〗（1）禽流感病毒通過類似胞吞進入細胞。高溫、過酸、過堿改變蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)，使其失活。所以由于內(nèi)涵體pH較低，導(dǎo)致囊膜蛋白空間結(jié)構(gòu)改變，內(nèi)涵體的兩層膜發(fā)生融合，釋放病毒衣殼進入細胞質(zhì)。（2）過程②為轉(zhuǎn)錄過程，需要的能量主要來自于線粒體；過程③為翻譯過程，利用氨基酸作為原料，參與該過RNA除了mRNA還有tRNA和rRNA。tRNA轉(zhuǎn)運氨基酸至核糖體，rRNA是核糖體的組成部分。（3）分析圖可知，以-RNA為模板合成一條子代-RNA，需要先以-RNA為模板合成一條+RNA，再以這條+RNA為模板合成-RNA。-RNA與+RNA是堿基互補配對關(guān)系，以-RNA為模板合成一條子代-RNA需要消耗的胞嘧啶核糖核苷酸的數(shù)目等于-RNA中鳥嘌呤的數(shù)目，以這條+RNA為模板合成-RNA需要消耗的胞嘧啶核糖核苷酸的數(shù)目等于+RNA中鳥嘌呤的數(shù)目，也就是-RNA中胞嘧啶的數(shù)目，因此整個過程中需要的胞嘧啶核糖核苷酸的數(shù)目為-RNA中鳥嘌呤和胞嘧啶之和，即m-a-b。（4）已知禽流感病毒基因中一個堿基發(fā)生替換，導(dǎo)致病毒蛋白H的627位氨基酸由谷氨酸（密碼子為GAA或GAG）變成賴氨酸（密碼子為AAA或AAG），密碼子中的G變?yōu)榱薃，根據(jù)堿基互補配對原則，那么基因模板中的堿基變化應(yīng)該是C變?yōu)榱薝。（5）將能與蛋白H的mRNA完全配對的干擾RNA導(dǎo)入宿主細胞，導(dǎo)致蛋白H的mRNA無能作為翻譯的模板，抑制翻譯過程使蛋白H不能合成，阻止病毒基因的復(fù)制從而阻止其增殖。25.果蠅的翅型（長翅和殘翅）受基因A/a的控制，體色（灰體和黑檀體）受基因B/b的控制，兩對基因獨立遺傳。為探究兩對相對性狀的遺傳方式，某興趣小組讓一只長翅灰體雌果蠅與一只長翅黑檀體雄果蠅雜交，實驗結(jié)果如圖所示，回答下列問題:（1）A/a與B/b兩對基因獨立遺傳的細胞學(xué)基礎(chǔ)是：_____。（2）若基因A/a位于常染色體上，根據(jù)實驗結(jié)果，推測長翅和殘翅中，顯性是_____。（3）為進一步確認灰體和黑檀體的顯隱性關(guān)系及其位置關(guān)系（常染色體或X染色體上），可運用假說—演繹法，可以提出_____種假說。利用現(xiàn)代科技手段，確認基因B/b位于X染色體上后，小組成員經(jīng)討論，提出對F1果蠅中灰體果蠅和黑檀體果蠅的性別進行統(tǒng)計，以推測灰體和黑檀體的遺傳方式。①若F1中黑檀體果蠅全表現(xiàn)為雌性，灰體果蠅全表現(xiàn)為雄性，據(jù)此可判斷灰體是_____性狀。②若F1果蠅中的灰體果蠅和黑檀體果蠅無明顯性別差異，則上圖中的親本果蠅的基因型分別為_____。在此基礎(chǔ)上進一步實驗，將1F1中雌雄果蠅隨機交配，F(xiàn)2中黑檀體雌果蠅的比例為_____。（4）遺傳學(xué)家曾做過這樣的實驗：果蠅幼蟲正常的培養(yǎng)溫度為25℃，將剛孵化的殘翅果蠅幼蟲放在31℃的環(huán)境中培養(yǎng)，得到了一些翅長接近正常的果蠅成蟲，這些翅長接近正常的果蠅在正常環(huán)境溫度下產(chǎn)生的后代仍然是殘翅果蠅。請針對高溫培養(yǎng)殘翅果蠅幼蟲得到翅長接近正常的果蠅成蟲的原因提出假說，進行解釋。（〖提示〗：翅的發(fā)育是否經(jīng)過酶催化的反應(yīng)?酶與基因的關(guān)系是怎樣的?酶與溫度的關(guān)系是怎樣的?）假說：_____。解釋：_____。〖答案〗（1）位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合（2）長翅（3）①.4②.隱性③.XBXb、XbY④.3/16（4）①.翅的發(fā)育需要酶的催化，溫度影響酶的活性②.溫度影響與翅發(fā)育相關(guān)酶的活性，從而影響了代謝過程〖祥解〗（1）A/a與B/b兩對基因獨立遺傳的細胞學(xué)基礎(chǔ)是位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。（2）一只長翅灰體雌果蠅與一只長翅黑檀體雄果蠅雜交，子代中出現(xiàn)了殘翅，說明長翅對殘翅為顯性。（3）為驗證灰體和黑檀體的顯隱性關(guān)系及其等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上。可提出4種假說：①灰體對黑檀體為顯性，且該對等位基因位于常染色體上；②灰體對黑檀體為顯性，且該對等位基因位于X染色體上；③黑檀體對灰體為顯性，且該對等位基因位于常染色體上；④黑檀體對灰體為顯性，且該對等位基因位于X染色體上。①B/b基因位于X染色體上，若F1中黑檀體果蠅全表現(xiàn)為雌性，灰體果蠅全表現(xiàn)為雄性，親本的基因型為XbXb×XBY，因此黑檀體為顯性性狀，灰體為隱性性狀。②當基因B/b位于X染色體上，且親本果蠅的基因型為XBXb、XbY時，F(xiàn)1灰體果蠅與黑檀體果蠅在雌雄果蠅中的比例也無性別差異，F(xiàn)1中雌性基因型為1/2XBXb、1/2XbXb，雄性的基因型為1/2XBY、1/2XbY，F(xiàn)1中雌雄果蠅隨機交配，F(xiàn)2中黑檀體雌果蠅（XbXb）的比例為3/4×1/4=3/16。（4）高溫培養(yǎng)殘翅果蠅幼蟲得到翅長接近正常的果蠅成蟲可能是因為溫度影響相關(guān)酶的活性，從而影響了代謝過程，從而影響了翅的發(fā)育。吉林省吉林市普通高中2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末說明：1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上，貼好條形碼。2.答選擇題時，選出每小題〖答案〗后，用2B鉛筆把答題卡對應(yīng)題目的〖答案〗標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標號。答非選擇題時，用0.5毫米的黑色簽字筆將〖答案〗寫在答題卡上。字體工整，筆跡清楚。3.請按題號順序在答題卡相應(yīng)區(qū)域作答，超出區(qū)域所寫〖答案〗無效；在試卷上、草紙上答題無效。4.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、單選題：本題共15小題，每小題2分，共30分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的1.孟德爾說：“任何實驗的價值和效用，取決于所使用材料對于實驗?zāi)康牡倪m合性?！币韵玛P(guān)于遺傳學(xué)實驗材料的說法正確的是（）A.山柳菊和豌豆都適合研究生物的遺傳規(guī)律B.果蠅和豌豆都沒有性染色體，便于分析實驗結(jié)果C.用T2噬菌體做實驗材料是因為其染色體上的蛋白質(zhì)和DNA分子能自動分離D.果蠅因易培養(yǎng)，繁殖快，適合用做遺傳學(xué)的實驗材料〖答案〗D〖祥解〗果蠅用于遺傳學(xué)實驗材料的原因：（1）易飼養(yǎng)，繁殖快，后代多；（2）相對性狀多且明顯；（3）染色體數(shù)目少，便于觀察?！驹斘觥緼、山柳菊有時進行無性繁殖，有時進行有性生殖，因此不適合研究生物的遺傳規(guī)律，A錯誤；B、果蠅具有性染色體，豌豆沒有性染色體，B錯誤；C、T2噬菌體是DNA病毒，不具有染色體，C錯誤；D、果蠅因易培養(yǎng)，繁殖快，后代多等特點，適合用做遺傳學(xué)的實驗材料，D正確。故選D。2.玉米的甜和非甜是一對相對性狀，課外實驗小組同學(xué)對非甜玉米和甜玉米進行間行種植，并操作雜交實驗（如下圖），則以下分析錯誤的是（）A.依圖操作一定能夠判斷甜和非甜的顯隱性關(guān)系B.為防止自花傳粉，雜交后，需要套袋處理C.如圖操作過程可視為正反交實驗D.該操作中，甜和非甜玉米都是母本〖答案〗C〖祥解〗生物性狀顯隱性的判斷方法：一、根據(jù)定義判斷：具有相對性狀的兩純合體親本雜交，子一代只表現(xiàn)一種性狀，表現(xiàn)出來的性狀即為顯性性狀。二、根據(jù)性狀分離判斷：具有相同性狀的兩個親本雜交，子代出現(xiàn)性狀分離，新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀，和親本相同的性狀為顯性性狀。三、根據(jù)性狀分離比判斷：具有相同性狀的兩個親本雜交，子代出現(xiàn)性狀分離，分離比是3：1，則占3份的性狀是顯性性狀，占1份的是隱性性狀?！驹斘觥緼、圖中既有自交實驗又有雜交實驗，因此可判斷甜和非甜的顯隱性關(guān)系，A正確；B、同一植株上既有雌花又有雄花，為了防止自交，可對雌花進行套袋處理，B正確；C、甜♀×非甜♂為正交，則反交為甜♂×非甜♀，因此圖中操作不是正反交實驗，C錯誤；D、由圖可知，非甜的雄花可與非甜和甜的雌花授粉，因此甜和非甜玉米都是母本，D正確。故選C。3.一位同學(xué)學(xué)完“減數(shù)分裂和受精作用”一節(jié)后，深有感觸，于是在筆記本上寫下了下面4句話，請你幫他判斷一下哪句話是正確的A.我細胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)一半來自于爸爸，一半來自于媽媽B.我和我弟弟的父母是相同的，所以我們細胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)也是一樣的C.細胞內(nèi)的每一對同源染色體大小都是相同的D.我細胞內(nèi)的每一對同源染色體都是父母共同提供的〖答案〗D【詳析】A、卵細胞提供了受精卵中一半的染色體和細胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)，A項錯誤；B、由于基因重組等原因，同一父母的兄弟遺傳物質(zhì)不同，B項錯誤；C、細胞內(nèi)的性染色體大小不同，C項錯誤；D、子代細胞內(nèi)的每一對同源染色體都是父母共同提供的，D項正確。故選D。4.預(yù)防和減少出生缺陷，是提高出生人口素質(zhì)、推進健康中國建設(shè)的重要舉措。下列有關(guān)預(yù)防和減少出生缺陷的表述，正確的是（）A.產(chǎn)前診斷可初步確定胎兒是否患貓叫綜合征B.遺傳咨詢可確定胎兒是否患唐氏綜合征C.禁止近親結(jié)婚可杜絕遺傳病患兒的降生D.基因檢測可確定胎兒是否患所有的先天性疾病〖答案〗A〖祥解〗遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防1.產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。2.遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。【詳析】A、貓叫綜合征是染色體異常遺傳病，可借助顯微鏡觀察，產(chǎn)前診斷可初步確定胎兒是否患病，A正確；B、遺傳咨詢可分析新生兒可能患某些遺傳病的概率是否偏高，但不能確定胎兒是否患唐氏綜合征，唐氏綜合征是染色體異常遺傳病，可以通過產(chǎn)前診斷（羊水檢查）確定，B錯誤；C、禁止近親結(jié)婚可降低隱性遺傳病患兒的降生，但不能杜絕，C錯誤；D、先天性疾病不一定是遺傳病，因此不一定能通過基因檢測來確定，D錯誤。故選A。5.如圖為某遺傳病的家系圖，以下判斷準確的是（）A.該遺傳病的遺傳方式可能為伴X染色體隱性遺傳B.母親肯定是純合子，子女是雜合子C.子女中的致病基因不可能來自父親D.若該遺傳病由隱性基因控制，則該夫婦再生一正常男孩的概率為1/4〖答案〗D〖祥解〗據(jù)圖分析，圖中1號患病，2號正常，而3號和4號均患病，該病可能是伴X顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病?！驹斘觥緼、4號女兒患病，而2號父親正常，說明該病不是伴X染色體隱性遺傳，A錯誤；B、設(shè)相關(guān)基因是A、a，若為顯性遺傳病，則母親不一定是純合子（可能是Aa）；若為隱性遺傳病，則子女患病，肯定是純合子，B錯誤；C、該病如果是常染色體隱性遺傳病，則子女中的2個致病基因有一個來自父親，C錯誤；D、若為隱性遺傳病，則母親基因型為aa，父親基因型為Aa，該夫婦再生一正常男孩的概率為1/2×1/2=1/4，D正確。故選D。6.2022年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎授予科學(xué)家斯萬特·帕博，以表彰他在已滅絕的古人類基因組和人類進化方面的發(fā)現(xiàn)。他從化石中提取尼安德特人線粒體DNA進行剝序。分析了其與現(xiàn)代人類的基因差異。下列有關(guān)生物進化的敘述錯誤的是（）A.細胞核基因和線粒體DNA發(fā)生的突變均能為生物進化提供原材料B.現(xiàn)代人類出現(xiàn)的實質(zhì)是基因頻率發(fā)生了定向改變C.尼安德特人線粒體DNA是研究生物進化最直接、最重要的證據(jù)D.不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子的差異可揭示物種親緣關(guān)系的遠近〖答案〗C〖祥解〗（1）化石都是生物的遺體、遺物或生活痕跡（如動物的腳印、爬跡等），由于某種原因被埋藏在地層中，經(jīng)過若干萬年的復(fù)雜變化而逐漸形成的，化石是研究生物進化最直接的證據(jù)。生物進化的總體趨勢是：從簡單到復(fù)雜，從低等到高等，從水生到陸生。（2）生物進化的實質(zhì)就是基因頻率的定向改變；生物進化的原材料是可遺傳變異；自然選擇決定生物進化的方向?！驹斘觥緼、突變和基因重組是生物進化的原材料，細胞核基因和線粒體DNA發(fā)生的突變均能為生物進化提供原材料，A正確；B、生物進化是基因頻率發(fā)生定向改變的結(jié)果，所以現(xiàn)代人類出現(xiàn)的實質(zhì)是基因頻率發(fā)生了定向改變，B正確；C、化石都是生物的遺體、遺物或遺跡，由于某種原因被埋藏在地層中，經(jīng)過若干萬年的復(fù)雜變化而逐漸形成的，化石是研究生物進化最直接、最重要的證據(jù)，分子生物學(xué)證據(jù)不是研究生物進化最直接、最重要的證據(jù)，C錯誤；D、DNA和蛋白質(zhì)具有特異性，因此，根據(jù)不同生物DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子的差異可揭示物種親緣關(guān)系遠近，D正確。故選C。7.許多抗腫瘤藥物通過干擾DNA合成及功能抑制腫瘤細胞增殖。下表為三種抗腫瘤藥物的主要作用機理。下列敘述錯誤的是（）藥物名稱作用機理羥基脲阻止脫氧核糖核苷酸的合成放線菌素D抑制DNA的模板功能阿糖胞苷抑制DNA聚合酶活性A.羥基脲處理后，腫瘤細胞中DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程都出現(xiàn)原料匱乏B.放線菌素D處理后，腫瘤細胞中DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程都受到抑制C.阿糖胞苷處理后，腫瘤細胞DNA復(fù)制過程中子鏈無法正常延伸D.將三種藥物精準導(dǎo)入腫瘤細胞的技術(shù)可減弱它們對正常細胞的不利影響〖答案〗A〖祥解〗根據(jù)表格中信息可知，羥基脲阻止脫氧核糖核苷酸的合成，從而影響DNA復(fù)制過程中原料的供應(yīng)；放線菌素D通過抑制DNA的模板功能，可以影響DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，因為DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄均需要DNA模板；阿糖胞苷通過抑制DNA聚合酶活性而影響DNA復(fù)制過程?！驹斘觥緼、羥基脲阻止脫氧核糖核苷酸的合成，用其處理后阻止DNA復(fù)制，而轉(zhuǎn)錄的原料是核糖核苷酸，不受其影響，A錯誤；B、放線菌素D抑制DNA的模板功能，用其處理后可抑制DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，因為DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄均需要DNA模板，B正確；C、阿糖胞苷抑制DNA聚合酶活性，用其處理后抑制DNA復(fù)制，使子鏈無法正常延伸，C正確；D、三種藥物均能抑制腫瘤細胞的增殖，則將三種藥物精準導(dǎo)入腫瘤細胞中可減弱其對正常細胞的不利影響，D正確。故選A。8.雄蝗蟲的性染色體組成為XO（只有一條性染色體，2n=23），取蝗蟲精巢內(nèi)的精小管進行染色壓片，在顯微鏡下觀察精母細胞的減數(shù)分裂，看到了下圖所示的分裂相，下列說法正確的是（）A.a細胞中看到的圓圈內(nèi)可能是一對同源染色體B.根據(jù)細胞體積和細胞內(nèi)染色體判斷，a、c細胞為初級精母細胞C.d細胞中具有兩個染色體組，但沒有同源染色體D.d細胞中染色體數(shù)目一定為b細胞的兩倍〖答案〗D〖祥解〗原始生殖細胞如精原細胞，經(jīng)過染色體復(fù)制，成為初級精母細胞，初級精母細胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂，產(chǎn)生兩個次級精母細胞，次級精母細胞再通過減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生四個精細胞。【詳析】A、a細胞為減數(shù)第一次分裂中期，此時同源染色體已聯(lián)會形成四分體，故圓圈內(nèi)實為一對同源染色體，A正確；B、a細胞為減數(shù)第一次分裂中期，b為減數(shù)第二次分裂中期，c為減數(shù)第一次分裂后期，d為減數(shù)第二次分裂后期，a、c細胞為初級精母細胞，B正確；C、d為減數(shù)第二次分裂后期，具有兩個染色體組，但沒有同源染色體，C正確；D、雄蝗蟲的性染色體組成為XO，次級精母細胞中可能有X染色體也可能沒有性染色體，d細胞中染色體數(shù)目不一定為b細胞的兩倍，D錯誤。故選D。9.利用兩種類型的肺炎雙球菌進行相關(guān)轉(zhuǎn)化實驗。各組肺炎雙球菌先進行圖示處理后培養(yǎng)，觀察菌落。下列說法錯誤的是（）A.通過E、F對照，能說明轉(zhuǎn)化因子是DNA而不是蛋白質(zhì)B.F組中S型菌由部分R型菌轉(zhuǎn)化來C.將各組獲得菌體注入小鼠，能導(dǎo)致小鼠死亡的是B、C、D、F四組D.S型菌在體外培養(yǎng)時莢膜可能丟失，則C中出現(xiàn)粗糙型菌落不能證明DNA是轉(zhuǎn)化因子〖答案〗C〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：A中是加熱殺死的S型細菌，失去感染能力，不能使小鼠死亡；B中是S型細菌，能使小鼠死亡；C中是S型菌+R型細菌的DNA，能使小鼠死亡；D中是R型細菌，不能使小鼠死亡；E中是R型細菌+S型細菌的蛋白質(zhì)，不能將R型細菌轉(zhuǎn)化成S型細菌，不能使小鼠死亡；F中是R型細菌+S型細菌的DNA，能將R型細菌轉(zhuǎn)化成S型細菌，能使小鼠死亡?！驹斘觥緼、從題圖實驗過程看出，通過E、F對照，能說明轉(zhuǎn)化因子是DNA而不是蛋白質(zhì)，A正確；B、F組加入了S型菌的DNA，能將部分R型細菌轉(zhuǎn)化成S型細菌，B正確；C、D組為R型菌，不能導(dǎo)致小鼠死亡，C錯誤；D、已知S型菌在體外培養(yǎng)時莢膜可能丟失，所以C中出現(xiàn)粗糙型菌落不能證明DNA是轉(zhuǎn)化因子，D正確。故選C。10.許多基因的啟動子內(nèi)富含CG重復(fù)序列，若其中的部分胞嘧啶（C）被甲基化成為5－甲基胞嘧啶，就會抑制基因的轉(zhuǎn)錄。下列與之相關(guān)的敘述，正確的是（）A.在一條單鏈上相鄰的C和G之間通過氫鍵連接B.胞嘧啶甲基化導(dǎo)致已經(jīng)表達的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變C.胞嘧啶甲基化會阻礙RNA聚合酶與啟動子結(jié)合D.基因的表達水平與基因的甲基化程度無關(guān)〖答案〗C〖祥解〗基因的表達過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，其中轉(zhuǎn)錄指的是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，翻譯指的是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程?！驹斘觥緼、在一條脫氧核苷酸單鏈上相鄰的C和G之間不是通過氫鍵連接，而是通過“-脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖-”連接，A錯誤；B、胞嘧啶甲基化導(dǎo)致的是表達過程中基因轉(zhuǎn)錄被抑制，對已經(jīng)表達的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)沒有影響，B錯誤；C、根據(jù)題意“胞嘧啶甲基化會抑制基因的轉(zhuǎn)錄”可推知，抑制的實質(zhì)就是阻礙RNA聚合酶與啟動子結(jié)合，C正確；D、由于基因的表達水平與基因的轉(zhuǎn)錄有關(guān)，所以與基因的甲基化程度有關(guān)，D錯誤。故選C。11.下面是探究基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上的實驗的設(shè)計思路，請判斷下列說法中正確的是（）結(jié)論：①若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。②若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀，雄性個體表現(xiàn)隱性性狀，則基因只位于X染色體上。③若子代雄性個體表現(xiàn)顯性性狀，則基因只位于X染色體上。④若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。A.“方法1+結(jié)論①②”能夠完成上述探究任務(wù)B.“方法1+結(jié)論③④”能夠完成上述探究任務(wù)C.“方法2+結(jié)論①②”能夠完成上述探究任務(wù)D.“方法2+結(jié)論③④”能夠完成上述探究任務(wù)〖答案〗C〖祥解〗探究基因是伴X染色體遺傳還是X、Y

染色體同源區(qū)段遺傳的方法：前提：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上?；舅悸芬唬河谩半[性雌×純合顯性雄”進行雜交，觀察分析F1的性狀，即：基本思路二：用“雜合顯性雌×純合顯性雄”進行雜交，觀察分析F1的性狀，即：【詳析】方法1：純合顯性雌性與隱性純合雄性①若子代雌雄全表為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段或僅位于X染色體，①錯誤；②雄性個體表現(xiàn)不可能為隱性性狀，②錯誤；③若子代雄性個體表現(xiàn)為顯性性狀，則基因可能位于X染色體上，也可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段，③錯誤；④若子代雌性個體表現(xiàn)為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段或僅位于X染色體，④錯誤；方法2：純合顯性雄性與隱性純合雌性①若子代雌雄全表為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，①正確；②若子代雌性個體表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個體表現(xiàn)為隱性性狀，則基因只位于X染色體上，Y上沒有相關(guān)基因，②正確；③若子代雄性個體表現(xiàn)為顯性性狀，則基因可能位于X染色體上，也可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段，③錯誤；④若子代雌性個體表現(xiàn)為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段或僅位于X染色體，④錯誤。通過分析可知，只有“方法2+結(jié)論①②”能夠完成上述探究任務(wù)，ABD錯誤、C正確。故選C。12.我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)X染色體上的SDX基因突變后，25%的雄鼠會發(fā)生性逆轉(zhuǎn)，轉(zhuǎn)變?yōu)榭捎剖螅溆酁椴挥凼?。不含X染色體的胚胎無法發(fā)育。下列敘述錯誤的是（）A.雌性小鼠的性染色體組成可能為XX或XYB.SDX基因的遺傳遵循孟德爾遺傳規(guī)律C.性逆轉(zhuǎn)的雄鼠與野生型雄鼠雜交，子代性別比例不為1：1D.位于性染色體上的基因控制的性狀均與性別決定密切相關(guān)〖答案〗D〖祥解〗1.鼠的性別決定方式為XY型，正常情況下性染色體組成XY的個體發(fā)育為雄性，XX的個體發(fā)育為雌性，X染色體上的SDX基因突變后25%的雄鼠會發(fā)生性逆轉(zhuǎn)，轉(zhuǎn)變?yōu)榭捎剖螅溆酁樯毕菪凼?，若該性逆轉(zhuǎn)的可育雌鼠與正常雄鼠交配，親本雙方染色體組成均為XY?！驹斘觥緼、由于X染色體上的SDX基因突變后，25%的雄鼠會發(fā)生性逆轉(zhuǎn)，轉(zhuǎn)變?yōu)榭捎剖?，所以雌性小鼠的性染色體組成可能為XX或XY，A正確；B、SDX基因位于染色體上，所以SDX基因的遺傳遵循孟德爾遺傳規(guī)律，B正確；C、若上述發(fā)生性逆轉(zhuǎn)的雄鼠與野生型雄鼠雜交，其親本染色體組分別為性逆轉(zhuǎn)雌鼠（記作XOY）和正常雄鼠（XY），雜交后代染色體組成為XX∶XY∶XOY=1∶1∶1（無X染色體的胚胎YY無法發(fā)育）；但由于性逆轉(zhuǎn)雌鼠X染色體存在SDX基因突變的情況，若性逆轉(zhuǎn)雌鼠提供Y，正常雄鼠提供X，此時由于X染色體來自于正常雄鼠，所以該鼠性別為雄性，占1份；若性逆轉(zhuǎn)雌鼠提供X，正常雄鼠提供Y，此時X染色體來自于性逆轉(zhuǎn)雌鼠，存在SDX突變基因，即XOY雄鼠中有1/4發(fā)生性逆轉(zhuǎn)情況，將三種染色體組成的小鼠各看做4份，則子代小鼠的雌雄比例為（4+1）∶（4+3）=5∶7，C正確；D、位于性染色體上的基因，其控制的性狀并不都與性別的形成有關(guān)，如果蠅的白眼和紅眼基因，D錯誤。故選D。13.結(jié)腸癌是一種常見的消化道惡性腫瘤，下圖是結(jié)腸癌發(fā)生的簡化模型。下列關(guān)于結(jié)腸癌發(fā)生及預(yù)防的分析，正確的是（）A.結(jié)腸癌產(chǎn)生原因是某個抑癌基因或原癌基因發(fā)生基因突變B.原癌基因表達的蛋白質(zhì)能夠抑制細胞的生長和增殖或促進細胞凋亡C.從蛋白質(zhì)活性的角度分析，結(jié)腸癌細胞內(nèi)蛋白質(zhì)的活性可出現(xiàn)增強、減弱甚至喪失D.從基因表達的角度分析，結(jié)腸癌細胞的細胞膜上糖蛋白的表達量增強〖答案〗C〖祥解〗人和動物細胞中的DNA上本就存在與癌變相關(guān)的基因，原癌基因和抑癌基因。一般來說，原癌基因表達的蛋白質(zhì)是細胞正常生長和增殖所必需的，這類基因一旦突變或過量表達而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過強，就可能引起細胞癌變。相反，抑癌基因表達的蛋白質(zhì)能抑制細胞的生長和增殖，或者促進細胞凋亡，這類基因一旦突變而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，也可能引起細胞癌變。癌細胞與正常細胞相比，具有以下特征：能夠無限增殖，形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化，細胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，細胞之間的黏著性顯著降低，容易再體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，等等?！驹斘觥緼、結(jié)腸癌產(chǎn)生原因是多個抑癌基因或原癌基因發(fā)生基因突變的累積，A錯誤；B、癌基因表達的蛋白質(zhì)是細胞正常的生長和增殖所必需的，抑癌基因表達的蛋白質(zhì)能抑制細胞的生長和增殖，或者促進細胞凋亡，B錯誤；C、結(jié)腸癌細胞內(nèi)蛋白質(zhì)的活性可出現(xiàn)增強、減弱甚至失去活性，C正確；D、結(jié)腸癌細胞的細胞膜上糖蛋白的比例大量降低，細胞之間的黏著性顯著降低，在體內(nèi)易發(fā)生分散而轉(zhuǎn)移，D錯誤。故選C。14.摩爾根在果蠅雜交實驗中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在果蠅野生型個體與白眼突變體雜交實驗中，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關(guān)鍵實驗結(jié)果是（）A.白眼突變體與野生型個體雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌、雄比例為1：1B.F1自由交配，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部是雄性C.F1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄中野生型與白眼的比例均為1：1D.白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性〖答案〗B〖祥解〗（1）假說—演繹法基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結(jié)論。（2）.“基因在染色體上”的發(fā)現(xiàn)歷程：薩頓通過類比基因和染色體的行為，提出基因在染色體上的假說；之后，摩爾根以果蠅為實驗材料，采用假說-演繹法證明基因在染色體上?！驹斘觥緼、白眼突變體與野生型雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)野生型，雌雄比例1：1，只能說明野生型相對于突變型是顯性性狀，不能判斷白眼基因位于X染色體上，A錯誤；B、F1中雌雄果蠅雜交，后代出現(xiàn)性狀分離，且白眼全部為雄性，說明這一對性狀的遺傳與性別有關(guān)，說明控制該性狀的基因位于X染色體上，B正確；C、F1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄中野生型與白眼突變體比例1：1，這屬于測交類型，仍不能說明白眼基因位于X染色體上，C錯誤；D、白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部雄性，野生型全部雌性，能說明控制該性狀的基因位于X染色體上，但不是最早說明白眼基因位于X染色體上的實驗結(jié)果，D錯誤。故選B。15.四倍體大蒜的產(chǎn)量比二倍體大蒜高許多，科研人員欲通過實驗尋找誘導(dǎo)大蒜根尖細胞染色體數(shù)目加倍的最適溫度。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.低溫處理大蒜根尖細胞使有絲分裂間期停滯，染色體數(shù)加倍B.該實驗可設(shè)置一系列零下低溫條件誘導(dǎo)大蒜染色體數(shù)目加倍C.用高倍顯微鏡可觀察到根尖細胞染色體加倍的過程D.低溫處理后的實驗材料要先用卡諾氏液固定再用酒精沖洗〖答案〗D〖祥解〗低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實驗：（1）低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實驗的原理：低溫能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細胞兩極，從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。（2）該實驗的步驟為：選材→固定→沖洗→解離→漂洗→染色→制片。（3）該實驗采用的試劑有卡諾氏液（固定）、甲紫溶液（染色），質(zhì)量分數(shù)為15%的鹽酸溶液和體積分數(shù)為95%的酒精溶液（解離）?！驹斘觥緼、低溫能抑制紡錘體的形成，抑制紡錘體牽引染色體移向兩極，使有絲分裂停滯在分裂期，使細胞中染色體數(shù)目加倍，A錯誤；B、該實驗可設(shè)置一系列零上低溫條件誘導(dǎo)大蒜染色體數(shù)目加倍，零下低溫會凍傷根尖，B錯誤；C、通過解離后細胞已死亡，不能觀察到根尖細胞染色體加倍的過程，C錯誤；D、低溫誘導(dǎo)植物細胞染色體數(shù)目的變化實驗基本過程為：低溫誘導(dǎo)→卡諾試液固定→95%酒精沖洗→解離→漂洗→染色→制片，故先用卡諾氏液固定再用酒精沖洗，D正確。故選D。二、選擇題：本題共5小題.每小題3分，共15分。在每小題給出的四個選項中，有一或多項符合題目要求。全部選對得3分，選對但不全得1分，有選錯得0分。16.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中，每一圈螺旋有10個堿基對，這時雙螺旋處于最低的能量狀將正常的雙螺旋DNA額外地多轉(zhuǎn)幾圈或少轉(zhuǎn)幾圈，就會使分子中存在一種額外的張力。這種額外的張力可能使得DNA分子發(fā)生扭曲，形成超螺旋（如圖）。下列有關(guān)說法正確的是（）A.雙螺旋中A-T堿基對和G-C堿基對有相同的形狀和直徑B.超螺旋結(jié)構(gòu)的形成有利于將長的DNA分子壓縮在一個極小的體積內(nèi)C.DNA分子的兩條鏈是反向平行的，游離的磷酸基團分別位于5'端和3'端D.與雙螺旋DNA相比，超螺旋DNA不易進行DNA復(fù)制或轉(zhuǎn)錄〖答案〗ABD〖祥解〗DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則?！驹斘觥緼、A-T堿基對與G-C堿基對具有相同的形狀和直徑，可形成穩(wěn)定的雙螺旋結(jié)構(gòu)，A正確；B、據(jù)圖可知，超螺旋結(jié)構(gòu)比雙螺旋結(jié)構(gòu)更為緊密，則超螺旋結(jié)構(gòu)的形成有利于將長的DNA

分子壓縮在一個極小的體積內(nèi)，B正確；C、DNA分子的兩條鏈是反向平行的，游離的磷酸基團分別位于5'端，C錯誤；D、超螺旋結(jié)構(gòu)比雙螺旋結(jié)構(gòu)更為緊密，不利于酶與DNA的結(jié)合，所以超螺旋DNA不易進行DNA復(fù)制或轉(zhuǎn)錄，D正確。故選ABD。17.T2噬菌體是專