2023-2024學(xué)年山東省泰安市高一下學(xué)期7月期末考試生物試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1山東省泰安市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期7月期末考試本試卷共10頁(yè)。試卷滿分為100分，答題時(shí)間為90分鐘注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、學(xué)號(hào)、學(xué)校、考試科目用鉛筆涂寫在答題卡上。2．每小題選出〖答案〗后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑，如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗，不能答在試卷上。3．考試結(jié)束后，監(jiān)考人員將本試卷和答題卡一并收回。一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.如圖是孟德爾的一對(duì)相對(duì)性狀的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程及結(jié)果。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)也可用紫花豌豆作父本，白花豌豆作母本B.圖2是對(duì)父本進(jìn)行人工去雄和對(duì)母本進(jìn)行授粉的操作C.可以根據(jù)圖中F1和F2的表型判斷出紫花為顯性性狀D.F2紫花豌豆自然種植，后代中白花植株占1/6〖答案〗B〖祥解〗人工異花授粉過(guò)程為：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上紙袋→人工異花授粉（待花成熟時(shí)，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱頭上）→套上紙袋。【詳析】A、該實(shí)驗(yàn)中，紫花豌豆既可以作母本也可以作父本，與此同時(shí)，白花豌豆也可以作父本或母本，A正確；B、圖2是對(duì)母本進(jìn)行人工去雄和傳粉的操作，B錯(cuò)誤；C、親本純合紫花和白花雜交，子一代都是紫花，且子一代自交后子二代中紫花∶白花≈3∶1，說(shuō)明紫花為顯性性狀，C正確；D、假設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳和a，親本紫花基因型為AA，白花基因型為aa，F(xiàn)1基因型為Aa，F(xiàn)2紫花豌豆基因型為1/3AA、2/3Aa，自然種植時(shí)只能自交，則后代中白花植株aa=2/3×1/4=1/6，D正確。故選B。2.下列有關(guān)基因分離定律和基因自由組合定律的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.分離定律發(fā)生在配子產(chǎn)生過(guò)程中，自由組合定律發(fā)生在配子隨機(jī)結(jié)合過(guò)程中B.基因型XAY的個(gè)體產(chǎn)生XA、Y兩種配子的過(guò)程體現(xiàn)了分離定律C.兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳若遵循自由組合定律，則一定遵循分離定律D.多對(duì)等位基因遺傳時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合〖答案〗A〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、分離定律和自由組合定律都發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，A錯(cuò)誤；B、分離定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是同源染色體分離，基因型XAY的個(gè)體產(chǎn)生XA、Y兩種配子的過(guò)程體現(xiàn)了分離定律，B正確；C、分離定律是自由組合定律的基礎(chǔ)，所以兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳若遵循自由組合定律，則一定遵循分離定律，C正確；D、多對(duì)等位基因遺傳時(shí)，只有非同源染色體上的非等位基因之間才能發(fā)生自由組合，D正確。故選A。3.某同學(xué)用紅色豆子（代表基因B）和白色豆子（代表基因b）建立人群中某顯性遺傳病的遺傳模型，向甲乙兩個(gè)容器中均放入10顆紅色豆子和40顆白色豆子，隨機(jī)從每個(gè)容器內(nèi)取出一顆豆子放在一起并記錄，再將豆子放回各自的容器中并搖勻，重復(fù)100次。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.該實(shí)驗(yàn)不能模擬基因自由組合的過(guò)程B.重復(fù)100次實(shí)驗(yàn)后，Bb組合約為32%C.甲容器模擬的可能是該病占36%的男性群體D.乙容器中的豆子數(shù)模擬親代的等位基因數(shù)〖答案〗D〖祥解〗分析題意可知，本實(shí)驗(yàn)用甲、乙兩個(gè)容器代表雌、雄生殖器官，甲、乙兩個(gè)容器內(nèi)的豆子分別代表雌、雄配子，用豆子的隨機(jī)組合，模擬生物在生殖過(guò)程中，等位基因的分離和雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合。其中紅色豆子代表某顯性病的致病基因B，白色豆子代表正?；騜，甲、乙兩個(gè)容器均放入10顆紅色豆子和40顆白色豆子，即表示雌雄配子均為B=20%、b=80%?！驹斘觥緼、基因自由組合至少涉及兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因，而該實(shí)驗(yàn)只涉及一對(duì)等位基因，不能模擬基因自由組合的過(guò)程，A正確；B、由于甲、乙兩個(gè)容器均放入10顆紅色豆子和40顆白色豆子，可表示兩種雌配子和兩種雄配子的比例均為B∶b=1∶4，則重復(fù)100次實(shí)驗(yàn)后，Bb組合約為2×1/5×4/5=32%，B正確；C、若甲容器模擬的是該?。˙_）占36%的男性群體，則該群體中正常人（bb）占64%，即b=80%，B=20%，雌雄配子均為B∶b=1∶4，與題意相符，C正確；D、乙容器中的豆子數(shù)模擬的是雌性或雄性親本產(chǎn)生的配子種類及比例，不能模擬親代的等位基因數(shù)，D錯(cuò)誤。故選D。4.基因型為MmNn的動(dòng)物，測(cè)交后代中絕大多數(shù)個(gè)體基因型為mmNn、Mmnn，極少數(shù)為MmNn、mmnn，如圖為該動(dòng)物體內(nèi)一個(gè)體細(xì)胞的細(xì)胞分裂圖像，若圖中染色體上的編號(hào)7是基因M的位置，則基因m、N、n的位置依次為（）A.10、3、8 B.19、23、9C.16、17、18 D.22、24、12〖答案〗D〖祥解〗基因型為MmNn的動(dòng)物，測(cè)交后代中絕大多數(shù)個(gè)體基因型為mmNn、Mmnn，極少數(shù)為MmNn、mmnn，說(shuō)明m和N連鎖，M和n連鎖?！驹斘觥炕蛐蜑镸mNn的動(dòng)物，測(cè)交后代中絕大多數(shù)個(gè)體基因型為mmNn、Mmnn，極少數(shù)為MmNn、mmnn，說(shuō)明m和N連鎖，M和n連鎖。若圖中染色體上的編號(hào)7是基因M的位置，則m存在于同源染色體的相同位點(diǎn)，即19和22；M和n連鎖，則n位于8、11或9、12，m和N連鎖，則N位于20、23或21、24。N和n是等位基因，應(yīng)位于同源染色體相同位點(diǎn)，綜合分析，基因m、N、n的位置依次為22、24、12。故選D。5.如圖為人類甲遺傳?。ɑ蛴肁、a表示）和乙遺傳病（基因用B、b表示）的家族系譜圖，其中Ⅰ-1不攜帶甲病致病基因，Ⅰ-4不攜帶乙病致病基因，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳B.乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳C.Ⅱ-4的基因型為aaXbY，Ⅲ-2的基因型為aaXBXbD.若Ⅲ-1與Ⅲ-2結(jié)婚，生出一個(gè)正常孩子的概率為7/16〖答案〗C〖祥解〗遺傳系譜圖分析，Ⅰ-1不攜帶甲病致病基因，說(shuō)明甲病不可能是常染色體隱性遺傳，Ⅰ-2患甲病，但所生女兒有不患甲病，說(shuō)明甲病不可能是伴X染色體顯性遺傳，且甲病代代相傳，甲病為常染色體顯性遺傳。Ⅰ-3和Ⅰ-4均不患乙病，Ⅱ-4患乙病，且Ⅰ-4不攜帶乙病致病基因，說(shuō)明乙病為伴X染色體隱性遺傳病?！驹斘觥緼B、Ⅰ-1不攜帶甲病致病基因且，但后代女兒有患病和正常，說(shuō)明甲病不可能是常染色體隱性遺傳和X染色體隱性遺傳，Ⅰ-2患甲病，但所生女兒有不患甲病，說(shuō)明甲病不可能是伴X染色體顯性遺傳，因此甲病為常染色體顯性遺傳。Ⅰ-3和Ⅰ-4均不患乙病，Ⅱ-4患乙病，且Ⅰ-4不攜帶乙病致病基因，說(shuō)明乙病為伴X染色體隱性遺傳病，AB正確；C、Ⅰ-3和Ⅰ-4均不患乙病，Ⅱ-4患乙病不患甲病，Ⅱ-4的基因型為aaXbY，Ⅲ-2父親患甲病不患乙病，所生的兒子兩病都患，父親基因型為AaXBY，母親基因型為aaXBXb，Ⅲ-2基因型為aaXBXb或aaXBXB，C錯(cuò)誤；D、Ⅲ-1基因型為AaXBY，Ⅲ-2基因型為1/2aaXBXb、1/2aaXBXB，利用分離定律思維求解，不患甲病的概率為1/2，不患乙病的概率為1-1/2×1/4=7/8，生出一個(gè)正常孩子的概率為1/2×7/8=7/16，D正確。故選C。6.果蠅的長(zhǎng)翅與短翅、紅眼與白眼，這兩對(duì)相對(duì)性狀分別由等位基因B、b和R、r控制。親代雌果蠅與雄果蠅雜交獲得F1，統(tǒng)計(jì)F1表型及數(shù)量為長(zhǎng)翅紅眼雌蠅150只、短翅紅眼雌蠅52只、長(zhǎng)翅紅眼雄蠅78只、長(zhǎng)翅白眼雄蠅75只、短翅紅眼雄蠅25只、短翅白眼雄蠅26只。只考慮這兩對(duì)相對(duì)性狀，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.果蠅翅型由常染色體上的基因控制B.F1雌果蠅中純合子所占比例為1/2C.F1長(zhǎng)翅紅眼雌果蠅的基因型有4種D.F1長(zhǎng)翅紅眼果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)2中短翅白眼占1/72〖答案〗B〖祥解〗首先分析長(zhǎng)翅和短翅，子代雌果蠅中長(zhǎng)翅：短翅之比接近3：1，雄果蠅中長(zhǎng)翅：短翅之比也接近3：1，該比例符合雜合子自交的后代結(jié)果，并且與性別無(wú)關(guān)，則親本基因型用Bb×Bb表示；分析紅眼和白眼，子代雌果蠅中只有紅眼，雄果蠅中紅眼：白眼=1：1，即性狀與性別相關(guān)聯(lián)，說(shuō)明基因位于X染色體上，親本基因型可以表示為XRXr×XRY。【詳析】A、雜交后代中無(wú)論雌雄均表現(xiàn)為長(zhǎng)翅與短翅之比接近3：1，即性狀表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)，說(shuō)明B/b位于常染色體上，即果蠅翅型由常染色體上的基因控制，A正確；B、親本基因型可以表示為BbXRXr×BbXRY，F(xiàn)1雌果蠅中純合子所占比例為1/2×1/2=1/4，B錯(cuò)誤；C、親本基因型可以表示為BbXRXr×BbXRY，F(xiàn)1中長(zhǎng)翅紅眼雌果蠅基因型有BBXRXR、BBXRXr、BbXRXR、BbXRXr，共4種基因型，C正確；D、F1中長(zhǎng)翅紅眼雄果蠅基因型有BBXRY、BbXRY，故F1長(zhǎng)翅紅眼果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)2中短翅白眼（基因型為bbXrY）占1/3×2/3×1/4×1/4=1/72，D正確。故選B。7.將含有R型肺炎鏈球菌的培養(yǎng)液加入試管甲，將加熱致死的S型肺炎鏈球菌破碎后得到細(xì)胞提取物放入試管乙，并在試管乙中加入一定量的RNA酶；然后再將試管甲、乙中的液體在丙試管中混合。下列說(shuō)法正確的是（）A.加熱致死的S型肺炎鏈球菌中蛋白質(zhì)和核酸均失去功能B.試管乙中加入RNA酶的目的是用加法原理除去相應(yīng)的RNAC.試管甲、乙中的液體混合后，試管丙中S型菌的數(shù)量少于R型D.丙試管中的S型菌的遺傳物質(zhì)與試管乙中的S菌的遺傳物質(zhì)完全相同〖答案〗C〖祥解〗分析題意可知：甲試管中有R型肺炎鏈球菌，在乙試管中含有加熱殺死的S型菌的細(xì)胞提取物，在加入RNA酶后，將RNA水解，故剩余的物質(zhì)有蛋白質(zhì)、莢膜多糖、DNA等，再將甲乙試管混合?！驹斘觥緼、加熱殺死的S型肺炎鏈球菌中蛋白質(zhì)變性失活，失去功能，核酸變性后在低溫條件下可復(fù)性，沒(méi)有失去功能，A錯(cuò)誤；B、試管乙中加入DNA酶的目的是水解DNA，利用的是減法原理，B錯(cuò)誤；C、試管甲、乙中的液體混合后，由于轉(zhuǎn)化率不是100%，故試管丙中S型菌的數(shù)量少于R型，C正確；D、丙試管中的S型菌的遺傳物質(zhì)是經(jīng)轉(zhuǎn)化而來(lái)，與試管乙中的S菌的遺傳物質(zhì)不完全相同，D錯(cuò)誤。故選C。8.下圖為真核細(xì)胞內(nèi)其DNA片段（15N標(biāo)記）結(jié)構(gòu)示意圖，共有1000對(duì)脫氧核苷酸組成，其中堿基A占20%。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.該DNA片段的每條核苷酸鏈中（C+G）∶（A+T）為3∶2B.解旋酶作用于②部位，DNA聚合酶用于催化①部位的化學(xué)鍵形成C.該DNA片段復(fù)制3次，則共需要游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸4200個(gè)D.將該DNA片段置于14N培養(yǎng)液中復(fù)制3次后，含14N的DNA分子占3/4〖答案〗D〖祥解〗DNA分子的基本組成單位是脫氧核苷酸，脫氧核苷酸由磷酸二酯鍵連接形成脫氧核苷酸鏈，DNA分子一般是由2條反向平行的脫氧核苷酸鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，磷酸和脫氧核糖交替連接排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)，兩條鏈上的堿基由氫鍵連接形成堿基對(duì)，且遵循A與T配對(duì)、G與C配對(duì)的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則?！驹斘觥緼、已知該基因全部堿基中A占20%，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，A=T=20%，則C=G=30%，所以該基因的每一條核苷酸鏈中及整個(gè)雙鏈中（C+G）/（A+T）的比例均為3：2，A正確；B、①是磷酸二酯鍵，DNA聚合酶作用于①部位，B正確；C、由題意知，該基因是1000個(gè)堿基對(duì)，其中堿基A占20%，因此鳥嘌呤G=2000×30%=600，復(fù)制3次，則需要游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸是600×（23-1）=600×7=4200個(gè)，C正確；D、DNA分子復(fù)制是半保留復(fù)制，將細(xì)胞置于14N培養(yǎng)液中復(fù)制3次后，DNA分子均含14N，所以含14N的DNA分子占1，D錯(cuò)誤。故選D。9.甲是熒光標(biāo)記法顯示的某果蠅細(xì)胞中一對(duì)同源染色體上基因的結(jié)果照片（每個(gè)熒光點(diǎn)表示一個(gè)被標(biāo)記的基因），圖乙是其中一條染色體上相應(yīng)基因的示意圖。下列說(shuō)法正確的是（）A.圖甲結(jié)果說(shuō)明基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段B.圖甲中方框內(nèi)的四個(gè)熒光點(diǎn)所在的基因核苷酸序列相同C.圖乙中白眼基因與朱紅眼基因?qū)儆诜堑任换駾.該細(xì)胞形成的一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞的一條染色體同一位置同種熒光點(diǎn)有2個(gè)〖答案〗C〖祥解〗（1）基因的概念：基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位。（2）基因和染色體關(guān)系：基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體?！驹斘觥緼、圖甲結(jié)果說(shuō)明基因存在于染色體上，但不能說(shuō)明基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，A錯(cuò)誤；B、同源染色體相同位點(diǎn)的基因可能是相同基因也可能是等位基因，等位基因的核苷酸序列不相同，B錯(cuò)誤；C、圖乙中白眼基因和朱紅眼基因位于同一條染色體上，屬于非等位基因，C正確；D、由圖可知，每條染色體上的相同位置有兩個(gè)熒光位點(diǎn)，說(shuō)明此時(shí)是發(fā)生了染色體復(fù)制，每條染色體上有兩條姐妹染色單體，該細(xì)胞形成的一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞中，若處于減數(shù)分裂Ⅱ前期和中期，則一條染色體同一位置同種熒光點(diǎn)有2個(gè)，若處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，一條染色體同一位置同種熒光點(diǎn)有1個(gè)，D錯(cuò)誤。故選C。10.低溫是誘導(dǎo)某些植物開花所必需的條件。在這些植物生長(zhǎng)初期，若給予一定時(shí)間的低溫處理，便可大大加快其開花進(jìn)程，并可使其在當(dāng)年正常結(jié)實(shí)從而得到成熟的種子。下圖表示低溫誘導(dǎo)植物M開花的作用機(jī)理。根據(jù)上述信息，下列推論錯(cuò)誤的是（）A.植物M開花基因甲基化水平改變引起表型改變屬于表觀遺傳B.低溫處理后，植物M開花基因的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程均會(huì)發(fā)生顯著改變C.低溫作用可以降低該植物DNA的甲基化水平，從而間接促進(jìn)開花D.植物開花過(guò)程受外界環(huán)境的影響較大，但根本上還是由基因控制的〖答案〗B〖祥解〗表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，DNA甲基化是表觀遺傳的一種類型?！驹斘觥緼、植物M開花基因甲基化水平改變引起表型改變，說(shuō)明基因的堿基序列并沒(méi)有改變，只是表達(dá)水平改變引起表型改變，屬于表觀遺傳，A正確；B、DNA甲基化影響基因轉(zhuǎn)錄不影響基因復(fù)制，因此低溫處理后，植物M開花基因的轉(zhuǎn)錄過(guò)程會(huì)發(fā)生顯著改變，復(fù)制過(guò)程不受影響，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)題中所給信息可知，低溫作用可以降低該植物DNA的甲基化水平，從而間接促進(jìn)開花，C正確；D、根據(jù)題中信息可知，低溫處理通過(guò)影響基因表達(dá)來(lái)影響植物開花過(guò)程，因此植物開花過(guò)程受外界環(huán)境的影響較大，但根本上還是由基因控制的，D正確；故選B。11.生物體染色體上的等位基因所在部位可以進(jìn)行配對(duì)聯(lián)會(huì)，非等位基因所在部位不能配對(duì)。某二倍體生物細(xì)胞中分別出現(xiàn)如圖①至圖④系列變異，字母代表基因，下列說(shuō)法正確的是（）A.①的變化發(fā)生在同源染色體之間，屬于染色體易位B.②的變化只改變了基因的排列順序，不會(huì)影響生物性狀C.③狀況的出現(xiàn)是染色體部分片段缺失或染色體增加部分片段所導(dǎo)致D.④為染色體數(shù)量變異，此細(xì)胞為三倍體細(xì)胞〖答案〗C〖祥解〗分析圖可知：①屬于染色體易位、②屬于染色體倒位、③有可能是一條染色體缺失部分片段，也可能是另一條染色體增加部分片段、④是染色體數(shù)目個(gè)別增加。【詳析】A、①屬于染色體易位，發(fā)生在非同源染色體之間，A錯(cuò)誤；B、②屬于染色體倒位，會(huì)導(dǎo)致性狀發(fā)生改變，B錯(cuò)誤；C、③有可能是一條染色體缺失部分片段，也可能是另一條染色體增加部分片段，導(dǎo)致有部分片段無(wú)法聯(lián)合，C正確，D、④是染色體數(shù)目個(gè)別增加，但不叫三倍體，而是三體細(xì)胞，D錯(cuò)誤。故選C。12.最新研究發(fā)現(xiàn)白癜風(fēng)致病根源與人體血清中的酪氨酸酶活性減小或喪失有關(guān)。當(dāng)編碼酪氨酸酶的基因中某些堿基改變時(shí)，表達(dá)產(chǎn)物將變?yōu)槊窤。如表顯示酶A與酪氨酸酶相比，可能出現(xiàn)的四種情況，下列說(shuō)法正確的是（）比較指標(biāo)①②③④患者白癜風(fēng)面積30%20%10%5%酶A氨基酸數(shù)目/酪氨酸酶氨基酸數(shù)目1.1110.9A.①使tRNA種類增多，④使tRNA數(shù)量減少，②③中tRNA的數(shù)量沒(méi)有變化B.①④可能導(dǎo)致控制酪氨酸酶合成的mRNA中的終止密碼子位置改變C.②③中的氨基酸數(shù)目沒(méi)有改變，對(duì)應(yīng)的mRNA中的堿基排列順序也不會(huì)改變D.白癜風(fēng)是由酪氨酸酶基因發(fā)生基因突變?cè)斐傻模虼送ㄟ^(guò)產(chǎn)前診斷無(wú)法確診〖答案〗B〖祥解〗（1）基因突變是指DNA分子中堿基對(duì)的增添、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。（2）堿基對(duì)替換往往引起mRNA上的一個(gè)密碼子變化，堿基對(duì)的增添或缺失往往引起多個(gè)密碼子的變化?！驹斘觥緼、基因突變不會(huì)改變tRNA的種類和數(shù)量，因此①②③④中tRNA的數(shù)量都沒(méi)有變化，A錯(cuò)誤；B、①④可能是因?yàn)榭刂评野彼崦负铣傻膍RNA中的終止密碼子位置改變，①可能是終止密碼子延后出現(xiàn)，④可能是終止密碼子提前出現(xiàn)，B正確；C、②③中酶A的氨基酸數(shù)目沒(méi)有發(fā)生變化，但是基因控制合成的酶的種類發(fā)生變化，說(shuō)明發(fā)生了基因突變，故轉(zhuǎn)錄細(xì)胞的mRNA的堿基序列發(fā)生改變，C錯(cuò)誤；D、白癜風(fēng)與人的白化病都是由酪氨酸酶基因發(fā)生基因突變?cè)斐傻模梢酝ㄟ^(guò)產(chǎn)前診斷（基因檢測(cè)）進(jìn)行確診，D錯(cuò)誤。故選B。13.“保障糧食安全，端牢中國(guó)飯碗”是國(guó)家安全的重要基石。種業(yè)是農(nóng)業(yè)戰(zhàn)略性、基礎(chǔ)性核心產(chǎn)業(yè)，在玉米新品種的培育過(guò)程中，研究人員設(shè)計(jì)了“三交法”，即兩個(gè)親本雜交得到的F1雜種與另一親本雜交，可表示為（A×B）×C。已知A品種玉米具有抗大斑病性狀（TT），B品種玉米具有耐密性狀（dd），C品種玉米具有早熟性狀（ee），三種性狀是獨(dú)立遺傳的且A、B、C均為純合子。為培育具有上述三種優(yōu)良性狀的純合玉米新品種，理論上分析，下列育種思路正確的是（）A.（A×B）×C，F(xiàn)2均具有耐密、早熟性狀B.（A×C）×B，F(xiàn)2約有1/8的植株屬于目標(biāo)品種C.抗大斑病耐密新品種的選育，只需要在高密度下種植并選育即可D.（A×C）×B與（B×C）×A得到的子代均須連續(xù)自交才能獲得目標(biāo)品種〖答案〗D〖祥解〗（1）基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。（2）試題分析：A、B、C均為純合子，A品種玉米具有抗大斑病性狀(TT)，B品種玉米具有耐密性狀(dd)，C品種玉米具有早熟性狀(ee)，可知A基因型為TTDDEE，B的基因型為ttddEE，C的基因型為ttDDee。【詳析】A、品種A與B雜交，F(xiàn)1為TtDdEE，F(xiàn)1與C品種ttDDee雜交，F(xiàn)2不具有耐密(dd)、早熟(ee)的性狀，A錯(cuò)誤；B、品種A與C雜交，F(xiàn)1為TtDDEe，F(xiàn)1與B品種ttddEE雜交，F(xiàn)2中為抗病耐密早熟的純合子(TTddee)的概率為0，B錯(cuò)誤；C、選育抗病耐密的新品種時(shí)，只在高密度下種植并選育，只能得到表現(xiàn)型為耐密的個(gè)體，無(wú)法選育抗病的個(gè)體，C錯(cuò)誤；D、(A×C)×B與(B×C)×A得到的子代中有同時(shí)具有T、d、e三種優(yōu)良性狀基因的個(gè)體，但為雜合子，因此需要連續(xù)自交才能獲得目標(biāo)品種，D正確。故選D。14.進(jìn)化起點(diǎn)相似時(shí)，自然選擇有三種類型，①單向選擇：在種群中保存趨于某一極端變異個(gè)體，淘汰另一極端變異個(gè)體；②分裂選擇：把種群中極端變異個(gè)體按照不同方向保留，淘汰中間個(gè)體；③穩(wěn)定選擇：把種群中極端變異個(gè)體淘汰，保留中間類型。下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.三種自然選擇類型建模分別對(duì)應(yīng)圖中丙、乙、甲B.三種自然選擇類型都會(huì)導(dǎo)致種群基因頻率發(fā)生定向改變C.對(duì)研究生物進(jìn)化而言，基因組序列是比化石更直接的證據(jù)D.某些古生物的滅絕可能是因?yàn)槠洳贿m應(yīng)變化的環(huán)境〖答案〗C〖祥解〗據(jù)題意可知，甲為穩(wěn)定選擇，乙為分裂選擇，丙為單向選擇?！驹斘觥緼、據(jù)題意可知，甲為穩(wěn)定選擇，乙為分裂選擇，丙為單向選擇，A正確；B、自然選擇可以使基因頻率發(fā)生定向改變，因此三種自然選擇類型都會(huì)導(dǎo)致種群基因頻率發(fā)生改變，B正確；C、化石是研究生物進(jìn)化最直接的證據(jù)，C錯(cuò)誤；D、某些古生物的滅絕可能是因?yàn)槠洳贿m應(yīng)變化的環(huán)境，在自然選擇過(guò)程被淘汰，D正確。故選C。15.大熊貓?jiān)诜诸惿蠈儆谑橙饽?，具有典型的食肉?dòng)物的消化系統(tǒng)，但在長(zhǎng)期的進(jìn)化過(guò)程中卻特化為以各種竹子為食。一個(gè)較大的熊貓種群中雌雄數(shù)量相等，且雌雄之間可以自由交配，若種群中B基因頻率為40%，b基因頻率為60%，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.大熊貓由以肉為食進(jìn)化為以竹子為食的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的定向改變B.大熊貓以竹子為食的原因是腸道中可能含有能消化纖維素的微生物C.若等位基因只位于X染色體上，則XbXb，XbY的基因型頻率分別為18%、30%D.我國(guó)分布著大熊貓v小熊貓以及不同種的熊貓，體現(xiàn)了生物的遺傳多樣性〖答案〗D〖祥解〗現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為：種群是生物進(jìn)化的單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。生物進(jìn)化的方向是由自然選擇決定的，隔離是物種形成的必要條件，生殖隔離是物種形成的標(biāo)志?！驹斘觥緼、生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的定向改變，A正確；B、竹子的主要成分是纖維素，大熊貓以竹子為食很可能是腸道內(nèi)含有能消化纖維素的微生物，B正確；C、若等位基因只位于X染色體上，雌性XbXb的基因型頻率為Xb基因頻率的平方，因雌雄數(shù)量相等，則XbXb在整個(gè)群體中基因型頻率為1/2×60%×60%=18%，同理，雄性個(gè)體XbY的基因型頻率為1/2×60%=30%，C正確；D、大熊貓、小熊貓以及不同種的熊貓屬于不同的物種，體現(xiàn)的是物種多樣性，D錯(cuò)誤。故選D。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得3分，選對(duì)但不全的得1分，有選錯(cuò)的得0分。16.圖1為人體細(xì)胞正常分裂時(shí)有關(guān)物質(zhì)和結(jié)構(gòu)數(shù)量變化的相關(guān)曲線，圖2為某細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體變化的示意圖，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.若圖1曲線表示減數(shù)分裂中每條染色體上DNA分子數(shù)目變化的部分曲線，則n=1B.若圖1曲線表示有絲分裂中染色體數(shù)目變化的部分曲線，則n=23C.圖1曲線可表示有絲分裂部分時(shí)期染色單體數(shù)目的變化D.圖2所示為四分體中姐妹染色單體之間的互換，相應(yīng)變化可發(fā)生在圖1中的a點(diǎn)時(shí)〖答案〗BC〖祥解〗據(jù)圖分析，圖1表示人體細(xì)胞正常分裂時(shí)有關(guān)物質(zhì)和結(jié)構(gòu)數(shù)量變化的相關(guān)曲線，含量由2n變成n；圖2表示同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了互換/交換，屬于基因重組，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期。【詳析】A、每條染色體上的DNA數(shù)目為1或2，若圖1曲線表示減數(shù)分裂中每條染色體上DNA分子數(shù)目變化的部分曲線，則n=l，A正確；B、人體細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中染色體數(shù)目為46→92→46，若圖1曲線表示有絲分裂中染色體數(shù)目變化的部分曲線，則n＝46，B錯(cuò)誤；C、有絲分裂過(guò)程中，染色體單體數(shù)目沒(méi)有出現(xiàn)過(guò)減半的情況，C錯(cuò)誤；D、圖2過(guò)程為四分體的非姐妹染色單體互換，屬于基因重組，該過(guò)程發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，若圖1表示減數(shù)分裂過(guò)程中染色體的數(shù)目變化，則a的染色體數(shù)為2n，故圖2相應(yīng)變化對(duì)應(yīng)于圖1中的a點(diǎn)時(shí)，D正確。故選BC。17.水稻的非糯性（A）對(duì)糯性（a）為顯性，高稈（B）對(duì)矮稈（b）為顯性，且兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)有兩株水稻雜交得到F1，F(xiàn)1隨機(jī)交配得到F2，F(xiàn)2中高稈非糯性：高稈糯性：矮稈非糯性：矮稈糯性=21：7：27：9。那么親本的雜交組合不可能是（）A.AABb×aabb B.AaBb×aabb C.AAbb×aaBb D.AaBb×Aabb〖答案〗B〖祥解〗現(xiàn)有兩株水稻雜交得到F1，F(xiàn)1隨機(jī)交配得到F2，F(xiàn)2中高稈非糯性：高稈糯性：矮稈非糯性：矮稈糯性=21：7：27：9。單獨(dú)分析每一對(duì)相對(duì)性狀，F(xiàn)2中高稈：矮稈=（21+7）：（27+9）=7：9，非糯性：糯性=（21+27）：（7+9）=3：1?！驹斘觥緼、若親本為AABb×aabb，單獨(dú)考慮非糯性與糯性這對(duì)相對(duì)性狀，F(xiàn)1為Aa，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2非糯性：糯性=3:1；單獨(dú)考慮高稈與矮稈這對(duì)相對(duì)性狀，F(xiàn)1為1/2Bb、1/2bb，F(xiàn)1配子為1/4B、3/4b，隨機(jī)交配，F(xiàn)2矮稈（bb）=3/4×3/4=9/16，高稈=1-9/16=7/16，高稈：矮稈=7：9，比例與題干相符，A不符合題意；B、若親本為AaBb×aabb，單獨(dú)考慮非糯性與糯性這對(duì)相對(duì)性狀，F(xiàn)1為1/2Aa、1/2aa，F(xiàn)1配子為1/4A、3/4a，隨機(jī)交配，F(xiàn)2糯性（aa）=3/4×3/4=9/16，非糯性=1-9/16=7/16，非糯性：糯性=7：9；單獨(dú)考慮高稈與矮稈這對(duì)相對(duì)性狀，F(xiàn)1為1/2Bb、1/2bb，F(xiàn)1配子為1/4B、3/4b，隨機(jī)交配，F(xiàn)2矮稈（bb）=3/4×3/4=9/16，高稈=1-9/16=7/16，高稈：矮稈=7：9，可見比例與題干不符，B符合題意；C、若親本為AAbb×aaBb，單獨(dú)考慮非糯性與糯性這對(duì)相對(duì)性狀，F(xiàn)1為Aa，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2非糯性：糯性=3:1；單獨(dú)考慮高稈與矮稈這對(duì)相對(duì)性狀，F(xiàn)1為1/2Bb、1/2bb，F(xiàn)1配子為1/4B、3/4b，隨機(jī)交配，F(xiàn)2矮稈（bb）=3/4×3/4=9/16，高稈=1-9/16=7/16，高稈：矮稈=7：9，比例與題干相符，C不符合題意；D、若親本為AaBb×Aabb，單獨(dú)考慮非糯性與糯性這對(duì)相對(duì)性狀，F(xiàn)1為1/4AA、1/2Aa、1/4aa，F(xiàn)1配子為1/2A、1/2a，隨機(jī)交配，F(xiàn)2糯性（aa）=,1/2×1/2=1/4，非糯性=1-1/4=3/4，F(xiàn)2非糯性：糯性=3:1；單獨(dú)考慮高稈與矮稈這對(duì)相對(duì)性狀，F(xiàn)1為1/2Bb、1/2bb，F(xiàn)1配子為1/4B、3/4b，隨機(jī)交配，F(xiàn)2矮稈（bb）=3/4×3/4=9/16，高稈=1-9/16=7/16，高稈：矮稈=7：9，比例與題干相符，D不符合題意。故選B。18.研究發(fā)現(xiàn)在果蠅幼蟲中降低lint基因的表達(dá)，能影響基因inr的表達(dá)（如圖：WT為野生型果蠅幼蟲，lintRi為降低lint基因表達(dá)后的果蠅幼蟲），導(dǎo)致果蠅體型變小等異常。下列說(shuō)法正確的是（）A.提高幼蟲lint基因表達(dá)可能使其體型變大B.lint基因的表達(dá)對(duì)inr基因的表達(dá)有抑制作用C.果蠅體型大小是多個(gè)基因共同作用的結(jié)果D.提高幼蟲inr基因表達(dá)可能使其小型果蠅體型恢復(fù)正常水平〖答案〗ABC〖祥解〗在大多數(shù)情況下，基因與性狀的關(guān)系不是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系。（1）一個(gè)性狀可以受到多個(gè)基因的影響。（2）一個(gè)基因也可以影響多個(gè)性狀。（3）一般來(lái)說(shuō)，生物的性狀是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果?！驹斘觥緼、根據(jù)題干信息可知，降低lint基因的表達(dá)，能影響基因inr的表達(dá)，由圖可知，降低lint基因的表達(dá)，會(huì)使inr的表達(dá)量增加，導(dǎo)致果蠅體型變小，進(jìn)而可推測(cè)提高幼蟲lint基因的表達(dá)，inr的表達(dá)量下降，進(jìn)而可能使果蠅體型變大，A正確；B、對(duì)比lintRi果蠅幼蟲inr的表達(dá)量可知，降低lint基因表達(dá)后，幼蟲體內(nèi)inr基因的表達(dá)量顯著增加，說(shuō)明lint基因的表達(dá)對(duì)inr基因的表達(dá)有抑制作用，B正確；C、由A、B項(xiàng)分析可知，果蠅體型大小與lint基因和inr基因都有關(guān)，說(shuō)明果蠅體型大小是多個(gè)基因共同作用的結(jié)果，C正確；D、由題圖可知，inr的表達(dá)量增加后會(huì)導(dǎo)致果蠅體型變小，D錯(cuò)誤。故選ABC。19.關(guān)于DNA合成原料的來(lái)源，科學(xué)家曾提出三種假說(shuō)：①細(xì)胞內(nèi)自主合成②從培養(yǎng)基中攝?、鄱叨加小轵?yàn)證三種假說(shuō)，設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)：將大腸桿菌在含15N標(biāo)記的脫氧核苷酸培養(yǎng)基中培養(yǎng)一代，然后對(duì)提取的DNA進(jìn)行離心，記錄離心后試管中DNA的位置。圖甲、乙、丙表示DNA在離心管中的可能位置。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.大腸桿菌的擬核DNA含有兩個(gè)游離的磷酸基團(tuán)B.離心后離心管不同位置的DNA放射性強(qiáng)度不同C.若支持觀點(diǎn)①，則實(shí)驗(yàn)結(jié)果應(yīng)為圖丙所示結(jié)果D.若支持觀點(diǎn)②，則實(shí)驗(yàn)結(jié)果應(yīng)為圖乙所示結(jié)果〖答案〗C〖祥解〗DNA在復(fù)制的時(shí)候，在DNA解旋酶的作用下，雙鏈?zhǔn)紫冉忾_，形成了復(fù)制叉，而復(fù)制叉的形成則是由多種蛋白質(zhì)和酶參與的較復(fù)雜的復(fù)制過(guò)程。特點(diǎn)：全保留復(fù)制模型中，DNA分子解旋形成兩條模板鏈，模板鏈復(fù)制形成子鏈，然后兩條模扳鏈DNA彼此結(jié)合，恢復(fù)原狀，新合成的兩條子鏈彼此互補(bǔ)結(jié)合形成一條新的雙鏈DNA分子。半保留復(fù)制模型中，DNA分子解旋形成兩條模板鏈，模板鏈復(fù)制形成子鏈，然后兩條模板鏈分別與新合成的子鏈組成子代DNA分子。最終，科學(xué)家證明DNA復(fù)制的方式為半保留復(fù)制?！驹斘觥緼、大腸桿菌的擬核DNA是環(huán)狀DNA，不含游離的磷酸基團(tuán)，A錯(cuò)誤；B、15N沒(méi)有放射性，B錯(cuò)誤；CD、將大腸桿菌在15N標(biāo)記的脫氧核苷酸培養(yǎng)基中培養(yǎng)一代的時(shí)間，然后利用密度梯度離心分離提取的DNA，若合成DNA的原料是細(xì)胞內(nèi)自主合成，則合成的DNA沒(méi)有15N標(biāo)記，離心后DNA均為14N，位于頂部，對(duì)應(yīng)圖丙；若合成DNA的原料是從培養(yǎng)基中攝取，則得到的子代DNA分子一條鏈?zhǔn)?5N，一條鏈?zhǔn)?4N，離心后位于中部，對(duì)應(yīng)圖甲，C正確，D錯(cuò)誤。故選C。20.北美洲某種臭蟲以當(dāng)?shù)責(zé)o患子科植物的氣球狀蔓生果為食，臭蟲需要用鋒利的喙刺穿果實(shí)，據(jù)統(tǒng)計(jì)喙長(zhǎng)如圖1所示；1920年，有人從亞洲引進(jìn)平底金蘇雨樹，其果實(shí)的果皮比較薄，據(jù)統(tǒng)計(jì)到1980年以它為食的臭蟲的喙長(zhǎng)如圖2所示。下列說(shuō)法正確的是（）A.圖1中的臭蟲與圖2中的臭蟲存在地理隔離，但不存在生殖隔離B.臭蟲的喙長(zhǎng)或喙短是長(zhǎng)期自然選擇適應(yīng)環(huán)境的表現(xiàn)C.臭蟲與平底金蘇雨樹因存在生存斗爭(zhēng)而不能進(jìn)行協(xié)同進(jìn)化D.臭蟲體內(nèi)控制喙長(zhǎng)的基因發(fā)生突變可能早于引進(jìn)平底金蘇雨樹〖答案〗BD〖祥解〗現(xiàn)代進(jìn)化理論的基本內(nèi)容是：①進(jìn)化是以種群為基本單位，進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群的基因頻率的改變。②突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料。③自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。④隔離導(dǎo)致物種形成?！驹斘觥緼、1920年生活在無(wú)患子科植物的臭蟲與1980年生活在平底金蘇雨樹上的臭蟲的存在時(shí)間不一致，根據(jù)題圖中信息，無(wú)法判斷二者之間是否形成了生殖隔離，A錯(cuò)誤；B、引進(jìn)平底金蘇雨樹后，由于其果實(shí)的果皮比較薄，臭蟲喙短為有利性狀，通過(guò)自然選擇后，臭蟲喙長(zhǎng)度短的個(gè)體逐漸增多，因此臭蟲的喙長(zhǎng)或喙短是長(zhǎng)期自然選擇適應(yīng)環(huán)境的表現(xiàn)，B正確；C、臭蟲取食平底金蘇雨樹，二者時(shí)間存在生存斗爭(zhēng)，同時(shí)平底金蘇雨樹引進(jìn)后，臭蟲喙長(zhǎng)變短，因此它們?cè)谙嗷ビ绊懼邪l(fā)生了協(xié)同進(jìn)化，C錯(cuò)誤；D、據(jù)圖1所示，引進(jìn)平底金蘇雨樹之前，就存在短喙臭蟲，說(shuō)明控制該性狀的基因突變可能早于引進(jìn)平底金蘇雨樹，D正確。故選BD。三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21.下圖是某基因型為AaBb的二倍體雌性高等動(dòng)物細(xì)胞連續(xù)分裂過(guò)程中的圖像及細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體數(shù)目變化曲線示意圖。（1）圖甲細(xì)胞處于圖丁中的______段，圖丙所示的細(xì)胞名稱是______，圖丙所示細(xì)胞分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞基因型是______。（2）若圖乙所示細(xì)胞分裂完成后形成了基因型為AAB的卵細(xì)胞，其原因最可能是______。（3）細(xì)胞內(nèi)有一種粘連蛋白，主要集中在染色體的著絲粒位置，在細(xì)胞分裂過(guò)程中，細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生水解酶將粘連蛋白分解，而其他蛋白質(zhì)不受影響，粘連蛋白被水解發(fā)生在丁圖的______時(shí)期?；蜃杂山M合定律發(fā)生時(shí)期對(duì)應(yīng)圖丁中______段。（4）若一個(gè)未被標(biāo)記的細(xì)胞在含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)基中完成一個(gè)細(xì)胞周期，然后在不含放射性標(biāo)記的培養(yǎng)基中繼續(xù)分裂至有絲分裂中期，其染色體的放射性分布情況是______。（5）已知該動(dòng)物還存在另外兩對(duì)等位基因Y、y和R、r，經(jīng)基因檢測(cè)該動(dòng)物體內(nèi)的生殖細(xì)胞類型共有Yr和yR兩種，且數(shù)量比例接近1∶1，由此推斷這兩對(duì)等位基因在染色體上的具體位置情況是______。〖答案〗（1）①.ab②.（第一）極體

③.AB

（2）減數(shù)第二次分裂后期，含有A基因的染色體在著絲粒分裂后沒(méi)有正常分離，都進(jìn)入到卵細(xì)胞中

（3）①.ab和de②.bc（4）每條染色體中都只有一條單體被標(biāo)記

（5）Y、y、R、r在一對(duì)同源染色體上，Y和r在一條染色體上，y和R在另一條上

〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：圖甲細(xì)胞處于有絲分裂后期。圖乙細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期。圖丙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期。圖?。篴b段表示有絲分裂后期，de表示減數(shù)第二次分裂后期。（1）圖甲細(xì)胞中含有同源染色體，且著絲粒分裂，處于有絲分裂后期，處于圖丁中的ab段。由于是雌性高等動(dòng)物，且丙細(xì)胞中不含同源染色體，著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂分裂后期，此時(shí)細(xì)胞質(zhì)均等分裂，所以圖丙所示的細(xì)胞名稱是（第一）極體。根據(jù)染色體的顏色及染色體上的基因可判斷，圖丙所示細(xì)胞分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞基因型是AB。（2）該生物的基因型是AaBb，若圖乙所示細(xì)胞分裂完成后形成了基因型為AAB的卵細(xì)胞，多了一個(gè)A基因，其原因最可能是減數(shù)第二次分裂后期著絲粒分裂后，含有A基因的兩條子染色體沒(méi)有分開。（3）由題意，粘連蛋白被水解，發(fā)生著絲粒分裂，著絲粒的分裂發(fā)生在丁圖的ab和de時(shí)期。基因自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，對(duì)應(yīng)圖丁中bc段。（4）在含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養(yǎng)基中完成一個(gè)細(xì)胞周期，在間期每條染色體上的1個(gè)DNA復(fù)制為2個(gè)DNA分別在兩條單體上，由于DNA半保留復(fù)制，這兩個(gè)DNA都是1條鏈含3H，1條鏈不3H，1條鏈不含3H。第二次分裂間期，DNA又進(jìn)行一次半保留復(fù)制，結(jié)果每條染色體含有兩個(gè)DNA，其中1個(gè)DNA的1條鏈含3H，1條鏈不含3H，另一個(gè)DNA的2條鏈都不含3H，即每條染色體中都只有1個(gè)DNA的一條單體被標(biāo)記。（5）已知該動(dòng)物還存在另外兩對(duì)等位基因Y、y和R、r，經(jīng)基因檢測(cè)該動(dòng)物體內(nèi)生殖細(xì)胞類型共有Yr和yR兩種，且數(shù)量比例接近1：1，說(shuō)明兩對(duì)基因不遵循自由組合定律，且Y和r連鎖，y和R連鎖，即Y、y、R、r在一對(duì)同源染色體上，Y和r在一條染色體上，y和R在另一條上。22.菜粉蝶（體細(xì)胞中染色體數(shù)為2n=50，性別決定為ZW型）的幼蟲是一種農(nóng)業(yè)害蟲。菜粉蝶的眼色和翅色分別由一對(duì)等位基因控制，在研究其遺傳機(jī)制時(shí)，將一對(duì)純合菜粉蝶雜交得到F1，讓F1的一只雌蝶和一只雄蝶交配，得到的F2有1355只，F(xiàn)2的表現(xiàn)型統(tǒng)計(jì)結(jié)果如圖。（1）菜粉蝶基因組測(cè)序需測(cè)定______條染色體上的DNA序列，菜粉蝶眼色和翅色的遺傳中______為顯性，紫翅基因與黃翅基因的根本區(qū)別為______，僅根據(jù)圖中數(shù)據(jù)，不能說(shuō)明兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循基因自由組合定律，理由是______。（2）如果控制眼色和翅色的基因位于兩對(duì)同源染色體上，則存在三種情況：其一，______；其二，眼色基因位于Z染色體，翅色基因位于常染色體上；其三，______?，F(xiàn)有純合菜粉蝶若干可供選擇，回答以下問(wèn)題：①若僅通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)鑒別以上三種情況，可選擇的雜交組合是______。②寫出能支持第二種情況的實(shí)驗(yàn)結(jié)果______?！即鸢浮剑?）①.26②.綠眼和紫翅③.基因中的脫氧核苷酸序列不同④.圖中數(shù)據(jù)只反應(yīng)了每一對(duì)相對(duì)性狀單獨(dú)分析的結(jié)果，不能表明兩對(duì)性狀之間的遺傳關(guān)系（2）①.兩對(duì)基因都位于常染色體上②.翅色基因位于Z染色體，眼色基因位于常染色體上③.綠眼紫翅雌性×白眼黃翅雄性④.子代雄性為綠眼紫翅，雌性為白眼紫翅〖祥解〗自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合。（1）菜粉蝶的體細(xì)胞中染色體數(shù)為2n=50，性別決定為ZW型，要測(cè)定其基因組序列，需要測(cè)定24條常染色體＋Z＋W染色體，共26條染色體數(shù)目；據(jù)題意可知，將一對(duì)純合菜粉蝶雜交得到F1，讓F1的一只雌蝶和一只雄蝶交配，得到的F2中，單獨(dú)考慮翅色，F(xiàn)2中紫翅∶黃翅=3∶1，說(shuō)明紫翅對(duì)黃翅是顯性性狀；單獨(dú)考慮眼色，F(xiàn)2中綠眼∶白眼=3∶1，說(shuō)明綠眼對(duì)白眼是顯性性狀；對(duì)于菜粉蝶而言，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，紫翅基因與黃翅基因的根本區(qū)別為基因中的脫氧核苷酸序列不同；圖中數(shù)據(jù)只反應(yīng)了每一對(duì)相對(duì)性狀單獨(dú)分析的結(jié)果，不能表明兩對(duì)性狀之間的遺傳關(guān)系。（2）分析題意，如果控制眼色和翅色的基因位于兩對(duì)同源染色體上，則存在三種情況：兩對(duì)等位基因分別位于2對(duì)同源染色體上，則遵循自由組合定律，如果都位于常染色體上，則兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳與性別無(wú)關(guān)；控制眼色的基因位于Z染色體上，則眼色遺傳與性別有關(guān)；控制翅色的基因位于Z染色體上，則翅色的遺傳與性別有關(guān)，因此可以用綠眼紫翅雌性×白眼黃翅雄性，觀察子代的表現(xiàn)型及比例。若第二種情況正確，即眼色基因位于Z染色體，翅色基因位于常染色體上，設(shè)控制翅型的基因?yàn)锳/a，控制顏色的基因?yàn)锽/b，則純合雌性綠眼紫翅的基因型為AAZBW，純合雄性白眼黃翅的基因型為aaZbZb，則子代的基因型為AaZbW和AaZBZb，即子代雄性為綠眼紫翅，雌性為白眼紫翅。23.miRNA是在真核生物中發(fā)現(xiàn)的一類能調(diào)控基因表達(dá)的非編碼RNA。研究發(fā)現(xiàn)，miRNA只在特定的組織和發(fā)育階段表達(dá)，在生物的生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中具有重要作用。已知玉米棒上的每個(gè)籽粒為獨(dú)立種子，籽粒中的果糖和葡萄糖含量越高則越甜，支鏈淀粉含量越高則越具糯性。下圖1表示玉米籽粒中淀粉的合成途徑，圖2表示Sh2基因的表達(dá)受MIR-15a基因控制合成的miRNA調(diào)控圖解。（1）品嘗發(fā)現(xiàn)某超甜玉米的糯性往往比較低，據(jù)圖分析其原因：______。當(dāng)Sh2基因缺失時(shí)，玉米籽粒淀粉含量大量減少未能有效保留水分，導(dǎo)致籽粒成熟后凹陷干癟，這表明基因表達(dá)產(chǎn)物與性狀的關(guān)系是______。（2）據(jù)圖2分析可知，miRNA調(diào)控Sh2基因表達(dá)的機(jī)理是______。（3）圖2中B過(guò)程的方向?yàn)開_____（填“從左向右”或“從右向左”），物質(zhì)②③合成過(guò)程可以高效的進(jìn)行，是因?yàn)開_____，最終合成物質(zhì)②③的氨基酸序列______（填“相同”或“不同”）。（4）圖2中在Sh2基因表達(dá)過(guò)程中，其模板鏈上的堿基序列最終翻譯的氨基酸如下表，則圖3所示tRNA攜帶的氨基酸是______。5′-GCT-3′5′-TGC-3′5′-TCG-3′5′-CGT-3′絲氨酸丙氨酸精氨酸蘇氨酸（5）已知Sh2基因經(jīng)圖2中的A、B過(guò)程產(chǎn)生的蛋白質(zhì)中部分氨基酸序列為“—甘氨酸—亮氨酸—谷氨酸—半胱氨酸—纈氨酸—”，根據(jù)此序列及密碼子表，能否準(zhǔn)確推測(cè)該基因的堿基排列順序？請(qǐng)說(shuō)明理由：______?！即鸢浮剑?）①.缺失Sh2基因（或受MIR-15a基因控制合成的miRNA調(diào)控使Sh2基因表達(dá)受抑制）不能合成Sh2酶，無(wú)法合成ADP-Glc，支鏈淀粉合成缺少底物，支鏈淀粉含量低②.基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀（2）miRNA能與Sh2基因轉(zhuǎn)錄生成的mRNA發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)，形成雙鏈，阻斷翻譯過(guò)程（3）①.從右向左②.一個(gè)mRNA上可相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成③.相同（4）精氨酸（5）不能，因?yàn)槊艽a子有簡(jiǎn)并性，根據(jù)氨基酸序列無(wú)法準(zhǔn)確得知mRNA的堿基排列順序，故無(wú)法推測(cè)基因的堿基排列順序〖祥解〗基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程，該過(guò)程主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，需要RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程，該過(guò)程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA等。（1）結(jié)合題圖可知，缺失Sh2基因（或受MIR-15a基因控制合成的miRNA調(diào)控使Sh2基因表達(dá)受抑制）不能合成Sh2酶，無(wú)法合成ADP-Glc，支鏈淀粉合成缺少底物，支鏈淀粉含量低；當(dāng)Sh2基因缺失時(shí)，玉米籽粒淀粉含量大量減少未能有效保留水分，導(dǎo)致籽粒成熟后凹陷干癟，據(jù)圖可知，上述過(guò)程與Sh2酶等有關(guān)，故表明基因表達(dá)產(chǎn)物與性狀的關(guān)系是基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀。（2）翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程，據(jù)圖可知，miRNA調(diào)控Sh2基因表達(dá)的機(jī)理是：miRNA能與Sh2基因轉(zhuǎn)錄生成的mRNA發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)，形成雙鏈，阻斷翻譯過(guò)程。（3）圖2中B過(guò)程是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程，表示翻譯，據(jù)圖中肽鏈的長(zhǎng)度可知，B過(guò)程的方向?yàn)閺挠蚁蜃螅◤亩痰介L(zhǎng)）；由于一個(gè)mRNA上可相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成，故物質(zhì)②③合成過(guò)程可以高效的進(jìn)行；由于翻譯的模板相同，故最終合成物質(zhì)②③的氨基酸序列相同。（4）mRNA上的三個(gè)相鄰堿基編碼一個(gè)氨基酸，與tRNA上的堿基互補(bǔ)配對(duì)，據(jù)圖可知，tRNA上的堿基是5′-UCG-3′，則mRNA上的堿基是5′-CGU-3′，因此DNA分子模板鏈上的堿基序列為5′-TCG-3′，攜帶的氨基酸是精氨酸。（5）因?yàn)槊艽a子有簡(jiǎn)并性，即一種氨基酸可能由一個(gè)或多個(gè)密碼子決定，根據(jù)氨基酸序列無(wú)法準(zhǔn)確得知mRNA的堿基排列順序，故無(wú)法推測(cè)基因的堿基排列順序。24.研究發(fā)現(xiàn)，香砂六君子湯可提升結(jié)腸癌術(shù)后化療患者的生存質(zhì)量。某科研團(tuán)隊(duì)研究香砂六君子湯對(duì)結(jié)腸癌裸鼠的療效，結(jié)果如圖1和圖2。（注：結(jié)腸癌裸鼠指免疫缺陷小鼠接種結(jié)腸癌細(xì)胞后獲得的腫瘤模型鼠；給藥方式不做要求；給藥一段時(shí)間后檢測(cè)相關(guān)指標(biāo)）。（1）惡性腫瘤細(xì)胞容易擴(kuò)散的原因是______。與正常組織細(xì)胞相比，結(jié)腸癌癌細(xì)胞中明顯增多的細(xì)胞器是______（填兩個(gè)）。（2）根據(jù)圖1可以得出的實(shí)驗(yàn)結(jié)論是______。（3）根據(jù)圖2推測(cè)，______基因?qū)儆谠┗?。同一?xì)胞中細(xì)胞凋亡基因Bcl-2、Bax、Caspase3的mRNA含量有差異的原因是______。從基因表達(dá)角度看，香砂六君子湯能有效促進(jìn)結(jié)腸癌細(xì)胞凋亡的分子機(jī)理是______。（4）圖1和圖2的結(jié)果表明，抑制裸鼠結(jié)腸惡性腫瘤生長(zhǎng)效果最好的是______組。若要進(jìn)一步研究中西藥結(jié)合對(duì)結(jié)腸癌是否具有更好的療效，本實(shí)驗(yàn)需要增設(shè)的實(shí)驗(yàn)組為______?！即鸢浮剑?）①.癌細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，癌細(xì)胞之間的黏著性顯著降低②.線粒體、核糖體（2）中藥能提高癌細(xì)胞的凋亡率，且隨著中藥劑量逐漸增大，癌細(xì)胞凋亡率逐漸提高，其中高劑量中藥的作用明顯優(yōu)于西藥（3）①.Bcl-2②.基因的選擇性表達(dá)③.抑制Bcl-2基因表達(dá)，促進(jìn)Bax、Caspse3基因的表達(dá)（4）①.中藥高劑量②.西藥和不同劑量（或高劑量）中藥混合〖祥解〗（1）癌細(xì)胞膜上糖蛋白等物質(zhì)減少，使得癌細(xì)胞彼此之間的黏著性顯著降低（糖蛋白減少)，因此惡性腫瘤細(xì)胞容易擴(kuò)散；核糖體是蛋白質(zhì)的合成車間，而線粒體是細(xì)胞的動(dòng)力車間，由于癌細(xì)胞能無(wú)限增殖，所需蛋白質(zhì)和能量較多，故與正常組織細(xì)胞相比，結(jié)腸癌癌細(xì)胞中明顯增多的細(xì)胞器是核糖體和線粒體。（2）分析圖1，實(shí)驗(yàn)的自變量是不同藥劑處理和中藥的劑量，而因變量是癌細(xì)胞凋亡率，據(jù)圖可知，與空白對(duì)照組相比，實(shí)驗(yàn)組的癌細(xì)胞凋亡率均有所增加，且中藥劑量越高癌細(xì)胞凋亡率越高，故可以得出的實(shí)驗(yàn)結(jié)論是中藥能提高癌細(xì)胞的凋亡率，且隨著中藥劑量逐漸增大，癌細(xì)胞凋亡率逐漸提高，其中高劑量中藥的作用明顯優(yōu)于西藥。（3）分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，與空白對(duì)照組相比，結(jié)腸癌西藥組、中藥低劑量組、中藥中劑量組、中藥高劑量組，Bcl-2mRNA明顯減少，因而Bcl-2基因可能是原癌基因；Bcl-2、Bax、Caspase3這些基因攜帶的遺傳信息不同，因此控制合成的蛋白質(zhì)各不相同，由于基因的選擇性表達(dá)，導(dǎo)致同一細(xì)胞中不同mRNA含量有差異；據(jù)圖可知，三組的BaxmRNA和Caspase3mRNA明顯增多，所以Bax基因和Caspase3基因可能是抑癌基因，因而從基因表達(dá)角度來(lái)看，香砂六君子湯促進(jìn)結(jié)腸癌細(xì)胞凋亡的機(jī)理是抑制Bcl-2基因（癌基因）的表達(dá)，促進(jìn)Bax、Caspase3基因（抑癌基因）的表達(dá)。（4）由圖可知，隨著中藥劑量逐漸增大，癌細(xì)胞凋亡率逐漸提高，其中高劑量中藥的作用明顯優(yōu)于西藥，故抑制裸鼠結(jié)腸惡性腫瘤生長(zhǎng)最有效的措施是中藥高劑量；若要進(jìn)一步研究中西藥結(jié)合對(duì)結(jié)腸癌是否具有更好的療效，本實(shí)驗(yàn)需要增設(shè)的實(shí)驗(yàn)組為西藥和不同劑量（或高劑量）中藥混合。25.利福平能夠抑制細(xì)菌RNA的合成，進(jìn)而抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)。下表數(shù)據(jù)為某醫(yī)院連續(xù)四年該藥物在住院患者中的人均用量，以及從患者體內(nèi)分離得到的某種細(xì)菌對(duì)該類抗生素的耐藥率變化。年份第1年第2年第3年第4年住院患者該類抗生素的人均使用量/g0.0740.120.140.19某種細(xì)菌對(duì)該類抗生素的耐藥率%2.66.1110.925.5（1）這種細(xì)菌耐藥率的變化與抗生素的使用量之間______（存在/不存在）關(guān)聯(lián)，用現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的觀點(diǎn)分析，隨著抗生素使用量的增加，細(xì)菌耐藥性逐年上升的原因______。（2）為研究抗生素對(duì)細(xì)菌的選擇作用，研究者做了如下實(shí)驗(yàn)：①取大腸桿菌菌液均勻涂布在已滅菌的培養(yǎng)基平板上，并將平板劃分為三個(gè)大小一致的區(qū)域，各放入一個(gè)經(jīng)利福平處理的相同圓形濾紙片，在適宜條件下培養(yǎng)12-16h，觀察結(jié)果（如圖），測(cè)量各抑菌圈的直徑，并取平均值。為使實(shí)驗(yàn)更嚴(yán)謹(jǐn)、達(dá)到研究目的，該實(shí)驗(yàn)操作需做一個(gè)重要改進(jìn)：______。②從______的菌落上挑取細(xì)菌，配成菌液，重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)，培養(yǎng)多代，記錄每一代培養(yǎng)物抑菌圈的直徑。③預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果：根據(jù)抑菌圈大小可判定利福平的抑菌效果，抑菌圈越小，抑菌作用越______。④科研人員從第五代抑菌圈邊緣挑取細(xì)菌接種，調(diào)換含有卡那霉素的濾紙片，重復(fù)培養(yǎng)5代；又在抑菌圈邊緣重新挑取細(xì)菌培養(yǎng)，恢復(fù)使用含有利福平的濾紙片，測(cè)得抑菌圈直徑平均值為N11，且N11>N5，這一結(jié)果為我們防止出現(xiàn)“超級(jí)細(xì)菌”提供的思路是：______。〖答案〗（1）①.存在②.隨著抗生素使用量的增加，不耐藥的細(xì)菌生存和繁殖的機(jī)會(huì)減少，耐藥菌生存和繁殖的機(jī)會(huì)增加，耐藥性基因在細(xì)菌種群中的基因頻率逐年上升（2）①.平板需增加一個(gè)區(qū)域，在該區(qū)域放入一個(gè)未經(jīng)利福平處理的圓形濾紙片②.抑菌圈邊緣（靠近抑菌圈）③.弱④.當(dāng)細(xì)菌耐藥率超過(guò)一定值時(shí)，及時(shí)更換新的抗生素類藥物，將細(xì)菌耐藥率控制在較低水平〖祥解〗

現(xiàn)代進(jìn)化理論的基本內(nèi)容是：①進(jìn)化是以種群為基本單位，進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群的基因頻率的改變。②突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料。③自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。④隔離導(dǎo)致物種形成。（1）據(jù)表可知，隨著住院患者該類抗生素的人均使用量增加，該細(xì)菌的耐藥率有所增加，說(shuō)明這種細(xì)菌耐藥率的變化與抗生素的使用量之間存在關(guān)聯(lián)；用現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的觀點(diǎn)分析，隨著抗生素使用量的增加，細(xì)菌耐藥性逐年上升的原因是：隨著抗生素使用量的增加，不耐藥的細(xì)菌生存和繁殖的機(jī)會(huì)減少，耐藥菌生存和繁殖的機(jī)會(huì)增加，耐藥性基因在細(xì)菌種群中的基因頻率逐年上升。（2）①實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)遵循對(duì)照與單一變量等原則，為研究抗生素對(duì)細(xì)菌的選擇作用，實(shí)驗(yàn)的自變量是抗生素有無(wú)，故為使實(shí)驗(yàn)更嚴(yán)謹(jǐn)、達(dá)到研究目的，該實(shí)驗(yàn)操作需做一個(gè)重要改進(jìn)是：平板需增加一個(gè)區(qū)域，在該區(qū)域放入一個(gè)未經(jīng)利福平處理的圓形濾紙片。②靠近抑菌圈的菌落具有一定的耐藥性，因此挑選平板上靠近抑菌圈的菌落，配成菌液培養(yǎng)多代。③根據(jù)抑菌圈的大小，可以判斷抗生素的抑菌效果：抑菌效果越明顯，抑菌圈越大；抑菌圈越小，說(shuō)明抑菌作用越弱。④根據(jù)所給實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，中途換用抗生素可以提高抑菌效果，降低細(xì)菌的耐藥率，因此可以建立細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制，當(dāng)細(xì)菌耐藥率超過(guò)一定值時(shí)，及時(shí)更換新的抗生素類藥物，將細(xì)菌耐藥率控制在較低水平。山東省泰安市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期7月期末考試本試卷共10頁(yè)。試卷滿分為100分，答題時(shí)間為90分鐘注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、學(xué)號(hào)、學(xué)校、考試科目用鉛筆涂寫在答題卡上。2．每小題選出〖答案〗后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑，如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗，不能答在試卷上。3．考試結(jié)束后，監(jiān)考人員將本試卷和答題卡一并收回。一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.如圖是孟德爾的一對(duì)相對(duì)性狀的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程及結(jié)果。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)也可用紫花豌豆作父本，白花豌豆作母本B.圖2是對(duì)父本進(jìn)行人工去雄和對(duì)母本進(jìn)行授粉的操作C.可以根據(jù)圖中F1和F2的表型判斷出紫花為顯性性狀D.F2紫花豌豆自然種植，后代中白花植株占1/6〖答案〗B〖祥解〗人工異花授粉過(guò)程為：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上紙袋→人工異花授粉（待花成熟時(shí)，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱頭上）→套上紙袋。【詳析】A、該實(shí)驗(yàn)中，紫花豌豆既可以作母本也可以作父本，與此同時(shí)，白花豌豆也可以作父本或母本，A正確；B、圖2是對(duì)母本進(jìn)行人工去雄和傳粉的操作，B錯(cuò)誤；C、親本純合紫花和白花雜交，子一代都是紫花，且子一代自交后子二代中紫花∶白花≈3∶1，說(shuō)明紫花為顯性性狀，C正確；D、假設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳和a，親本紫花基因型為AA，白花基因型為aa，F(xiàn)1基因型為Aa，F(xiàn)2紫花豌豆基因型為1/3AA、2/3Aa，自然種植時(shí)只能自交，則后代中白花植株aa=2/3×1/4=1/6，D正確。故選B。2.下列有關(guān)基因分離定律和基因自由組合定律的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.分離定律發(fā)生在配子產(chǎn)生過(guò)程中，自由組合定律發(fā)生在配子隨機(jī)結(jié)合過(guò)程中B.基因型XAY的個(gè)體產(chǎn)生XA、Y兩種配子的過(guò)程體現(xiàn)了分離定律C.兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳若遵循自由組合定律，則一定遵循分離定律D.多對(duì)等位基因遺傳時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合〖答案〗A〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳析】A、分離定律和自由組合定律都發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，A錯(cuò)誤；B、分離定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是同源染色體分離，基因型XAY的個(gè)體產(chǎn)生XA、Y兩種配子的過(guò)程體現(xiàn)了分離定律，B正確；C、分離定律是自由組合定律的基礎(chǔ)，所以兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳若遵循自由組合定律，則一定遵循分離定律，C正確；D、多對(duì)等位基因遺傳時(shí)，只有非同源染色體上的非等位基因之間才能發(fā)生自由組合，D正確。故選A。3.某同學(xué)用紅色豆子（代表基因B）和白色豆子（代表基因b）建立人群中某顯性遺傳病的遺傳模型，向甲乙兩個(gè)容器中均放入10顆紅色豆子和40顆白色豆子，隨機(jī)從每個(gè)容器內(nèi)取出一顆豆子放在一起并記錄，再將豆子放回各自的容器中并搖勻，重復(fù)100次。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.該實(shí)驗(yàn)不能模擬基因自由組合的過(guò)程B.重復(fù)100次實(shí)驗(yàn)后，Bb組合約為32%C.甲容器模擬的可能是該病占36%的男性群體D.乙容器中的豆子數(shù)模擬親代的等位基因數(shù)〖答案〗D〖祥解〗分析題意可知，本實(shí)驗(yàn)用甲、乙兩個(gè)容器代表雌、雄生殖器官，甲、乙兩個(gè)容器內(nèi)的豆子分別代表雌、雄配子，用豆子的隨機(jī)組合，模擬生物在生殖過(guò)程中，等位基因的分離和雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合。其中紅色豆子代表某顯性病的致病基因B，白色豆子代表正?；騜，甲、乙兩個(gè)容器均放入10顆紅色豆子和40顆白色豆子，即表示雌雄配子均為B=20%、b=80%?！驹斘觥緼、基因自由組合至少涉及兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因，而該實(shí)驗(yàn)只涉及一對(duì)等位基因，不能模擬基因自由組合的過(guò)程，A正確；B、由于甲、乙兩個(gè)容器均放入10顆紅色豆子和40顆白色豆子，可表示兩種雌配子和兩種雄配子的比例均為B∶b=1∶4，則重復(fù)100次實(shí)驗(yàn)后，Bb組合約為2×1/5×4/5=32%，B正確；C、若甲容器模擬的是該?。˙_）占36%的男性群體，則該群體中正常人（bb）占64%，即b=80%，B=20%，雌雄配子均為B∶b=1∶4，與題意相符，C正確；D、乙容器中的豆子數(shù)模擬的是雌性或雄性親本產(chǎn)生的配子種類及比例，不能模擬親代的等位基因數(shù)，D錯(cuò)誤。故選D。4.基因型為MmNn的動(dòng)物，測(cè)交后代中絕大多數(shù)個(gè)體基因型為mmNn、Mmnn，極少數(shù)為MmNn、mmnn，如圖為該動(dòng)物體內(nèi)一個(gè)體細(xì)胞的細(xì)胞分裂圖像，若圖中染色體上的編號(hào)7是基因M的位置，則基因m、N、n的位置依次為（）A.10、3、8 B.19、23、9C.16、17、18 D.22、24、12〖答案〗D〖祥解〗基因型為MmNn的動(dòng)物，測(cè)交后代中絕大多數(shù)個(gè)體基因型為mmNn、Mmnn，極少數(shù)為MmNn、mmnn，說(shuō)明m和N連鎖，M和n連鎖?！驹斘觥炕蛐蜑镸mNn的動(dòng)物，測(cè)交后代中絕大多數(shù)個(gè)體基因型為mmNn、Mmnn，極少數(shù)為MmNn、mmnn，說(shuō)明m和N連鎖，M和n連鎖。若圖中染色體上的編號(hào)7是基因M的位置，則m存在于同源染色體的相同位點(diǎn)，即19和22；M和n連鎖，則n位于8、11或9、12，m和N連鎖，則N位于20、23或21、24。N和n是等位基因，應(yīng)位于同源染色體相同位點(diǎn)，綜合分析，基因m、N、n的位置依次為22、24、12。故選D。5.如圖為人類甲遺傳病（基因用A、a表示）和乙遺傳病（基因用B、b表示）的家族系譜圖，其中Ⅰ-1不攜帶甲病致病基因，Ⅰ-4不攜帶乙病致病基因，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳B.乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳C.Ⅱ-4的基因型為aaXbY，Ⅲ-2的基因型為aaXBXbD.若Ⅲ-1與Ⅲ-2結(jié)婚，生出一個(gè)正常孩子的概率為7/16〖答案〗C〖祥解〗遺傳系譜圖分析，Ⅰ-1不攜帶甲病致病基因，說(shuō)明甲病不可能是常染色體隱性遺傳，Ⅰ-2患甲病，但所生女兒有不患甲病，說(shuō)明甲病不可能是伴X染色體顯性遺傳，且甲病代代相傳，甲病為常染色體顯性遺傳。Ⅰ-3和Ⅰ-4均不患乙病，Ⅱ-4患乙病，且Ⅰ-4不攜帶乙病致病基因，說(shuō)明乙病為伴X染色體隱性遺傳病。【詳析】AB、Ⅰ-1不攜帶甲病致病基因且，但后代女兒有患病和正常，說(shuō)明甲病不可能是常染色體隱性遺傳和X染色體隱性遺傳，Ⅰ-2患甲病，但所生女兒有不患甲病，說(shuō)明甲病不可能是伴X染色體顯性遺傳，因此甲病為常染色體顯性遺傳。Ⅰ-3和Ⅰ-4均不患乙病，Ⅱ-4患乙病，且Ⅰ-4不攜帶乙病致病基因，說(shuō)明乙病為伴X染色體隱性遺傳病，AB正確；C、Ⅰ-3和Ⅰ-4均不患乙病，Ⅱ-4患乙病不患甲病，Ⅱ-4的基因型為aaXbY，Ⅲ-2父親患甲病不患乙病，所生的兒子兩病都患，父親基因型為AaXBY，母親基因型為aaXBXb，Ⅲ-2基因型為aaXBXb或aaXBXB，C錯(cuò)誤；D、Ⅲ-1基因型為AaXBY，Ⅲ-2基因型為1/2aaXBXb、1/2aaXBXB，利用分離定律思維求解，不患甲病的概率為1/2，不患乙病的概率為1-1/2×1/4=7/8，生出一個(gè)正常孩子的概率為1/2×7/8=7/16，D正確。故選C。6.果蠅的長(zhǎng)翅與短翅、紅眼與白眼，這兩對(duì)相對(duì)性狀分別由等位基因B、b和R、r控制。親代雌果蠅與雄果蠅雜交獲得F1，統(tǒng)計(jì)F1表型及數(shù)量為長(zhǎng)翅紅眼雌蠅150只、短翅紅眼雌蠅52只、長(zhǎng)翅紅眼雄蠅78只、長(zhǎng)翅白眼雄蠅75只、短翅紅眼雄蠅25只、短翅白眼雄蠅26只。只考慮這兩對(duì)相對(duì)性狀，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.果蠅翅型由常染色體上的基因控制B.F1雌果蠅中純合子所占比例為1/2C.F1長(zhǎng)翅紅眼雌果蠅的基因型有4種D.F1長(zhǎng)翅紅眼果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)2中短翅白眼占1/72〖答案〗B〖祥解〗首先分析長(zhǎng)翅和短翅，子代雌果蠅中長(zhǎng)翅：短翅之比接近3：1，雄果蠅中長(zhǎng)翅：短翅之比也接近3：1，該比例符合雜合子自交的后代結(jié)果，并且與性別無(wú)關(guān)，則親本基因型用Bb×Bb表示；分析紅眼和白眼，子代雌果蠅中只有紅眼，雄果蠅中紅眼：白眼=1：1，即性狀與性別相關(guān)聯(lián)，說(shuō)明基因位于X染色體上，親本基因型可以表示為XRXr×XRY?！驹斘觥緼、雜交后代中無(wú)論雌雄均表現(xiàn)為長(zhǎng)翅與短翅之比接近3：1，即性狀表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)，說(shuō)明B/b位于常染色體上，即果蠅翅型由常染色體上的基因控制，A正確；B、親本基因型可以表示為BbXRXr×BbXRY，F(xiàn)1雌果蠅中純合子所占比例為1/2×1/2=1/4，B錯(cuò)誤；C、親本基因型可以表示為BbXRXr×BbXRY，F(xiàn)1中長(zhǎng)翅紅眼雌果蠅基因型有BBXRXR、BBXRXr、BbXRXR、BbXRXr，共4種基因型，C正確；D、F1中長(zhǎng)翅紅眼雄果蠅基因型有BBXRY、BbXRY，故F1長(zhǎng)翅紅眼果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)2中短翅白眼（基因型為bbXrY）占1/3×2/3×1/4×1/4=1/72，D正確。故選B。7.將含有R型肺炎鏈球菌的培養(yǎng)液加入試管甲，將加熱致死的S型肺炎鏈球菌破碎后得到細(xì)胞提取物放入試管乙，并在試管乙中加入一定量的RNA酶；然后再將試管甲、乙中的液體在丙試管中混合。下列說(shuō)法正確的是（）A.加熱致死的S型肺炎鏈球菌中蛋白質(zhì)和核酸均失去功能B.試管乙中加入RNA酶的目的是用加法原理除去相應(yīng)的RNAC.試管甲、乙中的液體混合后，試管丙中S型菌的數(shù)量少于R型D.丙試管中的S型菌的遺傳物質(zhì)與試管乙中的S菌的遺傳物質(zhì)完全相同〖答案〗C〖祥解〗分析題意可知：甲試管中有R型肺炎鏈球菌，在乙試管中含有加熱殺死的S型菌的細(xì)胞提取物，在加入RNA酶后，將RNA水解，故剩余的物質(zhì)有蛋白質(zhì)、莢膜多糖、DNA等，再將甲乙試管混合?！驹斘觥緼、加熱殺死的S型肺炎鏈球菌中蛋白質(zhì)變性失活，失去功能，核酸變性后在低溫條件下可復(fù)性，沒(méi)有失去功能，A錯(cuò)誤；B、試管乙中加入DNA酶的目的是水解DNA，利用的是減法原理，B錯(cuò)誤；C、試管甲、乙中的液體混合后，由于轉(zhuǎn)化率不是100%，故試管丙中S型菌的數(shù)量少于R型，C正確；D、丙試管中的S型菌的遺傳物質(zhì)是經(jīng)轉(zhuǎn)化而來(lái)，與試管乙中的S菌的遺傳物質(zhì)不完全相同，D錯(cuò)誤。故選C。8.下圖為真核細(xì)胞內(nèi)其DNA片段（15N標(biāo)記）結(jié)構(gòu)示意圖，共有1000對(duì)脫氧核苷酸組成，其中堿基A占20%。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.該DNA片段的每條核苷酸鏈中（C+G）∶（A+T）為3∶2B.解旋酶作用于②部位，DNA聚合酶用于催化①部位的化學(xué)鍵形成C.該DNA片段復(fù)制3次，則共需要游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸4200個(gè)D.將該DNA片段置于14N培養(yǎng)液中復(fù)制3次后，含14N的DNA分子占3/4〖答案〗D〖祥解〗DNA分子的基本組成單位是脫氧核苷酸，脫氧核苷酸由磷酸二酯鍵連接形成脫氧核苷酸鏈，DNA分子一般是由2條反向平行的脫氧核苷酸鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，磷酸和脫氧核糖交替連接排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)，兩條鏈上的堿基由氫鍵連接形成堿基對(duì)，且遵循A與T配對(duì)、G與C配對(duì)的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則?！驹斘觥緼、已知該基因全部堿基中A占20%，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，A=T=20%，則C=G=30%，所以該基因的每一條核苷酸鏈中及整個(gè)雙鏈中（C+G）/（A+T）的比例均為3：2，A正確；B、①是磷酸二酯鍵，DNA聚合酶作用于①部位，B正確；C、由題意知，該基因是1000個(gè)堿基對(duì)，其中堿基A占20%，因此鳥嘌呤G=2000×30%=600，復(fù)制3次，則需要游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸是600×（23-1）=600×7=4200個(gè)，C正確；D、DNA分子復(fù)制是半保留復(fù)制，將細(xì)胞置于14N培養(yǎng)液中復(fù)制3次后，DNA分子均含14N，所以含14N的DNA分子占1，D錯(cuò)誤。故選D。9.甲是熒光標(biāo)記法顯示的某果蠅細(xì)胞中一對(duì)同源染色體上基因的結(jié)果照片（每個(gè)熒光點(diǎn)表示一個(gè)被標(biāo)記的基因），圖乙是其中一條染色體上相應(yīng)基因的示意圖。下列說(shuō)法正確的是（）A.圖甲結(jié)果說(shuō)明基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段B.圖甲中方框內(nèi)的四個(gè)熒光點(diǎn)所在的基因核苷酸序列相同C.圖乙中白眼基因與朱紅眼基因?qū)儆诜堑任换駾.該細(xì)胞形成的一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞的一條染色體同一位置同種熒光點(diǎn)有2個(gè)〖答案〗C〖祥解〗（1）基因的概念：基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位。（2）基因和染色體關(guān)系：基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體?！驹斘觥緼、圖甲結(jié)果說(shuō)明基因存在于染色體上，但不能說(shuō)明基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，A錯(cuò)誤；B、同源染色體相同位點(diǎn)的基因可能是相同基因也可能是等位基因，等位基因的核苷酸序列不相同，B錯(cuò)誤；C、圖乙中白眼基因和朱紅眼基因位于同一條染色體上，屬于非等位基因，C正確；D、由圖可知，每條染色體上的相同位置有兩個(gè)熒光位點(diǎn)，說(shuō)明此時(shí)是發(fā)生了染色體復(fù)制，每條染色體上有兩條姐妹染色單體，該細(xì)胞形成的一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞中，若處于減數(shù)分裂Ⅱ前期和中期，則一條染色體同一位置同種熒光點(diǎn)有2個(gè)，若處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，一條染色體同一位置同種熒光點(diǎn)有1個(gè)，D錯(cuò)誤。故選C。10.低溫是誘導(dǎo)某些植物開花所必需的條件。在這些植物生長(zhǎng)初期，若給予一定時(shí)間的低溫處理，便可大大加快其開花進(jìn)程，并可使其在當(dāng)年正常結(jié)實(shí)從而得到成熟的種子。下圖表示低溫誘導(dǎo)植物M開花的作用機(jī)理。根據(jù)上述信息，下列推論錯(cuò)誤的是（）A.植物M開花基因甲基化水平改變引起表型改變屬于表觀遺傳B.低溫處理后，植物M開花基因的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程均會(huì)發(fā)生顯著改變C.低溫作用可以降低該植物DNA的甲基化水平，從而間接促進(jìn)開花D.植物開花過(guò)程受外界環(huán)境的影響較大，但根本上還是由基因控制的〖答案〗B〖祥解〗表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，DNA甲基化是表觀遺傳的一種類型?！驹斘觥緼、植物M開花基因甲基化水平改變引起表型改變，說(shuō)明基因的堿基序列并沒(méi)有改變，只是表達(dá)水平改變引起表型改變，屬于表觀遺傳，A正確；B、DNA甲基化影響基因轉(zhuǎn)錄不影響基因復(fù)制，因此低溫處理后，植物M開花基因的轉(zhuǎn)錄過(guò)程會(huì)發(fā)生顯著改變，復(fù)制過(guò)程不受影響，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)題中所給信息可知，低溫作用可以降低該植物DNA的甲基化水平，從而間接促進(jìn)開花，C正確；D、根據(jù)題中信息可知，低溫處理通過(guò)影響基因表達(dá)來(lái)影響植物開花過(guò)程，因此植物開花過(guò)程受外界環(huán)境的影響較大，但根本上還是由基因控制的，D正確；故選B。11.生物體染色體上的等位基因所在部位可以進(jìn)行配對(duì)聯(lián)會(huì)，非等位基因所在部位不能配對(duì)。某二倍體生物細(xì)胞中分別出現(xiàn)如圖①至圖④系列變異，字母代表基因，下列說(shuō)法正確的是（）A.①的變化發(fā)生在同源染色體之間，屬于染色體易位B.②的變化只改變了基因的排列順序，不會(huì)影響生物性狀C.③狀況的出現(xiàn)是染色體部分片段缺失或染色體增加部分片段所導(dǎo)致D.④為染色體數(shù)量變異，此細(xì)胞為三倍體細(xì)胞〖答案〗C〖祥解〗分析圖可知：①屬于染色體易位、②屬于染色體倒位、③有可能是一條染色體缺失部分片段，也可能是另一條染色體增加部分片段、④是染色體數(shù)目個(gè)別增加。【詳析】A、①屬于染色體易位，發(fā)生在非同源染色體之間，A錯(cuò)誤；B、②屬于染色體倒位，會(huì)導(dǎo)致性狀發(fā)生改變，B錯(cuò)誤；C、③有可能是一條染色體缺失部分片段，也可能是另一條染色體增加部分片段，導(dǎo)致有部分片段無(wú)法聯(lián)合，C正確，D、④是染色體數(shù)目個(gè)別增加，但不叫三倍體，而是三體細(xì)胞，D錯(cuò)誤。故選C。12.最新研究發(fā)現(xiàn)白癜風(fēng)致病根源與人體血清中的酪氨酸酶活性減小或喪失有關(guān)。當(dāng)編碼酪氨酸酶的基因中某些堿基改變時(shí)，表達(dá)產(chǎn)物將變?yōu)槊窤。如表顯示酶A與酪氨酸酶相比，可能出現(xiàn)的四種情況，下列說(shuō)法正確的是（）比較指標(biāo)①②③④患者白癜風(fēng)面積30%20%10%5%酶A氨基酸數(shù)目/酪氨酸酶氨基酸數(shù)目1.1110.9A.①使tRNA種類增多，④使tRNA數(shù)量減少，②③中tRNA的數(shù)量沒(méi)有變化B.①④可能導(dǎo)致控制酪氨酸酶合成的mRNA中的終止密碼子位置改變C.②③中的氨基酸數(shù)目沒(méi)有改變，對(duì)應(yīng)的mRNA中的堿基排列順序也不會(huì)改變D.白癜風(fēng)是由酪氨酸酶基因發(fā)生基因突變?cè)斐傻?，因此通過(guò)產(chǎn)前診斷無(wú)法確診〖答案〗B〖祥解〗（1）基因突變是指DNA分子中堿基對(duì)的增添、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。（2）堿基對(duì)替換往往引起mRNA上的一個(gè)密碼子變化，堿基對(duì)的增添或缺失往往引起多個(gè)密碼子的變化?！驹斘觥緼、基因突變不會(huì)改變tRNA的種類和數(shù)量，因此①②③④中tRNA的數(shù)量都沒(méi)有變化，A錯(cuò)誤；B、①④可能是因?yàn)榭刂评野彼崦负铣傻膍RNA中的終止密碼子位置改變，①可能是終止密碼子延后出現(xiàn)，④可能是終止密碼子提前出現(xiàn)，B正確；C、②③中酶A的氨基酸數(shù)目沒(méi)有發(fā)生變化，但是基因控制合成的酶的種類發(fā)生變化，說(shuō)明發(fā)生了基因突變，故轉(zhuǎn)錄細(xì)胞的mRNA的堿基序列發(fā)生改變，C錯(cuò)誤；D、白癜風(fēng)與人的白化病都是由酪氨酸酶基因發(fā)生基因突變?cè)斐傻模梢酝ㄟ^(guò)產(chǎn)前診斷（基因檢測(cè)）進(jìn)行確診，D錯(cuò)誤。故選B。13.“保障糧食安全，端牢中國(guó)飯碗”是國(guó)家安全的重要基石。種業(yè)是農(nóng)業(yè)戰(zhàn)略性、基礎(chǔ)性核心產(chǎn)業(yè)，在玉米新品種的培育過(guò)程中，研究人員設(shè)計(jì)了“三交法”，即兩個(gè)親本雜交得到的F1