生物會(huì)考必修二基礎(chǔ)知識(shí)自測(cè)題

生物會(huì)考必修二基礎(chǔ)知識(shí)自測(cè)題生物會(huì)考必修二基礎(chǔ)知識(shí)自測(cè)題/生物會(huì)考必修二基礎(chǔ)知識(shí)自測(cè)題生物會(huì)考必修二基礎(chǔ)知識(shí)自測(cè)題分離定律、自由組合定律和伴性遺傳相對(duì)性狀是指生物性狀的表現(xiàn)形式。判斷方法為：①同種生物②不可能在同一個(gè)體同一部位同時(shí)發(fā)生。如狗的長(zhǎng)毛與卷毛，雞的長(zhǎng)腿與毛腿，大麥的長(zhǎng)粒與小麥的圓粒都相對(duì)性狀，為什么？若不是，這些性狀的相對(duì)性狀是什么？ABAB例：①某植物的紫花與白花交配，所得的127顆種子種下去后，長(zhǎng)出的個(gè)體均開白花。則其中的顯性性狀為。②右圖中A為性遺傳病，B為性遺傳病?；蛐屯茢啵孩匐[性可直接得出基因型為個(gè)寫字母。（隱性性狀必定為純合子，因?yàn)殡s合子顯性性狀。）上述例題中有哪些性狀可以用這種方式判斷？。②顯性性狀可能為純合子也可能為雜合子。需要上看父母下看子女，若其中有，則可判定為雜合子。否則需要看子代是否足夠多，如果同一個(gè)體有大量子代（如數(shù)十或更多），一個(gè)隱性個(gè)體都沒有（全為顯性），則說明親本的顯性個(gè)體中至少有一個(gè)是合子。否則該顯性個(gè)體的基因型。若分別以A、B、C代表上面例題中①、②A、②B的顯性性狀，請(qǐng)寫出上題中各個(gè)體基因型。若一株高莖（D）的豌豆與一株矮莖的豌豆（d）雜交，子代得到53株，全都是高莖，則可判斷兩個(gè)親代和子代的基因型分別為。若兩株高莖的豌豆雜交，子代全都是高莖，則親代可能的雜交組合為。自由組合的分析：當(dāng)先分解為兩對(duì)相對(duì)性狀，再進(jìn)行分析。例：南瓜的黃色盤狀與白色盤狀雜交，后代有黃色盤狀301株，黃色球狀105株，無其它性狀。若用Y和y代表南瓜顏色基因，R和r代表南瓜形狀基因，則以下基因型分別為：親代黃色盤狀，親代白色盤狀，子代黃色盤狀，子代黃色球狀。伴性遺傳與常染色體遺傳的判斷：伴性遺傳的特殊之處在于男性，男性的X染色體來自于傳遞給。稱之為遺傳。產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是男性的Y染色體一定來自于傳遞給，而男性的X和Y兩條染色體一條來自于方一條來自于方。要區(qū)分到底是否是伴性遺傳，首先要知道該遺傳病是顯性的還是隱性的（判斷顯隱型見第39點(diǎn)知識(shí)）。隱性的需要找到所有的患病性，若是伴X隱性，她們的和應(yīng)該無一例外的得病。為什么？。只要出現(xiàn)了一個(gè)例外，就可斷定為染色體隱性。若是顯性，則需要找患病的性，他們的和無一例外的患病方為伴X顯性，出現(xiàn)例外則為染色體隱性。若該題型中取樣數(shù)量少（如遺傳系譜圖），嚴(yán)格的講，無法確定相應(yīng)遺傳病是伴X的。（因?yàn)椴恢莱祟}中所列的極少數(shù)個(gè)體之外有沒有例外。）所以，為了嚴(yán)密，這種題的答案通常是“常染色體遺傳”。少數(shù)時(shí)候沒有找到2）中相應(yīng)性別的患者，但在隱性遺傳病中只有（性別）且不是所有的男性其父親和兒子都得?。}外話：若出現(xiàn)這種情況是什么遺傳？），或者顯性遺傳病中只有（性別），也可以牽強(qiáng)的判斷為伴X遺傳。因?yàn)榘閄隱性的患者性多于性（原因：），而伴X顯性遺傳正好相反。例：39知識(shí)點(diǎn)中的例②中那一個(gè)可以判斷為常染色體遺傳？。基因分離定律（包括伴性遺傳）的計(jì)算：配子分析法：請(qǐng)畫出雜合子自交與測(cè)交的配子分析圖，色盲攜帶者與正常男性婚配的配子分析圖。嘗試將配子分析法簡(jiǎn)化為一個(gè)基因來自于父方一個(gè)基因來自于母方，分析相應(yīng)的子代基因型及其比例。若以代表雜合子，后代表現(xiàn)型會(huì)出現(xiàn)3:1比例的親本組合基因型是，會(huì)出現(xiàn)1:1的親本基因型組合是。若后代出現(xiàn)3:1的比例，則在顯性個(gè)體中純合子占，雜合子占。計(jì)算中的乘法。（代代算，再相乘，注意男孩，女孩，在算伴性遺傳時(shí)，由于與性別直接相關(guān)。要先分清男女，再計(jì)算概率）若兩株高莖豌豆雜交，后代中既有高莖又有矮莖，則子代中高莖豌豆能穩(wěn)定遺傳的概率為。若夫婦正常，生下一兒一女，男孩正常，女孩為先天性聾啞。則該男孩不帶有聾啞基因的概率為，若該男孩長(zhǎng)大后與另一個(gè)患先天聾啞的女子結(jié)婚，則生下一個(gè)患先天聾啞的孩子的概率為，生下一個(gè)患先天聾啞男孩的概率為，生下一個(gè)男孩患先天聾啞的概率為。某正常夫婦生下一個(gè)色盲的男孩。若該夫婦再生一個(gè)男孩，患病的概率為，該夫婦生下一個(gè)患病孩子的概率為。該夫婦生下一個(gè)患病男孩的概率為。自由組合定律的計(jì)算：可以先分解為2對(duì)（或多對(duì)）相對(duì)性狀，利用基因分離定律分別計(jì)算，最后將結(jié)果相乘。產(chǎn)生的配子種類、子代基因型種類和表現(xiàn)型種類的計(jì)算：基因型為的個(gè)體可以產(chǎn)生種類型的配子，該個(gè)體與雜交，后代可以有種表現(xiàn)型，種基因型。概率計(jì)算：純種黃色圓粒的豌豆與綠色皺粒的豌豆進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，其F2代中基因型為的個(gè)體占，純合的黃色圓粒占，純合子占，重組類型占。與伴性遺傳結(jié)合：某白化病女性與某正常男性結(jié)婚，生下一個(gè)患有白化病和色盲的孩子，則這個(gè)孩子的性別一定是，其色盲基因來自于。這對(duì)夫婦希望再生一個(gè)孩子，孩子患白化病的概率為，患色盲的概率為，正常的概率為，患病的概率為，同時(shí)患兩種疾病的概率為。有絲分裂和減數(shù)分裂有絲分裂的結(jié)果是1個(gè)細(xì)胞分裂為個(gè)細(xì)胞，從而使細(xì)胞的增加。有絲分裂的核心是形成兩個(gè)具有相同遺傳信息的細(xì)胞核。因?yàn)榧?xì)胞核中的遺傳信息控制著細(xì)胞中的合成，而該物質(zhì)是生命活動(dòng)的。所以，遺傳信息控制著細(xì)胞的生命活動(dòng)，是細(xì)胞代謝的控制中心。所以必須保證新形成的細(xì)胞與原來的細(xì)胞具有的遺傳信息。（有絲分裂的實(shí)質(zhì)是“復(fù)制細(xì)胞”。）細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)是。形成2個(gè)細(xì)胞后，每個(gè)子細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)均與母細(xì)胞的。所以在細(xì)胞分裂之前，首先要進(jìn)行一次遺傳物質(zhì)的復(fù)制，此過程發(fā)生在細(xì)胞分裂的期；然后通過有絲分裂的過程將復(fù)制的份遺傳物質(zhì)地分開，此過程發(fā)生在細(xì)胞分裂的期。這兩個(gè)時(shí)期那一個(gè)更長(zhǎng)？。連續(xù)分裂的細(xì)胞在細(xì)胞分裂結(jié)束后，細(xì)胞進(jìn)入期，然后經(jīng)歷期，最后新的細(xì)胞分裂結(jié)束，至此完成了一個(gè)。ababcd請(qǐng)分辨右圖中a、b、c、d各自是幾條染色體，幾條，幾條染色單體。（）個(gè)體（）個(gè)體雄性雌性分裂分裂(2n)()（）受精作用動(dòng)植物細(xì)胞有絲分裂的區(qū)別是：前期，動(dòng)物細(xì)胞由形成紡錘體；末期，植物細(xì)胞一分為二的方式是在細(xì)胞的正中央形成，最終形成新的進(jìn)而分開細(xì)胞，而動(dòng)物細(xì)胞一分為二的方式為。減數(shù)分裂的結(jié)果不是形成普通細(xì)胞，而是形成。補(bǔ)充完整上圖有性生殖生物的生命周期圖解（圖中的括號(hào)里是染色體數(shù)目）。從圖中可以看出，通過有絲分裂染色體數(shù)目，通過受精作用，染色體數(shù)目又得到，所以減數(shù)分裂和受精作用的結(jié)果是使后代的染色體數(shù)目。因而，通過有性生殖，親代和子代的遺傳信息具有一定的性。這是有性生殖成功進(jìn)行的保證。有性生殖使染色體減半的方式是把每一對(duì)染色體分開，使它們進(jìn)入兩個(gè)細(xì)胞中。同源染色體在圖中的特點(diǎn)是和（主要看著絲點(diǎn)位置）相同，顏色通常人為的畫成，代表兩條同源染色體一條來自，一條來自。請(qǐng)指出右圖中的同源染色體。同源染色體不只是“長(zhǎng)相”相同，上面所攜帶的遺傳信息也相似，在同源染色體的相同位置若不是相同基因（如）就是等位基因(如)，所以，我們可以認(rèn)為同源染色體實(shí)際上是同一類染色體。有絲分裂后期有絲分裂后期前期減Ⅱ分裂減Ⅰ分裂12341234123412341313AA’BB’AAA’BB’ABB’A’方式1AB’A’B方式2ABB’A’A1B2B1A2A1A’B2B’AA’BB’♀A1A2B1B2♂減數(shù)分裂受精作用有絲分裂減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂圖1圖2在減數(shù)分裂中，分開同源染色體的是分裂。之所以出現(xiàn)減數(shù)第二次分裂，是因?yàn)闇p數(shù)第一次分裂間期像有絲分裂一樣進(jìn)行了的，因此，也必須像有絲分裂一樣，把分開，這就是減數(shù)第二次分裂完成的工作。由于減數(shù)第二次分裂發(fā)生在減數(shù)第一次分裂之后，所以減數(shù)第二次分裂的過程中有沒有同源染色體？。（口訣：減一分同源，減二分姐妹）。有了上述知識(shí)以后，我們不難區(qū)別不同分裂方式的不同時(shí)期的圖形：(前期和后期、中期的圖見上右側(cè)，關(guān)鍵要能把下述內(nèi)容應(yīng)用到圖中，而不是記住文字)區(qū)分前期、中期和后期：前期染色體在細(xì)胞中排列。中期排列在，后期染色體形成個(gè)集中區(qū)域，并分向細(xì)胞的。（口訣：前散后兩邊，中期一條線）區(qū)分減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂和有絲分裂：減數(shù)第一次分裂是分開同源染色體，最為特殊。要分開，先需要配對(duì)。所以前期中期可以看到結(jié)構(gòu)，由于分開同源染色體，所以后期姐妹染色單體，可以在圖形中看到結(jié)構(gòu)。這些特點(diǎn)在以分開為中心任務(wù)的有絲分裂和減數(shù)第二次分裂后期不會(huì)看到。減數(shù)第二次分裂和有絲分裂都是“分姐妹”。很相似，唯一的區(qū)別是減數(shù)第二次分裂發(fā)生在減數(shù)第一次分裂之后，所以沒有染色體。（口訣：減一分同源，減二無同源）。染色體、的數(shù)量變化：關(guān)鍵是要知道什么時(shí)候加倍，什么時(shí)候減半。的加倍的原因是所以發(fā)生在和。染色體加倍的原因是，所以發(fā)生在和。染色體的減半過程與（時(shí)期）伴隨發(fā)生，因?yàn)榇藭r(shí)細(xì)胞一分為二，每個(gè)細(xì)胞得到一半的染色體（）（口訣：一分為二，各得一半）。由此可以畫出有絲分裂和減數(shù)分裂中的數(shù)量變化曲線。還可以知道若是減數(shù)第二次分裂的后期有4條染色體，則體細(xì)胞有條染色體，若有絲分裂后期有4條染色體，體細(xì)胞有條染色體，若次級(jí)精母細(xì)胞有4條則初級(jí)精母細(xì)胞有條。重要名詞：細(xì)胞染色體復(fù)制后，處于減數(shù)第一次分裂的細(xì)胞叫做精母細(xì)胞，處于減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞叫做細(xì)胞。卵原細(xì)胞減數(shù)分裂中的各種細(xì)胞名稱類似，但兩次分裂中均涉及到極體一詞，減數(shù)第二次分裂多出一個(gè)分裂成兩個(gè)極體的過程。一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂后形成精子，一個(gè)卵原細(xì)胞減數(shù)分裂后形成。精子和卵細(xì)胞形成的區(qū)別在于后期到末期的細(xì)胞形狀。請(qǐng)畫圖指出初級(jí)精母細(xì)胞后期和初級(jí)卵母細(xì)胞后期的不同，以及次級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)卵母細(xì)胞后期的不同。注意，初級(jí)卵母細(xì)胞形成的極體也會(huì)發(fā)生減數(shù)第二次分裂，分裂的圖像類似于次級(jí)母細(xì)胞?；蛟谌旧w上（必修2）基因和染色體的行為存在著明顯的關(guān)系。等位基因位于染色體上，在減數(shù)分裂的過程中，隨染色體分開而分離，分別進(jìn)入個(gè)配子中，獨(dú)立的隨配子傳給后代，由于染色體在減數(shù)分裂中是自由組合的，所以位于染色體上的基因也是自由組合的。是主要的遺傳物質(zhì)在肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，加熱殺死的型細(xì)菌可以把型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為型細(xì)菌。艾弗里證明，從S型細(xì)菌中提取、多糖、和蛋白質(zhì)分別加入培養(yǎng)R型菌的培養(yǎng)基中，只有可以把R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌。若加入的同時(shí)加入分解的酶，則R型菌為S型菌。從而證明才是使R型菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)。噬菌體是一種，只含有和兩種物質(zhì)。P32和S35可分別用于標(biāo)記噬菌體的)和。用P32和S35分別標(biāo)記兩組噬菌體，再分別用這兩組噬菌體去感染細(xì)菌，攪拌后離心，只有用標(biāo)記的一組在細(xì)菌（沉淀）中放射性很高，而無細(xì)菌的上清液中放射性很低，且在新形成的噬菌體中也能檢測(cè)到放射性。用標(biāo)記的一組實(shí)驗(yàn)結(jié)果則相反。由此可知噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，進(jìn)入到細(xì)菌的細(xì)胞中，而仍留在外面。因此，子代噬菌體的各種性狀，是通過親代的遺傳的。才是真正的遺傳物質(zhì)。有一些病毒是由和蛋白質(zhì)組成的，如病毒。這類病毒的遺傳物質(zhì)物質(zhì)是。所以，絕大多數(shù)生物（包括多數(shù)病毒）的遺傳物質(zhì)是，少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)是，是的遺傳物質(zhì)。的結(jié)構(gòu)與復(fù)制、基因的表達(dá)請(qǐng)根據(jù)右下圖回答問題：請(qǐng)?zhí)顚懴鄳?yīng)結(jié)構(gòu)名稱：12345678910在分子結(jié)構(gòu)中，兩條鏈按方式盤旋成結(jié)構(gòu)；交替連接排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，排列在內(nèi)側(cè)；兩條鏈上的堿基通過相互連接成堿基對(duì)。分子中含氮的部分是。堿基對(duì)的配對(duì)方式為與配對(duì)，與配對(duì)。所以的兩條鏈之間一條鏈的A的數(shù)量等于另一條鏈的數(shù)量，反之亦然，同樣，G、C之間的關(guān)系也一樣。由此思考如下數(shù)量關(guān)系：一條鏈的與另一條鏈的有什么關(guān)系？。一條鏈的與雙鏈的有什么關(guān)系（注意在計(jì)算數(shù)量和比例時(shí)的不一樣）？。是否也存在上述關(guān)系？。雙鏈分子中，那些堿基的數(shù)量之和占50%？。右圖是復(fù)制示意圖。請(qǐng)回答：1，2，3過程分別代表。分子復(fù)制發(fā)生在有絲分裂的期和減數(shù)分裂的期。在復(fù)制的過程中，需要的條件是。的復(fù)制需要利用作為原料合成子鏈，合成時(shí)以原分子的單鏈作為，以原則保證復(fù)制的精確性，消耗的能量可以由直接提供。復(fù)制后的每個(gè)分子均保留了原來分子的條鏈，所以復(fù)制的方式稱作。復(fù)制時(shí)是邊解旋邊復(fù)制還是先解旋后復(fù)制？。分子的遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的之中，的千變?nèi)f化，構(gòu)成了分子的性，而的特定又構(gòu)成了每一個(gè)分子的性。一條上有個(gè)基因?；蚴瞧瑪?。③④③④①②基因可以通過控制的合成來控制過程，進(jìn)而控制生物的性狀。如病?；蛞部梢酝ㄟ^控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)控制生物的性狀。如病。生物的性狀并不都是簡(jiǎn)單的由一個(gè)基因決定，而是受到多方面的影響，基因與，基因與，基因與之間存在著復(fù)雜的相互作用，生物的性狀是這些因素共同作用的結(jié)果。所以，具有相同的基因型的個(gè)體是否一定具有相同的性狀。變異（必修2P85）分子中發(fā)生堿基對(duì)的、和缺失，而引起的基因的改變，叫做基因突變?；蛲蛔?nèi)舭l(fā)生在將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代，若發(fā)生在一般不能遺傳?；蛲蛔兊奶攸c(diǎn)：基因突變?cè)谏锝缰惺堑?，發(fā)生的，的，在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是的，突變的不定向性決定了對(duì)生物有利的突變數(shù)量?；蛲蛔兪钱a(chǎn)生的途徑，是生物變異的來源，是生物進(jìn)化的材料?；蛑亟M是指生物體在進(jìn)行生殖的過程中，的基因重新組合。基因重組的方式有兩種：和?；蛑亟M能夠產(chǎn)生的基因組合的后代，是個(gè)體有性生殖的后代不一樣的主要原因，是最常見的變異。染色體組：一個(gè)染色體組是一組染色體。形態(tài)和功能上，攜帶著控制生物發(fā)育的。二倍體、三倍體和多倍體等是根據(jù)其中含有的數(shù)目命名的。多數(shù)有性生殖的生物都是倍體，它們的配子中正好含有個(gè)染色體組。每種生物的配子中含有的染色體組數(shù)是本物種的。原因是配子的形成經(jīng)歷了分裂。秋水仙素的作用是抑制的形成，使復(fù)制的兩份不能分配到兩個(gè)細(xì)胞中，導(dǎo)致染色體數(shù)量。單倍體：體細(xì)胞中含有本物種數(shù)目的個(gè)體。也就是染色體數(shù)量而得到的個(gè)體。千萬注意，單倍體是否是只有一個(gè)染色體組？。若某單倍體有2個(gè)染色體組可否稱作二倍體？。是否存在某個(gè)體既是單倍體又是3倍體或4倍體或多倍體？。一般由直接培育成的個(gè)體是單倍體。寫出以下遺傳病位于哪個(gè)染色體上是顯性還是隱性。白化?。喝旧w性，鐮刀性細(xì)胞貧血癥：染色體性，血友病：染色體性，色盲：染色體性。育種(p97)雜交育種是將兩個(gè)或多個(gè)品種的性狀通過集中在一起，再經(jīng)過和獲得新品種的方法。雜交育種的原理是通過雜交，實(shí)現(xiàn)哪一種變異？。誘變育種是利用因素（如X射線、γ射線、紫外線、激光等）或因素（如亞硝酸、硫酸二乙酯等）來處理生物，使生物發(fā)生較多的。其原理是是提高突變的，從而為育種提供更多的選擇材料。基因工程又叫基因技術(shù)或技術(shù)。通俗地說，就是按照人們的意愿，把一種生物的某種提取出來，加以修飾改造，然后放到生物的細(xì)胞里，地改造生物的遺傳性狀?；虻摹凹舻丁敝傅氖敲福糠N限制酶只能識(shí)別一種的核苷酸序列，并在的切點(diǎn)上切割分子?；虻摹搬樉€”是指酶，它可以把和連接起來。運(yùn)載體是將外援基因送入受體細(xì)胞的工具。常用的運(yùn)載體有：、和。進(jìn)化論歷史上第一個(gè)提出進(jìn)化論的是，達(dá)爾文繼承了拉馬克的進(jìn)化論觀點(diǎn)，否定的其中解釋進(jìn)化原因的學(xué)說，提出了學(xué)說?，F(xiàn)代生物進(jìn)化理論地主要內(nèi)容包括：種群是生物進(jìn)化的。種群是指生活在的生物的個(gè)體，一個(gè)種群中的基因通過交配而不斷交流并代代相傳?；驇?kù)是指一個(gè)種群中個(gè)體所含有的基因。在一個(gè)基因庫(kù)中，基因占全部基因的叫做基因頻率。計(jì)算基因頻率：若調(diào)查發(fā)現(xiàn)一個(gè)種群中有40個(gè)，有50個(gè)，有10個(gè)，則A的基因頻率為，a的基因頻率為。突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的。突變包括和變異。突變和重組都是，，它們只是為生物的進(jìn)化提供了，不能決定進(jìn)化的。自然選擇決定了進(jìn)化的。在自然選擇作用下，種群的會(huì)發(fā)生改變，導(dǎo)致生物朝著不斷的進(jìn)化。物種是指能夠在條件下相互并且產(chǎn)生后代的一群生物。不同的物種通常不能交配，即使交配成功也不可能產(chǎn)生可的后代，這種現(xiàn)象叫做隔離。同一物種的生物由于地理上的障礙而分成不同的種群，使得種群間不能發(fā)生的現(xiàn)象，叫做隔離。新物種的形成通常是先經(jīng)過隔離，由于不同種群產(chǎn)生的和類型不同，在的過程中，基因庫(kù)之間的差異會(huì)越來越顯著，逐漸出現(xiàn)隔離。隔離一旦形成，原來屬于一個(gè)物種的幾個(gè)種群就成了不同的物種。由此可見，隔離是的必要條件。之間、與之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，這就是共同進(jìn)化。生物會(huì)考必修二基礎(chǔ)知識(shí)自測(cè)題答案基因尾尾致癌因子不受不斷惡性糖蛋白同種同一不同不是因?yàn)楣飞砩系囊桓赡芗仁情L(zhǎng)毛又是卷毛，雞可能既使長(zhǎng)腿又是毛腿，大麥和小麥不是同一個(gè)物種。這些性狀可以有如下的相對(duì)性狀：長(zhǎng)毛對(duì)短毛，卷毛對(duì)直毛，長(zhǎng)腿對(duì)短腿，毛腿對(duì)光腿，小麥的圓粒與長(zhǎng)粒也是相對(duì)性狀。較大顯性性狀隱性性狀隱性性狀顯性性狀白隱顯分析：紫花與白花交配，子代數(shù)量較大，且只表現(xiàn)出“白花”一種性狀，符合“忽隱”——親本中有紫花，子代中完全沒有紫花，則沒有表現(xiàn)出來的“紫花”為隱性，進(jìn)而得出“白花”是顯性。兩個(gè)正常人后代出現(xiàn)了患者，符合“忽現(xiàn)”——親本不具有，子代忽然出現(xiàn)的“患病”性狀當(dāng)為隱性，所以為“隱性遺傳病”。B圖中兩個(gè)患者的后代表現(xiàn)正常，也符合“忽現(xiàn)”，此時(shí)子代忽然出現(xiàn)的性狀是“正?！?，所以“正常”為隱性，進(jìn)而得出“患病”為顯性，所以為“顯性遺傳病”。提示：答案中有解析的，要利用這些內(nèi)容以及相應(yīng)的題目去理解相應(yīng)知識(shí)點(diǎn)。否則可能事倍功半。2小顯紫花，A圖中的患者，B圖中的正常個(gè)體隱性個(gè)體純既可能純合又可能雜合

①紫花()×白花（）白花（）

②A正常人為,患者為,②B正常人為，患者為。

×××解析：紫花為隱性必然為兩個(gè)小寫字母（純合子），白花可能為或者，子女?dāng)?shù)量比較大，全都是白花（顯性性狀）。說明親代的顯性中至少有一個(gè)是純合的（），因?yàn)橛H代中只有一方是顯性性狀白花，所以白花為。A圖中患病是隱性，所以患者的基因型是，正常人“上看父母，下看子女”，發(fā)現(xiàn)子女中有隱性個(gè)體——患者。所以此圖中所有正常人的基因型都為。B圖則患病是顯性，正常是隱性?？梢允褂猛瑯拥姆治龇椒ǖ贸稣Ｈ耸牵颊呤?。豌豆第一組基因型的判斷與上述紫花、白花的判斷類似。豌豆的第二組判斷中，子代也是無一例外的高莖，可以判斷親代的顯性個(gè)體中至少有一個(gè)是純合子。但是，由于兩個(gè)親代均為顯性，所以，它們可能出現(xiàn)×××三種組合方式。提示：遺傳系譜圖中通常用代表男性，代表女性，與代表患病。代表婚配產(chǎn)生后代兩對(duì)性狀黃盤×白盤黃盤黃球南瓜顏色黃色×白色黃色基因型×南瓜形狀盤狀×盤狀盤狀球狀基因型×或組合結(jié)果（答案）×或或分析：先分解為兩對(duì)相對(duì)性狀——黃色與白色，球狀與盤狀。分別分析。首先判斷顯隱性：根據(jù)“黃色盤狀與白色盤狀雜交，后代有黃色盤狀301株，黃色球狀105株”可知：黃色盤狀×白色盤狀黃色盤狀3:黃色球狀1分解得：每對(duì)相對(duì)性狀的分析方法參見知識(shí)點(diǎn)40。母方女兒交叉父方兒子父母女兒子父親

假設(shè)女性患者基因型為，則必然有一個(gè)來自父方，其父親基因型必為，是患者，同時(shí)，她的兒子的X染色體也來自于母方，所以其基因型必為，是患者。

常男母親女兒常男性女性男女

男性只需要有1個(gè)就是患者（），女性需要同時(shí)有兩個(gè)基因才會(huì)患?。ǎ?/p>

A（配子分析法見書）與婚配的簡(jiǎn)化分析法為：從父方可以得到或者Y。若得到，可從母方得到形成，也可從母方得到形成。若得到Y(jié)可分別形成和它們的形成機(jī)率相等，比例為1:1:1:1。（的簡(jiǎn)化分析法略）××1/32/3解析：×的后代中，1:2:1。所以在所有的高莖豌豆中純合子（）和雜合子（）的比例是1:2，其中純合子占1/3，雜合子占2/3。（無空）1/3（解釋：能穩(wěn)定遺傳就是指純合子，高莖中的純合子占1/3。）

1/3（解釋：正常又不帶聾啞基因就是純合子，正常人中的純合子占1/3）。

1/3（解釋：該男孩為可能為或者——推斷方法看前面相關(guān)知識(shí)點(diǎn)。為的概率是1/3，為的概率為2/3。只有為時(shí)后代才可能患病。為時(shí)與患者婚配，后代患病概率是1/2。后代患病需要2/3的概率和1/2的概率均發(fā)生，所以最終的概率為=1/3。）

1/6（解釋：在計(jì)算出上述1/3概率的基礎(chǔ)上，出現(xiàn)男孩的概率是1/2。二者同時(shí)發(fā)生，概率為=）

1/3（解釋：男孩已經(jīng)發(fā)生，概率為1，不是1/2）。1/2（解釋：正常夫婦生下色盲男孩，這對(duì)夫婦的基因型為——正常攜帶者，——正常男性的唯一基因型。男孩從父親那里得到Y(jié)——注意伴性遺傳中提到性別時(shí)一定要先確定性別。他可能從母親那里得到XB或者分別形成——正常和——患病，出現(xiàn)這兩種情況的概率相等，所以患病的概率為1/2。）

1/4（女性從父親那里得到，一定正常，所以，患病的孩子出現(xiàn)在1/2的男性中，其中患者為1/2，所以最終的患病概率為1/4。）

1/4（解釋：直接利用配子分析法可得出答案，注意這里的患者就是男孩，千萬不要乘1/2）226解析：可產(chǎn)生2種配子A、a，可產(chǎn)生1種配子B。所以可產(chǎn)生2×1種配子。同樣×產(chǎn)生3種基因型，2種表現(xiàn)型，×產(chǎn)生2種基因型，1種表現(xiàn)型，所以×可產(chǎn)生3×2=6種基因型，2×1=2種表現(xiàn)型。1/4（解釋：1/2，1/2，相乘得1/2）

1/16（解釋：1/41/4）

1/4（解釋：1:2:1中、共占1/2，同理、占1/2，所以兩對(duì)基因都純合的概率為它們的乘積1/4）3/8（黃色皺粒與綠色元粒之和）。男性母親1/21/43/8（1/2與3/4的乘積——兩正常概率相乘）5/8（=1-3/8除正常的外就是患病的）1/8（兩病的概率相乘）2數(shù)量（2n（2n）個(gè)體雄性雌性精子卵細(xì)胞受精卵分裂分裂(2n)(2n)（2n）受精作用相同間2精確分裂間期間分裂細(xì)胞周期染色質(zhì)染色體12姐妹染色單體11，2，21，1，01，1，01，1，0復(fù)制姐妹染色單體2染色質(zhì)染色體核膜核仁紡錘體赤道板著絲點(diǎn)姐妹染色單體染色體2染色體染色質(zhì)重新出現(xiàn)消失星射線細(xì)胞板細(xì)胞壁縊裂配子（精子或卵細(xì)胞）減半加倍保持不變連續(xù)同源大小形態(tài)不同父方母方減數(shù)分裂沒有受精受精卵精子卵父母受精作用有有減數(shù)第一次復(fù)制姐妹染色單體沒有減數(shù)分裂減數(shù)分裂間前中后末第一次分裂有絲分裂方式前中后末第二次分裂間前中后末時(shí)期染色體散亂赤道板2兩極四分體沒有分開染色單體姐妹染色單體同源復(fù)制有絲分裂間期減數(shù)第一次分裂間期姐妹染色單體分開有絲分裂后期減數(shù)第二次分裂后期末期（見表）428解析：復(fù)制時(shí)加倍，染色體數(shù)目不變復(fù)制時(shí)加倍，染色體數(shù)目不變，只是出現(xiàn)姐妹染色單體姐妹染色單體分開時(shí)，每條單體形成一條染色體，染色體數(shù)目才加倍精原初級(jí)次級(jí)精母極體41個(gè)卵細(xì)胞和3個(gè)極體初級(jí)（次級(jí)）卵母細(xì)胞，初級(jí)（次級(jí)）精母細(xì)胞精平行同源同源2非同源非同源非等位SRS不能轉(zhuǎn)化病毒蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)32P35S蛋白質(zhì)煙草花葉病毒主要胞嘧啶（C）腺嘌呤（A）鳥嘌呤（G）胸腺嘧啶（T）脫氧核糖磷酸胸腺嘧啶脫氧核苷酸堿基對(duì)氫鍵脫氧核苷酸鏈