2024年下半年全國(guó)自考藥理學(xué)模擬考題含解析

2024年下半年全國(guó)自考藥理學(xué)模擬考題一、單項(xiàng)選擇題1、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速最好選用______。A．硝苯地平B．維拉帕米C．利多卡因D．尼莫地平2、可經(jīng)肝藥酶代謝失活的某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應(yīng)______。A．減弱B．增強(qiáng)C．不變D．消失3、不屬于氯丙嗪臨床應(yīng)用的是______。A．精神分裂癥B．躁狂癥及其他精神病伴有妄想癥C．暈動(dòng)病所致的嘔吐D．頑固性呃逆4、糖皮質(zhì)激素對(duì)血液和造血系統(tǒng)的作用是______。A．刺激骨髓造血功能B．使紅細(xì)胞與血紅蛋白減少C．使中性粒細(xì)胞減少D．使血小板減少5、在酸性尿液中弱堿性藥物______。A．解離少,再吸收多,排泄慢B．解離多,再吸收少,排泄快C．解離少,再吸收少,排泄快D．解離多,再吸收多,排泄慢6、毛果蕓香堿的作用是______。A．激動(dòng)M、N受體B．阻斷M、N受體C．選擇性激動(dòng)M受體D．激動(dòng)N受體7、影響磺胺類(lèi)藥物作用效果的是______。A．二氫葉酸B．四氫葉酸C．對(duì)氨基苯甲酸(PABA.D．尿液酸堿度8、硝酸甘油可擴(kuò)張血管,作用最強(qiáng)的血管是______。A．小動(dòng)脈B．冠狀動(dòng)脈C．體循環(huán)靜脈D．冠狀動(dòng)脈的輸送血管9、下列關(guān)于哌替啶特點(diǎn)的描述,正確的是______。A．用于分娩止痛時(shí),不延長(zhǎng)產(chǎn)程B．鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強(qiáng)C．作用持續(xù)時(shí)間比嗎啡長(zhǎng)D．大量使用也不引起支氣管平滑肌收縮10、HMG-CoA還原酶抑制劑是______。A．非諾貝特B．考來(lái)烯胺C．洛伐他汀D．煙酸11、對(duì)驚厥治療無(wú)效的藥物是______。A．口服硫酸鎂B．水合氯醛直腸給藥C．苯巴比妥肌注D．地西泮靜脈注射12、下列關(guān)于卡比多巴的描述,錯(cuò)誤的是______。A．卡比多巴與左旋多巴可按1:10的劑量合用B．僅能減少DA在外周的生成C．單用亦有較強(qiáng)的抗震顫麻痹作用D．與左旋多巴合用可減少不良反應(yīng)13、肝素過(guò)量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是______。A．魚(yú)精蛋白B．維生素KC．氨甲苯酸D．維生素C14、毛果蕓香堿對(duì)眼睛的作用是______。A．瞳孔縮小，升高眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)痙攣B．瞳孔縮小,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)痙攣C．瞳孔擴(kuò)大,升高眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻痹D．瞳孔擴(kuò)大,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻痹15、氯丙嗪過(guò)量引起血壓下降時(shí)可選用的升壓藥物是______。A．腎上腺素B．去甲腎上腺素C．阿托品D．多巴胺16、胰島素的常用給藥方式______。A．口服B．皮下注射C．靜脈注射D．肌肉注射17、下列關(guān)于硝苯地平的描述,錯(cuò)誤的是______。A．阻滯鈣內(nèi)流,降低心肌細(xì)胞內(nèi)鈣濃度B．?dāng)U張冠狀血管C．對(duì)外周小動(dòng)脈擴(kuò)張作用強(qiáng)D．半衰期長(zhǎng),一天用藥一次18、下列關(guān)于去甲腎上腺素的描述,錯(cuò)誤的是______。A．有正性肌力作用B．興奮β1受體C．興奮α受體D．興奮β2受體19、高甘油三酯血癥首選的治療藥物是______。A．非諾貝特B．考來(lái)烯胺C．洛伐他汀D．煙酸20、血管擴(kuò)張藥治療心力衰竭的藥理學(xué)基礎(chǔ)主要是______。A．改善冠脈血流B．降低心輸出量C．降低心臟前、后負(fù)荷D．降低血壓21、葉酸用于治療______。A．溶血性貧血B．巨幼紅細(xì)胞性貧血C．再生障礙性貧血D．缺鐵性貧血22、可用于暈動(dòng)病和震顫麻痹癥的膽堿受體阻斷藥是______。A．山莨菪堿B．東莨菪堿C．丙胺太林D．阿托品23、碘解磷定對(duì)有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒癥狀緩解最快的是______。A．大小便失禁B．視近物不清C．骨骼肌震顫D．血壓下降24、地高辛的最佳適應(yīng)證是______。A．伴有心房顫動(dòng)的慢性充血性心力衰竭B．嚴(yán)重二尖瓣病引起的心力衰竭C．嚴(yán)重貧血引起的心力衰竭D．甲狀腺功能亢進(jìn)引起的心力衰竭25、溴隱亭治療帕金森病的機(jī)制是______。A．中樞抗膽堿作用B．選擇性激動(dòng)紋狀體多巴胺受體C．激動(dòng)GABA受體D．提高腦內(nèi)DA濃度26、A藥的LD50比B藥大,說(shuō)明______。A．A藥的毒性比B藥大B．A藥的毒性比B藥小C．A藥的效能比B藥大D．A藥的效能比B藥小27、治療軍團(tuán)菌感染應(yīng)首選______。A．青霉素GB．紅霉素C．四環(huán)素D．鏈霉素28、奧美拉唑?qū)儆赺_____。A．H2受體阻斷藥B．M受體阻斷藥C．質(zhì)子泵抑制劑D．H1受體阻斷藥29、β2受體興奮可引起______。A．支氣管平滑肌松弛B．心率加快C．腺體分泌減少D．胃腸道平滑肌收縮30、苯二氮?類(lèi)的作用機(jī)制是______。A．直接抑制中樞神經(jīng)功能B．增強(qiáng)GABA與GABAA受體的結(jié)合力，易化GABA功能C．作用于GABA受體,促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞膜去極化D．誘導(dǎo)生成一種新的蛋白質(zhì)而起作用31、下列神經(jīng)遞質(zhì)釋放后作用消失主要通過(guò)神經(jīng)末梢再攝取的是______。A．乙酰膽堿B．5-羥色胺C．組胺D．去甲腎上腺素32、下列屬于ATI受體拮抗劑的是______。A．氯沙坦B．卡托普利C．氫氯噻嗪D．硝苯地平33、治療高尿鈣癥伴有腎結(jié)石可選用______。A．呋塞米B．氫氯噻嗪C．乙酰唑胺D．氨苯蝶啶34、對(duì)變異型心絞痛療效最佳的鈣通道阻滯藥是______。A．硝苯地平B．維拉帕米C．尼莫地平D．地爾硫草35、新斯的明的禁忌證是______。A．術(shù)后腹氣脹B．陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速C．重癥肌無(wú)力D．機(jī)械性腸梗阻二、填空題36、傳出神經(jīng)系統(tǒng)的主要遞質(zhì)有______和______。37、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的作用機(jī)制是通過(guò)抑制體內(nèi)______活性而減少局部組織______的生物合成。38、治療消化性潰瘍的藥物有______、H2受體阻斷藥、抗酸藥、______和抗幽門(mén)螺桿菌藥。39、化療指數(shù)通常用某藥的______和______的比值來(lái)表示,是評(píng)價(jià)藥物安全性的重要參數(shù)。40、阿托品對(duì)眼睛的作用是______、______和調(diào)節(jié)麻痹。三、名詞解釋題41、吸收42、受體拮抗藥43、肝藥酶誘導(dǎo)劑44、安全范圍45、毒性反應(yīng)四、簡(jiǎn)答題46、簡(jiǎn)述安定的藥理作用及臨床應(yīng)用。47、簡(jiǎn)述β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素的分類(lèi)及其抗菌機(jī)制。48、簡(jiǎn)述強(qiáng)心苷類(lèi)藥物正性肌力作用特點(diǎn)。49、簡(jiǎn)述硫脲類(lèi)治療甲狀腺功能亢進(jìn)的藥理作用。50、簡(jiǎn)述副作用、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)和劑量之間的關(guān)系。六、論述題51、試述阿托品的藥理作用及臨床應(yīng)用。

參考答案一、單項(xiàng)選擇題1、B2、B3、C4、A5、B6、C7、C8、C9、A10、C11、A12、C13、A14、B15、B16、B17、D18、D19、A20、C21、B22、B23、C24、A25、B26、B27、B28、C29、A30、B31、D32、A33、B34、A35、D二、填空題36、乙酰膽堿(或ACh)；去甲腎上腺素(或NA/NE)(順序可調(diào))37、環(huán)氧化酶(或COX)；前列腺素(或PG)38、質(zhì)子泵抑制藥；胃黏膜保護(hù)藥(順序可調(diào))39、半數(shù)致死量(或LD50)；半數(shù)有效量(或ED50)40、擴(kuò)瞳；升高眼內(nèi)壓(順序可調(diào))三、名詞解釋題41、指藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程。42、指有較強(qiáng)的親和力而無(wú)內(nèi)在活性(α=0)的藥物。43、指長(zhǎng)期使用能夠增強(qiáng)肝藥酶活性的藥物。44、是藥物安全性指標(biāo),指ED95-TD5的距離,其距離越大越安全。45、指在劑量過(guò)大或蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的對(duì)機(jī)體組織器官的危害性反應(yīng)。四、簡(jiǎn)答題46、(1)抗焦慮作用,焦慮癥；(2)鎮(zhèn)靜催眠作用,失眠癥；(3)抗驚厥、抗癲癇作用,驚厥、癲癇；(4)中樞性肌肉松弛作用,肌肉僵直肌肉痙攣。47、(1)分類(lèi)：青霉素(類(lèi))、頭孢菌素(類(lèi))及其他β-內(nèi)酰胺類(lèi)；(2)機(jī)制：與青霉素結(jié)合蛋白(或PBPs)結(jié)合,抑制轉(zhuǎn)肽酶的活性,造成細(xì)胞壁缺損,菌體膨脹、變形、破裂；同時(shí),還能活化細(xì)菌的自溶系統(tǒng),導(dǎo)致細(xì)菌死亡。48、(1)使心肌收縮有力而敏捷,相對(duì)延長(zhǎng)舒張期；(2)不增加甚至降低衰竭心肌耗氧量；(3)增加衰竭心臟的排血量。49、(1)抑制甲狀腺激素的合成；(2)抑制T4的脫碘；(3)減弱β-受體介導(dǎo)的糖代謝活動(dòng)；(4)抑制免疫球蛋白的生成。50、副作用是在治療劑量下發(fā)生的；毒性反應(yīng)是由于劑量過(guò)大或者蓄積過(guò)多引起的；變態(tài)反應(yīng)與劑量無(wú)關(guān)。六、論述題51、藥理作用：(1)阻斷M膽堿受體：①抑制腺體分泌；②擴(kuò)瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹；③