第2章第3節(jié)伴性遺傳

第3節(jié)伴性遺傳題組一伴性遺傳與人類紅綠色盲1．(2023·貴州畢節(jié)高一期末)下列關(guān)于人類性染色體與性別決定的敘述，正確的是()A．精子中不含X染色體B．Y染色體只能由父親遺傳給兒子C．性染色體上的基因都決定性別D．女性體內(nèi)的細(xì)胞都含有兩個(gè)同型的性染色體2．由X染色體上隱性基因?qū)е碌倪z傳病可能具有的特點(diǎn)是()A．若父親患病，女兒一定不患此病B．若母親患病，兒子一定患此病C．若外祖父患病，外孫一定患此病D．若祖母為患者，孫女一定患此病3．如圖為某家族的遺傳系譜圖，患者為紅綠色盲，其中7號(hào)的致病基因最可能來自()A．1號(hào)B．2號(hào)C．3號(hào)D．4號(hào)4．(2022·廣東東莞高一期中)如圖為某家庭血友病的遺傳系譜圖，其中Ⅰ－2不攜帶致病基因。下列有關(guān)敘述正確的是()A．該病為常染色體隱性遺傳病B．Ⅱ－2為雜合子C．Ⅰ－1和Ⅰ－2再生一孩子為患病男孩的概率是1/2D．Ⅱ－3與正常女性婚配，所生的女兒和兒子都有1/2為患者題組二抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病5．抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，患者因?qū)︹}、磷的吸收能力減弱而患病。下列有關(guān)該病的推測(cè)，合理的是()A．抗維生素D佝僂病患者中男性多于女性B．女性患者與正常男性婚配所生兒子均患病C．男性患者與正常女性婚配所生女兒均患病D．一對(duì)患病夫婦一定不能生下正常子女6．(2022·北京房山高一期中)抗維生素D佝僂病是X染色體上基因控制的疾病。如圖是該病某家族的系譜圖。下列敘述不正確的是()A．該病由顯性基因控制B．Ⅰ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－7個(gè)體均為雜合子C．Ⅲ－4與正常女性婚配，所生女孩均正常、男孩均為患者D．Ⅱ－7個(gè)體不攜帶致病基因題組三伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用7．家蠶的性別決定為ZW型(雄性的性染色體為ZZ，雌性的性染色體為ZW)。正常家蠶幼蟲的皮膚不透明，由顯性基因A控制，“油蠶”幼蟲的皮膚透明，由隱性基因a控制，基因A、a位于Z染色體上。以下雜交組合方案中，能在幼蟲時(shí)期根據(jù)皮膚特征，區(qū)分其后代幼蟲雌雄的是()A．ZAZA×ZAW B．ZAZA×ZaWC．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW8．(2022·全國(guó)乙，6)依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)雞場(chǎng)的經(jīng)濟(jì)效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對(duì)等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進(jìn)行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯(cuò)誤的是()A．正交親本中雌雞為蘆花雞，雄雞為非蘆花雞B．正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合子C．反交子代蘆花雞相互交配，所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞D．僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別9.人類性染色體X、Y有一部分是同源的(如圖中Ⅰ片段)，另一部分是非同源的。下面的遺傳系譜圖中(●■分別代表患病女性和患病男性)，致病基因不可能位于圖中Ⅱ－1片段的是()10．(2022·江蘇蘇州高一期末)某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種葉型，寬葉(B)對(duì)狹葉(b)為顯性，B和b均位于X染色體上，其中基因b使雄配子致死。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．若親本基因型是XBXB×XbY，則后代全為雄株B．若親本基因型是XBXB×XBY，則后代雌、雄植株各半C．若親本基因型是XBXb×XBY，則后代中狹葉植株占1/4D．若親本基因型是XBXb×XbY，則后代中寬葉植株占3/411．(2023·江蘇南京高一期中)XY型性別決定的生物，群體中的性別比例接近1∶1，原因包括()①雌配子∶雄配子＝1∶1②含X染色體的配子∶含Y染色體的配子＝1∶1③含X染色體的精子∶含Y染色體的精子＝1∶1④各種雄配子和雌配子結(jié)合的機(jī)會(huì)是均等的A．①②B．①③C．②④D．③④12．(2023·河北唐山高一期中)人類有一種遺傳病(相關(guān)基因?yàn)锳、a)，牙齒因缺少琺瑯質(zhì)而呈棕色，患病男性與正常女性結(jié)婚，女兒均為棕色牙齒，兒子都正常。則下列說法正確的是()A．兒子與正常女子結(jié)婚，后代患病率為1/4B．兒子與正常女子結(jié)婚，后代患者一定是女性C．女兒與正常男子結(jié)婚，后代患病率為1/2D．女兒與正常男子結(jié)婚，后代患者一定是男性13．(2023·云南昆明高一月考)先天性夜盲癥是不同種基因控制的多類型疾病，一般分為靜止性夜盲癥和進(jìn)行性夜盲癥；前者一出生便會(huì)患夜盲，致病基因(A/a)位于X染色體上；后者發(fā)病較晚，由常染色體上致病基因(D/d)引發(fā)進(jìn)行性夜盲病癥。以下是甲、乙兩個(gè)家族的不同種類夜盲癥遺傳系譜圖，已知乙家族中Ⅰ－2不攜帶致病基因。(1)據(jù)圖判斷，表現(xiàn)為進(jìn)行性夜盲癥的是__________家族，其遺傳方式是__________________；表現(xiàn)為靜止性夜盲癥的是________家族，其遺傳方式是______________________________。(2)甲家族Ⅲ－1基因型可能是____________。要保證Ⅲ－2的后代一定正常，需選擇與基因型為______的男子結(jié)婚。Ⅲ－3基因型為______；Ⅱ－3與Ⅱ－4再生一個(gè)患病男孩的概率是_______________________________________________________________________________。(3)乙家族Ⅱ－2基因型為________，Ⅲ－2的致病基因來自Ⅱ代________號(hào)個(gè)體。14．菠菜的性別決定方式為XY型，并且為雌雄異體。菠菜個(gè)體大都為圓葉，偶爾出現(xiàn)幾株尖葉個(gè)體，這些尖葉個(gè)體既有雌株，又有雄株。請(qǐng)回答下列問題：(1)讓尖葉雌株與圓葉雄株雜交，后代雌株均為圓葉、雄株均為尖葉。據(jù)此判斷，控制圓葉和尖葉的基因位于________(填“?！薄癤”或“Y”)染色體上，且________為顯性性狀。(2)菠菜有耐寒和不耐寒兩種類型，現(xiàn)用不耐寒圓葉雌雄株雜交，所得F1的表型及個(gè)體數(shù)量如表所示(單位/株)：項(xiàng)目不耐寒圓葉不耐寒尖葉耐寒圓葉耐寒尖葉♀1240390♂62581921①耐寒與不耐寒這對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀是________。②如果F1中的不耐寒圓葉雌株與不耐寒尖葉雄株雜交，F(xiàn)2雌性個(gè)體中雜合子所占的比例為_____________________________________________________________________________。(3)在生產(chǎn)實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)，