2022年北市京高三一模化學(xué)匯編專題訓(xùn)練：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)綜合題

高三模擬試題PAGEPAGE12022北京高三一?；瘜W(xué)匯編有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)綜合題一、有機(jī)推斷題1．（2022·北京通州·一模）有機(jī)化合物F是合成抗病毒藥物法匹拉韋過程中的重要中間體，其合成路線如下：已知：ⅰ.ⅱ.(1)A可以與溶液反應(yīng)產(chǎn)生，A的結(jié)構(gòu)簡式：___________。(2)①的反應(yīng)類型是___________。(3)C分子中含有的官能團(tuán)是___________。(4)B與溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________。(5)下列說法不正確的是___________。a.A分子中存在雜化的碳原子b.C可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)c.D能使酸性高錳酸鉀溶液褪色d.D存在含有一個六元環(huán)的酯類同分異構(gòu)體(6)補(bǔ)充下列合成路線：合成E分三步進(jìn)行，上圖中③為取代反應(yīng)，中間產(chǎn)物2和E互為同分異構(gòu)體，請補(bǔ)充E的結(jié)構(gòu)簡式___________，并寫出中間產(chǎn)物1在一定條件下生成中間產(chǎn)物2的化學(xué)方程式：___________。2．（2022·北京西城·一模）普卡必利可用于治療某些腸道疾病，其合成路線如下(部分條件和產(chǎn)物略去)：已知：ⅰ．RNH2ⅱ．ⅲ．(1)A中的官能團(tuán)名稱是氨基和_______。(2)試劑a的結(jié)構(gòu)簡式是_______。(3)E→F的反應(yīng)類型是_______。(4)D→E的化學(xué)方程式是_______。(5)I的核磁共振氫譜只有一組峰，I的結(jié)構(gòu)簡式是_______。(6)下列說法正確的是_______(填序號)。a．J→K的反應(yīng)過程需要控制不過量b．G與溶液作用顯紫色c．普卡必利中含有酰胺基和氨基，能與鹽酸反應(yīng)(7)K→L加入的作用是_______。(8)以G和M為原料合成普卡必利時，在反應(yīng)體系中檢測到有機(jī)物Q，寫出中間產(chǎn)物P、Q的結(jié)構(gòu)簡式：_______、_______。3．（2022·北京東城·一模）伐倫克林是一種拮抗劑，其一種合成路線如圖：已知：i.+ii.+iii.R4—CH=NR5(1)鄰二溴苯(A)只有一種結(jié)構(gòu)，是因為苯環(huán)中除了σ鍵外，還有____鍵，使得其中碳碳鍵完全相同。(2)試劑a的結(jié)構(gòu)簡式是____。(3)C中含氧官能團(tuán)的名稱是____。(4)E→F的化學(xué)方程式是____。(5)試劑b的結(jié)構(gòu)簡式是____。(6)I→伐倫克林的反應(yīng)類型是____。(7)步驟E→F在整個合成路線中起到重要作用。若無此步驟，可能導(dǎo)致在步驟____中有副反應(yīng)發(fā)生。4．（2022·北京延慶·一模）利喘貝是一種新的平喘藥，其合成過程如下：已知：i.+CH3I+NaI+H2Oii.R1?CHOR1?CH=CH?COOH(1)A屬于芳香烴，則A的名稱為_______；(2)E的官能團(tuán)的名稱是_______；D→E的反應(yīng)類型是_______；(3)H與FeCl3作用顯色且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，苯環(huán)上的一氯代物有兩種。由H生成I反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______；(4)L的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(5)J俗稱香蘭素，在食品行業(yè)中主要作為?種增香劑。香蘭素的一種合成路線如下。中間產(chǎn)物1和中間產(chǎn)物2的結(jié)構(gòu)簡式分別為_______；_______。5．（2022·北京門頭溝·一模）我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)化合物J對消除由蜈蚣叮咬產(chǎn)生的嚴(yán)重臨床癥狀有良好效果。J的兩條合成路線如圖所示。已知：ⅰ.R—NH2R—NH2(R代表烴基)ⅱ.—NH2易被氧化回答下列問題：(1)A中官能團(tuán)有：硝基和____。(2)D→E的化學(xué)方程式是____。F的結(jié)構(gòu)簡式是____。(3)反應(yīng)中的作用____。(4)B有多種同分異構(gòu)體，寫出任意一種同時滿足下列條件的M的結(jié)構(gòu)簡式是____。①含有—NO2的芳香族化合物②能發(fā)生水解反應(yīng)且水解產(chǎn)物之一含有醛基③苯環(huán)上一氯代物有兩種(5)G→H的反應(yīng)類型是____。(6)I→J的反應(yīng)還可能有副產(chǎn)物，請寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式____。(7)苯胺()和乙二酸(HOOC—COOH)為起始原料，可以制備。選用必要的試劑完成合成路線____。6．（2022·北京石景山·一模）依澤替米貝是一種新型高效、副作用低的調(diào)脂藥，其合成路線如下。已知：R1-COOH+R2-NH-R3(1)A屬于芳香烴，A→B的反應(yīng)類型是_______。(2)C含有氨基，寫出C的結(jié)構(gòu)簡式_______。(3)D的芳香族同分異構(gòu)體有_______種(不含D本身)。(4)E中含有的官能團(tuán)：_______。(5)寫出E制備F時中間產(chǎn)物L(fēng)的結(jié)構(gòu)簡式_______。(6)環(huán)狀化合物G的核磁共振氫譜有2組峰，且峰面積比為2：1，G→H的化學(xué)方程式是_______。(7)參考如下示例，畫出J和F生成K時新形成的碳碳鍵。_______示例：7．（2022·北京海淀·一模）多環(huán)化合物Y是一種藥物合成的中間體，它的一種合成路線如下圖(部分反應(yīng)條件或試劑略去)。已知：i．R1-CHO+(1)A的名稱是___________。(2)下列說法中，正確的是___________(填序號)。a．由A制備B時，需要使用濃硝酸和濃硫酸b．D中含有的官能團(tuán)只有硝基c．D→E可以通過取代反應(yīng)實現(xiàn)(3)E→G的化學(xué)方程式是___________。(4)I的結(jié)構(gòu)簡式是___________。(5)J在一定條件下發(fā)生反應(yīng)，可以生成化合物X、乙酸和水，生成物中化合物X和乙酸的物質(zhì)的量之比是___________。(6)K中除苯環(huán)外，還含有一個五元環(huán)。K的結(jié)構(gòu)簡式是___________。(7)知：ii．+R3-NH2iii．亞胺結(jié)構(gòu)()中鍵性質(zhì)類似于羰基，在一定條件下能發(fā)生類似i的反應(yīng)。M與L在一定條件下轉(zhuǎn)化為Y的一種路線如下圖。寫出中間產(chǎn)物1、中間產(chǎn)物2的結(jié)構(gòu)簡式：___________、___________。8．（2022·北京朝陽·一模）藥物Q能阻斷血栓形成，它的一種合成路線。已知：i.ii.R＇CHOR＇CH=NR＂(1)→A的反應(yīng)方程式是_______。(2)B的分子式為。E的結(jié)構(gòu)簡式是_______。(3)M→P的反應(yīng)類型是_______。(4)M能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。M分子中含有的官能團(tuán)是_______。(5)J的結(jié)構(gòu)簡式是_______。(6)W是P的同分異構(gòu)體，寫出一種符合下列條件的W的結(jié)構(gòu)簡式：_______。i.包含2個六元環(huán)，不含甲基ii.W可水解。W與溶液共熱時，最多消耗(7)Q的結(jié)構(gòu)簡式是，也可經(jīng)由P與Z合成。已知：，合成Q的路線如下(無機(jī)試劑任選)，寫出X、Y、Z的結(jié)構(gòu)簡式：_______。9．（2022·北京房山·一模）有機(jī)物F是合成抗腫瘤藥物吉非替尼的重要中間體，其合成路線如下：已知：i.RNH2+ii.R1-COOR2+H2N-R3→+R2OH(1)A分子中含氧官能團(tuán)有醚鍵、___________和___________。(填名稱)(2)A→B的反應(yīng)方程式是___________。(3)C→D的條件是___________。(4)D→E的反應(yīng)類型是___________。(5)關(guān)于物質(zhì)A下列說法正確的是___________(填字母)a．核磁共振氫譜有6組峰b．能與發(fā)生反應(yīng)c．一定條件下可發(fā)生縮聚反應(yīng)(6)已知分子F中含有3個六元環(huán)，寫出E→F的反應(yīng)方程式___________。(7)已知：i.RCH2NH2ii.+HO-R以和為原料合成的步驟如下：請寫出產(chǎn)物1及產(chǎn)物2的結(jié)構(gòu)簡式___________、___________。10．（2022·北京豐臺·一模）某喹啉類化合物P的合成路線如下：已知：(1)A為鏈狀，按官能團(tuán)分類，其類別是___________。(2)B→C的反應(yīng)方程式是___________。(3)C→D所需的試劑a是___________。(4)下列關(guān)于E的說法正確的是___________。A．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B．能發(fā)生氧化、消去、加聚反應(yīng)C．核磁共振氫譜顯示峰面積比為3：2：2：3D．1molE可以與6mol發(fā)生反應(yīng)(5)G的結(jié)構(gòu)簡式為___________。(6)H→I的反應(yīng)類型為___________。(7)由I和E合成P的流程如下，M與N互為同分異構(gòu)體，寫出J、M、N的結(jié)構(gòu)簡式：___________、___________、___________。

2022北京高三一?；瘜W(xué)匯編有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)綜合題▁▃▅▇█參*考*答*案█▇▅▃▁1．(1)CH3COOH(2)氧化反應(yīng)(3)醛基、羧基(4)(5)cd(6)

+H2O〖祥解〗A能與碳酸鈉溶液產(chǎn)生二氧化碳，故A中含羧基，A為CH3COOH；A在一定條件下生成B，為取代反應(yīng)，B為CH2ClCOOH；對比C經(jīng)過反應(yīng)②的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)，結(jié)合已知i，可知C為含醛基，結(jié)構(gòu)簡式為：OHCCOOH；D由酯水解而來，D為；E到F為水解反應(yīng)，對比分子式和結(jié)構(gòu)可知E為。(1)由分析可知A為CH3COOH；(2)經(jīng)過反應(yīng)①，官能團(tuán)由羥基變成醛基，發(fā)生了氧化反應(yīng)；(3)由分析知C為OHCCOOH，官能團(tuán)為醛基和羧基；(4)B與氫氧化鈉溶液的反應(yīng)為鹵代烴水解，方程式為：；(5)a．乙酸中碳原子雜化為sp2和sp3，a正確；b．C為OHCCOOH，可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，b正確；c．Ｄ為，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，c錯誤；d．Ｄ為，不飽和度為１，而六元環(huán)的酯類同分異構(gòu)體不飽和度為２，不滿足，d錯誤；故選cd。(6)由分析可知Ｅ的結(jié)構(gòu)簡式為，參照題中所給已知信息i，酸性條件下反應(yīng)向相反反向進(jìn)行，可推出中間產(chǎn)物I含醛基，結(jié)構(gòu)簡式為：，一定條件下生成中間產(chǎn)物II，可參照已知信息，反應(yīng)位置是醛基和氨基發(fā)生反應(yīng)，且中間產(chǎn)物II與E互為同分異構(gòu)體，可知中間產(chǎn)物II的結(jié)構(gòu)簡式為：，故中間產(chǎn)物I轉(zhuǎn)化為中間產(chǎn)物II的方程式為：+H2O。2．(1)碳氯鍵(2)(3)取代反應(yīng)(4)+Cl2+HCl(5)(6)ac(7)吸收K→L生成的HBr，利于L的生成(8)

〖祥解〗根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式結(jié)合已知信息可判斷A和乙酸酐發(fā)生取代反應(yīng)生成B為，E和單質(zhì)溴發(fā)生取代反應(yīng)生成F，則E的結(jié)構(gòu)簡式為，根據(jù)已知信息可知B發(fā)生取代反應(yīng)生成D為，D和氯氣發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)生成E，根據(jù)G的分子式結(jié)合F生成G的反應(yīng)條件以及最終產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)簡式可知G的結(jié)構(gòu)簡式為，根據(jù)已知信息可知M的結(jié)構(gòu)簡式為，則L的結(jié)構(gòu)簡式為，根據(jù)K的分子式可知K的結(jié)構(gòu)簡式為CH3OCH2CH2CH2Br，根據(jù)已知信息可判斷J的結(jié)構(gòu)是BrCH2CH2CH2Br，I的核磁共振氫譜只有一組峰，所以I的結(jié)構(gòu)簡式為，據(jù)此解答。(1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式可判斷A中的官能團(tuán)名稱是氨基和碳氯鍵。(2)B和試劑a發(fā)生取代反應(yīng)生成D，則a的結(jié)構(gòu)簡式是。(3)根據(jù)以上分析可知E→F的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。(4)根據(jù)以上分析可知D→E的化學(xué)方程式是+Cl2+HCl。(5)I的核磁共振氫譜只有一組峰，I是環(huán)丙烷嗎，結(jié)構(gòu)簡式是。(6)a．J中含有2個溴原子，所以J→K的反應(yīng)過程需要控制不過量，a正確；b．G分子中不存在酚羥基，與溶液作用不顯紫色，b錯誤；c．根據(jù)普卡必利的結(jié)構(gòu)簡式可知分子中含有酰胺基和氨基，能與鹽酸反應(yīng)，c正確；〖答案〗選ac。(7)K→L中有溴化氫生成，則加入的作用是吸收K→L生成的HBr，利于L的生成。(8)G生成P時減少了2個氫原子，這說明醇羥基被氧化為醛基，則P的結(jié)構(gòu)簡式為，由于M中的氨基和P中的醛基發(fā)生加成反應(yīng)生成Q，則Q的結(jié)構(gòu)簡式為，最后Q中羥基被氧化轉(zhuǎn)化為普卡必利。3．(1)大π(2)(3)醛基(4)(5)(6)取代反應(yīng)(7)H→I（或F→G）〖祥解〗經(jīng)過多步反應(yīng)得到中間體，中間體與發(fā)生加成反應(yīng)生成，B在臭氧作用下發(fā)生信息ii生成C，C為，C在一定條件下與C6H5CH2NH2生成，D用氫氣還原生成，E與生成F，F(xiàn)在濃硫酸催化作用下與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成，G還原得到H，H與b反應(yīng)生成I，I在堿性條件下水解生成。(1)鄰二溴苯(A)只有一種結(jié)構(gòu)，是因為苯環(huán)中除了σ鍵外，還有大π鍵，使得其中碳碳鍵完全相同。故〖答案〗為：大π；(2)中間體與發(fā)生加成反應(yīng)生成，試劑a的結(jié)構(gòu)簡式是。故〖答案〗為：；(3)C為，C中含氧官能團(tuán)的名稱是醛基。故〖答案〗為：醛基；(4)E與生成F，E→F的化學(xué)方程式是。故〖答案〗為：；(5)反應(yīng)生成I，同時生成水，試劑b的結(jié)構(gòu)簡式是。故〖答案〗為：；(6)I，I在堿性條件下水解生成和CF3COOH，I→伐倫克林的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。故〖答案〗為：取代反應(yīng)；(7)步驟E→F在整個合成路線中起到重要作用,即保所亞氨基。若無此步驟，可能導(dǎo)致在步驟H→I（或F→G）中有副反應(yīng)發(fā)生。故〖答案〗為：H→I（或F→G）。4．(1)甲苯(2)

酯基、氨基

還原反應(yīng)(3)+Br2+HBr(4)(5)

〖祥解〗根據(jù)G的結(jié)構(gòu)分析出A為甲苯，A發(fā)生硝化反應(yīng)取代甲基鄰位的氫得到B為，B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C()，C和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D()，D在Fe/HCl作用下反應(yīng)生成E()，H與FeCl3作用顯色且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有酚羥基和醛基，苯環(huán)上的一氯代物有兩種，再根據(jù)J的結(jié)構(gòu)得到H()，H發(fā)生反應(yīng)生成J，根據(jù)信息i知J和CH3I再NaOH作用下反應(yīng)生成K()，根據(jù)信息ii知K和CH2(COOH)2發(fā)生反應(yīng)生成L()，E和L發(fā)生取代反應(yīng)生成G()，G發(fā)生水解反應(yīng)生成利喘貝。(1)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)，又知A屬于芳香烴，則A的名稱為甲苯；故〖答案〗為：甲苯。(2)E的結(jié)構(gòu)簡式為，則E的官能團(tuán)的名稱是酯基、氨基；D()在Fe/HCl作用下反應(yīng)生成E()即硝基變?yōu)榘被?，根?jù)加氫去氧是還原，因此D→E的反應(yīng)類型是還原反應(yīng)；故〖答案〗為：酯基、氨基；還原反應(yīng)。(3)H與FeCl3作用顯色且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，苯環(huán)上的一氯代物有兩種，則得到H結(jié)構(gòu)簡式為，由H生成I反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2+HBr；故〖答案〗為：+Br2+HBr。(4)根據(jù)信息ii知K和CH2(COOH)2發(fā)生反應(yīng)生成L()；故〖答案〗為：。(5)J俗稱香蘭素，J的結(jié)構(gòu)簡式為，和OHCCOOH發(fā)生加成反應(yīng)即得到，再氧化得到，最后脫酸得到；故〖答案〗為：；。5．(1)氨基(2)

+HNO3+H2O

(3)保護(hù)氨基，防止在硝化過程中被氧化(4)(5)取代反應(yīng)(6)、或者等(7)〖祥解〗本題為有機(jī)合成流程題，根據(jù)流程圖中A和C的結(jié)構(gòu)簡式以及A到B、B到C的轉(zhuǎn)化條件可知，B的結(jié)構(gòu)簡式為：，根據(jù)C、E的結(jié)構(gòu)簡式和C到D、D到E的轉(zhuǎn)化條件并結(jié)合已知信息i可推知，D的結(jié)構(gòu)簡式為：，根據(jù)E和J的結(jié)構(gòu)簡式和E到F的轉(zhuǎn)化信息并結(jié)合已知信息i可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為：，根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡式和H到I的轉(zhuǎn)化條件結(jié)合J的結(jié)構(gòu)簡式可知，I的結(jié)構(gòu)簡式為：，(4)已知B的結(jié)構(gòu)簡式為：，其分子式為：C9H10N2O4，則B同時滿足下列條件：①含有—NO2的芳香族化合物，②能發(fā)生水解反應(yīng)且水解產(chǎn)物之一含有醛基即含有甲酸酯基或者甲酸與-NH2形成的酰胺鍵，③苯環(huán)上一氯代物有兩種即苯環(huán)上有兩個對位上的取代基或者含有四個取代基，則M的結(jié)構(gòu)簡式為：或者等，(6)由題干流程圖中I→J的轉(zhuǎn)化信息可知，反應(yīng)中是中的Cl和I中氨基上的H原子結(jié)合成HCl，則反應(yīng)還可能有副產(chǎn)物有：、或者等，(7)本題采用逆向合成法，可由HOOCCOOH與通過脫水縮合而得，則可以由催化還原得到，由于-NH2易被硝化反應(yīng)過程中的濃硝酸氧化，根據(jù)題干流程圖中信息可知，先將-NH2保護(hù)起來，即先與反應(yīng)生成，然后在硝化反應(yīng)得到，由E到F的轉(zhuǎn)化信息可知，與N2H4即可獲得，由此確定合成路線，據(jù)此分析解題。(1)由題干流程圖中A的結(jié)構(gòu)簡式可知，A中官能團(tuán)有：硝基和氨基，故〖答案〗為：氨基；(2)由分析可知，D→E即與濃硫酸、濃硝酸共熱來制備，故該轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式為：+HNO3(濃)+H2O，由分析可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是，故〖答案〗為：+HNO3(濃)+H2O；；(3)由分析可知，D到E的硝化反應(yīng)中使用的濃硝酸具有強(qiáng)氧化性，可以氧化氨基，則反應(yīng)中的作用是保護(hù)氨基，防止在硝化過程中被氧化，故〖答案〗為：保護(hù)氨基，防止在硝化過程中被氧化；(4)已知B的結(jié)構(gòu)簡式為：，其分子式為：C9H10N2O4，則B同時滿足下列條件：①含有—NO2的芳香族化合物，②能發(fā)生水解反應(yīng)且水解產(chǎn)物之一含有醛基即含有甲酸酯基或者甲酸與-NH2形成的酰胺鍵，③苯環(huán)上一氯代物有兩種即苯環(huán)上有兩個對位上的取代基或者含有四個取代基，則M的結(jié)構(gòu)簡式為：或者等，故〖答案〗為：或者等；(5)由題干流程圖中，G、H的結(jié)構(gòu)簡式和G到H的轉(zhuǎn)化條件可知，G→H的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)，故〖答案〗為：取代反應(yīng)；(6)由題干流程圖中I→J的轉(zhuǎn)化信息可知，反應(yīng)中是中的Cl和I中氨基上的H原子結(jié)合成HCl，則反應(yīng)還可能有副產(chǎn)物有：、或者等，故〖答案〗為：、或者等；(7)本題采用逆向合成法，可由HOOCCOOH與通過脫水縮合而得，則可以由催化還原得到，由于-NH2易被硝化反應(yīng)過程中的濃硝酸氧化，根據(jù)題干流程圖中信息可知，先將-NH2保護(hù)起來，即先與反應(yīng)生成，然后在硝化反應(yīng)得到，由E到F的轉(zhuǎn)化信息可知，與N2H4即可獲得，由此確定合成路線圖為：，故〖答案〗為：。6．(1)取代反應(yīng)(2)(3)4(4)醛基和羥基(5)(6)+(7)〖祥解〗A屬于芳香烴，結(jié)合A的分子式可知，A為；B的分子式為C7H7NO2，結(jié)合F的結(jié)構(gòu)可知，A與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)，硝基取代甲苯的對位氫，B的結(jié)構(gòu)簡式為：；B在Fe、HCl的作用下生成C，C中含氨基，結(jié)合C的分子式可知，C的結(jié)構(gòu)簡式為：；結(jié)合D的分子式可知，D的結(jié)構(gòu)簡式為：；結(jié)合E的分子式可知，E的結(jié)構(gòu)簡式為：；E先與發(fā)生加成反應(yīng)生成，再發(fā)生消去反應(yīng)生成F；題干第（5）題告知：環(huán)狀化合物G的核磁共振氫譜有2組峰，且峰面積比為2:1，結(jié)合G的分子式可知，G的結(jié)構(gòu)簡式為：；G與在氯化鋁的作用下生成H，結(jié)合J的結(jié)構(gòu)簡式和已知信息可知，H的結(jié)構(gòu)簡式為：；H與發(fā)生已知信息的反應(yīng)生成I，I的結(jié)構(gòu)簡式為：；I發(fā)生還原反應(yīng)生成J，J與F發(fā)生加成反應(yīng)生成K，結(jié)合依澤替米貝的結(jié)構(gòu)簡式和K的分子式可知，K的結(jié)構(gòu)簡式為：。(1)A屬于芳香烴，結(jié)合A的分子式可知，A為；B的分子式為C7H7NO2，結(jié)合F的結(jié)構(gòu)可知，A與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成B，硝基取代甲苯的對位氫，B的結(jié)構(gòu)簡式為：。(2)B在Fe、HCl的作用下生成C，C中含氨基，結(jié)合C的分子式可知，C的結(jié)構(gòu)簡式為：。(3)由分析可知，D的結(jié)構(gòu)簡式為：，D的芳香族同分異構(gòu)體有：、、、，共4種。(4)由分析可知，E的結(jié)構(gòu)簡式為：，含有的官能團(tuán)為醛基和羥基。(5)結(jié)合E和F的結(jié)構(gòu)簡式可知，E先與發(fā)生加成反應(yīng)生成，再發(fā)生消去反應(yīng)生成F，因此中間產(chǎn)物L(fēng)的結(jié)構(gòu)簡式為：。(6)環(huán)狀化合物G的核磁共振氫譜有2組峰，且峰面積比為2:1，結(jié)合G的分子式可知，G的結(jié)構(gòu)簡式為：；G與在氯化鋁的作用下生成H，結(jié)合J的結(jié)構(gòu)簡式和已知信息可知，H的結(jié)構(gòu)簡式為：，因此G→H的化學(xué)方程式為：+。(7)J和F發(fā)生加成反應(yīng)生成K，結(jié)合依澤替米貝的結(jié)構(gòu)簡式和K的分子式以及題給示例可知，J和F生成K時新形成的碳碳鍵如圖所示：。7．(1)甲苯(2)ac(3)(4)(5)1:2(6)(7)

〖祥解〗A的分子式為C7H8，A發(fā)生硝化反應(yīng)生成B，B和鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)生成D，D水解生成E，由E的結(jié)構(gòu)簡式逆推，可知A是，B是，D是；E發(fā)生催化氧化生成G，G是；和I反應(yīng)生成J，由信息i可知I是；X水解為K、L，根據(jù)K、L的分子式，K是、L是，K水解為M，M是。(1)A是，名稱為甲苯；(2)a．甲苯和濃硫酸、濃硝酸的混合液發(fā)生硝化反應(yīng)生成，需要使用濃硝酸和濃硫酸，故a正確；b．D是，含有的官能團(tuán)有硝基、鹵素原子，故b錯誤；c．中X原子被羥基代替生成E，反應(yīng)類型是取代反應(yīng)，故c正確；選ac。(3)發(fā)生催化氧化生成，反應(yīng)的化學(xué)方程式是(4)和I反應(yīng)生成J，由信息i可知I是；(5)J在一定條件下發(fā)生反應(yīng)，可以生成化合物X、乙酸和水，根據(jù)碳原子守恒，生成物中化合物X和乙酸的物質(zhì)的量之比是1:2；(6)X水解為K、L，K中除苯環(huán)外，還含有一個五元環(huán)。根據(jù)K、L的分子式，K是；(7)根據(jù)信息ii，和，反應(yīng)生成，根據(jù)信息iii，生成，脫水生成Y，則中間產(chǎn)物1是、中間產(chǎn)物2是。8．(1)+CH3COOH+H2O(2)(3)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))(4)羧基和醛基(5)(6)或者或者或者(7)，，〖祥解〗本題為有機(jī)合成流程題，由題干中A的結(jié)構(gòu)簡式和A到B的轉(zhuǎn)化條件可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為：，由信息①、(2)小問中B的分子式和A到B的轉(zhuǎn)化條件并結(jié)合E和P的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，B的結(jié)構(gòu)簡式為：，由B到D轉(zhuǎn)化條件可知，D的結(jié)構(gòu)簡式為：，由D到E的轉(zhuǎn)化條件可知，E的結(jié)構(gòu)簡式為：，由F的分子式和轉(zhuǎn)化條件可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為：，由生成M的轉(zhuǎn)化條件結(jié)合M的分子式和M能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)可知，M的結(jié)構(gòu)簡式為：，由M轉(zhuǎn)化為P的條件可知，P的結(jié)構(gòu)簡式為：，由J的分子式和G的結(jié)構(gòu)簡式可知，J的結(jié)構(gòu)簡式為：，(6)由分析可知，P的結(jié)構(gòu)簡式為：，其分子式為：C9H8O3，則W是P的同分異構(gòu)體，則符合i．包含2個六元環(huán)，不含甲基，ii．W可水解，即含有酯基，W與溶液共熱時，最多消耗，即分子中含有酚羥基和酚酯基等條件的W的結(jié)構(gòu)簡式為：或者或者或者，(7)由分析可知，P的結(jié)構(gòu)簡式為：，由題干E+P轉(zhuǎn)化為J的轉(zhuǎn)化信息可知，Q可以由和Z轉(zhuǎn)化為來，則可由Y發(fā)生水解得到，則可由X在鐵粉和酸作用下制得，可由在濃硫酸、濃硝酸共同作用下制得，據(jù)此分析解題。(1)由分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為：，則→A的反應(yīng)方程式是+CH3COOH+H2O，故〖答案〗為：+CH3COOH+H2O；(2)由分析可知，B的分子式為，E的結(jié)構(gòu)簡式是，故〖答案〗為：；(3)由分析可知，M→P即+CH3OH+H2O，則該反應(yīng)的反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))，故〖答案〗為：酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))；(4)由分析可知，M能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，M的結(jié)構(gòu)簡式為：，則M分子中含有的官能團(tuán)是羧基和醛基，故〖答案〗為：羧基和醛基；(5)由分析可知，J的結(jié)構(gòu)簡式是，故〖答案〗為：；(6)由分析可知，P的結(jié)構(gòu)簡式為：，其分子式為：C9H8O3，則W是P的同分異構(gòu)體，則符合i．包含2個六元環(huán)，不含甲基，ii．W可水解，即含有酯基，W與溶液共熱時，最多消耗，即分子中含有酚羥基和酚酯基等條件的W的結(jié)構(gòu)簡式為：或者或者或者，故〖答案〗為：或者或者或者；(7)由分析可知，P的結(jié)構(gòu)簡式為：，由題干E+P轉(zhuǎn)化為J的轉(zhuǎn)化信息可知，Q可以由和Z轉(zhuǎn)化為來，則可由Y發(fā)生水解得到，則可由X在鐵粉和酸作用下制得，可由在濃硫酸、濃硝酸共同作用下制得，故〖答案〗為：，，。9．(1)

酚羥基

羧基(2)(3)濃硝酸、濃硫酸、55～60°C(4)還原反應(yīng)(5)ac(6)(7)

〖祥解〗A中含有羧基和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成B，B中酚羥基和發(fā)生取代反應(yīng)生成C，C反應(yīng)硝化反應(yīng)生成D，D中硝基被還原為氨基生成E，E和反應(yīng)生產(chǎn)最終產(chǎn)物F。(1)由A結(jié)構(gòu)簡式可知，A分子中含氧官能團(tuán)有醚鍵、酚羥基、羧基；(2)A→B的反應(yīng)為濃硫酸加熱、甲醇，結(jié)合B化學(xué)式可知，反應(yīng)為醇和酸的酯化反應(yīng)，方程式為；(3)B生成C，C生成D，比分析D結(jié)構(gòu)可知，C結(jié)構(gòu)簡式為，C