2024年衛(wèi)生知識健康教育知識競賽-醫(yī)藥企業(yè)職工培訓知識考試近5年真題集錦（頻考類試題）帶答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2024年衛(wèi)生知識健康教育知識競賽-醫(yī)藥企業(yè)職工培訓知識考試近5年真題集錦（頻考類試題）帶答案第I卷一.參考題庫(共100題)1.使用紫外分光光計度時，400nm以下的應選用（），400nm以上的應選用（）。2.數(shù)字酸度計應讀到小數(shù)點后（）位。3.取樣區(qū)的空氣潔凈度級別應當與生產(chǎn)要求一致。（）4.在鋪硅膠極板時應?。ǎ┓莨枘z，（）份0.5%的CMCNa為粘合劑，烘箱溫度設(shè)定為（）時間為（）。5.全草類含有的雜質(zhì)不得過（）。6.實行“三員”復核制具體要求（）A、各種物料與生產(chǎn)指令一致B、物料經(jīng)質(zhì)量部檢驗合格C、稱量與生產(chǎn)指令一致D、容器標志齊全7.做水分測定時，常用的兩種方法為（）、（），牡丹皮應選用（）。8.清場與清潔的區(qū)別？9.制炭時應（），并防止灰化。A、存性B、炭化C、悶煅D、密封10.在庫物料根據(jù)其狀態(tài)分哪幾種？如何表示？11.所有執(zhí)行GMP的責任人員必須以口述形式說出各自的工作職責。（）12.對毒性藥材的生產(chǎn)管理有哪些要求？13.生產(chǎn)區(qū)可以存放水杯及個人用藥品等非生產(chǎn)用物品。（）14.在庫原料、成品必須按品種、規(guī)格分垛碼放，跺與跺之間距離不得少于（）15.各工序生產(chǎn)操作結(jié)束后，應該先清場，還是先交接？16.生產(chǎn)毒性藥材過程中，應注意哪些事項？17.對毒性藥材的廢棄物應如何正確處理？18.飲片易出現(xiàn)的異?，F(xiàn)象有哪些？19.中藥材蒸制的目的？20.毒性藥品，麻醉藥品應（）驗收，（）貯存，（）保管。21.飲片是指在（）指導下，根據(jù)（）、和（）、（）的需要對中藥材進行（）加工炮制后的制成品。22.清潔工具使用后要存放于（）A、潔具存放間B、器具存放間C、就地存放D、倉庫23.一般中藥材用煅藥爐煅制，溫度應選擇多少度？24.簡述物料進入生產(chǎn)區(qū)的程序？25.毒性生產(chǎn)線生產(chǎn)前檢查內(nèi)容有哪些？26.淀粉粒的類型有（），淀粉粒臍點的形狀有（）等。27.中藥材干燥的目的？28.什么是GMP？GMP的特點是什么？29.中藥材炒制的目的？30.烘干后的飲片應如何往下道工序交送？31.做顯微鑒別時，觀察草酸鈣結(jié)晶應選用（）裝片。32.使用移液管的正確姿勢是（）A、右手拿管左手拿吸球B、右手拿吸球左手拿管C、根據(jù)個人習慣D、A和B33.毒性藥材生產(chǎn)應注意哪些安全防護？34.川芎為（）其藥用部位為（）。35.產(chǎn)品質(zhì)量分析會分為（）。36.黨參的藥用部位是干燥的根莖（）37.使用水分快速測定儀的第一步是（）A、稱量B、讀數(shù)C、預熱D、校正38.在使用試劑時，試劑標簽應（），瓶蓋應（）。39.設(shè)備的使用要嚴格執(zhí)行（）、做到（）設(shè)備。40.常溫庫房溫度應控制在（），陰涼庫溫度不高于（），各庫房的相對濕度應保持在（）。41.配制溶液時110符號表示固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加溶劑使成10ml的溶液。（）42.在庫成品出現(xiàn)異常情況，其質(zhì)量合格不合格應由（）確認.A、車間B、倉庫C、質(zhì)量部43.取樣要有科學性、真實性、代表性。（）44.中藥炮制的概念是什么？45.必須每年體檢一次的人員包括（）A、生產(chǎn)操作人員B、質(zhì)量管理人員C、洗衣工作人員D、食堂工作人員46.《中華人民共和國藥品管理法》制定的目的是（）A、加強藥品監(jiān)督管理B、保證藥品質(zhì)量C、增進藥品療效D、保障人民用藥安全E、維護人民身體健康47.極薄片的厚度為（），薄片厚度為（），厚片厚度為（）。48.在用EDTA滴定液滴定鍋爐水時，應選用（）滴定管，讀數(shù)時應讀小數(shù)點（），視線應于滴定液（）平行。49.各種在庫貯存物料應有明顯的狀態(tài)標記，合格、不合格、待驗分別用（）三種顏色表示。50.結(jié)合本廠實際，談談你對中藥飲片生產(chǎn)實行GMP管理的看法。51.單人使用的設(shè)備由操作人員負責，多人操作，集體使用的設(shè)備由（）負責。A、集體負責B、班長負責C、車間主任負責D、維修人員負責52.極薄片的厚度為0.5－1mm。（）53.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》已于2010年10月19日經(jīng)衛(wèi)生部部務會議審議通過，2011年1月17日發(fā)布，自（）起施行。A、2011年B、2012年C、2013年D、2015年54.生產(chǎn)調(diào)度會的內(nèi)容（）。55.工序生產(chǎn)前檢查，對操作人員有哪些要求？56.質(zhì)量管理體系是質(zhì)量保證的一部分。（）57.凈選后的藥材通過哪些程序往下道工序遞交？58.設(shè)備的維修保養(yǎng)應貫徹（）的方針。59.飲片加工過程監(jiān)控依據(jù)是（）。60.炒焦品、麩炒品含藥屑雜質(zhì)不得超過3%。（）61.麩炒山藥長于（）A、補瀉止瀉B、補腎益精C、益脾和胃D、清熱涼血62.容器狀態(tài)標志牌應如何填寫？63.設(shè)備潤滑的“三過濾”即對（）的三級過濾。64.對包裝質(zhì)量要求有哪些？65.切制的片型要求有（）。66.凈選過的凈藥材是否改變藥物性能（）A、不改變B、改變67.物料入庫驗收時如發(fā)現(xiàn)與訂貨合同不符或其它異常情況時應（）A、予以拒收B、可入庫待驗根據(jù)檢驗結(jié)果處理C、請示領(lǐng)導處理68.各種記錄、臺帳應保存至產(chǎn)品有效期后（）無有效期的保存（）69.細粉：指全部通過（）篩，含通過（）篩不少于（），中粉指全部通過（）篩，含通過（）篩不超過（），粗粉指全部通過（）篩，含通過（）篩不超過（）。70.容器狀態(tài)標志牌應如何填寫？71.簡述生產(chǎn)人員進入生產(chǎn)區(qū)的程序？72.中草藥有效成分的提取溶劑選用的原則為（）。73.用于藥品包裝的廠房或區(qū)域應合理設(shè)計和布局，以避免混淆或交叉污染。如同一區(qū)域內(nèi)有數(shù)條包裝線，可用隔離帶隔離。（）74.何謂毒性藥材？請說出10個以上品種75.凈選的方法（）A、挑選B、風選C、水選D、刮76.結(jié)合自身實際，談談如何做好質(zhì)量檢驗工作。77.人員健康要求嚴格執(zhí)行《人員健康管理規(guī)程》的規(guī)定。有（）都不得上崗。78.貴重藥材的取樣量為（）A、5－7克B、8－10克C、10－20克D、5－10克79.中華人民共和國國藥典2005年版，二號篩相當于（）目。A、10B、50C、80D、2480.藥典規(guī)定測水分的方法有甲苯法和烘干法兩種。（）81.一般中藥材用蒸煮鍋蒸煮，溫度應選擇多少度？82.薄層板中的羥甲基纖維素的鈉的作用是粘合作用。（）83.炒制后的藥材應如何往下道工序交送？84.用烘干法做水分測定時，稱量瓶（）A、直接使用B、恒重后使用C、稱量后使用D、烘干后使用85.牛膝為（）植物A、莧科B、禾本科C、百合科D、毛莨科86.檢驗報告書未出的成品要求入庫時應該怎么辦（）A、按“成品入庫單”辦理入庫B、不得入庫C、按寄庫辦理87.根莖類、花類、葉類的雜質(zhì)規(guī)定不得過（）。88.請簡要論述設(shè)備正常運轉(zhuǎn)的意義？89.配制水合氯醛時需加入（）A、甘油B、酒精C、自來水D、氯仿90.中藥材切制的目的？91.各區(qū)域的清潔必須有其專用的（），不得跨區(qū)使用。92.重大質(zhì)量事故上報時間不得超過（），一般質(zhì)量事故上報時間不得超過（）。93.以不合格產(chǎn)品冒充產(chǎn)品進行生產(chǎn)、銷售的（）A、責令停止生產(chǎn)、銷售B、沒收違法所得C、并處違法所得一倍以上五倍以下的罰款D、可以吊銷營業(yè)執(zhí)照E、構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任94.對于難洗滌的容量瓶、滴定管應選用（）洗液進行洗滌。95.設(shè)備潤滑管理要做到實施“五定”（）A、定人B、定點C、定質(zhì)D、定量E、定時F、定機96.（）應當定期組織對企業(yè)進行自檢，監(jiān)控GMP的實施情況，評估企業(yè)是否符合本規(guī)范要求，并提出必要的糾正和預防措施。A、生產(chǎn)負責人B、生產(chǎn)管理部門C、質(zhì)量負責人D、質(zhì)量管理部門97.乙酸又叫（），三氯甲烷又叫（）。98.產(chǎn)品的質(zhì)量是（）出來的。99.設(shè)備清潔時所用消毒劑為（）A、95%乙醇B、50%乙醇C、38%乙醇D、75%乙醇100.采購人員必須嚴格執(zhí)行采購工作規(guī)定，即（）不采購，非（）不采購。第I卷參考答案一.參考題庫1.參考答案：氘燈；鎢燈2.參考答案：兩3.參考答案：正確4.參考答案：3；1；105℃；30分鐘5.參考答案：2%6.參考答案：A,B,C7.參考答案：甲苯法；烘干法；甲苯法8.參考答案：清場不僅包括清潔，主要還包括物料的定置和遞交，文件的整理，現(xiàn)場各環(huán)節(jié)的檢查。清潔主要是指打掃衛(wèi)生。9.參考答案：A10.參考答案：在庫物料根據(jù)其狀態(tài)可分為待驗、合格、不合格三種狀態(tài)；黃色表示待驗、綠色表示合格、紅色表示不合格。11.參考答案：錯誤12.參考答案：要有專用生產(chǎn)線，專用工作服等，對毒性車間產(chǎn)生的垃圾要焚燒或深埋，外包裝上應有明顯的毒性標記。13.參考答案：錯誤14.參考答案：100Cm15.參考答案：各工序生產(chǎn)操作結(jié)束后，應該先交接后清場。16.參考答案：操作人員要穿工作服、戴口罩和乳膠手套等，對劇度藥材洗潤、浸泡時，須穿膠鞋，生產(chǎn)過程中留下的殘渣、異物要深埋或焚燒，生產(chǎn)結(jié)束時要用消毒液洗手，嚴禁裸手直接接觸毒性藥材。17.參考答案：應按規(guī)定進行焚燒或深埋，銷毀過程應有記錄，并有質(zhì)量部門監(jiān)督銷毀。18.參考答案：1.連刀2.掉邊與炸心3.敗片4.翹片5.皺紋片6.變色與走味7.油片8.發(fā)霉19.參考答案：改變藥效，增強藥效，降低藥材的毒性。20.參考答案：雙人；專庫；雙人雙鎖21.參考答案：醫(yī)藥理論；中醫(yī)辨證用藥原則；調(diào)劑；制劑；特殊22.參考答案：A23.參考答案： 一般中藥材用煅藥爐煅制，溫度應選擇600-650℃24.參考答案：脫外包裝或清洗外包裝、進緩沖區(qū)、車間。25.參考答案：人員是否到位，著裝是否規(guī)范，勞動保護是否符合要求，文件是否齊全，記錄是否準備，工具是否到位，是否有毒性標記專用。26.參考答案：單粒、復粒、半復粒；淀粉粒、點狀、線狀、裂隙分叉狀、星狀27.參考答案：除去部分水分，使藥材含水量在安全范圍內(nèi)，易于貯存、保管，保存藥效。28.參考答案： G.MP就是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱《規(guī)范》 G.MP的特點是： 一切行為有法規(guī) 一切行為有記錄 一切行為有監(jiān)控 一切行為有復核29.參考答案：提高藥效，矯味，便于有效成分的煎出。降低藥物的毒性，提高用藥的安全性。30.參考答案：經(jīng)質(zhì)檢員檢驗合格后，由周轉(zhuǎn)箱流入下道工序，并如實填寫遞交單。31.參考答案：水合氯醛32.參考答案：A33.參考答案：應按公司規(guī)定的服裝進行著裝，工作時穿工作服，戴帽、戴口罩和手套等，對毒藥性洗潤清洗時，需穿膠鞋，加工結(jié)束后要洗手。34.參考答案：傘形科；根莖35.參考答案：公司級、車間級、班組級36.參考答案：錯誤37.參考答案：C38.參考答案：對著操作人；倒放39.參考答案：標準操作規(guī)程；正確使用40.參考答案：30℃以下；20℃；45％--75％41.參考答案：正確42.參考答案：C43.參考答案：正確44.參考答案： 中藥炮制是指在醫(yī)藥理論指導下，根據(jù)中醫(yī)辨證用藥原則和調(diào)劑、制劑的需要，按照規(guī)定對中藥材進行的一系列加工處理方法。45.參考答案：A,B46.參考答案：A,B,C,D,E47.參考答案：1mm以下；1-2mm；2-4mm48.參考答案：酸式；后兩位；凹液面49.參考答案：綠色、紅色、黃色50.參考答案：GMP管理給藥品行業(yè)帶來了模式化的標準，使管理更規(guī)范、更嚴格對于剛成立的中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)一定要嚴格按照GMP的要求來實施，是規(guī)范的管理最后變成一種習慣，從而保證生產(chǎn)的藥品的質(zhì)量為人民用要安全提供了保障。51.參考答案：B52.參考答案：錯誤53.參考答案：A54.參考答案：生產(chǎn)車間、質(zhì)量方面、設(shè)備、倉儲管理55.參考答案：按規(guī)定著裝，不得化裝和佩帶首飾。56.參考答案：錯誤57.參考答案：經(jīng)質(zhì)檢員檢查合格后，用周轉(zhuǎn)箱流入下一工序，如實填寫遞交單。58.參考答案：預防性維修為主59.參考答案：質(zhì)量標準、工藝規(guī)程、生產(chǎn)指令60.參考答案：錯誤61.參考答案：C62.參考答案： 應如實填寫，內(nèi)容包括品名、數(shù)量、規(guī)格、批號、狀態(tài)、班組等。63.參考答案：油桐、油壺、加油點64.參考答案：包裝的質(zhì)量要準確誤差不超過2%，封口嚴密不能漏藥。65.參考答案：平整、均勻、色澤鮮明、無連刀片66.參考答案：A67.參考答案：A68.參考答案：1年；3年69.參考答案：5號；6號；95%；四號；五號；60%；二號；四號；40%70.參考答案：稱量后如實填寫，內(nèi)容光煥發(fā)包括：品名、數(shù)量、規(guī)格、批號、狀態(tài)、班組。71.參考答案：換鞋、換工帽、工衣、工鞋、洗手、進入車間。72.參考答案：相似相溶原理73.參考答案：錯誤74.參考答案： 毒性藥材系