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文檔簡介
四川省綠然國際學校2025年高三下暑假聯(lián)考化學試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、我國科技人員全球首創(chuàng)3290塊長寬均為800毫米,重量僅為2.85公斤的可折疊光影屏助陣70周年國慶慶典。下列有關說法正確的是A.光影屏中安裝的計算機芯片,其材質是二氧化硅B.為提升光影屏的續(xù)航能力,翻倍提高電池的能量密度C.光影屏選用可折疊LED,其工作原理是將化學能轉化為電能D.為減輕光影屏的重量,選用的ABS工程塑料和碳纖維都是有機高分子材料2、在穩(wěn)定人體血液的pH中起作用的離子是A.Na+ B.HCO3- C.Fe2+ D.Cl-3、電視劇《活色生香》向我們充分展示了“香”的魅力。低級酯類化合物是具有芳香氣味的液體,下列說法中,利用了酯的某種化學性質的是A.用酒精可以提取某些花香中的酯類香精,制成香水B.炒菜時加一些料酒和食醋,使菜更香C.用熱的純堿液洗滌碗筷去油膩比冷水效果好D.各種水果有不同的香味,是因為含有不同的酯4、某有機物的結構簡式如圖所示。下列關于該有機物的說法正確的是()A.該有機物能發(fā)生酯化、加成、氧化、水解等反應B.該有機物中所有碳原子不可能處于同一平面上C.與該有機物具有相同官能團的同分異構體有3種D.1mol該有機物最多與4molH2反應5、化學與生活密切相關,下列說法錯誤的是()A.硅膠、生石灰、氯化鈣等都是食品包裝袋中常用的干燥劑B.廁所清潔劑、食用醋、肥皂水、廚房清潔劑四種溶液的pH逐漸增大C.酒精能使蛋白質變性,預防新冠肺炎病毒使用的酒精純度越高越好D.使用氯氣對自來水消毒時,氯氣會與自來水中的有機物反應,生成的有機氯化物可能對人有害6、已知HA的酸性弱于HB的酸性。25℃時,用NaOH固體分別改變物質的量濃度均為0.1mol?L-1的HA溶液和HB溶液的pH(溶液的體積變化忽略不計),溶液中A-、B-的物質的量濃度的負對數(shù)與溶液的pH的變化情況如圖所示。下列說法正確的是()A.曲線Ⅰ表示溶液的pH與-lgc(A-)的變化關系B.C.溶液中水的電離程度:M>ND.N點對應的溶液中c(Na+)>Q點對應的溶液中c(Na+)7、下列方程式不能正確表示某沉淀溶解過程的是A.熱的濃鹽酸洗滌試管內壁的MnO2:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2OB.熱的NaOH溶液洗滌試管內壁的S:3S+6NaOH2Na2S+Na2SO3+3H2OC.向石灰石粉的懸濁液中持續(xù)通CO2:Ca(OH)2+2CO2=Ca(HCO3)2D.稀硫酸可除去鐵銹:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O8、某溫度下,HNO2和CH3COOH的電離常數(shù)分別為5.0×10-4和1.7×10-5。將pH相同、體積均為V0的兩種酸溶液分別加水稀釋至體積V,pH隨的變化如圖所示,下列敘述錯誤的是A.曲線Ⅰ代表CH3COOH溶液B.溶液中水的電離程度:b點小于c點C.相同體積a點的兩種酸分別與NaOH溶液恰好中和后,溶液中n(NO2-)>n(CH3COO-)D.由c點到d點,溶液中保持不變(其中HA、A-分別代表相應的酸和酸根離子)9、向某Na2CO3、NaHCO3的混合溶液中加入少量的BaCl2固體(溶液體積變化、溫度變化忽略不計),測得溶液中離子濃度的關系如圖所示,下列說法正確的是()已知:Ksp(BaCO3)=2.4010-9A.A、B、C三點對應溶液pH的大小順序為:A>B>CB.A點對應的溶液中存在:c(CO32-)<c(HCO3-)C.B點溶液中c(CO32-)=0.24mol/LD.向C點溶液中通入CO2可使C點溶液向B點溶液轉化10、2015年12月31日,日本獲得第113號元素的正式命名權.這種原子(記作),是由30號元素Zn,連續(xù)轟擊83號元素Bi獲得的.下列說法,不正確的是A.獲得新核素的過程,是一個化學變化B.題中涉及的三種元素,都屬于金屬元素C.這種超重核素的中子數(shù)與質子數(shù)只差為52D.這種新核素,是同主族元素中原子半徑最大的11、25℃時,向一定濃度的Na2C2O4溶液中滴加鹽酸,混合溶液的pH與離子濃度變化關系如圖所示。已知H2C2O4是二元弱酸,X表示,下列敘述錯誤的是A.從M點到N點的過程中,c(H2C2O4)逐漸增大B.直線n表示pH與的關系C.由N點可知Ka1(H2C2O4)的數(shù)量級為10-2D.pH=4.18的混合溶液中:c(Na+)>c(HC2O4-)=c(C2O42-)=c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)12、化學與社會、生產、生活密切相關,下列說法正確的是()A.汽車尾氣中的氮氧化合物是汽油或柴油不完全燃燒造成的B.我國全面啟動的北斗導航系統(tǒng)的信號傳輸與硅有關C.液氯罐泄漏時,可將其移入水塘中,并向水塘中加入熟石灰D.工程兵開山使用的炸藥“TNT”是有機高分子化合物13、原子序數(shù)依次增大的五種短周期主族元素X、Y、Z、、P、Q分別位于三個周期,X與Z、Y與P分別位于同主族,Z與Y可形成原子個數(shù)比分別為1:1和2:1的離子化合物。則下列說法正確的是A.單質的沸點:Q>PB.簡單氫化物的熱穩(wěn)定性:Y>PC.簡單離子的半徑:Z>Y>XD.X、Y、Z、P形成的化合物的水溶液顯堿性14、2019年6月6日,工信部正式向四大運營商頒發(fā)了5G商用牌照,揭示了我國5G元年的起點。通信用磷酸鐵鋰電池其有體積小、重量輕、高溫性能突出、可高倍率充放電、綠色環(huán)保等眾多優(yōu)點。磷酸鐵鋰電池是以磷酸鐵鋰為正極材料的一種鋰離子二次電池,放電時,正極反應式為M1-xFexPO4+e-+Li+=LiM1-xFexPO4,其原理如圖所示,下列說法正確的是()A.放電時,電流由石墨電極流向磷酸鐵鋰電極B.電池總反應為M1-xFexPO4+LiC6LiM1-xFexPO4+6CC.放電時,負極反應式為LiC6-e-=Li++6CD.充電時,Li+移向磷酸鐵鋰電極15、在材料應用與發(fā)現(xiàn)方面,中華民族有著卓越的貢獻。下列說法錯誤的是A.黏土燒制成陶器過程中發(fā)生了化學變化 B.區(qū)分真絲產品與純棉織物可以用灼燒法C.離子交換法凈化水為物理方法 D.“玉兔號”月球車帆板太陽能電池的材料是單質硅16、關于C9H12的某種異構體,以下說法錯誤的是()A.一氯代物有5種B.分子中所有碳原子都在同一平面C.能發(fā)生加成、氧化、取代反應D.1mol該物質最多能和3molH2發(fā)生反應17、已知N2H4在水中電離方式與NH3相似,若將NH3視為一元弱堿,則N2H4是一種二元弱堿,下列關于N2H4的說法不正確的是A.它與硫酸形成的酸式鹽可以表示為N2H5HSO4B.它溶于水所得的溶液中共有4種離子C.它溶于水發(fā)生電離的第一步可表示為:N2H4+H2ON2H5+OH-D.室溫下,向0.1mol/L的N2H4溶液加水稀釋時,n(H+)·n(OH-)會增大18、亞硝酰氯(NOCl)是有機物合成中的重要試劑,為紅褐色液體或黃色氣體,室溫下為不穩(wěn)定的黃色氣體,具刺鼻惡臭味,遇水分解,某學習小組用C12和NO制備NOCl裝置如圖。下列說法錯誤的是A.氯氣在反應中做氧化劑B.裝入藥品后,要先打開K2、K3,反應一段時間后,再打開K1C.利用A裝置還可以做Na2O2和水制氧氣的實驗D.若沒有B裝置,C中可能發(fā)生反應:2NOCl+H2O=2HCl+NO↑+NO2↑19、下列化學用語表達正確的是()A.還原性:HF>HCl>HBr>HIB.丙烷分子的比例模型:C.同一周期元素的原子,半徑越小越容易失去電子D.Na2O2中既含離子鍵又含共價鍵20、下列條件下,兩瓶氣體所含原子數(shù)一定相等的是A.同質量、不同密度的N2和CO B.同溫度、同體積的H2和N2C.同體積、不同密度的C2H4和C3H6 D.同壓強、同體積的N2O和CO221、縱觀古今,化學與生產生活密切相關。下列對文獻的描述內容分析錯誤的是()選項文獻描述分析A《天工開物》“凡石灰,經火焚煉為用”此“石灰”是指石灰石B《物理小知識》“以汞和金涂銀器上,成白色,入火則汞去金存,數(shù)次即黃”“入火則汞去”是指汞受熱升華C《本草經集注》“以火燒之,紫青煙起,乃真硝石也”利用焰色反應來辨別真假硝石D《本草綱目》“采蒿敳之屬,曬干燒灰,以水淋汁,浣衣發(fā)面,去垢”利用灰燼中可溶鹽水解呈堿性去污A.A B.B C.C D.D22、可用于檢測CO的某氣敏傳感器的工作原理如圖所示。下列說法不正確的是A.工作過程中化學能轉化為電能B.工作一段時間后溶液的pH幾乎不變C.電極I上發(fā)生反應:CO-2e-+H2O=CO2+2H+D.電極II上發(fā)生反應:O2+2H2O+4e-=4OH二、非選擇題(共84分)23、(14分)化合物G是制備治療高血壓藥物納多洛爾的中間體,實驗室由A制備G的一種路線如下:已知:
(1)A的化學式是________(2)H中所含官能團的名稱是_______;由G生成H的反應類型是_______。(3)C的結構簡式為______,G的結構簡式為_________。(4)由D生成E的化學方程式為___________。(5)芳香族化合物X是F的同分異構體,1molX最多可與4molNaOH反應,其核磁共振氫譜顯示分子中有3種不同化學環(huán)境的氫,且峰面積比為3:3:1,寫出兩種符合要求的X的結構簡式:___________________。(6)請將以甲苯和(CH3CO)2O為原料(其他無機試劑任選),制備化合物的合成路線補充完整。______________________________________24、(12分)A(C2H4)是基本的有機化工原料。用A和常見的有機物可合成一種醚類香料和一種縮醛類香料,具體合成路線如圖所示(部分反應條件略去):已知:+→2ROH+回答下列問題:(1)B的分子式是__________。若D為單取代芳香族化合物且能與金屬鈉反應;每個D分子中只含有1個氧原子,D中氧元素的質量分數(shù)約為13.1%,則D的結構簡式為__________。(2)C中含有的官能團名稱是_______________。⑥的反應類型是________________。(3)據報道,反應⑦在微波輻射下,以NaHSO4·H2O為催化劑進行,請寫出此反應的化學方程式:___________________________________________________。(4)請寫出滿足下列條件的苯乙醛的所有同分異構體的結構簡式:______________________。i.含有苯環(huán)和結構ii.核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積之比為3:2:2:1(5)若化合物E為苯甲醚的同系物,且相對分子質量比苯甲醚大14,則能使FeCl3溶液顯色的E的所有同分異構體共有(不考慮立體異構)__________種。(6)參照的合成路線,寫出由2-氯丙烷和必要的溶劑、無機試劑制備的合成流程圖:_____________________________。合成流程圖示例如下:25、(12分)某小組選用下列裝置,利用反應,通過測量生成水的質量來測定Cu的相對原子質量。實驗中先稱取氧化銅的質量為ag。(1)濃氨水滴入生石灰中能制得NH3的原因是______________。(2)甲同學按B-A-E-C-D的順序連接裝置,該方案是否可行__________,理由是_______________。(3)乙同學按B-A-D-E-C的順序連接裝置,則裝置C的作用是___________________________。(4)丙同學認為乙同學測量的會偏高,理由是_____,你認為該如何改進?___(5)若實驗中測得g,則Cu的相對原子質量為_______。(用含a,b的代數(shù)式表示)。(6)若CuO中混有Cu,則該實驗測定結果_________。(選填“偏大”、“偏小”或“不影響”)26、(10分)氯化亞銅(CuCl)晶體呈白色,見光分解,露置于潮濕空氣中易被氧化。某研究小組設計如下兩種方案在實驗室制備氯化亞銅。方案一:銅粉還原CuSO4溶液已知:CuCl難溶于水和乙醇,在水溶液中存在平衡:CuCl(白色)+2Cl-[CuCl3]2-(無色溶液)。(1)步驟①中發(fā)生反應的離子方程式為________________。(2)步驟②中,加入大量水的作用是_____________。(3)如圖流程中用95%乙醇洗滌和真空干燥是為了防止________________。方案二:在氯化氫氣流中加熱CuCl2?2H2O晶體制備,其流程和實驗裝置(夾持儀器略)如下:請回答下列問題:(4)實驗操作的先后順序是a→_____→______→_______→e(填操作的編號)a.檢査裝置的氣密性后加入藥品b.點燃酒精燈,加熱c.在“氣體入口”處通入干燥HCld.熄滅酒精燈,冷卻e.停止通入HCl,然后通入N2(5)在實驗過程中,觀察到B中物質由白色變?yōu)樗{色,C中試紙的顏色變化是______。(6)反應結束后,取出CuCl產品進行實驗,發(fā)現(xiàn)其中含有少量的CuCl2雜質,請分析產生CuCl2雜質的原因________________________。(7)準確稱取0.2500g氯化亞銅樣品置于一定量的0.5mol/LFeCl3溶液中,待樣品完全溶解后,加水20mL,用0.1000mol/L的Ce(SO4)2溶液滴定到終點,消耗24.60mLCe(SO4)2溶液。有關化學反應為Fe3++CuCl=Fe2++Cu2++Cl-、Ce4++Fe2+=Fe3++Ce3+,計算上述樣品中CuCl的質量分數(shù)是_____________%(答案保留4位有效數(shù)字)。27、(12分)某實驗室廢液含、Na+、Fe3+、Cr3+、、等離子,現(xiàn)通過如下流程變廢為寶制備K2Cr2O7。已知:(a);(b)金屬離子形成氫氧化物沉淀的pH范圍如表。金屬離子pH開始沉淀完全沉淀Fe3+2.73.7Cr3+4.96.8請回答:(1)某同學采用紙層析法判斷步驟①加入KOH的量是否合適。在加入一定量KOH溶液后,用毛細管取樣、點樣、薄層色譜展開、氨熏后的斑點如圖所示。加入KOH最適合的實驗編號是(實驗順序已打亂)________,C的斑點顏色為________。(2)步驟②含Cr物質發(fā)生的主要反應的離子方程式為________________________。(3)在下列裝置中,②應選用________。(填標號)(4)部分物質的溶解度曲線如圖2,步驟⑤可能用到下列部分操作:a.蒸發(fā)至出現(xiàn)大量晶體,停止加熱;b.冷卻至室溫;c,蒸發(fā)至溶液出現(xiàn)晶膜,停止加熱;d.洗滌;e.趁熱過濾;f.抽濾。請選擇合適操作的正確順序________。(5)步驟⑤中合適的洗滌劑是________(“無水乙醇”、“乙醇-水混合液”、“熱水”、“冰水”)。(6)取mg粗產品配成250mL溶液,取25.00mL于錐形瓶中,用cmol·L-1的(NH4)2Fe(SO4)2標準溶液滴定(雜質不反應),消耗標準(NH4)2Fe(SO4)2溶液VmL,則該粗產品中K2Cr2O7的純度為________。28、(14分)[2017新課標Ⅰ]凱氏定氮法是測定蛋白質中氮含量的經典方法,其原理是用濃硫酸在催化劑存在下將樣品中有機氮轉化成銨鹽,利用如圖所示裝置處理銨鹽,然后通過滴定測量。已知:NH3+H3BO3=NH3·H3BO3;NH3·H3BO3+HCl=NH4Cl+H3BO3。
回答下列問題:(1)a的作用是_______________。(2)b中放入少量碎瓷片的目的是____________。f的名稱是__________________。(3)清洗儀器:g中加蒸餾水;打開k1,關閉k2、k3,加熱b,蒸氣充滿管路;停止加熱,關閉k1,g中蒸餾水倒吸進入c,原因是____________;打開k2放掉水,重復操作2~3次。(4)儀器清洗后,g中加入硼酸(H3BO3)和指示劑。銨鹽試樣由d注入e,隨后注入氫氧化鈉溶液,用蒸餾水沖洗d,關閉k3,d中保留少量水。打開k1,加熱b,使水蒸氣進入e。①d中保留少量水的目的是___________________。②e中主要反應的離子方程式為________________,e采用中空雙層玻璃瓶的作用是________。(5)取某甘氨酸(C2H5NO2)樣品m克進行測定,滴定g中吸收液時消耗濃度為cmol·L–1的鹽酸VmL,則樣品中氮的質量分數(shù)為_________%,樣品的純度≤_______%。29、(10分)自然界中存在大量的金屬元素,其中鈉、鎂、鋁、鐵、銅等在工農業(yè)生產中有著廣泛的應用。(1)請寫出Fe的基態(tài)原子核外電子排布式____________。(2)金屬A的原子只有3個電子層,其第一至第四電離能如下:電離能/(kJ·mol-1)I1I2I3I4A93218211539021771則A原子的價電子排布式為______________。(3)合成氨工業(yè)中,原料氣(N2、H2及少量CO、NH3的混合氣)在進入合成塔前常用醋酸二氨合銅(Ⅰ)溶液來吸收原料氣體中的CO(Ac—代表CH3COO—),其反應是:[Cu(NH3)2]Ac+CO+NH3[Cu(NH3)3CO]Ac[醋酸羰基三氨合銅(Ⅰ)]ΔH<0。①C、N、O三種元素的第一電離能由小到大的順序為____________。②配合物[Cu(NH3)3CO]Ac中心原子的配位數(shù)為____________。③在一定條件下NH3與CO2能合成尿素[CO(NH2)2],尿素中C原子和N原子軌道的雜化類型分別為________;1mol尿素分子中,σ鍵的數(shù)目為________。(4)NaCl和MgO都屬于離子化合物,NaCl的熔點為801.3℃,MgO的熔點高達2800℃。造成兩種晶體熔點差距的主要原因是____________________________________。(5)(NH4)2SO4、NH4NO3等顆粒物及揚塵等易引起霧霾。其中NH4+的空間構型是____________(用文字描述),與NO互為等電子體的分子是____________(填化學式)。(6)銅的化合物種類很多,如圖是氯化亞銅的晶胞結構(黑色球表示Cu+,白色球表示Cl-),已知晶胞的棱長為acm,則氯化亞銅密度的計算式為ρ=________g·cm-3(用NA表示阿伏加德羅常數(shù))。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解析】
A.光影屏中安裝的計算機芯片,其材質是硅,A不正確;B.可折疊光影屏將續(xù)航能力翻倍提升,電池的能量密度翻倍提高,B正確;C.LED光影屏白天將光能轉化為電能,夜晚將電能轉化為光能,C不正確;D.碳纖維是無機非金屬材料,D不正確;故選B。2、B【解析】
穩(wěn)定人體血液的pH的離子,必須既能和氫離子反應,也能和氫氧根離子反應;【詳解】A.Na+為強堿陽離子,不能起到調節(jié)人體內pH值的作用,故A不正確;
B.HCO3-在溶液中存在兩個趨勢:HCO3-離子電離使得溶液呈酸性,HCO3-水解呈現(xiàn)堿性,即電離呈酸性,降低pH值,水解呈堿性,pH值升高,故B正確;
C.Fe2+為弱堿陽離子,水解使溶液呈酸性,只能降低pH值,故C不正確;
D.Cl-為強酸陰離子,不能起到調節(jié)人體內pH值的作用,故D不正確;
正確答案:B。明確穩(wěn)定pH是解答本題的關鍵,并熟悉鹽類水解的規(guī)律及酸式酸根離子的性質來解答。3、C【解析】
A.用酒精可以提取某些花香中的酯類香精,制成香水,利用酯類易溶于酒精,涉及溶解性,屬于物理性質,A不符合;B.炒菜時加一些料酒和食醋,發(fā)生酯化反應生成酯,利用揮發(fā)性和香味,涉及物理性質,B不符合;C.用熱的純堿液洗滌碗筷去油膩比冷水效果好,因為碳酸鈉在較高溫度時水解程度大,氫氧根濃度大,更有利于酯類水解,生成易溶于水的羧酸鈉和醇類,水解屬于化學性質,C符合;D.各種水果有不同的香味,涉及的是所含酯的物理性質,D不符合;答案選C。4、D【解析】
有機物分子中含有苯環(huán)、碳碳雙鍵和羧基,結合苯、烯烴和羧酸的性質分析解答。【詳解】A.該有機物含有羧基能發(fā)生酯化反應,含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成、氧化反應;但不能發(fā)生水解反應,A錯誤;B.由于苯環(huán)和碳碳雙鍵均是平面形結構,且單鍵可以旋轉,所以該有機物中所有碳原子可能處于同一平面上,B錯誤;C.與該有機物具有相同官能團的同分異構體如果含有1個取代基,可以是-CH=CHCOOH或-C(COOH)=CH2,有2種,如果含有2個取代基,還可以是間位和對位,則共有4種,C錯誤;D.苯環(huán)和碳碳雙鍵均能與氫氣發(fā)生加成反應,所以1mol該有機物最多與4molH2反應,D正確;答案選D。5、C【解析】
A.硅膠、生石灰、氯化鈣均可以吸收水分,且都是固體,適合裝進小包作食品干燥劑,A項正確;B.廁所清潔劑中含有鹽酸,食醋中含有醋酸,鹽酸的酸性強于醋酸,肥皂水是弱堿性的,而廚房清潔劑為了洗去油污一定是強堿性的,因此四種溶液的pH逐漸增大,B項正確;C.醫(yī)用酒精是75%的乙醇溶液,酒精濃度不是越高越好,濃度太高或濃度太低都不利于殺菌消毒,C項錯誤;D.氯氣消毒的同時可能會生成一些對人體有害的物質,因此現(xiàn)在多改用無毒的等新型消毒劑,D項正確;答案選C。注意75%醫(yī)用酒精中的75%指的是體積分數(shù),而我們一般說的98%濃硫酸中的98%指的是質量分數(shù),二者是有區(qū)別的。6、B【解析】
A.由“HA的酸性弱于HB的酸性”可知,Ka(HB)>Ka(HA),由圖可知,曲線I表示溶液的pH與-lgc(B-)的變化關系,錯誤;B.根據圖中M、N點的數(shù)據可知,c(A-)=c(B-),c(HA)=c(HB),故,正確;M點與N點存在c(A-)=c(B-),M點溶液的pH比N點溶液的pH小,故M點水的電離程度弱,錯誤;D.N、Q點對應溶液的pH相等,由圖可知c(A-)<c(B-),根據電荷守恒可知,N點對應的溶液中c(Na+)小于Q點對應的溶液中c(Na+),錯誤。7、C【解析】
A.熱的濃鹽酸洗滌試管內壁的MnO2,發(fā)生反應為MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O,A正確;B.熱的NaOH溶液洗滌試管內壁的S,發(fā)生反應為3S+6NaOH2Na2S+Na2SO3+3H2O,B正確;C.向石灰石粉的懸濁液中持續(xù)通CO2,發(fā)生反應為CaCO3+CO2+H2O=Ca(HCO3)2,C不正確;D.稀硫酸可除去鐵銹,發(fā)生反應為Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O,D正確;答案為C。8、C【解析】
由電離常數(shù)可知,HNO2和CH3COOH都是弱酸,并且醋酸的酸性更弱。pH相同、體積均為V0的兩種酸溶液中,醋酸的物質的量比亞硝酸大?!驹斀狻緼.相同pH的弱酸加水稀釋,酸性越強的酸,pH變化越大,所以曲線Ⅰ代表CH3COOH溶液,正確;B.從圖中可以看出,溶液的pHb點小于c點,說明c(H+)b點比c點大,c(OH-)c點比b點大,從而說明溶液中水的電離程度c點比b點大,正確;C.相同體積a點的兩種酸,醋酸的物質的量大,分別與NaOH溶液恰好中和后,溶液中n(NO2-)<n(CH3COO-),錯誤;D.由c點到d點,弱酸的電離常數(shù)和水的電離常數(shù)都不變,所以Kw/Ka不變,即保持不變,正確。故答案為C。9、A【解析】
A.CO32-的水解能力強于HCO3-,因此溶液中的CO32-的濃度越大,溶液中的OH-的濃度越大,pH越大。溶液中的CO32-的濃度越大,則的值越小,從圖像可知,A、B、C三點對應的溶液的的值依次增大,則溶液的pH依次減小,pH的排序為A>B>C,A正確;B.A點對應的溶液的小于0,可知>0,可知c(CO32-)>c(HCO3-),B錯誤;C.B點對應的溶液的lgc(Ba2+)=-7,則c(Ba2+)=10-7mol·L-1,根據Ksp(BaCO3)=c(Ba2+)c(CO32-)=2.4010-9,可得c(CO32-)=,C錯誤;D.通入CO2,CO2與水反應生成H2CO3,H2CO3第一步電離產生較多的HCO3-,減小,則增大,C點不能移動到B點,D錯誤。答案選A。D項也可以根據電離平衡常數(shù)推導,根據HCO3-H++CO32-,有,轉化形式可得,,通入CO2,溶液的酸性增強,c(H+)增大,減小,則增大。10、A【解析】
A.由30號元素Zn,連續(xù)轟擊83號元素Bi獲得的屬于核變,不屬于化學變化,故A錯誤;B.題中涉及的三種元素Ja、Zn、Bi都是金屬元素,故B正確;C.的質子數(shù)為113,中子數(shù)=278﹣113=165,中子數(shù)與質子數(shù)差為165﹣113=52,故C正確;D.位于第七周期第ⅢA主族,是同主族元素中原子半徑最大的,故D正確;答案選A。化學變化的實質是舊的化學鍵的斷裂和新的化學鍵的形成,不涉及原子核內的變化。11、D【解析】
A.如圖所示,從M點到N點的過程中,pH減小,氫離子濃度增大,c(H2C2O4)逐漸增大,故A正確;B.pH增大,增大,減小,則直線n表示pH與的關系,故B正確;C.由N點可知Ka1(H2C2O4)的數(shù)量級為10-2Ka1(H2C2O4)=,在N點=-1,即,N點的pH=2.22,則c(H+)=10?2.22mol/L,所以Ka1(H2C2O4)=10×10?2.22=1.0×10?1.22,故C正確;D.M點:-lg=0,Ka2==10-3.18×10-1=10-4.18,pH=4.18時,c(HC2O4-)=c(C2O42-),但無法判斷c(HC2O4-)=c(C2O42-)=c(Cl-),故D錯誤;故選D。12、C【解析】
A.汽車尾氣中的氮氧化合物是汽車發(fā)動機中N2與O2在電火花作用下發(fā)生反應產生的,A錯誤;B.我國全面啟動的北斗導航系統(tǒng)的信號傳輸與二氧化硅有關,B錯誤;C.液氯罐泄漏時,可將其移入水塘中,并向水塘中加入熟石灰,二者發(fā)生反應產生CaCl2、Ca(ClO)2和水,從而消除了Cl2的毒性及危害,C正確;D.炸藥“TNT”是三硝基甲苯,不是搞高分子化合物,D錯誤;故合理選項是C。13、B【解析】原子序數(shù)依次增大的五種短周期主族元素X、Y、Z、P、Q分別位于三個周期,則X一定是H。X與Z、Y與P分別位于同主族,Z與Y可形成原子個數(shù)比分別為1:1和2:1的離子化合物,所以Z是Na,Y是O,P是S,則Q是Cl。A.常溫下硫是固體,則單質的沸點:Q<P,A錯誤;B.氧元素非金屬性強于硫元素,則簡單氫化物的熱穩(wěn)定性:Y>P,B正確;C.核外電子排布相同的離子,離子半徑隨原子序數(shù)的增大而減小,則簡單離子的半徑:Y>Z>X,C錯誤;D.X、Y、Z、P形成的化合物是硫酸氫鈉,水溶液顯酸性,D錯誤,答案選B。點睛:本題屬于元素周期表和元素周期律綜合應用題型,通常考查的重點是原子序數(shù)排在前20號的元素,依據題給信息準確推斷元素種類是解題關鍵。元素的非金屬性越強,氧化性越強,與氫氣化合越容易,形成氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,元素最高價氧化物對應水化物的酸性越強;元素的金屬性越強,還原性越強,置換酸(或水)中的氫越容易,元素最高價氧化物對應水化物的堿性越強。同周期元素,從左到右,隨著原子序數(shù)逐漸增大,原子半徑減小,金屬性減弱,非金屬性增強;同主族元素,從上到下,隨著原子序數(shù)逐漸增大,原子半徑增大,非金屬性減弱,金屬性增強。注意元素周期律的靈活應用。14、C【解析】
A.放電時,電子由石墨電極流向磷酸鐵鋰電極,則電流由磷酸鐵鋰電極流向石墨電極,A錯誤;B.根據電池結構可知,該電池的總反應方程式為:M1-xFexPO4+LiC6LiM1-xFexPO4+6C,B錯誤;C.放電時,石墨電極為負極,負極反應式為LiC6-e-=Li++6C,C正確;D.放電時,Li+移向磷酸鐵鋰電極,充電時Li+移向石墨電極,D錯誤;故合理選項是C。15、C【解析】
A.陶器在燒制過程中發(fā)生了復雜的物理變化與化學變化,故A正確;B.真絲屬于蛋白質,灼燒時有燒焦羽毛的氣味,故B項正確;C.離子交換法屬于化學方法,故C錯誤;D.太陽能電池光電板的材料為單質硅,故D項正確;故答案為C。16、B【解析】
A.苯環(huán)上有3種氫,側鏈上有2種氫,其一氯代物有5種,故A正確;B.次甲基中碳原子連接的原子或基團形成四面體結構,分子中所有碳原子不可能都在同一平面,故B錯誤;C.含有苯環(huán),可以發(fā)生加成反應與取代反應,可以燃燒,側鏈可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,故C正確;D.苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應,1mol該物質最多能和3molH2發(fā)生反應,故D正確。故選:B。一氯代物的種類即判斷分子內的等效氫數(shù)目,一般同一個甲基上的氫等效、同一個碳上連接點甲基上的氫等效、對稱結構的氫等效。17、A【解析】
A、N2H4+H2ON2H5++OH-、N2H5++H2ON2H62++OH-,它屬于二元弱堿,和硫酸形成的酸式鹽應為N2H6(HSO4)2,選項A不正確;B、所得溶液中含有N2H5+、N2H62+、OH-、H+四種離子,選項B正確;C、它溶于水發(fā)生電離是分步的,第一步可表示為:N2H4+H2ON2H5++OH-,選項C正確;D、Kw=c(H+)·c(OH-)在一定溫度下為定值,因加水體積增大,故n(H+)·n(OH-)也將增大,選項D正確;答案選A。18、C【解析】
由裝置A制備NO,用銅和稀硝酸反應制備,制得的NO中可能有揮發(fā)的硝酸,故裝置B用來凈化和干燥NO,將氯氣和NO干燥后在裝置C中發(fā)生反應,在冰鹽中冷凝收集NOCl,氯氣、NO以及NOCl均不能排放到空氣中,用氫氧化鈉溶液吸收,NOCl遇水易水解,故在收集裝置和尾氣處理裝置之間應該需加一個干燥裝置?!驹斀狻緼.根據Cl2和NO反應生成了NOCl,氯元素化合價降低,得電子,Cl2為氧化劑,故A正確;
B.先打開K2、K3,通入一段時間氯氣,排盡三頸燒瓶中的空氣,防止NO、NOCl變質,然后再打開K1,通入NO,故B正確;
C.該裝置能制備用塊狀固體和液體反應生成的氣體,過氧化鈉為粉末狀固體,所以不可以做Na2O2和水制氧氣的實驗,故C錯誤;
D.若無裝置B,C中亞硝酰氯與水反應生成氯化氫、NO和二氧化氮,可能發(fā)生反應:2NOCl+H2O═2HCl+NO↑+NO2↑,故D正確;
故選:C。19、D【解析】
A.鹵化氫的還原性隨著鹵素的原子序數(shù)的增大而增強,即還原性:HF<HCl<HBr<HI,故A錯誤;B.為丙烷的球棍模型,丙烷的比例模型為,故B錯誤;C.同周期元素從左到右,原子半徑逐漸減小,金屬性逐漸減弱,失電子能力逐漸減弱,故C錯誤;D.過氧化鈉的電子式為,過氧化鈉中既含鈉離子與過氧根離子形成的離子鍵,又含O-O共價鍵,故D正確;答案選D。本題的易錯點為A,要注意元素的非金屬性越強,對應氫化物的還原性越弱。20、A【解析】
A、二者同質量,摩爾質量也相同,根據n=知,二者分子物質的量相同,也就是分子數(shù)相同,這兩種分子還都含有2個原子,所以原子數(shù)相同,故A正確;B、同溫度、同體積,氣體分子數(shù)目與壓強呈正比,壓強不定,無法判斷氣體分子數(shù)關系,故B錯誤;C、同體積、不同密度的C2H4和C3H6,質量不相等。C2H4和C3H6的最簡式相同,質量相等的兩種氣體含有相同的原子數(shù),但質量不相等,則所含原子數(shù)不一定相同,故C錯誤;D、同壓強、同體積,氣體分子數(shù)目與溫度呈反比,溫度不定,無法判斷氣體分子數(shù)關系,故D錯誤;故選:A。21、B【解析】
A、石灰石加熱后能制得生石灰;B、汞為液態(tài)金屬,受熱易揮發(fā);C、依據鉀的焰色反應解答;D、依據油脂在堿性環(huán)境下水解生成可溶性高級脂肪酸鹽和甘油解答?!驹斀狻緼項、石灰石加熱后能制得生石灰,“石灰”指的是石灰石,故A正確;B項、汞和金形成液態(tài)的合金,涂在銀器上,加熱,汞轉化為蒸氣,被蒸發(fā),剩下的金附著在銀的表面,所以“入火則汞去”是指蒸發(fā),故B錯誤;C項、硝石為硝酸鉀,含有的鉀元素在灼燒時產生紫色火焰來辨別,故C正確;D項、衣服上油污主要成分為油脂,油脂在堿性環(huán)境下水解生成可溶性高級脂肪酸鹽和甘油,草木灰中含有碳酸鉀,碳酸鉀水解顯堿性,所以可以用草木灰水溶液洗衣服,故D正確。故選B。本題考查物質的性質與用途,側重分析與應用能力的考查,注意元素化合物知識的應用,把握物質的性質、發(fā)生的反應、性質與用途為解答的關鍵。22、D【解析】
該傳感器在工作過程中,負極上CO失電子生成CO2,,則Ⅰ為負極,氧氣在正極上得電子,Ⅱ為正極,,其電池的總反應為?!驹斀狻緼.裝置屬于原電池裝置,工作過程中化學能轉化為電能,故A正確;B.電池的總反應為,工作一段時間后溶液的pH幾乎不變,故B正確;C.由圖可知,CO在負極上失去電子生成二氧化碳,則通CO的電極反應式為,故C正確;D.氧氣在正極上得電子,Ⅱ為正極,酸性環(huán)境中電極反應式為:,故D錯誤;故選:D。該裝置是燃料電池,通入燃料的一斷為負極,通入氧氣的一端為正極;判斷溶液pH是否變化,要根據總反應去判斷,觀察總反應中是否消耗氫離子或氫氧根,是否生成或氫氧根,是否消耗或生成水。二、非選擇題(共84分)23、C10H8羥基,醚鍵取代反應【解析】
根據合成路線中有機物的結構變化及分子式結合反應條件分析合成過程中的中間產物及反應類型;根據提示信息及原料、目標產物,采用逆合成分析法設計合成路線?!驹斀狻扛鶕阎獥l件及D的結構式分析得A與濃硫酸發(fā)生取代反應,則B的結構簡式為;根據B和D的結構及反應條件可以分析得中間產物C的結構簡式為:;根據E的分子式結合D的結構分析知E的結構簡式為:;根據F的結構及反應條件分析G的結構簡式為:;(1)根據A的結構簡式分析得A的化學式是C10H8;(2)根據H的結構簡式分析,H中所含官能團的名稱是羥基,醚鍵;比較G和H的結構變化可以看出H中酚羥基上的氫原子被取代,所以該反應為取代反應;(3)根據上述分析C的結構簡式為;G的結構簡式為;(4)由D生成E屬于取代反應,化學方程式為:+(CH3CO)2O→+CH3COOH;(5)X屬于芳香族化合物,則X中含有苯環(huán),1molX最多可與4molNaOH反應,結構中可能含有2個酯基,結構中有3種不同化學環(huán)境的氫,且峰面積比為3:3:1,說明結構中對稱性較強,結構中應該含有多個甲基,則符合要求的X的結構簡式有為:、、、;(6)根據目標產物逆分析知由發(fā)生取代反應生成,而根據提示信息可以由在一定條件下制取,結合有機物中官能團的性質及題干信息,可以由氧化制取,則合成路線為:。24、CH4O羥基氧化反應、9【解析】
A的分子式為C2H4,A為乙烯,即結構簡式為CH2=CH2,根據問題(1),D能與金屬鈉反應,且D分子中只有一個氧原子,即D中含有-OH,D屬于芳香族化合物,即D中含有苯環(huán),D的相對分子質量為1×16/13.1%=122,根據苯乙醛推出D的結構簡式為,根據縮醛的結構簡式,推出C的結構簡式為HOCH2CH2OH,根據信息,推出B的結構簡式為CH3OH,據此分析;【詳解】A的分子式為C2H4,A為乙烯,即結構簡式為CH2=CH2,根據問題(1),D能與金屬鈉反應,且D分子中只有一個氧原子,即D中含有-OH,D屬于芳香族化合物,即D中含有苯環(huán),D的相對分子質量為1×16/13.1%=122,根據苯乙醛的結構簡式推出D的結構簡式為,根據縮醛的結構簡式,推出C的結構簡式為HOCH2CH2OH,根據信息,推出B的結構簡式為CH3OH,(1)根據上述分析,B的結構簡式為CH3OH,即分子式為CH4O;D能與金屬鈉反應,且D分子中只有一個氧原子,即D中含有-OH,D屬于芳香族化合物,即D中含有苯環(huán),D的相對分子質量為1×16/13.1%=122,根據苯乙醛的結構簡式,推出D的結構簡式為;(2)C的結構簡式為HOCH2CH2OH,含有的官能團是羥基;根據合成路線,反應⑥是苯乙醇被氧化成苯乙醛,反應類型為氧化反應;(3)反應⑦是苯乙醛與HOCH2CH2OH反應生成縮醛,即化學反應方程式為;(4)根據信息,核磁共振氫譜有4組峰,說明是對稱結構,峰面積之比為3:2:2:1,說明不同化學環(huán)境的氫原子的個數(shù)比為3:2:2:1,符合條件的結構簡式為、;(5)若化合物E為苯甲醚的同系物,且相對分子質量比苯甲醚大14,則其分子式為C8H10O,E的同分異構體能使FeCl3溶液顯色,說明含有酚羥基,假設苯環(huán)上有-OH、-C2H5兩個取代基,有鄰間對三種結構,假設苯環(huán)上有-OH、-CH3、-CH3三個取代基,兩個甲基在鄰位,羥基有2種結構;兩個甲基在間位,羥基有3種結構;兩個甲基在對位,羥基有1種結構,一共有9種結構;(6)根據反應②,推出生成目標物原料是,根據路線①,用乙烯與O2在Ag作催化劑的條件下生成環(huán)氧乙烷,因此生成的原料是CH3CH=CH2,生成丙烯,用2-氯丙烷發(fā)生消去反應,合成路線為。本題的難點是同分異構體的判斷,根據信息判斷出含有的形式,如本題含有苯環(huán)和,寫出苯乙醛的同分異構體,醛與酮互為同分異構體,則有,符合峰有4種,峰面積之比為3:2:2:1,然后將-CH2CHO,拆成-CH3和-CHO,在苯環(huán)上有鄰、間、對三種,然后根據峰和峰的面積進行判斷,哪些符合要求。25、氨水中存在平衡NH3+H2ONH3.H2ONH4++OH-,生石灰吸收濃氨水中的水放出熱量,生成OH-均能使平衡向左移動,從而得到氨氣不可行C裝置將生成的水和多余的氨氣一起吸收,無法測量出生成水的質量吸收未反應的NH3,防止空氣中的水蒸氣進入裝置B生成的氨氣有混有水,故m(H2O)會偏高可在裝置B和A之間增加裝置D偏大【解析】
(1)生石灰和水反應生成Ca(OH)2且放出大量熱,放出的熱量導致溶液溫度升高,抑制氨氣溶解,氫氧根離子濃度增大抑制一水合氨電離;(2)甲同學按B-A-E-C-D的順序連接裝置,過程中生成的水和過量氨氣會被裝置C吸收;(3)乙同學按B-A-D-E-C的順序連接裝置,裝置C可以吸收多余氨氣和防止空氣中水蒸氣進入D影響測定結果;(4)丙同學認為乙同學測量的m(H2O)會偏高,可能是氨氣中水蒸氣進入裝置D被吸收,可以用堿石灰吸收水蒸氣,干燥的氨氣再和氧化銅反應;(5)2NH3+3CuO=N2+3Cu+3H2O,結合化學方程式定量關系計算;(6)若CuO中混有Cu,氧元素質量減小,測定水質量減小,結合計算定量關系判斷結果誤差?!驹斀狻?1)生石灰和水反應生成Ca(OH)2且放出大量熱,放出的熱量導致溶液溫度升高,溫度越高,導致氨氣的溶解度越低;氫氧化鈣電離生成氫氧根離子,氫氧根離子濃度增大抑制一水合氨電離,則抑制氨氣溶解,所以常用氨水滴入生石灰中制取氨氣,濃氨水滴入生石灰中能制得NH3的原因是:氨水中存在平衡NH3+H2O?NH3?H2O?NH4++OH-,生石灰吸收濃氨水中的水放出熱量,生成OH-均能使平衡向左移動,從而得到氨氣;答案是:氨水中存在平衡NH3+H2ONH3.H2ONH4++OH-,生石灰吸收濃氨水中的水放出熱量,生成OH-均能使平衡向左移動,從而得到氨氣;(2)甲同學按B-A-E-C-D的順序連接裝置,該方案不可行,C裝置將生成的水和多余的氨氣一起吸收,無法測量出生成水的質量;答案是:不可行;C裝置將生成的水和多余的氨氣一起吸收,無法測量出生成水的質量;(3)乙同學按B-A-D-E-C的順序連接裝置,則裝置C的作用是:吸收未反應的NH3,防止空氣中的水蒸氣進入;答案是:吸收未反應的NH3,防止空氣中的水蒸氣進入;(4)丙同學認為乙同學測量的m(H2O)會偏高,可能是裝置B生成的氨氣有混有水,故m(H2O)會偏高,可在裝置B和A之間增加裝置D吸收氨氣中水蒸氣,減少誤差;答案是:裝置B生成的氨氣有混有水,故m(H2O)會偏高;可在裝置B和A之間增加裝置D;(5)反應2NH3+3CuO=N2+3Cu+3H2O,生成水物質的量和氧化銅物質的量相同,若實驗中測得m(H2O)=bg,氧化銅物質的量n=,實驗中先稱取氧化銅的質量m[(CuO)]為ag,則Cu的摩爾質量=ag/[bg/18g/mol]-16g/mol,即Cu的相對原子質量為:-16;答案是:-16;(6)若CuO中混有Cu,氧元素質量減小,測定水質量減小,b減小,則-16值增大,所以若CuO中混有Cu,則該實驗測定結果偏大;答案是:偏大。26、Cu+Cu2++6Cl-=2[CuCl3]2-稀釋促進平衡CuCl(白色)+2Cl-[CuCl3]2-(無色溶液)逆向移動,生成CuClCuCl在潮濕空氣中被氧化cbd先變紅后褪色加熱時間不足或溫度偏低97.92【解析】
方案一:CuSO4、Cu在NaCl、濃鹽酸存在條件下加熱,發(fā)生反應:Cu+Cu2++6Cl-=2[CuCl3]2-,過濾除去過量的銅粉,然后加水稀釋濾液,化學平衡CuCl(白色)+2Cl-[CuCl3]2-(無色溶液)逆向移動,得到CuCl沉淀,用95%的乙醇洗滌后,為防止潮濕空氣中CuCl被氧化,在真空環(huán)境中干燥得到純凈CuCl;方案二:CuCl2是揮發(fā)性強酸生成的弱堿鹽,用CuCl2·2H2O晶體在HCl氣流中加熱脫水得到無水CuCl2,然后在高于300℃的溫度下加熱,發(fā)生分解反應產生CuCl和Cl2?!驹斀狻?1)步驟①中CuSO4、Cu發(fā)生氧化還原反應,產生的Cu+與溶液中Cl-結合形成[CuCl3]2-,發(fā)生反應的離子方程式為:Cu+Cu2++6Cl-=2[CuCl3]2-;(2)根據已知條件:CuCl難溶于水和乙醇,在水溶液中存在平衡:CuCl(白色)+2Cl-[CuCl3]2-(無色溶液),在步驟②中向反應后的濾液中加入大量的水,溶液中Cl-、[CuCl3]2-濃度都減小,正反應速率減小的倍數(shù)大于逆反應速率減小的倍數(shù),所以化學平衡逆向移動,從而產生CuCl沉淀;(3)乙醇易揮發(fā),用95%乙醇洗滌可以去除CuCl上的水分,真空干燥也可以避免CuCl在潮濕空氣中被氧化;(4)CuCl2?2H2O晶體要在HCl氣體中加熱,所以實驗前要先檢查裝置的氣密性,再在“氣體入口”處通入干燥HCl,然后點燃酒精燈,加熱,待晶體完全分解后的操作是熄滅酒精燈,冷卻,為了將裝置中殘留的HCl排出,防止污染環(huán)境,要停止通入HCl,然后通入N2,故實驗操作編號的先后順序是a→c→b→d→e;(5)無水硫酸銅是白色固體,當其遇到水時形成CuSO4·5H2O,固體變?yōu)樗{色,HCl氣體遇水變?yōu)辂}酸,溶液顯酸性,使?jié)駶櫟乃{色石蕊試紙變?yōu)榧t色,當CuCl2再進一步加熱分解時產生了Cl2,Cl2與H2O反應產生HCl和HClO,HC使?jié)駶櫟乃{色石蕊試紙變?yōu)榧t色,HClO具有強氧化性,又使變?yōu)榧t色的石蕊試紙褪色變?yōu)闊o色;(6)反應結束后,取出CuCl產品進行實驗,發(fā)現(xiàn)其中含有少量的CuCl2雜質,產生CuCl2雜質的原因可能是加熱時間不足或加熱溫度偏低,使CuCl2未完全分解;(7)根據反應方程式Fe3++CuCl=Fe2++Cu2++Cl-、Ce4++Fe2+=Fe3++Ce3+可得關系式:CuCl~Ce4+,24.60mL0.1000mol/L的Ce(SO4)2溶液中含有溶質Ce(SO4)2的物質的量n[Ce(SO4)2]=0.1000mol/L×0.02460L=2.46×10-3mol,則根據關系式可知n(CuCl)=n(Ce4+)=2.46×10-3mol,m(CuCl)=2.46×10-3mol×99.5g/mol=0.24478g,所以該樣品中CuCl的質量分數(shù)是×100%=97.92%。本題考查了物質制備方案的設計,明確實驗目的、實驗原理為解答關鍵,注意掌握常見化學實驗基本操作方法及元素化合物性質,充分利用題干信息分析解答,當反應中涉及多個反應時,可利用方程式得到已知物質與待求物質之間的關系式,然后分析、解答,試題充分考查了學生的分析能力及化學實驗能力。27、A黃色2Cr(OH)3+3H2O2+4OH-=2CrO42-+8H2OAaebfd冰水×100%【解析】
某實驗室廢液含Na+、Fe3+、Cr3+、SO42-、PO43-等離子,加入KOH,可生成Fe(OH)3、Cr(OH)
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