高中化學 第2章 章末復習課 魯科版選修4_第1頁
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文檔簡介

本章復習課練基礎落實1.進行如下實驗:在A錐形瓶中放入10g綠豆粒大的碳酸鈣,在B錐形瓶中放入5g粉末狀的碳酸鈣,分別加入50mL1mol·L-1的鹽酸。下圖中(圖中:x表示時間;y表示錐形瓶中碳酸鈣減少的質量),能正確表示實驗結果的是()2.已知反應FeO(s)+CO(g)===CO2(g)+Fe(s)的ΔH為正,ΔS為正(假定它們都不會隨溫度的改變而改變),下列敘述中正確的是()A.低溫下為自發(fā)過程,高溫下為非自發(fā)過程B.低溫下為非自發(fā)過程,高溫下為自發(fā)過程C.任何溫度下均為非自發(fā)過程D.任何溫度下均為自發(fā)過程3.在密閉容器中進行如下反應:H2(g)+I2(g)2HI(g)。在溫度T1和T2時,產物的量與反應時間的關系如圖所示。符合圖所示的正確判斷是()A.T1>T2,ΔH>0B.T1>T2,ΔH<0C.T1<T2,ΔH>0D.T1<T2,ΔH<04.下圖中,表示可逆反應2A(g)+B(g)2C(g)(正反應為放熱反應)的正確圖象為()5.X、Y、Z三種氣體,取X和Y按1∶1的物質的量之比混合,放入密閉容器中發(fā)生如下反應:X+2Y2Z,達到平衡后,測得混合氣體中反應物的總物質的量與生成物的總物質的量之比為3∶2,則Y的轉化率最接近于()A.33%B.40%C.50%D.65%6.已知反應A2(g)+2B2(g)2AB2(g)ΔH<0,下列說法正確的是()A.升高溫度,正反應速率增加,逆反應速率減小B.升高溫度有利于反應速率增加,從而縮短達到平衡的時間C.達到平衡后,升高溫度或增大壓強都有利于該反應平衡正向移動D.達到平衡后,降低溫度或減小壓強都有利于該反應平衡正向移動練方法技巧7.對達到平衡狀態(tài)的可逆反應X+YZ+W,在其他條件不變的情況下,增大壓強,反應速率變化圖象如圖所示,則X、Y、Z、W4種物質的聚集狀態(tài)為()A.Z、W均為氣體,X、Y中有一種是氣體B.Z、W中有一種是氣體,X、Y皆非氣體C.X、Y、Z、W皆非氣體D.X、Y均為氣體,Z、W中有一種為氣體8.根據下列有關圖象,說法正確的是()A.由圖Ⅰ知,反應在T1、T3處達到平衡,且該反應的ΔH<0B.由圖Ⅱ知,反應在t6時刻,NH3體積分數最大C.由圖Ⅱ知,t3時采取了增大反應體系壓強的措施D.圖Ⅲ表示在10L容器、850℃9.某溫度時,把1molN2O4氣體通入體積為10L的真空密閉容器中,立即出現(xiàn)紅棕色,反應進行4s時NO2的濃度為0.04mol·L-1,再經過一定時間后,反應達到平衡,這時容器內壓強為開始時的1.8倍。則下列說法正確的是()A.前4s以N2O4的濃度變化表示的平均反應速率為0.01mol·L-1·s-1B.4s時容器內的壓強為開始時的1.2倍C.平衡時容器內含0.4molN2O4D.平衡時容器內含0.8molNO2題號123456789答案練綜合拓展10.實驗室中配制碘水,往往是將I2溶于KI溶液中,這樣就可以得到濃度較大的碘水,主要是因為發(fā)生了反應:I2(aq)+I-(aq)Ieq\o\al(-,3)(aq)。上述平衡體系中,Ieq\o\al(-,3)的物質的量濃度[Ieq\o\al(-,3)]與溫度T的關系如圖所示(曲線上的任何一點都表示平衡狀態(tài))。(1)通過分析圖象,該反應的正反應為__________反應(填“吸熱”或“放熱”)。(2)在T1、D狀態(tài)時,v正______v逆(填“>”、“<”或“=”)。若在T1時某狀態(tài)c(I-)/c(Ieq\o\al(-,3))=1/100__________平衡狀態(tài)(填“是”、“不是”或“不一定是”)。(3)寫出該平衡常數的表達式K=________________。若升高溫度,K值將________(填“增大”、“減小”或“不變”,下同);若向溶液中加入少量的溴水,K值將________。11.某化學反應2A===B+D在四種不同條件下進行。B、D起始濃度為0,反應物A的濃度(mol·L-1)隨反應時間(min)的變化情況如下表:實驗序號溫度0min10min20min30min40min50min60min18001.00.800.670.570.500.500.502800c20.600.500.500.500.500.503800c30.920.750.630.600.600.6048201.00.200.200.200.200.200.20根據上述數據,完成下列填空:(1)在實驗1中,反應在10至20min時間內平均速率為________mol·L-1·min-1。(2)在實驗2中,A的初始濃度c2=______mol·L-1,反應經20min就達到平衡,可推測實驗2中還隱含的條件是____________________________。(3)設實驗3的反應速率為v3,實驗1的反應速率為v1,則v3______v1(填“>”、“=”或“<”),且c3______1.0mol·L-1(填“<”、“=”或“>”)。(4)比較實驗4和實驗1,可推測該反應是________反應(填“吸熱”或“放熱”),理由是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。12.A是由導熱材料制成的密閉容器,B是一耐化學腐蝕且易于傳熱的氣球。關閉K2,將等量且少量的NO2通過K1、K3分別充入A、B中,反應起始時,A、B的體積相同。(已知:2NO2(g)N2O4(g)ΔH<0)(1)一段時間后,反應達到平衡,此時A、B中生成的N2O4的速率是vA______vB(填“>”、“<”或“=”);若打開活塞K2,氣球B將______(填“變大”、“變小”或“不變”)。(2)若在A、B中再充入與初始量相等的NO2,則達到平衡時,NO2的轉化率αA將________(填“增大”、“減小”或“不變”);若通人等量的氖氣,則達到平衡時,A中NO2的轉化率將________,B中NO2的轉化率將______(填“變大”、“變小”或“不變”)。(3)室溫下,若A、B都保持體積不變,將A套上一個絕熱層,B與外界可以進行熱傳遞,則達到平衡時,______中的顏色較深。(4)若在容器A中充入4.6g的NO2,達到平衡后容器內混合氣體的平均相對分子質量為57.5,則平衡時N2O4的物質的量為________________。網絡構建<=>吸熱放熱><課時作業(yè)1.C[根據CaCO3+2H+===Ca2++H2O+CO2↑,可知A和B中CaCO3均過量,故消耗CaCO3的質量最終是相等的,因B中CaCO3呈粉末狀,反應速率快,所以B中CaCO3質量減小的速率快。]2.B[本題考查的主要是如何才能滿足“ΔH-TΔS<0判據”。根據化學反應方向的判據,ΔH、ΔS均為正值時,ΔH-TΔS與0的大小關系受溫度影響,T越大,ΔH-TΔS越小,故低溫下為非自發(fā)反應,高溫下為自發(fā)反應。]3.D[從圖象上可以看出,T2達到平衡所用的時間短,因此T2的溫度高,即T2>T1。隨溫度升高,HI的含量降低,因此該反應為放熱反應,即ΔH<0。]4.A[隨著溫度的升高,化學平衡應向吸熱反應方向即逆反應方向移動,所以生成物C的體積分數減小,反應物的含量增大,反應物的轉化率減小;增大體系的壓強,由于反應的兩邊都是氣態(tài)物質,所以正反應和逆反應的速率都增大;加入催化劑,只能加快反應速率,縮短達到平衡的時間,不能使平衡移動,所以達到平衡后,各組分的濃度及體積分數應該不變。]5.D[設X、Y初始的物質的量均為1mol,轉化的物質的量分別為amol、2amol、2amol,由方程式X+2Y2Z開始(mol)110轉化(mol)a2a2a平衡(mol)1-a1-2a2a由題意得eq\f(1-a+1-2a,2a)=eq\f(3,2)求得:a=eq\f(1,3),因此Y的轉化率為eq\f(2,3)×100%,最接近65%。]6.B[A2(g)+2B2(g)2AB2(g)是放熱反應,且是氣體體積減小的反應,所以升溫平衡向逆反應方向移動,增壓平衡向正反應方向移動,C、D兩項均錯誤;升溫,正、逆反應速率均增加,達到平衡需要的時間減少,A項錯誤。]7.A[經常有一些同學錯選B,認為增大壓強,平衡向氣體體積縮小的方向移動。其實,圖象告訴我們的是:增大壓強,同時加快了正、逆反應的反應速率,但逆反應速率增大的幅度大于正反應速率增大的幅度,由此而導致平衡向左移動。而壓強的改變,只影響氣體反應的速率,若X、Y皆非氣體,則其正反應速率不受影響,故B項錯誤,正確答案為A項。]8.D[A項,T1、T3處未達平衡,T2處于平衡狀態(tài);由圖Ⅱ得:t1~t2應該是NH3的質量分數最大的時候,因t3、t5時刻平衡都向逆反應方向移動,NH3的體積分數減小。t3時v逆、v正都減小,且v逆>v正,則采取的措施是減小壓強;由圖Ⅲ可知:反應1molCO放熱43kJ。容積為10L,平衡時消耗n(CO)=n(H2O)=1.2mol,則放熱為51.6kJ。]9.B[N2O42NO2n起始/mol10n變化/mol0.20.04×10n4s/mol0.80.4前4sN2O4的濃度變化為0.2mol/10L=0.02mol·L-1;因此前4sN2O4的平均反應速率為0.005mol·L-1·s-1,A不正確。4s時氣體的總的物質的量為0.8mol+0.4mol=1.2mol。根據壓強比等于物質的量比可得B正確。設達到平衡時N2O4的物質的量變化了x。N2O42NO2n起始/mol10n變化/molx2xn平衡/mol1-x2x根據已知條件1mol-x+2x=1mol+x=1.8mol,解得x=0.8mol。平衡時N2O4的物質的量為1mol-x=1mol-0.8mol=0.2mol,NO2的物質的量為2x=2×0.8mol=1.6mol,故C、D不正確。]10.(1)放熱(2)>不一定是(3)eq\f([I\o\al(-,3)],[I2aq]·[I-])減小不變解析(1)由圖可知,升高溫度,c(Ieq\o\al(-,3))降低,說明平衡逆向移動,則正反應為放熱反應;(2)T1、D狀態(tài)時,還未達到平衡,而可逆反應最終都要達到平衡狀態(tài),所以必須增大c(Ieq\o\al(-,3))才能達到平衡狀態(tài),即反應正向進行,v正>v逆;若c(I-)/c(Ieq\o\al(-,3))=1/100,并不能說明c(I-)、c(Ieq\o\al(-,3))是否不變,不能說明是平衡狀態(tài)。(3)升高溫度,平衡逆向移動,c(Ieq\o\al(-,3))降低、c(I2)(aq)和c(I-)增大,所以K值將減小,因為K只與溫度有關,所以向溶液中加入少量的溴水時雖然平衡逆向移動,但是K值不變。11.(1)0.013(2)1.0使用了催化劑(3)>>(4)吸熱溫度升高時,平衡向右移動解析(1)v(A)=eq\f(0.80mol·L-1-0.67mol·L-1,10min)=0.013mol·L-1·min-1(2)對比實驗1與實驗2可知,反應溫度相同,達平衡時的A的濃度相同,說明是同一平衡狀態(tài),即c2=1.0mol·L-1,又因實際反應的速率快,達平衡所需時間短,說明反應中使用了催化劑。(3)對比實驗3與實驗1可知,從10min至20min,實驗1的A的濃度變化值為0.13mol·L-1,而實驗3的A的濃度變化值為0.17mol·L-1,這說明了v3>v1。又知從0min到10min,A的濃度的變化值應大于0.17mol·L-1,即c3>(0.92+0.17)mol·L-1=1.09mol·L-1。(4)對比實驗4與實驗1可知,兩實驗的起始濃度相同,反應溫度不同,達平衡時實驗4的A的濃度小,說明了實驗4中A進行的程度大,即溫度越高,A的轉化率越大,說明正反應為吸熱反應。12.(1)<變小(2)增大不變變小(3)A(4)0.04mol解析題給反應是體積減小的放熱反應。(1)由于A為恒容體系,B為恒壓體系,在平衡時pA<pB,故v(A)<v(B),若打開K2,A、B形成一個新的恒壓體系,氣體體積將變小。(2)若再通入NO2,對于A相當于加壓,原平衡向正反應方向移動,NO2的轉化率增大。若再通入Ne,對于A未改變體系中各物質的濃度,平衡不移動,轉化率不變;對于B其體積增大,相當于減小壓強,平衡向逆反應方向移動,NO2的轉化率減小。(3)此時A為絕熱體系,隨著反應的進行,體系溫度升高

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