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文檔簡介

高中化學(xué)備考寶典

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第一部分專題復(fù)習(xí)篇

專題1

化學(xué)基本概念

1物質(zhì)的組成、分類及化學(xué)用語

[關(guān)鍵詞]1.標準與物質(zhì)類別、氧化物、膠體。2變化與轉(zhuǎn)化關(guān)系、綠色化學(xué)、低碳。

3.表示方法一一化學(xué)用語。

1物質(zhì)的組成、類別判斷

一混合物卜依據(jù)分散質(zhì)

粒了-宜徑的大小HW]

J濁液(懸濁液、乳濁液)|

易錯警示

1.物質(zhì)組成和分類易混概念辨析

⑴判斷物質(zhì)是否屬于純凈物時,要看實質(zhì),不能只看表面字眼或名稱。

①冰水混合物是純凈物;鹽酸、漂白粉、堿石灰屬于混合物;淀粉溶液屬于膠體;

②由一種元素組成的單質(zhì)不一定是純凈物,如。2、組成的混合氣體就是混合物;

③分子式(化學(xué)式)相同的物質(zhì)不一定是純凈物,如C4H的結(jié)構(gòu)有兩種:正丁烷和異丁烷,

二者組成混合物。10

⑵判斷電解質(zhì)與非電解質(zhì),首先要看是不是化合物,其次看是否自身電離。

如:氯水是混合物,既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì);S02的水溶液能導(dǎo)電,但S02是非電解

質(zhì)。

⑶判斷氧化物所屬類別時要明確以下幾點:

①酸性氧化物不一定是非金屬氧化物(如Mn2O7),非金屬氧化物不一定是酸性氧化物(如CO、

NO);

②堿性氧化物一定是金屬氧化物,但金屬氧化物不一定是堿性氧化物,如AI2O3屬于兩性氧

化物,Mn02是不成鹽氧化物;

是福《犀鹿的盛幽鞅物不一定是酸性氧化物(如NO2)'與水反應(yīng)生成堿的氧化物不一定

④部分酸性氧化物也可以和酸反應(yīng),如Si02+4HF===SiF4t+2H2O、S02+

2HN03(濃)=H2SO14+2NO2。

2.膠體的性質(zhì)及應(yīng)用中的幾個注意點

⑴膠體區(qū)別于其他分散系的本質(zhì)特征是分散質(zhì)粒子直徑的大小(1~100nm)。

⑵膠體粒子不能透過半透膜,但能透過濾紙。

⑶區(qū)別膠體與其他分散系的最簡便的方法是丁達爾效應(yīng)。

⑷膠體的電泳現(xiàn)象反映了膠粒帶電,但不能說膠體帶電,膠體和溶液一樣呈電中性。

⑸在Fe(OH)3膠體中,F(xiàn)e(0H)3膠體粒子的數(shù)目遠小于Fe(0H)3的數(shù)目。

⑹制備Fe(0H)3膠體時,應(yīng)向沸騰的蒸饋水中加入1~2mL飽和FeCb溶液,繼續(xù)煮沸至液

體呈紅褐色,停止加熱。

2物理變化、化學(xué)變化的判斷

1.物質(zhì)性質(zhì)與變化關(guān)系圖

顏色、狀態(tài)、

氣味、光澤、液化、汽化、

密度、熔點、我現(xiàn)物理一決定.物理熔化、溶解、

沸點、溶解性、性質(zhì).我現(xiàn)變化凝固、升華、

導(dǎo)電性、導(dǎo)熱變形等

性、硬度、比未發(fā)

學(xué)

熱容等

化沒有新物

現(xiàn)

出版生成

決定

物質(zhì)結(jié)構(gòu)物質(zhì)性質(zhì)物質(zhì)變化

推斷表現(xiàn)

化學(xué)變化有新物

金屬性、非中表現(xiàn)出灰生成常伴隨物理

金屈性、穩(wěn)變化和能量

經(jīng)化學(xué)性質(zhì)=化學(xué)變化-

定性、氧化變化,實質(zhì)

----------表現(xiàn)------------

性、還原性是舊鍵的斷

酸堿性等裂和新鏈的

形成

2.不同物質(zhì)類別之間物質(zhì)的轉(zhuǎn)化的一般規(guī)律

⑴金屬及其化合物的衍變關(guān)系一般為金屬單質(zhì)一金屬氧化物(堿性氧化物)一堿一鹽;

⑵非金屬及其化合物的衍變關(guān)系一般為非金屬單質(zhì)f非金屬氧化物(酸性氧化物)f含氧酸

f鹽。

注意:在掌握各類物質(zhì)化學(xué)通性的基礎(chǔ)上,還要掌握某種物質(zhì)的特性。如強堿對應(yīng)的堿性氧

化物與水反應(yīng)可生成對應(yīng)的堿,而弱堿對應(yīng)的堿性氧化物與水則不反應(yīng)。

3.綠色化學(xué)的特點

研究對環(huán)境沒有任何副作用的化學(xué)試劑、化學(xué)制品和化學(xué)工藝。它包括:①開發(fā)綠色反應(yīng),

將原子利用率提高到100%;②使用無毒無害的原料;③選用無毒無害的催化劑;④使用無

毒無害的溶劑;⑤發(fā)展“綠色工藝”;⑥開發(fā)和生產(chǎn)綠色產(chǎn)品。

得分技巧

1.物理變化和化學(xué)變化的判斷方法

化學(xué)變化

2.熟記常見的物理變化和化學(xué)變化

⑴常見的物理變化:①物質(zhì)三態(tài)變化;②金屬導(dǎo)電;③蒸僧和分餛;④揮發(fā)、升華;⑤吸

附、鹽析、滲析;⑥溶解、潮解;⑦焰色反應(yīng)。

⑵常見的化學(xué)變化:①風(fēng)化、老化、裂化、鈍化、皂化、炭化、酯化、同素異形體的相互

轉(zhuǎn)化;②脫水、變性;③干僧;④分解、水解、裂解、電解、電鍍、電化學(xué)腐蝕、電解質(zhì)溶

液導(dǎo)電;⑤顯色反應(yīng)、顏色反應(yīng)、指示劑變色反應(yīng)。

3化學(xué)用語的正確使用

1.化學(xué)用語中??嫉摹耙粓D”“六式”

結(jié)構(gòu)示意圖S2-:G⑹288;A產(chǎn):。1@28

電子式

Na2O2:Na」:?;比0:H:"

結(jié)構(gòu)式

co2:o===c===o;ncio:H—0—ci

結(jié)構(gòu)簡式

乙烯:CH2===CH2;乙酸:CH3C00H

分子式、化學(xué)式

臭氧:03;明帆:KA1(SO4)2-12H2O

離子方程式NH

N"水解:NHI+H2O3,H20+H*

2.緘常見物質(zhì)的俗名及主要成分

物質(zhì)俗名主要成分及化學(xué)式物質(zhì)俗名主要成分及化學(xué)式

鎖餐、重晶石高爐煤氣

BaS04CO、CO2等混合氣體

綠磯水煤氣

FeSOr7H20co、H2

天然氣(沼氣)

明磯KA1(SO4)2<2H2OCI14

生石膏液化石油氣

CaS0r2H20C3H8、C4co為主

NOx、煌類在光照下

膽帆、藍砒CUS0*5H0光化學(xué)煙霧

42產(chǎn)生的有毒氣體

磁性氧化鐵Fe3()4純堿、蘇打Na2c。3

小蘇打

剛玉(藍寶石、紅寶石)天然產(chǎn)A1203晶體NaHCO3

大理石(方解石、石灰

CaCOs燒堿、苛性鈉NaOH

石)

孔雀石(銅綠)CU(OH)CO熟石灰、消石灰Ca(0H)

2232

NaOH與CaO的混合

水晶、石英SiO堿石灰

2物

鋁粉+某些金屬氧化

鋁熱劑雙氧水HO

物22

35%~40%的甲醛的

福爾馬林干冰co

水溶液2

得分技巧

化學(xué)用語正誤的判斷方法

------X[符號表達意義與要求是否匹配|

判/

斷/

臥符號書寫是否規(guī)范

\模型是否符合事實1

2物質(zhì)的量及其簡單計算

關(guān)鍵詞]1.物質(zhì)的量、阿伏加德羅常數(shù)、摩爾質(zhì)量。2適用范圍、氣體摩爾體積、阿伏加

德羅定律。3溶液組成、物質(zhì)的量濃度、溶液配制、誤差。4.轉(zhuǎn)化關(guān)系、計量數(shù)與反應(yīng)中粒

子的數(shù)量關(guān)系。

1阿伏加德羅常數(shù)的廣泛應(yīng)用

規(guī)律方法

考試常涉及到的關(guān)于M的命題角度總結(jié)

考查方向涉及問題

在標準狀況下非氣態(tài)物質(zhì),如比0、苯、己烷、CHC13、CC14、酒精、S03、

物質(zhì)狀態(tài)

辛烷等

一定物質(zhì)的量的物質(zhì)中含有的微粒(分子、原子、電子、質(zhì)子等數(shù)如N&02;

物質(zhì)結(jié)構(gòu)

或一些物質(zhì)中的化學(xué)鍵數(shù)目,如CH4、%等

電子轉(zhuǎn)移(得失)數(shù)目和方向,如NaO,NO2、CI2與H2O反應(yīng);電解AgNO

氧化還原反應(yīng)22

溶液;Cu與S反應(yīng);Fe失去電子數(shù)(可能是2e,也可能是3e)

弱電解質(zhì)的電離,可水解的鹽中的離子數(shù)目多少的判斷。如1L1mol-L1

電離、水解

Na2cO3溶液中CO彳數(shù)目小于NA,因為CO專會部分水解

隱含的可逆反

常見的可逆反應(yīng)(如2N02N2OM弱電解質(zhì)的電離平衡等

應(yīng)

摩爾質(zhì)量特殊物質(zhì)的摩爾質(zhì)量,如D2。、"。2、H37cl

單質(zhì)的組成除常見的雙原子分子(如H2、C12、N》外還有單原子分子(惰性氣

單質(zhì)的組成

體,如He、Ne等)、三原子分子,如。3,甚至有4原子分子,如Pi

2以物質(zhì)的量為核心的簡單計算

1.物質(zhì)的量與各物理量之間的關(guān)系

M

2.阿伏加德羅定律及應(yīng)用

重點解決非標準狀況氣體體積、壓強與物質(zhì)的量的轉(zhuǎn)化。

⑴定律

同溫同壓同體積的任何氣體所含分子數(shù)目相同(簡記為四同)O

⑵重要推論

相同條件T、PT、VT、P

VlnLpl=ni

結(jié)論=JL=MI

V2D2P2n2P2M2

⑶標準狀況下氣體的密度

M=Mg,mol1

j-VT224L?mol」

3.物質(zhì)的量在化學(xué)方程式計算中的應(yīng)用

物質(zhì)的量在化學(xué)方程式計算中的應(yīng)用,要注意以下幾點:

⑴化學(xué)計量數(shù)之比=反應(yīng)中各物質(zhì)的粒子數(shù)之比=反應(yīng)中各物質(zhì)的物質(zhì)的量之比=反應(yīng)中

各氣態(tài)物質(zhì)的體積之比(同溫同壓)O

⑵物質(zhì)的量在化學(xué)方程式計算中的應(yīng)用,關(guān)鍵是找出已知量和未知量(可以是物質(zhì)的量、質(zhì)

量、體積等),把已知量和未知量分別寫在化學(xué)方程式中有關(guān)化學(xué)式的下面。

⑶若在同一題目中的兩個量單位不一致,要做到兩個量及其單位“上下一致、左右對應(yīng)”。

3一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制

溶液配制中的易錯點

⑴容易遺忘的實驗儀器:托盤天平、量筒、玻璃棒、容量瓶、膠頭滴管、燒杯、藥匙。

⑵容易遺忘的實驗步驟:計算一稱量(量?。┮蝗芙猓ㄏ♂專┮晦D(zhuǎn)移一洗滌一定容一搖勻一倒出

裝瓶。

⑶容易忘記的容量瓶使用方法

①容量瓶使用的第一步操作是檢查是否漏水(簡稱“查漏”)。“查漏”的方法:向容量瓶中

加入適量水,蓋好瓶塞,左手食指頂住瓶塞,右手托住瓶底,將容量瓶倒轉(zhuǎn)過來看瓶口處是

否有水滲出,若沒有,將容量瓶正立,將瓶塞旋轉(zhuǎn)180度,重復(fù)上述操作,如果瓶口處仍無

水滲出,則此容量瓶不漏水。若漏水,可以在瓶塞處涂點凡士林。

②要選擇規(guī)格合適的容量瓶。

a常見容量瓶的規(guī)格有50mL、100mL、250mL、500mL、1000mL幾種。如配制溶液時

明確知道所需容量瓶規(guī)格,則需將容量瓶規(guī)格一并答上。

h根據(jù)所配制溶液的體積,選擇合適的容量瓶,如配置480mL某濃度溶液,則需選用500mL

容量瓶。

C不能用容量瓶直接溶解固體溶質(zhì),也不能用于稀釋溶液。

d容量瓶不能用作反應(yīng)容器,也不能用于長期貯存溶液。

⑷容易忘記的注意事項玻璃[廣)

①如圖所示:用玻璃棒引流時,玻璃棒末端應(yīng)插入到刻度線以下,徑不一

且玻璃棒靠近容量瓶口處且不能接觸瓶口。

②在使用容量瓶過程中,如需要移動容量瓶,手應(yīng)握在瓶頸刻度能俄觸自p

線以上,以免瓶內(nèi)液體因受熱而發(fā)生體積變化,導(dǎo)致溶液濃度不

準確。

③定容搖勻后,液面低于刻度線,不能再滴加蒸鐳水。

--------------------------------------第一?部分專題復(fù)習(xí)篇

專題2

兩類重要的無機反應(yīng)

3氧化還原反應(yīng)

關(guān)鍵詞]1.概念:氧化反應(yīng)和還原反應(yīng),氧化劑和還原劑,氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物。2.規(guī)律:

反應(yīng)的先后順序,氧化性還原性的強弱,電子得失守恒。3轉(zhuǎn)移電子數(shù)。4氧化還原反應(yīng)方

程式的書寫與配平。

1基于“雙線橋',辨析概念

方法規(guī)律

解答氧化還原反應(yīng)有關(guān)概念的試題并不難,只需堅持一種思想,用好一個關(guān)系,循著正確的

思維程序,所有問題都可迎刃而解。

⑴核心思想一一對立統(tǒng)一思想

在一個氧化還原反應(yīng)中,化合價有升就有降、電子有得就有失;氧化劑與還原劑、氧化產(chǎn)物

與還原產(chǎn)物、氧化反應(yīng)與還原反應(yīng)共存于同一反應(yīng)中。

⑵關(guān)系式

得電子,化合價降低,被還原(發(fā)生還原反應(yīng))

II

氧化劑(氧化性)+還原劑(還原性)——還原產(chǎn)物I氧化產(chǎn)物

IJ

失電子?化合價升高?被氧化(發(fā)生氧化反應(yīng))

⑶解答氧化還原反應(yīng)有關(guān)概念題的“三個步驟”

第一步:依據(jù)題意分析概念

“升失氧,降得還;劑性一致,其他相反?!薄皠┬砸恢隆奔囱趸瘎┚哂醒趸裕€原劑具

有還原性?!捌渌喾础奔囱趸瘎┍贿€原,發(fā)生還原反應(yīng),生成還原產(chǎn)物;還原劑被氧化,

發(fā)生氧化反應(yīng),生成氧化產(chǎn)物。

第二步:依據(jù)規(guī)律判斷反應(yīng)的合理性

氧化還原反應(yīng)遵循化合價互不交叉規(guī)律、強弱規(guī)律等。同學(xué)們應(yīng)掌握化合價與氧化性的關(guān)系,

“高價氧,低價還,中間價態(tài)兩面轉(zhuǎn)”。

第三步:利用電子守恒進行定量判斷

有關(guān)氧化還原反應(yīng)的定量問題,利用得、失電子守恒法可以簡化計算過程。對于生疏的或多

步氧化還原反應(yīng),可直接找出起始的氧化劑、還原劑和最終的還原產(chǎn)物、氧化產(chǎn)物,利用原

子守恒和電子守恒,建立已知量與未知量的關(guān)系,快速列等式求解。

如:一定量的Cu與HN03完全反應(yīng)產(chǎn)生NOx,該NO,又被氧化為HNO3,則Cu與。2

的關(guān)系為n(Cu)X2=n(02)X4o

2氧化性、還原性的強弱

1.氧化性還原性比較的六種方法

判據(jù)判斷方法

一般來說,金屬活動性越強,對應(yīng)單質(zhì)的還原性越強,對應(yīng)陽

金屬活動順序

離子的氧化性越弱

一般來說,非金屬活動性越強,對應(yīng)單質(zhì)的氧化性越強,對應(yīng)

非金屬活動順序

陰離子的還原性越弱

氧化性:氧化劑>氧化產(chǎn)物;

化學(xué)方程式

還原性:還原劑>還原產(chǎn)物

從左至右

元素周期表從右至左

金屬單質(zhì)的還原性增強

非金屈單質(zhì)的輒化性增強

相應(yīng)陽離子的輒化性減弱

相應(yīng)陰離子的還原性減期

反應(yīng)條件要求越低,反應(yīng)越劇烈,對應(yīng)物質(zhì)的氧化性或還原性

反應(yīng)條件越強,如是否加熱、反應(yīng)溫度高低、有無催化劑和反應(yīng)物濃度

大小等

⑴原電池:一般情況下,兩種不同的金屬構(gòu)成原電池的兩極,

其還原性:負極〉正極

電極放電順序

⑵電解池:用惰性電極電解混合溶液時,在陰極先放電的陽離

子的氧化性較強,在陽極先放電的陰離子的還原性較強

2.強弱規(guī)律的常見應(yīng)用

⑴在適宜條件下,用氧化性強的物質(zhì)制備還原性弱的物質(zhì),用還原性強的物質(zhì)制備氧化性

弱的物質(zhì)。

⑵比較物質(zhì)間氧化性(或還原性)的強弱。

⑶判斷氧化劑和還原劑在一定條件下是否發(fā)生反應(yīng)。

在濃度相差不大的溶液中:

①同時含有幾種還原劑時包△血幽還原性強的先被氧化;

②同時含有幾種氧化劑時一包△舉屋也一氧化性強的先被還原。

得分技巧獲取信息的常見途徑

⑴題干或問題中的實驗現(xiàn)象;⑵圖像中的物質(zhì)轉(zhuǎn)折點的物質(zhì)種類的變化;⑶流程圖中進出

的物質(zhì)的類別。

3氧化還原反應(yīng)方程式的書寫與配平

1.熟記常見的氧化劑及對應(yīng)的還原產(chǎn)物、還原劑及對應(yīng)的氧化產(chǎn)4的

濃KMn04(H0xKC1O3、

氧化劑?20HNO3Fe3*H2O2

2H2s。4M11O2CIO-

還原NO或

C102-S02Mn2*Fe2*crH0

產(chǎn)物2

N02

S2SO2、\

還原劑rdii)CO、CFe2*NHHO

3SOi-22

(H2S)

氧化I

2SC0Fe3NOsol-0

產(chǎn)物2+2

2.一般氧化還原反應(yīng)的配平步驟

(標價態(tài))—正確標出反應(yīng)前后化合價有變化的元素的化合價

g

(列變化)—列出元素化合價升高和降低的數(shù)值

心春初_求元素化合價升高和降低的總數(shù),確定氧化劑、

亡亍巴1還原劑、氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物的化學(xué)計量數(shù)

(配系數(shù))—用觀察法配平其他各物質(zhì)的化學(xué)計量數(shù)

利用“守恒”三原則(即質(zhì)量守恒、得失電子守恒、

巴巴—電荷守恒),逐項檢查配平的方程式是否正確

氧化還原反應(yīng)的配平技巧

0

I.全變從左邊配。氧化劑、還原劑中某元素化合價全變的,一般從反應(yīng)物著手配平。如C+

+5‘4"40’5

HN03(濃)一fNO2t+C02t+H20,要使得失電子數(shù)守恒,必為1C+4HNO3(濃),再配平

右邊物質(zhì)的化學(xué)計量數(shù)。

o

2.自變從右邊配。自身氧化還原反應(yīng)(包括分解、歧化)一般從右邊著手配平。如S+KOH(熱、

-2"42’4

濃)-f^S+K2sO3+H2O,要使得失電子守恒,必有2K2S+1K2s。3,再配平其他物質(zhì)的

化學(xué)計量數(shù)。

3.缺項配平法。首先明白缺項物質(zhì)所含元素化合價反應(yīng)前后未變。否則無法配平。所以先配

平含變價元素物質(zhì)的化學(xué)計量數(shù),再根據(jù)質(zhì)量守恒定律確定缺項物質(zhì)的化學(xué)式和化學(xué)計量數(shù)。

缺項物質(zhì)一般為酸、堿、水,常見的有H2s。4、HC1、KOH、NaOH、H2O等。

得分技巧

條件補項原則

酸性條件下缺H(氫)或多0(氧)補H*,少0(氧補比0(水)

堿性條件下缺H(氫)或多0(氧)補出0(水),少0(氧)補0H

書寫信息型氧化還原反應(yīng)方程式的步驟(三步法)

第1步:根據(jù)氧化還原順序規(guī)律確定氧化性最強的為氧化劑,還原性最強的為還原劑;根據(jù)

化合價規(guī)律及題給信息和已知元素化合物性質(zhì)確定相應(yīng)的還原產(chǎn)物、氧化產(chǎn)物;根據(jù)氧化還

原反應(yīng)的守恒規(guī)律確定氧化劑、還原劑、還原產(chǎn)物、氧化產(chǎn)物的相應(yīng)化學(xué)計量數(shù)。

第2步:根據(jù)溶液的酸堿性,通過在反應(yīng)方程式的兩端添加H,或0H的形式使方程式兩端

的電荷守恒。

第3步:根據(jù)原子守恒,通過在反應(yīng)方程式兩端添加H20(或其他小分子)使方程式兩端的原

子守恒。

4離子反應(yīng)

法鍵詞]1.離子反應(yīng)的條件、離子共存。2.離子方程式的書寫、正誤判斷。3.離子的檢驗與

推斷。

1離子反應(yīng)的條件一一離子共存的判斷

溶液中離子能否大量共存的判斷準則:看離子在所給條件下能否反應(yīng)。其判斷步驟:先看條

件,后看反應(yīng)。

1.先看條件一一題給條件

一看準題干要求,需辨別的離子組是“大量共存”還是“不能大量共存”,是“可能”還是

“一定”。

32

二看準附加條件,如①溶液的顏色,若為無色溶液則MnO4,Fe\Cu\Fe?.等有色離子

不能大量存在;②溶液的酸、堿性;③特定離子或分子的存在等。

2.后看反應(yīng)一一所給離子之間能否發(fā)生反應(yīng)

熟記發(fā)生離子反應(yīng)不能大量共存的幾種情況

反應(yīng)類型不能大量共存的離子

復(fù)生成沉淀Ba??與C01\SO*、SOi-;SiO?與H?不能大量共存

分生成氣體H*與CO/HCO§、S2\SOf等不能大量共存

生成弱電

反H?與OH,C10\F\CH3COO不能大量共存

解質(zhì)

應(yīng)

Fe3?能氧化S2、I等;Mn04,CIO在酸性、堿性、中性條件下

氧化還原反應(yīng)

都有強氧化性,能將「、Fe2\SO3等氧化

23

Al,與AIO2、HCO3、COtsS\HS等水解徹底,F(xiàn)e-^A102^

鹽的雙水解

HCO3、cog等水解徹底,不能大量共存

絡(luò)合反應(yīng)Fe31?與SCN-;Ag*與NH3HP

特別提醒

⑴Fe3?只能存在于酸性溶液并具有強氧化性(如第2題A項、第7題A項)。

⑵NILi、HCO3雖能發(fā)生雙水解反應(yīng),但能大量共存(如第1題A項)。

⑶S2-、SOM在酸性條件下不能大量共存,但堿性條件下能大量共存(如第6題B項)。

⑷S2與SO*不發(fā)生歸中反應(yīng)(如第6題D項)。

⑸澄清透明溶液不代表無色(如第5題I)項)。

2離子方程式的書寫及正誤判斷

1.離子方程式書寫的基本要求

⑴符合事實:離子反應(yīng)要符合客觀事實,不可臆造產(chǎn)物及反應(yīng)。

⑵符號正確:化學(xué)式與離子符號使用正確合理,易溶且易電離的物質(zhì)(易溶的強電解質(zhì)包括

強酸、強堿、大多數(shù)易溶性鹽)以實際參加反應(yīng)的離子符號表示,其他物質(zhì)用化學(xué)式表示。

⑶遵循守恒:離子方程式兩邊各元素的原子個數(shù)、電荷總數(shù)相等,屬于氧化還原反應(yīng)的,

氧化劑得電子總數(shù)與還原劑失電子總數(shù)要相等。

2.與量有關(guān)的常見離子反應(yīng)歸納

⑴堿與多元酸(或酸性氧化物或酸式鹽)反應(yīng):若酸過量,生成酸式鹽;若堿過量,則生成正

士卜

nno

⑵鋁鹽與強堿(或酸)反應(yīng):若堿過量,生成A102;若堿不足,則生成Al(0U)3;A102與酸

3t

反應(yīng):若酸過量,生成Al;若酸不足,貝性成A1(OH)3O

32

⑶變價金屬Fe與硝酸反應(yīng):一般生成Fe';若Fe過量,生成Fe-0

3.與量有關(guān)的離子方程式書寫技巧一一“少定多變”法

所謂的“少定”,即將量少的反應(yīng)物的計量數(shù)確定為1,而“多變”即過量的反應(yīng)物的計量

數(shù)根據(jù)反應(yīng)的需要確定,不受化學(xué)式中比例制約,是可變的。量少物質(zhì)產(chǎn)生的離子數(shù)之比符

合化學(xué)式。

如碳酸氫鈉溶液與少量澄清石灰水反應(yīng),可設(shè)1molCa(0H)2完全反應(yīng),則需要2mol

NaHCO3,生成ImolCaCCh、1molNa2C0:i^2molH20o反應(yīng)的離子方程式為2HCO3+

22

Ca'+2OH===CaCO3l+C0^+2H20o

特別提醒

離子方程式正誤判斷特別關(guān)注三點

⑴產(chǎn)物對不對

①變價元素的產(chǎn)物(高價還是低價)。(如第4題B、C項,第6題B項)

②量不同時的產(chǎn)物(某反應(yīng)物過量是否會與產(chǎn)物再反應(yīng))。(如第4題A項,第6題D項)

③反應(yīng)物滴加順序不同時的產(chǎn)物。逐滴加入試劑時,不同時段的產(chǎn)物。

⑵方程式平不平

①原子是否守恒。

②電荷是否守恒。(如第3題B項)

③氧化還原反應(yīng)中電子得失是否守恒。(如第5題D項)

⑶拆分準不準

①強拆弱不拆;②易溶拆不溶不拆;③微溶物“清拆濁不拆”;④單質(zhì)、氧化物不拆;⑤濃

硫酸不拆,濃鹽酸、濃硝酸拆。(如第1題D項、第2題B項、第3題D項)

3離子檢驗及推斷

離子推斷的四項原則

⑴肯定性原則:根據(jù)實驗現(xiàn)象推出溶液中肯定存在或肯定不存在的離子(記住幾種常見的有

32

色離子:Fe2。、Fe\Cu\Mn04sCrO孑、Cr夢)。

⑵互斥性原則:在肯定某些離子的同時,結(jié)合離子共存規(guī)律,否定一些離子的存在(要注意

題目中的隱含條件,如:酸性、堿性、指示劑的變化、與鋁反應(yīng)產(chǎn)生比、水的電離情況等)。

⑶電中性原則:溶液呈電中性,一定既有陽離子,又有陰離子,且溶液中正電荷總數(shù)與負

電荷總數(shù)相等(這一原則可幫助確定一些隱含的離子)。

⑷進出性原則:通常是在實驗過程中使用,是指在實驗過程中反應(yīng)生成的離子或弓I入的離

子對后續(xù)實驗的干擾。

第一部分專題復(fù)習(xí)篇

專題3

化學(xué)基本理論

5元素周期律與周期表

關(guān)鍵詞]1.原子的表示法、同位素。2.周期表的信息(四個關(guān)系式)。3.金屬性、非金屬性、

最高價氧化物的水化物、氣體氫化物的穩(wěn)定性、半徑比較。4元素推斷一一依據(jù)原子核外電

子排布、依據(jù)周期表中的位置、依據(jù)性質(zhì)。

1微粒結(jié)構(gòu)與化學(xué)鍵

1.原子(離子)中基本微粒的關(guān)系

⑴質(zhì)子數(shù)=核電荷數(shù)=核外電子數(shù)=原子序數(shù)

⑵質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)

⑶質(zhì)子數(shù)=陽離子的核外電子數(shù)+陽離子所帶電荷數(shù)

⑷質(zhì)子數(shù)=陰離子的核外電子數(shù)一陰離子所帶電荷數(shù)

2.澄清化學(xué)鍵與化合物的關(guān)系

(X-Y)合物

說明:⑴從圖中可以看出,離子化合物一定含有離子鍵,離子鍵只能存在于離子化合物中。

⑵共價鍵可存在于離子化合物、共價化合物和共價單質(zhì)分子中。

⑶熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物是離子化合物,如NaCl;熔融狀態(tài)下不能導(dǎo)電的化合物是共

價化合物,如HC1。

3.巧記10e、18e微粒

10電子體和18電子體是元素推斷題的重要突破口。

以Ne為中心記憶10電子體:

CE、NH3、H2()、HF___________

N3-,Q2-、F-、NH「、H:;O+、NH7、OH-

Na〔、Mg2i'AW

Ne------------------------*?

以Ar為中心記憶18電子體:

一一包!二堅二"!___

p3、S2、HS、Cl、022

此外,由10電子體中的CH4、NH3、比0、HF失去一個H剩余部分一CH3、—NH2、—OH、

—F為9電子體,兩兩組合得到的物質(zhì)如CH3cH3、CH3OH、H2O2、N2H1、F2等也為18電

子體。

方法指導(dǎo)

“四同”的判斷方法

判斷的關(guān)鍵是抓住描述的對象。

⑴同位素—原子,如出、鈿、汨。

⑵同素異形體一一單質(zhì),如。2、。3。

(3)同系物——有機化合物,如CH3cH3、CH3cH2cH3。

⑷同分異構(gòu)體一一有機化合物,如正戊烷、新戊烷。

2元素周期律的應(yīng)用

1.元素金屬性、非金屬性強弱的比較方法

金屬性非金屬性

原子越易得到電子,非金屬性

本質(zhì)原子越易失去電子,金屬性越強

越強

根據(jù)金屬

活動性順從左到右,元素的金屬性逐漸減弱

序表

⑴同周期非金屬元素,位置

⑴同周期金屬元素,位置越靠前(原子序越靠后(原子序數(shù)越大),非金

根據(jù)元素數(shù)越?。饘傩栽綇?;屬性越強;

在元素周⑵同主族金屬元素,位置越靠下(原子序⑵同主族非金屬元素,位置

期表中的數(shù)越大),金屬性越強;越靠上(原子序數(shù)越小),非金

位置⑶飾是金屬性最強的金屬元素(放射性屬性越強;

元素除外)⑶氟是非金屬性最強的非金

屬元素

其他因素相同時,金屬單質(zhì)從水或酸中其他因素相同時,非金屬單質(zhì)

根據(jù)氧化

置換出氫氣需要的條件越低、反應(yīng)速率與氫氣化合需要的條件越低、

還原反應(yīng)

越快,金屬性越強反應(yīng)速率越快,非金屬性越強

氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性HxM>HyN

時,非金屬性:M>N,氣態(tài)

氫化物越穩(wěn)定,非金屬性越強

最高價氧化物對應(yīng)水化物的堿性

最高價氧化物對應(yīng)水化物的

根據(jù)化合M(OH)x>N(OH)y時,金屬性M>N,堿

酸性H'MOx>HyNO,.時,非

物的性質(zhì)性M(0H)x>N(0H)y的程度越大,金屬性

金屬性M>N,酸性

M>N的程度越大

HxMOx>HyNO,的程度越

大,非金屬性M>N的程度越

2.粒子半徑比較方法(一般規(guī)律)

⑴電子層數(shù)不同時,電子層數(shù)越多,半徑越大。⑵電子層數(shù)相同時,核電荷數(shù)越多,半徑

越小。⑶電子層結(jié)構(gòu)相同(核外電子排布相同)的離子半徑(包括陰、陽離子)隨核電荷數(shù)的增

加而戒小。⑷同種元素原子形成的微粒半徑,隨核外電子數(shù)的增多而增大。⑸電子數(shù)和核

電荷數(shù)都不同時,可通過一種參照物進行比較。如比較A13,與$2.的半徑大小,可找出與

32

A13,電子數(shù)相同、與S2-同族的元素。2比較,r(Al-)<r(O-),且r(02)<r(S2)故r(AP

+2

)<r(S)0

關(guān)于元素周期律、元素周期表的認識誤區(qū)

⑴誤認為主族元素的最高正價一定等于族序數(shù)(F無正價,0無最高正價)。

⑵誤認為元素的非金屬性越強,其氧化物對應(yīng)水化物的酸性就越強(HC10、H2sCh是弱酸,

忽略了關(guān)鍵詞“最高價”)。

⑶誤認為失電子難的原子得電子的能力一定強。但是碳原子、稀有氣體元素的原子失電子

難,得電子也難。

⑷誤認為得失電子數(shù)多的原子,得失電子的能力一定強。其實不然,不能把得失電子數(shù)的

多少與得失電子的能力混淆。

⑸誤認為最高正價和最低負價絕對值相等的元素只有第IVA族的某些元素(第IA族的H的

最高正價為+1價,最低負價為-1價)。

3”位、構(gòu)、性'關(guān)系的應(yīng)用

1.元素周期表中的“位"''構(gòu)”“性”關(guān)系

?~??-?

質(zhì)子數(shù)=原子序數(shù)坡外層電子數(shù)=主族最高正價(O、FI除外)

電子層數(shù)=周期序數(shù)電子層結(jié)構(gòu)、原子半徑?jīng)Q定

最外層電干數(shù)=主族序數(shù)得失電子難易和氧化性、還原性

,「I,,II,

|周期表中位置=#五~~^元索性質(zhì)I

1可位同化性、左右遞變性、

上下相似遞變性

2.元素推斷的基本思路

⑴已知元素原子或離子的核外電子排布

推舞電子層數(shù)、最推舞周期序數(shù)、

外層電子數(shù)族序數(shù)

H推對單質(zhì)及化合物

■的性質(zhì)

⑵已知元素單質(zhì)或化合物的性質(zhì)(特性)

元素單質(zhì)

推為1元素名稱推制原子推智在元素周期

及化合物一或符號一結(jié)構(gòu)一

表中位置

的特性

得分技巧

熟記典型元素的特殊結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

⑴原子結(jié)構(gòu)的特殊性

①氫:只有1個電子,原子半徑最小。

②鈉:最外層只有1個電子,短周期中原子半徑最大(惰性氣體除外)。

③鎂:有三個電子層,最外層電子數(shù)與最內(nèi)層電子數(shù)相同。

④碳:最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍。

⑤氧:最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍。

⑵常見元素的性質(zhì)

①地殼中含量最多的元素或氨化物呈液態(tài)的元素為0;地殼中含量第二的元素為Si;地殼

中含量最多的金屬元素為A1。

②空氣中含量最多的元素或氣態(tài)氫化物的水溶液顯堿性的元素為N;氣態(tài)氫化物與最高價氧

化物的水化物能反應(yīng)生成鹽的元素為N。

③單質(zhì)硬度最大,熔沸點最高,形成化合物種類最多,正負化合價代數(shù)和為0且氣態(tài)氫化物

中含氫質(zhì)量分數(shù)最高的元素是co

④最高價氧化物及其水化物既能與強酸反應(yīng),又能與強堿反應(yīng)的元素在中學(xué)階段為Alo

⑤兩短周期金屬元素的最高價氧化物對應(yīng)水化物相互反應(yīng),這兩種元素分別為Na和Al0

6反應(yīng)熱與蓋斯定律應(yīng)用

關(guān)鍵詞]1.反應(yīng)熱、能量、放熱、吸熱、能源、燃燒。2.熱化學(xué)方程式的書寫與正誤判斷。

3.蓋斯定律,熔變(AH)的計算、比較。

能量轉(zhuǎn)化及反應(yīng)熱的含義

1.化學(xué)反應(yīng)中能量變化的主要原因

發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時舊化學(xué)鍵斷裂所吸收的能量與新化學(xué)鍵形成所放出的能量不相同,其關(guān)系可

用下圖表不■

舊化學(xué)鍵斷裂

新化學(xué)鍵形成

(總能量E生)

放出能量

E/E生或EDE2,反應(yīng)吸收能量;EQE生或EKE2,反應(yīng)放出能量。

2.從反應(yīng)過程中能量變化圖認識反應(yīng)熱

反應(yīng)物生成物

的總能量的總能量

生成物L(fēng)____t反應(yīng)物

的總能量[——的總能量

放熱反應(yīng)過程吸熱反應(yīng)過程

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